СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.58

Historical perspective and clinical implications of the Pelger-Huet cell [Text] / John M. Cunniingham [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 2. - P116-119 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Клетка Пельгера-Хюэта (КПХ) в историческом аспекте. Клиническое значение этой аномалии нейтрофильных лейкоцитов
Аннотация: Обзор. Показано, что КПХ была описана голландским фтизиатром Карлом Пельгером в 1928 г. у больной с тяжелой формой легочного туберкулеза. Голландский фтизиатр Г. Хюэт доказал наследственный характер этой аномалии нейтрофильных лейкоцитов, выявив КПХ у тетки больной и составив родословную семьи. Аномалия наследуется по аутосомно доминантному типу. В настоящее вермя наследственный характер аномалии, описанной Пельгером и Хюэтом, детально изучен на большом материале с помощью цитогенетических методов. Показано, что КПХ могут быть обнаружены не только при туберкулезе и других инфекциях, но и при злокачественных заболеваниях крови, в т.ч. при миелодиспластическом синдроме, остром миелобластном лейкозе, а также в качестве побочного действия ряда лекарственных препаратов. Все это необходимо учитывать в случае выявления КПХ в мазках периферической крови при дифференциальной диагностике. США, John M. Cunningham, Univ. of Minnesota Med. Scl., Minneapolis, MN 55455. E-mail:cunni184@umn.edu. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПЕЛЬГЕРА-ХЮЭТА КЛЕТКИ
АНОМАЛИИ НЕЙТРОФИЛОВ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cunniingham, John M.; Patnaik, Mrinal M.; Hammerschmidt, Dale E.; Vercellotti, Gregory M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.196

Hydrocortisone induces lipocortin 1 production by peripheral blood mononuclear cells in vivo in man [Text] / N. J. Goulding [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 2. - P306-307 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Гидрокортизон индуцирует образование липокортина-1 мононуклеарами периферической крови человека in vivo
Аннотация: Введение в/в здоровым испытуемым 100 мг кортизола в период его миним. эндогенного уровня (1 час дня) приводит через 2 ч к повышению содержания липокортина-I на поверхности мононуклеаров периферич. крови с 0,11 до 0,23 фг; содержание липокортина-I одновременно повысилось с 1,8 до 2,4 фг. В сегментоядерных лейкоцитах, содержание липокортина-1 снизилось через 4 ч с 1,5 до 1,1 фг. Библ. 6.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
ЛИПОКОРТИН 1
СИНТЕЗ
ГИДРОКОРТИЗОН
МОНОНУКЛЕАРЫ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Goulding, N.J.; Godolphin, I.L.; Sampson, M.B.; Maddison, P.J.; Flower, R.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.08-04М7.295

Identification and comparison of CD34-positive cells and their subpopulations from normal peripheral blood and bone marrow using multicolor flow cytometry [Text] / James S. Bender [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 12. - P2591-2596 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Идентификация и сравнение СД34-позитивных клеток и их субпопуляци в периферической крови и костном мозге в норме, используя метод проточной многоцветной цитометрии
Аннотация: У взрослых добровольцев с помощью 4-цветной проточной цитометрии изучали клетки-предшественники крови и костного мозга, реагирующие с СД34, способные к образованию колоний, т. е. репопуляции в костном мозге. Показали, что число клеток, экспрессирующих СД34, в периферич. крови существенно меньше по сравнению с костным мозгом (0,2% и 1,8% соотв.). Клетки крови СД34{+} имели чаще миелоидную направленность (СД33), чем эти же элементы в костном мозге. Значительные различия отмечали и в отношении клеток СД34{+}, имеющих рецепторы к трансферрину, они составляли 94% в костном мозге и всего 17% в крови. Больших различий в содержании В- и Т-клеток среди СД34+элементов не выявили при сравнении периферич. крови и костного мозга. Считают, что субпопуляция СД34+клеток присутствует в норме в крови и может быть использована при трансплантации костного мозга для ускорения восстановления гемопоэза. Австралия, Baxter Heathcare Corporation Round. Ил. 3. Библ. 34.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
CD34
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bender, James S.; Unverzagt, Kristen L.; Walker, Donald E.; Lee, Wanda; Van, Epps Dennis E.; Smith, David H.; Stewart, Carleton C.; To, L.Bik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.321

Increment of CD8S6F1 cells in synovial fluid from patients with rheumatoid arthritis [Text] / Yukitaka Ueki [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 12. - P816- 822 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Увеличение количества клеток CD8S6F1 в синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом
Аннотация: В периферической крови и синовиальной жидкости 15 больных ревматоидным артритом и 10 больных остеоартритом с использованием трехцветного метода иммунофлуоресценции определяли экспрессию S6F1 на клетках CD8, как показателя активности последних. Количество активированных клеток в синовиальной жидкости было выше, чем в крови, изучаемый показатель был максимальным при ревматоидном артрите. Предполагается, что рост экспрессии S6F1 антигена и процентного содержания HLA-DR клеток определяет клеточную тканевую миграцию при воспалительных процессах синовиальных оболочек, а равной мере и характер клеточных интеракций. Япония, Dept of Int. Med., Sasebo Chuo Hosp., 4-5 Tonoocho, Sasebo 857. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 64.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
КЛЕТКИ CD8
S6F1-ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueki, Yukitaka; Eguchi, Katsumi; Miyake, Seibei; Nagataki, Shigenobu; Tominaga, Yuko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.128

Inoue, Susumu.
Clover leaf nucleaus of atypical lymphocytes in infectious mononucleosis [Text] / Susumu Inoue // Brit. J. Heamatol. - 1988. - Vol. 70, N 3. - P381-383
Перевод заглавия: Ядра атипических лимфоцитов [в виде листа гвоздики при инфекционном мононуклеозе
Аннотация: Описано 2 клинич. набл., касающихся инфекционного мононуклеоза у б-ных 4-х и 3, 5 лет. Увеличены ЛУ, особенно шейные, а также миндалины, печень, в 1 набл. - селезенка. Другие инфекции тщательно исключены. В 1 случае имелась серповидноклеточная анемия. У обоих мальчиков в мазках крови чрезвычайно атипичные Лф с ядрами в форме листа гвоздики, напоминающие т. н Кл типа цветов, обычно описываемые у б-ных с Т-клеточной лейкемией взрослых. США, Michigan State Univ. College of Human Med. Flint, Michigan 48502 Hurley Med. Center One Hurley Plaza. Илл. 2. Библ. 4.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ АТИПИЧНЫЕ
ЯДРА В ВИДЕ ЛИСТА ГВОЗДИКИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.85

Peripheral blood CD34 count in myelofibrosis with myeloid metaplasia: A prospective evaluation of prognostic value in 94 patients [Text] / Brijesh Arora [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 128, N 1. - P42-48 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Подсчет CD34+ клеток в периферической крови при миелофиброзе с миелоидной метаплазией: проспективная оценка прогностической значимости у 94 больных
Аннотация: У 94 больных миелофиброзом с миелоидной метаплазией, наблюдавшихся не менее 3 лет, подсчитывали CD34+ клетки в периферической крови, медиана которых составила 0,0547*10{9}/л. 86% больных имели нормальные значения CD34+ клеток (более 0,005*10{9}/л). В многовариантном анализе только количество лейкоцитов и процент бластных клеток в крови коррелировали с абсолютным числом CD34+ клеток. После начала исследований (медиана наблюдения 41 мес.) 43 больных умерли с 5-летней выживаемостью 50%. В одновариантном анализе количество CD34+ клеток более 0,1*10{9}/л значительно коррелировало с более короткой выживаемостью, лейкозной трансформацией и клинической прогрессией. Однако в многовариантном анализе достоверными оказывались только лейкоцитоз и анемия, как независимые факторы прогноза короткой выживаемости. Анализ CD34+ клеток произведен также у 53 больных, из которых 43% имели признаки прогрессии. Повышения абсолютного числа CD34+ клеток не наблюдалось. Полученные результаты не подтверждают значение CD34+ клеток как независимого прогностического фактора у больных миелофиброзом с миелоидной метаплазией. США, Mayo Clinic. Табл. 4. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
МЕТАПЛАЗИЯ
МИЕЛОИДНАЯ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ПОДСЧЕТ CD34+ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЛЕЙКОЗНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arora, Brijesh; Sirhan, Shireen; Hoyer, James D.; Mesa, Ruben A.; Tefferi, Ayalew

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.04-04М7.53

Peripheral blood CD34 count in myelofibrosis with myeloid metaplasia: A prospective evaluation of prognostic value in 94 patients [Text] / Brijesh Arora [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 128, N 1. - P42-48 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Подсчет CD34+ клеток в периферической крови при миелофиброзе с миелоидной метаплазией: проспективная оценка прогностической значимости у 94 больных
Аннотация: У 94 больных миелофиброзом с миелоидной метаплазией, наблюдавшихся не менее 3 лет, подсчитывали CD34+ клетки в периферической крови, медиана которых составила 0,0547*10{9}/л. 86% больных имели нормальные значения CD34+ клеток (более 0,005*10{9}/л). В многовариантном анализе только количество лейкоцитов и процент бластных клеток в крови коррелировали с абсолютным числом CD34+ клеток. После начала исследований (медиана наблюдения 41 мес.) 43 больных умерли с 5-летней выживаемостью 50%. В одновариантном анализе количество CD34+ клеток более 0,1*10{9}/л значительно коррелировало с более короткой выживаемостью, лейкозной трансформацией и клинической прогрессией. Однако в многовариантном анализе достоверными оказывались только лейкоцитоз и анемия, как независимые факторы прогноза короткой выживаемости. Анализ CD34+ клеток произведен также у 53 больных, из которых 43% имели признаки прогрессии. Повышения абсолютного числа CD34+ клеток не наблюдалось. Полученные результаты не подтверждают значение CD34+ клеток как независимого прогностического фактора у больных миелофиброзом с миелоидной метаплазией. США, Mayo Clinic. Табл. 4. Библ. 39

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.35
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
МЕТАПЛАЗИЯ
МИЕЛОИДНАЯ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ПОДСЧЕТ CD34+ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЛЕЙКОЗНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arora, Brijesh; Sirhan, Shireen; Hoyer, James D.; Mesa, Ruben A.; Tefferi, Ayalew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.203

Retinoic acid inhibition of ex vivo human immunodeficiency virus-associated apoptosis of peripheral blood cells [Text] / Yili Yang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P3051-3055 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование ретиноевой кислотой апоптоза клеток периферической крови ex vivo, ассоциирующегося с вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Гибель моноядерных клеток из периферической крови людей, инфицированных ВИЧ, после культивирования в течение 3 дней составляла 30% по сравнению с 5% у нормальных доноров, а частота фрагментации ДНК ex vivo равнялась 26% по сравнению с 10% в норме. После ежедневного в течение недели перорального введения больным полностью-транс-ретиноевой к-ты на протяжении в общей сложности 12 недель гибель клеток и частота фрагментации ДНК значительно уменьшались. Эти эффекты коррелировали с характером фармакокинетики ретиноевой к-ты и уменьшались после 5-кратного снижения ее конц-ии в крови на 7-й день после начала введения. Ретиноевая к-та ингибировала апоптоз преактивированных нормальных периферических клеток, гибель к-рых индуцировалась повторной стимуляцией. США, Lab. Imm. Cell Biol., Biol. Resp. Progr., Bethesda. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АПОПТОЗ КЛЕТОК КРОВИ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Yili; Bailey, Juan; Vacchio, Melanie S.; Yarchoan, Robert; Ashwell, Jonathan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.07-04Т4.264

The effect of 2-acetyl-4-tetrahydroxybutylimidazole on lymphocyte subsets in peripheral blood of the rat [Text] / S. J.P. Gobin [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 8. - P937-946 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Влияние 2-ацетил-4-тетрагидроксибутилимидазола на субпопуляции лимфоцитов в периферической крови крыс
Аннотация: Изучали влияние пищевого красителя 2-ацетил-4-тетрагидроксибутилимидазола (I) на субпопуляции лимфоцитов в периферической крови крыс. I вводили внутрь в течение 1, 3 или 7 дн в суточной дозе 1 мг/кг. Достоверные изменения наблюдали уже при однократном введении I, а его дальнейшее введение делали эти изменения еще более выраженными. Отмечена лимфоцитопения за счет снижения числа Т- и В-лимфоцитов. Снижение числа Т-хелперов с фенотипом W3/25+ было более выраженным, чем снижение Т-цитотоксинов/супрессоров с фенотипом ОХ-8+. Число О-клеток (MARK-1, ОХ-19} существенно не менялось. Эти клетки в основном были представлены большими гранулярными лимфоцитами - естественными киллерами. Великобритания, D.H.S.S. Dept. of Toxicol., St Bartholomew's Hospital Med. College, 59 Bartholomew Close, London EC1 7ED. Библ. 22.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.13.15
Рубрики: АЦЕТИЛ-4-ТЕТРАГИДРОКСИБУТИЛИМИДАЗОЛ * 2-
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Gobin, S.J.P.; Legg, R.F.; Paine, A.J.; Phillips, J.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.03-04М7.033

Thiele, Hans-Jurgen.
Timor markers [Text] / Hans-Jurgen Thiele // Med. Focus. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P28-31 . - ISSN 0724-8172
Перевод заглавия: Опухолевые маркеры
Аннотация: Возможности визуализирующих методов достигли предела в ранней диагностике Оп. Возможности биохимических исследований и, в особенности, генетического анализа еще не исчерпаны. Сейчас внимание ученых приковывают опухолевые маркеры, циркулирующие в крови. Они могут являться гормонами, ферментами, специфическими и неспецифическими белками, продуктами опухолевого метаболизма, клеточной пролиферации и гибели клеток. Их вид и конц-ия отражают рост, развитие и локализацию злокачественных Оп. Опухолевые маркеры могут быть в-вами, принадлежащими оп, или продуктами здоровых тканей как р-ция организма на рост злокачественных Оп. Как правило, маркеры являются компонентами клеточной мембраны или цитоплазмы. Они характеризуют злокачественность Оп и неиммуногенны для организма. Опухолевые маркеры делятся на 5 групп. Опухолевые маркеры можно использовать для диагностики Оп и для контроля за проводимой терапией. Прогноз для б-ного можно получить с помощью двойного времени маркера. Послетерапевтическое уменьшение конц-ии маркера до нормальных величин в течение 4-8 нед. свидетельствуют об экстенсивном изменении Оп. Если снижение конц-ии идет медленнее или отсутствует, то, возможно, определяется пролиферирующая Оп или ее метастазы. Германия, Ludwig-Jahn-StraSSе 4 0-8080 Dresden. Табл. 2.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ОПУХОЛИ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.74

Un cas de mastocytose systemique rare [Text] / Elise Krattinger [et al.] // Spectra biol. - 2008. - Vol. 27, N 168. - P36-40 . - ISSN 0295-1967
Перевод заглавия: Редкий случай системного мастоцитоза (СМ)
Аннотация: Наблюдали СМ у больного 78 лет с жалобами на боли в левом подреберье, рвоту, запоры. При поступлении диагностирован острый холецистит. При дальнейшем исследовании обнаружена прогрессирующая анемия, тромбоцитопения, нерезко выраженная лейкопения. В мазках периферической крови выявлены мастоциты (тучные клетки), которые определялись в мазках костного мозга, причем до 20% всей популяции составляли атипичные мастоциты типа промастоцитов с дистрофическими изменениями и остутствием зернистости в цитоплазме. В сыворотке крови отмечалось повышенное содержание гистамина и триптазы, что характерно для СМ. При использовании молекулярно-генетических методов обнаружена мутация D816V в гене c-Kit, которая обычно определяется у 70% больных СМ. Несмотря на проведение симптоматической терапии, заболевание прогрессировало, больной умер спустя 1 месяц после операции. Т. обр., речь идет о злокачественном СМ с типичной клинической картиной, обусловленной массивной инфильтрацией внутренних органов опухолевыми клетками. Франция, Lab. d'Hematol. CH de Belfort-Montbeliard site de Belfort-15, rue de Mulhouse-BP499-90016 Belfort cedex. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.29 + 761.03.49.29.25
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
МАСТОЦИТОЗ СИСТЕМНЫЙ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРОТОЧАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
МУТАЦИЯ D816V
ГЕН С-KIT
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Krattinger, Elise; Dussert, Pascale; Simon, Gerard; Schillinger, Francoise

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.04-04М7.46

White blood cell count as a predictor of mortality: results over 18 years from the normative aging study [Text] / Labry Lorraine O. De [et al.] // J. Clin. Epidemiol. - 1990. - Vol. 43, N 2. - P153-157 . - ISSN 0895-4356
Перевод заглавия: Число лейкоцитов крови как показатель смертности; результаты наблюдения за период более 18 лет в нормативных возрастных группах
Аннотация: Среди 2011 здоровых мужчин определяли число лейкоцитов в периферич. крови, средний возраст - 47,5 лет. Затем за ними вели наблюдение в течение 0,28-18,87 лет. Эти лица были подразделены на 3 взрастные категории: 1-я гр.- 27-44 года, 2-я гр.- 45-51 год и 3-я гр.- 52-85 лет, и на 4 категории в зависимости от числа лейкоцитов начальном анализе: 5000, 5000-7000, 7000-9000 и 9000 в 1 мкл. В этой группе умерли 183 чел., из них 79 от ИБС, 65 - от рака. Число смертей было существенно выше у лиц с числом лейкоцитов 9000 и выше во всех возрастных группах с учетом др. факторов риска (курение, возраст, систолическое АД, уровень холестерина и др.). Уровень смертности у б-ных с числом лейкоцитов 7000 и более в 1,2 раза выше, чем у лиц с меньшим числом лейкоцитов. Считают, что число лейкоцитов может являться независимым показателем смертности во всех случаях. США, M.A. Normative Aging Study, VAOPC, Boston MA 02108. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.23.25.99
Рубрики: СМЕРТНОСТЬ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Labry Lorraine O.; Campion, Edward W.; Glynn, Robert J.; Vokonas, Pantel S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.05-04Т4.44

Zaporowska, Halina.
Obraz krwi obwodowej u szczurow szczepu wistar w przewleklym zatruciu wanadem [Text] / Halina Zaporowska // Bromatol. I chem. Toksykol. - 1988. - Vol. 21, N 3. - С. 236-240 . - ISSN 0365-9445
Перевод заглавия: Картина периферической крови у крыс Wistar при отравлении ванадием
Аннотация: Крысам Wistar добавляли в питьевую воду метаванадат аммония в конц-ии 0,05, 0,1 и 0,2 мг/см{3} (в пересчете на V) в течение 1 мес. Обнаружено, что V в конц-ии 0,1 и 0,2 мг/см{3} снижали кол-во эритроцитов, величину Hb и Ht. Кол-во нейтрофильных гранулоцитов снижалось при использовании конц-ии V 0,2 мг/см{3}. Отмечено повышение активности ЩФ в гранулоцитах. ПНР, Z Zakladu Biologii Komorki Inst. Biologii Uniw. Marii Curie-Sklodowskiej w Lublinie. Библ. 20.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ВАНАДИЙ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОГЛОБИН
ГЕМАТОКРИТ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.209

Белтадзе, М. А.
Особенности цитохимии и ультраструктуры лимфоцитов периферической крови при бронхиальной астме у больных пожилого возраста [Текст] / М. А. Белтадзе, М. З. Цагарели // 5 Всес. съезд геронтол. и гериатров, Тбилиси, 22 - 25 нояб., 1988. - Киев, 1988. - Ч. 1. - С. 67

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цагарели, М.З.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.07-04М5.350

Влияние факторов космического полета на периферическую кровь тритона Pleurodeles waltlii [Текст] / Е. И. Домарацкая [и др.] // Изв. РАН Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 644-649 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследовано влияние факторов космического полета (ФКП) на состояние периферической крови тритонов P. waltlii после 12 суток полета на борту биоспутника "Космос-2229". Тех же животных использовали для изучения регенерации конечности, хвоста и хрусталика глаза. Соответствующие контрольные группы животных позволили вычленить действие на кроветворную ткань операции, неспецифических и специфических ФКП: 1) базальный контроль - оперированные животные; 2) синхронный контроль - оперированные животные, содержащиеся на Земле в тех же условиях, что и полетная группа; 3) интактные животные. Показано, что под влиянием ФКП (в основном микрогравитации) происходит увеличение относительного содержания нейтрофилов (главным образом за счет молодых форм) и уменьшение доли лимфоцитов и эозинофилов; способность клеток крови синтезировать ДНК не нарушается. Сделано заключение, что тритоны могут быть использованы как адекватный объект для изучения действия ФКП на кроветворную ткань. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	34.51.15

ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: КОСМИЧЕСКИЙ ПОЛЕТ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
МИКРОГРАВИТАЦИЯ
МЕТОДЫ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Домарацкая, Е.И.; Мичурина, Т.В.; Никонова, Т.М.; Хрущов, Н.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.142

Галабурда, Н. К.
Особенности эритроцитарных популяции периферической крови при кишечных инфекциях [Текст] / Н. К. Галабурда // Молодежь в ускорении :научн.-техн. прогресса. - Гродно, 1988. - С. 103

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25
Рубрики: ИНФЕКЦИИ КИШЕЧНЫЕ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.423

Гетерогенность функционального состояния популяции полиморфно-ядерных лейкоцитов периферической крови у больных острой дизентерией [Текст] / А. Н. Горобченко [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 11. - С. 18-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучали хемилюминесцентный (ХЛ) ответ полиморфно-ядерных нейтрофилов (ПМЯЛ) периферической крови у больных острой дизентерией (ОД). Наблюдали 59 больных ОД (Shig. flexneri) легкого и среднетяжелого течения при использовании Re- и S-хемотипов липополисахарида (ЛПС) Sh. flexneri и агонистов различной природы: п-формил-метионил-лейцил-фенилаланина (fMLP), форбол-миристат-ацетата (РМА) и опсонизированного зимозана (OZ). Установили функциональную неоднородность популяции ПМЯЛ, коррелирующую со степенью тяжести течения ОД. Выделенные подгруппы ПМЯЛ различались по амплитуде регистрируемой хемилюминесценции (ХЛ) и резервным возможностям к дополнительной стимуляции. ЛПС скорее модулировал, чем стимулировал, ХЛ ПМЯЛ, причем показатели ХЛ зависели как от его структуры, так и от используемой концентрации. Легкое течение ОД характеризовалось наличием пула "примированных" ПМЯЛ, обладающих более высокими функциональными резервами. Возможно применение ХЛ-анализа для уточнения прогноза, тяжести течения заболевания и важности функционального состояния нейтрофильных гранулоцитов для обеспечения антиэндотоксинового иммунитета при ОД. Россия, Кафедра инфекционных болезней НИЦ ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ДИЗЕНТЕРИЯ ОСТРАЯ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ПОЛИМОРФНО-ЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Горобченко, А.Н.; Малов, В.А.; Грачев, С.В.; Пак, С.Г.; Рослый, И.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.191

Гетерогенность функционального состояния популяции полиморфно-ядерных лейкоцитов периферической крови у больных острой дизентерией [Текст] / А. Н. Горобченко [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 11. - С. 18-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучали хемилюминесцентный (ХЛ) ответ полиморфно-ядерных нейтрофилов (ПМЯЛ) периферической крови у больных острой дизентерией (ОД). Наблюдали 59 больных ОД (Shig. flexneri) легкого и среднетяжелого течения при использовании Re- и S-хемотипов липополисахарида (ЛПС) Sh. flexneri и агонистов различной природы: п-формил-метионил-лейцил-фенилаланина (fMLP), форбол-миристат-ацетата (РМА) и опсонизированного зимозана (OZ). Установили функциональную неоднородность популяции ПМЯЛ, коррелирующую со степенью тяжести течения ОД. Выделенные подгруппы ПМЯЛ различались по амплитуде регистрируемой хемилюминесценции (ХЛ) и резервным возможностям к дополнительной стимуляции. ЛПС скорее модулировал, чем стимулировал, ХЛ ПМЯЛ, причем показатели ХЛ зависели как от его структуры, так и от используемой концентрации. Легкое течение ОД характеризовалось наличием пула "примированных" ПМЯЛ, обладающих более высокими функциональными резервами. Возможно применение ХЛ-анализа для уточнения прогноза, тяжести течения заболевания и важности функционального состояния нейтрофильных гранулоцитов для обеспечения антиэндотоксинового иммунитета при ОД. Россия, Кафедра инфекционных болезней НИЦ ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДИЗЕНТЕРИЯ ОСТРАЯ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ПОЛИМОРФНО-ЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Горобченко, А.Н.; Малов, В.А.; Грачев, С.В.; Пак, С.Г.; Рослый, И.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.410

Гусева, С. А.
Особенности окислительного метаболизма нейтрофилов крови у больных миелобластным лейкозом [Текст] / С. А. Гусева // Арх. патол. - 1990. - Т. 52, N 3. - С. 12-15 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.26

Дмитриев, А. И.
Цитохимические показатели лейкоцитов периферической крови при экспериментальной хронической фосфорной интоксикации [Текст] / А. И. Дмитриев // Хрон. фосфор. интоксик. и гипербар. оксигенация. - М., 1988. - С. 70-75
Аннотация: Исследовано состояние цитохимических показателей лейкоцитов при экспериментальной хронической фосфорной интоксикации (ХФИ). Установлено, что ХФИ приводит к стимуляции гликолиза, нарушению процессов аэробного дыхания, угнетению активности пентозофосфатного цикла, накоплению липидов в клетках белой крови. Библ. 4.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ФОСФОР
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЛИКОЛИЗ
АЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска