Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК<.>)
Общее количество найденных документов : 318
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 6652853 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

   
    Method for treating cancer using A33 specific antibodies and chemotherapeutic agents [Текст] / Sydney Welt [и др.] ; Ludwig Inst. for Cancer Research, Kettering Inst. for Cancer Research. - № 09/800522 ; Заявл. 08.03.2001 ; Опубл. 25.11.2003
Перевод заглавия: Метод лечения рака с использованием специфических антител А33 и химиотерапевтических агентов
Аннотация: Предложен метод лечения колоректального рака и карциномы желудка с применением химиотерапевтических препаратов и гуманизированных моноклональных антител против опухолевого антигена А-33. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА А33

ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

СОЧЕТАНИЕ С ХИМИОТЕРАПИЕЙ

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

КАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Welt, Sydney; Kemeny, Nancy; Ritter, Gerd; Jungbluth, Achim A.; Cohen, Leonard; Old, Lloyd J.; Ludwig Inst. for Cancer Research; Kettering Inst. for Cancer Research
Свободных экз. нет

2.
Патент 2406444 Российская Федерация, МКИ A61B 8/06.

    Верзакова, И. В.
    Способ оценки кровоснабжения низводимого отдела кишечника у больных колоректальным раком при интраоперационном исследовании методом триплексного сканирования [Текст] / И. В. Верзакова, Г. А. Усманова ; БГМУ Росздрава. - № 2009114286/14 ; Заявл. 14.04.2009 ; Опубл. 20.12.2010
Аннотация: Патентуется способ УЗ-допплерографии, который позволяет выявить качественные и количественные характеристики кровотока в нижней брыжеечной артерии у больных колоректальным раком при интраооперационном исследовании для планирования оперативного пособия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗ-ДОППЛЕРОГРАФИЯ
ТРИПЛЕКСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ

АРТЕРИИ

НИЖНИЕ БРЫЖЕЕЧНЫЕ

КРОВОТОК

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК


Доп.точки доступа:
Усманова, Г.А.; БГМУ Росздрава
Свободных экз. нет

3.
Патент 6652853 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

   
    Method for treating cancer using A33 specific antibodies and chemotherapeutic agents [Текст] / Sydney Welt [и др.] ; Ludwig Inst. for Cancer Research, Kettering Inst. for Cancer Research. - № 09/800522 ; Заявл. 08.03.2001 ; Опубл. 25.11.2003
Перевод заглавия: Метод лечения рака с использованием специфических антител А33 и химиотерапевтических агентов
Аннотация: Предложен метод лечения колоректального рака и карциномы желудка с применением химиотерапевтических препаратов и гуманизированных моноклональных антител против опухолевого антигена А-33. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА А33

ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

СОЧЕТАНИЕ С ХИМИОТЕРАПИЕЙ

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

КАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Welt, Sydney; Kemeny, Nancy; Ritter, Gerd; Jungbluth, Achim A.; Cohen, Leonard; Old, Lloyd J.; Ludwig Inst. for Cancer Research; Kettering Inst. for Cancer Research
Свободных экз. нет

4.
Патент 4939097 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 21/78.

    Lawrence, P. J.
    Fecal occult blood test methods [Текст] / P. J. Lawrence ; Litmus Concepts. Inc. - № 138496 ; Заявл. 24.12.1987 ; Опубл. 03.06.1990
Перевод заглавия: Метод выявления скрытой крови в фекалиях
Аннотация: Патентуются методы обнаружения скрытой крови в фекалиях (определение перикисноактивных материалов), основанные на взаимодействии анализируемого материала с хромогеном и гидроперикисью в присутствии хинина, хинидина, хлорохина, примахина и хинакрина. Указывается на высокую чувствительность и надежность метода. Возможно использование его в дифференциальной диагностике поражений толстой и прямой кишок.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 341.45.21.95.41
Рубрики: ГЕМОККУЛЬТТЕСТ
МЕТОДИКА

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

ФЕКАЛИИ

ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Litmus Concepts. Inc.
Свободных экз. нет

5.
Патент 2406444 Российская Федерация, МКИ A61B 8/06.

    Верзакова, И. В.
    Способ оценки кровоснабжения низводимого отдела кишечника у больных колоректальным раком при интраоперационном исследовании методом триплексного сканирования [Текст] / И. В. Верзакова, Г. А. Усманова ; БГМУ Росздрава. - № 2009114286/14 ; Заявл. 14.04.2009 ; Опубл. 20.12.2010
Аннотация: Патентуется способ УЗ-допплерографии, который позволяет выявить качественные и количественные характеристики кровотока в нижней брыжеечной артерии у больных колоректальным раком при интраооперационном исследовании для планирования оперативного пособия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: УЗ-ДОППЛЕРОГРАФИЯ
ТРИПЛЕКСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ

АРТЕРИИ

НИЖНИЕ БРЫЖЕЕЧНЫЕ

КРОВОТОК

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК


Доп.точки доступа:
Усманова, Г.А.; БГМУ Росздрава
Свободных экз. нет

6.
Патент 2473361 Российская Федерация, МКИ A61K 38/10.

    Йоханнессен, Эдвин Вильгельм.
    Меченные пептиды, связывающие фактор роста гепатоцитов (HGF), для визуализации [Текст] / Эдвин Вильгельм Йоханнессен, Алан Катбертсон ; ДжиИ Хелткер АС. - № 2009140475/10 ; Заявл. 16.05.2008 ; Опубл. 27.01.2013
Аннотация: Предложен агент визуализации, представляющий собой конъюгат, к-рый относится к меченым cMet-связывающим пептидам. Эти пептиды включают метку оптической репортерной группой, подходящей для визуализации in vivo, с использованием света в диапазоне длин волн в области спектра 600-1200 нм. Также предложены фармацевтическая композиция для оптической визуализации, содержащая агент визуализации, набор для ее приготовления и способ оптической визуализации организма млекопитающего in vivo. Также предложен способ ведения больных колоректальным раком, включающий стадию оптической визуализации in vivo. Предложенный агент визуализации обладает повышенной cMet-связывающей аффинностью и избирательностью нацеливания in vivo на клетки-мишени
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO

CMET-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ

ОПТИЧЕСКАЯ МЕТКА

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Катбертсон, Алан; ДжиИ Хелткер АС
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 16.12-04А3.295

   

    Rationale and design of the european polyp surveillance (EPoS) trials [Text] / Rodrigo Jover [et al.] // Endoscopy. - 2016. - Vol. 48, N 6. - P571-578 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Обоснование и проектирование исследований по программе European Polyp Surveillance (EPoS)
Аннотация: Представлены методические рекомендации EPoS по наблюдению за больными после эндоскопического удаления колоректальных полипов для скрининга колоректального рака. Испания, Hospital General Univ. de Alicante. E-mail: rodrigojover@gmail.com. Библ.33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЭНДОСКОПИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

СКРИНИНГ


Доп.точки доступа:
Jover, Rodrigo; Bertthauer, Michael; Dekker, Evelien; Holme, Oyvind; Kaminski, Michal F.; Loberg, Magnus


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.12-04А4.130

    Курпешев, О. К.

    РЕЗУЛЬТАТЫ ПАЛЛИАТИВНОЙ ТЕРМОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ МЕТАСТАЗОВ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА В ПЕЧЕНЬ [Текст] / О. К. Курпешев, Н. Ю. Флоренская // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 2016. - Т. 61, N 2. - С. 65-69 . - ISSN 1024-6177
Аннотация: Изучали эффективность термолучевой терапии в паллиативном лечении больных с метастазами (МТС) колоректального рака (КРР) в печень. Термолучевая терапия (ТЛТ) проведена 23 больным с МТС КРР в печень. Группой сравнения явились 28 пациентов, подвергшихся только дистанционной лучевой терапии (ЛТ). Локо-регионарную гипертермию (ЛРГТ) печени осуществляли емкостным методом при температуре в МТС 41-44'ГРАДУС'С и продолжительности воздействия от 40 до 90 мин. Суммарная очаговая доза ЛТ при тотальном облучении печени составляла 20-26 Гр, субтотальном - 28-36 Гр. Результаты лечения оценивали по непосредственному эффекту и общей выживаемости больных в зависимости от стадии поражения печени. В контрольной группе непосредственный лечебный эффект установлен у 13 (46%) пациентов, в исследуемой - у 17 (74%), р = 0,044. Выявлена тенденция к различию по общей выживаемости между подгруппами больных с 2-й и 3-й стадиями поражения печени. У пациентов со 2 стадией медиана выживаемости после ЛТ составила 7 мес, ТЛТ - 9 мес (р = 0,06), 3-й стадией - 3 и 4 мес (р = 0,07) соответственно
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.27.99
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ

СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

МЕТАСТАЗЫ

ПЕЧЕНЬ

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК


Доп.точки доступа:
Флоренская, Н.Ю.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.12-04Б4.343

    Ohtani, Naoko.

    Microbiome and cancer [Text] / Naoko Ohtani // Semin. Immunopathol. - 2015. - Vol. 37, N 1. - P65-72 . - ISSN 1863-2297
Перевод заглавия: Микробиом и рак
Аннотация: Кишечник человека, как полагают, содержит 100 триллионов кишечной микробиоты, включающей приблизительно 500-1000 различных видов. Эта кишечная микробиота существует в симбиотическом взаимоотношении с хозяином, метаболизируя соединения, которые хозяин не способен утилизировать и контролируя иммунный баланс организма хозяина. Однако, как известно, состав кишечной микробиоты варьирует в зависимости от диеты, статуса питания и других факторов. Недавно полученные метаомные данные и технический прогресс в метаболомном анализе обеспечили пониманием роли кишечных микроорганизмов и их метаболизма. Полученные данные говорят о том, что кишечная микробиота вносит вклад в начало колоректального рака не только через проканцерогенную активность специфических патогенов, но также через влияние метаболитов бактерий. Кроме того, так как метаболиты кишечной микробиоты циркулируют в организме хозяина, то становится ясно, что кишечная микробиота вовлечена в патогенез болезней не только кишечника, но так и органов, расположенных далеко от кишечника. Недавно было установлено, что метаболиты индуцированной ожирением кишечной микрофлоры стимулируют рак печени и был освещен лежащий в основе механизм. В данном обзоре суммировано общее понимание канцерогенных процессов под влиянием метаболитов бактерий, и обсуждена ассоциация между кишечной микробиотой и колоректальным раком. Кроме того, представлены последние данные по стимуляции рака печени метаболитами индуцированной ожирением кишечной микрофлоры. Япония, Dep. of Applied Bioscience, Faculty of Science and Technology, Tokyo Univ. of Science, 2641 Yamazaki, Noda-shi, Chiba
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: МИКРОФЛОРА
КИШЕЧНИК

ИЗУЧЕНИЕ

РАК

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

РАК ПЕЧЕНИ

ФАКТОРЫ РИСКА



10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.11-04П1.258

   

    Effects of genetic and environmental risk assessment feedback on colorectal cancer screening adherence [Text] / Ronald E. Myers [et al.] // J. Behav. Med. - 2015. - Vol. 38, N 5. - P777-786 . - ISSN 0160-7715
Перевод заглавия: Влияние обратной связи по оценке генетических и средовых рисков (ОГСР) на приверженность скринингу колоректального рака (КР).
Аннотация: Сопоставлены представления о риске развития КР у испытуемых, по результатам анализа крови на генетические полиморфизмы и уровень фолата в сыворотке получивших обратную связь ОГСР (группа ОГСР; N=285), и пациентов, не получивших этой информации (контрольная группа; КГ). Впоследствии участникам был предложен скрининг КР. В группе ОГСР выявленный повышенный риск КР был отрицательно связан с предполагаемой приверженностью скринингу КР. По результатам данных базового и повторного (спустя 6 мес.) обследований, социально-демографических данных, социально-психологических характеристик, информированности ОГСР, статуса риска и приверженности проанализированы предикторы приверженности скринингу КР с применением однофакторного и многомерного анализа. Также проанализированы результаты двух фокус-групп с представителями группы ОГСР на темы их восприятия обратной связи и скрининга. В целом, половина участников группы ОГСР придерживались скрининга в течение 6 мес. наблюдения. Выявлено статистически значимое влияние на приверженность скринингу взаимодействия факторов расы и статуса ОГСР (р = 0,043). При среднем уровне выявленного риска уровень приверженности среди респондентов белой и других рас был сопоставим (49,7% и 54,1%, соотв.), но в подгруппе повышенного риска приверженность среди белых была существенно выше (66,7% и 33,3%). Результаты фокус-групп показывают, что белые значимо чаще рассматривают результаты обратной связи ОГСР как основания для прохождения скрининга. Представители иных рас значимо чаще сообщают о чувстве тревоги после получения обратной связи о повышенном риске. Подчеркнута необходимость дальнейших исследований влияния расового эффекта на медицинское поведение, связанное с риском развития онкологических заболеваний. США, Thomas Jefferson Univ., e-mail: ronald.myers@jefferson.edu.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.12
Рубрики: ОНКОПСИХОЛОГИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И СРЕДОВЫЕ РИСКИ

ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ

ПРИВЕРЖЕННОСТЬ СКРИНИНГУ

РАСОВЫЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Myers, Ronald E.; Ruth, Karen; Manne, Sharon L.; Cocroft, James; Sifri, Randa; Ziring, Barry; Burgh, Desiree; Ross, Eric; Weinberg, David S.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.01-04А4.14

   

    Genome wide expression analysis of radiation-induced DNA damage responses in isogenic HCT116 p53+/+ and HCT116 h53 -/- colorectal carcinoma cell lines [Text] / Theres Lindgren [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2015. - Vol. 91, N 1. - P99-111. - 70 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Полногеномный анализ экспрессии при реакциях, вызванных радиационно-индуцированными повреждениями ДНК в изогенных НСТ116 р53+/+ и НСТ116 р53-/- клеточных линиях колоректального рака
Аннотация: Обнаружено, что в клетках р53+/+ радиационно-индуцированные G1- и G2-блоки усиливались после индукции старения, оцениваемой по экспрессии 'бета'-галактозидазы. При этом наблюдались экспрессия генов, ассоциированных со старением, связанный со старением секреторный фенотип и подавление экспрессии генов, необходимых для перехода G2 - M. При облучении клеток р53-/- клеточный цикл останавливался преимущественно в фазе G2. Эта остановка сопровождалась амплификацией центросом, нарушением митоза, изменениями в экспрессии, коррелирующими с признаками митотической катастрофы. Т. обр., присутствие и отсутствие р53 запускают различные регуляторные каскады в ответ на 'гамма'-облучение, которые приводят к разным конечным эффектам
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

МИТОЗ

РАДИАЦИОННОЕ СТАРЕНИЕ

ГЕНЫ

РОЛЬ ГЕНА Р53

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

КУЛЬТУРЫ ИЗОГЕННЫХ КЛЕТОК

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lindgren, Theres; Stigbrand, Torgny; Raberg, Aino; Riklund, Katrine; Johansson, Lennart; Eriksson, David


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.85

   

    Role of NRAS mutations as prognostic and predictive markers in metastatic colorectal cancer [Text] / Marta Sdhirripa [et al.] // Int. J. Cancer. - 2015. - Vol. 136, N 1. - P83-90 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Роль мутаций NRAS как прогностических и предсказательных маркеров в метастатическом колоректальном раке
Аннотация: Мутации NRAS встречаются у 3-5% пациентов с колоректальным раком. В отличие от мутаций KRAS и BRAF роль мутаций NRAS исследована в меньшей степени. Выявили наличие мутаций NRAS у пациентов с метастатическим колоректальным раком и показали ассоциацию со специфическими клиническими и патологическими признаками. Мутации NRAS влияют на прогноз для пациентов и предсказывают отсутствие отклика на анти0EGFR терапию. Италия, Univ. of Med. Oncol., Univ. Hosp. of Pisa. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: МУТАЦИИ
NRAS

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

ПРОГНОЗ

ОТКЛИК НА АНТИ-EGFR ТЕРАПИЮ


Доп.точки доступа:
Sdhirripa, Marta; Cremolini, Chiara; Loupakis, Fotos; Morvillo, Manfredi; Bergamo, Francesca; Zoratto, Federica; Salvatore, Lisa; Antoniotti, Carlotta; Marmorino, Federica; Sensi, Elisa; Lupi, Cristiana


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.138

   

    MCC inhibits beta-catenin transcriptional activity by sequestering DBC1 in the cytoplasm [Text] / Laurent Pangon [et al.] // Int. J. Cancer. - 2015. - Vol. 136, N 1. - P55-64 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: МСС ингибирует транскрипционную активность бета-катенина путем секвестирования DBC1 в цитоплазме
Аннотация: Мутирующий при колоректальном раке ген МСС - многофункциональный ген с потерей экспрессии при развитии раков прямой кишки и печени. Белок МСС регулирует сигналы бета-катенина. Показали, что цитоплазматическое взаимодействие МСС-DBC1 приводит к секвестированию DBC1 и ядра, удаляя ядерные мишени DBC1, такие как SIRT1. Выявлен новый АРС независимый путь ингибирования бета-катенина. Австралия, Kinghom Cancer Ctr., Garvan Inst. of Med. Res., Syndney. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

MCC

DBC1

БЕТА-КАТЕНИН

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Pangon, Laurent; Mladenova, Dessislava; Watkins, Lauren; Van, Kraligen Christa; Cury, Nicola; Al-Sohaily, Sam; Lecine, Patrick; Borg, Jean-Paul; Kohonen-Corish, Maija R.J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.342

   

    MCC inhibits beta-catenin transcriptional activity by sequestering DBC1 in the cytoplasm [Text] / Laurent Pangon [et al.] // Int. J. Cancer. - 2015. - Vol. 136, N 1. - P55-64 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: МСС ингибирует транскрипционную активность бета-катенина путем секвестирования DBC1 в цитоплазме
Аннотация: Мутирующий при колоректальном раке ген МСС - многофункциональный ген с потерей экспрессии при развитии раков прямой кишки и печени. Белок МСС регулирует сигналы бета-катенина. Показали, что цитоплазматическое взаимодействие МСС-DBC1 приводит к секвестированию DBC1 и ядра, удаляя ядерные мишени DBC1, такие как SIRT1. Выявлен новый АРС независимый путь ингибирования бета-катенина. Австралия, Kinghom Cancer Ctr., Garvan Inst. of Med. Res., Syndney. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

MCC

DBC1

БЕТА-КАТЕНИН

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Pangon, Laurent; Mladenova, Dessislava; Watkins, Lauren; Van, Kraligen Christa; Cury, Nicola; Al-Sohaily, Sam; Lecine, Patrick; Borg, Jean-Paul; Kohonen-Corish, Maija R.J.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.10-04А4.246

    Ревура, А. П.

    Роль спiральноi комп'ютерноi томографii в дiагностицi та плануваннi лiкування хворих на колоректальний рак з карциноматозом очеревини [Текст] / А. П. Ревура, Т. Г. Фецич, Ю. П. Милян // Укр. радiол. ж. - 2015. - Vol. 23, N 4. - С. 5-10. - 8 . - ISSN 1027-3204
Перевод заглавия: Роль спиральной КТ в диагностике канцероматоза брюшины у больных колоректальным раком
Аннотация: Изучение возможности спиральной КТ с контрастным усилением для диагностики карциноматоза брюшины у больных колоректальным раком и планирования хирургического лечения свидетельствует о недостаточной чувствительности метода односрезовой спиральной КТ для этих целей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.11.37
Рубрики: КТ
СПИРАЛЬНАЯ

КОНТРАСТНОЕ УСИЛЕНИЕ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

КАРЦИНОМАТОЗ


Доп.точки доступа:
Фецич, Т.Г.; Милян, Ю.П.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.07-04М4.201

   

    Современные методы физико-химических исследований в гастроэнтерологической практике: опыт взаимодействия [Текст] / М. В. Кручинина [и др.] // Эксперим. и клин. гастроэнтерол. - 2015. - N 3. - С. 74-82. - 26 . - ISSN 1682-8658
Аннотация: В пилотном исследовании изучали возможности применения в гастроэнтерологической практике ряда современных физико-химических методов исследования эритроцитов и сыворотки крови на примере колоректального рака (КРР). Исследованы эритроциты и сыворотка крови 26 пациентов с КРР разных стадий и 16 здоровых лиц (группа сравнения) методами световой микроскопии, диэлектрофореза эритроцитов в неоднородном переменном электрическом поле (ДЭФ и НПЭП), эллипсометрии, Raman и терагерцовой спектроскопии. В группе пациентов с КРР, по сравнению со здоровыми, выявлен выраженный полиморфизм эритроцитов, повышенные показатели жесткости, вязкости, склонности к образованию агрегатов и деструкции при сниженной деформируемости и поляризуемости при ДЭФ в НПЭП; более низкие уровни амплитудного пропускания излучения при терагерцовой спектроскопии. Разные способы эллипсометрии выявили повышение показателя преломления, неравномерности и снижение толщины тонких пленок, полученных из сыворотки крови; значительное повышение концентрации антигенов к CD24 уже на ранней стадии заболевания. Raman-спектроскопия жидких сывороток выявила три характерных пика поглощения низкой интенсивности, возможно, связанных с дефицитом каротина. Большинство изученных показателей коррелировали со стадией заболевания. Совокупность оптических методов исследования сывороток крови при сравнении с данными гистологии и лучевых методов диагностики показало их высокую чувствительность и специфичность, положительную и отрицательную прогностическую ценность (80% и выше). Полученные результаты пилотного исследования демонстрируют перспективы использования физико-химических методов исследования эритроцитов и сыворотки крови для ранней диагностики, определения стадии болезни и контроля эффективности лечения КРР. Россия, НИИ терапии и профилактической медицины СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

ДИАГНОСТИКА

ЭРИТРОЦИТЫ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Кручинина, М.В.; Курилович, С.А.; Воевода, М.И.; Громов, А.А.; Немцова, Е.Г.; Генералов, В.М.; Сафатов, А.С.; Генералов, К.В.; Буряк, Г.А.; Кручинин, В.Н.; Рыхлицкий, С.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.11-04А4.343

   

    Nomogram including pretherapeutic parameters for prediction of survival after SIRT of hepatic metastases from colorectal cancer [Text] / Wolfgang Peter Fendler [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 9. - P2693-2700 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Номограмма, включающая предтерапевтические параметры, для прогноза выживаемости после селективной внутренней лучевой терапии метастазов колоректального рака в печени
Аннотация: На основе 100 клинических наблюдений метастазов колоректального рака в печени, в которых для лечения использовали радиоэмболизацию, разработана номограмма для прогнозирования выживаемости. Номограмма включает такие предтерапевтические параметры, как размер самого большого метастаза по данным КТ, наличие/отсутствие операций на печени в анамнезе, уровни трансаминаз и СЕА и в сыворотке
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

РАДИОЭМБОЛИЗАЦИЯ

ПРОГНОЗ ВЫЖИВАЕМОСТИ

НОМОГРАММЫ

ПРЕТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Fendler, Wolfgang Peter; Ilhan, Harun; Paprottka, Philipp M.; Jakobs, Tobias F.; Heinemann, Volker; Bartenstein, Peter; Khalaf, Feras; Ezziddin, Samer; Hacker, Marcus; Haug, Alexander R.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.10-04А4.292

   

    Gadoxetic acid-enhanced MRI and diffusion-weighted imaging for the detection of colorectal liver metastases after neoadjuvant chemotherapy [Text] / Mi Hye Yu [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 8. - P2428-2436 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: МРТ с контрастированием гадоксетовой кислотой и диффузионно-взвешенным изображением в выявлении печеночных метастазов колоректального рака после неоадъювантной химиотерапии
Аннотация: На материале 77 клинических наблюдений показана эффективность (чувствительность 90%) МРТ с контрастированием гадоксетовой кислотой и применением диффузионно-взвешенного изображения в обнаружении метастазов колоректального рака в печени до или после неоадъювантной терапии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17.37
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ДИФФУЗИОННО-ВЗВЕШЕННАЯ

КОНТРАСТНОЕ УСИЛЕНИЕ

ГАДОКСЕТОВАЯ КИСЛОТА

МЕТАСТАЗЫ

ПЕЧЕНЬ

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК


Доп.точки доступа:
Yu, Mi Hye; Lee, Jeong Min; Hur, Bo Yun; Kim, Tae-You; Jeong, Seung-Yong; Yi, Nam-Joon; Suh, Kyung-Suk; Han, Joon Koo; Choi, Byung-Ihn


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.145

   

    Phase I/II study of adjuvant immunotherapy with sentinel lymph node T lymphocytes in patients with colorectal cancer [Text] / Yun-Huan Zhen [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2015. - Vol. 64, N 9. - P1083-1093 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Фаза I/II испытаний адъювантной иммунотерапии с Т-лимфоцитами сторожевого лимфатического узла у больных колоректальным раком
Аннотация: Проведены клинические испытания (фаза I/II) иммунотерапии колоректального рака (КР) с использованием противоопухолевых вакцин и адоптивной трансфузии Т-клеток (71 человек, из них 46 после радикальной операции (стадии I--III) и 25 после паллиативного вмешательства (стадия IV без удаления метастазов). У 55 больных выявлены сторожевые лимфатические узлы (СЛ). Больным вводили СЛ-Т-клетки (153*10{6}). Показано, что иммунотерапия с использованием адъювантных СЛ-Т-клеток возможна и безопасна для больных КР в постеоперационном периоде, а также может улучшить выживаемость больных с метастатическим КР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ

АДОПТИВНАЯ

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

СТОРОЖЕВЫЕ

ЛИМФОЦИТЫ Т


Доп.точки доступа:
Zhen, Yun-Huan; Liu, Xiao-Hui; Yang, Yuan; Li, Bo; Tang, Jing-Ling; Zeng, Qiang-Xing; Hu, Jie; Zeng, Xing-Nan; Zhang, Lu; Wang, Ze-Jun; Li, Xiao-Yun; Ge, Hui-Xin; Winqvist, Ola; Hu, Ping-Sheng; Xiu, Jin


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.05-04М6.154

   

    The risk of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes: associations with treatment stage and obesity [Text] / P. J. Peeters [et al.] // Diabetes Care. - 2015. - Vol. 38, N 3. - P495-502 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Риск колоректального рака у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД2); ассоциации со стадией лечения и ожирением
Аннотация: Провели обсервационное популяционное когортное исследование в рамках программы Clinical Practice Research Datalink (1987-2012). Всем пациентам (возраст '='18 лет), имеющим по крайней мере одно назначение противодиабетического средства (n = 300,039), были подобраны (1:1) по году рождения и полу лица без СД (контрольная группа). После наблюдения в среднем в течение 4.5 года, в группе больных СД2 выявили 2759 случая колоректального рака. СД2 был ассоциирован с увеличением риска колоректального рака в 1.3 раза (HR 1.26 95% CI 1.18-1.33). Среди пациентов с СД2 ассоциации со стадией лечения обнаружено не было. В то же время, показали тенденцию к увеличению риска колоректального рака с длительностьью ожирения. Так, риск этой формы рака был значительно повышен у пациентов с длительностью ожирения 4-8 лет (HR 1.19 1.06-1.34) и 8 лет (1.28 1.11-1.49).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

РИСК

ОЖИРЕНИЕ

ПОПУЛЯЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Peeters, P.J.; Bazelier, M.T.; Leufkens, H.G.; de, Vries F.; De, Bruin M.L.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)