СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 352
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.285

Dixon, D. M.
5-HT[1] receptor activation potentiates the spinal motor behaviour produced by intrathecal injection of a 5-НТ[2] agonist in rats [Text] / D. M. Dixon, A. J. Robinson, K. C.F. Fone // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1952-1953 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Активация СТ[1]-рецепторов потенцирует спинальное двигательное поведение у крыс, вызываемое введением в спинной мозг СТ[2]-агонистов
Аннотация: 8-ОН-DPAT (I; 100 мкг, интратекально) вызывает у крыс растягивание передних лап, качание головы и плоское положение тела. СТ[2]-агонист DOI (II; 1-(2,5-диметокси-4йодфенил)-2-аминопропан) дозазависимо вызывает отряхивания мокрой собаки (ОМС) и сокращение мышц спины (СМС). Предварит. введение I дозозависимо увеличивает количество вызываемых II СМС, но не ОМС. Однократное введение I увеличивает содержание СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в вентральных рогах, не влияя на их содержание в дорсальных рогах и стволе мозга. Облегчение I СМС м. б. следствием повышения чувствительности СТ[2]-рецепторов к II, вызываемого снижения конц-ии СТ. Великобритания, Dep. of Physiol. and Pharmacol. Med. School, Queen's Medical Centre, Nottingham NG7 2UH. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО) ТЕТРАЛИН * 8-
DOI (1-(2,5-ДИМЕТОКСИ-4- ИОДОФЕНИЛ)-2-АМИНОПРОПАН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
КИСЛОТА 5-ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robinson, A.J.; Fone, K.C.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.123

Sweeney, Marva I.
5-hydroxytryptamine releases adenosine and cyclic AMP from primary afferent nerve terminals in the spinal cord in vivo [Text] / Marva I. Sweeney, Thomas D. White, Jana Sawynok // Brain Res. - 1990. - Vol. 528, N 1. - P55-61 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: [Введение] серотонина [приводит] к высвобождению in vivo аденозина и цАМФ из первичных афферентных нервов в спинном мозге
Аннотация: У крыс перфузия спинного мозга СТ (50 и 500 мкМ) на 35-50% увеличивала высвобождение эндогенного аденозина (I). Метисергид (50 мкМ) или интратекальное (и/т) введение капсаицина (II; 100 мг, за 5-8 дн. до опыта) полностью блокировали эффект СТ. И/т перфузия СТ также усиливала высвобождение нуклеотида, идентичного цАМФ. Высвобождение цАМФ снижалось после и/т введения II. НА (500 мкМ и 5 мМ) не вызывал высвобождения I или цАМФ. Результаты показали, что высвобождение нуклеотида, по-видимому, цАМФ, и последующее образование I может вызываться in vivo СТ, но не НА. Антиноцицепция, вызываемая и/т введением СТ, м. б. опосредована высвобождением I. Великобритания, Dep. of Pharmacology, St. George's Hosp. Med. Sch., London SWH17 ORE. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АДЕНОЗИН
ЦАМФ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАПСАИЦИН
СПИННОЙ МОЗГ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
White, Thomas D.; Sawynok, Jana

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.06-04Т3.68

A comparison of intrathecal bupivacaine-fentanyl-morphine with bupivacaine-fentanyl-diamorphine for post caesarean section pain relief [Text] : abstr. Obstetric Anaesthetists' Association Meeting, Liverpool, 22-23 Apr., 1999 / K. Barkshire [et al.] // Int. J. Obstet. Anesth. - 1999. - Vol. 8, N 3. - P200-201 . - ISSN 0959-289X
Перевод заглавия: Сравнение влияний интратекальных введений бупивакаина - фентанила-морфина и бупивакаина-фентанила-диаморфина при обезболивании после кесарева сечения
Аннотация: В двойном слепом исследовании у 60 женщин сравнивали влияния 2,5 мл 0,5% гипербарического бупивакаина и 12,5 мкг фентанила (интратекально) с 0,1 мг морфина (группа М) или 0,25 мг диаморфина (группа Д). В конце операции ректально вводили диклофенак (100 мг) и морфин (в/в, анальгезия, контролируемая пациентом). Боль оценивали в покое и при движении с помощью вербальной шкалы (0-10 баллов). Регистрировали нежелательные реакции на введение лекарственных средств (зуд, рвота, головокружение). Не обнаружили различий в обезболивании между группами М и Д. Рвота была сильнее после введения морфина (группа М). Заключили, что интратекально введенный диаморфин может быть альтернативой морфину при послеоперационном обезболивании при кесаревом сечении. Великобритания, John Radcliffe Hospital, Oxford. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: БУПИВАКАИН
ФЕНТАНИЛ
МОРФИН
ДИАМОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Barkshire, K.; Russell, R.; Burry, J.; Popat, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.39

A comparisonll of the effect of intrathecal and extradural fentanyl on gastric emptying in laboring women [Text] / Mary C. Kelly [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 85, N 4. - P834-338 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Сравнение эффекта интратекального и экстрадурального введения фентанила на опорожнение желудка у рожающих женщин
Аннотация: Авт. изучали опорожнение желудка, используя данные абсорбции ацетаминофена (А) у 105 женщин в родах в 3-х группах, по 35 в каждой, после интратекального (ИТ) - 25 мкг - S группа или экстрадурального - 50 мкг - Е-группа - введения фентанила (Ф) с бупивакаином (Б) в сравнении с контрольной группой (С-гр), получившей только Б. Регистрировали время достижения макс. конц-ии А (tС[а max]), макс. конц-ию А (С[а max]), площадь под кривой конц-ия А - время на 90-й и 120-й мин (AUC[90] и AUC[120] соотв.). Средние значения tC[a max] составили 120; 82,5 и 90 мин в гр. S, E и C соотв. Средние значения С[a max]: 13,4'+-'8,82; 17,9'+-'8,06 и 15,0'+-'6,22 мкг/мл в S, E, и C соотв. Средние значения AuC[90] и AVC[120] также были достоверно ниже в S гр. по сравн. с E и C. По мн. авт., Ф ИТ 125 мкг задерживает опорожнение желудка, что повышает вероятность возникновения рвоты и риск аспирации желудочного содержимого. Великобритания, Queen's Univ. of Belfast, Belfast. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
БУНИВАКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭКСТРАДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Mary C.; Carabine, Una A.; Hill, David A.; Mirakhur, Rajiner K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.536

Crisp, T.
A local serotonenrgic component involved in the spinal antionociceptive action of morphine [Text] / T. Crisp, D. J. Smith // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 10. - P1047-1053 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Локальная серотонинергическая [система], участвующая в антиноцицептивном действии морфина в спинном мозге
Аннотация: Крысам разрушали раздавливанием дорсолатеральные канатики спинного мозга (ДЛК) на уровне T[1]-T[4] и в тесте отдергивания хвоста определяли болевую чувствительность после интратекального (и/т) введения морфина I. СТ, НА, а также п/к введения их антагонистов - соотв. налоксона (II), метисергида (III) и фентоламина (IV). I (1-10 нмоль) вызывал дозозависимую анальгезию у интактных крыс и у крыс с разрушенными ДЛК. При в/в введении I (10 нмоль) не вызывал анальгезии, т. обр., после и/т введения I действует только на спинальном уровне. Анальгетич. эффект I у интактных крыс и у крыс с разрушенными ДЛК дозозависимо ослаблялся при введении II и III до или после I. III также дозозависимо ослаблял анальгетич. эффект СТ; IV не влиял на эффект I, но ослаблял аналогетич. действие НА. Делают вывод, что в развитии эффектов и/т введения I участвует спинальная СТ-ергич. система, хотя полагают, что влияние I на эту систему м. б. опосредованным. США, WVU Med. Center, Morgantown, West. VA 26506. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15 + 341.45.25.15.02
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.543

A novel approach for a significant prolongation of spinal anesthesia [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / L. Langerman [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P676 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Новый подход значительному пролонгированию спинальной анестезии
Аннотация: Аметокаин (0,5 мг/кг, интратекально), введенный кроликам в липидном р-ре лофенгилята, примененным в качестве депо-препарата, оказывал пролонгированное миорелаксирующее действие (447 мин.) по сравнению с действием в р-ре глюкозы (130 мин.).

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.25.09
Рубрики: ДИКАИН (АМЕТОКАИН)
ЛИПИДНЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МИОРЕЛАКСАЦИЯ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Langerman, L.; Golomb, E.; Tverskoy, M.; Benita, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.369

A possible interaction between intravenous fentanyl and endogenous noradrenaline in the spinal cord of the decerebrated rabbit [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 9-10 Febr., 1996 / Rob W. Clarke [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P41 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Возможное взаимодействие между введенным внутривенно фентанилом и эндогенным норадреналином в спинном мозге децеребрированного кролика
Аннотация: На децеребрированных кроликах показано, что введение фентанила (I) в дозе 10 мкг/кг, в/в или в дозе 1 мкг, интратекально вызывало снижение рефлекторной р-ции медиального икроножного нерва на стимуляцию нерва икры до 29 и 57%. После интратекального введения метокси-идазоксана в дозе 100 мкг ингибиторный эффект I, вводимого интратекально, не выявлялся. Обсуждена возможность взаимодействия I и норадреналина на уровне спинальных 'альфа'[2]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Nottingham, Loughborough, Leicester LE12 5RD

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ДЕЦЕРЕБРИРОВАННЫЕ КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Clarke, Rob W.; Houghton, Andrea k.; Parry-Baggott, Claire; Ogilvie, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.263

Welch, Sandra P.
A proposed mechanism of action for the antinociceptive effect of intrathecally administered calcium in the mouse [Text] / Sandra P. Welch, David L. Stevens, William L. Dewey // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P117-127 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Предполагаемый механизм антиноцицептивного действия интратекального введения кальция у мышей
Аннотация: И/т введение мышам CaCl[2] (I) вызывает анальгезию в тесте отдергивания хвоста (ТОХ) и в тесте вызываемых пфенилхиноном корчей (ТФК) с DE[5][0] соотв. 344 и 4,8 нмоль. Эффект I в обоих тестах блокируется и/т введением налоксона (AD[5][0] соотв. 200 и 50 пмоль); эффект I в тесте ТОХ также блокируется 'дельта'-антагонистом ICI 174,864 (AD[5][0] 20 нмоль), а эффект I в тесте ТФК блокируется 'каппа'-антагонистом норбиналторфимином (AD[5][0] 110 пмоль). Эффекты I также ослабляются и/т введением дибутирил-цАМФ, активатора аденилатциклазы форсколина, блокаторов Ca-зависимых калиевых каналов апамина и харибдотоксина, аденозинового антагониста теофиллина, а также вещества P. Делают вывод, что анальгетич. эффект и/т введения I м. б. связан с гиперполяризацией нейронов, снижением внутриклеточной конц-ии цАМФ, усилением секреции аденозина и ослаблением секреции вещества P; в развитии эффекта I также участвуют опиоидные пептиды. США, Dep. of Pharmacology & Toxicology, Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 77.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ ХЛОРИСТЫЙ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stevens, David L.; Dewey, William L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.224

A sensitive test for studying the effects of opioids on a C-fibre reflex elicited by a wide range of stimulus intensities in the rat [Text] / Manuela Strimbu-Gozariu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 2/3. - P197-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Чувствительный тест для исследования влияний опиоидов на рефлекторную активацию C-волокон, вызываемую широким спектром интенсивностей стимулов у крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс интратекальное введение морфина (I) подавляло рефлекторную р-цию на электрич. стимуляцию С-волокон икроножного нерва; DE[5][0]0,2 мкг. Налоксон устранял эффект I. Была выявлена зависимость влияний I от интенсивности стимуляции. Считают, что метод м. б. использован для фармакологического исследования передачи ноцицептивных сигналов в спинном мозге. Франция, Hopital Pitie-Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.15.05
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВОЛОКНА* С-
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
РЕФЛЕКТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Strimbu-Gozariu, Manuela; Guirimand, Frederic; Willer, Jean-Claude; Le, Bars Daniel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.14

Hassenbusch, Samuel J.
A sheep model for continuous intrathecal infusion of test substances [Text] / Samuel J. Hassenbusch, William C. Satterfield, Tamara Lee Gradert // Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 2. - P82-87 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Моделирование на овцах постоянного интратекального введения исследуемых веществ
Аннотация: Разработана система интратекального введения овцам исследуемых веществ на уровне 13-го грудного - 1-го поясничного позвонков с последующим выведением катетера п/к. Система позволяла проводить постоянные инфузии р-ров в кол-ве 1-8 мл в день. Неврологических расстройств у животных не возникало. При гистологическом исследовании выявлен незначительный фиброз в области имплантированного катетера. США, The Univ. of Texas, Houston, TX 77030. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 58

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Satterfield, William C.; Gradert, Tamara Lee

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.451

Calcagnetti, Daniel J.
A single restraint stress exposure potentiates analgesia induced by intrathecally administered DAGO [Text] / Daniel J. Calcagnetti, Janet L. Stafinsky, Terriann Crisp // Brain Res. - 1992. - Vol. 592, N 1-2. - P305-309 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Однократное воздействие иммобилизационного стресса усиливает анальгезию, вызываемую интратекальным введением DAGO
Аннотация: И/т введение крысам 'мю'-агониста DAGO (I; 0,15-0,6 мкг) вызывает дозозависимую анальгезию в тестах отдергивания хвоста (ТОХ) и горячей пластинки (ТГП); в тесте ТОХ I более эффективен, чем в тесте ТГП. Эффект I усилен у крыс, подвергшихся 1-часовому иммобилизационному стрессу (ИС) за сутки до введения I; потенцирующий эффект ИС в тесте ТГП выражен сильнее, чем в тесте ТОХ. Полагают, что эффект ИС обусловлен длительной активацией спинальной серотонинергич. системы. США, Northeastern Ohio Univ. College of Med., P.O. Box 95, 4209 S.R. 44, Rootstown, OH 44272-9989. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: DAGO
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stafinsky, Janet L.; Crisp, Terriann

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.136

A substance P analogue reduces amino acid contents in the rat spinal cord [Text] / T. Sakurada [et al.] // Parmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 66, N 1. - P75-76 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Аналог вещества Р снижает содержание аминокислот в спинном мозге крыс
Аннотация: У некоторых крыс в течение 10 мин после интратекального введения (D-Pro{2}, D-Trp{7} {9})-в-ва Р (4 мкг) развивается паралич. Через 1 и 3 сут после введения уровень аминокислот в спинном мозге таких животных составил соотв.: Gly- 106,8% и 81,5%, Gln - 48,9% и 34,5%, ГАМК-61,3% и 20,0%, Asp - 16,1% и 12,2% от уровня контроля (через 1 сут после аналог. введения р-ра Рингера). Япония, Dep. Pharmacol., Tohoku Coll. Pharm., Sendai 981. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
АНАЛОГИ
АНТАГОНИСТЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurada, T.; Hara, A.; Matsumura, H.; Yamada, H.; Sakurada, S.; Kisara, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.382

Accion analgesica y anticonvulsionante del midazolam administrado por via intratecal en la rata [Text] / J. M. Gonzalez-Darder [et al.] // Rev. Esp. Anestesiol. f. Reanim. - 1990. - Vol. 37, N 5. - С. 261-264 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Анальгетическое и противосудорожное действие мидазолама [при интратекальном введении] у крысы
Аннотация: У крыс изучали анальгетическое (р-ция отдергивания хвоста) и противосудорожное действие (судороги, вызванные электротоком) (I). I (общая доза 50; 125 и 250 мкг) вводили интратекально (и/т) на уровне шейного или поясничного отдела через хронически имплантир. канюли. Контрольные животные получали в/б инъекции I (0,3125; 0,625; 1,25 и 2,5 мг). I проявлял анальгетическое и противосудорожное действие при и/т введении на уровне шейного отдела. При и/т введении в поясничной области, а также в случае в/б инъекции анальгетич. эффект отсутствовал, отмечалось противосудорожное действие и тенденция к гиперальгезии. Испания, Dep. de NeurocirugVa y Anestesiologia, Fac. de Med., Univ. de Cadiz, 11002 Cadiz. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Darder, J.M.; Goriez-Cardenas, E.; Segura-Pastor, D.; Carrasco, M.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.188

Hammond, Donna L.
Actions of 4-amino-3-(5-methoxybenzo(b)furan-2-yl) butanoic acid and 4-amino-3-benzo(b)furan-2-yl butanoic acid in the rat spinal cord [Text] / Donna L. Hammond, Meredith L. Moy // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 229, N 2-3. - P227-234 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Действие 4-амино-3-(5-метоксибензо(b)фуран-2-ил)бутановой кислоты и 4-амино-3-бензо(b)фуран-2-ил бутановой кислоты на спинной мозг крысы
Аннотация: Предварительное введение крысам нового антагониста ГАМК-рецепторов (Рц) 4-амино-3-(5-метоксибензо(b)фуран-2-ил)бутановой к-ты (I; до 30 мкг, и/т) дозозависимо сдвигает вправо в 2 и 4 раза соответственно кривую "доза баклофена - обезболивающий эффект" в тестах отдергивания хвоста и горячей пластинки. Дальнейшее повышение дозы I (до 60 мкг) не увеличивало его эффективности в указанных тестах. Сам по себе I в дозах 30-60 мкг, и/т не влиял на болевую чувствительность крыс. Напротив, и/т введение крысам др. антагониста ГАМК-Рц 4-амино-3-бензо(b)фуран-2-ил-бутановой к-ты (II; 30- 60 мкг) увеличивало болевую чувствительность крыс в данных тестах, причем этот потенцирующий эффект II частично угнетался др. антагонистом ГАМК-Рц факлофеном. Предварительное введение крысам II (190 мкг, и/т), т. е. в дозе, к-рая сама не влияет на болевую чувствительность, подавляло обезболивающий эффект баклофена (0,3 мкг). При более высоких дозах баклофена эффекты II носили комплексный характер. Считают, что II обладает св-вами слабого частичного агониста ГАМК-Рц, схожими со свойствами др. агониста/антагониста этих Рц 'бета'-фенил-ГАМК. США, Univ. of Chicago, chicago, IL 60637. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
КИСЛОТА 4-АМИНО-3-(5-МЕТОКСИБЕНЗО(B)ФУРАН-2-ИЛ)БУТАНОВАЯ
КИСЛОТА 4-АМИНО-3-БЕНЗО(B)ФУРАН-2-ИЛ-БУТАНОВАЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moy, Meredith L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.536

Hersh, Elliot V.
Actions of intrathecal chloroprocaine and sodium bisulfite on rat spinal reflex function utilizing a nonivasive technique [Text] / Elliot V. Hersh, George A. Condouris, Diane Havelin // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 72, N 6. - P1077-1082 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияния интрекального [введения] хлорпрокаина и натрия бисульфита на спинальный рефлекс у крыс с использованием неинвазисной методики
Аннотация: Предложена методика неинвазивного исследования электрофизиол. эффектов анестетиков на спинальном уровне путем регистрации вызываемых эл. стимуляцией седалищного нерва ПД в большеберцовом нерве. Моносинаптич. рефлекс у наркотизир. крыс блокировался интратекальным введением 2-хлорпрокаина (I; 40 мкл 3% р-ра), антиоксиданта бисульфита натрия (II; 40 мкл 0,6% р-ра) или I+II. Рефлекс полностью восстанавливался через 2 ч после введения I или I+II, но не после введения II. Ч ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ I или I+II, но не после введения II. REVDENI CENTR. PROBODWIX PUTEJ I NARUHENI DIF{5} FUZII I RASPREDELENI B{5}B. Polu. rezul[и]taty podtbervda[ф]t dannye pobedeneskix issledobanij o[н] anal[и]geti. dejstbii I и о нейротоксич. действии II. США, Univ. of Pennsylania Sch. of Dental Med., Dept. of Ora and Maxillofacia Surgery, Philadelphia, PA 19104-6003. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ХЛОРПРОКАИН
НАТРИЯ БИСУЛЬФИТ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОДИКА НЕИНВАЗИВНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Condouris, George A.; Havelin, Diane

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.261

Dunkelman, H.
Acute reversible neurological deficit following intrathecal chemotherapy [Text] / H. Dunkelman, H. M. Earl, C. Twelves // Cancer. Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 4. - P329-330 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Острый обратимый нейродефицит вследствие интратекальной химиотерапии
Аннотация: Сообщается о 2 б-ных неходжкинскими лимфомами, у к-рых после 4-5 интратекальных введений метотрексата или метотрексата с цитозинарабинозидом и гидрокортизоном, развился паралич нижних конечностей с нарушением чувствительности. Неврол. нарушения (НН) сохранялись в течение 0,5-1 ч. Они не м. б. обусловлены консервантами в инфузионных жидкостях, т. к. консерванты не использовались. Вероятными причинами преходящих НН могли быть высокая локальная конц-ия метотрексата или цитозинарабинозида или острый обратимый сосудистый спазм. Великобритания, Dept. Radiotherapy and Onkology, Univ. Coll. Hospital, London WC1Е 6AU. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИТОЗАР
ГИДРОКОРТИЗОН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПАРАЛИЧ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Earl, H.M.; Twelves, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.365

Sawynok, Jana.
Adenosine mediates calcium-induced antinociception and potentiation of noradrenergic antinociception in the spinal cord [Text] / Jana Sawynok, Allison Reid, Richard Isbrucker // Brain Res. - 1990. - Vol. 524, N 2. - P187-195 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Аденозин опосредует вызванную кальцием антиноцицепцию и усиление норадренергической антиноцицепции в спинном мозге
Аннотация: В тестах отдергивания хвоста и горячей пластинки определяли болевую чувствительность крыс после совместного интратекального введения CaCl[2] (I), различных анальгетиков и их антагонистов. I (50 мкг) усиливал анальгезию, вызванную морфином (5 мкг) и НА (3 или 15 мкг), но не анальгезию, вызванную циклогексиладенозином (0,5 мкг), 5'-N-этилкарбоксамидаденозином (0'альфа',375 мкг) или СТ (300 мкг). В этой дозе сам I не влиял на болевую чувствительность, но в дозах 200-400 мкг вызывал анальгезию, блокируемую предварит. введением аденозиновых антагонистов теофиллина (500 мкг) или 8-фенилтеофиллина (II; 3 мкг), а также введением нейротоксинов капсаицина и 6-гидроксидофамина (по 50 мкг/сут в течение 7 сут) и адреноблокатора фентоламина (15-25 мкг). Введение II также блокировало потенцирующее влияние I на анальгезию, вызываемую НА, при этом сам II не влиял на эффект НА. Делают вывод, что анальгетич. эффект больших доз I обусловлен секрецией аденозина из чувствительных к капсаицину окончаний первичных афферентных волокон малого диаметра с последующим взаимодействием аденозина с рецепторами НА спинного мозга. Канада, Dep. of Pharmacology, Dalhousie Univ. Halifax, Nova Scotia, B3Н 4Н7. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
АДЕНОЗИН
НОРАДРЕНАЛИН
СЕРОТОНИН
КАПСАИЦИН
ГИДРОКСИДОФАМИН*6-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reid, Allison; Isbrucker, Richard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.083

Adrenal medullary modulation of the inhibition of bradykinin-induced plasma extravasation by intrathecal nicotine [Text] / Miao Frederick Jia-Pei [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P839-844 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Адреномедуллярная модуляция ингибирования экстравазации плазмы, вызываемой брадикинином, с помощью интратекального введения никотина
Аннотация: У здоровых крыс и/т введение никотина (I) зависимо от дозы подавляло обусловленную введением брадикинина экстравазацию плазмы. После удаления мозгового слоя надпочечников такой же эффект наблюдался при действии I в дозах в 10{6} меньших, чем в первом случае. Аналогичный сдвиг кривой зависимости эффекта от конц-ии отмечался и у контрольных животных после блокады н-холинорецепторов гексаметонием или после двухсторонней денервации надпочечников. Обсуждают возможный механизм действия I; предполагают выделение некоторого неизвестного вещества. США, Univ. of California at San Francisco, Sch. of Med. and Dentistry, [San Francisco], CA. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БРАДИКИНИН
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ
НИКОТИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНГИБИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jia-Pei, Miao Frederick; Dallman, Mary F.; Benowitz, Neal L.; Basbaum, Allan I.; Levine, Jon D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.209

Adult acute lymphoblastic leukemia: results of the Iowa HOP-L protocol [Text] / James E. (Jr.) Radford [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P58-66
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у взрослых больных: результаты протокола HOP-L из Айовы
Аннотация: 59 б-ных острым лимфобластным лейкозом старше 15 лет, в том числе 20 б-ных старше 50 лет получали терапию, включающую индукцию ремиссии (доксорубицин, преднизон, винкристин и L-аспарагиназа), профилактику нейролейкоза (интратекальное введение метотрексата+облучение головного мозга в дозе 2400 рад) и поддерживающую терапию с периодич. курсами реиндукции и интрактекального введения метотрексата. У 44 б-ных достигнута полная ремиссия (ПР), при этом уровень ПР у б-ных моложе 35 лет составил 90%, а у б-ных старше 35 лет - 60%. Медиана выживаемости для всех б-ных составляет 27,9 мес; при этом медиана длительности ПР составляет 4 лет, а вероятность сохранения 3- и 5-летней ПР составляет 53%. Многофакторный анализ подтвердил прогностич. значимость плохого исхода Т-клеточной формы ОЛЛ, наличия поражения средостения и низкого уровня ЛДГ. Предложенная терапия хорошо переносилась б-ными моложе 35 лет, но среди б-ных старшей 50 лет отмечался высокий уровень летальных исходов. Авт. считают, что данная терапия представляет собой эффективную схему лечения взрослых б-ных ОЛЛ, несмотря на исключение из нее консолидирующих мероприятий. США, James E. Radford, Jr, MD, Div. of Hematol. Oncol. Univ. of Iowa Hosp. and Clin. Iowa City, IA 52242. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ПРЕДНИЗОН
ВИНКРИСТИН
АСПАРАГИНАЗА L
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
МЕТОТРЕКСАТ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radford, James E.(Jr.); Burns, C.Patrick; Jones, Michael P.; Gingrich, Roger D.; Kemp, John D.; Edwards, Richard W.; McFadden, David B.; Dick, Fred R.; Wen, B-Chen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.195

Larson, Alice A.
Amino terminus of substance P potentiates kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 12. - P4905-4910 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: NH[2]-концевые фрагменты вещества P потенцируют вызванную каиновой кислотой активность спинного мозга мышей
Аннотация: У мышей Swiss-Webster изучали поведение и двигательную активность после интратекального введения каиновой к-ты (I), в-ва Р (II), NMDA и II (5-11). Изменения после однократного введения в-в регистрировались в течение 2 мин. После повторных введений I наблюдалось усиление поведенческой активности (поведенческая сенситизация). Предварит. введение II за 2 мин до I потенцировало эффект I. Предварит. введение II (1-7), но не II (5-11), СООН-концевого фрагмента, также потенцировало влияние I. [D-Pro{2}, D-Phe{7}]II (1-7) блокировало потенцирующий эффект II (1-7), а также сенситизирующее действие повторных инъекций I. [D-Pro{2}, D-Trp{7} {9}] II обладало слабым эффектом на поведенческую сенситизацию, вызываемую I. Заключили, что II в спинном мозге играет модулирующую роль. Влияния опосредуются действием NH[2]-терминальным фрагментом II на не-нейрокининовые рецепторы. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЕЩЕСТВО Р
ФРАГМЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска