СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.211

A recombinant human TGF-'бета'1 fusion protein with collagen-binding domain promotes migration, growth, and differentiation of bone marrow mesenchymal cells [Text] / Jose A. Andrades [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 250, N 2. - P485-498 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий трансформирующий фактор роста (ТФР)-'бета'1-белок слияния в комплексе с коллагенсвязывающим доменом стимулирует миграцию, рост и дифференцировку мезенхимных клеток костного мозга
Аннотация: Для изучения р-ции мезенхимных остеогенных клеток (Кл) на ряд факторов роста (ФР) культивировали костномозговые Кл крыс Фишер в среде с коллагеновым гелем, содержащей 0,5%-ную эмбриональную сыворотку КРС. В этих условиях выживание костномозговых мезенхимных Кл зависело от добавления ФР. Рекомбинантный человеческий ТФР-'бета'1-белок слияния (F2), содержащий коллагенсвязывающий домен, обнаруживал способность обеспечивать выживание, колониеобразование и рост Кл, тогда как коммерческий ТФР-'бета'1 такой активностью не обладал. Вначале Кл отбирали из нефракционированного костного мозга и заключали в коллагеновый гель (выжившие в присутствии ФР Кл). После 10-суточного периода селектирования выжившие Кл в присутствии ТФР-'бета'1-F2 быстро пролиферировали в ответ на внесение факторов сыворотки (10%-ная эмбриональная сыворотка КРС). После добавления остеоиндукторов остеогенную дифференцировку оценивали in vitro по активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и синтезу остеокальцина (ОК) и образованию минерализованного основного в-ва. В период остеоиндукции, при формировании минерализованных узелков экспрессия ОК значительно возрастала. Для дифференцировки костномозговых Кл в остеогенные и для минерализации необходимо присутствие специфических ФР, а также дексаметазона и 'бета'-глицерофосфата. Максимальная активность ЩФ и синтез ОК наблюдались в присутствии рекомбинантных человеческих морфогенетических белков кости (МБК). Показано также, что рчТФР-'бета'1-F2 содержащий коллагенсвязывающий домен фактора Виллебрандта в комбинации с коллагеном способен улавливать, амплифицировать и стимулировать дифференцировку Кл из костного мозга крысы. При последующей имплантации этих Кл в инактивированный деминерализованный костный матрикс или диффузионные камеры эти Кл продуцировали кость и хрящ. Популяция родоначальных Кл, улавливаемых рчТФР-'бета'1-F2 отличается от родоначальных Кл, улавливаемых рчМБК, к-рые обнаруживают значительно более дифференцированный фенотип. Испания [J. B.], Dpto. de Biol. Cel. y Genet., Fac. de Ciencias, Campus Univ. de Teatinos, 29071 - Malaga, E-mail: becerra@uma.es. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИГРАЦИЯ/РОСТ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СУБСТРАТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ/ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Andrades, Jose A.; Han, Bo; Becerra, Jose; Sorgente, Nino; Hall, Frederick L.; Nimmi, Marcel E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.25

A standardized, computer-assisted in vitro assay for the assessment of neutrophil transmigration across endothelial monolayers [Text] / Marion Groger [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 222, N 1-2. - P101-109 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Стандартизированный анализ in vitro с помощью компьютера для оценки миграции нейтрофилов через эндотелиальные монослои

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОХОЖДЕНИЕ ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ МОНОСЛОЙ
АНАЛИЗ IN VITRO
КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОКРЫТИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ КРАСИТЕЛЕМ

Доп.точки доступа:
Groger, Marion; Matsumura, Tetsuri; Kohrgruber, Norbert; Maurer, Dieter; Wolff, Klaus; Petzelbauer, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.132

Byard, R. W.
Morphologic variability of embryonal rhabdomyosarcoma cultured in collagen gels compared to standard media [Text] : [Abstr.] 37th Annu. Sci. Meet. Roy. Coll. Pathol. Australas., Cairns, 14-18 Sept., 1992 / R. W. Byard, H. Thiele, C. E. Derwas // Pathology. - 1993. - Vol. 25, N 1. - 16S . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Морфологическая вариабельность эмбриональной рабдомиосаркомы, культивируемой на коллагеновом геле по сравнению с другими стандартными средами
Аннотация: При культивировании на разных поверхностях и в разных средах наблюдали заметное изменение формы клеток, причем ранее показано, что меняются и физиологич. св-ва клеток по сравнению с ними же in vivo. В качестве альтернативы предлагается коллагеновый гель, к-рый позволяет культуре сохранять трехмерность при росте разных линий, вследствие этого происходит дифференцировка клеток без изменения их морфологии, что подтверждено культивированием на указанном геле эмбриональной рабдомиосаркомы. Метод предлагается для культивирования недифференцированных округлых клеток из опухолей у детей. Австралия, Adelaide Children's Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА ЭМБРИОНАЛЬНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thiele, H.; Derwas, C.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.400

Camble, J. R.
Regulation of angiogenesis by antibodies to the B[1] integrins [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991 / J. R. Camble, L. Matthias, M. A. Vadas // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 f. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция ангиогенеза антителами к 'бета'[1]-интегринам
Аннотация: Изучали процесс ангиогенеза (Аг) при культивировании эндотелиальных клеток (ЭК) пупочной вены человека в коллагеновом геле в присутствии форболмиристатацетата. ЭК в течение 24 ч. претерпевали морфол. изменения от образования монослоя до разветвленных трубок или анастомозирующих сетей. Некоторые моноклональные антитела к 'бета'[1]-интегринам ингибировали образование капилляров. Известно, что интегрины вовлечены в процесс прикрепления ЭК к их внеклеточному матриксу (ВМ). Высказана гипотеза, что контакт ЭК с ВМ, по-видимому, является решающим в регуляции Аг. Южная Австралия, Inst. of Medical and Veterinary Science, Adelaide.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИТЕЛА
ИНТЕГРИНЫ* БЕТА 1-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matthias, L.; Vadas, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.03-04М2.337

Caserman, S.
Comparison of expression of cathepsins B and L and MMP2 in endothelial cells and in capillary sprouting in collagen gel [Text] / S. Caserman, T. T. Lah // Int. J. Biol. Markers. - 2004. - Vol. 19, N 2. - P120-129
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии катепсинов B и L, а также матричной металлопротеазы 2 в эндотелиоцитах и капиллярах, растущих в коллагеновом геле
Аннотация: Действие ингибиторов катепсинов B и L на культивируемые кольцевидные фрагменты взятой у 1-мес. крыс грудной аорты не подавляло роста капилляров, но несколько затормаживало деградацию окружавшего их коллагена. Сильное подавление обоих этих процессов имело место при применении препарата BB-94, ингибитора матричных металлопротеаз. В пролиферирующей культуре эндотелиоцитов микрососудов дермы человека повышалось содержание мРНК матричной металлопротеазы 2 (без повышения содержания мРНК упомянутых катепсинов). Однако, усиление экспрессии мРНК матричной металлопротеазы 2 имело место лишь тогда, когда клетки оказывались погруженными в коллаген. При их росте на пластиковой подложке усиления экспрессии данной мРНК не происходило даже в присутствии фактора роста сосудистого эндотелия или щел. фактора роста фибробластов (такая подложка блокировала индукцию данной протеазы ростовыми факторами). Словения, National Inst. of Biol., Liubliana. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАПИЛЛЯРЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КАТЕПСИНЫ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Lah, T.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.221

Caserman, S.
Comparison of expression of cathepsins B and L and MMP2 in endothelial cells and in capillary sprouting in collagen gel [Text] / S. Caserman, T. T. Lah // Int. J. Biol. Markers. - 2004. - Vol. 19, N 2. - P120-129
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии катепсинов B и L, а также матричной металлопротеазы 2 в эндотелиоцитах и капиллярах, растущих в коллагеновом геле
Аннотация: Действие ингибиторов катепсинов B и L на культивируемые кольцевидные фрагменты взятой у 1-мес. крыс грудной аорты не подавляло роста капилляров, но несколько затормаживало деградацию окружавшего их коллагена. Сильное подавление обоих этих процессов имело место при применении препарата BB-94, ингибитора матричных металлопротеаз. В пролиферирующей культуре эндотелиоцитов микрососудов дермы человека повышалось содержание мРНК матричной металлопротеазы 2 (без повышения содержания мРНК упомянутых катепсинов). Однако, усиление экспрессии мРНК матричной металлопротеазы 2 имело место лишь тогда, когда клетки оказывались погруженными в коллаген. При их росте на пластиковой подложке усиления экспрессии данной мРНК не происходило даже в присутствии фактора роста сосудистого эндотелия или щел. фактора роста фибробластов (такая подложка блокировала индукцию данной протеазы ростовыми факторами). Словения, National Inst. of Biol., Liubliana. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАПИЛЛЯРЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КАТЕПСИНЫ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Lah, T.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.05-04А3.140

Chandran, Preethi L.
Microstructural mechanics of collagen gels in confined compression: Poroelasticity, viscoelasticity, and collapse [Text] / Preethi L. Chandran, Victor H. Barocas // Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 2004. - Vol. 126, N 2. - P152-166 . - ISSN 0148-0731
Перевод заглавия: Микроструктурная механика коллагеновых гелей в трехосном сдавливании: пороэластичность, вязкоупругость и разрушение
Аннотация: Измеряли микроструктурное поведение коллагеновых гелей и возникающие в них макроскопические напряжения и оценивали роль различных диссипативных механизмов в изменении этого поведения. При ступенчатом сжатии коллагеновый гель разрушался около плунжера. Разрушение характеризовалось большими необратимыми деформациями и резким изменением в ориентации фибрилл. Основная масса геля не разрушалась, а сжатие области основной массы было обратимо. Т. к. разрушения не наблюдали при рамповидном сжатии, считают, что при сжатии гель ведет себя первоначально как вязкоупругое твердое тело с играющим важную роль демпфированием и незначительным расслаблением на временной шкале. Полагают, что сгибание и разгибание фибрилл является основным запасающим энергию механизмом. Сопротивление тканевой жидкости, т. е. пороэластичность, может быть также значимо и связано с неравномерным распределением фибрилл под нагрузкой. Разрушение не просто крайний случай влияния пороэластичности, а физически различающийся процесс. США, Dep. of Biomedical Engineering, Univ. of Minnesota, 312 Church St SE, Minneapolis, MN 55455, email: baroc001@umn.edu. Библ. 47

ГРНТИ	34.53.45

ВИНИТИ 341.53.45.09 + 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
БИОМЕХАНИКА

Доп.точки доступа:
Barocas, Victor H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.06-04А3.492

Characterization of collagen gel solutions and collagen matrices for cell culture [Text] / Ming-Thau Sheu [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 13. - P1713-1719 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Характеристика растворов коллагенового геля и коллагеновых матриксов для клеточной культуры
Аннотация: 1%-ные р-ры коллагена (I) в течение 24 ч обрабатывали различными конц-иями глутаральдегида (0-0,2%). Вискоэластичность полученных р-ров измеряли с помощью динамического механического анализа, при котором выяснили, что р-ры коллагенового геля (КГ) являются одинаковыми модельными паттернами. Эти перекрестно связанные р-ры КГ для получения матрикса с толщиной 0,2-0,3 мм были высушены замораживанием. Исследовали совместимость с этими коллагеновыми матриксами фибробластов, выделенных из кожи голых мышей. Совместимость была приемлемой при плотности клеток, равной 3*10{5} клеток/см{2}. Тайвань, Graduate Inst. Pharmaceutical Sci., Taipei Med. College, 250 Wu-Husing Street, Taipei. Ил. 5. Табл. 4

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Sheu, Ming-Thau; Huang, Ju-Chun; Yeh, Geng-Chang; Ho, Hsiu-O

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.14

Collagen gel immobilization: A useful cell culture technique for long-term metabolic studies on human hepatocytes [Text] / H. -G. Koebe [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P95-107 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Иммобилизация в коллагеновый гель: использование техники культуры клеток для изучения долговременного метаболизма [в экспериментах] с человеческими гепатоцитами
Аннотация: Гепатоциты человека, иммобилизованные в коллагеновый гель, сохраняют стабильность и представляют собой удобную модель для изучения метаболизма ксенобиотиков в организме. Использование иммобилизованных гепатоцитов позволяет сократить кол-во необходимых для экспериментов животных. Германия, Chirurgische Klinik, Klinikum Grosshadern, Ludwig-Maximilians-Univ. Muenchen, Marchioninistrasse 15, D-81366 Muenchen. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ
ИЗУЧЕНИЕ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Koebe, H.-G.; Pahernik, S.; Eyer, P.; Schildberg, F.-W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.403

Collagen gel immobilization: A useful cell culture technique for long-term metabolic studies on human hepatocytes [Text] / H. -G. Koebe [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P95-107 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Иммобилизация в коллагеновый гель: использование техники культуры клеток для изучения долговременного метаболизма [в экспериментах] с человеческими гепатоцитами
Аннотация: Гепатоциты человека, иммобилизованные в коллагеновый гель, сохраняют стабильность и представляют собой удобную модель для изучения метаболизма ксенобиотиков в организме. Использование иммобилизованных гепатоцитов позволяет сократить кол-во необходимых для экспериментов животных. Германия, Chirurgische Klinik, Klinikum Grosshadern, Ludwig-Maximilians-Univ. Muenchen, Marchioninistrasse 15, D-81366 Muenchen. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ
ИЗУЧЕНИЕ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Koebe, H.-G.; Pahernik, S.; Eyer, P.; Schildberg, F.-W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.516

Comparative analysis of mitogenic and morphogenic effects of HGF and EGF on rat and human hepatocytes maintained in collagen gels [Text] / George K. Michalopoulos [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 156, N 3. - P443-452 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Сравнительный анализ митогенного и морфогенного действия фактора роста гепатоцитов HGF и фактора роста эпидермиса EGF на гепатоциты крысы и человека, растущие в коллагеновом геле.
Аннотация: В коллагеновом геле гепатоциты (Гп) длительно остаются дифференцированными. Ранее, при др. методах культивирования, не наблюдали р-ции Гп на действие митогенов (Мг). Теперь показали, что Гп, культивируемые между двумя слоями геля, отвечают на действие Мг Гп HGF или HGF/SF т. наз. фактор рассеивания фактора роста эпидермиса (EGF). Оба Мг индуцируют также характерные морфол. изменения Кл, при к-рых Гп формируют отростки и объединяются в тяжи. Р-ция Гп на действие Мг сохраняется в течение 6 дн, после чего Гп становятся рефракторными к дальнейшей стимуляции, хотя и остаются полностью жизнеспособными. Рефракторное состояние не модифицируется при добавках факторов роста. Однако рефракторные Гп вновь становятся восприимчивыми к Мг после дисперсии коллагенового геля коллагеназой и пересева Кл на обычный субстрат. США, Dep. Pathol. Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, РA 15261. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МИТОГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕПАТОЦИТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Michalopoulos, George K.; Bowen, William; Nussler, Andreas K.; Becich, Michael J.; Howard, Tamara A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.238

Contraction of three-dimensional collagen lattices by human colorectal carcinoma cells [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / S. C. Kirkland [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P132 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сокращение трехмерной коллагеновой решетки клеток колоректального рака человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HCA-7
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СОКРАЩЕНИЕ
ИНТЕГРИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kirkland, S.C.; Henderson, K.; Liu, D.; Pinatelli, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.09-04Н3.68

Diffusion anisotropy in collagen gels and tumors: The effect of fiber network orientation [Text] / Triantafyllos Stylianopoulos [et al.] // Biophys. J. - 2010. - Vol. 99, N 10. - P3119-3128 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Анизотропия диффузии в коллагеновых гелях и в опухолях: роль ориентации сети волокон
Аннотация: Разработали методы вычисления коэффициентов диффузии макромолекул и наночастиц в колагеновых тканях. Применили подход по принципу случайной ходьбы для симуляции диффузии и стоксовскую динамику для учета гидродинамических препятствий. Количественно оценили выстраивание и диффузию волокон при возобновлении мультифотонной флуоресценции. Впервые показали, что в межклеточном пространстве опухолей строение и ориентация коллагеновых волокон ведет к анизотропии диффузии. США, Harvard Med. Sch., Doston MA. E-mail:jain@steele.mgh.harvard.edu. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МОДЕЛИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ДИФФУЗИЯ
АНИЗОТРОПИЯ
НАНОЧАСТИЦЫ
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Stylianopoulos, Triantafyllos; Diop-Frimpong, Benjamin; Munn, Lance L.; Jain, Rekesh K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.186

Diffusion anisotropy in collagen gels and tumors: The effect of fiber network orientation [Text] / Triantafyllos Stylianopoulos [et al.] // Biophys. J. - 2010. - Vol. 99, N 10. - P3119-3128 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Анизотропия диффузии в коллагеновых гелях и в опухолях: роль ориентации сети волокон
Аннотация: Разработали методы вычисления коэффициентов диффузии макромолекул и наночастиц в колагеновых тканях. Применили подход по принципу случайной ходьбы для симуляции диффузии и стоксовскую динамику для учета гидродинамических препятствий. Количественно оценили выстраивание и диффузию волокон при возобновлении мультифотонной флуоресценции. Впервые показали, что в межклеточном пространстве опухолей строение и ориентация коллагеновых волокон ведет к анизотропии диффузии. США, Harvard Med. Sch., Doston MA. E-mail:jain@steele.mgh.harvard.edu. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МОДЕЛИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ДИФФУЗИЯ
АНИЗОТРОПИЯ
НАНОЧАСТИЦЫ
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Stylianopoulos, Triantafyllos; Diop-Frimpong, Benjamin; Munn, Lance L.; Jain, Rekesh K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.291

Donahue, H. J.
Gap junctions and collagen gel lattice contraction [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / H. J. Donahue, N. Bowman, H. P. Ehrlich // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P82 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Щелевые контакты и сокращение решетки геля коллагена
Аннотация: Изучали сокращение решетки геля коллагена остеобластными клетками ROS17/2.8. Клетки были трансфицированы последовательностями кДНК коннексина (КК) 43 (контроль) или кДНК КК45, несвойственного этим клеткам или кДНК КК16, белка щелевых контактов данных клеток. Через 5 дней роста сокращение решетки коллагенового геля контрольными культурами было выше, чем клетками, экспрессирующими КК45 и КК16. Первые элонгировали, а вторые сохраняли сферическую форму. Активность АТФазы миозина во всех клетках была одного порядка. Заключают о взаимосвязи экспрессии белков щелевых контактов с морфологией клеток и сокращением решетки. США, Dep. of Orthopaedics and Surgery, Penn State, Hershey, PA

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ ROS 17/2.8
ТРАНСФЕКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СОКРАЩЕНИЕ РЕШЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bowman, N.; Ehrlich, H.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.05-04А3.444

Effects of collagen gel mixed with hydroxyapatite powder on interface between newly formed bone and grafted Achilles tendon in rabbit femoral bone tunnel [Text] / Hiroyuki Ishikawa [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 12. - P1689-1694 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Влияние коллагенового геля в смеси с гидроксиапатитовым порошком на [состояние] поверхности раздела между новой сформированной костью и имплантированным ахилловым сухожилием в бедренную кость кролика
Аннотация: В канал, выполненный в бедренном мыщелке 20 кроликов, вводили имплантат ахиллова сухожилия. Между имплантатом и стенкой канала инъецировали коллагеновый гель в смеси с порошковым гидроксиапатитом (К-ГКА). Образцы взяты через 4, 8, 12 и 16 нед после хирургической операции. Гистологические исследования показали, что в группе К-ГКА имплантированное сухожилие находилось в непосредственном контакте с новой костью; установлено, что отходящие от имплантированного сухожилия колагеновые волокна, подобные волокнам Шарпея, внедрялись в новую кость через 4 нед после операции. В контрольной группе без введения К-ГКА наблюдалась между новой костью и имплантированным сухожилием фиброзная ткань, но внедрения волокон, отходящих от имплантированного сухожилия, не наблюдалось на протяжении 16 нед. Площадь новой кости в группе К-ГКА была намного большей, чем в контрольной группе по истечении 4, 8 и 12 нед после операции. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Yokohama City Univ. School of Med., Yokohama 236-0004. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ГИДРОКСИАПАТИТ
КОСТЬ
РОСТ
СТИМУЛЯЦИЯ
КРОЛИК

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Hiroyuki; Koshino, Tomihisa; Takeuchi, Ryohei; Saito, Tomoyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.079

Evans, R. C.
Mushroom lectin inhibits invasion of a human colon cancer cell line into collagen gels [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun. Autumn Meet. Conjunct. Sci. and Med. Conf., London, 3-4 Nov., 1994 / R. C. Evans, J. M. Rhodes, A. R. Kinsella // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 88, N 2. - P12р . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Лектин гриба ингибирует инвазию клеток линии рака толстой кишки человека в коллагеновый ген
Аннотация: Выявлено, что лектин гриба Azaricus bisporus (30 мкг/мл) ингибирует инвазию клеток (10{5} мл{-}{1}) через коллагеновый матрикс на 28% на 3-й и на 52,8% на 4-й день инкубации. Считают целесообразным дальнейшую оценку лектина в качестве противоопухолевого средства.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКТИНЫ
ГРИБ
AGARICUS BISPORUS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НСТ-116
ИНВАЗИЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Rhodes, J.M.; Kinsella, A.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.413

Extended liver-specific functions of porcine hepatocyte spheroids entrapped in collagen gel [Text] / Arye Lazar [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 5. - P340-346 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Увеличение продолжительности специфических функций печени сфероидами гепатоцитов свиньи, культивируемыми в геле коллагена
Аннотация: Свежевыделенные гепатоциты свиньи в форме сфероидов проявляют более высокую активность, чем гепатоциты, культивируемые в монослое, но эта активность снижается в течение нескольких дней культивирования. Сфероиды гепатоцитов, помещенные в гель коллагена, сохраняли свою метаболич. активность свыше 21-го дн. Продукция альбумина и мочевины сфероидными гепатоцитами, культивируемыми в коллагеновом геле была в 2-3 раза выше, чем в свежеизолированных клетках. При этом они сохраняли высокую активность цитохрома P-450 при использовании в качестве субстрата лидокаина и способность к глюкуронидированию. Израиль, Israel Inst. Biological Research, Ness-Ziona, 70450. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
СФЕРОИДНЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Lazar, Arye; Mann, Henry J.; Remmel, Rory P.; Shatford, Russell A.; Cerra, Frank B.; Hu, Wei-Shou

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.178

Fetal and adult human skin fibroblasts display intrinsic differences in contractile capacity [Text] / Veronique Moulin [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 188, N 2. - P211-222 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Фибробласты кожи плода и взрослого человека обнаруживают существенные различия в сократительной способности
Аннотация: Анализировали сократительную способность фибробластов кожи человека и плода человека (соотв. ФЧ; ФП), растущих на коллагеновом геле после стимуляции изоформами трансформирующего фактора роста 'бета' (ТРФ'бета'). ТРФ'бета' ингибировал сократительный ответ ФП, при этом наибольший эффект оказывала изоформа ТРФ'бета'3. После обработки ТРФ'бета' ФЧ они продолжали сжимать гель. При добавлении к среде ФЧ ТРФ'бета' экспрессия 'альфа'-гладкомышечного актина и 'альфа'3- и 'бета'1-субъединиц интегрина увеличивалась, а 'альфа'1- и 'альфа'2-субъединиц интегрина не изменялась. В ФП обработка ТРФ'бета' снижала экспрессию 'альфа'1-, 'альфа'2- и 'бета'1-субъединиц интегрина, но не изменяла экспрессию его 'альфа'3-субъединицы и 'альфа'-гладкомышечного актина. Канада, Lab. de recherche des grands brules/LOEX, Hop. du Saint-Sacrement, 1050, chemin Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1S 4L8. E-mail: veronique.moulin@chg.ulaval.ca. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ИЗОФОРМЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ПЛОДЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЗРОСЛЫЙ ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moulin, Veronique; Tam, Betty Y.Y.; Castilloux, Gilbert; Auger, Francois A.; O'Connor-McCourt, Maureen D.; Philip, AnieGermain Lucie

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.895

Fetal and adult human skin fibroblasts display intrinsic differences in contractile capacity [Text] / Veronique Moulin [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 188, N 2. - P211-222 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Фибробласты кожи плода и взрослого человека обнаруживают существенные различия в сократительной способности
Аннотация: Анализировали сократительную способность фибробластов кожи человека и плода человека (соотв. ФЧ; ФП), растущих на коллагеновом геле после стимуляции изоформами трансформирующего фактора роста 'бета' (ТРФ'бета'). ТРФ'бета' ингибировал сократительный ответ ФП, при этом наибольший эффект оказывала изоформа ТРФ'бета'3. После обработки ТРФ'бета' ФЧ они продолжали сжимать гель. При добавлении к среде ФЧ ТРФ'бета' экспрессия 'альфа'-гладкомышечного актина и 'альфа'3- и 'бета'1-субъединиц интегрина увеличивалась, а 'альфа'1- и 'альфа'2-субъединиц интегрина не изменялась. В ФП обработка ТРФ'бета' снижала экспрессию 'альфа'1-, 'альфа'2- и 'бета'1-субъединиц интегрина, но не изменяла экспрессию его 'альфа'3-субъединицы и 'альфа'-гладкомышечного актина. Канада, Lab. de recherche des grands brules/LOEX, Hop. du Saint-Sacrement, 1050, chemin Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1S 4L8. E-mail: veronique.moulin@chg.ulaval.ca. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ИЗОФОРМЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ПЛОДЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЗРОСЛЫЙ ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moulin, Veronique; Tam, Betty Y.Y.; Castilloux, Gilbert; Auger, Francois A.; O'Connor-McCourt, Maureen D.; Philip, AnieGermain Lucie

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска