Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК<.>)
Общее количество найденных документов : 318
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.07-04Н2.322

   
    18F FDG-PET in the follow up of colorectal cancer: Relationship between CEA levels and SUV [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / A. Bruno [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P263 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: ПЭТ с {18}F-ФДГ в динамическом контроле колоректального рака: связь между уровнем CEA и SUV
Аннотация: По результатам ПЭТ С {18}F-ФДГ у 25 больных с высоким уровнем CEA (5,3-428 нг/мл), оперированных по поводу колоректального рака не выявили корреляции между значениями CEA и SUV (стандартизованная величина поглощения). Сделан вывод, что возможность выявления рецидива при ПЭТ не связана с уровнем циркуляции CEA. Италия, IRCCS-Ospedale Maggiore, Milan
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-ФДГ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bruno, A.; Castellani, M.; Schiavini, M.; Casati, R.; Colombo, F.; Canzi, C.; Cantalupi, D.; Gerundini, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.08-04А4.210

   
    18F FDG-PET in the follow up of colorectal cancer: Relationship between CEA levels and SUV [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / A. Bruno [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P263 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: ПЭТ с {18}F-ФДГ в динамическом контроле колоректального рака: связь между уровнем CEA и SUV
Аннотация: По результатам ПЭТ С {18}F-ФДГ у 25 больных с высоким уровнем CEA (5,3-428 нг/мл), оперированных по поводу колоректального рака не выявили корреляции между значениями CEA и SUV (стандартизованная величина поглощения). Сделан вывод, что возможность выявления рецидива при ПЭТ не связана с уровнем циркуляции CEA. Италия, IRCCS-Ospedale Maggiore, Milan
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-ФДГ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bruno, A.; Castellani, M.; Schiavini, M.; Casati, R.; Colombo, F.; Canzi, C.; Cantalupi, D.; Gerundini, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.259

   
    A GATA binding site is involved in the regulation of 15-lipoxygenase-1 expression in human colorectal carcinoma cell line, Caco-2 [Text] / Hideki Kamitani [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 467, N 2-3. - P341-347 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сайт связывания GATA участвует в регуляции экспрессии 15-липоксигеназы-1 в линии Caco-2 клеток колоректального рака человека
Аннотация: В сайте связывания транскрипционных факторов GATA промоторной области 15-липоксигеназы-1 связываются белки GATA в недифференцированных и дифференцированных под действием бутирата Na клетках Caco-2. Сайт расположен -240 в проксимальной области промотора 15-липоксигеназы-1 клеток Caco; GATA-6 вызывает репрессию экспрессии 15-липоксигеназы-1. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, NIEHS, Research Triangle Park NC 27709
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: 15-ЛИПОКСИГЕНАЗА-1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК GATA
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
РОЛЬ
КЛЕТКИ CACO-2
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamitani, Hideki; Kameda, Hideto; Kelavkar, Uddhav P.; Eling, Thomas E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.258

   
    A GATA binding site is involved in the regulation of 15-lipoxygenase-1 expression in human colorectal carcinoma cell line, Caco-2 [Text] / Hideki Kamitani [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 467, N 2-3. - P341-347 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сайт связывания GATA участвует в регуляции экспрессии 15-липоксигеназы-1 в линии Caco-2 клеток колоректального рака человека
Аннотация: В сайте связывания транскрипционных факторов GATA промоторной области 15-липоксигеназы-1 связываются белки GATA в недифференцированных и дифференцированных под действием бутирата Na клетках Caco-2. Сайт расположен -240 в проксимальной области промотора 15-липоксигеназы-1 клеток Caco; GATA-6 вызывает репрессию экспрессии 15-липоксигеназы-1. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, NIEHS, Research Triangle Park NC 27709
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: 15-ЛИПОКСИГЕНАЗА-1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК GATA
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
РОЛЬ
КЛЕТКИ CACO-2
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamitani, Hideki; Kameda, Hideto; Kelavkar, Uddhav P.; Eling, Thomas E.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.194

   
    A prospective randomized trial of continuous infusion 5-fluorouracil (5-FU) versus 5-FU plus cisplatin in patients with advanced colorectal cancer [Text] / E. Diaz-Rubio [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P56-60 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование эффективности продолжительного введения 5-фторурацила и комбинации 5-фторурацила с цисплатином при запущенном колоректальном раке
Аннотация: Проводили рандомизированное исследование эффективности 5-фторурацила (I; 1-я гр.) и I в сочетании с цисплатином (II; 2-я гр.). I вводили длительной инфузией в дозе 1000 мг/м{2}/сут в течение 5 последовательных дней. Во 2-й гр. химиотерапию (ХТ) начинали с введения II в дозе 100 мг/м{2}, затем во 2-й - 6-й дни вводили I в той же дозе, что и в 1-й гр. Осложнения, особенно рвота, наиболее выражены во 2-й гр. Ремиссии достигались у 23% б-ных и 18% б-ных соотв. в 1-й и 2-й гр. Прогрессирование опухоли начиналось соотв. через 14,9 и 17,8 нед соотв. Выживаемость 59,6 нед в 1-й гр. и 71,2 нед во 2-й гр. Авт. считают, что при данном режиме ХТ добавление II к I не улучшало эффективности ХТ. В каждой группе было по 80 б-ных. Испания, "San Carlos", Madrid. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЦИСПЛАТИН
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diaz-Rubio, E.; Jimeno, J.; Anton, A.; Aranda, E.; Sanchez, J.; Massuti, B.; Cruz-Hernandez, J.; Carrato, A.; Martin, M.; Belon, J.; Gonzalez, R.; Milla, A.; Sanchiz, F.; Balana, C.; Lizon, J.; Diaz-Faes, J.; Alonso, A.; Navarrete, A.; Ortiz, J.Sanz; Camps, C.; del, Moral F.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.106

   
    A starch for germline APC mutations in early onset colorectal cancer or familial colorectal cancer with normal DNA mismatch repair [Text] / Lisa A. Boardman [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 2. - P181-186 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Поиск APC-мутаций зародышевого пути при колоректальном раке с ранним началом или семейном колоректальном раке с нормальной репарацией ошибочного спаривания ДНК
Аннотация: Проанализировали ген APC клеток зародышевого пути 79 больных колоректальным раком (CRC), в группу входили больные как с начальными проявлениями CRC, так и с наследственным CRC. Методами однонитевого конформационного полиморфизма и PTT - теста укорочения белка, не выявили значимых мутаций в кодирующей части. У 1 больного присутствует A'-'G незначащая замена (Pro'-'Pro) в 4-м экзоне, а 4 типа локальных изменений в интронах встречаются с одинаковой частотой в нормальной популяции и являются, по-видимому, отражением генного полиморфизма. США, Div. Gastroenterol., Mayo Clin., Rochester, MN 55905. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕНЫ
APC
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boardman, Lisa A.; Schmidt, Shauna; Lindor, Noralene M.; Burgart, Larry J.; Cunningham, Julie M.; Price-Troska, Tammy; Snow, Karen; Ahlquist, David A.; Thibodeau, Stephen N.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.74

   
    Aberrant RNA splicing in the hMSH2 gene. Molecular identification of three aberrant RNA in Scottish patients with colorectal cancer in the West of Scotland [Text] / Abdoreza Davoodi-Semiromi [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 95, N 1. - P49-52 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Аберрантный сплайсинг РНК гена hMSH2. Молекулярная идентификация трех аберрантных РНК у трех шотландских больных раком толстой и прямой кишки из Западной Шотландии
Аннотация: Проведен анализ мРНК гена белка репарации неспаренных нуклеотидов (hMSH2) в клетках периферической крови у 47 больных с раком толстой и прямой кишки и выявлено 3 больных с аномальными вариантами мРНК hMSH2. В двух случаях обнаружены большие по размеру делеции (экзон 2-6 и экзон 2-8), а в одном случае - проскальзывание только одного экзона 15. Все эти делеции в мРНК вели к сдвигу рамки считывания и синтезу укороченного и неактивного белка hMSH2. Эти аномальные транскрипты не обнаружены у 20 здоровых лиц. США [A. Davoodi-Semiromi], Dep. of Pathol., Immunol. and Lab. Med., Coll. of Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МУТАЦИИ
ГЕН HMSH2
АНОМАЛЬНЫЙ СПЛАЙСИНГ
РНК
МРНК
ДЕЛЕЦИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК HMSH2
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Davoodi-Semiromi, Abdoreza; Lanyon, George W.; Davidson, Rosemary; Connor, Michael J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 16.12-04А3.203

   
    Ablation of colorectal liver metastases by irreversible electroporation: results of the COLDFIRE-I ablate-and-resect study [Text] / H. J. Scheffer [et al.] // Eur. Radiol. - 2014. - Vol. 24, N 10. - P2467-2475 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Девитализация колоректальных метастазов в печени при помощи необратимой электропорации: результаты девитализационно-резекционного исследования COLDFIRE-I
Аннотация: У 10 больных с 10 резектабельными метастазами колоректального рака в печени (средний диаметр 2,4 см) после лапаротомии выполняли необратимую электропорацию под контролем интраоперационного УЗИ, а резекцию осуществляли через 60 мин. Все метастазы были успешно электропорированы и резецированы
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ПЕЧЕНЬ
МЕТАСТАЗЫ
УЗИ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ НЕОБРАТИМАЯ

Доп.точки доступа:
Scheffer, H.J.; Nielsen, K.; Tilborg, A.A.J.M.; Vieveen, J.M.; Bouwman, R.A.; Kazemier, G.; Niessen, H.W.M.; Meijer, S.; Kuijk, C.; Tol, M.P.; Meijerink, M.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.242

   
    Acute phase proteins and recombinant IL-2 therapy: Prediction of response and survival in patients with colorectal cancer [Text] / W. G. Simpson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P143-147 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Белки острой фазы и лечение интерлейкином-2: прогнозирование эффекта и выживаемости больных колоректальным раком
Аннотация: У 24 б-ных метастатическим колоректальным раком, леченных сочетанием интерлейкина-2 (по 18*10{6}/м{2}/день в течение 5 дней) с 5-фторурацилом (600 мг/м{2}) и фолиевой кислотой (25 мг/м{2}) еженедельно, до лечения определяли в сыворотке крови содержание белков острой фазы: С-реактивный белок (СРБ), ретинол-связывающий белок, 'альфа'[1]-антитрипсин, трансферрин, альбумин (А). Объективный эффект отмечен у 7 б-ных, у всех уровень А был выше 37 г/л, уровень СРБ ниже 10 мг/л. Среди 17 б-ных, леченых без эффекта, у 12 (71%) уровень А был ниже 37 г/л, уровень СРБ больше 10 мг/л. Все 12 б-ных, имевших до лечения уровень М менее 37 г/л, умерли в течение 12 мес после лечения, тогда как среди имевших уровень А более 37 г/л, 58% жили более 12 месяцев. Ил. 4. Великобритания, Univ. Aberdeen. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ РАКА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simpson, W.G.; Heys, S.D.; Whiting, P.H.; Eremin, O.; Broom, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.09-04М7.376

    Adachi, Watary.
    Immune competent cells of regional lymph nodes in colorectal cancer patients. I. Flow cytometric analysis of lymphocyte subpopulation [Text] / Watary Adachi, Akira Sugenoya, Futoshi IIda // J. Surg. Oncol. - 1991. - Vol. 46, N 2. - P110-116 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Иммунокомпетентные клетки в регионарных лимфатических узлах у больных при раке колоректальной области. I. Анализ субпопуляций лимфоцитов с помощью проточной цитометрии
Аннотация: У 20 б-ных исследовали фенотип субпопуляций лимфоцитов. Контроль - 11 б-ных с холелитиазом. При сравнении рака и контроля выявлено значительное возрастание Leu-12+, Leu 3а+ Leu-8клеток при раке и значительное уменьшение числа Leu-3а+ Leu-8клеток. Не выявлены различия в 2 группах при изучении Leu-2а+ Leu-15клеток. При раке число Leu-4+, Leu-3а+, Leu 3а+ Leu-8клеток было выше в лимфатич. узлах вблизи кишки, по сравнению с промежуточно расположенными лимфатич. узлами. Показано, что число Leu-12+ клеток коррелировало с размером опухоли, а Leu-2а+15клеток коррелировало с гистол. типом опухоли. Т. обр., число В- и Т-лимфоцитов хелперов, ответственных за выработку антител, возрастало в регионарных лимфатич. узлах при колоректальном раке. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med, Matsumoto. Табл. 11. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЯМОЙ КИШКИ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
РЕГИОНАРНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugenoya, Akira; IIda, Futoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.01-04Н2.142

   
    Added value of FDG-PET imaging in the diagnostic workup for yttrium-90 radioembolisation in patients with colorectal cancer liver metastases [Text] / Charlotte E. N.M. Rosenbaum [et al.] // Eur. Radiol. - 2013. - Vol. 23, N 4. - P931-937 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Дополнительное значение ПЭТ с ФДГ в диагностическом обследовании больных с метастазами колоректального рака в печени для радиоэмболизации иттрием-90
Аннотация: На материале 42 клинических наблюдений метастазов колоректального рака в печени показано, что ПЭТ с ФДГ выявляет существенно больше внепеченочных метастазов по сравнению с КТ. Данные ПЭТ заставили изменить тактику лечения у 7 больных (17%), в т.ч. у 6 отменить планировавшуюся радиоэмболизацию с применением {90}Y
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
РАДИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ИТТРИЙ-90
ПОКАЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Rosenbaum, Charlotte E.N.M.; Bosch, M.A.A.J.; Veldhuis, W.B.; Huijbregts, J.E.; Koopman, M.; Lam, M.G.E.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.02-04А4.206

   
    Added value of FDG-PET imaging in the diagnostic workup for yttrium-90 radioembolisation in patients with colorectal cancer liver metastases [Text] / Charlotte E. N.M. Rosenbaum [et al.] // Eur. Radiol. - 2013. - Vol. 23, N 4. - P931-937 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Дополнительное значение ПЭТ с ФДГ в диагностическом обследовании больных с метастазами колоректального рака в печени для радиоэмболизации иттрием-90
Аннотация: На материале 42 клинических наблюдений метастазов колоректального рака в печени показано, что ПЭТ с ФДГ выявляет существенно больше внепеченочных метастазов по сравнению с КТ. Данные ПЭТ заставили изменить тактику лечения у 7 больных (17%), в т.ч. у 6 отменить планировавшуюся радиоэмболизацию с применением {90}Y
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15.37
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
РАДИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ИТТРИЙ-90
ПОКАЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Rosenbaum, Charlotte E.N.M.; Bosch, M.A.A.J.; Veldhuis, W.B.; Huijbregts, J.E.; Koopman, M.; Lam, M.G.E.H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.283

    Amin, Z.
    Local treatment of colorectal liver metastases. A comparison of interstitial laser photocoagulation (ILP) and percutaneous alcohol injection (PAI) [Text] / Z. Amin, S. G. Bown, W. R. Lees // Clin. Radiol. - 1993. - Vol. 48, N 3. - P166-171 . - ISSN 0009-9260
Перевод заглавия: Местное лечение метастазов колоректального рака в печень. Сравнение интерстициальной лазерной фотокоагуляции и чрескожного введения спирта в опухоль
Аннотация: Изучали сравнительную эффективность 2 методов локального разрушения печеночных метастазов у 22 б-ных (76 метастазов). Применяли интерстициальную лазерную фотокоагуляцию (ИФКЛ) и чрезкожную инъекцию спирта (ЧКИС). Оба метода проводили под местным наркозом и в/в введением аналгетиков и седативных препаратов. Методы проведения ИФКЛ и ЧКИС описаны. Динамику разрушения опухоли (Оп) наблюдали по изменениям Оп на сканограммах. ИФКЛ лечены 54 Оп среднего размера 2,7 см. Лазероиндуцированный некроз отчетливо проявлялся через 24 ч после воздействия. Больше 50% некроза наблюдали в 87% очагов. Полный некроз - в 52% Оп. ЧКИС подвергли 22 Оп, среднего размера 1,5 см. Динамическая сканотомография выявила неувеличивающуюся пятнистую структуру в 5 очагах, уменьшение плотности у 7 Оп и отсутствие изменений у 10 Оп. Полного опухолевого некроза не наблюдали. Существенных осложнений не наблюдали при обоих методах, но боли в период воздействия больше при ЧКИС. Считают метод ИФКЛ простым, безопасным и достаточно эффективным при разрушении Оп печени. Великобритания, Univ. College London. Ил. 4. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ
ЭТАНОЛ
ВВЕДЕНИЕ В ОПУХОЛЬ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
МЕТАСТАЗЫ ПЕЧЕНОЧНЫЕ
ДЕСТРУКЦИЯ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bown, S.G.; Lees, W.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.28

   
    APC germline mutations identified in Czech patients with familial adenomatous polyposis [Text] / Milada Kohoutova [et al.] // Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 19, N 4. - P460-461 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутации [гена] АРС зародышевой линии [клеток], выявленные у больных чехов с семейным аденоматозным полипозом
Аннотация: При семейном аденоматозном полипозе (САП) аутосомно-доминантно наследуется предрасположенность к колоректальному раку, который развивается при наличии мутаций гена АРС в клетках зародышевой линии. Используя электрофорез в градиенте денатурирующего геля (DGGE) и прямое секвенирование ДНК, исследовали 46 неродственных чехов из семей с САП и 9 семей с подозреваемым САП и нашли 25 мутаций АРС, 11 из которых идентифицированы ранее, 10 из них мелкими делециями (от 1 до 5 п. н.), 4 были мононуклеотидными инсерциями и 6 были нонсенс-мутациями, все вели к образованию преждевременного стоп-кодона трансляции. Дополнительно авторы выявили 2 мутации в донорном сайте сплайсинга в интроне 11 гена АРС, 1 миссенс- и 2 молчащие мутации. Описаны и обсуждаются фенотипы больных САП с этими мутациями. Чешская Республика, Inst. of Biology and Medical Genetics of the 1st Fac. of Medicine, Charles Univ., Prague 2, Albertov 4, 128 00; Fax: 02-24 91 86 66; E-mail: mkoho@lfl.cuni.cz
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: ПОЛИПОЗЫ
СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МУТАЦИИ
ГЕН АРС
СПЕКТР МУТАЦИЙ
ПОПУЛЯЦИИ
ЧЕХИ
ЧЕЛОВЕК
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Kohoutova, Milada; Stekrova, Jitka; Jirasek, Vaclav; Kapras, Jan

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.115

   
    APC inhibits ERK pathway activation and cellular proliferation induced by RAS [Text] / Ki-Sook Park [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 5. - P819-827 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: APC ингибирует ERK-путь активации и клеточную пролиферацию, индуцированную RAS
Аннотация: Корея [K.-Y. Choi], Yonsei Univ., Seoul 120-752, kychoi@yonsei.ac.kr. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.19.03
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
RAS-ОПОСРЕДОВАННЫЕ СИГНАЛЫ
КИНАЗА ERK
ОНКОГЕНЕЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Park, Ki-Sook; Jeon, Soung Hoo; Kim, Sung-Eun; Bahk, Young-Yil; Holmen, Sheri L.; Williams, Bart P.; Chung, Kwang-Chul; Surh, Young-Joon; Choi, Kang-Yell

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.410

   
    Biodistribution of monoclonal antibody in patients with metastatic colorectal cancer: in vivo comparison of {1}{1}{1}In vs {1}{2}{5}I-B72.3 IgG [Text] / Mario Roselli [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P180-181 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Сравнение распределения меченных {1}{1}{1}In и {1}{2}{5}I моноклональных антител B72.3 IgG у больных с метастазами колоректального рака
Аннотация: Исследования выполнены у 8 б-ных. {1}{1}{1}In моноклональные антитела (МА) метили после их модификации 1-n-изотиоцианатобензил-ДТПА, что обеспечивает более прочное связывание In по сравнению с ангидридом ДТПА и уменьшает накопление {1}{1}{1}In в печени. Отмеяена более длительная задержка {1}{1}{1}In в организме, чем {1}{2}{5}I, что коррелировало с выведением через почки. Через 7 сут. после инъекции конц-ия {1}{1}{1}In-МА в печени (% введенного кол-ва на 1 г) составила в среднем 7,7% (3,7-10,5%), {1}{2}{5}I-МА - 0,06% )0,04- 0,09%); в метастазах печени . 3,2% (1,7-4,6%) для {1}{1}{1}In-МА и 0,7% (0,5-0,8%) для {1}{2}{5}I-МА. Отношение Оп/мягкие ткани было равно 3,1; Оп/печень - 0,4 для {1}{1}{1}In-МА; Оп/печень в случае {1}{2}{5}I-MA - 5,5-20. США, NCI Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
ИНДИЙ-111
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roselli, Mario; Colcher, David; Carrasouillo, Jorge A.; Yokoyama, Kunihiko; Reynolds, James C.; Adams, Richard; Francis, Barbara; Gansow, Otto A.; Larson, Steven; Schlom, Jeffrey

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.250

   
    Bispecific monoclonal antibody-mediated targeting of an indium-111-labeled DTPA dimer to primary colorectal tumors: Pharmacokinetics, biodistribution, scintigraphy and immune response [Text] / Doussal JeanMarc Le [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 10. - P1662-1677 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Виспецифическое, опосредованное через моноклональное антитело направление меченного по индию-111 димера DTPA в первичную колоректальную опухоль: фармакокинетика, биораспределение, сцинтиграфия и иммунный ответ
Аннотация: Eleven patients with primary colorectal carcinoma tumors (4'+-'2 cm) were given intravenous injections of 1-10 mg of an anti-CEA, anti-In-DTPA bispecific Fab'-Fab monoclonal antibody, and 2-8 days later, were injected with 1.2-4.2 nmol of an {1}{1}{1}In-labeled DTPA dimer (6 mCi). The bispecific antibody exhibited good stability and F(ab)'[2]-like pharmacokinetics. After injection, the {1}{1}{1}In-DTPA dimer distributed in a large volume (88 ml/kg-180 ml/kg) and cleared through the kidneys (mean residence time in the whole body: 9 hr- 16 hr). Uptake of {1}{1}{1}In by the tumor using this two-step technique (1.8%-17.5% injected dose ID/kg, measured from surgical samples 48 hr after hapten injection) was not found significantly lower than that achieved with our reference {1}{1}{1}In-labeled anti-CEA F(ab)'[2], 1 to 4 days after injection in six patients with similar clinical status (5.5%- 30.2% ID/kg). In addition, tumor-to-blood and tumor-to-liver uptake ratios were significantly improved (blood 7.8 versus 4.2, liver 2.8 versus 0.8). As a result, low background images allowed detection of 12 of 13 lesions, 4 hr and 24 hr after hapten injection. However, 7 of 11 patients developed HAMA. Франция, Immunotech SA, Marseille. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Le, Doussal JeanMarc; Chetanneau, Alain; Gruaz-Guyor, Anne; Martin, Marie; Gautherot, Emmanuel; Lehur, Paul-Antoine; Chatal, Jean-Francois; Delaage, Michel; Barbet, Jacques

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.040

    Blank, I.
    Regional chemotherapy for colorectal liver metastases [Text] / I. Blank, K. R. Aigner ; Bulg. Surg. Soc. // 3rd Nat. Conf. Colo-Proctol., Varna, Oct. 3-4, 1991. - Varna, 1991. - P34-35
Перевод заглавия: Регионарная химиотерапия метастазов колоректального рака в печени
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) комбинацией митомицина С (I) и 5-фторурацила (II) провели 108 б-ным, из них только у 43 метастазы опухоли локализовались во вне печеночной области. Дозу I при инфузии модифицировали (14- 50 мг). Выявлено, что метастазы колоректального рака в печени чувствительны к высокой концентрационной дозе цитостатиков. Только артериальная инфузия не достаточно радикальна и не может во всех случаях предотвратить рецидивы опухоли. В сочетании с др. методами лечения в/а инфузия может привести к улучшению рез-тов ХТ метастатич. колоректального рака.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МИТОМИЦИН С
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ПЕЧЕНОЧНЫЕ МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aigner, K.R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.09-04Б4.344

    Boleij, Annemarie.
    Gut bacteria in health and disease: A survey on the interface between intestinal microbiology and colorectal cancer [Text] / Annemarie Boleij, Harold Tjalsma // Biol. Rev. - 2012. - Vol. 87, N 3. - P701-730 . - ISSN 1464-7931
Перевод заглавия: Кишечные бактерии в болезни и здравии: обзор взаимоотношения между кишечной микробиотой и колоректальным раком
Аннотация: Обсуждаются факторы, к-рые поддерживают здоровья кишечника или приводят комплексную кишечную систему (хозяин-микробиота) к дисбиозу. Сделан акцент на роли кишечной микробиоты и связанных механизмов, к-рые способствуют инициации и прогрессии спородического колоректального рака (СКР). Эти механизмы включают индукцию провоспалительных и проканцерогенных путей в эпителиальных клетках, а также выработку (гено)токсинов и конверсию проканцерогенных факторов рациона в канцерогены. Глубокое понимание этих процессов предоставит руководства для будущих исследований и может, в конечном счете, способствовать разработке новых стратегий для диагностики и профилактики СКР. Нидерланды, Dep. of Lab. Medicine, Nijmegen Inst. for Infection, Inflammation and Immunity (N4i), P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: МИКРОБИОТА
КИШЕЧНИК
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
СПОРОДИЧЕСКИЙ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Tjalsma, Harold

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.93

    Buda, Andrea.
    Genetics - cellular basis [Text] / Andrea Buda, Massimo Pignatelli // Brit. Med. Bull. - 2002. - Vol. 64. - P45-58 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Генетика - клеточные основы
Аннотация: Колоректальный канцерогенез - это многоступенчатый процесс, в ходе которого в специализированных эпителиальных клетках (колоноцитах) происходит накопление генетических и эпигенетических изменений, что, в конечном итоге, приводит к нарушению нормальных клеточных функций и образованию опухолей. Данный обзор посвящен механизмам и биологическим эффектам таких нарушений, отражающихся на контроле роста клеток, их дифференциации, адгезии и жизнеспособности колоноцитов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Pignatelli, Massimo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)