СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 312
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.258

Stenius, Ulla.
'гамма'-Glutamyltranspeptidase-conferred resistance to hydroquinone induced GSH depletion and toxicity in isolated hepatocytes [Text] / Ulla Stenius, Johan Hogberg // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 69, N 7. - P1223-1227
Перевод заглавия: Связанная с 'гамма'-глутамилтранспептидазой сравнительная резистентность к гидрохинону, индуцирующему истощение глутатиона и токсичность в изолированных гепатоцитах
Аннотация: Изучали механизм резистентности гепатоцитов (ГЦ) к истощению (Ис) глутатиона (Гл) гидрохиноном (I) на модели in vitro. ГЦ изолировали из печени крыс Спрейг-Доули, к-рым в/б ввели диэтилнитрозамин через 24 ч после рождения и в возрасте 3 нед давали фенобарбитал с питьевой водой в течение 3 нед. ГЦ инкубировали в буфере, содержащем Гл с или без I, затем определяли число Кл позитивных по 'гамма'-глутамилтранспептидазе (ГГТ+). Обнаружено, что токсичность I, связанная с Ис Гл, усиливается пропорционально увеличению ГГТ+ГЦ: от 10-15% до 40-60%, что указывает на то, что I токсичен, гл. обр., для ГГТ[Ц. Добавление Гл несколько ослабляло эффект I. Автор. полагают, что ГГТ может защищать ГЦ от Ис Гл и токсичности Ис в процессе гепатоканцерогенеза. Швеция, Dept. of Toxicology, Nat. Inst. of Occupational Health, S-171 74 Solna. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗАХ ГАММА-
ГЛУТАТИОН
ГЛУРОХИНОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hogberg, Johan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.590

'гамма'-Glutamyltranspeptidase-positive rat hepatocytes are protected from GSH depletion, oxidative stress and reversible alterations of collagen receptors [Text] / Ulla Stenius [et al.] // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 1. - P69-73 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Крысиные гепатоциты, позитивные по 'гамма'-глутамилтранспептидазе, защищены от GSH-истощения, окислительного стресса и обратимых изменений коллагеновых рецепторов
Аннотация: Из печени крыс, обработанных диэтилнитрозамином и фенобарбиталом (3 нед), изолировали гепатоциты (ГЦ), знач. часть к-рых была позитивна по 'гамма'-глутамилтранспептидазе ('гамма'ГТП+). ГЦ инкубировали с разл. токсич. агентами и определяли соотношение ГЦ 'гамма'ГТП+/'гамма'ГТП+ (в контроле 10,4'+-'4,7%). Показано, что гидрохинон, менадион и особенно Н[2]O[2] увеличивают величину этого отношения, а H[2]O[2] даже в низких конц-иях в ГЦ, истощенных по GSH. В ряде случаев увеличение числа ГЦ 'гамма'ГТП+ под влиянием препаратов является обратимым. Увеличение кол-ва ГЦ 'гамма'ГТП+ наблюдали при обработке культуры анти-интегрином-'бета'[1], но не др. специфич. антителами Т. обр., селекция ГЦ 'гамма'ГТП+ является защитным механизмом против токсинов. Швеция, Dept. Toxicology, Inst. Occupational Health. S-171 84 Solna. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ЗАЩИТА
ГЕПАТОЦИТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stenius, Ulla; Rubin, Kristofer; Gullberg, Donald; Hogberg, Johan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.309

A carcinogenesis- and tumorigenesis-associated rat fetal protein: an immuno-histochemical and immunobiochemical study utilizing a new monoclonal antibody, MOFP [Text] / Oladipo A. Oredipe [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 12. - P2175-2181 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Эмбриональный белок крыс, ассоциированный с канцерогенезом: иммуногистохимическое и иммунобиохимическое исследование с использованием нового моноАТ, MOFP
Аннотация: После однократной обработки крыс (с частичной гепатэктомией) диэтилнитрозамином оценивали конц-ию онкофетального белка (ОФБ) с помощью АТ. Уровень ОФБ непрерывно возрастал при 5-недельном периоде наблюдений перед достижением постоянной величины. ОФБ локализован в цитоплазме Кл в измененных печеночных фокусах. МоноАТ 17-IA, локализованный в клеточной мембране и цитоплазме, и АТ к ОФБ положительно окрашивали Кл эмбриональной печени и гепатомы крыс; Кл взрослой и регенерирующей печени были негативными. Иммуноблот-анализ показал, что маркерный белок содержит фосфотирозин. США, Dept. Oncology, Howard Univ. Cancer Center, Howard Univ. College of Medicine, Washington, DC 20060. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
БЕЛКИ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oredipe, Oladipo A.; Schumm, Dorothy E.; Mercurio, Frank; Larroya, Saroj; Barth, Rolf F.; Webb, Thomas E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.360

Xu, Yi-hua.
A method for the comparative study of replicative DNA synthesis in GGT-positive and GGTnegative hepatocytes in primary culture isolated from carcinogen-treated rats [Text] / Yi-hua Xu, Gerald L. Sattler, Henry C. Pitot // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 24, N 10. - P995-1000 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Метод для сравнительного исследования репликативного синтеза ДНК в первичной культуре ГГТ-позитивных и ГГТ-негативных гепатоцитов, изолированных из крыс, обработанных канцерогеном
Аннотация: В Кл печени крыс Фишер 344, обработанных канцерогеном, изучали репликативный синтез ДНК радиометрически и авторадиографически. Инициацию проводили введением в/ж однократно 200 мг диэтилнитрозамина/кг. Измененные Кл отбирались после содержания крыс на диете с 0,02% 2-ацетиламинофлуореном. После частичной гепатэктомии для промоции использовали диету с фенобарбиталом в течение 4 нед. В условиях in vitro более высокий репликативный синтез ДНК наблюдали в позитивных по 'гамма'-глутамилтранспептидазе гепатоцитах по сравнению с негативными Кл. Такие измененные гепатоциты в стадии промоции неотъемлемо обладают большей способностью к репликации, как прежде предполагалось на основании исследований in vivo. США, MeArdle Laboratory for Cancer Res., Dept. of Oncology and Pathology, Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН*2-
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ДНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА*ГАММА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sattler, Gerald L.; Pitot, Henry C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.199

A new medium-term bioassay system for detection of environmental carcinogens using diethylnitrosamine-initiated rat liver followed by D-galactosamine treatment and partial hepatectomy [Text] / Nobuyuki Ito [et al.] // Jap. J. Cancer Res. Gann. - 1988. - Vol. 79, N 5. - P573-575
Перевод заглавия: Новая средне-срочная тест система для выявления канцерогенов окружающей среды с использованием печени крыс, инициированных диэтилнитрозамином и последующим введением D-галактозамина и частичной гепатэктомией
Аннотация: Предлагается новая модель для выявления энвиронментальных канцерогенов (Кц). В качестве объекта используются 6-нед. крысы-самцы Фишер-344, к-рые получают однократную инъекцию в/б диэтилнитрозамина 200 мг/кг; через 2 нед также в/б вводится D-галактозамин в дозе 300 мг/кг и одновременно животных содержат на диете с добавлением Кц или же последние вводят с питьевой водой. Через 5 нед от начала опыта производят частичную гепатэктомию (удаление 2/3 печени) и спустя еще 3 нед животных убивают и срезы печени окрашивают гистохимически на глутатион-S-трансферазу (ГСТ). У всех животных, обработанных гепато-Кц в печени выявлены ГСТ-позитивные фокусы, причем кол-во и площадь этих фокусов варьирует от вида Кц. Важно отметить, что не являющиеся гепатотропными такие Кц, как ДМБА, МХ и бутилбутанолнитрозамин, также продуцировали образование подобных фокусов, а МННГ - не вызывал таких изменений. Кроме того установлено, что бутилгидроксианизол проявил ингибиторный эффект на индукцию ГСТ-позитивных фокусов. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ГАЛАКТОЗАМИН* D-
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ТЕСТ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Nobuyuki; Imaida, Katsumi; Lauro, V.Joao; Camargo, de; Takahashi, Satoru; Asamoto, Makoto; Tsuda, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.268

A novel clonality assay for the mouse: Application to hepatocellular carcinomas induced with diethylnitrosamine [Text] / Katsumasa Tsunashima [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P33-37 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Новое исследование клональности на мышах: применение для гепатоклеточного рака, индуцированного диэтилнитрозамином
Аннотация: A PCR-based clonality assay was developed for mouse tumors and cellular proliferations of the mouse. This assay was based on a polymorphism of the phosphoglucokinase-1 (Pgk-1) gene on the X chromosome between two different mouse subspecies and the different methylation patterns of active and inactive X chromosomes. All 15 tumor cell lines examined showed one of the two allelic bands on gel electrophoresis, which is consistent with the theory that tumor cell lines are monoclonally derived. This suggests that the Pgk-1 system is useful for clonality studies that will give insight into cancer development. With this method, nine hepatocellular carcinomas were examined, and eight showed monoallelic patterns. The remaining tumor exhibited a biallelic pattern, which is suggestive of polyclonal origin; however, other possibilities are discussed. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПЕЧЕНЬ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
КЛОНАЛЬНОСТЬ ОПУХОЛЕЙ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsunashima, Katsumasa; Endo, Yoshiro; Asakura, Hitoshi; Kanda, Hiroaki; Nomura, Kimie; Kitagawa, Tomoyuki; Kominami, Ryo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.05-04И2.282

A study on the humoral immune response in Fasciola hepatica-infected and diethylnitrosaminetreated rats [Text] / Nelly Tsocheva [et al.] // Хелминтология. - 1991. - Vol. 29. - P49-55 . - ISSN 0204-8787
Перевод заглавия: Исследование гуморального иммунного ответа у крыс, инвазированных Fasciola hepatica и получавших диэтилнитрозамин
Аннотация: Исследовали влияние канцерогена диэтилнитрозамина (ДЭН) на гуморальный антипаразитарный иммунный ответ у крыс, инвазированных F. hepatica, для выявления к-рого использовали РПГА, р-цию иммунодиффузии и р-цию пассивной кожной анафилаксии. Животных инвазировали 1-кратно или 2-кратно, а иммунный ответ определяли на 10-й нед (токсическая фаза действия ДЭН) и на 27-й нед (канцерогенная фаза действия ДЭН). Показано, что при повторной инвазии и введении ДЭН выявляется наиболее выраженный иммунный ответ при использовании РПГА и иммунодиффузии (реинвазия на 27-й нед опыта). Наиболее слабый иммунный ответ имел место при однократной инвазии. При постановке р-ции пассивной кожной анафилаксии АТ выявлялись лишь на 10-й нед опыта, причем введение ДЭН уменьшало кол-во положительно реагирующих крыс. Болгария, Inst. of Parasitol., Bulgarian Acad. of Sciences, 1113 Sofia. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
КРЫСЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН

Доп.точки доступа:
Tsocheva, Nelly; Dragneva, Natalia; Poljakova-Krusteva, Olga; Krustev, Luka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.259

A subnecrogenic dose of diethylnitrosamine is able to initiate hepatocarcinogenesis in the rat when coupled with fasting/refeeding [Text] / L. Tessitore [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P289-292 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Субнекрогенная доза диэтилнитрозамина способна инициировать гепатоканцерогенез у крыс при сочетании с режимом пост - возобновление питания

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
СУБНЕКРОГЕННАЯ ДОЗА
РАК ПЕЧЕНИ
РАЗВИТИЕ
РЕЖИМ ПИТАНИЯ
ПОСТ - НАЧАЛО ПИТАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tessitore, L.; Tomasi, C.; Greco, M.; Sesca, E.; Laconi, E.; Maccioni, O.; Ramo, R.; Pani, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.73

A subnecrogenic dose of diethylnitrosamine is able to initiate hepatocarcinogenesis in the rat when coupled with fasting/refeeding [Text] / L. Tessitore [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P289-292 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Субнекрогенная доза диэтилнитрозамина способна инициировать гепатоканцерогенез у крыс при сочетании с режимом пост - возобновление питания

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
СУБНЕКРОГЕННАЯ ДОЗА
РАК ПЕЧЕНИ
РАЗВИТИЕ
РЕЖИМ ПИТАНИЯ
ПОСТ - НАЧАЛО ПИТАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tessitore, L.; Tomasi, C.; Greco, M.; Sesca, E.; Laconi, E.; Maccioni, O.; Ramo, R.; Pani, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.198

Miller, O.
Absence of mutations in the functional parts of the p120-GAP gene in carcinogen-induced mouse liver tumors [Text] / O. Miller, S. Kress, M. Schwarz // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 10. - P1903-1905 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Отсутствие мутаций в функциональных участках гена p120-GAP в индуцированных канцерогеном опухолях печени крыс
Аннотация: Активирующие ГТФазу белки GAP стимулируют ГТФазную активность белка ras-p21, превращая его в неактивную форму. Из индуцированных диэтилнитрозамином опухолей печени мышей выделяли РНК и пытались выявить мутации в гене одного из известных GAP (p120-GAP), используя метод ревертазы/ПЦР. В анализ 21 опухоли печени были включены все известные функциональные домены p120-GAP. Ни в одной их опухолей не обнаружили мутаций в этих участках p120-GAP. При саузерн-блотинге геномной ДНК опухолей также не выявили изменений в структурных участках гена p120-GAP. Библ. 18. Германия, German Cancer Res. Ctr., Project Group "Tumor promotion in the Liver", 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ГЕНЫ
P120-GAP
ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Kress, S.; Schwarz, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.169

Activation of the Ki-ras gene in spontaneous and chemically induced lung tumors in CD-1 mice [Text] / Sujata Manam [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P68-75 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Активация гена Ki-ras в спонтанных и химически индуцированных опухолях легких мыши CD-1
Аннотация: Опухоли легких индуцировали у мышей 7,12-диметилбенз[a]антраценом (ДМБА), N-диэтилнитрозамином (DEN), 4-аминоазобензолом и пр-ным 2-ацетиламинофлуорена. Для 2 последних канцерогенов вероятность возникновения опухоли, оценивая по числу узелков, через 9-12 мес., оказалась чрезвычайно низкой, ДМБА и DEN вызывали развитие опухолей у 61% выживших мышей. Частота мутаций генов семейства ras в кодонах 12/13 и 59/61 при возникновении спонтанных опухолей составила 85%, в опухолях, индуцированных ДМБА - 100%. DEN - от 36 до 50%. Среди семейства ras только Ki-ras содержал мутированные кодоны, причем в 20 спонтанных опухолях замены в кодонах 12, 13 и 61 обнаружены в 5, 1 и 11 случаях соотв. Для 16 индуцированных ДМБА опухолей эти показатели составили 5, 2 и 9 плюс 7 доп. мутаций, отличающихся от спонтанных опухолей, в 14 DEN-индуцированных опухолях - 1, 0 и 4. Зарегистрированные опухоли легких классифицированы как аденомы (2/3) и карциномы без видимых метастазов; на карциномы приходится 'ЭКВИВ'1/2 Ki-ras с мутированным кодоном 61. Обсуждают зависимость профиля мутаций от природы канцерогена. Библ. 28. США, Dept. Safety Assesment Merck Sharp and Dohme Res. Lobs, West Point, PA 19486.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
KI-RAS
МУТАЦИИ ТОЧКОВЫЕ
ОПУХОЛИ
ЛЕГКИЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ
АФЛАТОКСИНЫ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
DIMETHYLBENZ[A]ANTHRACENE

Доп.точки доступа:
Manam, Sujata; Storer, Richard D.; Prahalada, Srinivasa; Leander, Karen R.; Kraynak, Andrew R.; Hammermeister, Christine L.; Joslyn, Dennis J.; Ledwith, Brian J.; van, Zwieten Matthew J.; Bradley, Matthews O.; Nichols, Warren W.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.329

Adenylate cyclase activity in crude liver membranes during chemical hepatocarcinogenesis [Text] / A. Marino [et al.] // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 4. - P659- 664 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Активность аденилатциклазы в неочищенных мембранах печени в процессе химического гепатоканцерогенеза
Аннотация: В плазматич. мембранах (ПМ) печени (Пч) оо крыс Уистар (180 г), интактных или получавших диэтилнитрозамин+2-ацетиламинофлуорен+CCl[4] (группа А), либо еще и фенобарбитал (группа Б), определяли активность (Ак) аденилатциклазы (АЦ). В контроле форсколин (ФС) и глюкагон (ГГ) стимулируют Ак АЦ в 6-7 раз, а ГДФ ингибирует их действие; негидролизуемый аналог ГТФ, [Gpp(NH)р], потенциирует действие ГГ. В ПМ группы А не обнаружено изменения Ак АЦ, однапко наблюдали усиление Ак АЦ посредством ФС и ГГ, но более сильный стимулирующий эффект [Gpp(NH)р], чем в контроле. В ПМ группы Б при отсутствии опухолей (Оп) Ак АЦ сопоставима с таковой в группе А, сходен и ответ АЦ на ГГ и [Gpp(NH)р]; однако фенобарбитал усиливает чувствительность АЦ к ФС. В ПМ Оп Пч Ак АЦ стимулируется ГГ, ФС и [Gpp(NH)р] в сравнении с ПМ из окружающей Оп ткани. Сделан вывод, что в процессе канцерогенеза чувствительность АЦ к ГГ увеличивается вторично к усилению связывания гормона с его рецепторами и к нарушению ингибирования регуляторных участков. Испания, Lab. of Biochemistry, Faculty of Sci., Univ. P. Vasco Bilbao. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН*2-
ФЕНОБАРБИТАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marino, A.; Ravelingien, N.; De, Canniere D.; Preat, V.; Dehaye, J.P.; Pector, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.136

Advantages and limitations of stereological estimation of placental glutathione S-transferase-positive rat liver cell foci by computerized three-dimensional reconstruction [Text] / Katsumi Imaida [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 4. - P326-330 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Преимущества и ограничения стереологической оценки содержащих плацентарную глютатион-Sтрансферазу очагов клеток печени крысы с помощью компьютеризированной трехмерной реконструкции
Аннотация: С помощью иммуногистохимического метода выявляли в печени крыс клеточные островки плацентарную глютатионS-трансферазу (I). Животные получали канцероген диэтилнитрозоамин. Через 3 нед была проведена резекция печени, а через 8 нед животные были забиты. Число и площадь островков были измерены с помощью анализатора цветовых изображений. Кроме того, была проведена трехмерная реконструкция островков для компьютеризации полученных графических систем. Оба типа измерений, - и двумерные и трехмерные, - позволяли получить количественные данные о влиянии испытуемого канцерогена на печень. Трехмерный метод давал более точные результаты, когда островки были невелики, а печень в результате воздействия увеличена. С помощью стереологического анализа показано, что островки были иногда не сферической формы, а неправильно разветлены. Полученные данные свидетельствуют о необходимости проявлять осторожность в использовании математических формул при оценке данных, полученных трехмерным методом, т. к. эти формулы основаны на предположении, что островки имеют шаровидную форму. Япония, Nagoya City Univ. Med. School, Nagoya 467. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЕЧЕНЬ
СТЕРЕОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КОМПЬЮТЕРИЗОВАННАЯ ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imaida, Katsumi; Tatematsu, Masae; Kato, Toshio; Tsuda, Hiroyuki; Ito, Nobuyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.517

Age-dependent carcinogenic susceptibility in rat liver is related to potential of gap junctional intercellular communication [Text] / Aya Naiki-Ito [et al.] // Toxicol. Pathol. - 2012. - Vol. 40, N 5. - P715-721 . - ISSN 0192-6233
Перевод заглавия: Зависимая от возраста предрасположенность печени крысы к канцерогену связана с возможностью межклеточного сообщения по щелевым контактам
Аннотация: Крысам в возрасте 10-85 нед однократно ввели в/бр гепатоканцероген диэтилнитрозамин в дозе 40 мг/кг. Исследование крыс через 12 нед показало, что ослабление в печени межклеточных сообщений по щелевым контактам повышает предрасположенность пожилых крыс к вызванном удиэтилнитрозамином гепатоканцерогенезу. Япония, Nagoya City Univ. Grad. Sch. Med. Sci., Nagoya 467-8601. E-mail:ayaito@med.nagoya-cu.ac.jp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Naiki-Ito, Aya; Kato, Hiroyuki; Asamoto, Makoto; Naiki, Taku; Shirai, Tomoyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.337

Osterman-Golkar, S.
Alkylation of haemoglobin, plasma proteins and DNA in the mouse by diethylnitrosamine [Text] / S. Osterman-Golkar, E. Bergmark // Caranogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P1915-1917 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Алкилирование диэтилнитрозамином гемоглобина, белков плазмы и ДНК у мышей
Аннотация: Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
БЕЛКИ
ПЛАЗМА
ГЕМОГЛОБИН
ДНК
АЛКИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bergmark, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.298

Degawa, Masakuni.
Alteration of hepatic cytochrome P-450 isozymes during hepatocarcinogenesis process in rats [Text] / Masakuni Degawa, Shinichi Miura, Yoshiyuki Hashimoto // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - S-43
Перевод заглавия: Изменение печеночного изофермента цитохрома P-450 в течение гепатоканцерогенеза у крыс

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miura, Shinichi; Hashimoto, Yoshiyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.60

Liao, Warren S. L.
Altered expression of acute-phase reactants in mouse liver tumors [Text] / Warren S. L. Liao, Kang-Tao Ma, Frederick F. Becker // Mol. Carcinogenes. - 1989. - Vol. 1, N 4. - P260-266 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Измененная экспрессия остро-фазовых реактантов в опухолях печени мышей
Аннотация: Показали, что в отсутствие индукции уровень мРНК для альбумина, сывороточного амилоида А, 'альфа'1-кислого гликопротеина, гаптоглобина и 'альфа'-, 'бета'-, 'гамма'-фибриногенов в 11 Оп печени мышей (ОПМ), индуцированных диэтилнитрозамином, сравнимы с таковыми в интактной печени. Экспрессия исследованных мРНК в ОПМ под влиянием турпентина сильно отличалась от экспрессии тех же мРНК в индуцированной турпентином печени: не обнаружено даун-регуляции альбуминовой мРНК, только в 1 из 11 ОПМ выявлено увеличение уровня мРНК сывороточного амилоида А. США, Depart. of Biochemistry and Molecular Biol. (WSLL, KTM), Department of Molecular Pathology, Section of Experimental Pathology (FFB), The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
АЛЬБУМИН
АМИЛОИД СЫВОРОТОЧНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН КИСЛЫЙ
ФИБРИНОГЕНЫ
ОСТРОФАЗОВЫЕ РЕАКТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ma, Kang-Tao; Becker, Frederick F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.10-04Т4.67

Altered noradrenalin-dopamine system in experimental liver cirrhosis [Text] : тез. [13 United European Gastroenterology Week, Copenhagen, 15-19 Oct., 2005] / T. Csak [et al.] // Gut. - 2005. - Vol. 54, прил. N 7. - TUE-G-186/1 . - ISSN 1468-3288
Перевод заглавия: Нарушение системы норадреналин-дофамин при экспериментальном циррозе печени
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'МАРС''МАРС' F-344 с экспериментальным циррозом печени, вызванным сочетанным введением диэтилнитрозамина, фенобарбитала и CCl[4]. Развитие цирроза сопровождалось снижением в плазме конц-ии пролактина с 28,1 до 9,7 нг/мл. Выявлено также снижение в сыворотке конц-ии тестостерона, андростендиона и кортизола и повышение конц-ии эстрадиола. Развитие цирроза сопровождалось также повышением в аденогипофизе содержания норадреналина (НА). Содержание в селезенке НА и дофамина (ДА) было снижено по сравнению с контролем с 15,4 до 9,6 нг/мг и с 0,12 до 0,037 нг/мг. В семявыносящем протоке крыс с циррозом содержание НА было повышено с 7965 до 12 517 нг/мг, а содержание ДА - снижено с 582 до 291 нг/мг. Сделан вывод, что развитие экспериментального цирроза печени у крыс сопровождается нарушением системы НА-ДА. Республика Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
СИСТЕМА НОРАДРЕНАЛИН-ДОФАМИН

Доп.точки доступа:
Csak, T.; Szekacs, D.; Folhoffer, A.; Horvath, A.; Osztovits, J.; Zalatnai, A.; Fekete, M.I.K.; Nagy, G.M.; Bordnar, I.; Szalay, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.402

Analysis of antioxidant defense systems during rat hepatocarcinogenesis [Text] / T. K.-O. Vo [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P2009-2013 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Анализ антиоксидантных защитных систем в процессе гепатоканцерогенеза у крыс
Аннотация: Крысам Уистар 5-6-недельного возраста в/б вводили диэилнитрозамин (200 мг/кг), а через 2 нед они получали с пищей 0,03% 2-ацетиламинофлуорена (в течение 2 нед) и некротическую дозу CCl[4]. Определение активности ферментов печени проводили ежемесячно в течение 7 мес и через 12 мес после начала обработки крыс. Показано, что в сравнении с нормальной печенью в опухолевых узелках и ткани гепатом регистрируется значительное уменьшение активности глутатионпероксидазы (I), каталазы и супероксиддисмутазы (II) при увеличении активности глутатионредуктазы (III); через 1 нед после введения канцерогенов, напротив, наблюдали высокие уровни в печени глутатиона и активности III, уменьшение продукции малонового диальдегида в системе микросом и отсутствии изменений в активности II и I. Обсуждается роль изменения активности антиокислительных ферментов в защите от канцерогенов и при развитии гепатом. Бельгия, Unite de Biochimie Toxicologique et Cancerologique, Universite Catholique de Louvain, UCL 7369, 1200 Brussels. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН*2-
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ФЕРМЕНТЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
КАТАЛАЗА
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ПЕЧЕНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vo, T.K.-O.; Druez, C.; Delzenne, N.; Tapel, H.S.; Roberfroid, Roberfroid

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.377

Analysis of calcium-dependent protein kinase C isoforms in the early stages of diethylnitrosamine-induced rat hepatocarcinogenesis [Text] / Porta C. A.M. La [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P255-263 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Анализ изоформ кальций-зависимой протеинкиназы С на ранних стадиях индуцированного диэтилнитрозамином гепатоканцерогенеза у крыс
Аннотация: Гепатоканцерогенез у крыс Фишер 344 индуцировали диэтилнитрозамином с последующими введением 2-ацетиламинофлуорена и частичной гепатэктомией (модель Солта-Фарбера) и на разных стадиях гепатоканцерогенеза определяли распределение изоформ 'альфа', 'бета' и 'гамма' протеинкиназы С (ПК-С) между субклеточными фракциями печени. Главными изоформами ПК-С в печени крыс оказались 'альфа' и 'бета', к-рые локализовались гл. обр. в цитозоле печени. Изменение содержания изоформ ПК-С в печени в ходе гепатоканцерогенеза указывает на участке ПК-С в промотировании гепатом. Отметили накопление обеих изоформ ПК-С в узелках измененных гепатоцитов, характеризующихся повышенной активностью 'гамма'-глутамилтранспептидазы. Полученные результаты позволяют предположить специфич. роль ПК-С'альфа' в клональном разрастании инициированных диэтилнинтрозамином гепатоцитов после частичной гепатэктомии. Библ. 44. Италия, Dep. Gen. Physiol. and Biochem., Univ. Milan, Milan.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
La, Porta C.A.M.; Perletti, G.P.; Piccinini, F.; Comolli, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска