СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИФОСФАМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 514
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.127

7. High dose-ifosfamide (HD-IFO) as salvage treatment in advanced ovarian carcinoma (AOC) patients (PTS) [Text] / M. Baur [et al.] // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 63, N 1. - P62 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Эффективное лечение высокими дозами ифосфамида (HD-IFO) больных прогрессирующей карциномой яичников
Аннотация: Для лечения б-ных использовали суточную инфузию HD-IFO в дозе 5 г/м - всего 1-7 циклов. У 4-х (21%) наблюдали ремиссию, у других из 19-ти леченых б-ных: коматозный токсикоз через 4 дня (у 1 б-ного), лейкопению (у 2-х б-ных), вялость и сонливость (у 1 б-ного), пневмонию (у 1 б-ного), желудочно-кишечный токсикоз (у 1 б-ного), кардиопатию WHO (у 1 б-ного), алопецию - у 1 и грибковую инфекцию - у 1. Всем б-ным вводили уропротектор в смеси с IFO и сразу после инфузии (1 г/м{2} и 400 мг соотв.). Циклы лечения повторяли через 21 день, чередуя с терапией платину-содержащими препаратами. Австрия, Univ. of Vienna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baur, M.; Marosi, C.; Hainz, A.; Sevelda, P.; Salrer, H.; Dittrich, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.03-04Н3.212

A clinical case of familial Paget's disease of bone complicated by early osteogenic sarcoma [Text] / Stefano Marco Di [et al.] // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2004. - Vol. 1, N 3. - P227-229 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Клиническое наблюдение наследственной костной болезни Педжета, осложнившейся ранней остеогенной саркомой
Аннотация: Представлено наблюдение костной болезни Педжета (КБП) у женщины 65 лет. Болезнь выявили при остеосцинтиграфии в связи с повышением щелочной фосфатазы в крови. Отмечено поражение правой половины таза, проксимальных отделов бедра и ребер слева. Эту патологию выявили у отца, двух дядей и 4 двоюродных братьев и сестер. Подробно рассматривается генеалогическое дерево. Через 3 года после выявления КБП усилились боли в области таза и правого бедра. При рентгенографии выявили деструктивные изменения в области шейки правой бедренной кости с разрывом кортикального слоя. При биопсии выявили остеоидный матрикс с пролиферацией веретенообразных атипичных клеток, которые инфильтрировали мышцы. Подтвержден диагноз остеогенной саркомы. При рентгенологическом исследовании грудной полости выявили множественные метастазы в легких. Через 3 мес после проведения химиотерапии ифосфамидом, адриамицином и цисплатином больная умерла от прогрессирования опухоли. Подчеркивают, что 20% случаев КБП имеют наследственный характер. Химиотерапия у больных наследственной КБП с трансформацией в остеосаркому менее эффективна, чем у лиц без семейного анамнеза. Обсуждают тактику лечения. Италия, Azienda Osp. "S. Giovanni Battista", Torino. mdistefano@molinette.piemonte.it. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПЕДЖЕТА БОЛЕЗНЬ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТЕЙ
МАЛИНИЗАЦИЯ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ САРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Stefano Marco; Casalis, Sara; Formoso, Federica; Isaia, Giancarlo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.03-04Н2.254

A clinical case of familial Paget's disease of bone complicated by early osteogenic sarcoma [Text] / Stefano Marco Di [et al.] // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2004. - Vol. 1, N 3. - P227-229 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Клиническое наблюдение наследственной костной болезни Педжета, осложнившейся ранней остеогенной саркомой
Аннотация: Представлено наблюдение костной болезни Педжета (КБП) у женщины 65 лет. Болезнь выявили при остеосцинтиграфии в связи с повышением щелочной фосфатазы в крови. Отмечено поражение правой половины таза, проксимальных отделов бедра и ребер слева. Эту патологию выявили у отца, двух дядей и 4 двоюродных братьев и сестер. Подробно рассматривается генеалогическое дерево. Через 3 года после выявления КБП усилились боли в области таза и правого бедра. При рентгенографии выявили деструктивные изменения в области шейки правой бедренной кости с разрывом кортикального слоя. При биопсии выявили остеоидный матрикс с пролиферацией веретенообразных атипичных клеток, которые инфильтрировали мышцы. Подтвержден диагноз остеогенной саркомы. При рентгенологическом исследовании грудной полости выявили множественные метастазы в легких. Через 3 мес после проведения химиотерапии ифосфамидом, адриамицином и цисплатином больная умерла от прогрессирования опухоли. Подчеркивают, что 20% случаев КБП имеют наследственный характер. Химиотерапия у больных наследственной КБП с трансформацией в остеосаркому менее эффективна, чем у лиц без семейного анамнеза. Обсуждают тактику лечения. Италия, Azienda Osp. "S. Giovanni Battista", Torino. mdistefano@molinette.piemonte.it. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ПЕДЖЕТА БОЛЕЗНЬ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТЕЙ
МАЛИНИЗАЦИЯ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ САРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Stefano Marco; Casalis, Sara; Formoso, Federica; Isaia, Giancarlo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.02-04Н3.039

A new approach to the study of ifosfamide metabolism by the analysis of human body fluids with {3}{1}P nuclear magnetic resonance spectroscopy [Text] / Robert Martino [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1133 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новое приближение в изучении метаболизма и фосфамида при анализе жидкостей тела человека методом {3}{1}P ЯМР спектроскопии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИФОСФАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЖИДКОСТИ
ЯМР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martino, Robert; Crasnier, Francois; Chouini-Lalanne, Nadia; Gilard, Veronique; Niemeyer, Ulf; De, Forni Marcel; Malet-Martino, Marie-C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.153

A phase I dose escalation study of multicyclic, dose-intensive chemotherapy with peripheral blood stem cell support for small cell lung cancer [Text] / M. Takahashi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 1. - P5-11 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фаза I изучения эскалации дозы мультициклической высокодозной химиотерапии мелкоклеточного рака легкого с трансплантацией стволовых клеток периферической крови
Аннотация: У 24 б-ных мелкоклеточным раком легкого проводили химиотерапию по схеме ICE (ифосфамид 3000-9000 мг/м{2}, карбоплатин 300-400 мг/м{2}, этопозид 300 мг/м{2}) с последующим введением филграстима (75 мкг/день) и лейкаферозом стволовых клеток периферической крови (СКПК). Реинфузию криоконсервированных СКПК производили на 4 день следующего цикла ICE. При каждом очередном цикле дозу ифосфамида повышали в следующей последовательности: 3000 мг/м{2}, 5000 мг/м{2}, 7000 мг/м{2} и 9000 мг/м{2}. У б-ных МРЛ в распространенной стадии максимально переносимая доза ифосфамида (5 дней лейкопении 4 степени и негематологическая токсичность 3 степени у 2/3 б-ных) оказалась равной 9000 мг/м{2}, поэтому рекомендуется доза 7000 мг/м{2}. Для б-ных МРЛ в ограниченной стадии рекомендуется доза ифосфамида 5000 мг/м{2}. Ремиссии были достигнуты у всех из 24 б-ных, в т. ч. полные ремиссии - у 14 б-ных. Лимитирующими дозу побочными эффектами мультициклической схемы ICE оказались миелодепрессия и нейротоксичность, проявлявшаяся в атаксии. Япония, Niigata Univ. Med. Sch., Niigata. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, M.; Yoshizawa, H.; Tanaka, H.; Tanaka, J.; Kagamu, H.; Ito, K.; Shimbo, T.; Chou, D.; Wakabayashi, M.; Suzuki, E.; Sakai, K.; Arakawa, M.; Gejyo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04М1.101

A phase I dose escalation study of multicyclic, dose-intensive chemotherapy with peripheral blood stem cell support for small cell lung cancer [Text] / M. Takahashi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 1. - P5-11 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фаза I изучения эскалации дозы мультициклической высокодозной химиотерапии мелкоклеточного рака легкого с трансплантацией стволовых клеток периферической крови
Аннотация: У 24 б-ных мелкоклеточным раком легкого проводили химиотерапию по схеме ICE (ифосфамид 3000-9000 мг/м{2}, карбоплатин 300-400 мг/м{2}, этопозид 300 мг/м{2}) с последующим введением филграстима (75 мкг/день) и лейкаферозом стволовых клеток периферической крови (СКПК). Реинфузию криоконсервированных СКПК производили на 4 день следующего цикла ICE. При каждом очередном цикле дозу ифосфамида повышали в следующей последовательности: 3000 мг/м{2}, 5000 мг/м{2}, 7000 мг/м{2} и 9000 мг/м{2}. У б-ных МРЛ в распространенной стадии максимально переносимая доза ифосфамида (5 дней лейкопении 4 степени и негематологическая токсичность 3 степени у 2/3 б-ных) оказалась равной 9000 мг/м{2}, поэтому рекомендуется доза 7000 мг/м{2}. Для б-ных МРЛ в ограниченной стадии рекомендуется доза ифосфамида 5000 мг/м{2}. Ремиссии были достигнуты у всех из 24 б-ных, в т. ч. полные ремиссии - у 14 б-ных. Лимитирующими дозу побочными эффектами мультициклической схемы ICE оказались миелодепрессия и нейротоксичность, проявлявшаяся в атаксии. Япония, Niigata Univ. Med. Sch., Niigata. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 26

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, M.; Yoshizawa, H.; Tanaka, H.; Tanaka, J.; Kagamu, H.; Ito, K.; Shimbo, T.; Chou, D.; Wakabayashi, M.; Suzuki, E.; Sakai, K.; Arakawa, M.; Gejyo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.233

A phase I dose escalation study of multicyclic, dose-intensive chemotherapy with peripheral blood stem cell support for small cell lung cancer [Text] / M. Takahashi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 1. - P5-11 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фаза I изучения эскалации дозы мультициклической высокодозной химиотерапии мелкоклеточного рака легкого с трансплантацией стволовых клеток периферической крови
Аннотация: У 24 б-ных мелкоклеточным раком легкого проводили химиотерапию по схеме ICE (ифосфамид 3000-9000 мг/м{2}, карбоплатин 300-400 мг/м{2}, этопозид 300 мг/м{2}) с последующим введением филграстима (75 мкг/день) и лейкаферозом стволовых клеток периферической крови (СКПК). Реинфузию криоконсервированных СКПК производили на 4 день следующего цикла ICE. При каждом очередном цикле дозу ифосфамида повышали в следующей последовательности: 3000 мг/м{2}, 5000 мг/м{2}, 7000 мг/м{2} и 9000 мг/м{2}. У б-ных МРЛ в распространенной стадии максимально переносимая доза ифосфамида (5 дней лейкопении 4 степени и негематологическая токсичность 3 степени у 2/3 б-ных) оказалась равной 9000 мг/м{2}, поэтому рекомендуется доза 7000 мг/м{2}. Для б-ных МРЛ в ограниченной стадии рекомендуется доза ифосфамида 5000 мг/м{2}. Ремиссии были достигнуты у всех из 24 б-ных, в т. ч. полные ремиссии - у 14 б-ных. Лимитирующими дозу побочными эффектами мультициклической схемы ICE оказались миелодепрессия и нейротоксичность, проявлявшаяся в атаксии. Япония, Niigata Univ. Med. Sch., Niigata. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, M.; Yoshizawa, H.; Tanaka, H.; Tanaka, J.; Kagamu, H.; Ito, K.; Shimbo, T.; Chou, D.; Wakabayashi, M.; Suzuki, E.; Sakai, K.; Arakawa, M.; Gejyo, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.164

A phase I-II study of docetaxel-ifosfamide-cisplatin (DIP) combination chemotherapy regimen in advanced nonsmall cell lung cancer [Text] / Christos Kosmas [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 1. - P141-147 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Фаза I-II исследований режима комбинированной химиотерапии доцетаксел-ифосфамид-цисплатин (DIP) при распространенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: У б-ных распространенным немелкоклеточным раком легкого проводили химиотерапию по схеме DIP: доцетаксел (80-100 мг/м{2} в/в в 1 день)+ифосфамид (2,4 г/м{2} в/в в 1 и 2 дни)+цисплатин (40-50 мг/м{2} в 1 и 2 дни). Лимитирующей дозу токсичностью в фазе I оказались фебрильная лейкопения. Для фазы II были рекомендованы доцетаксел в дозе 100 мг/м{2}, ифосфамид 2,5 мг/м{2} и цисплатин 40 мг/м{2}. Из 46 оцененных б-ных у 31 (67%) были достигнуты ремиссии, в т. ч. у 4 полные ремиссии; у 12 отмечалась стабилизация. Медиана ремиссии составила 7 мес, медиана выживаемости - 13 мес, выживаемость в течение 1 года - 57%. Токсичность 3-4 степени выражалась в нейтропении (у 81% б-ных тромбоцитопении (у 9%), алопеции (у 85%) и астении (у 15%). Греция, Dep. of Med., Medical Oncol. Unit., Helena-Venizelou Hosp., GR-16341 Athens. Табл. 6. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОЦЕТАКСЕЛ
ИФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kosmas, Christos; Tsavaris, Nicolas B.; Makatsoris, Thomas; Onyenadum, Adimchi; Vadiaka, Maria; Stavroyianni, Niki; Sepsas, Evangelos; Dimitropoulos, Dimitris; Rokana, Sofia; Kalofonos, Haralambos P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.166

A phase I/II study of doxorubicin, ifosfamide, etoposide and interval methotrexate in patients with poor prognosis osteosarcoma [Text] / Anne McTiernan [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 46, N 3. - P345-350 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: I/II фаза исследования доксорубицина, ифосфамида, этопозида и периодически метотрексата у больных остеогенной саркомой с неблагоприятным прогнозом
Аннотация: У 13 больных, средний возраст больных 18 лет, интервал 8-34 года, остеогенной саркомой длинных трубчатых костей или метастазами остеогенной саркомы, проведено лечение ифосфамидом 2,5 мг/м{2}, этопозидом 150 мг/м{2}, доксорубицином 20 мг/м{2} 1-3 дни с интервалом 21 день, с периодическим введением метотрексата 12 г/м{2} на 14 день, максимум 8 курсов. После 4 курсов оценивали возможности хирургического лечения, если таковое было возможным. Гистологический ответ оценен у 7 больных, у всех отмечен некроз превышающий 90% опухоли. Рентгенологический ответ, оцененный у 7 больных с метастазами саркомы в легких, составил 43%. За исключением 1, у всех больных отмечено прогрессирование или рецидив со средней выживаемостью без признаков заболевания в 13 месяцев, интервал 5-53 месяца. Великобритания, Middlesex Hosp., London. E-mail: jeremy.whelan@uclh.org. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
МЕТОТРАНСАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McTiernan, Anne; Meyer, Tim; Michelagnoli, Maria P.; Lewis, Ian; Whelan, Jeremy S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.293

A phase I/II study of doxorubicin, ifosfamide, etoposide and interval methotrexate in patients with poor prognosis osteosarcoma [Text] / Anne McTiernan [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 46, N 3. - P345-350 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: I/II фаза исследования доксорубицина, ифосфамида, этопозида и периодически метотрексата у больных остеогенной саркомой с неблагоприятным прогнозом
Аннотация: У 13 больных, средний возраст больных 18 лет, интервал 8-34 года, остеогенной саркомой длинных трубчатых костей или метастазами остеогенной саркомы, проведено лечение ифосфамидом 2,5 мг/м{2}, этопозидом 150 мг/м{2}, доксорубицином 20 мг/м{2} 1-3 дни с интервалом 21 день, с периодическим введением метотрексата 12 г/м{2} на 14 день, максимум 8 курсов. После 4 курсов оценивали возможности хирургического лечения, если таковое было возможным. Гистологический ответ оценен у 7 больных, у всех отмечен некроз превышающий 90% опухоли. Рентгенологический ответ, оцененный у 7 больных с метастазами саркомы в легких, составил 43%. За исключением 1, у всех больных отмечено прогрессирование или рецидив со средней выживаемостью без признаков заболевания в 13 месяцев, интервал 5-53 месяца. Великобритания, Middlesex Hosp., London. E-mail: jeremy.whelan@uclh.org. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
МЕТОТРАНСАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McTiernan, Anne; Meyer, Tim; Michelagnoli, Maria P.; Lewis, Ian; Whelan, Jeremy S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.185

A phase II study of a three-drug combination (Cisplatin, ifosfamide and vinorelbine) plus granulocyte-colony stimulating factor in advanced non small cell lung cancer [Text] / A. Tognoni [et al.] // J. Chemother. - 1999. - Vol. 11, N 4. - P306-309 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Фаза II исследований комбинации трех препаратов (цисплатин, ифосфамид и винорельбин) плюс гранулоцитарный колониестимулирующий фактор при распространенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: У б-ных распространенным немелкоклеточном раком легкого проводили химиотерапию цисплатином (20 мг/м{2} в/в в 1-3 дни), винорельбином (25 мг/м{2} в/в в 1 и 8 дни) и ифосфамидом (1500 мг/м{2} в/в в 1 и 2 дни с месна 300 мг/м{2} в/в до введения ифосфамида и 600 мг/м{2} внутрь через 4 и 8 ч после ифосфамида). С 8 по 15 день цикла б-ные получали фильграстим 300 мкг. Было проведено в среднем по 3 цикла химиотерапии с интервалами в 4 нед. Ремиссии были достигнуты у 9 из 29 б-ных (28%), в т. ч. у 3 б-ных - полные и у 6 - частичные. Токсичность (3-4 степени) выражалась в нейтропении (у 2 б-ных), тромбоцитопении (у 2), анемии (у 2), тошноте и рвоте (у 2), мукозитах (у 1) и нейропатии (у 1). Италия, Dep. of Med. Oncology, Ospedale S. Andrea, Loc. Felettino, 19100 La Specia. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ИФОСФАМИД
ВИНОРЕЛЬБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tognoni, A.; Cadenotti, L.; Pensa, F.; Vaira, F.; Vigani, A.; Bancalari, L.; Cordani, S.; Maggiani, R.; Canessa, P.A.; Pronzato, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.279

A phase II study of ifosfamide and cisplatin chemotherapy for metastatic or relapsed carcinoma of the cervix [Text] / R. E. Coleman [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 27, N 1. - P52-54 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: II фаза исследования химиотерапии ифосфамидом и цисплатином метастазирующего или рецидивного рака шейки матки
Аннотация: 44 б-ных (28-67 лет, с рецидивным или метастазирующим раком) лечили ифосфамидом (1,5 г/м{2} 30-минутными в/в инфузиями с 1-го по 5-й день) и цисплатином (50 мг/м{2} в 1-й день под защитой месны). Курсы повторяли каждые 3 нед, б-ным проводили до 6 курсов. Достигнуто 16 ремиссий (среди них 2 полные). Длительность ремиссий в среднем 7 мес (3-12 мес). Средняя выживаемость б-ных 8 мес (0-22 мес). Дозолимитирующая токсичность - депрессия костного мозга. 3 б-ные умерли от сепсиса. Считают, что комбинация ифосфамида с цисплатином эффективна при метастазирующем раке шейки матки, но ее эффективность не выше, чем при использовании каждого препарата в отдельности. Великобритания, Guy's Hospital, London. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА II
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕПРЕССИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, R.E.; Clarke, J.M.; Slevin, M.L.; Sweetenham, J.; Williams, C.J.; Blake, P.; Calman, F.; Wiltshaw, E.; Harper, P.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.171

A phase II study of ifosfamide in endometrial cancer [Text] / C. Barton [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 26, Suppl. - P4-6 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: II фаза изучения ифосфамида при раке эндометрия
Аннотация: Оценивали эффективность и токсичность ифосфамида (I) при рецидивном раке эндометрия, не подлежащем лучевой терапи. 16 б-ных получали I в дозе 5 г/м{2} в виде 24-часовой инфузии под защитой Месна (8 г/м{2}) в течение 36 ч. Курсы повторяли через 3 нед. У 1 б-ной была полная ремиссия в течение 3 мес и у 1 - частичная, сроком 5 мес. Основные побочные действия - тошнота, рвота, алопеция (у 3/4 б-ных). У 4 б-ных отмечалась резко выраженная (III-IV степени) токсичность со стороны ЦНС; еще у 4 - умеренная. Выраженная миелосупрессия отмечалась при 3 из 41 проведенных курсов. Гематурия была нечастой и слабовыраженной. 2 б-ных погибли, в т. ч. 1 от нейротоксичности IV степени 1 - от сепсиса.Считают, что I активен при раке эндометрия, однако, длительность эффекта ограниченная, а токсичность I выраженная. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp. Edgbaston, Birmingham. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗЫ 2
ИФОСФАМИД
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ИЛИСПОДСПРЕССИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barton, C.; Buxton, E.J.; Blackledge, G.; Mould, J.J.; Meanwell, C.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.167

A pilot study with an ifosfamide, carboplatin and etoposide regimen (ICE) in patients with advanced. Non-small-cell lung cancer [Text] / J. P. Sculier [et al.] // Drug. Invest. - 1990. - Vol. 2, N 1. - P31-37 . - ISSN 0114-2402
Перевод заглавия: Предварительное исследование ифосфамида, карбоплатина и этопозида (режим ICE) у больных запущенным немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: По I фазе клинич. испытаний изучали комбинацию ифосфамида (I), карбоплатина (II), этопозида (III) - режим ICE - у 15 б-ных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). I вводили в дозе 2 г/м{2} в 1-3 дни, II - 75 мг/м{2} в 1, 2'+-'3 дни, III - 80 мг/м{2} в 1 и 2 дни. Режим введения II варьировал в зависимости от того, получали ли ранее б-ные химиотерапию. Объективный эффект отмечен у 3 из 15 б-ных, в том числе у 3 из 7 нелеченных б-ных. Дозолимитирующей токсичностью была лейкопения. Планируется II фаза исследований. Также у 2 б-ных применяли высокие дозы ICE (I - 6 г/м{2} в 1 день, II - 400 мг/м{2} в 1 и 2 дни, III - 500 мг/м{2} в 1 и 2 дни) с трансплантацией аутологичного костного мозга. Токсичность приемлемая. Объективный эффект отмечен у 1 б-ного длительностью 10 мес. Оба б-ных умерли через 13 и 15 мес от начала химиотерапии. Полагают, что НМРЛ - слишком резистентная опухоль, чтобы быть излеченной посредством 1 курса интенсивной химиотерапии. Бельгия, I Serv. Med. et Lab. d'Investigation Clinique H. J. Tagnon, Inst. Jules Bordet, Centre des Tumeurs, Bruxelles. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РЕЖИМ ICE
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Sculier, J.P.; Bron, D.; Sergysels, R.; Klastersky, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.214

A randomized study of two vindesine plus cisplatin-containing regimens with the addition of mitomycin C or ifosfamide in patients with advanced non-small cell lung cancer [Text] / R. Rosell [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 8. - P1692-1699
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение двух виндесини цисплатинсодержащих режимов, с добавлением митомицина C или ифосфамида при химиотерапии больных запущенным немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) проводили 2 режимами (Рж). 1-й Рж: ифосфамид по 3 г/м{2} (плюс mesna 3 г/м{2}) - в 1-й, 29 и 71-й дни. Во 2-м Рж в те же дни вводили митомицин С в дозе 8 мг/м{2}. В оба Рж входили виндесин 3 мг/м{2}/нед 5 раз каждые 2 нед. В 1-й Рж вводили цисплатин в дозе 120 мг/м{2} в 1-й и 29-й дни и затем каждые 6 нед. Во 2-й Рж цисплатин вводили в дозе 100 мг/м{2} в те же временные сроки. По 1-му Рж лечили 50, по 2-му - 53 б-ных. Ремиссии получены у 10 и 14 б-ных соотв. Токсичность (угнетение гемопоэза, нефро- и нейротоксичность, алопеция, инфекции) примерно равная при обоих Рж ХТ. Испания, Hospital de Badalona Germans Trias i Pujol, Box 72, 08916 Badalona, Barcelona. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН С
ИФОСФАМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rosell, R.; Abad-Esteve, A.; Moreno, I.; Barnadas, A.; Carles, J.; Fernandez, C.; Ribelles, N.; Culubret, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.156

A randomized trial with mitomycin-C/ifosfamide versus mitomycin-C/vindesine versus cisplatin/etoposide in advanced non-small-cell lung cancer [Text] / U. Gatzemeier [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 5. - P405-411 . - ISSN 0277-3722
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование эффективности митомицин C+ифосфамид против митомицин C+ виндесин против цисплатин+этопозид при запущенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Изучали комбинированную химиотерапию (ХТ), сравнивали 3 режима: А: митомицин С(I)+ифосфамид; В: I+виндесин; С: цисплатин+этопозид. Дозы и методы введения препаратов обычны. Ремиссии получены соотв. в 30, 22,7% и в 25%. Разница статистически незначима. Тошнота и рвота наблюдались в 6,1% при режиме В, в 43,3% - при А и в 36,7% при С. Низкая токсичность, наблюдаемая также и со стороны гемопоэза, позволяет отдать предпочтение комбинации I+виндесин. Общая выживаемость практически одинакова. Германия, Woehrendamm 80, D-2070 Grosshansdorf. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ИФОСФАМИД
ВИНДЕСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gatzemeier, U.; Heckmayr, M.; Hossfeld, D.K.; Kaukel, E.; Koschel, G.; Neuhauss, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.197

A simple outpatient treatment with oral Ifosfamide and oral Etoposide for patients with small cell lung cancer (SCLC) [Text] / T. Cerny [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 69, N 2. - P258-261 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Простой амбулаторный [метод] лечения больных мелкоклеточным раком легкого ифосфамидом и этопозидом, принимаемыми внутрь
Аннотация: Амбулаторное лечение ифосфамидом (I) и этопозидом (II) провели 65 б-ным. Локализованная Оп (ЛОп) - у 25, распространенная Оп (РОп) - у 40 б-ных. Метастазы (М) в печени - у 22, в костях - у 19 и др. М у 5 б-ных. Препараты давали внутрь. I в дозе 2 г в дни 1-3-й, II - в дозе 100 мг/сут в течение 8 дней ежедневно за 30 мин до завтрака. Месну давали внутрь по 400 мг трижды/сут в течение цикла (Ц). Ц ХТ повторяли каждые 3 нед и заканчивали ХТ при непереносимости и/или тяжелых побочных явлениях. У чувствительных к ХТ б-ных проведено 6 Ц ХТ. При наступлении полной (ПР) или частичной (ЧР) ремиссии через 3-4 нед проводили ЛТ на средостение в дозе 1250 cGy. Токсичность обычная для указанных препаратов (угнетение гемопоэза и нарушение ф-ции ЦНС) ликвидировалась при прекращении ХТ и симптоматич. лечении. ПР получили у 19, ЧР - у 35 б-ных. Длительность ПР при ЛОп - 13 мес, при РОп - 9,5 мес. Швейцария, Inst. fur Medizinische Onkologie der Univ., Inselspital, CH-3010 Berne. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ПРИЕМ ВНУТРЬ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cerny, T.; Lind, M.; Thatcher, N.; Swindell, R.; Stout, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.143

A systematic study on the chemical stability of ifosfamide [Text] / G. P. Kaijser [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1991. - Vol. 13, N 5 Suppl. J. - P5 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Систематическое исследование химической устойчивости ифосфамида
Аннотация: Изучена кинетика и механизм разложения ифосфамида (I) в водном растворе, а именно, влияние рН, буфера, ионной силы, конц-ии I. Показано, что реакция разложения I подчиняется законам кинетики I порядка. При более низкой т-ре I устойчив в широком интервале рН, но при т-ре 70'ГРАДУС' С, при рН 3 и рН 10 скорость разложения высока и не зависит от ионной силы р-ра, но зависит от конц-ии буфера. Нидерланды, Utrecht Univ., 3511 GH, Utrecht.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИФОСФАМИД
ХИМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ РАЗЛОЖЕНИЯ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Kaijser, G.P.; Beiinen, J.H.; Bult, A.; Hogeboom, M.H.; Underberg, W.J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.143

A three-drug regimen (gemcitabine, ifosfamide and cisplatin) for advanced non-small-cell lung cancer [Text] / A. Tognoni [et al.] // J. Chemother. - 2001. - Vol. 13, N 2. - P202-205 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Режим из трех препаратов (гемцитабин, ифосфамид и цисплатин) при распространенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: У б-ных неоперабельным распространенным немелкоклеточным раком легкого проводили химиотерапию гемцитабином (1000 мг/м{2} 1 и 8 дни), ифосфамидом (1500 мг/м{2} 1 и 2 дни с месна) и цисплатином (40 мг/м{2} 1 и 2 дни). Циклы химиотерапии повторяли через 21 день; с 10 до 18 дня цикла профилактически вводили G-CSF (филграстим 300 мкг п/к). При снижении гемоглобина 11 г% применяли эритропоэтин. Ремиссии были достигнуты у 11 из 25 б-ных, в т. ч. у одного б-ного ремиссия была полной. Медиана длительности ремиссии составила 9 мес (от 2 до 20 мес), медиана продолжительности жизни - 12 мес (от 3 до 34 мес). Осложнения 3-4 степени выражались в нейтропении (у 5 б-ных), тромбоцитопении (у 2), анемии (у 3), тошноте и рвоте (у 2), инфекциях (у 2), мукозитах (у 3), нейропатии (у 1). Италия, U. O. Oncologia Medica, Ospedale S. Andrea-Felettino, 19100 La Specia. Табл. 2. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ИФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tognoni, A.; Pensa, F.; Vaira, F.; Vigani, A.; Bancalari, L.; Fiasella, L.; Maggiani, R.; Canessa, P.; Pronzato, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.216

Acute pancreatitis after ifosfamide therapy [Text] / Shai Izraeli [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 5. - P1627-1628 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Острый панкреатит после терапии ифосфамидом
Аннотация: У б-ной 16 лет с метастатической остеосаркомой было проведено 4 курса монохимиотерапи ифосфамидом (Иф; 900-1800 мг/м{2} в день в течение 3 дней). Через 24 ч после окончания первого, второго и четвертого курсов у б-ной появлялись сильные боли в животе, требовавшие обезболивания наркотиками. После второго и четвертого курсов Иф у б-ной обнаруживалось повышение уровня амилазы и липазы в сыворотке, компьютерная томография выявляла отек поджелудочной железы. Во всех случаях нормализация клинических и лабораторных показателей наступала в течение 10 дней. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ОСЛОЖНЕНИЯ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Izraeli, Shai; Adamson, Peter C.; Blaney, Susan M.; Balis, Frank M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска