Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ТЕКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.220

   

    Apolipoprotein E is a putative autocrine regulator of the rat ovarian theca cell compartment [Text] / Celina V. Zebinatti [et al.] // Biol. Reprod. - 2001. - Vol. 64, N 4. - P1080-1089 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Аполипопротеин Е является предположительно аутокринным регулятором компартмента текальных клеток яичников крысы
Аннотация: Апо-ЛП Е, а также его синтетические пептидные миметики стимулировали апоптоз текальных и интерстициальных клеток (ТИК) яичников крыс, подтверждаемый увеличением числа пикнотических клеток, TUNEL-положительных клеток и "лестничными" электрофореграммами ДНК. Апоптоз не подавлялся антагонистами рецепторов ЛПНП(РЛПНП) и белками, связанными с РЛПНП, что свидетельствовало об отсутствии связи апоптоза с РЛПНП. Синтетические пептидные миметики апо Е стимулировали апоптоз, но не связывались с РЛПНП. Апоптогенные вещества церамид и ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, LY 294002, вызывали апоптоз и подавляли образование андростендиона (АНД). Инсулин и инсулиноподобный фактор роста -I предотвращали апоптогенный эффект апо Е и не восстанавливали образования АНД. Данные наблюдения показали, что апоптоз не является единственной причиной ингибирования синтеза АНД. Экспрессия мРНК апо Е была максимальной в текальных клетках атретичных фолликулов. ТИК в культуре образовывали апо Е. Выдвинуто предположение, что апо Е в яичниках контролирует синтез АНД текальными клетками и клеточную массу теки. США, Dep. of Biological Sciences, Box 5640, South Beaver Street, Northern Arizona Univ., Flagstaff, AZ. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ

РЕГУЛЯЦИЯ

АУТОКРИННАЯ

АПОЛИПОПРОТЕИН А

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zebinatti, Celina V.; Mayer, Loretta P.; Audet, Robert G.; Dyer, Cheryl A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.07-04И8.346

    Morley, Paul.

    Catecholamines inhibit steroidogenesis by cultured porcine thecal cells [Text] / Paul Morley, Franco R. Calaresu, David T. Armstrong // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 275, N 1-2. - P70-72 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Катехоламины ингибируют стероидогенез в клетках теки свиней в культуре
Аннотация: Клетки теки брали от молодых свинок перед наступлением половой зрелости и культивировали в среде с добавлением ЛГ в дозе 250 нг/мл. Базальная и ЛГ-стимулированная секреция андростендиона в культуре, содержащей 'бета'-адренергический аналог изопротеренол (5*109}-105} моль) или норадреналин (108}-104} моль), достоверно ингибировалась в зависимости от дозы. Ингибиторный эффект усиливался при наличии в культуре ингибитора карбоксил-О-метилтрансферазы U-0521; при конц-ии изопротеренола 108} моль наблюдали достоверное снижение секреции андрогена. При высоких конц-иях изопротеренола (105} или 104} моль) добавление U-0521 не вызывало достоверных изменений. Ингибиторный эффект изопротеренола прекращался, когда в культуру добавляли 'бета'-адренергический антагонист метопролол в дозе 104} моль. Изопротеренол вызывал ингибирование ЛГ-стимулированного стероидогенеза, снижая выделение прегнолона, прогестерона, андростенедиона и эстрадиола. Приходят к выводу о возможной важной роли катехоламинов в регуляции секреции андрогенов в клеках теки. Канада, The Univ. of Western Ontario, London, Ont. N6А 5А5. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.02
Рубрики: СТЕРОИДОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ ТЕКИ

КАТЕХОЛАМИНЫ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Calaresu, Franco R.; Armstrong, David T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.233

    Parrott, Jeff A.

    Direct actions of Kit-ligand on theca cell growth and differentiation during follicle development [Text] / Jeff A. Parrott, Michael K. Skinner // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 9. - P3819-3827 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Прямое действие лиганда kit на рост и дифференцировку клеток теки при развитии фолликулов
Аннотация: Клетки theca interna из яичников молодых циклирующих телок культивировали в среде без сыворотки и показали, что добавление в культуру лиганда kit стимулирует пролиферацию клеток. При этом лиганд kit не влиял на образование клетками андростендиона и прогестерона. После достижения клетками полного монослоя лиганд kit утрачивал митогенное действие, но приобретал св-ва фактора дифференцировки и стимулировал образование клетками андростендиона, но не прогестерона. С помощью ревертазной ПЦР выявили высокий уровень экспрессии мРНК лиганда kit в клетках гранулезы крупных, но не мелких фолликулов. Обсуждают физиологическую роль лиганда kit в развитии и функционировании овариальных фолликулов. США, Reprod. Endocrinol. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0556. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЫ
РОСТ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЯИЧНИКИ

КЛЕТКИ ТЕКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ЛИГАНД KIT

ВЛИЯНИЕ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Skinner, Michael K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.12-04И8.162

    Derecka, K.

    Does apoptosis occur during follicular atresia in the follicular walls of the porcine ovary? [Text] / K. Derecka, H. Kalamarz, A. J. Ziecik // Reprod. Domest. Anim. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P32-35 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Возможен ли апоптоз в течение фолликулярной атрезии в стенке фолликула яичника свиней
Аннотация: Проведен анализ ДНК в клетках гранулезного слоя и теки. Установлена интернуклеосомальная фрагментация в клетках гранулезы, подвергшихся атрезии. В клетках теки, подвергшихся атрезии, подобного явления не было. В здоровых гранулезных клетках и клетках теки фолликулов на разных стадиях апоптоз не установлен. Польша, Centre for Agrotechnology and Vet. Sci., Polish Acad. of Sci., Olsztyn. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.13.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ

АТРЕЗИЯ

КЛЕТКИ ТЕКИ

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

АПОПТОЗ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Kalamarz, H.; Ziecik, A.J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.09-04И8.331

    Woolveridge, I.

    Effect of cycloheximide on androstenedione secretion by the theca cells of chickens, in vitro [Text] : [Abstr.] 11th Jt Meet Brit. Endocr. Soc., Harrogate, 23-26 March, 1992 / I. Woolveridge, M. Onagbesan, M. Peddie // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 132, Suppl. - P156 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние циклогексимидина на секрецию андростендиола клетками теки фолликулов кур in vitro
Аннотация: В течение овуляторного цикла у кур-несушек наблюдается резкое снижение способности клеток теки метаболизировать прогестерон в андростендион за 12-18 ч до овуляции. В опыте клетки теки первых трех по величине фолликулов асептически диспергировали и культивировали в бессывороточной среде 199 с солями Эрла при конц-ии ДНК 2 мкг/мл под 5%-ным CO[2] в течение 3 ч или ночи. В качестве субстратов использовали прогестерон, 17'альфа'-ОН-прогестерон или дигидроксиэпиандростендион. Добавление в среду циклогексимида в конц-ии 1 мМ не влияло на жизнеспособность клеток теки. Синтез андростендиона клетками теки 1-го по величине фолликула был низким при использовании всех субстратов, кроме дигидроэпиандростендиона, что свидетельствует о низкой активности С17-20 лиазы в этих клетках. Синтез адростендиона из погестерона и 17'альфа'-ОН-прогестерона клетками теки 2-го и 3-го по величине фолликулов был в 100 раз выше, чем в клетках теки 1-го по величине фолликула; при использовании дигидроэпиандростендиона уровень синтеза не различался. Циклогексимид увеличивал синтез андростендиона из 17'альфа'-ОН-прогестерона клетками теки 1-го и 2-го (но не 3-го) по величине фолликулов. Циклогексимид ингибировал синтез андростендиона из прогестерона и дигидроэпиандростендиона. Великобритания, Dep. of Physiol., Univ. of Southampton, S09 3TU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.23
Рубрики: ПОЛОВОЙ ЦИКЛ
ЯИЧНИКИ

ФОЛЛИКУЛЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

ЦИКЛОГЕКСИМИД

АНДРОСТЕН, ДИОН

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Onagbesan, M.; Peddie, M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.09-04И8.330

    Onagbesan, M.

    Effect of egf of tgf'альфа' on androstenedione production by the theca cells of chickens in vitro [Text] : [Abstr.] 11th JT Meet. Brit. Endocr. Soc., Harrogate, 23-26 March, 1992 / M. Onagbesan, M. Peddie, J. Williams // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 132, Suppl. - P156 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние факторов роста на секрецию андростендиона клетками теки фолликулов кур in vitro
Аннотация: Клетки теки из 3 первых по величине фолликулов кур инкубировали в среде М199 с добавкой 0,5% сывороточного альбумина под 5%-ным CO[2] в течение 3 дн. В качестве субстратов использовали прогестерон, 17'альфа'-ОНпрогестерон или дигидро-эпиандростендион. Изучали влияние добавок в среду ЛГ и двух факторов роста в конц-ии 50 нг/мл на секрецию андростендиона клетками теки. Секреция андростендиона клетками теки. Секреция андростендиона клетками теки 1-го по величине фолликула была низкой при использовании всех субстратов, кроме дигидроэпиандростендиона. Секреция андростендиона клетками теки 2-го и 3-го по величине фолликулов была в 100 раз выше, чем клетками теки 1-го по величине фолликула. ЛГ слабо стимулировал секрецию андростендиона. Добавление фактора роста эпидермиса ингибировало на 50% секрецию андростендиона клетками теки 1-го и 2-го по величине фоликулов в присутствии ЛГ и без него. Действие трансформирующего фактора роста было таким же. На клетки теки 3-го по величине фолликула оба фактора роста влияли в меньшей степени. Оба фактора роста не влияли на пролиферативную активность клеток теки в культуре. Великобритания, Dep. of Physiol., Univ. of Southampton, S09 3TU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА

ЯИЧНИКИ

ФОЛЛИКУЛЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

АНДРОСТЕНДИОН

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Peddie, M.; Williams, J.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.12-04М6.280

    Onagbesan, M.

    Effects of growth factors, serum and gonadotrophin on cell morphology and estrogen production by chicken theca cells cultured in defined medium [Text] / M. Onagbesan, M. Peddie, J. Williams // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 129, Suppl. - P111 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияния факторов роста, сыворотки и гонадотропина на морфологию клеток и продукцию эстрогенов клетками теки цыпленка, культивированными в определенной среде
Аннотация: Добавление в культуру (М 199 с 1% ITS+дополнитель) Кл теки цыплят 2, 5 или 8% Св плодов коровы или Св несушек повышало через 72 ч содержание ДНК в культивированных Кл на 50-100%. Кл имели преимущественно удлиненную "фибробластоподобную" форму. Они сохраняли положительную р-цию на 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназу. В присутствии андростендиона Св повышала продукцию эстрогенов (Э) параллельно увеличению содержания ДНК. Наоборот, среда предварительно "кондиционированная" клетками гранулезы, хотя и вызывала морфологич. удлинение Кл, повышала продукцию Э в 1,5-2,5 раза и не влияла на содержание ДНК в ткани. Овечий ЛГ повышал уровень ДНК на 30/50% и в такой же степени усиливал продукцию Э. Инсулиноподобный фактор роста (ФР)-I, ФР эпидермиса и ФР тромбоцитов-'альфа' (50 нг/мл) повышали содержание ДНК, но угнетали продукцию Э. ЛГ не усиливал действие ФР на ДНК, но повышал продукцию Э. ЛГ и ФР не влияли на морфологию Кл теки. Франция, Centre de Recherche Avicole, Nouzilly.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК

ЭСТРОГЕНЫ

ПРОДУКЦИЯ

ГОНАДОТРОПИНЫ

ФАКТОРЫ РОСТА

ЭФФЕКТ

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Peddie, M.; Williams, J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.132

    Rowe, A.

    Ets-1 and Ets-2 protooncogene expression in theca cells of the adult mouse ovary [Text] / A. Rowe, F. Propst // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 202, N 1. - P199-202 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия протоонкогенов ets-1 и ets-1b в клетках теки яичников взрослых мышей
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ для анализа экспрессии генов ets-1 и ets-2 в Кл яичниках мышей и обнаружили преимущественную экспрессию в Кл теки и интерстициальных Кл. В белковом экстракте яичников мыши обнаружили белки, содержащие ДНК-связывающий мотив ETS и вызывающие специфич. задержку соотв. ДНК в геле. Картирование гена ets-2 в хромосоме 21 человека позволяет предположить его участие в аномалиях яичника при синдроме Дауна. Великобритания, [F. P.], Ludwig Inst. Cancer. Res., St. Vary's Hosp. Med. Sch., London W21PG. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ ETS-1

ЭКСПРЕССИЯ

ЯИЧНИКИ

КЛЕТКИ ТЕКИ

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU


Доп.точки доступа:
Propst, F.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.227

   

    Expression of IGF-I and IGF receptor in granulosa and theca tissue in two strains of domestic hen [Text] : abstr. Joint Summer Meeting of the Society for the Study of Fertility, British Andrology Society and British Fertility Society, Edinburgh, July, 2000 / J. Williams [et al.] // J. Reprod. and Fert. Abstr. Ser. - 2000. - N 25. - P57 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Экспрессия инсулиноподобного фактора роста-I (ИФР-I) и рецептора ИФР в ткани гранулезы и теки домашних кур двух линий
Аннотация: Экспрессия ИФР-I была более выражена в клетках теки, чем в клетках гранулезы. Экспрессия рецептора ИФР (ИФРрц) была выше в гранулезе, чем в теке. Установлена тенденция к увеличению ИФРрц-мРНК (с увеличением степени созревания фолликулов) в гранулезе и теке кур-несушек и бройлеров. Уровень ИФР-I-мРНК увеличивался (с увеличением степени созревания фолликулов) в гранулезе несушек без изменения этого показателя у бройлеров и при тенденции к снижению в теке несушек и бройлеров. Франция, INRA Station de Recherches Avicoles, Centre de Tours, 37380, Nouzilly
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-I

РЕЦЕПТОРЫ

РНК

МРНК

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

КУРЫ-НЕСУШКИ

КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ


Доп.точки доступа:
Williams, J.; Onagbesan, O.M.; Dridi, S.; Durand, M.-T.; Taouis, M.; Decuypere, E.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.12-04И8.208

   

    Expression of IGF-I and IGF receptor in granulosa and theca tissue in two strains of domestic hen [Text] : abstr. Joint Summer Meeting of the Society for the Study of Fertility, British Andrology Society and British Fertility Society, Edinburgh, July, 2000 / J. Williams [et al.] // J. Reprod. and Fert. Abstr. Ser. - 2000. - N 25. - P57 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Экспрессия инсулиноподобного фактора роста-I (ИФР-I) и рецептора ИФР в ткани гранулезы и теки домашних кур двух линий
Аннотация: Экспрессия ИФР-I была более выражена в клетках теки, чем в клетках гранулезы. Экспрессия рецептора ИФР (ИФРрц) была выше в гранулезе, чем в теке. Установлена тенденция к увеличению ИФРрц-мРНК (с увеличением степени созревания фолликулов) в гранулезе и теке кур-несушек и бройлеров. Уровень ИФР-I-мРНК увеличивался (с увеличением степени созревания фолликулов) в гранулезе несушек без изменения этого показателя у бройлеров и при тенденции к снижению в теке несушек и бройлеров. Франция, INRA Station de Recherches Avicoles, Centre de Tours, 37380, Nouzilly
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-I

РЕЦЕПТОРЫ

РНК

МРНК

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

КУРЫ-НЕСУШКИ

КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ


Доп.точки доступа:
Williams, J.; Onagbesan, O.M.; Dridi, S.; Durand, M.-T.; Taouis, M.; Decuypere, E.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.501

    Lobb, D. K.

    Human granulosa and thecal cells secrete distinct protein profiles [Text] / D. K. Lobb, J. H. Dorrington // Fertil. and Steril. - 1987. - Vol. 48, N 2. - P243-248 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Клетки гранулезы и теки секретируют белки различного профиля
Аннотация: Электрофоретическим методом исследовали профиль белков (Б), меченных {3}{5}S-метионином, секретируемых культурой Кл гранулезы (Г) и теки (Т), изолированных у женщин из доминантных овуляторных фолликулов (диам. 1,5 см) во время фолликулярной фазы. Интактные КлГ секретировали в основном Б с мол. м. 220 000 дальтон. Интенсивность мечения снижалась при воздействии на Кл 0,5 мМ (Bu)[2] цАМФ. Интактные КлТ, культивированные в идентичных условиях, секретировали преимущественно Б с мол. массой 25 000 дальтон. (Bu)[2] АМФ угнетал секрецию Б КлГ. Мол. масса основного меченого Б, секретируемого КлГ, соответствовала таковой фибронектина (Ф) - компонента внеклеточной матрицы. Опыты с иммунопреципитацией с специфическими АТ к Ф подтвердили тождество Ф и Б с мол. массой 220 000 дальтон. КлГ секретировали Ф в среду со скоростью 15,1 и 16,8 мкг/мг клеточного Б/24 ч, а КлТ - только 6,2; 3,8 и 7,9 мкг/мг клеточного Б/24 ч. Под влиянием (Bu)[2] АМФ секреция Ф уменьшалась. Т. обр., 2 типа фолликулярных Кл яичника человека секретируют белки, оказывающие локальное действие. Канада, Univ. of Toronto, Ont. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.02
Рубрики: БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ

ЯИЧНИКИ

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dorrington, J.H.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.277

   

    Insulin-like growth factors and thecal-granulosa-cell function [Text] / Franz Geisthovel [et al.] // Hum. Reprod. - 1990. - Vol. 5, N 7. - P785-799 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Инсулиноподобные факторы роста и функция клеток теки и гранулезы
Аннотация: Обзор. Инсулиноподобные факторы роста (ИФР) имеют низкую мол. массу и состоят из одной цепочки полипептидов. Они ускоряют рост и оказывают инсулиноподобное влияние на метаболизм. Кроме того у некоторых видов млекопитающих ИФР играют роль внутриовариальных регуляторов. Обзор посвящен взаимодействию ИФР и функции Кл теки и гранулезы яичников. Анализированны данные, касающиеся биосинтеза, биохимич. структуры, фармакодинамики, деградации, связывающего белка Св и рецепторов ИФР. Подробно обсуждается вопрос специфич. влияния ФР на Кл теки и гранулезы. Проанализировано значение этого взаимодействия в патогенезе некоторых нарушений эндокринных и репродуктивных функций (гиперандрогения, бесплодие у женщин). ИФР влияют на Кл теки и гранулезы сам по себе или оказывает синергич. действие с гонадотропинами опосредовано через специфич. рецепторы ИФР-1, к-рый эффективнее, чем ИФР-2. США, Univ. of California Irvine Medical Center, Orange, CA 92668. Библ. 122.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

ФУНКЦИИ

СОМАТОМЕДИНЫ

ЭФФЕКТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 122


Доп.точки доступа:
Geisthovel, Franz; Moreti-Rojas, Ines; Rojas, Francisco J.; H.Asch, Ricardo


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.326

   

    Localisation of mRNA for inteleukin-1 receptor and interleukin-1 receptor antagonist in the rat ovary [Text] / L. -J. Wang [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, N 1. - P11-17 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Локализация мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и антагониста рецепторов интерлейкина-1 в яичниках крыс
Аннотация: Выявили присутствие в яичниках половозрелых крыс мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и их природного антагониста. Содержание обоих мРНК было особенно велико в клетках гранулезы и несколько ниже в тека-клетках развивающихся фолликулов, однако они отсутствовали в примордиальных фолликулах. В предовуляторных и овуляторных фолликулах наблюдали избирательное повышение содержания мРНК рецепторов в клетках теки, к-рое в конечном итоге превышало ее содержание в клетках гранулезы. Содержание мРНК в желтых телах на всех стадиях эстрального цикла было невелико, а в атретических фолликулах и ооцитах обе мРНК отсутствовали. Полученные результаты свидетельствуют о влиянии интерлейкина-1 на клетки гранулезы крыс в период развития фолликулов и на клетки теки во время овуляции. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

МРНК

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЯИЧНИКИ

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

РАЗВИТИЕ ФОЛЛИКУЛОВ

ОВУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, L.-J.; Brannstrom, M.; Cui, K.-H.; Simula, A.P.; Hart, R.P.; Maddocks, S.; Norman, R.J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.350

   

    Localisation of mRNA for inteleukin-1 receptor and interleukin-1 receptor antagonist in the rat ovary [Text] / L. -J. Wang [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, N 1. - P11-17 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Локализация мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и антагониста рецепторов интерлейкина-1 в яичниках крыс
Аннотация: Выявили присутствие в яичниках половозрелых крыс мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и их природного антагониста. Содержание обоих мРНК было особенно велико в клетках гранулезы и несколько ниже в тека-клетках развивающихся фолликулов, однако они отсутствовали в примордиальных фолликулах. В предовуляторных и овуляторных фолликулах наблюдали избирательное повышение содержания мРНК рецепторов в клетках теки, к-рое в конечном итоге превышало ее содержание в клетках гранулезы. Содержание мРНК в желтых телах на всех стадиях эстрального цикла было невелико, а в атретических фолликулах и ооцитах обе мРНК отсутствовали. Полученные результаты свидетельствуют о влиянии интерлейкина-1 на клетки гранулезы крыс в период развития фолликулов и на клетки теки во время овуляции. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

МРНК

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЯИЧНИКИ

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

РАЗВИТИЕ ФОЛЛИКУЛОВ

ОВУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, L.-J.; Brannstrom, M.; Cui, K.-H.; Simula, A.P.; Hart, R.P.; Maddocks, S.; Norman, R.J.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.503

   

    Localisation of mRNA for inteleukin-1 receptor and interleukin-1 receptor antagonist in the rat ovary [Text] / L. -J. Wang [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, N 1. - P11-17 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Локализация мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и антагониста рецепторов интерлейкина-1 в яичниках крыс
Аннотация: Выявили присутствие в яичниках половозрелых крыс мРНК рецепторов первого типа интерлейкина-1 и их природного антагониста. Содержание обоих мРНК было особенно велико в клетках гранулезы и несколько ниже в тека-клетках развивающихся фолликулов, однако они отсутствовали в примордиальных фолликулах. В предовуляторных и овуляторных фолликулах наблюдали избирательное повышение содержания мРНК рецепторов в клетках теки, к-рое в конечном итоге превышало ее содержание в клетках гранулезы. Содержание мРНК в желтых телах на всех стадиях эстрального цикла было невелико, а в атретических фолликулах и ооцитах обе мРНК отсутствовали. Полученные результаты свидетельствуют о влиянии интерлейкина-1 на клетки гранулезы крыс в период развития фолликулов и на клетки теки во время овуляции. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

МРНК

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЯИЧНИКИ

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

РАЗВИТИЕ ФОЛЛИКУЛОВ

ОВУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, L.-J.; Brannstrom, M.; Cui, K.-H.; Simula, A.P.; Hart, R.P.; Maddocks, S.; Norman, R.J.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.09-04М6.293

   

    Production of matrix metalloproteinases by cultured bovine theca and granulosa cells [Text] / M. F. Smith [et al.] // Reproduction. - 2005. - Vol. 129, N 1. - P75-87 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Образование металлопротеиназ матрикса в культивируемых клетках теки и гранулезы крови
Аннотация: Изучали активность матриксных металлопротеиназ (MMP), секретируемых культивируемыми in vitro Кл гранулезы (ГР) и теки (ТК) коровы, и влияние ЛГ на секрецию MMP. Кл ТК и ГР были получены из малых фолликулов (менее 5 мм) на 2-1 или 5-й дн эстрального цикла. Активность MMP определяли в применением зимографии в полиакриламидном геле, содержащем желатин и казеин. Кл ТК и ГР секретировали в среду MMP с мол. м. 53-200 кД. Ингибитор MMP, фенантролин, подавлял активность MMP. Активность желатиназ Кл ТК и ГР с мол. м. 62 и 83 кД возрастала, тогда как активность желатиназы с мол. м. 53 кД снижалась в течение 96 ч культивирования. ЛГ (1 или 100 нг/мл) повышал активность желатиназ с мол. м. 53 и 62 кД, секретируемых Кл ТК, но не ГР. Активность желатиназ с мол. м. 62 и 83 кД, образуемых Кл соответствовала активности стандартных желатиназ А (мол. м. 62 кд) и В (мол. м. 83 кД). Желатиназа А секретировалась Кл ТК. Кл ТК и ГР секретировали казеиназу с мол. м. 83 кД, активность к-рой возрастала с 48 по 96 ч культивирования. Сделан вывод, что Кл ТК и ГР секретируют MMP с желатиназной и казеиназной активностью, и что ЛГ стимулирует образование желатиназы А в Кл ТК. США, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia MO 65211. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ МАТРИКСА

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Smith, M.F.; Gutierrez, C.G.; Ricke, W.A.; Armstrong, D.G.; Webb, R.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.03-04М6.152

    Schoppee, Pamela D.

    Putative activation of the peroxisome proliferator-activated receptor 'гамма' impairs androgen and enhances progesterone biosynthesis in primary cultures of porcine theca cells [Text] / Pamela D. Schoppee, James C. Garmey, Johannes D. Velduis // Biol. Reprod. - 2002. - Vol. 66, N 1. - P190-198 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Возможная активация рецептора-'гамма', активируемого пролифератором пероксисом, нарушает биосинтез андрогенов и усиливает биосинтез прогестерона в первичной культуре клеток теки у свиней
Аннотация: Троглитазон (I) вызывал активацию рецепторов-'гамма', активируемых пролифератором пероксисом (РАПП), и на 53-69% снижал накопление андростендиона и тестостерона, стимулированное ЛГ и/или инсулином в первичной культуре Кл теки свиней. I уменьшал накопление цАМФ, усиленное 3-изобутилметилксантином и стимулированное ЛГ на 74-78%, но при этом не влиял на базальный уровень цАМФ. Вероятный природный лиганд РАПП, 15-дезокси-'ДЕЛЬТА'{12, 14}-простагландин, подавлял биосинтез андрогенов и стимулировал образование прогестерона. I умеренно усиливал экспрессию генов CYP11A и CYP17, однако не влиял на уровень белка CYP17. США, Univ. of Virginia Sch. of Medicine, Charlottesville, VA 22908. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ

ПРОГЕСТЕРОН

АНДРОГЕНЫ

БИОСИНТЕЗ

АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ РЕЦЕПТОР-'ГАММА'

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Garmey, James C.; Velduis, Johannes D.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.250

    Schoppee, Pamela D.

    Putative activation of the peroxisome proliferator-activated receptor 'гамма' impairs androgen and enhances progesterone biosynthesis in primary cultures of porcine theca cells [Text] / Pamela D. Schoppee, James C. Garmey, Johannes D. Velduis // Biol. Reprod. - 2002. - Vol. 66, N 1. - P190-198 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Возможная активация рецептора-'гамма', активируемого пролифератором пероксисом, нарушает биосинтез андрогенов и усиливает биосинтез прогестерона в первичной культуре клеток теки у свиней
Аннотация: Троглитазон (I) вызывал активацию рецепторов-'гамма', активируемых пролифератором пероксисом (РАПП), и на 53-69% снижал накопление андростендиона и тестостерона, стимулированное ЛГ и/или инсулином в первичной культуре Кл теки свиней. I уменьшал накопление цАМФ, усиленное 3-изобутилметилксантином и стимулированное ЛГ на 74-78%, но при этом не влиял на базальный уровень цАМФ. Вероятный природный лиганд РАПП, 15-дезокси-'ДЕЛЬТА'{12, 14}-простагландин, подавлял биосинтез андрогенов и стимулировал образование прогестерона. I умеренно усиливал экспрессию генов CYP11A и CYP17, однако не влиял на уровень белка CYP17. США, Univ. of Virginia Sch. of Medicine, Charlottesville, VA 22908. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ

ПРОГЕСТЕРОН

АНДРОГЕНЫ

БИОСИНТЕЗ

АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ РЕЦЕПТОР-'ГАММА'

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Garmey, James C.; Velduis, Johannes D.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.11-04И8.143

    Spicer, Leon J.

    Receptors for insulin-like growth factor-I and tumor necrosis factor-'альфа' are hormonally regulated in bovine granulosa and thecal cells [Text] / Leon J. Spicer // Anim. Reprod. Sci. - 2001. - Vol. 67, N 1-2. - P45-58 . - ISSN 0378-4320
Перевод заглавия: Рецепторы для инсулиноподобного фактора роста-I и фактора-'альфа' некроза опухоли гормонально регулируются в клетках гранулезы и в клетках теки самок крупного рогатого скота
Аннотация: Фактор-'альфа' некроза опухоли (ФНО'альфа') снижает число рецепторов инсулиноподобного фактора роста-I (ИФР-I) в клетках теки (КТ), но не в клетках гранулезы (КГ). Инсулин снижает число рецепторов ФНО'альфа' в КГ, но не в КТ. ЛГ увеличивает число рецепторов ФНО'альфа' в КТ, а ФСГ не влияет на этот показатель в КГ. Заключили, что связь между ФНО'альфа', ИФР-I, инсулином и гонадотропинами в КГ и КТ различается, несмотря на то, что ФНО'альфа' ингибирует стероидогенез и в КГ, и в КТ. США, Dep. of Anim. Sci., Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078; Tel.: +1-405-744-6077; fax: +1-405-744-7390. E-mail address: igflleo@kstate.edu (L. J. Spicer). Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.07
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КРС

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

КЛЕТКИ ТЕКИ

РЕЦЕПТОРЫ

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-I

ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

ИНСУЛИН

ГОНАДОТРОПИНЫ

ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН

ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.329

    Magoffin, Denis A.

    Regulation of differentiated functions in ovarian theca cells [Text] / Denis A. Magoffin // Semin. Reprod. Endocrinol. - 1991. - Vol. 9, N 4. - P321-331 . - ISSN 0734-8630
Перевод заглавия: Регуляция различных функций клеток теки яичника
Аннотация: Обзор. Суммированы новые данные, касающиеся дифференцировки Кл теки (Т) и регуляции их функций в период роста фолликулов (Ф); обсуждается механизм регуляции генной экспрессии во время дифференциации Т и роль гормонов в этом процессе. Описан метод получения высокоочищенной популяции Кл Т. Стимулирующее влияние ЛГ на дифференцировку Кл Т опосредовано повышением продукции цАМФ. Локальное образование факторов роста, особенно ИРФ-1 и трансформирующего фактора роста (ТФР)-'бета' оказывает существенное влияние на развитие и селекцию Ф. Сам по себе ИФР-1 не стимулирует биосинтез андрогенов (АН) или прогестерона (ПР), но в присутствии ЛГ он усиливает продукцию этих гормонов Кл Т, не изменяя при этом чувствительности Кл Т к ЛГ. ТФР-'бета' ингибирует продукцию АН, но усиливает способность ЛГ стимулировать образование ПР Кл Т. Норадренадин стимулирует продукцию АН Кл Т, возможно, путем увеличения конц-ии внутриклеточного цАМФ. Он в 3 раза усиливает продукцию АН, стимулированную ЛГ. Экстрогены ингибируют in vivo и in vitro стимулирующее влияние ЛТ на биосинтез АН, по-видимому, путем снижения активности Р450[1][7]. Приведены данные о экспрессии генов в Кл Т на разных стадиях развития Ф. Кл Т in vitro секретируют пептиды, усиливающие рост Кл гранулезы. Новый метод позволяет исследовать Кл Т на уровне экспрессии генов, что способствует выяснению причин возникновения бесплодия, гипергонадизма и синдрома поликистозных яичников. США, Cedars - Sinai Med. Center, Los Angeles, CA 90048. Библ. 67.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ТЕКИ

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 67



 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)