СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.157

1,2,3-triazole[4,5-d]pyridazines [Text]. 1. Analogues of prostaglandin synthesis inhibitors / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - P1159-1165
Перевод заглавия: 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазины. 1. Аналоги ингибиторов синтеза простагландинов
Аннотация: Описан синтез новых производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазина с кислотными заместителями в положении 1. Существ. ингибирующего действия соединений в конц-ии 200 мкМ на индуцированное арахидоновой к-той образование малонового диальдегида в тромбоцитах человека in vitro не обнаружено. Италия, Ist. di chimica farmaceutica e tossicologica, fac. di farmacia, via bonanno. 6, 56100 PISA. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ТРИАЗОЛ[4,5-D]ПИРИДАЗИНЫ * 1,2,3-
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Ferretti, Maria; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Lucacchini, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.294

A novel inhibitor of IL-1 generation, E5090: Synthesis and structure activity relationships of 3-(4-hydroxy-1-naphthalenyl)-2-propenoic acids [Text] / Masayuki Tanaka [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 5. - S-111
Перевод заглавия: E55090 - новый ингибитор образования интерлейкина-1: синтез и связь между структурой и активностью 3-(4-гидрокси-1-нафталенил)-2-пропеновых кислот
Аннотация: Исследовали влияние 3-(4-гидрокси-1-нафталенил)-2пропеновых к-т на биосинтез интерлейкина-1 (Ил-1) моноцитами человека и макрофагами крысы, стимулированный липополисахаридом in vitro, а также на модели воздушного пузырька у крыс при местном введении и при введении внутрь. При анализе связи между структурой и способностью ингибировать синтез Ил-1 сделано заключение о важной роли 4-гидроксигруппы нафталинового кольца и двойной связи пропеновой к-ты. Среди наиболее активных ингибиторов синтеза Ил-1 отобрана (Z)-3-[4-(ацетилокси)-5-этил-3-метокси-1-нафталенил]-2-метил-2пропеновая к-та (Е5090). При ее введении внутрь происходило образование деацетилированного производного, к-рое ингибировало образование Ил-1 в моноцитах человека и макрофагах крысы с IC[5][0]=3,1 и 2,8 мкМ соответств. Япония, Tsukuba Research Lab., Eisai Co., Ltd., 1-3, Tokodai 5-chome, Tsukuba-shi, Ibaraki 300-26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.79
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
Е 55090 КИСЛОТЫ 3-(4-ГИДРОКСИ-1-НАФТАЛЕНИЛ)-2-ПРОПЕНОВЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МАКРОФАГИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Masayuki; Okita, Makoto; Kaneko, Toshihiko; Tagami, Katsuya; Hibi, Shigeki; Okamoto, Yasushi; Shirota, Hiroshi; Chiba, Ken-ichi; Goto, Masaki; Sakurai, Hideki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.224

Benzoxazolamines and benzothiazolamines: potent, enantioselective inhibitors of leukotriene biosynthesis with a novel mechanism of action [Text] / Edward S. Lazer [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P913-923 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Бензоксазоламины и бензотиазоламины: мощные энантиоселективные ингибиторы биосинтеза лейкотриенов с новым механизмом действия
Аннотация: Описан синтез новых рядов аналогов бензоксазоламина и бензотиазоламина, обладающих ингибирующим действием на индуцированное кальциевым ионофором А23187 высвобождение лейкотриена В[4] из полиморфноядерных лейкоцитов человека. Наличие гидрофобных заместителей в положении 5 и замена фенильного кольца фенилаланином с циклогексильной группой вызывали существенное повышение ингибирующего действия. (S)N-[2-циклогексил-1-(2-пиридинил)этил]-5-метил-2-бензоксазоламин является наиболее мощным ингибитором из исследованных соединений (IC[5][0]=0,001 мкМ). Синтезированные соединения не ингибировали активность 5липоксигеназы, а предположительно влияли на высвобождение арахидоновой к-ты. США, Dep. of Medicinal Chemistry, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Incorporated, P. O. Box 368, Ridgefield, CN 06877. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
БЕНЗОКСАЗОЛАМИНЫ
БЕНЗОТИАЗОЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lazer, Edward S.; Miao, Clara K.; Wong, Hin-Chor; Sorcek, Ronald; Spero, Denice M.; Gilman, Alex; Pal, Kollol; Behnke, Mark; Graham, Anne G.; Watrous, Jane M.; Homon, Carol A.; Nagel, Juergen; Shah, Arvind; Guindon, Yvan; Farina, Peter R.; Adams, Julian

Патент 5576338 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44,C07C 311/02.

Bis (biaryl) compounds as inhibitors of leukotriene biosynthesis [Текст] / Richard Friesen [и др.] ; Merck Frosst Canada, Inc. - № 388787 ; Заявл. 15.02.1995 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Бис(биарильные) соединения как ингибиторы биосинтеза лейкотриенов
Аннотация: Предложен ряд синтетических бис(биарил)-ароматических соединений, являющихся ингибиторами биосинтеза лейкотриенов и обладающих противоастматическим, противоаллергическим, противовоспалительным и цитопротекторным действием. Новые соединения предполагается применять для лечения стенокардии, ишемии сосудов мозга, гломерулонефрита, гепатита, эндотоксемии, увеита, для предупреждения отторжения трансплантата и профилактики атеросклероза

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
БИС(БИАРИЛ)-АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Friesen, Richard; Ducharme, Yves; Dube, Daniel; Lepine, Carole; Delorme, Daniel; Hamel, Pierre; Merck Frosst Canada; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.211

Brabson, John S.
Inhibitors of sterol synthesis, studies of the distribution and metabolism of 5'альфа'-[2,4-{3}H] cholest-8(14)-en-3'бета'-ol-15-one after intragastric administration to rast [Text] / John S. Brabson, George J. Schroepfer // Steroids. - 1988. - Vol. 52, N 1-2. - P51-68
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза стеринов. Исследование распределения и метаболизм 5'альфа'-[2,4-{3}H]-холест-8(14)-ен-3'бета'ол-15-она после его введения в желудок крыс
Аннотация: 5'альфа'-[2,4-{3}H]-холест-8(14)-ен-3'бета'-ол-15-он или 4-{1}{4}C-холестерин вводили в желудок в форме эмульсии с триолеинами, таухолатом натрия, бычьим сывороточным альбумином и глюкозой и исследовали их распределение через 12 ч и 48 ч. Показано, что 15- кетостерин всасывается и метаболизирует до в-в с хроматографич. св-вами эфиров жирных к-т 15-кетостерина, {3}H-холестерин, образующийся из 15-кетостерина, был охарактеризован с помощью различных методов хроматографии. Показано, что распределение {3}H-метки было подобно распределению {1}{4}C-метки. США, Rice Univ., P. O. Box 1892, Houston, TX 77251. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХОЛЕСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
КЕТОСТЕРИН*15-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schroepfer, George J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.335

Chlebarov, Stefan.
Eroffnet die Leukotrien-Senkung durch Phytosterole neue Aspekte in der Dermatologie? [Text] / Stefan Chlebarov // Notab. med. - 1989. - Vol. 19, N 3. - S124-127 . - ISSN 0340-5486
Перевод заглавия: Открытые снижения содержания лейкотриенов фитостеринами - новое направление в дерматологии?
Аннотация: Обзор. Приводят краткие сведения об основных св-вах лейкотриенов и их роли как медиаторов воспаления и аллергии при кожных заболеваниях (псориазе, УФ-эритеме, экземе, акне и др.), о хим. строении, источниках получения фитостеринов и их действии на кожу и влияния на образование лейкотриенов, а также о возможностях практич. применения фотостеринов при нек-рых кожных заболеваниях. Заголовки основных разделов: 1. Лейкотриены и кожа, 2. Фитостерины, 3. Фитостерины и кожа, 4. Наружное применение фитостеринов при дерматозах с воспалит. компонентом. ФРГ, Klinik Borkum Riff der BfA indenburgstraSSe 126 972 Borkum. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.15 + 341.45.25.79
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ФИТОСТЕРИНЫ
КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.02-04Т4.129

Holmes, Robert A.
Diverse inhibitors of aflatoxin biosynthesis [Text] / Robert A. Holmes, Rebecca S. Boston, Gary A. Payne // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2008. - Vol. 78, N 4. - P559-572 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Разнообразие ингибиторов биосинтеза афлатоксина
Аннотация: В связи с тем, что афлатоксин является сильным канцерогенным загрязнителем пищевых продуктов, проведено изучение, связанное с идентификацией соединений, способных ингибировать биосинтез афлатоксина, а также с молекулярными механизмами ингибирования. США, Dep. Plant Biol., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: АФЛАТОКСИН
ИСТОЧНИКИ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
РАЗНООБРАЗИЕ ИНГИБИТОРОВ
ASPERGILLUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Boston, Rebecca S.; Payne, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.02-04Б3.56

Holmes, Robert A.
Diverse inhibitors of aflatoxin biosynthesis [Text] / Robert A. Holmes, Rebecca S. Boston, Gary A. Payne // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2008. - Vol. 78, N 4. - P559-572 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Разнообразие ингибиторов биосинтеза афлатоксина
Аннотация: В связи с тем, что афлатоксин является сильным канцерогенным загрязнителем пищевых продуктов, проведено изучение, связанное с идентификацией соединений, способных ингибировать биосинтез афлатоксина, а также с молекулярными механизмами ингибирования. США, Dep. Plant Biol., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АФЛАТОКСИН
ИСТОЧНИКИ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
РАЗНООБРАЗИЕ ИНГИБИТОРОВ
ASPERGILLUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Boston, Rebecca S.; Payne, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.210

Inhibitors of sterol synthesis. Metabolism of [2,4-{3}H]5'альфа'-cholest-8(14)en-3'бета'-ol-15-one after oral administration to a nonhuman primate [Text] / Thomas N. Pajewski [et al.] // Chem. and Phys. Lipids. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P243-263 . - ISSN 0009-3084
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза стеринов. Метаболизм [2,4-{3}H]5'альфа'-холест-8(14)-ен-3'бета'-ол-15-она после его перорального введения нечеловекообразным обезьянам
Аннотация: Бабуинам вводили внутрь ингибитор биосинтеза холестерина [2,4-{3}H]5'альфа'-холест-8(14)-ен-3'бета'-ол-15-он (I) и 4-{1}{4}-холестерин. Отмечены явные различия во времени присутствия {3}H и {1}{4}C в плазме крови. Максимум содержания {3}H обнаружен через 4-8 ч, а {1}{4}C - много позже, причем {3}H-метка присутствовала в метаболитах I, т. е. 15-кетостерине, холестерине и эфирах холестерина. Содержание 15-кетостерина и каждого из этих метаболитов различалось в зависимости от времени, проходившего после введения I. Меченый холестерин образовывался из [2,4-{3}H]-15-кетостерина. Через 24 ч после введения меченых стеринов {3}H-метка обнаружена в ЛП плазмы, и ее распределение шло параллельно распределению {1}{4}C. Обе эти метки обнаруживались в ЛПНП и ЛПВП. В этих ЛП {3}H принадлежал холестерину, эфирам холестерина и 15-кетостерина. Распределение {3}H в ЛПВП и в ЛПНП из свободных 15-кетостерина, его эфиров, холестерина и эфиров холестерина было таким же, как и в плазме крови, и были отмечены необычные величины конц-ий любого из {3}H-меченных соединений в ЛПВП и ЛПНП. США, Rice Univ., Post Office Box 1892, Houston, TX 77251. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.15
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
КРОВЬ
ХОЛЕСТ-8(14)-ЕН-3-БЕТА-ОЛ-15-ОН* *5 АЛЬФА-
МЕТАБОЛИЗМ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Pajewski, Thomas N.; Brabson, John S.; Kisic, Alemka; Wang, Ker-Shi; Hylarides, Mark D.; Jackson, Evelyn M.; Schroepfer, George J.(Jr.)

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.116

Inibitori della sintesi di trombossano, antagonisti recettoriali del trombossano e bloccanti ad azione duplice nei disturbi trombotici [Text] / P. Gresele [et al.] // J. Neuropsicofarmacol. - 1992. - Vol. 14, N 2. - С. 41-45, 47-48 . - ISSN 0391-9048
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза тромбоксана, антагонисты рецепторов тромбоксана и бокаторы двойного действия при тромботических нарушениях
Аннотация: Обзор. Тромбоксан А[2] (ТХА[2]) играет ключевую роль в активации тромбов и тромбообразования. Антитромботически действующие ингибиторы синтеза ТХА[2] уменьшают его образование и увеличивают синтез ПГI[2] и ПГD[2], обладающих антиагрегац. эффектом. Онако, при этом накапливается также ПГН[2] (предшественник ТхА[2]), к-рый взаимодействует с тромбоцитарными и сосудистыми рецепторами ТхА[2], уменьшая антиагрегирующее действие ингибиторов синтеза ТхА[2]. Антагонисты рецепторов ТхА[2] ослабляют эффект как ТхА[2], так и ПГН[2] на тромбоциты и сосудистую стенку, но не влияют на продукцию ТхА[2]. Недавно синтезированы соединения к-рые угнетают синтез ТхА[2] и одновременно блокируют связывание ТхА[2] с его клеточными рецепторами. Полагают, что в-ва этого класса являются очень перспективными в плане предупреждения и лечения тромбозов. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ТРОМБОКСАН А2
АНТАГОНИСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Gresele, P.; Deckmyn, H.; Nenci, G.G.; Vermylen, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.716

Intraluteal infusion of a prostaglandin synthesis inhibitor, sodium meclofenamate, causes premature luteolysis in rhesus monkeys [Text] / Eva L. Sargent [et al.] // Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 5. - P2261-2269 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Инфузия ингибитора синтеза простагландинов натрия меклофенамата в желтое тело вызывает преждевременный лютеолиз у обезьян резус
Аннотация: У 5 из 7 обезьян, к-рым с помощью осмотич. микропомпы в желтое тело (ЖТ) вводили физиол. р-р в течение 7 дн, не отмечали изменений содержания прогестерона (Пр) в крови. Продолжительность лютеиновой фазы при этом была обычной (15,4'+-'1,2 дня). У 6 обезьян, к-рым тем же методом в ЖТ вводили натрия меклофенамат (I; 100 мкг/ч) содержание Пр падало ниже 1 нг/мл в течение 72 ч от начала введения. Содержание Пр в крови в течение 7 дн инфузии I было ниже, чем при введении физиол. р-ра. I значительно укорачивал лютиновую фазу (до 10,5'+-'1 дн). При введении I и физиол. р-ра в яремную вену различий в содержании Пр в крови и продолжительности лютиновой фазы не отмечалось. Содержание ЛГ было одинаковым до и после введения I или физиол. р-ра. Артериально-венозный градиент ПГЕ и ПГЕ[2] также не изменялся. Заключают, что полученные результаты свидетельствуют о лютеотропной роли локально образующихся метаболитов арахидоновой к-ты. Однако роль ПГЕ и ПГЕ[2] в регуляции ф-ций ЖТ у приматов остается неясной. США, Oregon Regional Primate Research Center, 505 NW 185th Avenue, Beaverton, Oregon 97006. Библ. 49.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09 + 341.45.25.67
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
НАТРИЯ МЕКЛОФЕНАМАТ
ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ЛЮТЕОЛИЗ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Sargent, Eva L.; Baughman, William L.; Novy, Miles J.; Stouffer, Richard L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.220

Jansson, Anita M.
Design and synthesis of KDO-derivatives as inhibitors of lipopolysaccharide biosynthesis in gram-negative bacteria A new class of antibacterial agents [Text] / Anita M. Jansson ; Univ. Stockholm. // Chem. Commun. - 1989. - N 5. - I-VII, 1-52
Перевод заглавия: Проектирование и синтез производных КДО в качестве ингибиторов биосинтеза липополисахаридов у грамотрицательных бактерий. Новый класс антибактериальных агентов
Аннотация: Одним из подходов к получению новых антибактериальных агентов является поиск соединений, ингибирующих биосинтез липополисахаридов (ЛПС), к-рые входят в состав наружной мембраны грамотрицательных бактерий. ЛПС содержат необычную сахарокислоту, 3-дезокси-D-маннооктулозоновую (КДО), подавление биосинтеза к-рой приводит к нежизнеспособности бактерий. В кач-ве потенциальных ингибиторов ЦМФ-КДО-синтетазы (I), участвующей в биосинтезе ЛПС, синтезировали серию производных 2-дезокси-'бета'-КДО (2,6-ангидро-3-дезокси-D-глицеро-D-тало-октонат). Модификация карбоксильной группы в положении 2 приводила к снижению эффективности таких соединений в кач-ве ингибиторов I. Некоторые из 8-замещенных производных оказывали сильный ингибирующий эффект на I in vitro, но обладали слабой антибактериальной активностью. Ковалентное присоединение одного из таких в-в 8-амино-2,8-дидезокси-'бета'-КДО) к карбокси-концу L-L-дипептидов, напр., аланил-аланина, облегчало транспорт соединения в Кл через дипептидпермеазы. Внутриклеточный гидролиз пептидазой высвобождал свободный ингибитор, к-рый действовал конкурентно на I, вызывал накопление предшественника липида А и последующее ингибирование роста Кл. Однако такие соединения не м. б. использованы в кач-ве химиотерапевтических средств из-за их нестабильности в сыворотке млекопитающих. Библ. 167.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОИСК
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ДЕЗОКСИ-D-МАННООКТУЛОЗОНОВАЯ КИСЛОТА*3

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.05-04Б2.133

Kepczynska, E.
Involvement of ethylene in the regulation of germination and growhth of fungus Alternaria alternata [Text] / E. Kepczynska, J. Kepsczynski // Ethylene: Physiol., Biochemistry and Practical Applications. - Pushchino, 1992. - P27
Перевод заглавия: Участие этилена в регуляции прорастания и роста гриба Alternaria alternata
Аннотация: При изучении роли этилена (Э) в развитии Alternaria alternata использовали аминоэтоксивинилглицин (АВГ) и 2,5-норборнадиен (НБ), являющиеся ингибиторами биосинтеза и действия Э соответственно. АВГ сильно ингибировал прорастание спор и рост гиф. Экзогенная 1-аминоциклопропан-1-карбоновая к-та (АЦК), являющася предшественником Э, снимала тормозящее действие АВГ. НБ ингибировал прорастание спор, рост гиф и мицелия гриба in vitro и задерживал развитие A. alternata на яблони. При переносе спор и мицелия гриба из атмосферы НБ на воздух действие ингибитора прекращалось. Этефон, ингибирующий прорастание спор и рост гиф, ослаблял токсич. действие НБ. Сделано заключение об участии Э в прорастании спор и росте A. alternata. Польша, Dep. of Plant Physiology, Univ. of Szczecin, 71-412 Szczecin.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.07.13
Рубрики: ЭТИЛЕН
ВЛИЯНИЕ
АМИНОЭТОКСИВИНИЛГЛИЦИН
НОРБОРНАДИЕН* 2,5-
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ALTERNARIA ALTERNATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kepsczynski, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 11.12-04И3.478

Kim, Jiwan.
Benzylideneacetone, an eicosanoid biosynthesis inhibitor enhances baculovirus pathogenicity in the diamondback moth, Plutella xylostella [Text] / Jiwan Kim, Yonggyun Kim // J. Invertebr. Pathol. - 2011. - Vol. 106, N 2. - P308-313 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Бензилиденацетон - ингибтор биосинтеза эйкозаноидов повышает патогенность бакуловируса для Plutella xylostella
Аннотация: Бензилиденацетон (БЗА) - монотерпеноид, продуцируемый энтомопатогенной бактерией Xenorhabdus nematophila. БЗА ингибирует фосфолипазу А[2], подавляя биосинтез эйкозаноидов - медиаторов иммунных реакций насекомых. У гусениц P.xylostella в ответ на заражение вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica появляются красные пятна на эпителии средней кишки. Число красных пятен увеличивается с повышением дозы вируса и периода инкубации. БЗА ингибирует формироание красных пятен в средней кишке. Но ингибирующий эффект БЗА исчезал при добавлени арахидоновой к-ты, поэтому предполагают, что реакция красных пятен происходит при участии эйкозаноидов. Обработки гусениц БЗА достоверно повышали патогенность вируса для Р. xylostella

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: PLUTELLA XYLOSTELLA (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ПАТОГЕННОСТЬ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ИММУНИТЕТ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Yonggyun

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.261

Low-molecular-weight TNF biosynthesis inhibitors: Strategies and prospectives [Text] / John C. Lee [et al.] // Circ. Shock. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P97-103 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Низкомолекулярные ингибиторы биосинтеза фактора некроза опухоли (TNF): стратегия и перспективы
Аннотация: Обзор. 'альфа'-TNF играет важную роль в развитии септического и травматического шока. Для ингибирования действия 'альфа'-TNF предлагаются различные классы низкомолекулярных ингибиторов. Наиболее изучены ингибиторы экспрессии 'альфа'-TNF на уровне транскрипции - вещ-ва, повышающие уровень цАМФ, особенно ингибиторы фосфодиэстеразы IV. Обсуждают мех-м действия ингибиторов конвертазы 'альфа'-TNF. Описаны ингибиторы цитокинов семейства CSAID, в том числе новые классы эффективных соединений - бициклические имидазолы, подавляющие биосинтез 'альфа'-TNF на уровне трансляции. Кроме противошокового, имидазолы обладают противовоспалительным, анальгетическим и антиартритным эффектами. На модели септического шока при введении мышам липополисахарида показали, что ингибиторы циклооксигеназы увеличивают продукцию 'альфа'-TNF. США, Dep. of Cellular Biochemistry, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, P. O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406. Библ. 71

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.29.37
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
СЕПТИЧЕСКИЙ ТОК
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ ТОК
ПРОТИВОТОКОВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Lee, John C.; Prabhakar, Uma; Griswold, Don E.; Dunnington, Damien; Young, Peter R.; Badger, Alison

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.03-04Б3.61

Mack, Matthias.
Riboflavin analogs and inhibitors of riboflavin biosynthesis [Text] / Matthias Mack, Simon Grill // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 71, N 3. - P265-275 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Аналоги рибофлавина и ингибиторы биосинтеза рибофлавина

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.11
Рубрики: РИБОФЛАВИН
АНАЛОГИ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН B[2]

Доп.точки доступа:
Grill, Simon

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.01-04М6.335

Meizei, S.
Effects of polyamine biosynthesis inhibitors on the progesterone-initiated increase in intracellular free Ca{2}{+} and acrosome reactions in human sperm [Text] / S. Meizei, K. O. Turner // Mol. Reprod. and Dev. - 1993. - Vol. 34, N 4. - P457-465
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов биосинтеза полиаминов на инициирование прогестероном увеличения [концентрации] внутриклеточного свободного Ca{2}{+} и [скорости] акросомальной реакции сперматозоидов человека
Аннотация: При инкубации спермы с DL-'альфа'-(дифторметил)орнитингидрохлоридом (ДФМО), ингибирующим биосинтез путресцина орнитиндекарбоксилазой, или с 5'([Z]-4-амино-2-бутенил(метиламино)-5'-дезоксиаденозином (MDL 73811) - ингибитором S-аденозинметионин декарбоксилазы, наблюдали выраженное подавление акросомальной р-ции, индуцированной прогестероном. Ингибирования не наблюдали при наличии в инкубац. системе путресцина или спермидина. Аналогичный эффект спермина отсутствовал. ДФМО и MDL 73811 частично ингибировали стимулирующее действие прогестерона на освобождение Ca{2}{+}. Это их действие нейтрализовалось спермидином и путресцином, каждый из к-рых сам по себе не влиял на конц-ию Ca{2}{+}. ДФМО и MDL 73811 не влияли на акросомальную реакцию, индуцированную ионофором Ca. США, Univ. of California, Davis. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
АКРОСОМАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ПРОГЕСТЕРОН
ПОЛИАМИНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turner, K.O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.079

Neu, I. S.
Suppression of experimental autoimmune encephalomyelitis by a new specific leukotriene biosynthesis inhibitor [Text] : [Pap.] 8th Congr. Eur. Commitee Treat. and Res. Multiple Sclerosi (ECTRIM: Barcelona, Oct. 23-24, 1992 / I. S. Neu, A. Wildfeuer // Schweiz. Arch. Neurol. und. - 1993. - Vol. 144, N 4. - P311-312
Перевод заглавия: Угнетение экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита новым специфическим ингибитором биосинтеза лейкотриенов
Аннотация: Введение нового специфичного ингибитора биосинтеза лейкотриенов (ЛТ) МК-886 морским свинкам с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (ЭАЭ), индуцированным введением низкой дозы энцефалитогенной смеси, приводило к снижению частоты ЭАЭ и полному отсутствию гистологических повреждений у 5 из 18 животных. При высокой дозе энцефалитогенной смеси МК-886 существенно снижал сумму повреждений и предупреждал развитие ЭМ у 25% животных. МК-886 значительно уменьшал высвобождение ЛТ В[4] и С[4] из полиморфноядерных Кл. Сделан вывод о том, что ингибиторы ЛТ могут модулировать или даже блокировать воспалительный ответ при ЭАЭ. Предполагается возможное использование ингибиторов биосинтеза ЛТ при рассеянном склерозе. Германия, Dep. of Neurology, Municipal Hospital, Sindelfingen. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
МК-886
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

Доп.точки доступа:
Wildfeuer, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.46

Non-bisphosphonate inhibitors of isopreonoid biosynthesis identified via computer-aided drug design [Text] / Jacob D. Durrant [et al.] // Chem. Biol. and Drug Des. - 2011. - Vol. 78, N 3. - P323-332 . - ISSN 1747-0285
Перевод заглавия: Идентификация не-бисфосфонатных ингибиторов биосинтеза изопреноидов с использованием компьютерного дизайна лекарств
Аннотация: С использованием виртуального скрининга с применением компьютерной технологии прогнозирован ряд ингибиторов фарнезилдифосфатсинтазы (антимикробные и противоопухолевые средства), часть из к-рых характеризовались как ингибиторы ундекапренилдифсофатсинтазы (антибактериальные средства). Полученные данные могут использоваться при разработке новых лекарственных средств

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ИЗОПРЕНОИДЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Durrant, Jacob D.; Cao, Rong; Gorfe, Alemayehu A.; Zhu, Wei; Li, Jikun; Sankovsky, Anna; Oldfield, Eric; McCammon, J.Andrew

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.11-04Н3.77

Novel glycosaminoglycan biosynthetic inhibitors affect tumor-associated angiogenesis [Text] / Karthik Raman [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 404, N 1. - P86-89 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новооткрытые ингибиторы биосинтеза гликозаминогликанов нарушают ассоциированный с опухолями ангиогенез
Аннотация: Показали, что в культурах эндотелиоцитов из микрососудов легких быка фтор-ксилозиды служат эффективными ингибиторами образования in vitro на матригеле эндотелиальных трубок в ходе стимуляции ассоциированного с опухолью ангиогенеза, что существенно для создания супрессоров опухолевого роста. США, Univ. Utah, Salt Lake City UT 84112. E-mail:kuby@pharm.utah/edu

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Raman, Karthik; Ninomiya, Masayuki; Nguyen, Thao Kim Nu; Tsuzuki, Yasuhiro; Koketsu, Mamoru; Kuberan, Balagurunathan

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска