СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 230
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.211

Backstimulation of B lymphocytes binding to helper T cell surface antigens [Text] / Carlos Martinez-A [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P1895-1899 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Обратная стимуляция B-лимфоцитов, связанных с поверхностными антигенами T-клеток хелперов
Аннотация: Исследовали мех-мы взаимодействия Т-В-лимфоцитов с использованием культивируемых клонов хелперных клеток. Т-клетки хелперы, направленные к В-клет. поверхн. детерминантам, активировали клетки мишени к продукции поликлональных антител in vitro и in vivo, но преимущественно индуцировались В-клетки, к-рые связывались с эпитопами на поверхности хелперных клеток. Антихелперная активация В-клеток наблюдалась при обратной стимуляции и в тех случаях, когда отвечающие В-лимфоциты не были специфичными для индуцирующих хелперных клеток. Предполагается, что подобный мех-м взаимодействия отвечающих В-клеток с помощью иммуноглобулинов с поверхн. антигенными детерминантами хелперных Т-клеток м. б. связан с продукцией аутоантител, опосредуемой через неродственные хелперные клетки, активирование in vivo. Библ. 28. Испания, Univ. Autonoma Madrid.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОБРАТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Martinez-A, Carlos; Bandeira, Antonio; Toribio, Maria Luisa; Coutinho, Antonio; Marcos, Miguel Angel; Pereira, Pablo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.251

Rajewsky, K.
Immunological memories [Text] : [Pap.] Log. Struct. Immune Syst.: Symp. in Honour of Prof. N. Avrion Mitchison of his (60th Birthday) London, 14-15 July, 1988 / K. Rajewsky // Immunology. - 1989. - Vol. 66, Suppl. N2. - P50-52 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Иммунологические мемуары
Аннотация: Обзор. Не смотря на отсутствие понимания многих важных деталей, ведущая роль Т-хелперов в селекции репертуара В-клеток по аффинности антител в ходе иммунного ответа, в настоящее время очевидна. Результатом Т-В-взаимодействий является, в частности, элиминация или функциональное подавление аутоагрессивных В-клонов, появляющихся вследствие соматических мутаций, а также отбор и дифференцировка В-клеток памяти, длительно сохраняющих информацию о соотв. антигенном стимуле. Дается ретроспектива некот. работ 60-70 годов по Т-В-взаимодействиям, непосредственным участником к-рых был автор. Библ. 19. Inst. for Genetics, Univ. of Cologne, D-5000 Cologne 41, DB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
РЕПЕРТУАР
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.636

Immunohistological features in the synovium obtained from clinically uninvolved knee joints of patients with rheumatoid arthritis [Text] / Muriel Soden [et al.] // Brit. J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P287-292 . - ISSN 0263-7103
Перевод заглавия: Иммуногистологические особенности синовия, полученного из клинически непораженного коленного сустава больных ревматоидным артритом
Аннотация: Провели иммунологистологическое исследование синовиальных оболочек, полученных методом пункционной биопсии, из клин. непораженного коленного сустава 16 б-ных острым нелеченным ревматоидным артритом. Наиболее частыми нарушениями (69%) была гиперплазия синовиального выстилающего слоя. Периваскулярные клет. инфильтраты содержали, преимущественно, T-хелперы. Отсутствовали отложения фибрина и повышенная васкуляризация синовиальных оболочек. В течение последующих 36 мес лишь у 2 б-ных появились клин. поражения обследуемых суставов. Заключили, что определенные гистологические изменения выявляются в неповрежденном коленном суставе б-ных острым ревматоидным артритом. Библ. 18. Vincent's Hosp., Dublin, IR.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
БИОПСИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soden, Muriel; Rooney, Madeleine; Cullen, A.; Whelan, A.; Feighery, C.; Bresnihan, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.68

A novel monoclonal antibody (OPD4) recognizing a helper/inducer T cell subset: its application to paraffin-embedded tissues [Text] / Tadashi Yoshino [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 134, N 6. - P1339-1346 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Новые моноклональные антитела (OPD 4) распознающие субпопуляцию хелперных/индукторных Т-клеток. Их применение для залитых в парафин тканей
Аннотация: Описаны новые моноклональные антитела OPD 4 субкласса IgG1, распознающие антиген с мол. массой 200 кД на субпопуляции периф. Т-лимфоцитов фенотипа СД4С хелперной функцией в фиксированных формалином и залитых в парафин тканях. Показано, что Т-клетки фенотипа OPD4+/CD4+ обеспечивают лучшую хелперную функцию для продукции поликлонального IgG, стимулированной митогеном лаконоса, чем Т-клетки фенотипа OPD 4~CD4+. Получ. моноклональные антитела не распознавали негемопоэтические клетки, Т-клетки супрессорно-цитотоксического фенотипа, В-клетки и моноциты периф. крови, а также др. норм. гемопоэтические клетки. Анализ проводили с помощью методов проточной цитометрии и иммунопероксидазного мечения. Кроме лимфоидных клеток антитела OPD4 реагировали с рядом гистиоцитов или эпителиоидных клеток в тканях б-ных саркоидозом или туберкулезом, а также примерно в половине случаев Т-клеточной лимфомы. Заключается, что моноклональные антитела OPD 4 целесообразно использовать в диагностике и исследовании злокачественных лимфом и др. родственных патологических процессов. Библ. 19. Second Dept Pathol., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700, JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НОВЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ИНДУКТОРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
IMMUNOGLOBULIN G1
POKEWEED MITOGEN

Доп.точки доступа:
Yoshino, Tadashi; Mukuzono, Hiroshi; Aoki, Hiroyuki; Takahashi, Kiyoshi; Takeuchi, Tamotsu; Kubonishi, Ichiro; Ohtsuki, Yuji; Motoi, Makoto; Akagi, Tadaatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.293

Studies on the mechanism of polyclonal B-cell stimulation by L. major-specific T-helper cells of tupe 2 [Text] / Michael Lohoff [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl 13 А. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Исследование механизма поликлональной B-клеточной стимуляции с помощью T-клеток хелперов типа 2, специфичных к L. major
Аннотация: Ранее было показано, что клетки (Кл) клонированной линии L1/1 хелперов типа 2 после стимуляции специфическим антигеном (АГ) (L. major) индуцируют поликлональную В-клеточную активацию. Показали, что этот процесс зависит от прямого взаимодействия T- и В-Кл и в эффекторной фазе определяется мех-мом, не связанным с сцепленным распознаванием АГ. Очищ. покоящиеся В-Кл поликлонально стимулировались Кл L1/1, активированными моноклональными антителами против АГ Т3. При этом процесс активации был связан с действием Fc-фрагмента АТ и не зависел от присутствия макрофагов. Заключают, что сцепленное распознавание не является единственным мех-мом, посредством к-рого Т-хелперы типа 2 индуцируют В-Кл к пролиферации. Univ. Erlangen-Nurnberg, DB.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ТИП 2
ЛИМФОЦИТЫ B
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
FC-ФРАГМЕНТ
B-CELL PROLIFERATION
TRIGGERING PROCESS

Доп.точки доступа:
Lohoff, Michael; Dirks, Meike; Rohwer, Peter; Rollinghoff, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.295

Dutton, Richard W.
The dynamics of conjugate formation and dissociation between helper T cells and antigen presenting B cells [Text] / Richard W. Dutton, Susan L. Swain, Douglas B. Rowe // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl. 13 А. - P195 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Динамика образования конъюгатов и диссоциации хелперных T-клеток и антигенспецифических B-клеток
Аннотация: С помощью клонированных Т-клеточных линий и В-клеточной гибридомы, а также Т- и В-клеток (Кл) интактных мышей исследовали условия образования конъюгатов Т-В-Кл. Показали, что покоящиеся Т- и В-Кл не контактируют, если Т-Кл предварительно не стимулированы аллоАГ в течение 4 сут, а В-Кл - ЛПС в течение 24 ч. Посторонние лимфоциты не влияли на скорость образования конъюгатов, однако в круглодонных пробирках оно было подавлено. Делают вывод, что условия образования конъюгатов не идентичны условия индукции секреции лимфокинов. Univ. California San Diego, CA 92093, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
АЛЛОАНТИГЕН
ЛИМФОЦИТЫ B
КОНЬЮГАНТЫ
УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ
INTERACTION
CLONED CELL LINES

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.; Rowe, Douglas B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.434

Murine T helper cell cloness secrete granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GmCSF) by both Interleukin-2-dependent and interleukin-2-independent pathways [Text] / Robert L. Wong [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 123, N 2. - P445-455 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клоны мышиных Т-хелперных клеток секретируют фактор, стимулирующий рост колоний гранулоцитовмакрофагов (ГМ-КСФ), как интерлейкин-2-зависимым, так и интерлейкин-2-независимым путями
Аннотация: Изучали условия секреции гранулоцитарно-макрофагального клониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ). Использовали линии и клоны мышиных хелперных Т-клеток, специф. к основному белку миелина свиней (ОБМС), длительно культ. в присутствии интерлейкина-2 (ИЛ-2) без ОБМС или облученных антиген представляющих клеток (АПК). Цитокиновую активность надосадков оценивали по росту линии клеток НТ-2, зависимому от ИЛ-2, ИЛ-4 и ГМ-КСФ, но не от ИЛ-3. Надосадки Т-клонов, стимулированных ИЛ-2, содержали активность ГМ-КСФ. Продукция ГМ-КСФ не зависела от пролиферации клеток. После стимуляции с помощью ОБМС или в присутствии АПК моноклональные антитела к рецептору для ИЛ-2 не отменяли продукции ГМ-КСФ. Считают, что ИЛ-2 индуцирует продукцию ГМ-КСФ в Т-клонах, специф. к ОБМС; продукция фактора после стимуляции ОБМС может осуществляться ИЛ-2-независимым путем. Библ. 25. Univ. CT Hlth Center, Farmington, CT 06032, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wong, Robert L.; Lingenheld, Elizabeth G.; Fitzgerald, Lisa; Clark, Robert B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.291

Marshall, L. S.
Contact-dependent Bcell activation by helper T cells [Text] / L. S. Marshall, R. J. Noelle // Res. Immunol. - 1990. - Vol. 141, N 4-5. - P412-417 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Контактно-зависимая B-клеточная активация, вызываемая хелперными T-клетками
Аннотация: На основании получ. эксперим. рез-тов и данных литер. приведены док-ва, свидетельствующие о том, что индуцируемая T-хелперами (Th) активация B-клеток происходит в 4 этапа: 1) классо-II-рестриктированное и антиген-специф. взаимодействие Th-B, 2) индукция эффекторной ф-ции при активации Th; 3) классо-II-зависимая и антиген-неспециф. эффекторная функция, 4) поддержание лимфокинами клеточной прогрессии B-лимфоцитов. Библ. 26. Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
ЭТАПЫ

Доп.точки доступа:
Noelle, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.416

Independent regulation of ifn-'гамма' and tumor necrosis factor by IL-1 in human T helper cells [Text] / Hans Fischer [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3767-3772 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Независимая регуляция 'гамма'-интерферона и фактора некроза опухоли интерлейкином 1 в T-хелперах человека
Аннотация: На клональном уровне показано, что для оптим. продукции гамма-интерферона T-хелперами человека необходима их стимуляция интерлейкином (ИЛ) 1 и ИЛ-2, в то время как для продуцирования фактора некроза опухоли (ФНО) и для индукции клеточной пролиферации достаточного одного ИЛ-2. ИЛ-2 и ИЛ-4 усиливали рост стимулированных ФГА Т-лимфоцитов человека, однако только ИЛ 2 индуцировал продукцию ФНО и интерферона. Добавление очищ. моноцитов резко усиливает продукцию интерферона ИЛ-2-стимулированными Т-лимфоцитами, но не влияет на продукцию ФНО или клеточную пролиферацию. В T-лимфоцитах, активированных ФГА, в присутствии ИЛ-1 и оптим. кол-ва ИЛ-2 усиливается продукция интерферона, но не ФНО или пролиферация. ИЛ-6 не влияет на синтез интерферона, ФНО или пролиферацию и не модулирует индуцированную ИЛ-1 продукцию интерферона. Активнее всего на ИЛ-1 реагировали клетки фенотипа CD4+ 45R'ПЕРПЕН'h, менее активно - клетки с фенотипом CD8+, не реагировали Т-клетки с фенотипом CD4+ 45R+. Предполагают, что ИЛ-1 действует как втор. сигнал при продукции интерферона. Библ. 44. Dept. Tumor Immunol., Univ. Lund, S-220 07 Lund, SE.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25 + 343.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
INTERLEUKIN 4
CD8 ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Fischer, Hans; Hedlund, Gunnar; Kalland, Terje; Sjogren, Hans Olov; Dohlsten, Mikael

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.354

Frequency, specificity, and phenotype of clonally growing human alloreactive interleukin-2-secreting helper T lymphocyte precursors [Text] / Matthias Theobald [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 50, N 5. - P850-856 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Частота, специфичность и фенотип клонально растущих предшественников аллореактивных, секретирующих интерлейкин 2 хелперных Т-лимфоцитов
Аннотация: Использовали метод лимитирующих разведений для анализа частоты аллоспециф. секретирующих интерлейкин 2 (ИЛ-2) предшественников Т-лимфоцитов хелперов в популяциях мононуклеарных клеток периф. крови человека, а также Е-розеткообразующих, CD4{+}8{-} и CD4{-}8{+} субпопуляциях Т-клеток. Частота аллореактивных ИЛ-2-секретирующих предшественников Т-хелперов при полной HLA-несовместимости отвечающих и стимулирующих клеток составляет 1/200-1/900 (среди мононуклеаров периф. крови), 1/50-1/301 (среди Е{+} Т-клеток), 1/36-1/220 (среди CD4{+} Т-клеток) и 1/38-1/450 (среди CD8{+} клеток). При сегрегационном анализе на клональном уровне показано, что преобладающее большинство ИЛ-2 секретирующих потомков (80-90%) специфично к первоначально стимулирующему аллоантигену. Библ. 29. Dept Intern. Med. III, Bone Marrow Transplant. Unit, Univ. Ulm, Ulm, DB.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ЧАСТОТА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЕНОТИП
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Theobald, Matthias; Hoffmann, Till; Bunjes, Donald; Heit, Wolfgang

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.117

Idiotype-specific T helper clones recognize a variable H chain determinant [Text] / Yukihiko Saeki [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 5. - P1625-1628 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идиотипспецифические T-хелперные клоны распознают вариабельную детерминанту H-цепи
Аннотация: Исследовали структурные основы идиотипического распознавания T-клет. клонов мышей, специф. к 3A4 идиотипу. Данный идиотип представлен на антиидиотипических моноклональных антителах, мимикрирующих мышиный L1210/GZL опухолеассоциированный антиген. Т-хелперный клет. клон, обозначенный TCL8-23, отвечает пролиферацией на антигенную детерминанту H-цепи, но не L-цепи, 3А4 антител. При этом H-цепь 3А4 более эффективно стимулирует пролиферацию данного клона, чем интактная м-ла или Fab фрагменты. Представление H-цепи антиген-представляющими клетками более резистентно к обработке хлорохином, чем представление интактной м-лы 3A4 антитела. Считают, что регуляторные T-клетки способны распознавать линейные последовательности детерминант, присутствующих на изолир. цепях иммуноглобулиновой м-лы. Поддерживают концепцию, что идиотипы, определяемые антителами и В-клетками, отличаются от идиотипов, распознаваемых Т-хелперами. Библ. 17. IDEC Pharmaceuticals Corp. La Jolla, CA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ИДИОТИПЫ
H-ЦЕПЬ
МЫШИ
ANTIGEN PRESENTATION
SEQUENCE DETERMINANTS

Доп.точки доступа:
Saeki, Yukihiko; Chen, Jian-Jun; Shi, Lianfa; Okuda, Yasuhisa; Kohler, Heinz

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.317

Weinberg, Andrew D.
Distinct regulation of lymphokine production is found in fresh versus in vitro primed murine helper T cells [Text] / Andrew D. Weinberg, Michele English, Susan L. Swain // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 5. - P1800-1807 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Найдены различия регуляции продукции лимфокинов свежепримированными мышиными хелперными Tклетками по сравнению с примированными in vitro
Аннотация: Изучали динамику продукции и секреции 8 биологически активных лимфокинов CD{4}+ спленоцитами после стимуляции сразу после выделения или рестимуляции на 4 сут после культивирования. Сравнит. данные показали, что повторно стимулированные лимфоциты продуцировали 6 из исслед. лимфокинов, и в большем кол-ве, чем свежестимулированные. Продукция интерлейкина-2 была одинаковой. Наблюдали различия и в кинетике продукции факторов. Обсуждается регуляция генов лимфокинов для клеток памяти и клеток-предшественников, требующих предв. инкубации. Библ. 39. From the Univ. California, San Diego, Dept. Biol., Theodore Gildred Canc. Fac., Q-063. La Jolla, CA 92093, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СВЕЖЕПРИМИРОВАННЫЕ
ПРИМИРОВАННЫЕ ИН ВИТРО
РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
English, Michele; Swain, Susan L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.290

Parker, D. C.
How does the helper T cell activate the resting B cell when in recognizes antigen on the B-cell surface? [Text] / D. C. Parker // Res. Immunol. - 1990. - Vol. 141, N 4-5. - P405-407 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: "Как хелперные T-клетки активируют покоящиеся B-клетки при распозновании антигена на B-клеточной поверхности?" Введение
Аннотация: Данные последних лет свидетельствуют о том, что B-лимфоциты могут распознавать нативные белки и затем перерабатывать их для представления T-клеткам. Однако мех-м помощи B-клеткам остается неясным: какие молекулы и способы активации используют хелперные Т-клетки, для того чтобы запустить В-клетки в пролиферацию с конечным исходом в виде секреции иммуноглобулинов? Этот вопрос и является главным наст. Форума (32-го Форума по иммунологии), как свидетельствует из работ, представленных на Форум, имеется довольно много общих точек понимания отдельных аспектов Т-клеточной помощи, однако, до полного консенсуса еще далеко. Библ. 7. Univ. of Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.253

Gajewski, T. F.
Differential activation of murine TH1 and TH2 clones [Text] : pap.] 35th Forum Immunol. Inst. Pasteur "CD4+T-Cell Subsets: Regul. Different. and Funct. / T. F. Gajewski, F. W. Fitch // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 1. - P19-23 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Различная активация клонов хелперных Тклеток 1 (ТХ1) и 2 (ТХ2) у мышей

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛОН TX1
КЛОН TX2
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25 ОБЗОР. ОБСУЖДАЮТСЯ ФАКТОРЫ, ВОВЛЕКАЕМЫЕ В АКТИВАЦИЮ КЛОНОВ ТХ1 И ТХ2. К ФАКТОРАМ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИРУЮЩИМ ТХ1, ОТНЕСЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИН (ИЛ 2 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН, ПРИЛИПАЮЩИЕ РАДИОУСТОЙЧИВЫЕ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК), АКТИВИРОАННЫЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ (АПК), АКТИВИРОВАННЫЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ, ФЕНОТИПА С 8, ВНУТРИКЛЕТ. ПАТОГЕНЫ, УМЕРЕННАЯ ДОЗА АНТИГЕНА. В КАЧ-ВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ФАКТОРОВ АКТИВАЦИИ ТХ2 РАССМАТРИВАЮТСЯ ИЛ-4 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К БОЛЬШИМ ДОЗАМ ОБЛУЧЕНИЯ АПК В-КЛЕТКИ, НО НЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ ФЕНОТИПА CD8, ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН, ЦИКЛОСПОРИН А ПРИ НИЗКОЙ КОНЦ-ИИ, И, ВОЗМОЖНО, ИЛ-1. ПРЕДПОЛАГАЮТ СУЩЕСТВОВАНИЕ ОБЩЕГО АКТИВИРОВАННОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА, НЕСУЩЕГО РЕЦЕПТОРЫ К ИЛ-2, ИЛ-4 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОНУ. СЧИТАЮТ, ЧТО ТХ1 И ТХ2 РАЗЛИЧАЮТСЯ ТРЕБОВАНИЯМИ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ СИГНАЛОВ, К-РЫЕ ОНИ ПОЛУЧАЮТ ОТ АПК, И РАЗЛ. ПУТЯМИ РЕАЛИЗАЦИИ СИГНАЛА. РАЗЛИЧИЯ В УСЛОВИЯХ АКТИВАЦИИ ДАЮТ ВОЗМОЖНОСТЬ РАЗРАБОТКИ ЛЕК. ПРЕПАРАТОВ, СЕЛЕКТИВНО АКТИВИРУЮЩИХ ИЛИ ИНГИБИРУЮЩИХ IN VIVO ТОТ ИЛИ ИНОЙ ТИП СПЕЦИФ. ТХ. БИБЛ. 25. UNIV. CHICAGO, CHICAGO, IL 60637, US.

Доп.точки доступа:
Fitch, F.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.110

Swain, S. L.
Regulation of the development of distinct subsets of CD4+ T cells [Text] : pap.] 35th Forum Immunol. Inst. Pasteur "CD4+ Т-Cell Subsets: Regul. Different. and Funct / S. L. Swain // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 1. - P45-50 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Регуляция развития различных субпопуляций CD4+ T-клеток
Аннотация: Выделены, как минимум, 3 разл. субпопуляции T-хелперов: предшественники, эффекторы и клетки памяти. Каждая субпопуляция идентифицируется по поверх. св-вам и функц. акт-ти. Эффекторные клетки подразделяются, по крайней мере, на 2 субтипа в зависимости от фенотипа и способности к продукции индивидуальных цитокинов. Предшественники Т-хелперов характеризуются как короткоживущие, малые, покоящиеся CD4+ клетки, исчезающие после тимэктомии взрослых, к-рые дифференцируются in vitro через 4 дня в эффекторы. Клетки экспрессируют MEL14 антиген, пролиферируют в ответ на поликлональную стимуляцию, секретируют интерлейкин 2 (ИЛ-2). Через 2-4 дня культивирования с Кон A и антиген-представляющими клетками (АПК) пролиферируют на ИЛ-2 или ИЛ-4. Клетки памяти долгоживущие лимфоциты сохраняются после тимэктомии взрослых, быстро секретируют умеренное кол-во ИЛ-2 и мало ИЛ-4, ИЛ-3, др. лимфокины в ответ на поликлональную стимуляцию. Клетки имеют высокую плотность Pgp1 и низкую плотность CD45RB и лишены MEL14. Эффекторы определяются как большие активированные CD4+ T-клетки, получ. через 4-7 дней в культуре митоген-стимулированных предшественников в присутствии АПК и ИЛ-2 и ИЛ-4. Эффекторы несут рецепторы ИЛ-2, имеют высокую плотность Pgp1, CD45RA, В и C, экспрессируют MEL14, продуцируют большое кол-во ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, интерферона-'гамма'. По способности продуцировать индивидуальные лимфоциы эффекторы подразделяются на TH1 и TH2. Предложена гипотетическая модель развития T-хелперов с участием индивидуальных лимфоцитов. Библ. 16. Univ. Calif., San Diego, La Jolla, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ФЕНОТИП CD4+
СУБПОПУЛЯЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
INTERLEUKINS
INTERFERON

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.227

Bradley, L. M.
MEL-14, the lymph node homing receptor, is expressed on naive precursor but not resting memory CD4{+} helper T cells [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991 / L. M. Bradley, G. G. Atkins, G. Swain S.L. Huston // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P65 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: MEL-14, рецептор хоминга в лимфатические узлы, экспрессируется в девственных предшественниках, но не в покоящихся хелперных CD4{+} T-клетках памяти
Аннотация: Анализировали ф-цию двух субпопуляций (MEL-14{+} и MEL-14{-}) CD4{+} T-клеток мышей, примированных гемоцианином улитки. MEL-14{-} клетки пролиферировали на специф. антиген, имели хелперную ф-цию в отношении B-клеточного ответа, продуцировали лимфокины. Обе популяции отвечали на поликлональную активацию. Однако MEL-14{+} секретировали только интерлейкин (ИЛ)-2, а MEL-14{-}-ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4 и 'гамма'-интерферон. MEL-14{-} клетки относятся к длительному живущим CD4{+} клеткам, к-рые сохраняются через 20 сут после тимэктомии и экспрессируют высокий уровень Pgp-1, низкий уровень CD45RB и включают T-клетки памяти. Предшественниками этих клеток являются коротко-живущие (после тимэктомии) MEL-14{+} CD4{+} T-клетки. Предполагают, что экспрессия MEL-14 различает среди хелперов девственные клетки и клетки памяти, к-рые рециркулируют разл. путями. UCSD, Canc. Ctr., La Jolla, CA 92093, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ХОМИНГА В ЛИМФОУЗЛЫ MEL-14
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Atkins, G.G.; Huston, G.Swain S.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.286

T helper cell-dependent, microbial superantigen-induced murine B cell activation: Polyclonal and antigen-specific antibody responses [Text] / Joseph R. Tumang [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - P432-438 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация мышиных B-клеток, зависимая от хелперных T-клеток, индуцированная микробным суперантигеном. Поликлональный и антигенспецифический антительные ответы
Аннотация: Исследовали потенциал микробных суперантигенов (САГ) в ответе B-клеток, зависимом от хелперных T-клеток (ХТЛ). Были получены линии ХТЛ, специф. для САГ Mycoplasma artritidis или Staphylococcus aureus. Совместное культивирование ХТЛ и сингенных B-клеток вело к пролиферации и поликлональной продукции IgM и IgG. Напротив, специф. к эритроцитам барана антителообразующие клетки формировались только в присутствии этого антигена. Т. обр., взаимодействие ХТЛ-B, опосредуемое САГ, индуцирует поликлональную активацию B-клеток и обеспечивает селективную помощь для пролиферации и/или дифференцировки B-клеток, к-рые встречают специф. антиген. Микробные САГ опосредуют взаимодействие ХТЛ с B-клетками, аналог. тому, к-рое случается во время аллоспециф. взаимодействия этих клеток in vitro и in vivo в р-ции трансплантат против хозяина. Выводы согласуются с гипотезой, что микробные САГ являются факторами микроокружения, к-рые могут запустить аутоиммунные р-ции в генетически чувствительном организме. Библ. 40. Hosp. Special Surg., New York Hosp.-Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МИКРОБНЫЕ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Tumang, Joseph R.; Cherniack, E.Paul; Gietl, Diana M.; Cole, Barry C.; Russo, Carlo; Crow, Mary K.; Friedman, Steven M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.593

A T helper cell hybridoma produces an antigen-specific regulatory activity: Relationship to the T cell receptor by serology and antigenic fine specificity [Text] / Reid Bissonnette [et al.] // T. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 9. - P2898-2907 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гибридома хелперных T-клеток продуцирует антигенспецифическую регулирующую активность. Родство с Т-клеточным рецептором по серологии и тонкой антигенной специфичности
Аннотация: Определяли родство между T-клеточным рецептором (ТКР) на гибридоме A1.1, специф. к синтет. полипептиду поли-18 в комплексе с I-A0.ceн2 d антигенами, и секретируемым ею фактором с той же специфичностью. Фактор м. б. элюирован из надосадка A1.1 с помощью моноклональных антител к C'альфа'ТКР, но не к 'бета'ТКР, V'бета'60.ceн2 +ТКР или CD3'эпсилон'. Анти-C'альфа'ТКР-антитело связывало белок с мол. м. 46 кД. Идентифицировано 2 аминокислоты в поли-18, к-рые оказались эпитопом, распознаваемым как фактором, так и ТКР. Библ. 53. La Jolla Inst. Allergy, Immunol., La Joila, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ГИБРИДОМЫ
СВОЙСТВА
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
РОДСТВО
FALTOR
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Bissonnette, Reid; Zheng, Heguang; Kubo, Ralph T.; Singh, Bhagirath; Green, Douglas R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.555

Target organ-specific Up-regulation of the MRC OX-40 marker and selective production of Th1 lymphokine mRNA by encephalitogenic T helper cells isolated from the spinal cord of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Andrew D. Weinberg [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4712-4721 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: На T-клетках-хелперах, выделенных из спинного мозга крыс с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом, зарегистрированы орган-специфичное повышение экспрессии маркера MRC OX-40 и повышенная продукция иРНК лимфокинов, характерных для Th1
Аннотация: От крыс (Lewis * Buffalo)F1 с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (ЭФЭ) выделили in vitro клоны T-хелперов, специфичных к антигену - основному протеину миелина (ОПМ). Эти клонированные T-хелперы адоптивно переносили в летально облученных реципиентов крыс Lewis. В организме реципиентов донорские T-лимфоциты попадали преимущественно в спинной мозг и спинномозговую жидкость, их было гораздо меньше в периф. крови и в селезенке. При этом только на T-лимфоцитах из спинного мозга экспрессировался в значительных количествах такой маркер активации как OX-40, тогда как рецептор для ИЛ-2 экспрессировался равно на донорских T-лимфоцитах любой локализации. В T-лимфоцитах из спинного мозга повышено количество мРНК для ИФ-гамма, ИЛ-2, ФНО, ИЛ-3. Данные свидетельствуют, что в патогенезе ЭАЭ важными факторами являются локализация, кол-во, состояние активации и усиление продукции лимфокинов T-хелперов 1-го типа. США, Dep. Neuroimmunol., 151-D, VA Med. Ctr./Res., Portland, OR 97201. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОДУКЦИЯ ЛИМФОКИНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weinberg, Andrew D.; Wallin, Jeffrey J.; Jones, Richard E.; Sullivan, Timothy J.; Bourdette, Dennis N.; Vandenbark, Arthur A.; Offner, Halina

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.455

Alloantigenicity of human endothelial cells [Text]. III. Quantitated indirect presentation of endothelial alloantigens to human helper T lymphocytes / Patrick W. Adams [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P476-483 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Аллоантигенность эндотелиальных клеток человека. III. Количественное определение презентации эндотелиальных аллоантигенов Т-лимфоцитам-хелперам человека
Аннотация: We have investigated the contribution of monocytes (Mo) to the activation of purified human T cells by allogeneic human vascular endothelial cells (HUVEC). We have previously demonstrated that allogeneic HUVEC stimulate IL-2 production by CD8{+} helper T lymphocytes (HTL), but not CD4{+} HTL, in the absence of accessory Mo. We now show that addition of responder-autologous Mo to such cultures stimulates a high frequency of CD4{+} HTL (1/6500), but no additional CD8{+} HTL (1/35,000), as detected by limiting dilution analysis (LDA). The CD4{+} HTL production of IL-2 increased with increasing numbers of Mo. Monoclonal antibodies to MHC class II interfered with HTL responses to allogeneic HUVEC in the presence, but not in the absence of autologous Mo. In contrast, IFN-'гамма'-treated HUVEC stimulated a high frequency of CD4{+} HTL in the absence of autologous MO. However, deletion experiments revealed that the population of HTL responsive to IFN-'гамма'-treated HUVEC is distinct from the population that responds to HUVEC in the presence of autologous Mo. These data suggest that Mo promote IL-2 production by presenting HUVEC-derived alloantigens via MHC class II molecules to CD4{+} HTL, rather than by providing cytokines that promote more efficient IL-2 production by CD8{+} HTL, or by inducing MHC class II expression on the HUVEC. In general, these data demonstrate that autologous Mo can play a significant role in the response of T cells to allogeneic HUVEC. Further, they demonstrate that the activation of human HTL by allogeneic HUVEC is complex, and can occur by at least three pathways: (1) direct stimulation of a small number of CD8{+} HTL, but no CD4{+} HTL, by quiescent HUVEC, (2) direct stimulation of a large number of CD4{+} HTL by IFN-'гамма'-treated HUVEC, and (3) indirect stimulation of a different subset of C4{+} HTL by HUVEC in the presence of autologous monocytes. These three pathways of alloactivation are not unique to allogeneic HUVEC, but this experimental system provides a convenient and relevant model with which each pathway can be easily and independently investigated. США, CHS, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОАНТИГЕНЫ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adams, Patrick W.; Lee, Hyun Sook; Waldman, W.James; Sedmak, Daniel D.; Orosz, Charles G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска