Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.06-04А4.59

    Potten, C. S.

    The doubling time of regenerating clonogenic cells in the crypts of the irradiated mouse small intestine [Text] / C. S. Potten, Y. Taylor, J. H. Hendry // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P1041-1051 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Время удвоения количества регенерирующих клоногенных клеток в криптах тонкой кишки облученных мышей
Аннотация: Исследовали кол-во клоногенных К в криптах тонкой кишки у половозрелых мышей B6D2F[1] , подвергнутых 'гамма'-Обл {1}{3}{7}Cs с мощностью дозы 4,5 Гр/мин однократно в дозах 8-9 Гр и двукратно: первое Обл в дозе 8 Гр и повторные через 1-7 сут в дозах 5-12 Гр. Определяли кол-во выживших КЛ на крипту после первого и повторного Обл и по их соотношению определяли кол-во клоногенных КЛ. В норме их кол-во составляло 43 на крипту, сразу же после Обл оно снижалось до 3 (доза 8 Гр). Задержка митоза при этой дозе составила 18 ч (2,25 ч на 1 Гр), затем, по мере увеличения времени после Обл кол-во клоногенных КЛ увеличивается экспоненциально и время удвоения их кол-ва составило 21 ч, контрольных же показателей кол-во клоногенных КЛ достигало через 4 сут. Авт считают, что кривые увеличения кол-ва КЛ отражают как изменения общей клеточности, так и темп продукции КЛ в криптах. По мнению авт. протяженность клеточного цикла м. б. меньше, чем указанное выше время удвоения кол-ва КЛ, т. к. часть клоногенных КЛ м. участвовать в воспроизведении промежуточной клеточной популяции. Великобритания, Paterson Inst. Cancer Res. Christie Hosp. Holt Radium Inst. Withington, Manchester. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.17
Рубрики: ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ДВУКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

ТОНКАЯ КИШКА

РЕГЕНЕРАЦИЯ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ЛИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ C6D2F[1]

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Taylor, Y.; Hendry, J.H.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.84

    Marie, J. -P.

    In vitro sensitivity of clonogenic cells in resisting and relapsing patients with acute myelogenous leukaemia [Text] / J. -P. Marie, R. Zittoun, D. Thevenin // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 5. - P570-574 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: In vitro чувствительность клоногенных клеток у б-ных резистентным и рецидивирующим больных острым миелолейкозом
Аннотация: У 23 б-ных ОМЛ оценивали in vitro чувствительность клоногенных лейкозных Кл костного мозга в процессе лечения антрациклинами и цитозаром (I). У 12 б-ных, обследованных до и после безуспешного 1-го курса ХТ (6'+-'4 нед), чувствительность к даунорубицину (II) оставалась стабильной, к I - слабые вариации. У 11 б-ных, обследованных до и в момент 1-го Рц (13'+-'7 мес), не отмечено корреляции между предыдущим и последующим исследованием; выявлена тенденция к снижению чувствительности к I и II. Заключается, что безуспешная ХТ м. б. связана с иными факторами, чем простая селекция резистентных клонов. Франция, Serv. d'Hematol. de l'Hotel-Dieu, Paris. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ

АНТИМЕТАБОЛИТЫ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МИЕЛОЛЕЙКОЗ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zittoun, R.; Thevenin, D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.350

   

    Биологические основы комбинированной радиохимиотерапии радиорезистентных опухолей [Text] / T. - Sugiyama S. Sasaki [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 13. - С. 1877-1886
Аннотация: Рассматриваются факторы резистентности Оп к лучевой и химиотерапии. Приводятся кривые выживаемости клоногенных КЛ 4 Оп человека после рентгеновского Обл в дозах 0 - 12 Гр, к-рые свидетельствуют о большей радиорезистентности меланомы и глиобластомы по сравнению с аденокарциномой и плоскоклеточным раком. Исследованы кривые выживаемости КЛ HeLa S-3 и глиомы крыс RG С-6 при воздействии на монослой или сфероиды 5-фторурацила (0 - 150 мкг/мл, 24 ч), ACNU (0 - 100 мкг/мл, 2 ч) или беломицина (100 мкг/мл, 1 ч). Показано увеличение эффективности действия Обл на КЛ глиобластомы человека GB А-7 в виде больших сфероидов при комбинации Обл с 3 мкг/мл ACNU. Продолжительность жизни 209 б-ных со злокачественной глиомой при комбинации лучевой терапии с ACNU значительно увеличивалась. Япония, Dep. Oral Radiol., Tokyo Med. & Dent. Univ. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ЦИТОСТАТИКИ

РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ОПУХОЛИ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

МОНОСЛОЙ

СФЕРОИДЫ

МЕЛАНОМА

ГЛИОБЛАСТОМА

АДЕНОКАРЦИНОМА

ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК


Доп.точки доступа:
Sasaki, T.- Sugiyama S.; Kuwahara, K.; Kitahara, M.; Mashiyama, S.; Takahashi, K.; Kanno, S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.44

    Lu, Zhaoyang.

    Эффекты фактора, ингибирующего гранулопоэз, на нормальные и облученные КОЕ-ГМ костного мозга мышей in vitro [Text] / Zhaoyang Lu, Zijun Mao, Zhiwei Yin // Чжунхуа фаншэ исюэ юй фанху = Chin. Z. Radiol. Med. and Prot. - 1989. - Vol. 9, N 2. - С. 107-110 . - ISSN 0254-5098
Аннотация: Клетки костного мозга (КМ) мышей инкубировали с ингибирующим гранулопоэз фактором (ИГФ), к-рый был экстрагирован из селезенки теленка, и наблюдали дозозависимое уменьшение выхода КОЕ-ГМ (КЛ-предшественники, формирующие колонии гранулоцитов-макрофагов). В то же время инкубация КЛ КМ с КСФ (колониестимулирующий фактор) приводила к увеличению выхода КОЕ-ГМ. При введении в среду инкубации ИГФ и КСФ они обладали антогонистическим действием. Предварительная инкубация суспензии клеток с ИГФ повышала их радиорезистентность к действию 'гамма'-Обл (величина Д[0] возрастала с 0,89 Гр до 1,20 Гр; величина ФИД составила 1,35). Внесение ИГФ в клеточную суспензию после Обл не оказывало противолучевого эффекта. КНР, Dep. of Pathophysiology, Suzhou Med. Gollege, Suzhou. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

КОЕ-ГМ

СУСПЕНЗИЯ КЛЕТОК

РАДИОМОДИФИКАЦИЯ

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ФАКТОР ИНГИБИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОПОЭЗ

ГАММАИЗЛУЧЕНИЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Mao, Zijun; Yin, Zhiwei


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.61

    Коноплянников, А. Г.

    Клоногенные клетки-предшественники гемопоэтической стромы крыс при радиационном и гипертермическом воздействии [Текст] / А. Г. Коноплянников, С. Ш. Кальсина, А. И. Колесникова // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 5. - С. 1085-1086
Аннотация: Изучена выживаемость КЛ-предшественников гемопоэтической стромы крыс, формирующих колонии фибробластов (КОЕ-Ф) при действии 'гамма'-излучения и гипертермии (41- 44'ГРАДУС' С). Величины Д[0] для КОЕ-Ф при Обл in vitro составляют 1,85-1,89 Гр, а при нагревании до 44'ГРАДУС' С - 4,3 мин. Опыты по изучению in vivo динамики восстановления КОЕ-Ф после Обл или индукции в этих КЛ термотолерантности свидетельствуют о том, что КОЕ-Ф являются местными элементами, не способными к миграции и к трансплантации с последующей репопуляцией.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.11
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ СТРОМА

КОЕ-Ф

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ГИПЕРТЕРМИЯ

ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ

IN VITRO

IN VIVO

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Кальсина, С.Ш.; Колесникова, А.И.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.22

    Хоптынская, С. К.

    Индуцированная облучением злокачественная трансформация клоногенных клеток костного мозга человека [Текст] / С. К. Хоптынская // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 857-858
Аннотация: Отработана методика получения трансформированных КЛ человека в пересевных культурах. В качестве источника КЛ брали пунктаты костного мозга человека, из которых получали колонии фибробластов при монослойном кальтивировании, которые затем пересевали и культивировали во флаконы Карреля. КЛ подвергали 'гамма'-Обл ({6}{0}Co) в дозе 4 Гр, так как известно, что эта доза соответствует области плато на кривой трансформации для КЛ млекопитающих. В разных вариантах опытов использовали Обл как исходных, так и только что пересеянных культур. Важное значение имела концентрация пересеваемых КЛ, так как при концентрации больше 2*10{4} КЛ на флакон к 4-5-й неделе, когда фиксировали культуры, клеточная масса была настолько плотна, что чаще всего КЛ сползали со стекла и удалялись при фиксации. Это обусловлено, по мнению авт., тем, что КЛ нижнего слоя испытывали недостаток в получении питательных веществ и отмирали. Второй вариант был более приемлем: высевали во флакон не более 2* *10{4} КЛ и отдельные, оставшиеся в живых КОЕ-Ф давали начало колониям, которые к 4-6-й неделе разрастались до слияния друг с другом. Показано, что для выявления эффекта трансформации необходимо достаточно большое количество культур, так как частота трансформации КЛ человека невелика. Из 10 серий опытов трансформированные колонии были получены только в 2. Авт. заключают, что Обл можно проводить как непосредственно перед пересевом КЛ, так и после пересева в ближайшие 2 дня; концентрация высаженных КЛ не должна превышать 2*10{4} на флакон Карреля; среду в культурах необходимо менять каждые 3-4 дня.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ПЕРЕСЕВНЫЕ КУЛЬТУРЫ

РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.190

    Халявкин, А. В.

    Определение стволовых клоногенных клеток эпидермиса мыши [Текст] / А. В. Халявкин // 1 Всес. радиобиол. съезд Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 246-247
Аннотация: Обсуждаются данные, полученные в экспериментах по изучению клоногенности базальных КЛ эпидермиса облученных мышей, где начальное число КЛ оценивалось косвенно экстраполяцией полученных данных к нулевой дозе 1 Обл. Оцененное таким образом кол-во клоногенных КЛ оказалось значительно меньше общего числа базалоцитов, приведя к предположению о том, что только часть базалоцитов является стволовыми клоногенными КЛ, а остальные - их более дифференцированными потомками. Считается, что стволовые КЛ расположены в основаниях эпидермальных вырастов, что также подтверждается в работах по изучению действия кейлона на базалоциты. Исходя из наличия выраженных пролиферативных зон эпидермиса, различной чувствительности к действию кейлона и колониеобразования в эпидермисе облученных животных была выдвинута концепция о принадлежности базалоцитов к двум популяциям: стволовых КЛ и их потомков. Однако, авт. считают, что полученные данные могут объясняться гетерогенностью базлоцитов по их позиции в клеточном цикле и удаленности от источников митогенов. Экспериментальную проверку данной концепции можно получить в экспериментах по изучению колониеобразования в культуре базалоцитов животных облученными малыми дозами ионизирующих излучений.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОЖА

ЭПИДЕРМИС

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.65

   

    The response of murine intestinal crypts to short-range {1}{4}{7}Pm 'бета'-irradiation: deductions of clonogenic cell numbers and positions [Text] / J. H. Hendry [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 5. - P892-893 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Реакция крипт тонкой кишки мышей на короткопробежное бета-облучение {1}{4}{7}Pm, выводы о числе клоногенных клеток и [их] позиции
Аннотация: Выведенный оперативным путем участок тонкой кишки мышей подвергали воздействию электронов с низкой энергией, образующихся при распаде {1}{4}{7}Pm. При этом от зоны основания крипты до верхушки пролиферативной зоны мощность дозы снижалась в 5 раз. Были получены кривые выживания крипт от времени Обл. Дальнейшие компьютерные расчеты, основанные на этой кривой, а так же данных дозиметрии Обл и кривых выживания стволовых КЛ позволили определить, что в каждой крипте содержится 2,7'+-'0,5 клоногенных КЛ и их расположение соответствует 5,6'+-'0,6 клеточной позиции (счет ведется со дна крипты). Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res., Manchester M20 9ВХ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.17
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
КРИПТЫ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ЭЛЕКТРОНЫ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hendry, J.H.; Potten, C.S.; Chafoor, A.; Moore, J.V.; Roberts, S.A.; Williams, P.C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.93

    Ковригина, А. М.

    Анализ клеточного состава резервной популяции системы колониеобразующих единиц, фибробластов костного мозга при действии ионизирующей радиации [Текст] / А. М. Ковригина, Г. П. Груздев // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1989. - N 6. - С. 18-20 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В опытах на морских свинках, подвергшихся равномерному 'гамма'-Обл в дозах 1, 2 и 3 Гр, методом монослойного культивирования костного мозга (КМ) изучали выход колоний фибробластов, формируемых КОЕ-Ф. Различали колонии КОЕ-Ф двух типов - плотные клоны (ПК) и рыхлые клоны (РК). Через 6 ч после Обл в дозе 3 Гр наблюдается повышение выхода ПК и РК в 2-3 раза по абсолютному числу, а учитывая данные о радиочувствительности КОЕ-Ф в условиях in vitro выход ПК повышается в 22,5 раза, а РК - в 4,6 раза. Это повышение выхода КОЕ-Ф рассматривается как вызванная Обл мобилизация резервной популяции (РП) у КОЕ-Ф. Клеточный резерв велик у клоногенных КЛ, формирующих малые и большие клоны соотв. среди РК и ПК, формирующих субпопуляций фибробластов, а клоногенные КЛ, формирующие средние клоны (400- 600 КЛ), обладают незначительным резервом. Полагают, что РП содержит КОЕ-Ф как стволового, так и созревающего пулов. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.11
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ФИБРОБЛАСТЫ

РЕЗЕРВНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Груздев, Г.П.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.215

   

    Acute nonlymphocytic leukemia: evidence of clonogenic cells in peripheral blood in early complete remission [Text] / C. Castagnola [et al.] // Acta haematol. - 1989. - Vol. 82, N 4. - P210-212 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Острый нелимфоидный лейкоз. Доказательство наличия клоногенных клеток в периферической крови в раннем периоде полной ремиссии
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИЯ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Castagnola, C.; Bonfichi, M.; Colombo, A.; Bernasconi, P.; Bernasconi, C.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.260

   

    Heat sensitivity of normal and leukaemic murine clonogenic blood forming cells [Text] / J. Gidali [et al.] // Cell. and Tissue Kinet. - 1989. - Vol. 22, N 2. - P171 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Теплочувствительность нормальных и лейкозных клоногенных клеток крови у мышей
Аннотация: Проводили сравнение теплочувствительности норм. колониеобразующих стволовых клеток (Кл) мышей, колониеобразующих предшественников гранулоцитов и макрофагов и WEHI 3-В клоногенных Кл линии WEHI 3-В (источник - Кл миеломоноцитарного лейкоза мыши). Клеточные суспензии инкубировали при 42,5'ГРАДУС' С от 30 до 120 мин. Получ. данные указывают, что лейкозные Кл обладают большей чувствительностью к теплу, чем норм., в т. ч. стволовые Кл. Поэтому, особенно учитывая различие порядка двух логарифмов в выживаемости, возможно использование тепловой обработки при очистке костного мозга. Венгрия, Nat. Inst. of Haematol. and Blood Transfusion, {5}{0}{2} Budapest.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГИПЕРТЕРМИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gidali, J.; Szamosvolgyi, S.; Feher, I.; Kovacs, P.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.04-04А4.49

   

    Исследование действия радиации на мегакариоцитопоэз с помощью математической модели [Текст] / В. А. Селиванов [и др.] // Радиобиология. - 1989. - Т. 29, N 6. - С. 787-793 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Использование мат. модели для анализа пострадиационных изменений мегакариоцитопоэза позволило определить степень радиационного поражения в каждом из анализируемых экспериментов и показать, что после Обл сохраняется тот же механизм регуляции мегакариоцитопоэза, к-рый действует в норме и при ответе на введение в организм оксимочевины или антитромбоцитарной сыворотки. Анализ показал, что после гибели у облученных мышей стволовой популяции КЛ восстановление могут обеспечивать коммитированные транзитные в нормальных условиях КЛ и уровень восстановления определяется степенью зрелости КЛ, к-рые становятся родоначальными. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.13
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Селиванов, В.А.; Ахмадиева, А.Х.; Ланин, В.Н.; Тяжелова, В.Г.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.66

    Груздев, Г. П.

    Исследование закономерностей максимального проявления "резервных" возможностей системы КОЕ[ф] костного мозга после воздействия ионизирующей радиации [Текст] / Г. П. Груздев, А. М. Ковригина, А. С. Чистопольский // Радиобиология. - 1989. - Т. 29, N 5. - С. 615-620 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: В работе исследованы и сформулированы принципы возникновения максимально выраженного пострадиационного подъема кол-ва КЛ-предшественников фибробластов (КОЕ[ф]) костного мозга ("пик" КОЕ[ф]), а также разработаны количественные подходы, позволяющие прогнозировать абсолютную величину "пиков" КОЕ[ф] при различных дозах Обл. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.11
Рубрики: КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ФИБРОБЛАСТОВ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ДИНАМИКА

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ковригина, А.М.; Чистопольский, А.С.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.67

   

    The response of murine intestinal crypts to short-range promethium-147 'бета' irradiation: Deductions concerning clonogenic cell numbers and positions [Text] / J. H. Hendry [et al.] // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 118, N 2. - P364-374 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Реакция крипт тонкой кишки мышей на близкофокусное бета-облучение [от источника] прометия-147. Заключения о числе клоногенных клеток и их позициях
Аннотация: Участок тонкой кишки половозрелых мышей BDF[1] длиной 3-5 см через разрез брюшины и кожи выводили наружу и подвергали 'бета'-Обл от источника с {1}{4}{3}Pm, максим. энергия электронов к-рого составляет 0,24 Мэв. При этом мощность дозы Обл по глубине от первой клеточной позиции в дне крипты до верхушки пролиферативной зоны уменьшается более, чем в 5 раз. Для сравнения мышей подвергали общему рентгеновскому и 'гамма'-Обл и во всех случаях по гистол. срезам, сделанным через 3 сут после Обл, строили кривые выживания крипт, к-рые могли репопулироваться только выжившими после Обл стволовыми клоногенными КЛ эпителия тонкой кишки. Компьютерные расчеты, основанные на кривой выживаемости крипт и данных по дозиметрии {1}{4}{7}Pm позволили определить, что в каждой крипте содержится 2,7'+-'0,5 клоногенных КЛ и они расположены на 5,6'+-'0,6 клеточной позиции (счет ведется со дна крипты). Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res. Christie Hosp., Manchester, M20 9BX. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.17
Рубрики: КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КОЛИЧЕСТВО

КЛЕТОЧНАЯ ПОЗИЦИЯ

ТОНКАЯ КИШКА

ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ

БЛИЗКОФОКУСНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

МЫШИ BDF[1]

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hendry, J.H.; Potten, C.S.; Ghafoor, A.; Moore, J.V.; Roberts, S.A.; Williams, P.C.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.76

    Ewen, C.

    The radiosensitivity of kidney colony-forming cells: a short-term assay in sity in the mouse [Text] / C. Ewen, J. H. Hendry // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P169-179 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Радиочувствительность колониеобразующих клеток. Быстрый способ изучения в организме мышей
Аннотация: Мышам вводили уранил нитрат (I), к-рый как тяжелый металл обладает выраженным нефротоксическим действием с индукцией острого некроза в канальцах и последующей компенсаторной пролиферацией КЛ нефрона. Однократное или многократное введение I мышам с облученной рентгеновскими лутами почкой приводит к возможности наблюдать очаги регенерации в канальцах, к-рые образуются за счет пролиферации выживших после Обл почечных колониеобразующих КЛ )КОК). Для подкапсулярной зоны почки при учете очагов пролиферации через 14 сут после Обл кривая "доза-эффект", рассчитанная по выживаемости КОК для диапазона доз 8-18 Гр, является экспонентой с Д[0] равным 4,2'+-'0,3 Гр. При больших дозах Обл почки (в этом случае для предотвращения поражения кишечника облучали выведенную через разрез почку) в интервале от 18 до 40 Гр кривая "доза-эффект" дает плато, повидимому, за счет Кл, не являющихся потомками КОК. Исключение этого вклада из наблюдаемого эффекта дает более низкие значения D[0]-2,5'+-'0,2 (для диапазона 7,5-16 Гр) или 2,0'+-'0,2 Гр (для диапазона 12-16 Гр). Это значения D[0] хорошо согласуются с расчетами выживания КОК по доле регенерирующих канальцев через 20 мес после одностороннего или двустороннего Обл почек в опытах, в к-рых I не применялся. В этом случае D[0] составляет 2,9'+-'1,1 Гр (для диапазона доз Обл 10- 14 Гр). Ил. 6. Табл. 1. Библ. 23. Великобритания, Dep. of Radiobiol Paterson Inst. for Cancer Res, Christie Hospital, Manchester M20 9BX
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.39
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОЧКИ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

УРАНИЛ НИТРИТ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hendry, J.H.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.05-04А4.62

    Baird, M. C.

    Radiosensitivity increases with differentiation status of murine hemopoietic progenitor cells selected using enriched marrow subpopulations and recombinant growth factors [Text] / M. C. Baird, J. H. Hendry, N. G. Testa // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 123, N 3. - P292-298 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Повышение радиочувствительности вместе с дифференцировочным статусом мышиных гемопоэтических клеток-предшественников, отобранных с использованием обогащенных костномозговых субпопуляций и рекомбинантных факторов роста
Аннотация: Методом культивирования in vitro нормального костного мозга мышей (НКМ), или обогащенного субпопуляциями стволовых КЛ КОЕ-С или КОЕ-микс (ОКМ) (обогащение примитивными КЛ-предшественниками (КП) в 20 раз), или обогащенного КП гранулоцитов-макрофагов (ОКМ-ГМ; 80% КЛ имеет форму бластов и относится к ранним гранулоцитарно-макрофагальным предшественникам) изучали степень связи дифференцировки КП с их радиочувствительностью ('гамма'-кванты {1}{3}{7}Cs, мощность дозы 420 сГр/мин). Дифференцировочный статус КП изменяли путем прибавления к НКМ и ОКМ-ГМ следующих факторов роста: рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитовмакрофагов (рКСФ-ГМ), рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (рКСФ-Г) и очищенного из кондиционной среды макрофагального колониестимулирующего фактора (оКСФ-М). Кроме того, для всех типов костномозговых суспензий использовали в качестве универсального поэтина рекомбинантный интерлейкин-3 (рИЛ-3), выживаемость и радиочувствительность при использовании к-рого принимали за 100%. Путем анализа дозовых кривых выживаемости КП с различным дифференцировочным статусом было показано, что повышение степени дифференцировки КП при применении рКСФ-ГМ не приводит к значимому изменению радиочувствительности, а использование рКСФ-М (для НКМ) или оКСФ-Г (для ОКМ-ГМ) приводит к значительному повышению радиочувствительности КЛ (величины D[0] соотв. изменяются с 115'+-'9 до 42'+-'3 сГр и с 118'+-'6 до 62'+-'7 сГр). рИЛ-3, примененный с 3 НКМ, ОКМ и ОКМ-ГМ давал примерно одинаковые значения D[0] (115'+-'9, 103'+-'4 и 118'+-'6 сГр, соотв.). Т. обр., более глубокая дифференцировка КП ведет к повышению их радиочувствительности, что напоминает соотношения между радиочувствительностью и дифференцировкой в других системах обновления, в частности в сперматогенном эпителии. Получено также свидетельство того, что факторы роста могут влиять на радиочувствительность КЛ стволового типа. Великобритания, Cancer Res. Campaign Dep. of Radiobiol., Paterson Inst. for Cancer Res., Christie Hosp., Manchester, М20 9ВХ. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.35.99
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

КРОВЕТВОРЕНИЕ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ФАКТОРЫ РОСТА

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КОСТНЫЙ МОЗГ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hendry, J.H.; Testa, N.G.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.05-04А4.15

    Robinson, S.

    Kinetic properties of a primitive haematopoietic precursor following sub-lethal X-irradiation assayed in vitro [Text] / S. Robinson, A. Riches // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 6. - P1271 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Кинетические характеристики тестируемых in vitro примитивных гемопоэтических [клеток]-предшественников во время сублетального рентгеновского облучения
Аннотация: Разработана система культивирования примитивных гемопоэтических КЛ-предшественников с высоким пролиферативным потенциалом (ГП-ВПП) путем использования комбинации гемопоэтических колониестимулирующих факторов. Сравнивали ответ КОЕ, формирующих колонии в селезенке летально облученных животных (КОЕ-С), взятых в костном мозге (КМ) сублетально облученных (рентгеновские лучи, 2 Гр) мышей и ГП-ВПП, облученных in vivo и культивируемых in vitro. В норме в S-фазе находится 10-15% КОЕ-С; после сублетального Об в фазе регенерации КМ эта доля возрастает до 30-40%. Сходные изменения наблюдаются при сравнении необлученных и облученных ГП-ВПП. Кондиционированная среда из культур необлученного КМ содержит ингибитор, к-рый прекращает пролиферацию ГП-ВПП от сублетально облученных мышей. Кондиционированная среда из культуры КЛ КМ от сублетально облученных мышей содержит "стимулятор", к-рый м. б. обнаружен с использованием ГП-ВПП in vitro. Т. обр., кинетика пролиферации КОЕ-С и ГП-ВПП из КМ сублетально облученных мышей близки и обе, по-видимому значительно перекрывающиеся клеточные популяции, способны сходным образом реагировать на регуляторы пролиферации стволовых кроветворных КЛ. Великобритания, Dep of Biol. and Preclinical Med., Univ. of St. Andrews, Fife KY16 9TS.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КИНЕТИКА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO

ЦИТОКИНЫ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Riches, A.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.154

    Canizo, M. C.del

    La cellula clonogenica en la leucemia aguda mieloblastica [Text] / M. C.del Canizo, J. Almeida, Miguel J. F. San // Sangre. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 125-127 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Клоногенные клетки при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Almeida, J.; San, Miguel J.F.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.05-04А4.060

    Кривенко, С. И.

    Защита клеток кроветворной ткани от повреждающего действия ионизирующего излучения с помощью фактора некроза опухолей-'альфа' [Текст] / С. И. Кривенко, Л. В. Карканица // Матер. 1 Науч.-практ. конф., Минск, 26-27 дек., 1989. - Минск, 1990. - С. 196-202 . - ISBN 5-7815-1432-5
Аннотация: Клетки (Кл) костного мозга мышей BALB/с или кроветворные предшественники эмбриональной печени человека (КПЭПЧ) подвергали рентгеновскому облучению (Обл; 190 кВ; 5 мА; 0,19 Дж/кг в мин) в дозах 0,45; 0,9 и 9 Гр до или после обработки рекомбинантным фактором некроза опухолей-'альфа' (ФНО) человека в дозе 50, 200 и 400 ед/мл и оценивали способность Кл к образованию колоний. В опытах in vivo мышей CBA подвергали общему 'гамма'-Обл ({6}{0}Co; 13,8 рад/мин) в дозе 8,3 Гр и через 4 ч им вводили КЛ костного мозга мышей, облученных в дозах 0,45; 0,9 и 9 Гр до или после введения ФНО, и на 8-е сут оценивали экзоколониеобразование. Эндогенное колониеобразование изучали на селезенке мышей, подвергнутых 'гамма'-Обл в дозах 5,5 и 7,5 Гр до или после введения ФНО. В опытах in vitro и in vivo ФНО проявлял радиопроекторный эффект во всех используемых кол-вах, более выраженный при его введении до, чем после Обл в дозах 0,45 и 0,9 Гр. Использование метода "клеточного самоубийства" позволило выявить, что кол-во КЛ в S-фазе повышалось при введении ФНО в опытах на мышах in vitro; снижалось с увеличением кол-ва ФНО и увеличивалось при повышении дозы Обл в опытах in vivo и не зависило от момента введения ФНО; а в опытах на КПЭПЧ возрастало и при Обл, и при добавлении ФНО (в большей степени при его применении после, чем он Обл). Сделано заключение о радиопротекторном эффекте ФНО на систему кроветворения за счет ингибирования им пролиферации гемопоэтич. КЛ. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОКИНЫ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ-АЛЬФА

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO И IN VIVO

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Карканица, Л.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.8

    van, der Maazen R. W.M.

    An in vitro clonogenic assay to assess radiation damage in rat CNS glial progenitor cells [Text] / der Maazen R. W.M. van, I. Verhagen, der Kogel A. J. van // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P835-844 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Клоногенный анализ in vitro оценки радиационных повреждений в клетках-предшественниках глии ЦНС крысы
Аннотация: Предложен метод изучения радиочувствительности, репарации и регенерации глиальных КЛ-предшественников, заключающийся в приготовлении монослоя астроцитов 1 типа, выделенных из коры новорожденных крысят. При получении суспензии КЛ ЦНС изучаемые КЛ-предшественники 0-2А, дифференцируются в олигодендроциты или (в присутствии сыворотки плода теленка) в астроциты 2 типа. Применение иммунофлуоресцентного красителя с антителами, специфичными к определенному типу КЛ с последующей флуоресцентной микроскопией позволяет выявлять образующиеся колонии КЛ. Отмечено совпадение кривых выживаемости КЛ 0-2А, облучаемых in vitro и in vivo. Нидерланды, Inst. of Radiotherapy, Univ. of Nijmegen, 6500 HB Nijmegen. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ГЛИЯ ЦНС

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

РАДИАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ОЦЕНКА

КЛОНОГЕННЫЙ АНАЛИЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Verhagen, I.; van, der Kogel A.J.


 1-20    21-40   41-61   61-61 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)