Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛИПОСОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.130

    Iden, Debbie L.
    A combinatorial approach for producing targeted Stealth{R} liposomal drugs [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Debbie L. Iden, Tatsuhiro Ishida, Theresa M. Allen // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P232 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Комбинаторный подход для получения адресованных липосомальных лекарственных средств по системе Stealth{"}
Аннотация: Разработан новый метод получения препаратов Stealth{"}-иммунолипосом с различными связанными лигандами и инкапсулированными лекарственными средствами (трансферсомы). Тиолированные моноклональные антитела конъюгировали с мицеллами из метокси-ПЭГ{2000}-дистеароилфосфатидилэтаноламина и малеимид-ПЭГ{2000}-дистеароилфосфатидилэтаноламина (4:1, мольное соотношение). Показано, что связывание и поглощение клетками трансферсом было в 3 раза выше, чем у Stealth{"}-липосом, но несколько ниже, чем у Stealth{"}-иммунолипосом. Для препаратов, содержащих доксорубицин IC[50] и терапевтическая эффективность были одинаковыми для трансферсом и Stealth{"}-иммунолипосом. Канада, Dep. Pharm., Univ. Alberta, Med. Sci. Building, Edmonton, Alberta T6G 2H7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
СИСТЕМА STEALTH
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Ishida, Tatsuhiro; Allen, Theresa M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.02-04И9.487

   
    A nanovector with complete discrimination for targeted delivery to Plasmodium falciparum-infected versus non-infected red blood cells in vitro [Text] / Patricia Urban [et al.] // J. Contr. Release. - 2011. - Vol. 151, N 2. - P202-211 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Нановектор для адресной доставки [лекарств], точно различающий инфицированные Plasmodium falciparum и неинфицированные красные кровяные клетки in vitro
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЛИПОСОМЫ С АНТИТЕЛАМИ К P. FALCIPARUM
ДОСТАВКА ХЛОРОКИНА
РАЗЛИЧЕНИЕ ИНФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Urban, Patricia; Estelrich, Joan; Cortes, Alfred; Fernandez-Busquets, Xavier
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.88

   
    Adhesion molecules: A new target for drug delivery via immunoliposomes [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / P. G.M. Bloemen [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P3 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Адгезивные молекулы: новая мишень при доставке лекарственных средств с помощью иммунолипосом
Аннотация: Адгезивные молекулы являются гликопротеидами, обеспечивающими межклеточные контакты. Получены иммунолипосомы, ориентированные к связыванию с молекулами ICAM-1, экспрессированными на поверхности клеток эпителия бронхов. Обнаружено повышенное связывание липосом этого типа с культивируемыми эпителиальными клетками, зависимое от конц-ии и времени контакта. Усиление экспрессии адгезивных молекул цитокинами стимулировало связывание иммунолипосом. Обсуждена возможность создания иммунолипосом для направленной доставки лекарственных средств. Нидерланды, Utrecht Univ., 3508 TB Utrecht
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Bloemen, P.G.M.; Henricks, P.A.J.; Bloois, L.van; Tweel, M.C.van den; Nijkamp, F.P.; Crommelin, D.J.A.; Storm, G.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.114

   
    Adventures in targeting [Text] : докл. [5 International Conference on Liposome Advances: Progress in Drug and Vaccine Delivery, London, Dec. 17-21, 2001] / Theresa M. Allen [et al.] // J. Liposome Res. - 2002. - Vol. 12, N 1-2. - P5-12 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направленная на мишень доставка лекарств
Аннотация: Представлен обзор собственных работ по иммунолипосомной доставке противораковых лекарств, выбору лигандов и модельных клеток и животных. Использование методов конъюгации антител, в которых предварительно маскирована область Fc-фрагмента модификацией углеводной части домена CH2, позволяет получать иммунолипосомы с относительно низкой скоростью выведения их из крови, сравнимой со скоростью выведения липосом без антител. Пептиды или антитела можно вводить в уже готовые липосомы посредством их инкубации с полиэтиленгликолевыми мицеллами, содержащими лиганды. В целом, успешная доставка лекарства в мишень in vivo часто реализуется, когда мишень небольшая или доступно расположена рядом с мелкими сосудами. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
СНИЖЕНИЕ СКОРОСТИ ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ КРОВИ
МАСКИРОВКА FC-ФРАГМЕНТА
ВЫБОР ЛИГАНДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Allen, Theresa M.; Spara, Puja; Moase, Elaine; Moreira, Joao; Iden, Debrah
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.64

   
    Adventures in targeting [Text] : докл. [5 International Conference on Liposome Advances: Progress in Drug and Vaccine Delivery, London, Dec. 17-21, 2001] / Theresa M. Allen [et al.] // J. Liposome Res. - 2002. - Vol. 12, N 1-2. - P5-12 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направленная на мишень доставка лекарств
Аннотация: Представлен обзор собственных работ по иммунолипосомной доставке противораковых лекарств, выбору лигандов и модельных клеток и животных. Использование методов конъюгации антител, в которых предварительно маскирована область Fc-фрагмента модификацией углеводной части домена CH2, позволяет получать иммунолипосомы с относительно низкой скоростью выведения их из крови, сравнимой со скоростью выведения липосом без антител. Пептиды или антитела можно вводить в уже готовые липосомы посредством их инкубации с полиэтиленгликолевыми мицеллами, содержащими лиганды. В целом, успешная доставка лекарства в мишень in vivo часто реализуется, когда мишень небольшая или доступно расположена рядом с мелкими сосудами. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
СНИЖЕНИЕ СКОРОСТИ ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ КРОВИ
МАСКИРОВКА FC-ФРАГМЕНТА
ВЫБОР ЛИГАНДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Allen, Theresa M.; Spara, Puja; Moase, Elaine; Moreira, Joao; Iden, Debrah
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.78

   
    Anti-MUC-1 immunoliposomal DXR in the treatment of murine models of metastatic breast cancer [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Elaine H. Moase [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P257-258 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Анти-MUC-1 иммунолипосомальный доксорубицин (DХR) при лечении метастаз рака молочной железы на моделях мышей
Аннотация: Изучено действие связанных с антителами к гену MUC-1 человека липосом с инкапсулированным доксорубицином (DXR) на две модели опухоли молочной железы у мышей - псевдометастатическую (GZHI) и метастатическую (4T1 TF3#12). Показано, что иммунолипосомы с DXR более токсичны в отношении клеток GZHI, чем не связанные с антителами липосомы. Однократное введение иммунолипосом при дозе 6 мг/кг повышало скорость выживания клеток. На метастатической модели еженедельное (3 раза по 2,5 мг/кг) введение препарата эффективно как для липосом с или так и без антител. Канада, Dep. Pharm., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2H7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ДЕКСОРУБИЦИН
ВВЕДЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Moase, Elaine H.; Qi, Weimin; Ishida, Tatsuhiro; Gabos, Zsolt; Longenecker, B.M.; Zimmermann, G.L.; Ding, Lei; Krantz, Mark; Allen, T.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.206

   
    Anti-MUC-1 immunoliposomal DXR in the treatment of murine models of metastatic breast cancer [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Elaine H. Moase [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P257-258 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Анти-MUC-1 иммунолипосомальный доксорубицин (DХR) при лечении метастаз рака молочной железы на моделях мышей
Аннотация: Изучено действие связанных с антителами к гену MUC-1 человека липосом с инкапсулированным доксорубицином (DXR) на две модели опухоли молочной железы у мышей - псевдометастатическую (GZHI) и метастатическую (4T1 TF3#12). Показано, что иммунолипосомы с DXR более токсичны в отношении клеток GZHI, чем не связанные с антителами липосомы. Однократное введение иммунолипосом при дозе 6 мг/кг повышало скорость выживания клеток. На метастатической модели еженедельное (3 раза по 2,5 мг/кг) введение препарата эффективно как для липосом с или так и без антител. Канада, Dep. Pharm., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2H7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ДЕКСОРУБИЦИН
ВВЕДЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Moase, Elaine H.; Qi, Weimin; Ishida, Tatsuhiro; Gabos, Zsolt; Longenecker, B.M.; Zimmermann, G.L.; Ding, Lei; Krantz, Mark; Allen, T.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.10-04Н1.196

   
    Antibody derivatization and conjugation strategies: Application in preparation of stealth immunoliposome to target chemotherapeutics to tumor [Text] / Arehalli S. Manjappa [et al.] // J. Contr. Release. - 2011. - Vol. 150, N 1. - P2-22 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Стратегии получения производных антител и их конъюгации. Применение в производстве иммунолипосом для введения химиопрепаратов в ткань опухоли
Аннотация: В обзоре рассмотрены стратегии модификации антител и их конъюгации с поверхностью липосом, которые могут быть использованы для диагностики опухолей и для доставки в ткань опухоли химиопрепаратов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Manjappa, Arehalli S.; Chaudhari, Kiran R.; Venkataraju, Makam P.; Dantuluri, Prudhviraju; Nanda, Biswarup; Sidda, Chennakesavulu; Sawant, Krutika K.; Murthy, Rayasa S.Ramachandra
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.10-04Н3.133

   
    Antibody derivatization and conjugation strategies: Application in preparation of stealth immunoliposome to target chemotherapeutics to tumor [Text] / Arehalli S. Manjappa [et al.] // J. Contr. Release. - 2011. - Vol. 150, N 1. - P2-22 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Стратегии получения производных антител и их конъюгации. Применение в производстве иммунолипосом для введения химиопрепаратов в ткань опухоли
Аннотация: В обзоре рассмотрены стратегии модификации антител и их конъюгации с поверхностью липосом, которые могут быть использованы для диагностики опухолей и для доставки в ткань опухоли химиопрепаратов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Manjappa, Arehalli S.; Chaudhari, Kiran R.; Venkataraju, Makam P.; Dantuluri, Prudhviraju; Nanda, Biswarup; Sidda, Chennakesavulu; Sawant, Krutika K.; Murthy, Rayasa S.Ramachandra
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.72

   
    Antibody-directed liposome targeting to solid tumors: Sellons from anti-HER2 immunoliposomes [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Dmitri B. Kirpotin [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P240-241 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направляемые антителами липосомы, адресованные к твердым опухолям: Уроки от анти-HER2 иммунолипосом
Аннотация: Получены и успешно исследованы in vivo иммунолипосомы, связывающиеся с раковыми клетками, экспрессирующими HER2/neu онкобелок. Анти-HER2 иммунолипосомы (диаметр 90-110 нм) получали из фосфатидилхолина, холестерина и 5-7 мол.% ПЭГ{2000}-дистеароилфосфатидилэтаноламина методом липидной гидратации-экструзии. Иммунолипосомы с анти-HER2 связывались с экспрессирующими HER2 клетками опухоли молочных желез, легкого и простаты и быстро подвергались эндоцитозу, что приводило к усилению захвата липосом в 50-200 раз. Содержащие доксорубицин анти-HER2 иммунолипосомы обладали более выраженной активностью, чем не связывающиеся с раковыми клетками липосомы или свободное лекарственное средство. США, Liposome Res. Lab., Hermes Biosci., Inc.; San Francisco, California
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirpotin, Dmitri B.; Hong, Keelung; Park, John W.; Shalaby, M.Refaat; Marks, James D.; Benz, Christopher C.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.47

   
    Antibody-directed liposome targeting to solid tumors: Sellons from anti-HER2 immunoliposomes [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Dmitri B. Kirpotin [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P240-241 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направляемые антителами липосомы, адресованные к твердым опухолям: Уроки от анти-HER2 иммунолипосом
Аннотация: Получены и успешно исследованы in vivo иммунолипосомы, связывающиеся с раковыми клетками, экспрессирующими HER2/neu онкобелок. Анти-HER2 иммунолипосомы (диаметр 90-110 нм) получали из фосфатидилхолина, холестерина и 5-7 мол.% ПЭГ{2000}-дистеароилфосфатидилэтаноламина методом липидной гидратации-экструзии. Иммунолипосомы с анти-HER2 связывались с экспрессирующими HER2 клетками опухоли молочных желез, легкого и простаты и быстро подвергались эндоцитозу, что приводило к усилению захвата липосом в 50-200 раз. Содержащие доксорубицин анти-HER2 иммунолипосомы обладали более выраженной активностью, чем не связывающиеся с раковыми клетками липосомы или свободное лекарственное средство. США, Liposome Res. Lab., Hermes Biosci., Inc.; San Francisco, California
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirpotin, Dmitri B.; Hong, Keelung; Park, John W.; Shalaby, M.Refaat; Marks, James D.; Benz, Christopher C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.500

   
    Antibody-directed liposome targeting to solid tumors: Sellons from anti-HER2 immunoliposomes [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Dmitri B. Kirpotin [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P240-241 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направляемые антителами липосомы, адресованные к твердым опухолям: Уроки от анти-HER2 иммунолипосом
Аннотация: Получены и успешно исследованы in vivo иммунолипосомы, связывающиеся с раковыми клетками, экспрессирующими HER2/neu онкобелок. Анти-HER2 иммунолипосомы (диаметр 90-110 нм) получали из фосфатидилхолина, холестерина и 5-7 мол.% ПЭГ{2000}-дистеароилфосфатидилэтаноламина методом липидной гидратации-экструзии. Иммунолипосомы с анти-HER2 связывались с экспрессирующими HER2 клетками опухоли молочных желез, легкого и простаты и быстро подвергались эндоцитозу, что приводило к усилению захвата липосом в 50-200 раз. Содержащие доксорубицин анти-HER2 иммунолипосомы обладали более выраженной активностью, чем не связывающиеся с раковыми клетками липосомы или свободное лекарственное средство. США, Liposome Res. Lab., Hermes Biosci., Inc.; San Francisco, California
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirpotin, Dmitri B.; Hong, Keelung; Park, John W.; Shalaby, M.Refaat; Marks, James D.; Benz, Christopher C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.35

   
    Antioxidant protection by PECAM-targeted delivery of a novel NADPH-oxidase inhibitor to the endothelium in vitro and in vivo [Text] / Elizabeth D. Hood [et al.] // J. Contr. Release. - 2012. - Vol. 163, N 2. - P161-169 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Защита от окислительного стресса путем адресной доставки нового ингибитора НАДФН-оксидазы к эндотелию с использованием [антител] к PECAM in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА К РЕСАМ
НАДФН-ОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Hood, Elizabeth D.; Greineder, Colin F.; Dodia, Chandra; Han, Jingyan; Mesaros, Clementina; Shuvaeva, Vladimir V.; Blair, Ian A.; Fisher, Aron B.; Muzykantov, Vladimir R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.227

   
    Antisense oligonucleotides in solution or encapsulated in immunoliposomes inhibit replication of HIV-1 by several different mechanisms [Text] / Olivier Zelphati [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4307-4314 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды, находящиеся в растворе или инкапсулированные в иммунолипосомы, ингибируют репликацию ВИЧ-1 по нескольким разным механизмам
Аннотация: Изучена способность фосфодиэфирных или фосфоротиоатных антисмысловых олигонуклеотидов (I и II) в 'альфа'- и 'бета'-конфигурациях, направленных против области инициирующего кодона гена rev ВИЧ-1, ингибировать репликацию ВИЧ-1 в остро и хронически инфицированных клетках CEM человека. Инкапсулирование I-II в иммунолипосомы (липосомы, нацеленные на клетки CEM HLA-специфическими антителами) позволяют осуществить внутриклеточную доставку I и II и различить влияние I-II на вхождение ВИЧ-1 и на вирусную РНК внутри клеток. Полученные данные согласуются с 4 механизмами действия I-II: 1) интерференцией с опосредованным ВИЧ-1 слиянием клеток свободными, но не заключенными в липосомы II; 2) неспецифическим ингибированием обратной транскрипции под действием 'альфа'-II и 'бета'-II; 3) специфичным в отношении последовательности и не зависящим от РНКазы H (III) подавлением обратной транскрипции под действием 'альфа'-1 и 'бета'-1; 4) специфичной в отношении последовательности и зависящей от III интерференцией с вирусными мРНК со стороны 'бета'-II. Франция, Ctr d'Immunol., INSERM-CNRS, 13228 Marscille. Библ. 54
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ИММУНОЛИПОСОМЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zelphati, Olivier; Imbach, Jean-Louis; Signoret, Nathalie; Zon, Gerald; Rayner, Bernard; Leserman, Lee
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.32

   
    Bispecific single-chain diabody-immunoliposomes targeting endoglin (CD105) and fibroblast activation protein (FAP) simultaneously [Text] / Markus Rabenhold [et al.] // J. Contr. Release. - 2015. - Vol. 201. - P56-67 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Иммунолипосомы с биспецифичными одноцепочечными диателами к эндоглину (CD105) и белку активации фибробластов (FAP) одновременно
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АДРЕСНЫЕ АНТИТЕЛА
БИСПЕЦИФИЧНЫЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЭНДОГЛИНУ И БЕЛКУ АКТИВАЦИИ ФИБРОБЛАСТОВ

Доп.точки доступа:
Rabenhold, Markus; Steiniger, Frank; Fahr, Alfred; Kontermann, Roland E.; Ruger, Ronny
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.106

    Huwyler, Iorg.
    Delivery of small molecules to the rat brain using immunoliposomes [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / Iorg Huwyler, William M. Pardridge // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P626 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Доставка небольших молекул в головной мозг крыс с помощью иммунолипосом
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ДАУНОМИЦИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pardridge, William M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.53

   
    Design of immunoliposomes directed against human ovarian carcinoma [Text] / Ulla K. Nassander [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1235, N 1. - P126-139 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы для борьбы с карциномой яичников человека
Аннотация: Factors (protein/lipid ratio, pH of incubation medium, incubation time, anchor molecule density in the bilayer) affecting the covalent binding of anti-ovarian carcinoma Fab' to liposomes containing the anchor molecule MPB-PE (N-(4-(p-maleimidophenyl)butyryl)phosphatidylethanolamine) were explored. Standard experimental conditions were chosen and information on the relevant physicochemical parameters of the liposome dispersions was collected (mean particle diameter, size distribution, charge). The reproducibility of standard immunoliposomes prepared in subsequent batches in terms of Fab' binding, particle size and charge was established. In addition, preservation of immunoreactivity, no marker loss, and no aggregation/fusion was found for the standard immunoliposomes over a period of at least 3 weeks at 4'ГРАДУС'C. In vitro up to 35000 immunoliposomes were estimated to bind per human ovarian carcinoma cell. Internalization of the immunoliposomes could not be demonstrated. Electron micrographs showed binding of specific immunoliposomes to human ovarian carcinoma cells growing intraperitoneally in athymic nude mice. Нидерланды, Dep. Pharmaceutics, Utrecht Inst. Pharm. Sci., Fac. Pharm., Utrecht Univ., PO Box 80082, 3508 TB Utrecht. Библ. 60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
В ТЕРАПИИ
РАК ЯИЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nassander, Ulla K.; Steerenberg, Peter A.; De, Jong Wim H.; Van, Overveld Wendy O.W.M.; Te, Boekhost Conny M.E.; Poels, Lambert G.; Jap, Paul H.K.; Storm, Gert
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.474

   
    Design of immunoliposomes directed against human ovarian carcinoma [Text] / Ulla K. Nassander [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1235, N 1. - P126-139 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы для борьбы с карциномой яичников человека
Аннотация: Factors (protein/lipid ratio, pH of incubation medium, incubation time, anchor molecule density in the bilayer) affecting the covalent binding of anti-ovarian carcinoma Fab' to liposomes containing the anchor molecule MPB-PE (N-(4-(p-maleimidophenyl)butyryl)phosphatidylethanolamine) were explored. Standard experimental conditions were chosen and information on the relevant physicochemical parameters of the liposome dispersions was collected (mean particle diameter, size distribution, charge). The reproducibility of standard immunoliposomes prepared in subsequent batches in terms of Fab' binding, particle size and charge was established. In addition, preservation of immunoreactivity, no marker loss, and no aggregation/fusion was found for the standard immunoliposomes over a period of at least 3 weeks at 4'ГРАДУС'C. In vitro up to 35000 immunoliposomes were estimated to bind per human ovarian carcinoma cell. Internalization of the immunoliposomes could not be demonstrated. Electron micrographs showed binding of specific immunoliposomes to human ovarian carcinoma cells growing intraperitoneally in athymic nude mice. Нидерланды, Dep. Pharmaceutics, Utrecht Inst. Pharm. Sci., Fac. Pharm., Utrecht Univ., PO Box 80082, 3508 TB Utrecht. Библ. 60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
В ТЕРАПИИ
РАК ЯИЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nassander, Ulla K.; Steerenberg, Peter A.; De, Jong Wim H.; Van, Overveld Wendy O.W.M.; Te, Boekhost Conny M.E.; Poels, Lambert G.; Jap, Paul H.K.; Storm, Gert
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.11-04Б4.12

   
    Detection of Staphylococcus enterotoxin B using fluorescent immunoliposomes as label for immunochromatographic testing [Text] / Nathalie Khreich [et al.] // Anal. Biochem. - 2008. - Vol. 377, N 2. - P182-188 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Обнаружение энтеротоксина B Staphylococcus при использовании флуоресцентных иммунолипосом в качестве метки при иммунохроматографическом тестировании
Аннотация: Описан улучшенный иммунохроматографический метод с использованием сульфородамина B, заключенного в иммунолипосомы, в качестве метки для обнаружения энтеротоксина B Staphylococcus aureus путем измерения сигнала флуоресценции. Время обнаружения составляет 30 мин. Метод специфичен и позволяет измерять около 20 пг/мл токсина. Франция, CEA, iBiTecS, Serv. Pharmac. et d'Immunoanalyse, Lab. d'Etudes, et Recherche en Immunoanalyse, F-91191 Gif sur Yvette. Библ. 40
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИН B
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ИММУНОЛИПОСОМЫ
СУЛЬФОРОДАМИН B

Доп.точки доступа:
Khreich, Nathalie; Lamourette, Patricia; Boutal, Herve; Devilliers, Karine; Creminon, Christophe; Volland, Herve
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.211

   
    Development of anti-p185{HER2} immunoliposomes for cancer therapy [Text] / J. W. Park [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1327-1331 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разработка анти-P185{HER2}-иммунолипосом для терапии рака
Аннотация: Получены иммунолипосомы (ИЛП), в к-рый фрагменты Fab'-моноклональных антител против P185{HER2}, продукта протоонкогена HER2, с антипролиферативными свойствами (rhuMAbHER2) были конъюгированы с условно и стерически стабилизированными ЛП. Эти ИЛП специфически связывались с раковыми клетками (SK-BR-3 и BT-474), экспрессирующими p185{HER2}. ИЛП характеризовались таким же высоким сродством связывания, что и свободные rhuMAbHER2-Fab' или интактные антитела. ИЛП ингибировали рост культуры раковых клеток, экспрессирующих p185{HER2}, и их антипролиферативный эффект был выше, чем у свободных rhuMAbHER2-Fab'. С использованием световой и электронной микроскопии показано включение ИЛП в клетки путем опосредованного рецептором эндоцитоза или слияния мембран. Анти-p185{HER2}-ИЛП могут быть использованы для доставки в опухоль доксорубицина. США, Dep. Med., Div. Hematol.-Oncol. Univ. Califronia, San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К P185{HER2}
ФРАГМЕНТЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Park, J.W.; Hong, K.; Carter, P.; Asgari, H.; Guo, L.Y.; Keller, G.A.; Wirth, C.; Shalaby, R.; Kotts, C.; Wood, W.I.; Papahadjopoulos, D.; Benz, C.C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)