Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.404

   
    Mutants of Actinomyces viscosus T14V lacking type 1, type 2, or both types of fimbriae [Text] / John O. Cisar [et al.] // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 11. - P2984-2989 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Мутанты Actinomyces viscosus Т14V, утратившие фимбрии типа 1, 2 или обоих типов
Аннотация: Спонтанные мутанты Actinomyces viscosus T14V, утратившие фимбрии (Ф) типа 1 и 2 или обоих типов, отбирали по их неспособности реагировать с кроличьими антителами против антигенов каждого или обоих типов Ф. Отсутствие Ф у мутантов подтверждено в опытах с иммуноспецифическими метками. Утрата мутантом антигенов одного типа Ф не влияет на экспрессию антигенов другого типа Ф. Мутанты 1+2+ или 1+2хорошо адсорбируются на обработанной человеческой слюной окиси аппатита, а мутанты 1+ или 1- плохо. Эти данные согласуются с предположением о том, что Ф типа 1 участвуют в процессе адсорбции. Предполагается также, что у A. viscosus T14V экспрессия Ф типа 2 связана с лектином, т. к. только мутанты 1+2+ или 1+ участвуют в процессе чувствительной к лактозе коаггрегации с Streptococcus sanguis 34. С помощью мутантов показано, что во взаимодействии A. viscosus T14V с обработанной сиалидазой слюной принимают участие оба типа Ф, тогда как для резистентной к лактозе коаггрегации этого шт. с стрептококковыми шт. DL1, Н1, I22 не требуется присутствие любого типа Ф. Библ. 29. США, Nat. Inst. of Dental Research, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ACTINOMYCES VISCOSUS (BACT.)
ШТАММ Т14V
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ФИМБРИЯМ ТИПА 1, 2
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Cisar, John O.; Vatter, Albert E.; Clark, William B.; Curl, Shelly H.; Hurst-Calderone, Susan; Sandberg, Ann L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.36

    Stone, Judith A.
    Improved liquid chromatographic/immunoassay of digoxin in serum [Text] / Judith A. Stone, Steven J. Soldin // Clin. Chem. - 1988. - Vol. 34, N 12. - P2547-2551 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Усовершенствованный жидкостнохроматографический/иммунологический метод определения дигоксина в сыворотке крови
Аннотация: Для анализа дигоксина (I) брали по 300 мл Св крови, добавляли в образцы десланозид в качестве внутреннего стандарта и дитоксигенин в качестве маркера времени удержания. Вева выделяли из образцов твердофазной экстракцией на патронах Sep-Pak (С[1][8] или диол), после чего проводили разделение в-в на обращеннофазной колонке С[1][8] с использованием в качестве подвижной фазы смеси тетрагидрофуран+вода (20,5+79,5). Длительность хроматографич. анализа одной пробы составляла около 30 мин, детектировали в-ва на УФ детекторе с длиной волны 218 нм. Собирали фракцию элюента, содержавшую I, и проводили его колич. определение иммунологич. методом поляризации флуоресценции (Abbott, TDx). В области конц-ий I в Св 0,9-3,9 нМ коэф. вариации определения I составлял 9,3%. Показано, что при ежедневной работе срок службы аналитич. колонки составлял не менее 3 мес. При парал. анализе 49 образцов Св от б-ных, регулярно получавших I, посредством разработ. методики и стандартной процедуры TDx найдено, что примерно в 20% случаев стандартная процедура давала завышенные результаты ввиду перекрестной чувствительности к метаболитам I. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 1А1. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.09
Рубрики: ДИГОКСИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
ВЭЖХ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Soldin, Steven J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.10

   
    Tumour Marker Biochemistry Laboratory [Text] // Sci. Rept Counc. Dir. Res. for the year 1st Oct., 1986 to 30th Sept., 1987. - London, 1988. - P171
Перевод заглавия: Лаборатория биохимических опухолевых маркеров
Аннотация: Разработан иммунол. метод определения орнитиндекарбоксилазы (I). I очищена из Кл HeLa. Определение уровня I в биоптатах прямой кишки человека используется для раннего выявления б-ных с высоким риском развития рака толстой и прямой кишок.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ГРУППЫ РИСКА
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.01-04М6.54

   
    Clinical utility of thyrotropin-receptor antibody assays: Comparison of radioreceptor and bioassay methods [Text] / John C.III Morris [et al.] // Mayo Clin. Proc. - 1988. - Vol. 63, N 7. - P707-717
Перевод заглавия: Клиническое использование с антителами к рецептору тиротропина. Сравнение с радиорецепторным и биологическим методами
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
РАДИОРЕЦЕПТОРНЫЙ МЕТОД
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Morris, John C.III; Hay, Ian D.; Nelson, Robert E.; Jiang, Nai-Siang

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.295

   
    Purification and characterization of a low-molecular-weight membrane protein with affinity for the Escherichia coli origin of replication [Text] / Annick Jacq [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1409-1416 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика низкомолекулярного мембранного белка, обладающего сродством к точке начала репликации ДНК Escherichia coli
Аннотация: Разработана процедура очистки низкомолекулярного ('ЭКВИВ'10 т. п. н.) мембранного белка из Escherichia coli, который, как было установлено, специфически присоединяется к точке начала репликации хромосомы, oriC. Опыты с фиксацией мембраны на нитроцеллюлозе показали, что этот сайт связывания непосредственно соседствует с правой границей в минимальной последовательности oriC. Определены аминокислотные последовательности в N- и C-терминальных областях, а также аминокислотный состав всего мембранного белка. Полученные специфические антитела использованы для уточнения и подтверждения локализации этого клеточного мембранного белка. Доказано, что выделен новый мембранный белок, отличный от ранее описанного белка В', характеризующийся специфическим связыванием с областью oriC. Предложено обозначать новый белок мембранным oriC-связывающим белком 2 (MOB2 белок). Ил. 6. Библ. 27. Франция, Inst. Jacques Monod, Centre National de la Recherche Scientifique, Universite Paris 7, 75251 Paris Cedex 05.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ ORIC-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
МЕТОД ОЧИСТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Jacq, Annick; Kern, Renee; Tsugita, Akira; Kohiyama, Masamichi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.654

    Simanis, Viesturs.
    Characterization f the fission yeast cdc10+ protein that is required for commitment to the cell cycle [Text] / Viesturs Simanis, Paul Nurse // J. Cell. Sci. - 1989. - Vol. 92, N 1. - P51-56 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика белка cdc10+ делящихся дрожжей, требующегося для запуска клеточного цикла
Аннотация: Для идентификации продукта стартового гена cdc10+ (I) у Schizosaccharomyces pombe использована антисыворотка к гибридному белку - продукту слияния I и 'бета' - галактозидазы. I необходим для прохождения через фазу G[1] клеточного цикла и для процессов активации (напр. увеличения уровня гистоновых РНК) при подготовке к фазе S. I имеет мол. м. 87 000 и содержит несколько фосфорилированных остатков серина. I остается фосфорилированным на протяжении всего митотического клеточного цикла и его стационарный уровень в Кл не изменяется. Антисыворотка к I обнаруживает в нескольких линиях Кл человека белок, имеющий такой же размер, как I. Библ. 26. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Cell Cycle Control Lab., Po Box 123, London WC2А 3PX.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ФАЗА G1
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН CDC10
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
АНТИСЫВОРОТКИ К БЕЛКУ ГЕНА CDC10
ФОСФОПРОТЕИДЫ

Доп.точки доступа:
Nurse, Paul

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.826

   
    Monitoring theophylline levels in serum and saliva using fluorescence polarization immunoassay and seralyzer [Text] / Theodor Schulte [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P246-252 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Мониторирование содержания теофиллина в сыворотке и слюне с помощью иммунологического метода флуоресцентной поляризации и метода Сералайзер
Аннотация: На примере 58 детей от 2 до 18 л б-ных бронхиальной астмой, получавших лечение теофиллином (I) с постепенным высвобождением, исследовали достоверность и прогностич. значение определения уровня I в слюне. Уровень I в Сыв и в слюне оценивали иммунологич. методом флуоресцентной поляризации (ИМФП) и фотометрич. методом Сералайзер (С). 46 парных проб сыв и слюны, взятых у 26 б-ных (гр. 1), использовали для получения формулы линейной регрессии. Эту формулу затем тестировали на 130 парных пробах Сыв и слюны, полученных от 32 б-ных (2 гр.). Исследование показало, что по значению содержания I в слюне можно судить об содержании I в Сыв только при применении ИМФП. Метод С м. б. использован только для определения содержания I в Сыв. Разработано специальное приспособление, облегчающее получение проб слюны. ФРГ, Pediatric Clinic, Univ. Medical Faculty, Bonn. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.33.02
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕОФИЛЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
МОНИТОРИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ
СОДЕРЖАНИЕ В СЛЮНЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Schulte, Theodor; Buhr, Wernfried; Schmidt, Marco; Walkenbach, Andreas; Berdel, Dietrich

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.09-04В5.105

   
    Detection and quantitation of phytophthora megasperma f. sp. glycinea in field soil by immunoassay [Text] : abstr. Present. 1989 Annu. Meet. Amer. Phytopathol. Soc., Richmond, Va, Aug. 20-24, 1989 / S. A. Miller [et al.] // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1139
Перевод заглавия: Иммунологический метод обнаружения и количественного анализа Phytophthora megasperma f. sp. glycinea в почве
Аннотация: Разработан метод (МI) обнаружения и количественного определения в почве Phytophthora megasperma f. sp. glycinea (Pmg), к-рый проще и быстрее ранее предлагавшегося метода (МII). Образцы почвы, собранные с 198 полей после уборки урожая, были высушены на воздухе, измельчены до порошкообразного состояния, тщательно перемешены и проанализированы обоими методами. Антигены Pmg присутствовали как в почвенных образцах, взятых с полей, где возделывали только сою, так и в образцах с полей, в севообороте к-рых выращивали зерновые культуры (напр. кукурузу или пшеницу) непосредственно перед отбором образцов. Если на определение Pmg МII затрачивали до 10 дней, необходимых для образования и прорастания ооспор, то анализ с помощью МI продолжался 1 ч и позволял определить общее кол-во антигенов Pmg в образце. Авторы продолжают исследования с целью оценки относительного риска появления заболевания на полях с различным уровней Pmg, определенным с помощью МI и MII.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: PHYTOPHTHORA MEGASPERMA F. SP. GLYCINEA
ПОЧВА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Miller, S.A.; Korjagin, V.; Miller, S.M.; Petersen, F.P.; Klopmeyer, M.; Lankow, R.K.; Grothaus, G.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.54

    Lindblad, Peter.
    Immunogold localization of hydrogenase in free-living Frankia Cp11 [Text] / Peter Lindblad, Anita Sellstedt // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P311-315 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Изучение локализации гидрогеназы в свободноживущем штамме Frankia Cp11 иммунологическим методом с использованием золота
Аннотация: Свободноживущие Frankia Ср11 выращивали на безазотистой среде и среде, содержащей связанный азот. Методом электрофореза в присутствии додецилсульфата Na и последующего "западного" блотинга с использованием поликлональной антисыворотки против гидрогеназы и вторичных антител, связанных с пероксидазой, показано, что бесклеточные экстракты Frankia Ср11 содержат полипептид, способный связывать антитела против гидрогеназы. Молекулярная масса данного полипептида равна 72 кД. По иммунологическим свойствам данный полипептид аналогичен большой субъединице димерной гидрогеназы Alcaligenes latus. Для изучения локализации гидрогеназы в клетках Frankia Cp11 использовали метод трансмиссионной электронной микроскопии срезов клеток, обработанных антителами против гидрогеназы, связанными с частицами Au. Клетки Frankia Ср11, выращенные на безазотистой среде, содержат гидрогеназу в везикулах и гифах, тогда как клетки, выращенные на среде с NH[4], содержат гидрогеназу в гифах. Ил. 3. Библ. 17. Швеция, Dep. of Physiol. Botany, Univ. of Uppsala, Box 540, S-751 21 Uppsala.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: FRANKIA SP. (BACT.)
ШТАММ СР11
ГИДРОГЕНАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Sellstedt, Anita

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.10-04И9.279

    Nunamaker, Richard A.
    Immunodetection of bluetongue virus and epizootic hemorrhagic disease virus in Culicoides variipennis (Diptera: Ceratopogonidae) [Text] / Richard A. Nunamaker, James O. Mecham // J. Med. Entomol. - 1989. - Vol. 26, N 4. - P256-259 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Обнаружение вирусов болезни синего языка и эпизоотической геморрагической лихорадки в мокрецах Culicoides variipennius иммунологическим методом
Аннотация: Для определения наличия в отдельных особях C. varriipennis вируса болезни синего языка серотипов 10 и 11 (BTV10 и BTV-11 соотв.) и вируса эпизоотич. геморрагич. лихорадки серотипа 1 (EHDV-1) был использован метод связывания биотин-авидинового комплекса в системе иммунопероксидазы на нитроцеллюлозных мембранах. Наличие перекрестной р-ции между BTV-10 и BTV-11 не позволяет с помощью поликлональной aСв разделить особей, зараженных BTV-10 и BTV-11; aСв могут быть использованы для разделения носителей вирусов BTV и EHDV-1. Предложенная методика быстра, чувствительна, не требует применения сложного оборудования и пригодна для определения зараженности мокрецов вирусами BTV и EHDV в полевых условиях. Вероятно, эта методика может быть использована для определения наличия различных арбовирусов в др. членистоногих-переночиках. США, Anthropodborne Animal Diseases Res. Lab., USDA-ARS, Univ. St., Laramie, Wyoming 82071. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.09.21.02
Рубрики: CULICOIDES VARIIPENNIS (DIPT.)
ВИРУСОФОРНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
БОЛЕЗНЬ СИНЕГО ЯЗЫКА

Доп.точки доступа:
Mecham, James O.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.06-04М4.28

    Jonsson-Berling, Britt-Marie.
    Radioimmunological quantitation of the urinary trypsin inhibitor in normal blood and urine [Text] / Britt-Marie Jonsson-Berling, Kjell Ohlsson, Margareta Rosengren ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. Hoppe-Seyler. - 1989. - Vol. 370, N 11. - P1157-1161 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Количественное определение радиоиммунологическим методом уринарного ингибитора трипсина в нормальной крови и моче
Аннотация: Предложен радиоиммунный анализ (РИА) для специфич. определения уринарного ингибитора трипсина (I) в разбавленных образцах мочи и крови. Кровь и мочу получали от 24 здоровых добровольцев (мужчин и женщин в возрасте 18-48 лет). Использовали также кровь 30 доноров. Антисыворотка К I получена при иммунизации овец и кроликов. Существует иммунол. кросс реактивность между I и интер-'альфа'-трипсиновым ингибитором, в связи с этим образцы плазмы и СК обрабатывали хлорной к-той для осаждения последнего. Гель-фильтрация СК на сефадеексе G-200 до и после обработки хлорной к-той выявила идентичные пики, соответствующие I. Содержание I в свежей плазме доноров равно 6,38'+-'0,33 мг/л, в СК добровольцев - 7,14'+-'0,27 мг/л. Для его точного измерения предлагают использовать РИА в сочетании с гель-фильтрацией и обработкой образцов хлорной к-той. Швеция, Inst. for kirurgisk patofysiologi, Lunds Univ. och Anestesiavdelningen, Malmo. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ТРИПСИН
УРИНАРНЫЙ ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
КРОВЬ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohlsson, Kjell; Rosengren, Margareta

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.04-04И9.509

    Boulard, C.
    Support of an immunological survey in the eradication program of bovine hypodermosis [Text] / C. Boulard, C. Villejoubert, N. Chabaudie // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N2. - P947
Перевод заглавия: Обеспечение иммунологического обследования в программе искоренения бычьего гиподерматоза
Аннотация: Для выявления гиподерматоза при массовых обследованиях КРС предложено использовать метод ELISA с использованием в качестве АГ гиподермина. При этом выявление АТ производят как в Св, так и в молоке; оптим. временем исследований является период с дек. по март.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.21.15
Рубрики: HYPODERMA BOVIS (DIPT.)
ЗАРАЖЕНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ОБСЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Villejoubert, C.; Chabaudie, N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.117

    Roman, S.
    Clinical studies on 'альфа'[2] plasmin inhibitor [Text] / S. Roman, O. Knauer, M. Guguianu // Rev. roum. med. interne. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P73-81 . - ISSN 0035-3973
Перевод заглавия: Клиническое изучение 'альфа'[2]-ингибитора плазмина
Аннотация: Уровень 'альфа'[2]-антиплазмина (I), определенный в плазме крови иммуннол. и функцион. методами, был низкий при циррозе печени (41,06 мкг/мл), увеличен при нефротич. синдроме (79,73 мкг/мл), и при гипертриглицеридемии с ожирением (78,59 мкг/мл) по сравнению со здоровыми людьми (69,55 мкг/мл). Несмотря на высокую корреляцию между двумя методами (r=0,793), функцион. метод определения I, основанный на измерении времени лизиса сгустка из разбавленной плазмы крови, был более вариабелен, поскольку зависил от содержания фибриногена, фактора XIII, плазминогена, соотношения между тканевым активатором плазминогена и его специфич. ингибитором. Румыния, Med. Clinic No. 1 Cluj-Napoca. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИН
ИНГИБИТОР* АЛЬФА-2-
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knauer, O.; Guguianu, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.227

    Rudiger, A.
    Isolation and characterization of a protein kinase from Escherichia coli which also possesses autophosphorylating activity [Text] / A. Rudiger, G. Antranikian // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P58 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Выделение из Escherichia coli и характеристика протеинкиназы, которая также обладает автофосфорилирующей активностью
Аннотация: С использованием специфических антител против экзогенного субстрата разработан иммунологический метод обнаружения активности протеинкиназы (ПК) у E. coli. Эта ПК очищена с помощью ИОХ на Q-сефарозе, гельфильтрации на сефакриле S-200 и гидрофобной хр-фии. Очищ. ПК из клеток, выращенных на ацетате, обладала также автофосфорилирующей активностью. Оптим. значения рН для киназной и автофосфорилирующей активностей составили 6,5 и 9,5 соответственно. ПК имеет Mr 56 кД, а для ее макс. активности необходимы ионы Mg{2}+ (1 мМ). Величина К для АТФ равна 0,2 мкМ. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol. der Georg-August-Univ. Gottingen.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГИДРОФОБНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Antranikian, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.09-04М6.256

   
    Direct chemiluminescence immunoassay of estradiol in saliva [Text] / Jozef De Boever [et al.] // Clin. Chem. - 1990. - Vol. 36, N 12. - P2036-2041 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Прямое хемилюминесцентное иммуноопределение эстрадиола в слюне
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
СОДЕРЖАНИЕ
СЛЮНА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Boever, Jozef De; Kohen, Fortune; Bouve, Joris; Leyseele, Dorine; Vandekerckhove, Dirk

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.66

    Gabor, F.
    The development of a sensitive and specific assay for the determination of nicergoline [Text] : [Pap.] 12th Int. Conf. Conf. Biochem. Anal., Munieh, May 8- 11, 1990 / F. Gabor, F. Pittner // Fresenius' J. Anal. Chem. - 1990. - Vol. 337, N 1. - P98 . - ISSN 0937-0633
Перевод заглавия: Разработка чувствительного и специфичного анализа для определения ницерголина
Аннотация: Ницерголин (Н) - 'альфа'-адренергический блокатор, используемый в терапии возрастной церебральной недостаточности и гипертензии, при гидролизе образует два осн. метаболита С и В. С и гемисукцинат В, конъюгированные с бычьим сывороточным альбумином, использовали для получения моноклональных антител (монАТ). На основе монАТ разработали иммунологический метод определения Н и его метаболитов. При его постановке использовали: С-специфические монАТ для сенсибилизации лунок планшетов, биотинилированные В-антитела в кач-ве втор. антител, конъюгированный с пероксидазой авидин, диаминобензидин/H[2]O[2] в кач-ве субстрата. Библ. 7. Inst. fur Pharmazeutische Technol., Wahringer StraSSe 25, А-1090 Wien, AT.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИЦЕРГОЛИНА

Доп.точки доступа:
Pittner, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.405

    Moore, F. M.L.
    Detection of cannabinoids in urine: a cost-effective low risk immunoassay procedure [Text] / F. M.L. Moore, D. Simpson // Med. Lab. Sci. - 1991. - N 1. - P76-79 . - ISSN 0308-3616
Перевод заглавия: Определение каннабиноидов в моче: недорогой иммунологический метод с малым риском
Аннотация: Описан иммунологич. метод определения в моче каннабиноидов (Кн) с помощью набора реактивов Syva EMIT и центрифужного анализатора Cobas Bio. При коц-ии Кн, составляющей 80-130 мкг/л величина отклонения результатов не превышала 6,1%. Возможность прогрева проб мочи перед определением уменьшала риск при контакте с инфицир. образцами. Показана возможность хранения проб в замороженном состоянии в течение до 7 нед. Великобритания, The Royal Infirmary, Edinburgh ЕН3 9YW. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Simpson, D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.352

    Beyer, Karl-Heinz.
    Immunologische Untersuchungen auf Benzodiazepine{+} - Der EinfluSS von Strukturmerkmalen auf die Kreuzreaktivitat [Text] / Karl-Heinz Beyer, Susanne Martz // Arch. Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 11. - S933-935 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Иммунологическое определение бензодиазепином - влияние молекулярной структуры и перекрестную реактивность
Аннотация: Приведены хар-ки иммуноферментного метода определения в моче используемых в клинич. практике БД. На 35 препаратах проведена оценка специфичности метода. Исключение составил диазепам, для к-рого обнаружена высокая перекрестная реактивность с нордиазепамом в высоких конц-иях, превышающих 200 нг/мл. ФРГ, Landesuntersuchungsinst. fur Lebenstmittel, Arzneimittel und Therseuchen Berlin., D-1000 Berlin 21. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Martz, Susanne

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.064

   
    Preliminary studies on the indium slide immunoassay for estirnation of human chorionic gonadotropin and antihuman chorionic gonadotropin antibody [Text] / Satish K. Gupta [et al.] // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1991. - Vol. 196, N 1. - P106-109 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Предварительные исследования в иммуноанализе, с использованием пластинок с нанесенным индием, человеческого хориогонадотропина и антител к человеческому хориогонадотропину
Аннотация: Для определения продолжительности действия вакцины против беременности, нейтрализующей человеческий хориогонадотропин (ЧХГ), разработан иммуноанализ, основанный на использовании пластинок с напыленным индием. Метод позволяет проводить быстрое качеств. определение ЧХГ и осуществлять мониторинг биологически эффективных антител к ЧХГ. Диапазон чувствительности метода в определении ЧХГ составлял от 1 мкг/мл до 1 нг/мл. Этот тест позволяет также определять антитела к ЧХГ, вырабатываемые против специфической детерминанты на ЧХГ, распознаваемые нейтрализующими моноклональными антителами у женщин, иммунизированных противозачаточной вакциной. Практич. ценность теста будет показана в фазе 2 клинич. испытаний данной вакцины. Библ. 16. Nat. Inst. Immunol. New Delhi, 110067, IN.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ХОРИОГОНАДОТРОПИН
АНТИТЕЛА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ИНДИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gupta, Satish K.; Talwar, G.P.; Rose, Noel R.; Buek, C.Lynne

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.02-04Н2.247

   
    Nutzt das Anti-A60-IGG in der Differentialdiagnose zwischen Tbc und malignen bzw. entzundlichen Lungenerkrankungen? [Text] / W. Riedel [et al.] // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1991. - Vol. 17, N 5. - S198- 199 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Служит ли анти-А60-TGG для дифференциальной диагностики между туберкулезом, злокачественной опухолью и воспалительным заболеванием легкого?
Аннотация: С целью дифференц. диагностики (ДД) в легочной патологии использовали иммунол. метод определения в сыв. крови у 37 б-ных туберкулезом, 37 б-ных раком легкого, 4 - интерстиц. заболеваниями, 7 - пневмонией и у 16 здоровых анти-А60-IGG. Тест считался положит. при содержании в 1 мл сыв. 100 ед. препарата. На основании анализа рез-тов ДД между туберкулезом и раком оказалась невозможной. При др. заболеваниях выявлены очень низкие показатели. ФРГ, Med. Universitats-Klin. W-8700 Wurzburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
АНТИ-А60-AGG
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riedel, W.; Schutz, F.; Pfelee, M.; Schmidt, M.
 1-20    21-40   41-60   61-73 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)