Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.09-04Б4.325

    Birkenmeyer, L.
    Preliminary evaluation of the ligase chain reaction for specific detection of Neisseria gonorrhoeae [Text] / L. Birkenmeyer, A. S. Armstrong // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 12. - P3089-3094 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Предварительная оценка лигазной цепной реакции для специфической идентификации Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Проведено сравнение диагностич. эффективности культурального метода и лигазной цепной р-ции (LCR) при диагностике гонореи. Чувствительность LCR - анализа - 270 клеток в пробе. Специфичность LCR проверяли путем постановки р-ции с 136 изолятами Neisseria gonorrhoeae, 41 - N. meningitidis, 10 - N. lactamica, 26 - непатогенных нейссерий, 47 - бактерий др. таксономич. групп. Специфичность LCR - анализа составила 97,8%. Сделан вывод о перспективности LCR как точного и быстрого метода индикации N. gonorrhoeae в клинич. образцах. Библ. 33. США, Experimental Biology Research, D-90D, Building L3, Abbott Laboratories, North Chicago, Illinois 60064.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)Н ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ГОНОРЕЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Armstrong, A.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.006

    Kalin, I.
    Evaluation of the ligase chain reaction (LCR) for the detection of point mutations [Text] / I. Kalin, S. Shephard, U. Candrian // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1992. - Vol. 283, N 2. - P119-123 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Оценка [применимости] лигазной цепной реакции (ЛЦР) для обнаружения точечных мутаций
Аннотация: Коммерческий препарат лигазы Ampligase (Epicenter) использовали для проведения лигазной цепной р-ции (ЛЦР) с целью выявления точечных мутаций. В качестве модельной матрицы использовали протоонкоген Ha-ras мыши с транзицией А Т во втором положении кодона 61. Эта мутация достоверно обнаруживается при анализе ЛЦР смеси мутантных матриц и матриц дикого типа в соотношении 1:1. При 100-кратном избытке матриц дикого типа над мутантными матрицами предложенный метод не обеспечивает выявления мутации. В ситуации in vivo ожидается соотношение мутантных последовательностей гена и последовательностей дикого типа 1:10{6}, так что метод ЛЦР не обладает достаточной селективностью для выявления мутаций в живых клетках. Библ. 16. Швейцария, Inst. Toxicol., Swiss Federal. Inst. Technol., Schwerzenbach/ /Zurich.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
HA-RAS
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shephard, S.; Candrian, U.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.016

    Lee, Helen.
    Infectious disease testing by ligase chain reaction [Text] : [Pap.] 7th Annu. San. Diego Conf. "Genet. Recogn.", San Diego, Nov. 18-20, 1992 / Helen Lee // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 4. - P729-730 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Диагностика инфекционных заболеваний с помощью лигазной цепной реакции (ЛЦР)
Аннотация: Кратко рассмотрены технические основы, специфичность и чувствительность ЛЦР. Диагностическая эффективность метода демонстрируется на примерах выявления в клинических материалах различных типов папилломавирусов и хламидий. США, Abbott Lab., Dep. 9 NW, Bld. AP 20, 1 Abbott Park Rd., Abbott Park, IL 60064-3500.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.005

    Wilson, W. J.
    A non-isotopic PCR-coupled LCR reaction assay for the identification of Erwinia stewartii [Text] / W. J. Wilson, H. R. Dillard // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P549
Перевод заглавия: Неизотопный, основанный на сопряженных ПЦР- и ЛЦР-реакциях метод идентификации Erwinia stewartii
Аннотация: Разработан неизотопный метод идентификации и обнаружения фитопатогенной бактерии Erwinia stewartii, основанный на совместном использовании полимеразной и лигазной цепной р-ций. Метод не требует выделения микроорганизма в культуру. Чувствительность его достигает 10{3} KOE/мл).
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ERWINIA STEWARTII (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dillard, H.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.407

   
    Diagnosis of Chlamydia trachomatis genitourinary infection in women by ligase chain reaction assay of urine [Text] / Helen H. Lee [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8944. - P213-216 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностика венерических инфекций, вызванных Chlamydia trachomatis у женщин, методом лигазной цепной реакции мочи
Аннотация: При заболеваниях половых органов у женщин, вызванных Chlamydia trachomatis, диагноз обычно ставится методом высева культуры из клеток соскоба шейки матки. Это является трудоемкой и дорогостоящей процедурой, так как этот микроорганизм является облигатным внутриклеточным паразитом и относится к труднокультивируемым формам. Сравнивали культуральный метод с методом выявления возбудителя в моче с помощью лигазной цепной реакции (ЛЦР). Чувствительность ЛЦР составляет 93,8%, специфичность - 99,9%, а для культурального метода - 65,0 и 100% соответственно. Таким образом, метод ЛЦР практически не уступает рутинным методам диагностики по специфичности и значительно превосходит их по чувствительности, простоте и скорости получения результата. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ВЕНЕРИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Lee, Helen H.; Chernesky, Max A.; Schachter, Julius; Burczak, John D.; Andrews, William W.; Muldoon, Sharon; Leckie, Gregor; Stamm, Walter E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.345

    Lemaire, V.
    Le diagnostic urinaire de l'infection genito-urinaire a Chlamydia est-il recommande chez la femme? [Text] / V. Lemaire // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 17. - P1276 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Следует ли рекомендовать диагностику урогенитальной хламидийной инфекции с помощью тестирования мочи у женщин?
Аннотация: Сравнивали различные р-ции, используемые для диагностики хламидийной урогенитальной инфекции у женщин. Показано, что р-ция генной амплификации (лигазная цепная р-ция) на основе образцов мочи на 30% более чувствительна, чем культура эндоцервикальных соскобов, более сложная и более дорогая. Библ. 1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ХЛАМИДИОЗЫ
УРОГЕНИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЖЕНЩИНЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.15

   
    The ligase chain reaction distinguishes hepatitis B virus S-gene variants [Text] / Vasandra Devi Karthigesu [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - P127-132 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция (ЛЦР) различает варианты гена S вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: С помощью ЛЦР были дифференцированы последовательности двух изолятов ВГВ из Гамбии, различающиеся по нуклеотиду 421 из области, кодирующей антигенную детерминанту "а" поверхностного белка. Одна последовательность была получена от иммунизированного ВГВ-вакциной ребенка, другая - от хронического носителя. О ней в данной работе сообщается впервые. Изменения нуклеотидов внутри последовательности-мишени или на расстоянии до 3 оснований от точки лигирования, ингибировали реакцию. ЛЦР распознавала вариации даже в очень коротких (0,9 фмол) ДНК. Делается заключение о возможности использования данного метода при молекулярно-эпидемиологических исследованиях для детектирования вариантов ВГВ. Великобритания, Dep. of Pathol. and Infec. Dis., Royal Vet. Coll., Royal Coll. Str., London NW1 OTU. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Karthigesu, Vasandra Devi; Mendy, Maimuna; Fortuin, Marijke; Whittle, Hilton C.; Howard, Colin R.; Allison, Lisa M.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.175

   
    Detection of Chlamydia trachomatis by ligase chain reaction compared with polymerase chain reaction and cell culture in urogenital specimens [Text] / B.de Barbeyrac [et al.] // Genitourin. Med. - 1995. - Vol. 71, N 6. - P382-386 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Индикация Chlamydia trachomatis [методом] лигазной цепной реакции и на культуре клеток в урогенитальных пробах
Аннотация: Клинические образцы (соскобы уретры и моча от 62 мужчин и соскобы шейки матки и моча 218 женщин) исследовали на наличие Chlamydia trachomatis методами посева в культуру клеток, Amplicor{TM} ПЦР и лигазной цепной реакции (ЛЦР). Только в 21 (7,5%) случае выявлено расхождение между результатами этих методов. Специфичность Amplicor{TM} и ЛЦР составляет 99,6%. Табл. 3. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barbeyrac, B.de; Rodriguez, P.; Dutilh, B.; Le, Rooux P.; Bebear, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.313

   
    Ligase chain reaction: A new molecular non-culture method for the direct detection of tuberculosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / helen H. Lee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция: новый молекулярный метод, но связанный с культивированием, для прямого обнаружения туберкулеза
Аннотация: Авторы разработали лигазную цепную реакцию (LCR) для амплификации ДНК и прямого обнаружения Mycobacterium tuberculosis (MTB) в клинических образцах. Анализ занимает менее 6 часов, а чувствительность обнаружения составляет 5 геномов MTB. В ходе анализа была проверена ДНК 138 клинических изолятов MTB из 4 различных географических районов. Специфичность зондов оценивалась при тестировании ДНК из 45 видов микобактерий и 10 немикобактериальных видов. 66 из 70 исследованных образцов, позитивных в культуральном исследовании, были позитивными в MTB LCR. Показали, что 'ЭКВИВ'2% образцов (7 из 400) содержат вещество (вещества), ингибирующие реакцию LCR. Предполагается усовершенствовать процедуру приготовления образцов и повысить чувствительность LCR
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРЯМОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Lee, helen H.; Leckie, Gregor L.; Cao, Jianli; Hu, Hsiang-Yun; Khalil, Omar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.20

    O'Donnell, K. J.
    Detection of potato virus Y using the ligase chain reaction (LCR), in combination with a microtitre plate based method for product detection [Text] / K. J. O'Donnell, E. Canning, L. G.A. Young // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P187-198 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Определение Y вируса картофеля с использованием лигазной цепной реакции (LCR) в комбинации с основным методом микротитрования на пластинах для определения продукта
Аннотация: В настоящее время определение вируса в листьях и клубнях картофеля проводится методом ELISA. Однако малые кол-ва вируса в первично инфицированных клубнях может не определяться этим методом. В этом случае дремлющие клубни должны быть сначала разрушены и процесс может длиться несколько недель. Разработан метод амплификации нуклеиновой к-ты, чувствительный для определения непосредственно в клубнях. Он совмещает лигазную цепную реакцию с микротитрованием на пластинах. Сравниваются рез-ты этого метода со стандартным методом ELISA, к-рый по чувствительности превосходит, по крайней мере, в 10 раз последний. Великобритания, Scottish Agricultural Science Agency, East Craigs, Edinburg, EH 12 8 NY. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ Y
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МИКРОТИТРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Canning, E.; Young, L.G.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.90

   
    Detection of K-ras oncogene mutations by polymerase chain reaction-based ligase chain reaction [Text] / Teresa A. Lehman [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 239, N 2. - P153-159 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Выявление мутаций онкогена K-ras с помощью основанной на ПЦР лигазной цепной реакции
Аннотация: Анализировали препараты бронхоальвеолярного лаважа (BAL, орошения бронхов/альвеол) больных с немелкоклеточным раком легких. Благодаря использованию соотв. праймеров, метод лигазной цепной реакции ПЦР-амплифицированных фрагментов ДНК (метод ПЦР/ЛЦР) позволяет одновременно выявлять различные мутации в 1-й позиции кодона 12 K-ras. Из 10 проанализированных клеточных экстрактов BAL-препаратов 4 содержали единственную мутацию G'-'T, 1 содержал мутации G'-'T и G'-'A, у остальных 5 замен не обнаружили. Наличие мутационных замен в 5 препаратах BAL подтвердили независимой гибридизацией с мутант-специфическими зондами. США, Bio Serve Biotechnol., Ltd, Laurel, MD 20707. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКИХ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lehman, Teresa A.; Scott, Frank; Seddon, Michael; Kelly, Karen; Dempsey, Edward C.; Wilson, Vincent L.; Mulshine, James L.; Modali, Rama

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.06-04В5.105

    O'Donnell, K. J.
    Detection of potato virus Y using the ligase chain reaction (LCR), in combination with a microtitre plate based method for product detection [Text] / K. J. O'Donnell, E. Canning, L. G.A. Young // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P187-198 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Определение Y вируса картофеля с использованием лигазной цепной реакции (LCR) в комбинации с основным методом микротитрования на пластинах для определения продукта
Аннотация: В настоящее время определение вируса в листьях и клубнях картофеля проводится методом ELISA. Однако малые кол-ва вируса в первично инфицированных клубнях может не определяться этим методом. В этом случае дремлющие клубни должны быть сначала разрушены и процесс может длиться несколько недель. Разработан метод амплификации нуклеиновой к-ты, чувствительный для определения непосредственно в клубнях. Он совмещает лигазную цепную реакцию с микротитрованием на пластинах. Сравниваются рез-ты этого метода со стандартным методом ELISA, к-рый по чувствительности превосходит, по крайней мере, в 10 раз последний. Великобритания, Scottish Agricultural Science Agency, East Craigs, Edinburg, EH 12 8 NY. Библ. 8
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ Y
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МИКРОТИТРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Canning, E.; Young, L.G.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.272

   
    Клиническая оценка реагента для выявления ДНК Mycobacterium tuberculosis complex с помощью метода лигазной цепной реакции (ЛЦР) [Text] / Hironobu Koga [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 12. - С. 1246-1251 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Проведено испытание метода лигазной цепной реакции (ЛЦР) для выявления ДНК микобактерий комплекса M. tuberculosis. Эффективность ЛЦР сравнивали с эффективностью методов микроскопического исследования мазка и культурального исследования при параллельном изучении тремя указанными методами 458 проб материала от б-ных туберкулезом. При сопоставлении ЛЦР и микроскопического исследования чувствительность ЛЦР составила 90,4% (132 положительных результата из 146 микроскопических положительных проб); специфичность - 69,2% (216 отрицательных из 312); процент совпадения результатов - 76,0% (348 из 456). Сопоставление методов ЛЦР и культурального исследования показало, что чувствительность ЛЦР составляет 88,8% (159 положительных результатов из 179 посевов, давших рост M. tuberculosis); специфичность - 75,3% (210 из 279); совпадение результатов - в 80,6% (369 из 458). Суммарно метод ЛЦР позволил выявить M. tuberculosis в 49,8% (228 из 458 проб), что превышало результативность метода микроскопии (31,9%) и метода посева (39,1%). Эффективность ЛЦР оказалась более высокой, чем такие методы ДНК амплификации, как MTD (по данным 340 исследований) и Amplicor (по данным 200 исследований). На основании полученных результатов сделан вывод, что, благодаря высокой чувствительности и быстроте получения результатов, метод ЛЦР является перспективным методом выявления M. tuberculosis на основе амплификации ДНК. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МЕТОДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Koga, Hironobu; Hohno, Shigeru; Tomono, Kazunori; Nohda, Kazuo; Sugawara, Kazuyuki; Hirakata, Yoichi; Kamihira, Shimeru; Miyashita, Naoyuki; Matsushima, Toshiharu; Nishino, Kazumi; Yokota, Soichiro; Kawamura, Yoshiaki; Ezaki, Takayuki; Watanabe, Masaharu; Kanno, Harushige; Yonemitsu, Hiroshi; Osumi, Mitsuhiko; Toyoda, Takeo; Aoyagi, Teruo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.296

   
    Sensitivity of thew ligase chain reaction assay for detecting Chlamydia trachomatis in vaginal swabs from women who are infected at other sites [Text] / B. J. Thomas [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 1998. - Vol. 74, N 2. - P140-141 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Чувствительность лигазной цепной реакции при определении Chlamydia trachomatis в вагинальных мазках, взятых у зараженных рожениц
Аннотация: Обследована вагинальная флора 413 женщин, у к-рых Chlamydia trachomatis были обнаружены в моче и/или мазках с шейки матки. Проведено сравнение чувствительности лигазной цепной реакции (ЛЦР), ИФ и ELISA. Установлено, что ЛЦР является чувствительным методом выявления C. trachomatis, сопоставимым по рез-там с ИФ и ELISA. Великобритания, Imp. Coll. Sch. of Med. at St. Marys, London. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ВАГИНАЗНЫЕ МАЗКИ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Thomas, B.J.; Pierpoint, T.; Taylor-Robinson, D.; Renton, A.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.299

   
    Ligase chain reaction assay for Chlamydia trachomatis during the menstrual cycle [Text] / David Taylor-Robinson [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9111. - P1290 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Анализ [методом] лигазной цепной реакции для [индикации] Chlamydia trachomatis во время менструального цикла
Аннотация: Horner с соавт. ранее выдвинули гипотезу, что частота обнаружения Chlamydia trachomatis у женщин значительно выше на той неделе, когда происходит менструация, чем в предыдущие 3 недели. При этом метод EIA материала шейки матки является более чувствительным, чем ЛЦР мочи. В данной работе показано, что при обработке образцов, снижающей содержание в них ингибиторов ЛЦР, этот метод является более чувствительным чем EIA, особенно при исследовании проб, взятых в период менструальной недели. Тем не менее, различия в частоте обнаружения возбудителя по ходу менструального цикла оказались менее значительными, чем было показано Horner с соавт. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Taylor-Robinson, David; Thomas, Brenda; Pierpoint, Tracey; Renton, Adrian

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.262

   
    Clinical utility of a commercial ligase chain reaction kit for the diagnosis of smear-negative pulmonary tuberculosis [Text] / S. Kwiatkowska [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 5. - P421-421-425 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Клиническая пригодность коммерческого тест-набора для лигазной цепной реакции для диагностики мазок-негативного легочного туберкулеза
Аннотация: Провели оценку коммерческого теста для постановки лигазной цепной реакции (ЛЦР - LCx) для индикации Mycobacterium tuberculosis у б-ных с клиническими и рентгенологическими симптомами легочного туберкулеза (TB). Исследовали 30 б-ных с мазок-негативным легочным TB и 30 б-ных с заболеваниями неTB этиологии. Мокроту (М) и бронхоальвеолярный аспират (БА) исследовали традиционным бактериологическим методом (посев в среду Левенштейна-Иенсена) и в тестах LCx и Bactec 460. Бактериологическим методом диагноз подтвержден у 12 из 19 (63,2%) б-ных активным TB. Чувствительность этого метода при исследовании М составляет 42,1%, БА - 47,4%. В то же время чувствительность LCx и Bactec - 57,9%. Кроме того, преимущество этих тестов перед бактериологическим методом состоит в быстроте проведения анализа: 5 часов против нескольких недель. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-НАБОРЫ

Доп.точки доступа:
Kwiatkowska, S.; Marczak, J.; Zieba, M.; Nowak, D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.318

   
    Clinical utility of the LCx abbott Mycobacterium tuberculosis assay in the diagnosis of extrapulmonary tuberculosis [Text] : abstr. 30th IUATLD World Conf. lung Health, Madrid, 14-18 Sept., 1999 / N. Morcillo [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9 Suppl. 1. - P180 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Клиническая полезность метода LCx-Abbott Mycobacterium tuberculosis в диагностике внелегочного туберкулеза
Аннотация: При применении метода микроскопии препаратов, окрашенных по Цилю-Нильсену (ZN), в случаях внелегочного туберкулеза (EPTB) часто получаются отрицательные результаты. Бактериологический метод не позволяет быстро получить результаты исследования, поставить диагноз и начать специфическое лечение. Более перспективными являются методы, позволяющие осуществлять прямую индикацию амплифицированных фрагментов ДНК Mycobacterium tuberculosis в клирическом материале - ПЦР и лигазная цепная реакция - ЛЦР. На основе ЛЦР разработана тест-система LCx-Abbott (США). Из 353 б-ных с подозрением на EPTB диагноз подтвержден у 33 (9,3%). Применение LCx дало возможность в 21 случае из 26 предугадать положительные результаты бактериологического метода. У 7 б-ных диагноз удалось подтвердить только на основании результатов LCx. Таким образом, этот метод является полезным в диагностике TB
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ВНЕЛЕГОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Morcillo, N.; Trovero, A.; Vignoses, M.; Morykon, A.; Heinze, R.; Dolmann, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.155

   
    Pilot study of COBAS PCR and ligase chain reaction for detection of rectal infections due to Chlamydia trachomatis [Text] / Matthew R. Golden [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P2174-2175 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Пилотное исследование COBAS ПЦР и лигазной цепной реакции для определения ректальных инфекций, обусловленных Chlamydia trachomatis
Аннотация: Протестировали ректальные образцы от мужчин-гомосексуалистов на наличие Chlamydia trachomatis с использованием методов COBAS ПЦР и лигазной цепной реакции и сравнили полученные результаты. Хламидии удалось обнаружить одним или более методами в 22 из 186 образцов. Все методы ПЦР дали положительные результаты для 17 образцов, все из которых были протестированы методом лигазной цепной реакции. США, Division of Infectious Dis. and the Center for AIDS and STD, Univ. of Washington, Seattle. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ХЛАМИДИОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
COBAS ПЦР
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Golden, Matthew R.; Astete, Sabina G.; Galvan, Rosa; Lucchetti, Aldo; Sanchez, Jorge; Celum, Connie L.; Whittington, William L.H.; Stamm, Walter E.; Holmes, King K.; Totten, Patricia A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.272

   
    Разработка gap-лигазной цепной реакции для детекции Chlamydia trachomatis у новорожденных [Text] / Hong Wei [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2003. - Vol. 41, N 8. - С. 578-581 . - ISSN 0578-1310
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПНЕВМОНИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ У НОВОРОЖДЕННЫХ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
GAP-LCR
ГЕН OMP1
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wei, Hong; Wu, Shi-xiao; Yu, Jia-lin; Yang, Jun; Lku, Guan-xin

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.08-04Б4.55

    Peng, Xue-biao.
    Ligase chain reaction for Chlamydia trachomatis detection in urine specimens from symptomatic and asymptomatic men [Text] / Xue-biao Peng, Kang Zeng // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 24, N 5. - P485-488 . - ISSN 1000-2588
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция для индикации Chlamydia trachomatis в образцах мочи мужчин с симптомами (заболевания) и без
Аннотация: Исследовали образцы мочи и соскобы уретры у 852 мужчин, посещающих амбулаторные учреждения по лечению ЗППП с симтомами заболеваний и без, бактериологическим методом и лигазной цепной реакцией (ЛЦР). Показано, что чувствительность ЛЦР составляет 98,6%, специфичность - 99,4%, а бактериологического метода - соответственно 77,4% и 99,5%. Наличие или отсутствие симптомов ЗППП практически не оказывает влияния на эти показатели. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ИНДИКАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Zeng, Kang
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)