Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИОКСАН<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.08-04Т4.112

   
    1,4-Dioxanne [Text] / Inst. nat. rechi secur // Cah. notes doc. - 1989. - N 134. - P167-170 . - ISSN 0007-9952
Перевод заглавия: 1,4-диоксан
Аннотация: Обзор. Приведены хим. структура, области использования, физ. и хим. св-ва и способы хранения 1,4-диоксана (I). Во Франции установлена ПДК для I в воздухе производственных помещений на уровне 35 ч. на 1 млн. или 140 мг/м{3}. I может оказывать вредное влияние, действуя через дыхательные пути и кожу. I легко воспламеняется и образует взрывоопасные смеси, что требует особых условий хранения и обращения. Указаны методы обнаружения и кол-венного определения I в воздухе. I характеризуется низкой острой токсичностью. DL[5][0] при введении внутрь I составляет 5170-7120 мг/кг у крыс, 3150 мг/кг у морских свинок и 5660 мг/кг у мышей. При ингаляции I в конц-ии 46 г/м{3} через 2 ч погибало 50% крыс. DL[5][0] при нанесении I на кожу соответствует 7600 мг/кг. Отравление I приводит к депрессии, поражениям ЖКТ, печени и почек в результате множественных кровоизлияний и некроза. При ингаляции I дополнительно возникает отек легких. У крыс , получавших 2 года с водой I в дозе 59-113 мг/кг/день, и у крыс , получавших за тот же период I в дозе 130- 160 мг/кг/день, выявили поражение почек и печени, к-рое отсутствовало у крыс и крыс , получавших соотв. I в дозе 8-12 и 18-20 мг/кг/день. Нарушение функции почек и печени зарегистрировали у крыс, подвергавшихся 5-67 нед ингаляц. воздействию I в конц-ии 1000 ч. на 1 млн. по 3 ч в день. Не установлен тератогенный и мутагенный эффект I. При введении крысам внутрь I в дозе выше 1 г/кг/день в течение 2 лет обнаружили канцерогенное действие, проявлявшееся развитием аденом и карцином печени. Канцерогенный эффект отсутствовал при длительной ингаляции I. У людей ингаляция I вызывает раздражение верхних дыхательных путей и глаз, головокружение, боли в животе, тошноту и рвоту, судороги и кому. Пороговая конц-ия I соответствует 200-300 ч. на 1 млн. Описан случай аллергического дерматита, вызванного I. При обследовании рабочих, длительно контактировавших с I в конц-ии 25 ч. на 1 млн., обнаружена повышенная частота нарушений функции почек. Даны рекомендации по хранению и обращению с I. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИОКСАН*1,4-
ТОКСИЧНОСТЬ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.77

   
    4-Isopropyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxane [Text] // Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. - S133-S135 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: 4-изопропил-5,5-диметил-1,3-диоксан (I)
Аннотация: I - синтетическое ароматическое вещество, бесцветная жидкость с камфорным запахом. Величина DL[50] при введении внутрь мышам CF1 'MARS''MARS' составила 4,15 г/кг. При 2-часовом ингаляционном воздействии I в виде аэрозоля 1%-ного р-ра не выявили гибели крыс Wistar 'MARS''MARS'. I в виде 5%-ного р-ра не оказывал местного раздражающего действия на кожу бесшерстных мышей (аппликация 2 раза в день в течение 5 дней) и оказывал местное раздражающее действие на слизистую оболочку глаза новозеландских кроликов. При внутрикожном введении морским свинкам I не оказывал сенсибилизирующего действия. При эпикутанном тестировании 1%-ного I у здоровых испытуемых обоего пола не выявили раздражающего или аллергенного действия. I в виде 5%-ного р-ра не оказывал фототоксического действия у бесшерстных мышей. В тесте Эймса I в конц-иях 1-10 000 ч. на 1 млн на чашку не проявил мутагенной активности. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: 4-ИЗОПРОПИЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСАН
ТОКСИЧНОСТЬ
КОЖА
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЛЕРГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.03-04Т4.234

   
    Acute effects of exposure to vapours of dioxane in humans [Text] / L. Ernstgard [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2006. - Vol. 25, N 12. - P723-729 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Острые эффекты воздействия паров диоксана на человека
Аннотация: В исследованиях с 12 здоровыми испытуемыми не обнаружили влияния 2-часового воздействия паров 1,4-диоксана в конц-ии 20 ч, на млн. на частоту моргания, легочную функцию, слизистую носа и воспалительные маркеры плазмы. Швеция, Karolinska Institutet, Stockholm. E-mail: lena.ernstgard
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.11 + 341.47.21.17.15
Рубрики: 1,4-ДИОКСАН
ПАРЫ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ernstgard, L.; Iregren, A.; Sjogren, B.; Johanson, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.219

    Adams, Craig D.
    Oxidation and biodegradability enhancement of 1,4-dioxane using hydrogen peroxide and ozone [Text] / Craig D. Adams, Patricia A. Scanlan, Neal D. Secrist // Environ. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1812-1818 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Окисление и увеличение биодеградируемости 1,4-диоксана при использовании перекиси водорода и озона
Аннотация: Ozone in combination with hydrogen peroxide has been shown to effectly oxidize 1,4-dioxane in synthetic solutions representing groundwater or industrial wastewater to more readily biodegradable oxidation products that could be treated using conventional biological treatment. Bicarbonate alkalinity and competition by 1,3-dioxolane and 2-methyl-1,3-dioxolane were found to increase the oxidant dosages required for 1,4-dioxane oxidation. The results of this study suggest that anaerobic pretreatment prior to advanced oxidation may be a viable means of reducing the ozone and hydrogen peroxide dosages required for biodegradability enhancement. США, Dept Environmental Sysmtes Eng., Clemson Univ., Clemson, South Carolina 29634. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
1,4-ДИОКСАН
ОКИСЛЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ БИОДЕГРАДИРУЕМОСТИ
ВЛИЯНИЕ ОЗОНА
ВЛИЯНИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Scanlan, Patricia A.; Secrist, Neal D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.041

   
    Algunos aspectos de las asociaciones moleculares base xanticalidocaina [Text] / L. Martinez [et al.] // Ars pharm. - 1989. - Vol. 30, N 3-4. - С. 271-278 . - ISSN 0004-2927
Перевод заглавия: Некоторые аспекты молекулярного взаимодействия ксантиновых оснований с лидокаином
Аннотация: Обсуждены вопросы стехиометрии взаимодействия кофеина, теофиллина и теобромина с лидокаином. Определены параметры растворимости ксантинов в смесях воды с диоксаном. Испания, Univ. de Granada. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОФЕИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ТЕОФИЛЛИН
ТЕОБРОМИН
ЛИДОКАИН
ВОДА
ДИОКСАН

Доп.точки доступа:
Martinez, L.; Gutierrez, P.; Martinez, P.J.; Podriguez, E.; Thomas, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.47

   
    Antibody-antigen binding in organic solvents [Text] / Alan J. Russell [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 158, N 1. - P80-85
Перевод заглавия: Связывание антиген-антитело в органических растворителях
Аннотация: Показано, что сильное и специф. связывание гаптена 4аминодифенила с иммобилиз. моноклональными антителами может происходить не только в водн. среде, но и в разл. орг. р-рителях, включая диоксан, ацетонитрил, 1-пропанол, 1-бутанол. Аффинность этого связывания возрастает с уменьшением гидрофобности р-рителя. Библ. 14. США, Dept Chem. Whitaker Coll. Hlth Sci. Technol. MA Inst. Technol., Cambrage, MA 02139.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
РАСТВОРИТЕЛИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ
ДИОКСАН
АЦЕТОНИТРИЛ
4-AMINOBIPHENYL
ACETONITRILE
DIOXANE
1-PROPANOL
1-BUTANOL
1-PENTANOL

Доп.точки доступа:
Russell, Alan J.; Trudel, Laura J.; Skipper, Paul L.; Groopman, John D.; Tannenbaum, Steven R.; Klibanov, Alexander M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.04-04Б3.128

   
    Biodegradation of ether pollutants by Pseudonocardia sp. strain ENV478 [Text] / Simon Vainberg [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 8. - P5218-5224 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биодеградация эфирных загрязнителей штаммом Pseudonocardia sp. ENV478
Аннотация: При использовании обогащенного культивирования на тетрагидрофуране (THF) отобран штамм Pseudonocardia sp. ENV478, деградирующий ряд эфирных загрязнителей. После выращивания на THF штамм ENV478 деградировал THF (63 мг/ч/г), 1,4-диоксан (21 мг/ч/г), 1,3-диоксолан (19 мг/ч/г), bis-2-хлорэтиловый эфир (BCEE) (12 мг/ч/г), метил-tert-бутиловый эфир (MTBE) (9,1 мг/ч/г). Штамм ENV478 мог деградировать 1,4-диоксан и после выращивания на сахарозе, лактате, дрожжевом экстракте, 2-пропаноле и пропане. Результаты изучения свидетельствуют, что штамм ENV478 может быть использован для ремедиации загрязненных 1,4-диоксаном водных сред. США, Shaw Environ., Inc., Lawrenceville, New Jersey 08648. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВОДА
ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ЭФИРНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
БИОРЕМЕДИАЦИЯ
1,4-ДИОКСАН
ТОКСИЧНОСТЬ
PSEUDONOCARDIA SP. (BACT.)
ШТАММ ENV478
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vainberg, Simon; McClay, Kevin; Masuda, Hisako; Root, Duane; Condee, Charles; Zylstra, Gerben J.; Steffan, Robert J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.12-04Б3.97

   
    Biodegradation of ethers [Text] / Jean E. Adamus [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - P93 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Биодеградация эфиров
Аннотация: Представлен метод деградации эфиров, включая диоксан, предусматривающий контакт эфир-содержащего инфлюэнта в присутствии кислорода с бактериальной культурой, обладающей свойствами Amycolata ATCC 55486 (в состоянии роста или покоя) или ее мутантом. Характерным свойством этих биодеградирующих микроорганизмов является способность утилизировать диоксан в качестве твердого источника С
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЭФИРЫ
ДИОКСАН
УСЛОВИЯ
AMYCOLATA (BACT.)
ШТАММ ATCC 55486
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Adamus, Jean E.; May, Harold D.; Paone, Domenic A.; Evans, Patrick J.; Parales, Rebecca

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.11-04Б3.170

   
    Degradation of 1,4-dioxane and cyclic ethers by an isolated fungus [Text] / Kunichika Nakamiya [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 3. - P1254-1258 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Деградация 1,4-диоксана и циклических эфиров выделенным грибом
Аннотация: Используя 1,4-диоксан (I) в кач-ве единственного источника C, из почвы выделили микроорганизм, разлагающий I. Гриб, названный штамм А, был способен использовать I и многие виды циклических эфиров в кач-ве единственного источника C и был идентифицирован как Cordyceps sinensis на основании последовательности 18S{2} рРНК. Этиленгликоль был определен как продукт деградации I с применением дейтерированного I-d[8] и газовохроматографического и масс-спектрометрического анализа. Был предложен механизм деградации, включающий этиленгликоль, гликолевую и щавелевую к-ты с последующим включением гликолевой и/или щавелевой к-т через глиоксиловую к-ту в цикл трикарбоновых к-т. Япония, Nat. Inst. for Environ. Studies, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: 1,4-ДИОКСАН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
CORDYCEPS SINENSIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nakamiya, Kunichika; Hashimoto, Syunji; Ito, Hiroyas; Edmonds, John S.; Morita, Masatoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.167

   
    Degradation of 1,4-dioxane and cyclic ethers by an isolated fungus [Text] / Kunichika Nakamiya [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 3. - P1254-1258 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Деградация 1,4-диоксана и циклических эфиров выделенным грибом
Аннотация: Используя 1,4-диоксан (I) в кач-ве единственного источника C, из почвы выделили микроорганизм, разлагающий I. Гриб, названный штамм А, был способен использовать I и многие виды циклических эфиров в кач-ве единственного источника C и был идентифицирован как Cordyceps sinensis на основании последовательности 18S{2} рРНК. Этиленгликоль был определен как продукт деградации I с применением дейтерированного I-d[8] и газовохроматографического и масс-спектрометрического анализа. Был предложен механизм деградации, включающий этиленгликоль, гликолевую и щавелевую к-ты с последующим включением гликолевой и/или щавелевой к-т через глиоксиловую к-ту в цикл трикарбоновых к-т. Япония, Nat. Inst. for Environ. Studies, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: 1,4-ДИОКСАН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
CORDYCEPS SINENSIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nakamiya, Kunichika; Hashimoto, Syunji; Ito, Hiroyas; Edmonds, John S.; Morita, Masatoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.201

   
    Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture [Text] / R. E. Parales [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4527-4530 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разложение 1,4-диоксана актиномицетом в чистой культуре
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. США (May H. D.), Coll. Med., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
НОКАРДИОПОДОБНЫЙ АКТИНОМИЦЕТ
ШТАММ CB 1190
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
1,4-ДИОКСАН
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Parales, R.E.; Adamus, J.E.; White, N.; May, H.D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.136

   
    Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture [Text] / R. E. Parales [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4527-4530 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разложение 1,4-диоксана актиномицетом в чистой культуре
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. May H. D., США, Coll. Med. Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ЗАГРЯЗНЕННЫЙ ИЛ
АКТИНОМИЦЕТ CB 1190
ДИОКСАН*1,4-
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭФИРЫ
РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Parales, R.E.; Adamus, J.E.; White, N.; May, H.D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.196

   
    Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture [Text] / R. E. Parales [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4527-4530 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разложение 1,4-диоксана актиномицетом в чистой культуре
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. США (May H. D.), Coll. Med., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
НОКАРДИОПОДОБНЫЙ АКТИНОМИЦЕТ
ШТАММ CB 1190
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
1,4-ДИОКСАН
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Parales, R.E.; Adamus, J.E.; White, N.; May, H.D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.140

   
    Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture [Text] / R. E. Parales [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4527-4530 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разложение 1,4-диоксана актиномицетом в чистой культуре
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. May H. D., США, Coll. Med. Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ЗАГРЯЗНЕННЫЙ ИЛ
АКТИНОМИЦЕТ CB 1190
ДИОКСАН*1,4-
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭФИРЫ
РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Parales, R.E.; Adamus, J.E.; White, N.; May, H.D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.02-04Б3.66

   
    Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture [Text] / R. E. Parales [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4527-4530 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разложение 1,4-диоксана актиномицетом в чистой культуре
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. May H. D., США, Coll. Med. Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ЗАГРЯЗНЕННЫЙ ИЛ
АКТИНОМИЦЕТ CB 1190
ДИОКСАН*1,4-
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭФИРЫ
РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Parales, R.E.; Adamus, J.E.; White, N.; May, H.D.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.168

   
    Differenzierungsinduktion und Proliferationshemmung einer Rhabdomyosarkomzellinie in vitro durch polare Losungsmittel [Text] / R. Engers [et al.] // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - S199-200 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки и угнетение пролиферации in vitro у линии клеток рабдомиосаркомы с помощью полярного растворителя
Аннотация: Проведены опыты с клональной линией ВА-HAN-1С, характеризующейся наличием делящихся одноядерных стволовых Кл, меньшая часть к-рых способна к спонтанной конечной дифференцировке с образованием постмитотич. миотрубок. На культуры этой линии воздействовали полярными органич. соединениями. При воздействии диметилсульфоксида, маслянокислого натрия и гексаметиленбисацетамида дифференцировка не наблюдалась. Диметилформамид, N-монометилформамид и диоксан вызывали отчетливое морфологич. созревание, заключающееся в появлении миофиламентов разной толщины, наблюдавшихся даже в одноядерных Кл. Одновременно статистически значимо повышалась активность креатинкиназы, угнетались пролиферативная активность и клонообразующая способность Кл линии.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ДИОКСАН

Доп.точки доступа:
Engers, R.; Gerharz, C.-D.; Luley, C.; Gabbert, H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.229

   
    Dual-acting thromboxane receptor antagonist/synthase inhibitors: Synthesis and biological properties of [2-substituted-4-(3-pyridyl)-1,3-dioxan-5-yl]alkenoic acids [Text] / Alan W. Faull [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P686-694 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Соединения со свойствами антагонистов рецепторов тромбоксана и ингибиторов тромбоксансинтазы: синтез и биологическая активность [2-замещенных-4-(пиридил)-1,3-диоксан-5-ил]алкеновых кислот
Аннотация: Замена фенольной группы в молекуле известных антагонистов тромбоксана (Тх) 4 (Z)-6-[(4RS,5SR)-4-(2-гидроксифенил)-1,3-диоксан-5-ил]-гекс-4-еновых к-т (I) на 3-пиридильную группу привело к образованию ряда соединений, являющихся мощными ингибиторами Тх-синтазы и слабыми антагонистами рецепторов Тх. Соединения, полученные путем дальнейшей модификации молекул I в положении C-2 диоксана, обладали мощным действием как на рецепторы Тх, так и на Тх-синтазу. Наиболее активное из производных I проявляло стереоспецифичность действия и при п/о введении крысам в дозе 3 мг/кг блокировало рецепторы Тх и ингибировало Тх-синтазу, по крайней мере, в течение 8 ч. Великобритания, ZENECA Pharmaceuticals, VIMS Dep., Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН
АНТАГОНИСТЫ
ТРОМБОКСАНСИНТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТЫ (2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-4-(3-ПИРИДИЛ)-1,3-ДИОКСАН-5-ИЛ)АЛКАНОВЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Faull, Alan W.; Brewster, Andrew G.; Brown, George R.; Smithers, Michael J.; Jackson, Ruth

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.04-04Т4.61

   
    Effects fo dioxane on cytochrome P450 enzymes in liver, kidney, lung and nasal mucosa of rat [Text] / A. Nannelli [et al.] // Arch. Toxicol. - 2005. - Vol. 79, N 2. - P74-82 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Влияние диоксана на ферменты цитохрома P450 в печени, почках, легких и слизистой оболочке носовых ходов крысы
Аннотация: При остром введении крысам 'МАРС''МАРС' диоксана (I) в дозе 2 г/кг п/о ежедневно в течение 2 дней или при его добавлении к питьевой воде в конц-ии 1,5% на протяжении 10 дней отмечено повышение в печени активности CYP2B1/2- и CYP2E1-зависимых микросомальных монооксигеназ - пентоксирезоруфин-О-депентилазы и п-нитрофенолгидроксилазы. При этом в почках и слизистой оболочке носовых ходов отмечено повышение только п-нитрофенолгидроксилазы. При воздействии I в печени отмечено также повышение активности CYP2C11-зависимой 2'альфа'-тестостеронгидроксилазы. При остром и хроническом воздействии I индукция CYP2E1 в печени не сопровождалась существенными изменениями содержания соответствующей мРНК, а в почках и слизистой оболочке ее содержание возрастало в 2-3 раза. Обсуждена возможность накопления активных форм O[2] при индукции CYP2E1, что объясняет органоспецифичность токсического эффекта I. Италия, Istituto di Fisiologia Clinica, 56100 Pisa
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ДИОКСАН
ЦИТОХРОМ P450
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
ПОЛОСТЬ НОСА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Nannelli, A.; De, Rubertis A.; Longo, V.; Gervasi, P.G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.09-04Т4.28

   
    Evaluation of the effect of skin cleaning procedures on the dermal absorption of chemicals [Text] / Kathrin Dennerlein [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2015. - Vol. 29, N 5. - P828-833 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Оценка влияния процедур очистки кожи на кожное всасывание химических веществ
Аннотация: Изолированные фрагменты кожи человека подвергали воздействию 5%-ной гидрофтористой к-ты, 1,4-диоксана или анизола в течение 3 мин., 1 часа и 1 часа соотв. Последующая обработка кожи смоченными водой ватными тампонами или непосредственным смыванием водой снижала содержание F{-} в компартментах кожи, но не влияла на абсорбцию 1,4-диоксана и анизола. Использованный подход ex vivo может использоваться для оценки эффективности методов очистки кожи
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГИДРОФТОРИСТАЯ КИСЛОТА
ДИОКСАН
АНИЗОЛ
КОЖА
ВСАСЫВАНИЕ
ОЧИСТКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dennerlein, Kathrin; Jager, Thomas; Goen, Thomas; Kilo, Sonja; Schaller, Karl Heinz; Drexler, Hans; Korinth, Gintautas

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.314

   
    Examination of potential mechanisms of carcinogenicity of 1,4-dioxane in rat nasal epithelial cells and hepatocytes [Text] / Thomas L. Goldsworthy [et al.] // Arch. Toxicol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P1-9 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Определение возможного механизма канцерогенности 1,4-диоксана в крысином назальном эпителии и гепатоцитах
Аннотация: 1-2% диоксана давали крысам самцам Фишер в питьевой воде 1-2 нед. Назальные эпителиальные клетки и гепатоциты таких крыс исследовали на ДНК-повреждающую и пролиферативную активность. Не обнаружили генотоксич. и промоцирующего действия диоксана. Германия, BASF Aktiengesellschaft. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ДИОКСАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОМОЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goldsworthy, Thomas L.; Monticello, Thomas M.; Morgan, Kevin T.; Bermudez, Edilberto; Wilson, Daniel M.; Jackh, Rudolf; Butterworth, Byron E.
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)