СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАТЕПСИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.06-04М7.43Д

Халикова, Т. А.
Катепсины В, L и D и цистатин С при гемобластозах человека и экспериментальных опухолях мышей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Т. А. Халикова ; НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2004. - 30 с. : ил.
Аннотация: Результаты, полученные при исследовании цистеиновых протеаз лизосом и их ингибитора цистатина С в процессе развития и лечения гемобластозов человека (неходжкинской злокачественной лимфомы, лимфогранулематоза и острого лейкоза) и экспериментальных лейкозов и лимфосарком мышей, вносят вклад в современные представления об участии протеолитических ферментов организма в патогенеза злокачественных заболеваний. Полученные факты, отражающие изменения активности цистеиновых протеаз и их ингибитора цистатина С в сыворотке крови больных гемобластозами и их корреляцию с основными характеристиками болезни, позволяют использовать эти показатели в качестве диагностических и проностических критериев при онкогематологических заболеваниях, а также для определения эффективности проводимой терапии. Наличие связи низкой активности катепсинов в сыворотке крови больных, а также в опухолевой ткани и сыворотке крови мышей с резистентностью опухолей к проводимой терапии предполагает участие протеаз лизосом в патогенезе лекарственной устойчивости и позволяет использовать данные показатели для ее выявления при развитии злокачественных процессов. Наличие корреляционной зависимости между активностью катепсинов в опухолевой ткани и числом злокачественных клеток в апоптозе свидетельствует об участии данных ферментов в процессе апоптотической гибели неопластических клеток, индуцированной циклофосфаном. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
КАТЕПСИНЫ
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.173Д

Халикова, Т. А.
Катепсины В, L и D и цистатин С при гемобластозах человека и экспериментальных опухолях мышей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Т. А. Халикова ; НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2004. - 30 с. : ил.
Аннотация: Результаты, полученные при исследовании цистеиновых протеаз лизосом и их ингибитора цистатина С в процессе развития и лечения гемобластозов человека (неходжкинской злокачественной лимфомы, лимфогранулематоза и острого лейкоза) и экспериментальных лейкозов и лимфосарком мышей, вносят вклад в современные представления об участии протеолитических ферментов организма в патогенеза злокачественных заболеваний. Полученные факты, отражающие изменения активности цистеиновых протеаз и их ингибитора цистатина С в сыворотке крови больных гемобластозами и их корреляцию с основными характеристиками болезни, позволяют использовать эти показатели в качестве диагностических и проностических критериев при онкогематологических заболеваниях, а также для определения эффективности проводимой терапии. Наличие связи низкой активности катепсинов в сыворотке крови больных, а также в опухолевой ткани и сыворотке крови мышей с резистентностью опухолей к проводимой терапии предполагает участие протеаз лизосом в патогенезе лекарственной устойчивости и позволяет использовать данные показатели для ее выявления при развитии злокачественных процессов. Наличие корреляционной зависимости между активностью катепсинов в опухолевой ткани и числом злокачественных клеток в апоптозе свидетельствует об участии данных ферментов в процессе апоптотической гибели неопластических клеток, индуцированной циклофосфаном. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
КАТЕПСИНЫ
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.76Д

Халикова, Т. А.
Катепсины В, L и D и цистатин С при гемобластозах человека и экспериментальных опухолях мышей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Т. А. Халикова ; НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2004. - 30 с. : ил.
Аннотация: Результаты, полученные при исследовании цистеиновых протеаз лизосом и их ингибитора цистатина С в процессе развития и лечения гемобластозов человека (неходжкинской злокачественной лимфомы, лимфогранулематоза и острого лейкоза) и экспериментальных лейкозов и лимфосарком мышей, вносят вклад в современные представления об участии протеолитических ферментов организма в патогенеза злокачественных заболеваний. Полученные факты, отражающие изменения активности цистеиновых протеаз и их ингибитора цистатина С в сыворотке крови больных гемобластозами и их корреляцию с основными характеристиками болезни, позволяют использовать эти показатели в качестве диагностических и проностических критериев при онкогематологических заболеваниях, а также для определения эффективности проводимой терапии. Наличие связи низкой активности катепсинов в сыворотке крови больных, а также в опухолевой ткани и сыворотке крови мышей с резистентностью опухолей к проводимой терапии предполагает участие протеаз лизосом в патогенезе лекарственной устойчивости и позволяет использовать данные показатели для ее выявления при развитии злокачественных процессов. Наличие корреляционной зависимости между активностью катепсинов в опухолевой ткани и числом злокачественных клеток в апоптозе свидетельствует об участии данных ферментов в процессе апоптотической гибели неопластических клеток, индуцированной циклофосфаном. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
КАТЕПСИНЫ
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

Патент 6387682 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/64.

Human osteoclast-derived cathepsin [Текст] / Gregg A. Hastings [и др.] ; Human Genome Sciences, Inc. - № 08/798096 ; Заявл. 12.02.1997 ; Опубл. 14.05.2002
Перевод заглавия: Катепсин, продуцируемый остеокластами человека

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КАТЕПСИНЫ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hastings, Gregg A.; Adams, Mark D.; Fraser, Claire M.; Lee, Norman H.; Kirkness, Ewen F.; Blake, Judith A.; Fitzgerald, Lisa M.; Drake, Fred H.; Gowan, Maxine; Human Genome Sciences; Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КАТЕПСИНЫ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hastings, Gregg A.; Adams, Mark D.; Fraser, Claire M.; Lee, Norman H.; Kirkness, Ewen F.; Blake, Judith A.; Fitzgerald, Lisa M.; Drake, Fred H.; Gowan, Maxine; Human Genome Sciences; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 5374623 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/02.

Zimmerman, Mary P.
Cysteine protease inhibitors effective for in vivo use [Текст] / Mary P. Zimmerman, Eugene R. Bissell, Robert E. Smith ; Prototek, Inc. - № 932791 ; Заявл. 20.08.1992 ; Опубл. 20.12.1994
Перевод заглавия: Ингибиторы цистеинилпротеаз и их эффективность при использовании in vivo
Аннотация: Открытие касается методов лечения патологических состояний, характеризующихся внелизосомальной активностью катепсинов B и L - цистеинилпротеаз, участвующих в нормальной деградации белков, но при их локализации вне лизосом, являющихся патогенетическими факторами развития таких заболеваний, как ревматоидный артрит, остеоартрит, шистосомоз, трипаносомоз, периодонтит, мышечная дистрофия и др. Предлагаются соединения из группы пептидилкетонов (химическая структура приводится), обладающие св-вами ингибиторов катепсинов B и L. Приводятся описание и их применения в экспериментах на животных и у человека

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЦИСТЕИЛПРОТЕАЗ ИНГИБИТОРЫ
КАТЕПСИНЫ B И L
ВНЕЛИЗОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДИЛКЕТОНЫ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bissell, Eugene R.; Smith, Robert E.; Prototek; Inc.
Свободных экз. нет

Деп. 5581-В89

Лихолат, Е. А.
Протеолитическая активность рака желудка человека при лечении с использованием газогипоксических смесей, содержащих 8% O[2] [Текст] : деп. Днепропетр. гос. ун-т 19890824, N 5581-В89 / Е. А. Лихолат ; депонент Днепропетр. гос. ун-т (Днепропетровск). - Введ. с 19890824. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 13 с. - 8 назв.
Аннотация: Изучена активность катепсинов D, L, B, H в различных отделах Оп желудка человека. Обнаружено, что ЛТ вызывает перераспределение протеолиза между периферийным и центральным отделами Оп, применение при облучении газогипоксических смесей, содержащих 8% О[2], усиливает данный процесс.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОТЕОЛИЗ
КАТЕПСИНЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГАЗОГИПОКСИЧЕСКИЕ СМЕСИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Днепропетр. гос. ун-т (Днепропетровск)
Свободных экз. нет

Патент 7256207 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

Liu, Hong.
Inhibitors of cathepsin S [Текст] / Hong Liu, Phillip B. Alper, Donald S. Karanewsky ; IRM LLC. - № 10/922362 ; Заявл. 18.08.2004 ; Опубл. 14.08.2007
Перевод заглавия: Ингибиторы катепсина S
Аннотация: Патентуются фармацевтические составы, содержащие в качестве активного ингредиента катепсин S - фермент, катализирующий гидролиз пептидных связей в сульфгидрильных группах остатков цистеина. Катепсины, подкласс цистеинпротеаз (E.C. 3.4.22), играют важную роль в деградации лизосомальных, эндосомальных и внеклеточных белков, и участвуют во многих патологических процессах. Патентуются соединения, составы и методы для избирательного ингибирования катепсина S. Упомянутые соединения избирательны в отношении катепсина S в присутствии др. изозимов катепсина, в т. ч. катепсинов K, L, B и их комбинаций, т. е. катепсин S избирательно ингибируется в присутствии катепсинов K, L, B или их комбинации. Избирательное ингибирование катепсина S позволяет осуществлять лечение связанных с ним патологии у млекопитающих

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ЦИСТЕИНПРОТЕАЗЫ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИН S
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ С ПАТОЛОГИЕЙ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Alper, Phillip B.; Karanewsky, Donald S.; IRM LLC
Свободных экз. нет

Деп. 8085-В88

Рева, А. Д.
Влияние глутатиона на активность катепсинов головного мозга [Текст] : деп. Ред. ж. Нейрохимия 19881114, N 8085-В88 / А. Д. Рева, Е. А. Кузьменко, В. И. Черная ; депонент Ред. ж. Нейрохимия (Ереван). - Введ. с 19881114. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 16 с. : ил. - 16 назв.
Аннотация: Флуорометрически определяли содержание глутатиона в коре головного мозга человека. В норме кол-во GSH составляет 92,3 мг%, GSSG - 7,2 мг%; в доброкачеств. и злокачеств. Оп мозга содержание глутатиона достоверно ниже. В опытах in vitro прибавленный GSH повышает активность катепсина Д в мозгу и печени, а GSSG угнетает. В различных Оп мозга человека глутатион угнетает активность катепсина Д значительно больше, чем в норме.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КАТЕПСИНЫ
ГЛУТАТИОН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузьменко, Е.А.; Черная, В.И.; Ред. ж. Нейрохимия (Ереван)
Свободных экз. нет

10.

Деп. 2498-В89

Давитая, Г. Ш.
О некоторых особенностях взаимодействия простагландинов с лизосомами в процессах канцерогенеза [Текст] : деп. Ред. ж. Биол. науки 19890418, N 2498-В89 / Г. Ш. Давитая ; депонент Ред. ж. Биол. науки (М.). - Введ. с 19890418. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 12 с. - 15 назв.
Аннотация: Простагландин (Пг) F[2][a] взаимодействует в мембраной лизосом (Лз), избирательно снижая ингибирующую активность. Кроме того, происходит повышение активности кислой фосфатазы и катепсинов и уровня перекисного окисления липидов при хим. канцерогенезе. Аспирин снижает эффект Пг. Вероятно, антивоспалит. св-ва аспирина обусловлены его способностью стабилизировать мембрану Лз и ингибировать активность системы Пг, что свидетельствует о наличии взаимосвязи между Лз и системой Пг. Избирательное взаимодействие с Лз обнаруживают также канцерогенные углеводороды; на начальном этапе развития канцерогенеза наблюдается увеличение ингибирующей активности Лз, в дальнейшем эта активность падает, очевидно вследствие интенсификаций окислительных процессов, что приводит к высвобождению ферментов - кислой фосфатазы и катепсинов, ингибированного затем вследствие инактивирования сульфгидрильных групп ферментов в процессах канцерогенеза. Предполагается, что изменения, вызванные антраценом, происходят значительно быстро и только в определенном промежутке времени по сравнению с канцерогенными углеводородами. Анализ эксперим. данных позволяет высказать общее предположение о наличии определенной взаимосвязи между системой Пг и Лз, к-рая, вероятно, играет значительную роль в регуляции клеточной деятельности. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УГЛЕВОДОРОДЫ
АНТРАЦЕН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЛИЗОСОМЫ
МЕМБРАНЫ
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ
КАТЕПСИНЫ

Доп.точки доступа:
Ред. ж. Биол. науки (М.)
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.321

Immunocytochemical localization of cathepsins B, H, and their endogenous inhibitor, cystatin 'бета', in islet endocrine cells of rat pancreas [Text] / Masahiko Watanabe [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1988. - Vol. 36, N 7. - P783-791
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация катепсинов B, H и их эндогенного ингибитора - цистатина-'бета' в эндокринных клетках островков подежлудочной железы крыс
Аннотация: На серийных полутонких срезах выявляли иммунореактивность катепсина (Ка)-В в Кл, вырабатывающих инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатический полипептид (ПП). Ка-Н найден только в А-Кл и ПП-Кл, цистатин (Ц) в В-Кл. Кратковременное нанесение на тонкие срезы 1%-го метоксида натрия перед иммуногистохим. р-циями усиливало их. Использование метода двойной иммунной окраски установило наличие инсулина и Ц в секреторных гранулах. Это подтверждает, что Ц может регулировать процессы созревания инсулина. Методика иммунная р-ция - золото установила гетерогенность локализации Ка-В и Ка-Н в лизосомах, что свидетельствует о возможности различной дезинтеграции пептидов в лизосомах таких Кл. Япония, Inst. of Basic Medical Sciences, Univ. of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki-Ken. Библ. 27.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.29
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИНЫ B, H
ЦИСТАТИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Masahiko; Watanabe, Tsuyoshi; Ishii, Yukio; Matsuba, Hisako; Kimura, Sadao; Fujita, Teizo; Kominami, Eiki; Katunuma, Nobuhiko; Uchiyama, Yasuo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.331

Yokota, Sadaki. [Text]. Histochemical and Immunohistochemical studies // Anat. Rec. - 1988. - Vol. 221, N 4. - P783-790
Перевод заглавия: Вовлечение катепсинов В и Н в лизосомальную деградацию пероксидазы хрена, попавшей путем эндоцитоза в клетки проксимальных канальцев почки крысы. I. Гистохимическое и иммуногистохимическое исследование. Involvement of cathepsins B and H in lysosomal degradation of horseradish peroxidase endocytosed by the proximal tubule cells of the rat kidney
Аннотация: Крысам в/в вводили Пх в дозе 3 мг/100 г массы тела. Через 5 - 15, 30 и 60 мин удаляли почки и гистохимически и иммунохимически исследовали распределение ПХ и катепсинов В и Н (I) вы Кл нефрона. Через 5 - 15 мин ПХ выявлялся в эпителии проксимальных канальцев в мелких гранулах вблизи щеточной каемки. Через 30 мин ПХ аккумулировался в крупных аггрегированных гранулах (фагосомах), что подтверждалось в р-ции с анти-ПХ АТ. С увеличением времени экспозиции до 1 ч иммунохим. активность ПХ в канальцах почки быстро терялось, свидетельствуя о деградации этого фермента. Активность I в гранулах с ПХ через 15 мин после введения ПХ не выявлялась, однако, через 30 мин выявлена высокая активность I в фагосомах, содержащих ПХ. Делают вывод об участии I в процессе деградации ПХ в лизосомах Кл почки. Япония, Jamanashi Medical School, Lamanashi 409 - 38. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
КАТЕПСИНЫ
ГИСТОХИМИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Keitaro

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.112

Увеличение активности катепсинов B и L в ткани лимфосаркомы мышей при воздействии циклофосфамида ассоциировано с индукцией апоптоза и инфильтрацией мононуклеарными фагоцитами [Текст] / С. Я. Жанаева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 156, N 7. - С. 98-102 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали активность лизосомных цистеиновых катепсинов В и L в тканях мышиной лимфосаркомы LS и ее резистентного к химиопрепаратам штамма RLS[40] в сопоставлении с изменениями доли клеток с фрагментированной ДНК и CD14{+}-фагоцитов в течение 3 сут после введения циклофосфамида. Установлено, что регрессия LS и торможение роста RIS[40] при введении циклофосфамида сопровождается увеличением активности катепсинов В и L в опухолевых тканях, причем как противоопухолевый эффект циклофосфамида, связанный с интенсивностью процессов апоптоза, так и активность протеаз значительно выше в опухоли LS. Выявлены положительные корреляции между активностью катепсинов В и L и содержанием в ткани LS клеток с фрагментированной ДНК и CD14{+}-фагоцитов и отрицательные корреляции - с массой опухоли. Предполагается, что повышение активности катепсинов В и L в тканях лимфосаркомы связано с индукцией циклофосфамидом апоптоза и зависит от уровня инфильтрации ткани опухоли мононуклеарными фагоцитами. Росссия, НИИ физиол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОСАРКОМА
КАТЕПСИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНИТЕТ
ФАГОЦИТЫ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жанаева, С.Я.; Мельникова, Е.В.; Труфакин, В.А.; Короленко, Т.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.209

Увеличение активности катепсинов B и L в ткани лимфосаркомы мышей при воздействии циклофосфамида ассоциировано с индукцией апоптоза и инфильтрацией мононуклеарными фагоцитами [Текст] / С. Я. Жанаева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 156, N 7. - С. 98-102 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали активность лизосомных цистеиновых катепсинов В и L в тканях мышиной лимфосаркомы LS и ее резистентного к химиопрепаратам штамма RLS[40] в сопоставлении с изменениями доли клеток с фрагментированной ДНК и CD14{+}-фагоцитов в течение 3 сут после введения циклофосфамида. Установлено, что регрессия LS и торможение роста RIS[40] при введении циклофосфамида сопровождается увеличением активности катепсинов В и L в опухолевых тканях, причем как противоопухолевый эффект циклофосфамида, связанный с интенсивностью процессов апоптоза, так и активность протеаз значительно выше в опухоли LS. Выявлены положительные корреляции между активностью катепсинов В и L и содержанием в ткани LS клеток с фрагментированной ДНК и CD14{+}-фагоцитов и отрицательные корреляции - с массой опухоли. Предполагается, что повышение активности катепсинов В и L в тканях лимфосаркомы связано с индукцией циклофосфамидом апоптоза и зависит от уровня инфильтрации ткани опухоли мононуклеарными фагоцитами. Росссия, НИИ физиол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОСАРКОМА
КАТЕПСИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНИТЕТ
ФАГОЦИТЫ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жанаева, С.Я.; Мельникова, Е.В.; Труфакин, В.А.; Короленко, Т.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.133

Characterization of very acidic phagosomes in breast cancer cells and their association with invasion [Text] / P. Montcourrier [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2381-2391 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Особенности сильно кислых фагосом в клетках рака молочной железы и их связь с инвазией
Аннотация: В клетках (Кл) MDA-MB231 метастазирующего рака молочной железы человека присутствие крупных пузырьков диам. 5-10 мкм с кислым содержимым коррелирует с повышенной способностью Кл мигрировать сквозь матригель и с высоким содержанием катепсина D. Такие Кл фагоцитируют микросферы латекса диам. 1,24 мкм и флуоресцентномеченный матригель, включая их в крупные кислые пузырьки. Эти пузырьки отнесены к гетерофаголизогомам, но не к аутофагосомам. Кислотность их содержимого (рН менее 4) обеспечивается Н{+}-АТФазой вакуолярной помпы, угнетаемой бафиломицином А1; в лизосомах тех же Кл и макрофагов рН-5. Франция, INSERM U148 Hormones et cancers, 34090 Moutpellier. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МАТРИГЕЛЬ
КАТЕПСИНЫ
ФАГОСОМЫ
КИСЛЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MDA-MB 231

Доп.точки доступа:
Montcourrier, P.; Mangeat, P.H.; Valembois, C.; Salazar, G.; Sahuquet, A.; Duperray, C.; Rochefort, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.306

Yokota, S.
Localization of cathepsin L in rat kidney revealed by immunoenzyme and immunogold techniques [Text] / S. Yokota, Y. Nishimura, K. Kato // Histochemistry. - 1988. - Vol. 90, N 4. - P277-283 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Локализация катепсина L в почке крысы, выявленная иммуноферментным методом и иммунореакцией с золотом
Аннотация: Срезы почек крыс после перфузионной фиксации заливали в эпоксидную смолу для последующей иммунохимич. р-ции или в ловикрил К4М для окрашивания с коллоидным золотом с целью выявления распределения катепсина L в различных отделах нефрона. Специфическое окрашивание выявили только в эпителии проксимальных канальцев, причем исследование в ПЭМ показало, что это окрашивание связано исключительно с лизосомами. В др. отделах нефрона катепсин L практически не выявлялся. Делают вывод, что катепсин L участвует в деградации белков, реабсорбируемых в проксимальных извитых канальцах. Япония, Yamanashi Medical School, Yamanashi 409-38. Библ. 33.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ЛИЗОСОМЫ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИН L
ИММУНОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Y.; Kato, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.332

Yokota, Sadaki. [Text]. II. Immunocytochemical ctudius using protein A-gopd technique applied to conventional and serial sections // Anat. Rec. - 1988. - Vol. 221, N 4. - P791-801
Перевод заглавия: Вовлеченность катепсинов В и Н в лизосомальную деградацию пероксидазы хрена, попавшего путем эндоцитоза в клетки проксимальных канальцев почки крысы. II. Иммуноцитохимическое исследование с использованием методики с белком А и золотом, примененной к традиционным и серийным срезам. Involvement of cathepsins B and H in lysosomal degradation of hopseradish peroxidase endocytosed by the proximal tubule cells of the rat kidney
Аннотация: Крысам в/в вводили ПХ. Через различные интервалы времени промывали почки фиксатором, удаляли их и исследовали иммунохимически с использованием белка А и коллоидного золота. Через 5 - 15 мин после введения ПХ фермент обнаруживали в апикальных пузырьках, канальцах щеточной каемки и небольших вакуолях (эндосомах). Катепсины В и Н (I) в этих структурах не выявлялись. Через 30 мин эндосомы сливались с ранее существующими лизосомами, образуя гигантские фагосомы. Их число увеличивалось к 1 ч. Внутри фагосом выявлялся электроннопрозрачный матрикс, содержащий как ПХ, так и I, и электронно-плотные гранулы, не содержащие ПХ и I. Гранулы постепенно разрушались и это сопровождалось уменьшением фагосом в размерах. Через 3 ч размер и кол-во фагосом возвращалось к норме. Делают вывод, что I участвуют в деградации белков, реабсорбированных в проксимальных канальцах почки. Библ. 28.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
КАТЕПСИНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Keitaro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.208

Berlet, Hans H.
Soluble and bound acid protease activity of myelin from bovine cerebral white matter and spinal cord [Text] / Hans H. Berlet, Heike Ilzenhofer, Martin Kaefer // Neurochem. Res. - 1988. - Vol. 13, N 5. - P409-416
Перевод заглавия: Активность растворимой и связанной [форм] кислой протеазы миелина из церебрального белого вещества и спинного мозга крупного рогатого скота
Аннотация: Инкубация гомогената миелина (ГМ), изолированного из церебрального белого в-ва и спинного мозга крупного рогатого скота, в 55 мМ диметилглутаровом буферном р-ре (рН 4,4), содержащем NaCl (0,3 М) и экзогенный основный белок миелина (ОБМ; 1 мг/мл), в течение 6 ч при 37'ГРАДУС'С приводила к протеолизу ОБМ. Протеазной активностью (ПА) обладали также супернатант и осадок, полученные при центрифугировании ГМ в течение 10 мин. при 3500g. ПА растворимой и связанной с осадком фракций ГМ ингибировалась пепстатином А (1 мг/мл). ПА супернатанта и осадка ГМ повышалась на 50 - 80% при выделении миелина из смеси белого и серого в-ва коры мозга. Полагают, что обе формы ПА ГМ связаны с катепсин D-подобной эндопептидазой, находящейся в слабо- и прочносвязанной форме. ФРГ, Univ. of Heidelberg. Heidelberg. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: МИЕЛИН
БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИЗ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИН Д
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Ilzenhofer, Heike; Kaefer, Martin

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.126

Katunuma, Nobuhiko.
Structure-based development of specific inhibitors for individual cathepsins and their medical applications [Text] / Nobuhiko Katunuma // Proc. Jap. Acad. B. - 2011. - Vol. 87, N 2. - P29-39 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Получение для индивидуальных катепсинов специфических ингибиторов разной структуры и их применение в медицинской практике
Аннотация: Обзор. Получены специфические ингибиторы индивидуальных катепсинов, обладающие, судя по результатам рентгеновской кристаллографии, разной третичной структурой. Такие катепсин-В-специфические ингибиторы, как СА-074 и СА-030, а также такие катепсин-L-специфические ингибиторы, как CLIK-148 и CLIK-195, являются производными эпоксисукцината. Синтезированы CLIK-060 и CLIK-166, ингибиторы соотв. катепсина S и катепсина К. Представлены сведения, касающиеся применения катепсинов для переработки разных антигенных белков, а также для использования в клинической и ветеринарной практике. Япония, Inst. for Health Sci., Tokushima. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: КАТЕПСИНЫ
ЭПОКСИСУКЦИНАТА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.179

Katunuma, Nobuhiko.
Structure-based development of specific inhibitors for individual cathepsins and their medical applications [Text] / Nobuhiko Katunuma // Proc. Jap. Acad. B. - 2011. - Vol. 87, N 2. - P29-39 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Получение для индивидуальных катепсинов специфических ингибиторов разной структуры и их применение в медицинской практике
Аннотация: Обзор. Получены специфические ингибиторы индивидуальных катепсинов, обладающие, судя по результатам рентгеновской кристаллографии, разной третичной структурой. Такие катепсин-В-специфические ингибиторы, как СА-074 и СА-030, а также такие катепсин-L-специфические ингибиторы, как CLIK-148 и CLIK-195, являются производными эпоксисукцината. Синтезированы CLIK-060 и CLIK-166, ингибиторы соотв. катепсина S и катепсина К. Представлены сведения, касающиеся применения катепсинов для переработки разных антигенных белков, а также для использования в клинической и ветеринарной практике. Япония, Inst. for Health Sci., Tokushima. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КАТЕПСИНЫ
ЭПОКСИСУКЦИНАТА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска