СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.375

CI-943, a potential antipsychotic agent [Text]. I. Preclinical behavioral effects / T. G. Heffner [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 1. - P105-112 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: CI-943, потенциальное антипсихотическое [средство]. I. Поведенческие эффекты в доклинических [исследованиях]
Аннотация: CI-943 (8-этил-7,8-дигидро-1,3,5-триметил-1Н-имидазо[1,2-с]пиразоло[3,4-е]-пиримидин; I) у мышей и крыс уменьшал спонтанную и увеличивал вызываемую d-амфетамином двигат. активность. I не изменял стереотипию под действием апоморфина и амфетамина. В высоких дозах под влиянием I отмечались дистонич. движения, но не характерные для антагонистов ДА, экстрапирамидные расстройства у сенситизированных к галоперидолу обезьян. I при многократном введении в высоких дозах не вызывал гиперчувствительность к агонистам ДА. Заключают, что I обладает антипсихотич. активностью по ряду тестов, но отличается по действию от антагонистов ДА в опытах, выявляющих антагонизм к ДА-рецепторам и неврологич. побочные эффекты. США, Dep. of Pharmacology, Parke-Davis Pharmac. Res. Div., Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
CI-943 (8-ЭТИЛ-7,8-ДИГИДРО-1,3,5-ТРИМЕТИЛ-1Н-ИМИДАЗО[1,2-С]ПИРАЗОЛО[3,4-Е]-ПИРИМИДИН)
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heffner, T.G.; Downs, D.A.; Meltzer, L.T.; Wiley, J.N.; Williams, A.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.164

Hyperacuity test to evaluate vision through dense cataracts; research preliminary to a clinical study [Text]. III. Data on norman subjects obtained with and without a pseusdo-nuclear catarat 6/60 (20/200) at the Aravind Eye Hospital, Madurai, India / Surveen Singh [et al.] // Optom. and Vision Sci. - 1996. - Vol. 73, N 1. - P62-64 . - ISSN 1040-5488
Перевод заглавия: Сверхточный тест для оценки остроты зрения через плотную катаракту, предварительное доклиническое исследование. III. Сравнение [данных, полученных] в контрольной группе с [данными больных] с - и без псевдоядерной катаракты 6/60 (20/200), в Aravind глазном госпитале, Мадурай, Индия
Аннотация: Трехточечный тест Vernie апробирован на субъектах с- и без помутнений преломляющих сред глаза. Не было выявлено существенных различий в результатах тестирования. Метод предлагают для дальнейшего клинического исследования. США, Univ. of California at Berkeley. Табл. 1. Ил. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
КАТАРАКТА
ОСТРОТА ЗРЕНИЯ
СВЕРХТОЧНЫЙ ТЕСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singh, Surveen; Aravind, Srinivasan; Hirose, Hiroshi; Enoch, Jay M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.322

Panajatovova, V.
Imunomodulacni ucinky Consuprenu sol. Spofa (Cyklosporinu A). preklinicka studie [Text] / V. Panajatovova, J. Lastovicka, J. Grimova // Cs. farm. - 1991. - Vol. 40, N 4-5. - С. 162- 166 . - ISSN 0009-0530
Перевод заглавия: Иммуномодулирующее действие Консупрен Спофа (циклоспорин А) - доклиническое исследование

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А (КОНСУПРЕН СПОРА)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lastovicka, J.; Grimova, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.511

New research drug Profile J. Antibiotic preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 14 Nov. - PJ2352
Перевод заглавия: Новый исследованный препарат, профиль J. Антибиотик. Доклиническое исследование
Аннотация: Препарат А 82846, синтезируемый Amycolatopsis orientalis - комплекс новых гликопептидных антибиотиков, состоящий из компонентов А, В и С. Компоненты различаются по содержанию хлора, включают глюкозу и по два 4-эпи-ванкозамина. In vitro в-ва активны против аэр. и анаэр. грамположительных бактерий, в т. ч. против устойчивых к метициллину или эритромицину и образующих 'бета'-лактамазу стафилококков. МИК против Clostridium difficile 0,06- 0,25 мкг/мл, против Listeria monocytogenes - 0,7 мкг/мл. В-ва неактивны против Neisseria sp., Flavobacterium sp., Chlamydia trachomatis. Пассирование на среде с в-вами не вызывало развития устойчивости к ним стафилококков и стрептококков. Активность компонентов А и В не снижалась в присутствии 40% сыворотки. Показана эффективность компонентов А и В в опытах на мышах, инфицированных St. aureus, Streptococcus pyogenes и str. pneumoniae; компонент С менее активен. При лечении модельных пиелонефритов и эндокардитов крыс, инфицированных Str. faecium, компоненты А и В обнаруживают активность, сравнимую с активностью ванкомицина.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИБИОТИКИ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АНТИБИОТИК А82846
ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМПЛЕКС А, В, С
АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.510

New research drug Profile J. Antibiotic preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 14 Nov. - PJ2353
Перевод заглавия: Новый исследованный препарат, профиль J. Антибиотик. Доклиническое исследование
Аннотация: В-во А 82846 В - компонент комплекса новых гликопептидных антибиотиков, образуемого Amycolatopsis orientalis. По строению и антибиотическим св-вам в-во близко к ванкомицину и включает тот же пептид, что и ванкомицин. Компонент В активен против грамположительных бактерий, в т. ч. стафилококков и стрептококков, in vivo и in vitro.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК А82846В
БИОСИНТЕЗ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМПОНЕНТ В
АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.514

New research drug Profile J. Antifungal preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 24 Oct. - PJ 2332
Перевод заглавия: Новый исследованный препарат профиль J. Антигрибное вещество. Доклиническое исследование
Аннотация: Бенаномицины (I) А и В - новые антигрибные в-ва, образуемые актиномицетом MHI93-16F4. Спектральный анализ I и изучение продуктов деградации I показали, что I относятся к бенз(а)-нафтаценхинонам. МИК I против Candida pseudotropicalis и C. hrusei - 6,25 мкг/мл, против Cryptococcus neoformans - 3,13 и 1,56 мкг/мл для I А и В, соотв. I обладают также антибактериальной активностью- МИК против Micrococcus luteus и Corynebacterium bovis 12,5 мкг/мл (А) и 3,13 мкг/мл (В). I А и В не обнаруживают токсичности при в/в введении мышам 600 и 100 мг/кг, соотв.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: АНТИГРИБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БАНАНОМИЦИН А
БАНАНОМИЦИН В
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АКТИНОМИЦЕТЫ
АКТИНОМИЦЕТ MH193-16F4
ШТАММЫПРОДУЦЕНТЫ
БЕНЗНАФТАЦЕНХИНОНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.515

New research drug. Profile J. Antibiotic Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 14 Nov. - PJ2351
Перевод заглавия: Новый исследованный препарат профиль J. Антибиотик. Доклиническое исследование
Аннотация: Антибиотик А63122 (I) - рамнолипид, впервые выделенный из культуры Pseudomonas sp. При в/б введении 10 мг/кг I мышам за 48-18 ч до их инфицирования бактериями LD[5][0] E. coli, Ps. aeruginosa и St. aureus увеличивалась в 200, 125 и 8 раз, соответственно. Макс. профилактический эффект наблюдался при введении I за 18 ч до инфицирования, однако увеличение устойчивости животных к инфекции обнаруживалось в течение 5 дней после введения I. Профилактическое в/в введение I также повышало устойчивость мышей к инфекции E. coli.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК А63122
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
РАМНОЛИПИДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.407

New research drug. Profile N. Analgesic. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 29 Aug. - P1964
Перевод заглавия: Новое исследуемое вещество. Профиль N. Анальгетическое средство. Доклиническое исследование
Аннотация: V 33 (I) является новым некислотным пиразолпиримидиновым производным. В расчете в мг/кг (мыши) I является эффективным жаропониж. и анальгетич. в-вом в более низких дозах, чем ацетаминофен (II), при этом не вызывает гипотермию или нарушение двигат. ф-ции. I обладает противовоспалит. активностью и уменьшает образование лейкотриена LTB[4] из воспалит. экссудата, не влияя на содержание ПГЕ[2]. I не только лишен ульцерогенных св-в в отношении желудка, но даже обладает антиульцерогенной активностью при воздействии различных ульцерогенных стимулов. DL[5][0] для I больше таковой для II. I может применяться как в/б, так и внутрь. Италия, Florence Univ. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.63 + 341.45.25.79
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ДИГИДРО-1-ЭТИЛ-7-ФЕНИЛПИРРОЛ(1, 2-1)-ПИРИМИДИН-4-ОН* 1,4-
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АЦЕТАМИНОФЕН
МЫШИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.224

Preclinical evaluation of recombinant human interleukin-4 [Text] : [Pap.] 6th Int. Congr. "Toxicol. Discovery and Exp. Hum. Perspect.", Rome, 28 June-3 July, 1992 / J. B. Cornacoff [et al.] // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 64-65, Spec. Issue. - P299-310 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Доклиническая оценка рекомбинантного человеческого интерлейкина-4
Аннотация: Введение обезьянам Macaca fascicularis рекомбинантного чел. интерлейкина-4 (I) в дозе 25 мкг/кг п/к ежедневно в течение 28 дн вызывало прогрессирующее падение массы тела, более выраженное у оо. Введение I в дозах 1, 5 или 25 мкг/кг не вызывало изменения частоты дыхания, ЧСС, АД и т-ры тела. Введение I в наибольшей дозе вызывало увеличение относит. и абс. массы селезенки. Через 22-28 дн от начала введения I в макс. дозе отмечено снижение кол-ва эритроцитов периферич. крови, увеличение кол-ва ретикулоцитов, развитие лимфоцитоза, уменьшение конц-ии фибриногена и увеличение протромбинового времени. У части животных отмечено развитие воспалит. и пролиферативных изменений в стенке артериол. Методом ELISA показано, что к 22-му дню у 50-90% обезьян титр антител к I составлял 1000. США, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Res. Div., Rensselaer, NY. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-4
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Cornacoff, J.B.; Gossett, K.A.; Barbolt, T.A.; Dean, J.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т2.30

Preclinical pharmacokinetics of statins [Text] / R. F. Reinoso [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 24, N 9. - P593-613 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Доклиническая фармакокинетика статинов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: СТАТИНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Reinoso, R.F.; Sanchez, Navarro A.; Garcia, M.J.; Prous, J.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.586

Schuster, Brian G.
Preclinical studies with halofantrine [Text] / Brian G. Schuster, Craig J. Canfield // Parasitol. Today. - 1983. - Vol. 5, Suppl.: halo- fantrine. - P3-13 . - ISSN 0169-4758
Перевод заглавия: Доклиническое исследование галофантрина
Аннотация: В эксперим. in vitro и на моделях малярии у животных соединение из группы фенантреновых метанолов галофантрин (I) проявлял высокую противомалярийную активность. Предполагаемый метаболит I дезбутил-I был активен в отношении чувствительных и резистентных к хлорохину форм Р. falciparum. Не отмечено выраж. перекрестной толерантности к I с др. противомалярийными ср-вами. Абсорбция и элиминация I варьируют в зависимости от вида животных; в основном I экскретируется с фекалиями. Не отмечено существ. изменений основных физиол. систем при применении I. При исследовании острой и подострой (28 дн) токсичности нетоксичные дозы I в несколько раз превосходили дозы I, используемые в клинике. В высоких дозах I оказывал эмбриотоксич., но не тератогенное действие. I выделяется молочными железами. Не обнаружено мутагенного действия I. Т. обр. I является высокоэффективным противомалярийным ср-вом с удовлетворит. токсикологич. профилем. США, Pharmaceutical Systems Inc., Gaithersburg, MD 20879. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ГАЛОФАНТРИН
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Canfield, Craig J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.158

The 'альфа'7 nAChR agonist A-582941 enhances the efficacy without altering side effect profile of antipsychotics in preclinical animal models [Text] : тез.[Satellite Symposium to the Meeting of the Society for Neuroscience "Nicotinic Acetylcholine Receptors as Therapeutic Targets: Emerging Frontiers in Basic Research and Clinical Science", San Diego, Calif., Oct. 31-Nov. 2, 2007] / kathy L. Kohlaas [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 74, N 8. - SMA32 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Повышение препаратом A-582941, агонистом н-холинорецепторов-'альфа'7 эффективность антипсихотических средств в доклиническом моделировании на животных без изменений профиля побочных эффектов
Аннотация: В доклинических исследованиях животным в дозе 0,04-4,0 мг/кг в/б вводили препарат A-582941, агонист н-холинорецепторов-'альфа'7, субэффективная и эффективная дозы галоперидола составляли соотв. 0,1 или 1,0 мг/кг. Применение препарата A-582941 не вызывало каталпесии. Комбинация его с препаратами антипсихотического действия существенно повышало их эффективность. Это могло бы позволить понижать необходимую для лечения дозу антипсихотических препаратов, ослабляя или предотвращая тем самым возможное их побочное связанное с антипсихотическим эффектом действие. США, Neuroscience Res., Global Pharmaceutical Res., Abbott Park

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.15
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
А-582941
ГАЛОПЕРИДОЛ
РИСПЕРИДОН
СНИЖЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kohlaas, kathy L.; Bitner, Robert S.; Gopalakrishnan, Murali; Rueter, Lynne E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.65

Дубинський, М. В.
Доклiнiчне дослiдження фармакологiчноi активностi мазi емоксипiновоi [Текст] / М. В. Дубинський // Лiки. - 2000. - N 3-4. - С. 113-116
Перевод заглавия: Доклиническое изучение фармакологической активности мази эмоксипиновой
Аннотация: На экспериментальных моделях изучена противовоспалительная, антипролиферативная, тромболитическая и радиопротекторная активность мази эмоксипиновой, представляющая собой комбинированный препарат, состоящий из эмоксипина и сложной эмульсионно-гидрофильной основы. В качестве препарата сравнения использовали мазь гепариновую. Показано, что мазь эмоксипиновая обладает выраженной противовоспалительной, антиэкссудативной и тромболитической активностью, что позволяет рекомендовать ее для дальнейшего изучения в клинике, прежде всего у больных с сосудистой патологией. Украина, УМСА, Полтава. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ЭМОКСИПИН
МАЗЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.379

Доклиническое изучение AV0012 - ингибитора ранней стадии вирусной инфекции гепатита С [Текст]. I. In vitro ADME и фармакокинетика / А. В. Иващенко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 4. - С. 33-41 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На основании иммуногистохимических исследований на модели клеточной линии гепатомы человека (Huh7), зараженной HCV (штамм JFH-1) показано, что AV0012 относится к новому классу ингибиторов HCV, блокирующих ранние стадии вирусной инфекции и подавляющих ее распространение как посредством вирусной секреции, так и через тесный клеточный контакт. Установлено, что AV0012 является специфическим ингибитором HCV и не активен по отношению к РНК-содержащим вирусам, таким как бычья диарея (BVDV), венесуэльский лошадиный энцефалит (штамм ТС-83), денге тип 2 (New Guinea), желтая лихорадка (штамм 17D), лихорадка западного Нила параинфлуэнца-3, RSV (штамм А2) и Риновирус (тип 2, штамм HGP). Показано, что человеческая плазма практически не влияет на противовирусную активность AV0012 in vitro. Исследования противовирусной активности AV0012 в комбинации с интерфероном альфа 2а показали аддитивное действие комбинации ингибиторов, что свидетельствует о возможности применения AV0012 совместно с интерфероном альфа в клинических испытаниях. Россия, Московский физико-технический ин-т, г. Долгопрудный, Московская обл. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПРЕПАРАТ AV0012
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Иващенко, А.В.; Яманушкин, П.М.; Митькин, О.Д.; Ежова, Е.В.; Корзинов, О.М.; Шевкун, Н.А.; Корякова, А.Г.; Карапетян, Р.Н.; Бычко, В.В.; Иващенко, А.А.; Агрба, В.З.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.105

Доклиническое исследование безопасности дипептидного соединения ГБ-115 [Текст] / А. В. Сорокина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 6. - С. 29-32 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое исследование безопасности синтезированного в НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН дипептидного соединения ГБ-115 (амид N-фенилгексаноил-глицил-L-триптофана), являющегося антагонистом холецистокининовых рецепторов и обладающего анксиолитическими свойствами. ГБ-115, вводимый однократно, внутрь в максимально возможных дозах (6000 мг/кг мышам и 3500 мг/кг крысам), не вызывал гибели животных. Вводимый внутрь кроликам и крысам обоего пола в дозах 0,1 и 10 мг/кг в течение 6 мес. не вызывал необратимых патологических изменений в обследованных органах и системах животных, не проявлял аллергенной, иммунотропной и мутагенной активности, не влиял на генеративную функцию, антенатальное и постнатальное развитие потомства. ГБ-115 (10 мг/кг) подавлял реакцию воспаления в ответ на введение конканавалина А. Россия, НИИ фрамакологии им. В.В. Закусова РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
ПРЕПАРАТ ГБ-115
ТОКСИЧНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, А.В.; Алексеева, С.В.; Немова, Е.П.; Коваленко, Л.П.; Смольникова, Н.М.; Шипаева, Е.В.; Шредер, О.В.; Мирошкина, И.А.; Дюкова, С.А.; Даугель-Дауге, Н.О.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.11

Верстакова, О. Л.
Значение государственной системы токсикологической экспертизы для оценки безопасности фармакологических средств [Текст] / О. Л. Верстакова, А. Г. Рудаков, Р. Д. Сюбаев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 79 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Доклинические исследования на животных проводятся с целью определения потенциальной безопасности новых фармакологических средств для человека. В последние годы страны с развитой фармацевтической промышленностью приняли правила GLP по выполнению доклинических исследований безопасности фармакологических средств для обеспечения стандартных условий исследования, оформления и хранения материалов и получения достоверных и воспроизводимых результатов. Согласно этим правилам, параллельно с исследованиями осуществляется их контроль специально организуемой для каждого исследования Комиссией по контролю качества, которая формируется из специалистов, не участвующих в данном исследовании. На рассмотрение государственных регулирующих органов авторы препарата направляют результаты исследования и заключение Комиссии по контролю качества, то есть имеет место двойной контроль авторских материалов, что, конечно, увеличивает объективность их оценки. В интересах отечественного здравоохранения и для создания конкурентоспособных отечественных препаратов необходимо проводить работу по принятию Россией правил GLP. В отделе токсикологии Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств (ГИДКЭЛ) разработана государственная система токсикологической экспертизы. Специалисты отдела, используя разработанные с учетом требований GLP стандартные протоколы, проводят научный анализ качества и результатов осуществленных авторами научных токсикологических исследований фармакологических средств, их достоверности; дают рекомендации по внесению корректив в проект инструкции по способу применения, побочному действию, противопоказаниям и др. В настоящее время государственная система токсикологической экспертизы ГИДКЭЛ с учетом требований GLP является одним из барьеров, препятствующих поступлению на клинические испытания небезопасных препаратов. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств, Москва

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
Рудаков, А.Г.; Сюбаев, Р.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.20

Верстакова, О. Л.
Значение государственной системы токсикологической экспертизы для оценки безопасности фармакологических средств [Текст] / О. Л. Верстакова, А. Г. Рудаков, Р. Д. Сюбаев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 79 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Доклинические исследования на животных проводятся с целью определения потенциальной безопасности новых фармакологических средств для человека. В последние годы страны с развитой фармацевтической промышленностью приняли правила GLP по выполнению доклинических исследований безопасности фармакологических средств для обеспечения стандартных условий исследования, оформления и хранения материалов и получения достоверных и воспроизводимых результатов. Согласно этим правилам, параллельно с исследованиями осуществляется их контроль специально организуемой для каждого исследования Комиссией по контролю качества, которая формируется из специалистов, не участвующих в данном исследовании. На рассмотрение государственных регулирующих органов авторы препарата направляют результаты исследования и заключение Комиссии по контролю качества, то есть имеет место двойной контроль авторских материалов, что, конечно, увеличивает объективность их оценки. В интересах отечественного здравоохранения и для создания конкурентоспособных отечественных препаратов необходимо проводить работу по принятию Россией правил GLP. В отделе токсикологии Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств (ГИДКЭЛ) разработана государственная система токсикологической экспертизы. Специалисты отдела, используя разработанные с учетом требований GLP стандартные протоколы, проводят научный анализ качества и результатов осуществленных авторами научных токсикологических исследований фармакологических средств, их достоверности; дают рекомендации по внесению корректив в проект инструкции по способу применения, побочному действию, противопоказаниям и др. В настоящее время государственная система токсикологической экспертизы ГИДКЭЛ с учетом требований GLP является одним из барьеров, препятствующих поступлению на клинические испытания небезопасных препаратов. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств, Москва

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
Рудаков, А.Г.; Сюбаев, Р.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.189Д

Чистяков, В. В.
Методологические принципы доклинического исследования фармакокинетики и метаболизма лекарственных средств [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. фармац. наук / В. В. Чистяков ; Моск. мед. акад., Москва. - ; Москва, 2004. - 47 с. : ил.
Аннотация: Разработаны методики количественного определения отечественных антидепрессантов (тетриндола, пиразидола, инказана) в биообъектах с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Изучена фармакокинетика и метаболизм тетриндола, пиразидола, инказана на животных при различных способах введения. Установлено строение метаболитов с помощью масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. Разработана методика количественного анализа противовирусного препарата арбидола в сыворотке крови, различных органах, моче и фекалиях. Изучена фармакокинетика и метаболизм арбидола у животных с применением методов ТСХ, ВЭЖХ, масс- и ЯМР-спектроскопии. Проведен весь комплекс доклинической фармакокинетики нового антиаритмика нибентана, включая разработку метода количественного определения, распределение в крови, органах, метаболизм и выведение. Изучена фармакокинетика потенциальных ноотропных препаратов линоприда и дигама. Предложен общий подход доклинического изучения биотрансформации лекарственных препаратов

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АРБИДОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОДОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Моск. мед. акад., Москва
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.65

Шиловский, И. П.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: ДАННЫЕ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТА "ЭРГОФЕРОН" [Текст] / И. П. Шиловский, Г. В. Корнилаева, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 144-148 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Инфекционные заболевания, вызываемые респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), зачастую приводят к развитию серьезных осложнений у детей. В настоящее время существуют препараты для профилактики и патогенетической терапии данного заболевания, однако их широкое применение ограничено главным образом нежелательными явлениями, связанными с приемом препаратов, а также высокой стоимостью лечения. В рамках изучения противовирусной активности препарата "Эргоферон" исследована его эффективность в отношении РСВ на клетках линии LeLa in vitro. Противовирусную активность оценивали методом RT-PCR и титрованием на монослое клеток MDKB. Данные, полученные в ходе исследования, показывают, что эргоферон оказывает противовирусное действие в отношении РСВ и может быть использован в составе комплексной терапии и профилактики данного заболевания

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЭРГОФЕРОН"
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Хаитов, М.Р.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.201

Шиловский, И. П.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: ДАННЫЕ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТА "ЭРГОФЕРОН" [Текст] / И. П. Шиловский, Г. В. Корнилаева, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 144-148 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Инфекционные заболевания, вызываемые респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), зачастую приводят к развитию серьезных осложнений у детей. В настоящее время существуют препараты для профилактики и патогенетической терапии данного заболевания, однако их широкое применение ограничено главным образом нежелательными явлениями, связанными с приемом препаратов, а также высокой стоимостью лечения. В рамках изучения противовирусной активности препарата "Эргоферон" исследована его эффективность в отношении РСВ на клетках линии LeLa in vitro. Противовирусную активность оценивали методом RT-PCR и титрованием на монослое клеток MDKB. Данные, полученные в ходе исследования, показывают, что эргоферон оказывает противовирусное действие в отношении РСВ и может быть использован в составе комплексной терапии и профилактики данного заболевания

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЭРГОФЕРОН"
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Хаитов, М.Р.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска