Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОЛЬНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.69

    Штода, Г. В.

    Обобщенные корреляционные уравнения "структура-активность" некоторых оксиндольных алкалоидов [Text] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая,1999,- / Г. В. Штода // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Vol. 3, N 1. - P92-93, 175-176
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ

ИНДОЛЬНЫЕ

ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.119

    Штода, Г. В.

    Обобщенные корреляционные уравнения "структура-активность" некоторых оксиндольных алкалоидов [Text] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая,1999,- / Г. В. Штода // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Vol. 3, N 1. - P92-93, 175-176
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ

ИНДОЛЬНЫЕ

ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ



3.
Патент 2256701 Российская Федерация, МКИ C12N 1/14.

   
    Штамм гриба Aspergillus fumigatus - продуцент индольных алкалоидов и способ их получения [Текст] / М. В. Пивкин [и др.] ; Тихоокеан. ин-т биоорган. химии ДВО. - № 2003136115/13 ; Заявл. 11.12.2003 ; Опубл. 20.07.2005
Аннотация: Изобретения относятся к биотехнологии и могут быть использованы для получения индольных алкалоидов, обладающих противоопухолевой активностью. Штамм - продуцент выделен из мягкого коралла Sinularia sp., относится к виду Aspergillus fumigatus, депонирован в Коллекции Морских Микроорганизмов Тихоокеанского института биоорганической химии ДВО РАН (КММ ТИБОХ) под N 4631. Способ получения индольных алкалоидов предусматривает поверхностное твердофазное культивирование указанного штамма на питательной среде, измельчение мицелия и среды, двукратную экстракцию полученной смеси системой хлороформ - этанол (2:1), концентрирование экстракта, хроматографирование его на колонке с силикагелем и последующее разделение индольных алкалоидов с помощью ВЭЖХ. Способ, основанный на применении данного штамма, обеспечивает повышение выхода индольных алкалоидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)

ШТАММ N 4631

ПРОДУЦЕНТ АЛКАЛОИДОВ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Пивкин, М.В.; Афиятуллов, Ш.Ш.; Кузнецова, Т.А.; Еляков, Г.Б.; Тихоокеан. ин-т биоорган. химии ДВО
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.04-04В3.246

    Шелудько, Ю. В.

    Исследование влияния салициловой кислоты на синтез индольных алкалоидов трансгенной корневой культурой раувольфии змеиной (Rauwolfia serpentina Benth.) [Текст] / Ю. В. Шелудько, И. М. Герасименко, И. А. Костенюк // Цитол. и генет. - 1998. - Т. 32, N 3. - С. 43-50 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Трансгенная корневая культура раувольфии змеиной Rauwolfia serpentina Benth. была обработана салициловой к-той в конц-ии 1 и 2 мМ. Исследовалось содержание суммы индольных алкалоидов в ткани трансгенной корневой культуры, а также в культуральной среде в различные периоды после обработки. Установлено, что суммарная конц-ия индольных алкалоидов в ткани трансгенной корневой культуры, обработанной салициловой к-той, не отличается от таковой в контрольном опыте, в то время как содержание алкалоидов в культуральной среде после обработки салициловой к-той увеличилось приблизительно в четыре раза по сравнению с содержанием индольных алкалоидов в культуральной среде контрольной культуры. Украина, Ин-т клеточной биологии и генет. инженерии НАН Украины, Киев. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
КОРНЕВАЯ КУЛЬТУРА

РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ

ТРАНСГЕННАЯ КУЛЬТУРА

АЛКАЛОИДЫ

ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

СИНТЕЗ

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Герасименко, И.М.; Костенюк, И.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.10-04В2.2174

   

    Хроматографическое изучение некоторых индольных метаболитов у базидиомицетов рода Inocybe [Текст]. II / А. М. Беккер [и др.] // Микол. и фитопатол. - 1989. - Т. 23, N 2. - С. 129-134 . - ISSN 0026-3648
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: INOCYBE SPP. (AGARICALES)
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ИНДОЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Беккер, А.М.; Гуревич, Л.С.; Нездойминого, Э.Л.; Оноприенко, В.В.; Козьмин, Ю.П.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.07-04В2.119

   

    Хромато-масс-спектрометрическое исследование грибного пигмента индольной природы [Текст] / Н. А. Юрасов [и др.] // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии. - Саратов, 2010. - С. 146-148 . - ISBN 978-5-91818-062-4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ГРИБЫ
СЪЕДОБНЫЕ ГРИБЫ

ШИНТАКС

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ ЭКСТРАКТОВ КЖ

ИНДОЛ

ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА

ПИГМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Юрасов, Н.А.; Цивилева, О.М.; Панкратова, А.Н.; Учаева, И.М.; Штыков, С.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.06-04В2.148Д

    Хмельницкая, И. И.

    Грибы рода Aspergillus Mich.: распространение, синтез индольных алкалоидовэ [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / И. И. Хмельницкая ; МГУ, Москва. - Москва, 2003. - 22 с. : ил.
Аннотация: Показано, что представители p. Aspergillus являются активными продуцентами микотоксинов алкалоидной природы: клавиновых алкалоидов (фумигаклавин Б); 'альфа'-циклопиазоновой к-ты; дикетопиперазиновых алкалоидов (N-метилфенилаланилтриптофанилдикетопиперазин, дитриптофеналин, бревианамид F, фумитреморгин C и веррукулоген). Клавиновые алкалоиды синтезируют только представители вида A. fumigatus. У изолятов видов A. fumigatus и A. clavatus 'альфа'-циклопиазоновая к-та обнаружена впервые. Дикетопиперазиновые алкалоиды обнаружены среди изолятов, принадлежащих к четырем видам - A. flavus, A. fumigatus, A. clavatus, A. ochraceus, причем у изолятов, принадлежащих видам A. clavatus и A. ochraceus бревианамид F обнаружен впервые. Исследованные изоляты A. niger и A. sydowii индолсодержащих метаболитов не синтезируют. Методы ТСХ и ВЭЖХ применены для таксономических целей грибов группы A. niger, установлено существенное различие в профилях метаболитов у A. niger и A. phoenicis. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS (FUNGI)
РАСПРОСТРАНЕНИЕ

АЛКАЛОИДЫ ИНДОЛЬНЫЕ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
МГУ, Москва
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.324

   

    Фитохимическое исследование коры некоторых представителей семейства Elaeagnaceae Juss. как природного источника индольных алкалоидов ряда 'бета'-карболина [Текст] / О. Н. Толкачев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2008. - Т. 42, N 11. - С. 27-29 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Определены качественный состав и количественное содержание алкалоидов производных 'бета'-карболина в коре Hippophae rhamnoides L., Elaeagnus angustifolia L., E. orientalis L., E. umbellata Thunb., E. multiflora Thunb. и E. argentea Pursh., культивируемых на территории РФ. Из коры облепихи и четырех видах лоха алкалоиды - производные 'бета'-карболина выделены впервые. Результаты фитохимического изучения коры шести видов лоховых показали, что облепиха крушиновидная, лох узколистный, л. восточный и л. зонтичный могут являться перспективными природными источниками сырья для получения 'бета'-карболинов, а также для создания лекарственных средств на их основе. Россия, ГУ ВИЛАР, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ

'БЕТА'-КАРБОЛИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СОСТАВ

РАСТЕНИЯ

ELAEAGNACEAE JUSS


Доп.точки доступа:
Толкачев, О.Н.; Абизов, Е.А.; Абизова, Е.В.; Мальцев, С.Д.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.03-04В3.184

   

    Синтез терпеновых индольных алкалоидов в растениях Vinca minor при интродукции и введении в культуру in vitro [Текст] / О. В. Молчан [и др.] // Лекарственные растения: фундаментальные и прикладные проблемы. - Новосибирск, 2015. - С. 104-107 . - ISBN 978-5-94477-170-4
Аннотация: Изучено содержание терпеновых индольных алкалоидов (ТИА), протоалкалоида триптамина и активность триптофандекарбоксилазы (ТДК) в нативных растениях барвинка малого (V. minor L., Apocynaceae), интродуцированного на территории Беларуси в условиях умеренного континентального климата, а также в его каллюсной и суспензионной культурах. Показано, что содержание ТИП и винкамина в траве и листьях интродуцированного барвинка сравнимо с его содержанием в растениях, произрастающих в более южных регионах. Идентифицирован фармакологически ценный алкалоид аймалицин. Установлено, что в культурах in vitro V. minor также могут синтезироваться фармакологически ценные ТИП - винкамин и аймалицин. Показано, что один из ключевых ферментов биосинтеза ТИА - ТДК - активируется в периоды интенсивного роста листьев и замедленного роста культур in vitro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОВЫЕ ИНДОЛЬНЫЕ

СИНТЕЗ

VINCA MINOR


Доп.точки доступа:
Молчан, О.В.; Фатыхова, С.А.; Шабуня, П.С.; Юрин, В.М.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.316

   

    Синтез и противовирусная активность сульфидов индола и бензофурана [Текст] / С. А. Зотова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 51-53 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали аналоги арбидола индольного и бензофуранового ряда, в к-рых фенил заменен на замещенный фенил или отделен от сульфидного мостика метиленовой группой и изучили их противовирусную активность на модели гриппозной пневмонии у мышей. Установили, что ряд производных 5-оксииндола и 5-оксибензофурана проявляют высокую противовирусную активность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АРБИДОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ИНДОЛЬНЫЕ

БЕНЗОФУРАНОВЫЕ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

МОДЕЛЬ ГРИППОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Зотова, С.А.; Корнеева, Т.М.; Шведов, В.И.; Фадеева, Н.И.; Ленева, И.А.; Федякина, И.Т.; Христова, М.Л.; Николаева, И.С.; Петерс, В.В.; Гуськова, Т.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 13.03-04В4.18

    Ромашко, С. Н.

    Влияние синтетических фитогормонов на содержание фенольных соединений и начальных компонентов биосинтеза индольных алкалоидов в каллюсной культуре Catharanthus roseus [Текст] / С. Н. Ромашко, О. В. Молчан, В. М. Юрин // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2012. - Т. 44, N 1. - С. 50-57 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Показано, что содержание суммы фенольных соединений в каллюсных тканях, инициированных из разных типов эксплантатов (корни, стебли, листья), на средах с различным содержанием фитогормонов в течение 10 мес культивирования остается неизменным, а накопление флавоноидов зависит от времени культивирования и гормонального состава питательной среды. Содержание флавоноидов в корневом, стеблевом и листовом каллюсах, культивируемых на средах с низким соотношением цитокинин : ауксин (1:10), не различается, а при более высоких соотношениях (5:10, 15:10, 20:10) определены достоверные различия в содержании флавоноидов в тканях исследуемых каллюсных линий, причем наибольшее их количество - в каллюсах, инициированных из корней
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.37.29
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
CATHARANTHUS ROSEUS

АЛКАЛОИДЫ

ИНДОЛЬНЫЕ

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ


Доп.точки доступа:
Молчан, О.В.; Юрин, В.М.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.09-04В3.189

    Ромашко, С. Н.

    Влияние синтетических фитогормонов на содержание фенольных соединений и начальных компонентов биосинтеза индольных алкалоидов в каллюсной культуре Catharanthus roseus [Текст] / С. Н. Ромашко, О. В. Молчан, В. М. Юрин // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2012. - Т. 44, N 1. - С. 50-57 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Показано, что содержание суммы фенольных соединений в каллюсных тканях, инициированных из разных типов эксплантатов (корни, стебли, листья), на средах с различным содержанием фитогормонов в течение 10 мес культивирования остается неизменным, а накопление флавоноидов зависит от времени культивирования и гормонального состава питательной среды. Содержание флавоноидов в корневом, стеблевом и листовом каллюсах, ультивируемых на средах с низким соотношением цитокинин : ауксин (1:10), не различается, а при более высоких соотношениях (5:10, 15:10, 20:10) определены достоверные различия в содержании флавоноидов в тканях исследуемых каллюсных линий, причем наибольшее их количество - в каллюсах, инициированных из корней
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
CATHARANTHUS ROSEUS

АЛКАЛОИДЫ

ИНДОЛЬНЫЕ

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ


Доп.точки доступа:
Молчан, О.В.; Юрин, В.М.


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 06.08-04В4.530

   

    Роль элементов и физиологически активных соединений в регуляции образования и накопления индольных алкалоидов Catharanthus roseus L. [Текст] / М. Я. Ловкова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 3. - С. 340-346 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: С использованием в качестве модельной системы проростков катарантуса розового (Catharanthus roseus L.) изучено влияние на биосинтез и накопление индольных алкалоидов возрастающих конц-ий элементов (Co, Ni, Zn, W, Mn, Cr, B, Mo, Fe и V), природных и синтетических ауксинов, цитокинина и гиббереллина. Установлены основные типы зависимости эффекта исследованных физиологически активных соединений от их конц-ии. Частично расшифрован механизм действия Zn и ауксина на этот процесс. Выявлена различная локализация действия указанных соединений на биосинтез мономерных индольных алкалоидов - катарантина и виндолина. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ

CATHARANTHUS ROSEUS

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

МИНЕРАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Ловкова, М.Я.; Бузук, Г.Н.; Соколова, С.М.; Бузук, Л.Н.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.04-04В3.69

   

    Роль элементов и физиологически активных соединений в регуляции образования и накопления индольных алкалоидов Catharanthus roseus L. [Текст] / М. Я. Ловкова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 3. - С. 340-346 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: С использованием в качестве модельной системы проростков катарантуса розового (Catharanthus roseus L.) изучено влияние на биосинтез и накопление индольных алкалоидов возрастающих конц-ий элементов (Co, Ni, Zn, W, Mn, Cr, B, Mo, Fe и V), природных и синтетических ауксинов, цитокинина и гиббереллина. Установлены основные типы зависимости эффекта исследованных физиологически активных соединений от их конц-ии. Частично расшифрован механизм действия Zn и ауксина на этот процесс. Выявлена различная локализация действия указанных соединений на биосинтез мономерных индольных алкалоидов - катарантина и виндолина. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ

CATHARANTHUS ROSEUS

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

МИНЕРАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Ловкова, М.Я.; Бузук, Г.Н.; Соколова, С.М.; Бузук, Л.Н.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.03-04В3.74

    Преображенская, М. Н.

    Индольные соединения в овощах семейства крестоцветных (Cruciferae) [Текст] / М. Н. Преображенская, А. М. Королев // Биоорган. химия. - 2000. - Т. 26, N 2. - С. 97-111 . - ISSN 0132-3423
Перевод заглавия: Индольные соединения в овощах семейства крестоцветных (Cruciferae)
Аннотация: Обзор. Рассмотрены химические основы биологических эффектов овощей семейства крестоцветных. В овощах семейства крестоцветных (капусте и других) содержатся алкалоиды группы глюкобрассицина, которые при разрушении растительной клетки распадаются под действием фермента мирозиназы и образуют ряд индольных соединений, среди которых преобладают аскорбиген и индол-3-карбинол. При попадании в желудочно-кишечный тракт эти соединения образуют 5H,11H-индоло[3,2-b]карбазол - природный лиганд рецептора ароматических углеводородов (Ah) и функциональный аналог техногенного яда тетрахлордибензодиоксина; комплекс Ah-рецептор-индолокарбазол активирует ген изофермента цитохром P450-зависимой оксидазы CYP1A1, следствием чего является усиление 2-гидроксилирования (инактивации) эстрогенов. Снижение уровня эстрогенов приводит к торможению роста гормонозависимых опухолей или к предотвращению их возникновения. Таков же механизм инактивации ксенобиотиков, который лежит в основе антиканцерогенного действия пищевых продуктов, в состав которых входят овощи семейства крестоцветных, а также индивидуальных индольных соединений. Помимо этого рассмотрены другие эффекты индольных соединений, например ингибирование индол-3-карбинолом экспрессии циклинкиназы (CDK6), следствием чего является остановка клеточного цикла в фазе G[I]. Анализ биологических эффектов диеты из крестоцветных овощей позволили начать клинические исследования индол-3-карбинола в качестве противоопухолевого или антиканцерогенного средства для лиц с высоким риском опухолевых заболеваний. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН, 119867 Москва. Библ. 91
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ГЛЮКОБРАССИЦИН

РАСЩЕПЛЕНИЕ

МИРОЗИНАЗА

ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АНТИКАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОВОЩИ СЕМЕЙСТВА КРЕСТОЦВЕТНЫХ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 91


Доп.точки доступа:
Королев, А.М.


16.

Деп. 1568-М98


    Онофраш, Л. Ф.

    Бактерии синтезирующие биологически активные вещества из группы индольных соединений [Текст] : деп. Ин-т микробиол. АН Респ. Молдова 19980623, N 1568-М98 / Л. Ф. Онофраш, М. М. Волоскова, В. Т. Тодираш ; депонент Ин-т микробиол. АН Респ. Молдова (Кишинев). - Введ. с 19980623. - [Б. м. : б. и.], 1998. - 9 с. - 16 назв
Аннотация: В лабораторных и полевых условиях изучена способность ризосферных бактерий синтезировать физиологически активные вещества типа ауксинов, которые стимулируют рост и развитие растений томатов. Выявлена способность ризосферных бактерий (Bacillus sp. 55, Pseudomonas sp. 82, Mycobacterium sp. 65VT; Mycobacterium sp. 68) синтезировать биологически активные вещества индольной природы. Молдова, Ин-т Микробиологии АНМ., Кишинев. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: BACILLUS SP. (BACT.)
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)

MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)

РИЗОСФЕРНЫЕ БАКТЕРИИ

АУКСИНЫ

ПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Волоскова, М.М.; Тодираш, В.Т.; Ин-т микробиол. АН Респ. Молдова (Кишинев)
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 11.04-04В2.101

   

    Медь (II) индуцирует продукцию индольных соединений в глубинной культуре гриба шиитаке [Текст] : докл. [2 Междисциплинарный микологический форум, Москва, 2010] / О. М. Цивилева [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2010. - N 1. - С. 35-36 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Проведено исследование качественного состава низкомолекулярных внеклеточных метаболитов базидиомицета Lentinus edodes (шиитаке), биосинтез которых активизируется при выращивании гриба на синтетических средах с разными конц-ями Cu{2+} (в интервале конц-ий катиона от 2*10{-4} до 1*10{-2} моль/л). Показано, что Cu{2+} в указанном интервале конц-ий стимулирует биосинтез внеклеточных соединений класса индолов у гриба шиитаке, указано на возможность планировать эксперимент по физико-химической идентификации индивидуальных веществ индольной природы, продуцируемых в условиях глубинного культивирования L. edodes
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ
ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

СИНТЕЗ

МЕДЬ

ГЛУБИННАЯ КУЛЬТУРА

ШИИТАКЕ


Доп.точки доступа:
Цивилева, О.М.; Бычков, Н.А.; Панкратов, А.Н.; Щерба, В.В.; Пучкова, Т.А.; Никитина, В.Е.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 93.10-04А2.068

    Кревш, А.

    Индольные соединения в северной части залива Курщю-Марес [Текст] / А. Кревш, К. Янкявичус ; Вильнюс // Экология. - 1992. - N 4. - С. 31-38 . - ISSN 0235-7224
Аннотация: В результате анализа проб воды и грунта, отобранных в наиболе подверженной эвтрофированию сев. части зал. Куршю-Марес (Куршский зал. Балтийского моря) в 1986 г. в разные периоды вегетации фитопланктона, было установлено наличие в них биологически активных в-в индольной природы, большинство из к-рых обладают стимулирующей активностью. Среди них была идентифицирована и 'бета'-индолилуксусная к-та. В воде общее содержание индольных соединений в зависимости от сезона года и биотопа колебалось от 0,33 до 18,40 мкг/л, а в грунте-от 1,17 до 18,47 мкг/100 г абсолютно сухого в-ва. В воде макс. содержание индольных соединений было обнаружено весной в р-не г. Клайпеда, а в грунте -осенью в р-не пос. Юодкранте. Продуцентом индольных соединений наряду с бактериями являются микроводоросли. Из 3 исследованных микроводорослей-синезеленых Microcystis aeruginosa, Anabaena spiroides и зеленой Scenedesmus quadricauda-2 вида (M. aeruginosa, S. quadricauda) в период активного роста (на 15-е сут. выращивания) выделяли в среду 'бета'-индолилуксусную к-ту, что свидетельствует о прижизненном выделении водорослями данного фитогормона. При замедлении активного протекания ростовых процессов (на 30-е сутки выращивания) в клетках исследованных водорослей в большем кол-ве и с более высокой биол. активностью обнаруживались стимуляторы роста в связанной форме, чем в свободной. В связанной форме из биомассы M. aeruginosa было выделено 6, из биомассы A. spiroides-4 и из биомассы S. quadricauda-3 соединения с достаточно высокой стимулирующей активностью (прирост колеоптилей составил 111-125% к контролю). В свободной форме из биомассы A. spiroides было выделено 1 в-во с невысокой стимулирующей активностью (102,3% к контролю), а из биомассы S. quadricauda-2 (прирост колеоптилей составил 102,8 и 105,8% к контролю). Можно полагать, что в регуляции интенсивности ростовых процессов у водорослей наряду с экзогенными в-вами существенную роль играют эндогенные в-ва. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 8. Литва, Ин-т ботаники, Вильнюс.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ

ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

БАЛТИЙСКОЕ МОРЕ


Доп.точки доступа:
Янкявичус, К.


19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 91.05-04Б3.316

    Козыровская, Н. А.

    Азотфиксирующие виды Klebsiella выделяют индолил-3-уксусную кислоту [Текст] / Н. А. Козыровская, В. Л. Макитрук, Э. Рукдашел // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, N 6. - С. 93-96 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Азотфиксирующие бактерии, изолированные из растений (K. planticola и K. oxytoca), исследованы на способность выделять индольные соединения, включая гормон роста индолил-3-уксусную кислоту (ИУК). Присутствие индолов а культуральной жидкости бактерий: изучали методом тонкослойной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографии высокого давления. Бактерии продуцировали ИУК при добавлении в питательную среду L-триптофана. В экстрактах культуральной жидкости бактерий обнаружены также индолил-3-молочная кислота, индолил-3-пировиноградная кислота, индолил-3-ацетальдегид. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСАЦИЯ

KLEBSIELLA

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ИЗ РАСТЕНИЙ

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ОБРАЗОВАНИЕ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТРИПТОФАН L

NITROGEN-FIXING BACTERIA

INDOLE-3-ACETIC ACID

BIOSYNTHESIS


Доп.точки доступа:
Макитрук, В.Л.; Рукдашел, Э.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.05-04М5.399

    Кальво, Ф.

    Растительные эбурнаменинподобные индольные вещества (E.L.I.S.) для повышения работоспособности спортсменов [Текст] / Ф. Кальво, В. Н. Макаров, М. Ю. Акимов // Вопр. питания. - 2013. - Т. 82, N 6. - С. 19-23 . - ISSN 0042-8833
Аннотация: Дана характеристика эбурнаменинподобных индольных веществ (E.L.I.S.) растительного происхождения, применяемых в спортивной медицине. Показано, что E.L.I.S. улучшает двигательную координацию и мышечную память, оптимизирует процессы нейронной регуляции функций организма. Эффекты создаются за счет синергичного действия содержащихся в растениях соединений ксантановой природы, что приводит к улучшению кровообращения, потребления глюкозы, оптимизации клеточного метаболизма, продукции нейромедиаторов, улучшению когнитивных свойств и таким образом - к улучшению церебральной активности в целом. Описаны многочисленные эффекты E.L.I.S., а также биохимические механизмы эффективности их применения в различных видах спорта, таких, как короткий спринт (100 м), марафон, игровые виды спорта. Испания. E-mail:f.calvo@covex.com. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.55.15.13
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ СПОРТА
РАБОТОСПОСОБНОСТЬ

ЭБУРНАМЕНИН-ПОДОБНЫЕ ИНДОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА


Доп.точки доступа:
Макаров, В.Н.; Акимов, М.Ю.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)