Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 352
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.04-04М3.125

   
    Особенности импульсации симпатических эфферентных волокон брюшно-аортального нерва после интратекального введения субстрата и ингибитора NO-синтазы [Текст] / С. А. Руткевич [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2009. - Т. 147, N 3. - С. 249-253 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на наркотизированных уретаном и нембуталом крысах установлено, что после интратекального введения в ликвор на уровне грудного отдела спинного мозга 60 мкг метилового эфира L-NAME - ингибитора NO-синтазы - происходит угнетение тонической активности эфферентных волокон брюшно-аортальных нервов на 40-45%. В условиях действия L-NAME ослабляется рефлекторно обусловленный прирост частоты эфферентной импульсации, вызванной тетанической стимуляцией афферентных C-волокон брыжеечного нерва. Введение в ликвороносную систему спинного мозга L-аргинина (80 мкг/20 мкл) сопровождается длительным увеличением тонической активности эфферентных волокон брюшно-аортальных нервов на 15-20%, т. е. пролонгированным симпатоактивирующим эффектом. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: МОНООКСИД АЗОТА
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БРЮШНО-АОРТАЛЬНЫЙ НЕРВ
СПИННОЙ МОЗГ
РЕФЛЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Руткевич, С.А.; Поленов, С.А.; Чумак, А.Г.; Кульчицкий, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.292

   
    Одновременное комбинированное лечение с использованием инфузии в сонную артерию, облучения головного мозга, интратекального введения препаратов и внутривенной системной химиотерапии у больных раком легкого с метастазами в головном мозгу и рецидивом опухоли [Text] / Shunsuke Kobayashi [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1988. - Vol. 23, N 11. - С. 2696-2702 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: 3 б-ным с Рц мелкоклеточного рака легкого после операции и ХТ провели интенсивное комбинированное лечение с использованием 4 компонентов. В сонную а. вводили адриамицин с винбластином. Головной мозг облучали в дозе 40 Гр, интратекально вводили метотрексат и цитозинарабинозид, в/в - винбластин и циклофосфан. Все б-ные пережили год после появления Рц. 1 б-ной умер от множеств. метастазов в др. органах через 2,5 года, др. б-ной жив без Рц Оп 5 лет после первичного лечения. 1 б-ной умер от энцефалопатии - осложнения комбинированного лечения Рц через год после ЛТ. Предлагаемый метод разработан на основе экспериментальных данных, клинических исследований и определения чувствительности Оп к ЛТ. Рекомендуют его использовать при Рц мелкоклеточного рака после комбинированного лечения в случае поражения головного мозга. Япония, Res. Inst. for Chest Diseases and Cancer, Tohoku Univ. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИТОЗАР
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shunsuke; Inaba, Hirohisa; Okada, Shinichiro; Nakada, Tasuku

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.05-04Т3.397

    Кубраков, К. М.
    Интратекальное введение антибактериальных препаратов у нейрохирургических больных с менингоэнцефалитами [Текст] / К. М. Кубраков, А. Н. Косинец, А. В. Акуленок // Новости хирургии. - 2008. - Т. 16, N 4. - С. 86-93 . - ISSN 1993-7512
Аннотация: В статье представлен обзор современной литературы о методах и путях введения антибактериальных препаратов у нейрохирургических больных с внутричерепными гнойно-воспалительными осложнениями. Предпочтительным путем назначения антибиотиков является внутривенный. В нейрохирургии применяется также интратекальное введение антибактериальных средств. Однако в литературе нет четко обоснованных данных для определения показаний к назначению антибактериальных препаратов данным способом. Выделены статистически достоверные критерии интратекального назначения антибактериальных препаратов путем применения модели краткосрочного прогноза летальных исходов у нейрохирургических больных с послеоперационными менингоэнцефалитами. Модель включает некоторые показатели крови (количество лейкоцитов, лимфоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, скорость оседания эритроцитов), цереброспинальной жидкости (количественное содержание белка, относительное содержание нейтрофилов и лимфоцитов), наличие ушиба головного мозга тяжелой степени, ишемической болезни сердца. Беларусь, Витебский ГМУ. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Косинец, А.Н.; Акуленок, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.43

   
    Интратекальное введение цитозара при множественной миеломе, осложненной внутриспинальным опухолевым ростом [Текст] : докл. [Конференция "Новое в гематологии и клинической трансфузиологии", Москва, 13-15 апр., 2004] / А. К. Голенков [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2004. - N 2. - С. 40
Аннотация: В исследовании показано, что при чувствительности опухолевых плазмоцитов костного мозга in vitro к цитозару в концентрации не выше, чем 3 мкг/мл его интратекальное введение может быть рекомендовано для лечения больных множественной миеломой с внутриспинальным опухолевым ростом. Россия, Московский обл. научно-исследовательский клинический ин-т им. М. Ф. Владимирского, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голенков, А.К.; Трифонова, Е.В.; Барышников, А.Ю.; Иншаков, А.Н.; Кедров, А.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.11-04Н2.124

   
    Интратекальное введение цитозара при множественной миеломе, осложненной внутриспинальным опухолевым ростом [Текст] : докл. [Конференция "Новое в гематологии и клинической трансфузиологии", Москва, 13-15 апр., 2004] / А. К. Голенков [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2004. - N 2. - С. 40
Аннотация: В исследовании показано, что при чувствительности опухолевых плазмоцитов костного мозга in vitro к цитозару в концентрации не выше, чем 3 мкг/мл его интратекальное введение может быть рекомендовано для лечения больных множественной миеломой с внутриспинальным опухолевым ростом. Россия, Московский обл. научно-исследовательский клинический ин-т им. М. Ф. Владимирского, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голенков, А.К.; Трифонова, Е.В.; Барышников, А.Ю.; Иншаков, А.Н.; Кедров, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.803

   
    Длительная интратекальная опиоидная терапия с использованием имплантируемых программируемых устройств в лечении резистентного хронического болевого синдрома [Текст] / А. М. Зайцев [и др.] // Онкол. Ж. им. П. А. Герцена. - 2016. - Т. 5, N 4. - С. 77-82 . - ISSN 2305-218X
Аннотация: В обзоре обобщен материал зарубежных авторов и собственные исследования по длительной интратекальной опиоидной терапии с использованием имплантируемых программируемых устройств в лечении резистентного хронического болевого синдрома (ХБС). Показано, что метод длительной интратекальной опиоидной терапии высокоэффективен в отношении ХБС как онкологического, так и неонкологического генеза и позволяет существенно улучшить качество жизни больных.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ТЕРАПИЯ
ОПИОИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ПРОГРАММИРУЕМЫЕ УСТРОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зайцев, А.М.; Абузарова, Г.Р.; Куржупов, М.И.; Сарманаева, Р.Р.; Потапова, Е.А.; Кирсанова, О.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.162

    Аринова, А. А.
    Влияние серотонина на болевую чувствительность и ноцицептивные реакции артериального давления [Текст] / А. А. Аринова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 2. - С. 11-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: СТ при в/в (1 мг/кг) и и/т (100 мкг) введении крысам оказывает анальгетич. действие при боли термич. природы и не влияет на ноцицептивную р-цию при эл. раздражении. В анальгетич. дозе СТ не изменяет исходный уровень АД, но усиливает его ноцицептивные прессорные реакции. Налоксон (0,1 мг/кг) ослабляет болеутоляющее действие СТ и предотвращает усиление прессорных р-ций АД, вызванное и/т введением СТ. Россия, С.-Петербургский мед. ин-т, С.-Петербург. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАЛОКСОН
КРЫСЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.232

    Zhou, Yan.
    Усиление антагонистами холецистокининовых рецепторов вызываемой морфином и омефентанилом анальгезии у крыс [Text] / Yan Zhou, Yu-Hua Sun, Ji-Sheng Han // Shengli xiuebao = Acta Physiol. Sin. - 1993. - Vol. 45, N 3. - С. 255-261 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: У крыс u/m введение антагониста холецистокининовых (ХЦК) рецепторов девазепида (I; 100 нг) или ХЦК -антагониста L-365260 (II; 100 нг) потенцировало анальгетич. действие морфина (4 мг/кг, п/к). I (66 нг) и II (1,25 нг) также усиливали анальгезию, вызываемую избират. 'мю'-агонистом омефентанилом (32 нг, и/т). КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.51
Рубрики: МОРФИН
ОМЕФЕНТАНИЛ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ДЕВАЗЕПИД
L-365260
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Yu-Hua; Han, Ji-Sheng

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.10-04М3.224

    Zegarra, Del Carpio H.
    Eleccion de opioide epidural e intratecal para tratamiento de dolor cronico [Text] / Del Carpio H. Zegarra // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1992. - Vol. 39, Suppl. N1. - С. 44-45 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Выбор для лечения хронической боли эпидурального и интратекального введения опиоидов
Аннотация: Опиоиды оказывают модулирующее воздействие на рецепторы структур мозга разных уровней. Ввиду этого необходим адекватный выбор способа введения обезболивания в соответствии с характером боли, удобного для б-ного и не вызывающего побочных р-ций. Исследовали 40 б-ных с разными типами раковых болей, сгруппированные по 10 чел. и получавшие эпидурально и интратекально трамадол. мепередин, фентанил и морфин соответственно. Делается вывод, что при хрон. болях подобный способ введения обезболивания эффективен вместе с установкой катетеров и запасных баллонов. Предлагается схема лечения с поэтапным применением медикаментов. Перу, Hospital Nacional del Sur, IPSS, Arequipa.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПИОИДЫ
ЭПИДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.293

    Yu, Long-Chuan.
    Opioid antagonists naloxone, 'бета'-funaltrexamine and naltrindole, but not nor-binaltorphimine, reverse the increased hindpaw withdrawal latency in rats induced by intrathecal administration of the calcitonin gene-related peptide antagonist CGRP[8-37] [Text] / Long-Chuan Yu, Per Hansson, Thomas Lundeberg // Brain Res. - 1995. - Vol. 698, N 1-2. - P23-29 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Опиоидные антагонисты налоксон, 'бета'-фуналтрексамин и налтриндол, но не нор-биналторфимин, вызывают обращение увеличения латентного периода отдергивания задней лапы у крыс, индуцированного интратекальным введением антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, CGRP[8-37]
Аннотация: Интратекальное введение в область поясничного отдела 10 нмоль CGRP[8-37] (I) вызывало у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley увеличение латентного периода рефлекторного отдергивания задней лапы при термическом или механическом раздражении. Интратекальное введение налоксона в дозе 4-8 мкг, 'бета'-фуналтрексамина или налтриндола в дозе 10 нмоль вызывало частичное обращение эффекта I. Введение нор-биналторфимина в дозе 10 нмоль не модулировало эффект I. Считают, что в модуляции эффектов I играют роль 'мю'- или 'дельта'-, но не 'каппа'-опиоидные рецепторы. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hansson, Per; Lundeberg, Thomas

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.234

    Yashpal, K.
    Neural mediation of the cardiovascular responses to intrathecal administration of substance P in the rat: slowing of the cardioacceleration by an adrenal opioid factor [Text] / K. Yashpal, J. L. Henry // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 25, N 6. - P331-342 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Опосредуемая через нервную систему регуляция сердечно-сосудистых реакций на интратекальное введение вещества P у крыс: замедление ускорения сердца под влиянием опиоидного фактора из надпочечников
Аннотация: У наркотизир. крыс и/т введение в-ва Р (I) увеличивало ЧСС, АД и содержание в плазме катехоламинов. Адреналэктомия не только не уменьшала, но даже потенцировала эффекты I. Аналогично действовали антагонисты опиоидных рецепторов налоксон и налорфин. На фоне блокатора 'бета'-адренорецепторов пропранолола влияния I на ЧСС исчезали. Полагают, что I вызывает опосредуемое через активацию симпатич. системы увеличение АД и ЧСС и выделение из надпочечников периферически действующего опиоидного фактора, замедляющего ускорение сердца. Канада, McGill Univ., Montreal Que., H3G 1Y6. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ОПИОИДНОГО ФАКТОРА
СИМПАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henry, J.L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.333

    Yamamoto, Tatsuo.
    Differential effects of intrathecally administered N- and P-type voltage-sensitive calcium channel blockers upon two models of experimental mononeuropathy in the rat [Text] / Tatsuo Yamamoto, Yoshihiko Sakashita // Brain Res. - 1998. - Vol. 794, N 2. - P329-332 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различные эффекты интратекального применения блокаторов потенциало-чувствительных кальциевых каналов N- и P-типов на двух крысиных моделях мононейропатии
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ
ТЕРМИЧЕСКАЯ ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
МОДЕЛИ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakashita, Yoshihiko

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.312

    Yamaguchi, H.
    Dose-response relations of intrathecally administered morphine in rats [Text] : [Abstr.] Int. Anesth. Res. Soc. 66th Congr., San Francisco, Calif., March 13-17, 1992 / H. Yamaguchi, S. Inomata, S. Watanabe // Anesth. and Analg. - 1992. - Vol. 74, N 2S. - P189 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Зависимость доза - эффект для интратекального введения морфина у крыс
Аннотация: У крыс регистрировали анальгетич. эффект морфина (I; 0,5-50 мкг, интратекально) в тесте горячей пластинки и одновременно регистрировали частоту дыхания. В дозах 1-2 мкг I вызывал анальгезию, не угнетая дыхания. Япония, Univ. of Tsukuba, Tsukuba, 305. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inomata, S.; Watanabe, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.324

    Yaksh, T. L.
    Pharmacology of the allodynia in rats evoked by high dose intrathecal morphine [Text] / T. L. Yaksh, G. J. Harty // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, N 2. - P501-507 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакология аллодинии у крыс, вызванной высокой дозой интратекально введенного морфина
Аннотация: Введение морфина 90-150 мкг/3 мкл, интратекально) вызывает поведенч. синдром, включающий: 1) периодич. двигательное возбуждение; 2) сильное возбуждение, вокализацию и усилия избавиться, вызываемые слабым тактильным стимулом, предположительно состояние боли (аллодиния, Ал). Синдром не устраняется налтрексоном. По эффективности вызывания Ал морфино-подобные в-ва располагаются в след. порядке: норокмиморфон-3-глюкуронид, морфин-3-глюкуронид, морфин-3-эфир-сульфат, дигидроморфин, нороксиморфона дигидрат, гидроморфон, дигидрокодеина тартрат, морфина сульфат, дигидроизоморфин, морфина гидрохлорид, 6-ацетилморфин, N-норморфина гидрохлорид, и (+) морфин. Сульфатированные и конъюгир. метаболиты в 10-50 раз более эффективны, чем их предшественники. Считают, что для распознавания слабых тактильных стимулов, как безвредных, необходимо тонич. модуляторное воздействие спинного мозга. Данный поведенч. эффект морфина, возможно, основан на его способности в высоких конц-иях оказывать анти-ГАМК и антиглициновое действие. США, Sect. of Neurosurgical Res., Mayo Clinic, Rochester, MN. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
АЛЛОДИНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harty, G.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.194

    Xu, Xiao-Jun.
    Intrathecal oxytocin facilitates the spinal nociceptive flexor reflex in the rat [Text] / Xiao-Jun Xu, Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 7. - P750-752 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Интратекальное [введение] окситоцина облегчает спинальный ноцицептивный флексорный рефлекс у крыс
Аннотация: У децеребрированных спинальных ненаркотизированных крыс и/т введение окситоцина (I; от 10 нг до 10 мкг) облегчало ноцицептивный флексорный рефлекс. Ни одна фаза не оказывала депрессивного действия. Заключили, что I, по-видимому, не м. б. использован при и/т введении в качестве анальгетич. средства. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-141 86 Huddinge. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИНАЛЬНЫЙ НОЦИЦЕПТИВНЫЙ ФЛЕКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
ОБЛЕГЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.320

    Xu, X. -J.
    Intrathecal galanin blocks the prolonged increase in spinal cord flexor reflex excitability induced by conditioning stimulation of unmyelinated muscle afferents in the rat [Text] / X. -J. Xu, Z. Wiesenfeld-Hallin, T. Hokfelt // Brain Res. - 1991. - Vol. 541, N 2. - P350-353 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Галанин при интратекальном введении блокирует длительное увеличение возбудимости спинномозгового флексорного рефлекса, вызываемое кондиционирующей стимуляцией немиелинизированных мышечных афферентов у крыс
Аннотация: У ненаркотизир. децеребрированных крыс вызывали флексорный рефлекс (ФР) нанесением тестирующего стимула на область, иннервируемую икроножным нервом (ИН), после чего наносили кондиционирующий стимул (КС) на ипсилатеральный ИН, активирующий афферентные волокна ИН (20 имп. с частотой 1 Гц, 5 мА, 1 мс), и анализировали изменения амплитуды ФР по данным ЭМГ. КС вызывал двухфазное облегчение ФР, продолжавшееся в течение соответственно 40 и 60 мин. Интратекальное введение галанина (I; 0,1-10 мкг) подавляло облегчение ФР, вызываемое КС ИН. Предполагают, что I может действовать как антагонист тахикининов и пептида, генетически родственного кальцитонину, выделяющихся из немиелинизир. мышечных афферентов на уровне спинного мозга и оказывающих облегчающее действие на ФР. Швеция, Karolinska Inst. Stockholm. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГАЛАНИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФЛЕКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Z.; Hokfelt, T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.220

    Wiesenfeld-Hallin, Z.
    Nerve section alters the interaction between C-fibre activity and intrathecal neuropeptides on the flexor reflex in rat [Text] / Z. Wiesenfeld-Hallin // Brain Res. - 1989. - Vol. 489, N 1. - P129-136 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Перерезка нервов изменяет влияние активности C-волокон и интратекального [введения] нейропептидов на флексорный рефлекс крысы
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФЛОКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
ПЕРЕРЕЗКА НЕРВОВ*ВОЛОКНА*С-
КРЫСЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.179

    West, M. J.
    Spinal cord NMDA receptors in mediation of resting and baroreflex circulatory function [Text] : commun. 54th Meet. A.P.P.S., Clayton, Victoria. 30 Sept.-2 Oct., 1991 / M. J. West, W. Huang // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1991. - Vol. 22, N 2. - P55Р . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Участие NMDA-рецепторов спинного мозга в регуляции гемодинамических функций в покое и в условиях активации барорефлексов
Аннотация: У наркотизир. кроликов N-метил-D-аспарагиновая к-та (NMDA; I) при интратекальном введении (и/т) в дозах от 0,05 до 50 мкг вызывала зависимое от дозы увеличение АД; в высоких дозах I вызывала также замедление ЧСС. При в/в введении I (50 мкг) не влияла на АД и ЧСС. Антагонист рецепторов I AP5 при и/т введении уменьшал АД и значительно подавлял влияния I на АД. У бодрствующих кроликов при активации барорефлексов введение АР5 приводило к значит. изменению зависимости между АД и ЧСС. Обсуждают роль рецепторов I в регуляции АД в покое и при активации барорефлексов. Австралия, Univ. of Queensland, Prince Charles Hospital, Queensland 4032.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
МОДУЛЯЦИЯ
БАРОРЕФЛЕКС
СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТИЛ-D-АСПАРАГИНОВАЯ* N-КИСЛОТА
КРОЛИКИ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ

Доп.точки доступа:
Huang, W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.356

    Welch, Sandra P.
    Modulation of cannabinoid-induced antinociception after intracerebroventricular versus intrathecal administration to mice: Possible mechanisms for interaction with morphine [Text] / Sandra P. Welch, Charity Thomas, Gray S. Patrick // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P310-321 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Сравнение] модулирующего [действия] каннабиноидов на антиноцицепцию при внутрижелудочковом и интратекальном введении мышам: возможные механизмы взаимодействия с морфином
Аннотация: Dose-effect curves were generated for the cannabinoids (icv.) and compared with those previously generated after administration intrathecally (i. t.). The ED[50] values after administration of levonantradol, CP 55,940, 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and 'ДЕЛЬТА'{8}-THC i. t. vs. icv. did not differ significantly. CP 56,667 was significantly more potent after icv. administration than i. t. administration, and was nearly 10 times more potent than CP 55,940 (icv.). CP 55,940 and CP 56,667 shifted the morphine (icv.) dose-effect curve in a parallel manner nearly 10-fold after icv. administration. The antinociceptive effects of the cannabinoids (icv.) were not blocked by ICI 174,864 (20 'мю'g/mouse), nor-BNI (70 'мю'g/mouse) or naloxone (20 'мю'g/mouse or 10 mg/kg s. c.). Pertussis toxin pretreatment i. t. for 7 days totally abolished the antinociception produced by the cannabinoids (icv. and i. t.). Pretreatment of the mice with forskolin (i. t.) or Cl-cAMP (10 'мю'g/mouse i. t.), which produced no antinociception, significantly attenuated the antinociception produced by the 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and CP 55,940. However, when administered icv., forskolin and Cl-cAMP produced antinociception, but did not block or produce greater than additive effects with the antinociception produced by the cannabinoids administered icv. The i. t. administration of calcium and calcium modulators failed to alter the antinociception produced by the i. t. administration of the cannabinoids. Conversely, calcium (icv.) blocked the antinociceptive effects of the cannabinoids. 'омега'-Conotoxin (1 'мю'g/mouse icv.), which did not alter the antinociceptive effects of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, significantly reversed the calcium-induced blockade of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC. Thapsigargin (icv.) blocked the antinociception produced by 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and CP 55,940. Apamin, blocker calcium-gated potassium shannels, produced a parallel rightward shift in the doseeffect curves of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, 'ДЕЛЬТА'{8}-THC and CP 55,940 (i. t.). However, apamin (5 ng/mouse icv.) failed to block icv. administered cannabinoids. США, Dept. of Pharmacology and Toxicology, Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 110
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomas, Charity; Patrick, Gray S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.80

    Welch, Sandra P.
    Modulation of cannabinoid-induced antinociception after intracerebroventricular versus intrathecal administration to mice: Possible mechanisms for interaction with morphine [Text] / Sandra P. Welch, Charity Thomas, Gray S. Patrick // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P310-321 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Сравнение] модулирующего [действия] каннабиноидов на антиноцицепцию при внутрижелудочковом и интратекальном введении мышам: возможные механизмы взаимодействия с морфином
Аннотация: Dose-effect curves were generated for the cannabinoids (icv.) and compared with those previously generated after administration intrathecally (i. t.). The ED[50] values after administration of levonantradol, CP 55,940, 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and 'ДЕЛЬТА'{8}-THC i. t. vs. icv. did not differ significantly. CP 56,667 was significantly more potent after icv. administration than i. t. administration, and was nearly 10 times more potent than CP 55,940 (icv.). CP 55,940 and CP 56,667 shifted the morphine (icv.) dose-effect curve in a parallel manner nearly 10-fold after icv. administration. The antinociceptive effects of the cannabinoids (icv.) were not blocked by ICI 174,864 (20 'мю'g/mouse), nor-BNI (70 'мю'g/mouse) or naloxone (20 'мю'g/mouse or 10 mg/kg s. c.). Pertussis toxin pretreatment i. t. for 7 days totally abolished the antinociception produced by the cannabinoids (icv. and i. t.). Pretreatment of the mice with forskolin (i. t.) or Cl-cAMP (10 'мю'g/mouse i. t.), which produced no antinociception, significantly attenuated the antinociception produced by the 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and CP 55,940. However, when administered icv., forskolin and Cl-cAMP produced antinociception, but did not block or produce greater than additive effects with the antinociception produced by the cannabinoids administered icv. The i. t. administration of calcium and calcium modulators failed to alter the antinociception produced by the i. t. administration of the cannabinoids. Conversely, calcium (icv.) blocked the antinociceptive effects of the cannabinoids. 'омега'-Conotoxin (1 'мю'g/mouse icv.), which did not alter the antinociceptive effects of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, significantly reversed the calcium-induced blockade of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC. Thapsigargin (icv.) blocked the antinociception produced by 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and CP 55,940. Apamin, blocker calcium-gated potassium shannels, produced a parallel rightward shift in the doseeffect curves of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, 'ДЕЛЬТА'{8}-THC and CP 55,940 (i. t.). However, apamin (5 ng/mouse icv.) failed to block icv. administered cannabinoids. США, Dept. of Pharmacology and Toxicology, Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 110
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomas, Charity; Patrick, Gray S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)