Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДМСО<.>)
Общее количество найденных документов : 441
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.10-04А1.178

   
    5% vs 10% dimethylsulfoxide for cryopreservation of bone marrow and peripheral stem cells [Text] : [Pap.] Berlin Stem Cell Workshop, Apr. 30-May 1, 1993 / E. Richter [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N2. - P37 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Сравнительная оценка 5% и 10% диметилсульфоксида для криоконсервации костного мозга и периферических стволовых клеток
Аннотация: Несмотря на то, что ДМСО находит применение при криоконсервации как костного мозга (КМ), так и стволовых клеток (СК) крови, он не является фармакологически легализованным продуктом, т. к. все еще обсуждается его токсичность. До сих по методом выбора являлось использование 10% ДМСО и аутологичной плазмы как разбавителя. Авт. исследовали возможность использования в качестве конечной конц-ии 5% ДМСО в сравнении со стандартной методикой, использующей 10% ДМСО. КМ здоровых доноров (аллогенный КМ) или б-ных в стадии полной ремиссии (аутологичный КМ) подвергали автоматич. концентрированию на клеточном сепараторе Cobe Spectra. СК периферич. крови собирали путем лейкафереза. Аликвоты (1 мл) суспензии СК замораживали с 5% и 10% ДМСО. Замораживание СК с 5% ДМСО приводило к сохранению 71,5% мононуклеарных Кл (МНК) и 3,3% CD 34{+}. Кол-во колоний при оценке пролиферативной активности ГМ-КОЕ составляло 67,1'+-' 45,3 на 1,0*10{5} высеянных МНК. В КМ, замороженном с 5% ДМСО, сохранялось 62% МНК и 2,3% CD 34{+} Кл; пролиферативная способность ГМ-КОЕ - составила 21,7'+-'4,2 колонии на 0,5*10{5} МНК. Замораживание КМ с 10% ДМСО приводило к сохранению 68,4% МНК и 3,2% CD 34{+} Кл; пролиферация ГМ-КОЕ составила 67,0'+-'21,6 колоний на 0,5*10{5} МНК. Авт. заключают, что в процессе замораживания - оттаивания может происходить отбор в направлении менее дифференцированных Кл, т. к. они более резистентны к процессу криоконсервации. Степень такого отбора выше в КМ, чем в СК. При криоконсервации СК допустимо использовать 5% ДМСО. Германия, Inst. of Transfusion Medicine, Humboltdt-Univ. of Berlin.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

Доп.точки доступа:
Richter, E.; Rath, Elke; Pawlow, Ilse; Wolf, Gudrun; Schultze, W.; Krause, K.-P.; Schimpf, Jvonne; Stamminger, Gudrun; Matthes, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.37

    Tchao, R.
    A chemotaxis assay using a novel fluorescence blocking membrane and HL-60 cells [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / R. Tchao // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P289 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Изучение хемотаксиса с применением новой блокирующей флуоресценцию мембраны и клеток HL-60
Аннотация: Разработана новая фильтрующая пористая мембрана, встраиваемая в систему для культивирования клеток (Кл) и избирательно блокирующая флуоресценцию Кл. Кл HL-60 подвергли действию диметилсульфоксида, вследствие чего они дифференцировались в сегментоядерные лейкоциты. Меченные флуоресцентным красителем Dil лейкоциты мигрируют сквозь мембрану. Метод позволяет регистрировать мигрировавшие сквозь мембрану Кл за счет блокирования флуоресценции. Метод может быть применен повторно в отношении тех же Кл. Изучена миграция дифференцированных лейкоцитов в ответ на формил-Met-Leu-Phe. Исследованы хемотактические факторы, высвобождаемые кератиноцитами под действием сурфактантов. Возможно применение блокирующей флуоресценцию мембраны для изучения опухолевой инвазии. США, Philad. Coll. Pharnacy a. Sci., Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: КЛЕТКИ HL-60
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДМСО
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ХЕМОАТРАКТАНТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ФИЛЬТРУЮЩАЯ ПОРИСТАЯ МЕМБРАНА

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.209

    Tchao, R.
    A chemotaxis assay using a novel fluorescence blocking membrane and HL-60 cells [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / R. Tchao // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P289 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Изучение хемотаксиса с применением новой блокирующей флуоресценцию мембраны и клеток HL-60
Аннотация: Разработана новая фильтрующая пористая мембрана, встраиваемая в систему для культивирования клеток (Кл) и избирательно блокирующая флуоресценцию Кл. Кл HL-60 подвергли действию диметилсульфоксида, вследствие чего они дифференцировались в сегментоядерные лейкоциты. Меченные флуоресцентным красителем Dil лейкоциты мигрируют сквозь мембрану. Метод позволяет регистрировать мигрировавшие сквозь мембрану Кл за счет блокирования флуоресценции. Метод может быть применен повторно в отношении тех же Кл. Изучена миграция дифференцированных лейкоцитов в ответ на формил-Met-Leu-Phe. Исследованы хемотактические факторы, высвобождаемые кератиноцитами под действием сурфактантов. Возможно применение блокирующей флуоресценцию мембраны для изучения опухолевой инвазии. США, Philad. Coll. Pharnacy a. Sci., Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТКИ HL-60
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДМСО
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ХЕМОАТРАКТАНТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ФИЛЬТРУЮЩАЯ ПОРИСТАЯ МЕМБРАНА

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.05-04А1.177

    Taylor, M. J.
    A convenient, non-invasive metgod for measuring the kinetics of permeation of dimethyl sulphoxide into isolated corneas using NMR spectroscopy [Text] / M. J. Taylor, A. L. Busza // Cryo-Lett. - 1992. - Vol. 13, N 4. - P273-282 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Удобный неинвазивный метод измерения кинетики проникновения диметилсульфоксида в изолированную роговицу с использованием ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Роговицу кролика инкубировали в среде с 2 М ДМСО при 0'ГРАДУС' С и методом Н{3}-ЯМР-спектроскопии определяли динамику изменений конц-ии ДМСО в ткани. Через 10 мин инкубации тканевая конц-ия ДМСО составила 64% от конц-ии протектора в окружающем р-ре, а через 2 ч - 82%. Период полунасыщения протектором 6,4 мин. При инкубации деэпителизированной роговицы ДМСО быстрее проникал в орган. Период полунасыщения в этом случае 3,3 мин. Через 30 мин инкубации тканевая конц-ия ДМСО была 'ПРИБЛ='90%. Великобритания, MRC Med. Cryobiol. Group, Cambridge CB2 2АН. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ПРОНИКНОВЕНИЕ
РОГОВИЦА
СПЕКТРОСКОПИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Busza, A.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.169

    Yu, Xiaoyi.
    A refinement to the liquidus-tracking method for vitreous preservation of articular cartilage [Text] / Xiaoyi Yu, Guangming Chen, Shaozhi Zhang // CryoLetters. - 2013. - Vol. 34, N 3. - P267-276 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Усовершенствование [разработанного Pegg e.a.] liquid-tracking метода сохранения суставного хряща в стекловидном состоянии
Аннотация: Изучали возможность уменьшения времени процесса добавления/удаления криопротектора путем рационализации конечной конц-ии ДМСО в ткани перед погружением в жидкий азот. С использованием дифференциальной сканирующей калориметрии получили значения критич. скоростей охлаждения и отогрева для р-ров ДМСО в CPTes2 (обогащенной калием среде, слегка модифицированной Pegg e.a. по сравнению с оригинальной формулой Taylor). Эти значения для р-ра 47,5% (w/w): 2,5'ГРАДУС'C/мин и 10'ГРАДУС'C/мин соотв., к-рые м.б. реализованы для 4-миллилитрового образца в полипропиленовом криососуде. Для суставного хряща м.б. рекомнедована конечная конц-ия - 47,5% (w/w) ДМСО, что на 'ЭКВИВ'1/3 сократит время обработки по сравнению с исходным протоколом Pegg e.a. КНР, Inst. Refrigeration and Cryogenics, Zhejiang Univ., Hangzhou 310027; E-mail:enesz@zju.edu.cn, [Zhang Shaozhi]. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ВИТРИФИКАЦИЯ
СУСТАВНОЙ ХРЯЩ
МЕТОДЫ
ДМСО
КРИТИЧЕСКИЕ СКОРОСТИ ОХЛАЖДЕНИЯ/ОТОГРЕВА

Доп.точки доступа:
Chen, Guangming; Zhang, Shaozhi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.03-04А1.97

    Yu, Xiaoyi.
    A refinement to the liquidus-tracking method for vitreous preservation of articular cartilage [Text] / Xiaoyi Yu, Guangming Chen, Shaozhi Zhang // CryoLetters. - 2013. - Vol. 34, N 3. - P267-276 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Усовершенствование [разработанного Pegg e.a.] liquid-tracking метода сохранения суставного хряща в стекловидном состоянии
Аннотация: Изучали возможность уменьшения времени процесса добавления/удаления криопротектора путем рационализации конечной конц-ии ДМСО в ткани перед погружением в жидкий азот. С использованием дифференциальной сканирующей калориметрии получили значения критич. скоростей охлаждения и отогрева для р-ров ДМСО в CPTes2 (обогащенной калием среде, слегка модифицированной Pegg e.a. по сравнению с оригинальной формулой Taylor). Эти значения для р-ра 47,5% (w/w): 2,5'ГРАДУС'C/мин и 10'ГРАДУС'C/мин соотв., к-рые м.б. реализованы для 4-миллилитрового образца в полипропиленовом криососуде. Для суставного хряща м.б. рекомнедована конечная конц-ия - 47,5% (w/w) ДМСО, что на 'ЭКВИВ'1/3 сократит время обработки по сравнению с исходным протоколом Pegg e.a. КНР, Inst. Refrigeration and Cryogenics, Zhejiang Univ., Hangzhou 310027; E-mail:enesz@zju.edu.cn, [Zhang Shaozhi]. Библ. 39
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.09
Рубрики: ВИТРИФИКАЦИЯ
СУСТАВНОЙ ХРЯЩ
МЕТОДЫ
ДМСО
КРИТИЧЕСКИЕ СКОРОСТИ ОХЛАЖДЕНИЯ/ОТОГРЕВА

Доп.точки доступа:
Chen, Guangming; Zhang, Shaozhi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.04-04А1.220

    Skorski, T.
    A simple method of bone mariow cryopreservation [Text] / T. Skorski, M. Kawalec // Folia histochem. et cytobiol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P67-71 . - ISSN 0015-5586
Перевод заглавия: Простой метод криоконсервации костного мозга
Аннотация: Кл костного мозга (КМ) мышей, суспендированные в среде с сывороткой теленка, смешивали с равным кол-вом 20%-ного ДМСО и замораживали в пластиковых пробирках по 1 мл, погружая их сначала в камеру с т-рой -36'ГРАДУС' С, а затем в жидкий азот. Размораживали в водяной бане при 40'ГРАДУС' С. К размороженным Кл постепенно приливал 10-кратный объем изотонической среды и после центрифугирования исследовали состояние Кл. Кол-во жизнеспособных Кл после криоконсервации по тесту с трипановым синим составило 77%, а среди ядросодержащих Кл - 55%. При введении взвеси криоконсервированных Кл КМ машам облученным, летальной дозой кол-во T-CFU и CFU-S колоний в селезенке было 26,3 и 36,0 соотв., а при использовании неконсервированного КМ - 31,8 и 33,4 соотв. При введении этим мышам 10{5} и 10{6} криоконсервированных Кл КМ выжило 4 из 10 и 7 из 10 животных, тогда как при использовании свежевыделенного КМ - 5 из 10 и 10 из 10. Делают вывод о достаточной эффективности разработанного метода. Польша, Med. Centre of Postgraduate Education, Warsaw. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
МЫШИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kawalec, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.01-04А1.195

   
    A simple technique for cryopreservation of the rumen protozoon Entodinium caudatum [Text] / A. Marcin [et al.] // Cryo-dett. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P175-182 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Простая методика криоконсервации простейших Entodinium caudatum, обитающих в рубце крупного рогатого скота
Аннотация: Культуру E. caudatum (30-40 тыс. в 1 мл) замораживали под защитой 0,38 М ДМСО (инкубация с протектором 20 мин) в парах азота со скоростью 2-3'ГРАДУС' С/мин от 312 до 173 К и хранили в жидком азоте. После отогрева 7,55% особей сохраняли жизнеспособность и способность к размножению при культивировании. Чехо-Словакия, Inst. of Animal Physiol, Slovak Acad. of Sci., 040 01 Kosice. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СКОРОСТЬ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ПРОСТЕЙШИЕ-СИМБИОНТЫ
ENTODINIUM CAUDATUM
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

Доп.точки доступа:
Marcin, A.; Kisidayova, S.; Fejes, I.; Zelenak, I.; Kmet, V.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.11-04А1.152

    Wilson, P. W.
    A simple technique for measuring freeze-concentration effects [Text] / P. W. Wilson // Cryo-Lett. - 1992. - Vol. 13, N 6. - P389- 394 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Простая методика измерения эффекта концентрирования [раствора] при замораживании
Аннотация: Описано устр-во ячейки, в к-рой производится замораживание р-ра в условиях медленно перемещающегося фронта кристаллизации. Движение фронта кристаллизации можно наблюдать оптически и в соотв. время производить отбор проб р-ра без внесения артефактов в процесс замораживания. Описана кинетика роста осмолярности 5% р-ра глицерина и 1% и 10% р-ров ДМСО при замораживании. Новая Зеландия, Victoria Univ., Wellington. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.09
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ
РАСТВОРЫ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
ДВИЖЕНИЕ ФРОНТА КРИСТАЛЛИЗАЦИИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
ДМСО
АППАРАТУРА
ОПТИЧЕСКАЯ ЯЧЕЙКА

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.07-04А1.173

   
    A study on the cryopreservation of common carp Cyprinus carpio embryos [Text] / X. S. Zhang [et al.] // CRYO-Lett. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P271-278 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Исследования криоконсервации эмбрионов карпа Cyprinus carpio
Аннотация: Эмбрионы карпа на разных стадиях развития замораживали в присутствии ДМСО или глицерина до различных т-р и оценивали их сохранность по способности к дальнейшему развитию после отогрева и культивирования. Наиболее устойчивыми к замораживанию оказались эмбрионы на стадии появления хвостовой почки. Оптим. криопротектором оказался ДМСО, наилучшей скоростью охлаждения - 0,07'ГРАДУС' С/ /мин, а отогрева - 8'ГРАДУС' С/мин. После криоконсервации в этих условиях и охлаждения до -12'ГРАДУС' С жизнеспособность сохранили 46% эмбрионов, до -30'ГРАДУС' С - 13%, а до -196'ГРАДУС' С - 25%. КНР, Shanghai Inst. of Mechanical Engineering, Shanghai 20093. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СКОРОСТИ ОХЛАЖДЕНИЯ
ЭМБРИОНЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
CYPRINUS CARPIO
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
ДМСО

Доп.точки доступа:
Zhang, X.S.; Zhao, L.; Hua, T.C.; Zhu, H.Y.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.06-04А1.171

   
    A two-step method for permeabilization of Drosophila eggs [Text] / Daniel V. Lynch [et al.] // Cryobiology. - 1989. - Vol. 26, N 5. - P445-452 . - ISSN 0011-2240
Перевод заглавия: Двухэтапный метод [увеличения] проницаемости яиц дрозофил
Аннотация: Яйца (Я) D. melanogaster дехорионизировали и обрабатывали последовательно изопропанолом и гексаном с дальнейшей инкубацией в модифицированной культуральной среде. После этого оболочка 80-95% Я становилась проницаемой для воды, что выявлялось по уменьшению их объема в 1 М р-ре сахарозы; 70-90% Я сохраняли свою жизнеспособность. Ср. коэф. водной проницаем'+-'сти 0,722'+-' '+-'0,366 мкм/(мин*атм) при 20'ГРАДУС' С. При инкубации этих Я в р-рах криопротекторов выявили линейную зависимость объема Кл от конц-ии р-ра в пределах 0,265-2,0 осм. Наибольшей проницаемостью обладал ДМСО, меньшей - этиленгликоль и пропиленгликоль, миним. - глицерин. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ПРИ'+-'КОНСЕРВАЦИЯ
ЯЙЦА
DROSOPHILA MELANOGASTER
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ДМСО
ГЛИЦЕРИН
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕЛАНОГАСЕР0АКК КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lynch, Daniel V.; Lin, Ta-Te; Myers, Stanley P.; Leibo, Stanley P.; Macintyre, Ross J.; Pitt, Ronald E.; Steponkus, Peter L.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.13

    Schwartz, Edward L.
    Activation of 2',5'-oligoadenylate synthetase activity on induction of HL-60 leukemia cell differentiation [Text] / Edward L. Schwartz, Laura A. Nilson // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P3897-3903 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация 2'; 5'-олигоаденилатсинтетазы при индукции дифференцировки клеток лейкоза HLV60
Аннотация: При обработке Кл лейкоза человека HL-60 ДМСО - индуктором гранулоцитной дифференцировки - наблюдали 27-кратное увеличение активности 2',5'-олигоаденилатсинтетазы (олигоА-синтетазы). Активность фермента возрастала через 24 часа после добавления ДМСО, достигала максимума через 48 час. и затем постепенно снижалась. Такое же изменение активности наблюдали при обработке Кл. 'альфа'-интерфероном (IFN-'альфа') и 'бета'-интерфероном (IFN-'бета') в конц-иях 1 ед/мл и 8 ед/мл, соотв. Обработка Кл ДМСО вызывала также увеличение экспрессии др. индуцируемых IFN генов: антигена гистосовместимости типа I (HLA-B) и олигоА-фосфодиэстразы. Увеличение активности олигоА-синтетазы ингибировалось поликлональной антисывороткой к IFN'альфа', однако мРНК IFN-'альфа' в Кл не обнаруживалась. Антисывороткой к IFN-'бета' или IFN-'гамма' не влияли на экспрессию или активность олигоА-синтетазы. Предполагается, что повышенная активность олигоА-синтетазы в Кл, обработанных ДМСО может опосредоваться высвобождением фактора, подобного IFM-'альфа'. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДМСО
ЛЕЙКОЗ HL-60
ОЛИГОДЕНИЛАТСИНТЕЗА* *2,5
АКТИВАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nilson, Laura A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.187

    Horiguchi-Yamada, J.
    Altered expression of cell cycle-related genes during the differentiation induced by TPA or DMSO in HL60 cells [Text] : [Pap.] 5th Int. Congr. Differ. Therapy, Villasimius, Sardinia, Sept 2-5, 1992 / J. Horiguchi-Yamada, H. Yamada // Biomed. et pharmacother. - 1992. - Vol. 46, N 5-7. - P302 . - ISSN 0753-3322
Перевод заглавия: Изменения экспрессии генов клеточного цикла при дифференцировке клеток HL60 под действием ТФА и ДМСО
Аннотация: Исследовали влияние опухолевых промоторов в частности форболмиристатацетата (ФМА) и ДМСО на клеточный цикл и экспрессию генов, связанных с клеточным циклом, в культуре Кл HL-60 (промиелолейкоз), синхронизированных на границе G[1]/S. Синхронизация не изменяет характера экспрессии протоонкогенов (myc, myb, fos, jun, fms) в Кл, стимулированных ФМА к дифференцировке: 65 и 30% Кл при инкубации с ФМА тормозятся в G[1] и G[2] соотв. При этом наблюдается полное подавление синтеза мРНК циклина В, odo2 и WEE1Hu через 18 и 24 ч и постепенное повышение уровня экспрессии FRAD-1. ДМСО стимулировал пролиферацию на ранних этапах воздействия; подобного ФМА изменения характера экспрессии генов при действии ДМСО не наблюдается. Япония, Aoto Hosp., Jikei Univ. School of Medicine, 6-41-2 Aoto, Katsushika-ku, Tokyo 125.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ ТФА И ДМСО

Доп.точки доступа:
Yamada, H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.11-04М1.138

   
    Alternative cryoprotective agents for the cryopreservation of HMSC-TERT [Text] : тез.[SLTB Annual Scientific Meeting, AGM and Symposium "Application of Cryobiology from Human Tissue Engineering to Plant Genebank Integration", Hannover, Sept., 7-9, 2009] / Constanze Sehl [et al.] // CryoLetters. - 2010. - Vol. 31, N 2. - P194 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Альтернативные криозащитные агенты для криоконсервации мезенхимальных стволовых клеток человека, используемых для клеточной терапии в клинике
Аннотация: В качестве альтернативы ДМСО тестировали глицерин, эктоин и пролин в бессывороточной среде. Германия, Univ. applied Sci. Giessen-Friedberg, Giessen
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ДМСО КРИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Sehl, Constanze; Grein, Tanja A.; Freimark, Denise; Weber, Christian; Czermak, Peter

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.08-04А1.124

   
    Alternative cryoprotective agents for the cryopreservation of HMSC-TERT [Text] : тез.[SLTB Annual Scientific Meeting, AGM and Symposium "Application of Cryobiology from Human Tissue Engineering to Plant Genebank Integration", Hannover, Sept., 7-9, 2009] / Constanze Sehl [et al.] // CryoLetters. - 2010. - Vol. 31, N 2. - P194 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Альтернативные криозащитные агенты для криоконсервации мезенхимальных стволовых клеток человека, используемых для клеточной терапии в клинике
Аннотация: В качестве альтернативы ДМСО тестировали глицерин, эктоин и пролин в бессывороточной среде. Германия, Univ. applied Sci. Giessen-Friedberg, Giessen
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ДМСО КРИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Sehl, Constanze; Grein, Tanja A.; Freimark, Denise; Weber, Christian; Czermak, Peter

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.07-04А1.133

    Brown, S.
    An improved method for the long-term preservation of Naegleria gruberi [Text] / S. Brown, J. G. Day // Cryo-Lett. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P347-352 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Улучшенный метод длительной консервации амебы Naegleria gruberi
Аннотация: Кл амебы Naegleria gruberi инкубировали в р-ре с 5% ДМСО, а затем замораживали, помещая на 2 ч в камеру с т-рой -29'ГРАДУС' С, затем на 2 ч в камеру при -70'ГРАДУС' С и погружали в жидкий азот, где и хранили. После 2 лет хранения жизнеспособность сохранили 40-58% Кл, в зависимости от линии амеб. Великобритания, Inst. of Freshwater Ecology, Far Sawrey, Ambeside, Cumbria LA22 0LP. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПРОСТЕЙШИЕ
NAEGLERIA GRUBERI
РЕЖИМЫ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

Доп.точки доступа:
Day, J.G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.102

    Marinova-Mutafchieva, L.
    Antigen presenting function of cryopreserved rat foetal articular chondrocytes [Text] / L. Marinova-Mutafchieva, A. J. Neroonov // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P279-288 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Антиген-презентирующая функция криоконсервированных хондроцитов суставного хряща плодов крыс
Аннотация: Хондроциты (Хц), выделенные из суставного хряща плодов крыс Вистар, консервировали под защитой ДМСО, глицерина или полиэтиленгликоля и исследовали их стимулирующее влияние на Т-лимфоциты по включению {3}H-тимидина в них при совместном культивировании. Выявили достоверное уменьшение активации Т-лимфоцитов под влиянием криоконсервированных Хц по сравнению со свежевыделенными Хц. Разница была наиболее значительной при использовании в качестве криопротектора полиэтиленгликоля и наименее выражена в опытах с ДМСО. Конц-ия криопротекторов оказывала незначительное влияние. Делают вывод, что криоконсервация уменьшает экспрессию аллоантигенов на цитоплазматической мембране Хц или модулирует способность Хц индуцировать выделение цитокинов лимфоцитами. Болгария, Inst. of Cell Biol. and Morphol., 1113 Sofia. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
СУСТАВНОЙ ХРЯЩ ПЛОДОВ КРЫС
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ГЛИЦЕРИН
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Neroonov, A.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.05-04А1.180

   
    Antioxidants for bone marrow cryopreservation [Text] / G. Matthes [et al.] // Folia Haematol. - 1989. - Vol. 116, N 3-4. - P451-454 . - ISSN 0323-4347
Перевод заглавия: Применение антиоксидантов для криоконсервации костного мозга
Аннотация: Костный мозг 11 добровольцев криоконсервировали в аутологичной плазме с 5% ДМСО без добавления антиоксидантов или с добавлением 1,1*108} моль/л селенометионина; 2,4*103} моль/л метионина; 107} моль/л D-'альфа'-токоферолацетата или 1,2*105} моль/л пенициллина с FeSO[4]. После отогрева и культивирования кол-во колоний растущих Кл в контроле 53,1'+-'4,7; в опыте - 65,5'+-'11,2; 76,7'+-'8,8; 103,5'+-'13,2 и 88,6'+-'14,4. На рост свежевыделенных неконсервированных Кл антиоксиданты влияния не оказывали. Считают, что подавление процесса перекисного окисления липидов может улучшить результаты криоконсервации. ГДР, Humboldt Univ., Berlin - 1040. Ил. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АНТИОКСИДАНТЫ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЕТИОНИН
ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
СЕЛЕНОМЕТИОНИН
ПЕНИЦИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Matthes, G.; Hubner, U.; Granz, M.; Schutt, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.169

    Galeano, A.
    Antitumor activity of some ruthenium derivatives in human colon cancer cell lines in vitro [Text] / A. Galeano, M. R. Berger, B. K. Keppler // Arzneim.Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 6. - P821-824 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность ряда производных рутения, показанная in vitro на линиях клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: На 2 клеточных линиях (SW707 и SW948) исследована антипролиферативная активность ряда производных рутения. Оценка производилась с помощью тетразолиевого теста и путем подсчета числа клеток. Наибольшая активность выявлена у 2 производных, содержащих в качестве лиганда ДМСО (натрий-(тетрахлоримидазолдиметилсульфоксидрутенат)-бисдиметилсульфоксид-Na(RuDMSOimCl[4] и натрий-(тетрахлориндазолдиметилсульфоксидрутенат)- бисдиметилсульфоксид-Na(RuDMSOIndCl[4]). IC[5][0] для этих соединений составила соотв. 80- 90 мг/мл и 155-165 мг/мл. Производные рутения, содержащие в качестве лигандов триазолий и пиразолий, были менее активными (IC[5][0] более 300 мг/мл). Считают эти соединения перспективными для оценки на противоопухолевую активность in vivo. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ РУТЕНИЯ
ЛИГАНДА
ДМСО

Доп.точки доступа:
Berger, M.R.; Keppler, B.K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.08-04А1.100

   
    Application of a functional marker for the effect of cryoprotectant agents on gorgonian coral (Junceella juncea and J.fragilis) sperm sacs [Text] / S. Tsai [et al.] // CryoLetters. - 2014. - Vol. 35, N 1. - P1-7 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Применение функционального маркера для выявления воздействия криопротектора на семенники [SS] горгоновых кораллов Juncella juncea и J. fragilis
Аннотация: Показали, что ДМСО или метанол могут рассматриваться как эффективные криопротекторы при криоконсервации SS горгонарий. Оценка люминесценции АТФ представляет быстрый и чувствительный колич. метод выявления митохондриальной активности в SS горгоновых кораллов. SS J. juncea несколько менее толерантны к воздействию криопротекторов, чем SS J. fragilis. Малайзия [Lin C.], Inst. Mar. Biol., Univ. Kebangsaan Malaisia, Bangi, Selangor. E-mail:chiahsin@nmmba.gov.tw. Библ. 31
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.19
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СЕМЕННИКИ
ГОРГОНОВЫЕ КОРАЛЛЫ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
МЕТАНОЛ

Доп.точки доступа:
Tsai, S.; Kuit, V.; Lin, Z.G.; Lin, C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)