Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИНКГОЛИД<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.01-04Т4.48

   
    Action of aluminum on high voltage-dependent calcium current and its modulation by ginkgolide B [Text] / Lei Chen [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 5. - P539-545 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Воздействие алюминия на зависимый от высокого потенциала кальциевый ток и его модуляция гинкголидом B
Аннотация: На изолированных пирамидных нейронах области Ca1 гиппокампа крыс Wistar в возрасте 7-10 дн. методом фиксации потенциала показано, что Al{3+} в конц-ии 0,1 мМ снижал амплитуду трансмембранного Ca{2+}-тока, зависимого от высокого потенциала, а в конц-ии 0,75 и 1 мМ повышал ее. В конц-ии 1 мМ Al{3+} повышал константу инактивации Ca-тока на 44,7% в среднем. Форсколин усиливал эффект Al{3+} в высоких конц-иях, а антагонист цАМФ-зависимой протеинкиназы А, H-89, частично блокировал его. Гинкголид B(I) не влиял на Cа-ток интактных нейронов, но препятствовал увеличению амплитуды тока под влиянием Al{3+} в конц-ии 1 мМ. Считают, что I предотвращает гибель нейронов, блокируя поступление в клетки Ca{2+}. Германия, Univ. of Cologne, Cologne D-50931. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ГИНКГОЛИД B
АЛЮМИНИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Lei; Liu, Chang-jin; Tang, Ming; Li, Ai; Hu, Xin-wu; Du, Yi-mei; Shen, Jing-jing; Lu, Yong-li; Heschler, Jurgen

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.210

   
    Action of aluminum on high voltage-dependent calcium current and its modulation by ginkgolide B [Text] / Lei Chen [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 5. - P539-545 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Воздействие алюминия на зависимый от высокого потенциала кальциевый ток и его модуляция гинкголидом B
Аннотация: На изолированных пирамидных нейронах области Ca1 гиппокампа крыс Wistar в возрасте 7-10 дн. методом фиксации потенциала показано, что Al{3+} в конц-ии 0,1 мМ снижал амплитуду трансмембранного Ca{2+}-тока, зависимого от высокого потенциала, а в конц-ии 0,75 и 1 мМ повышал ее. В конц-ии 1 мМ Al{3+} повышал константу инактивации Ca-тока на 44,7% в среднем. Форсколин усиливал эффект Al{3+} в высоких конц-иях, а антагонист цАМФ-зависимой протеинкиназы А, H-89, частично блокировал его. Гинкголид B(I) не влиял на Cа-ток интактных нейронов, но препятствовал увеличению амплитуды тока под влиянием Al{3+} в конц-ии 1 мМ. Считают, что I предотвращает гибель нейронов, блокируя поступление в клетки Ca{2+}. Германия, Univ. of Cologne, Cologne D-50931. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИНКГОЛИД B
АЛЮМИНИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Lei; Liu, Chang-jin; Tang, Ming; Li, Ai; Hu, Xin-wu; Du, Yi-mei; Shen, Jing-jing; Lu, Yong-li; Heschler, Jurgen

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т2.86

    Amri, Hakima.
    Transcriptional suppression of the adrenal cortical peripheral-type benzodiazepine receptor gene and inhibition of steroid synthesis by ginkgolide B [Text] / Hakima Amri, Katy Drieu, Vassilios Papadopoulos // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 65, N 5. - P717-729 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Супрессия транскрипции гена рецептора бензодиазепина периферического типа коры надпочечников и подавление синтеза стероидов гинкголидом B
Аннотация: Введение крысам или обработка клеток коры надпочечников гингколидом B (GKB) - очищенным компонентом из экстракта листьев Ginkgo biloba - ведет к снижению уровня мРНК, белка и лиганд-связывающей активности бензодиазепинового рецептора периферического типа коры надпочечников (PBR) - митохондриального холестерин-связывающего белка, что приводит к снижению синтеза кортикостероидов. В клетках коры надпочечников линии Y1 GKB снижает уровень PBR и цАМФ-индуцируемое образование стероидов. В этих клетках GKB, но не стероиды и витамины, подавляет экспрессию репортерного гена PBR под контролем участка -624...-513 гена PBR по отношению к точке инициации транскрипции. Обработка GKB не действует на промотор SV40 и повышенную экспрессию гена, направляемую промотором гена цитохром P450-17'альфа'-гидроксилазы. Подавление транскрипции гена PBR под действием GKB зависит от его взаимодействия с фактором транскрипции, который связывается с участком -636...-616. Удаление этого участка или введение в него мутаций устраняет ДНК-белковое взаимодействие и ингибирующее действие GKB на транскрипцию гена PBR. Этот ДНК-связывающий белок обнаружен в головном мозге, печени, семенниках крысы, но отсутствует в почках. Он обнаружен также в надпочечниках человека. Т. обр., подавление продукции глюкокортикоидов под действием GKB обусловлено специфической супрессией транскрипции гена PBR в надпочечниках. США, Dep. Pharmacol., Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC 20057. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ГЕН PBR
ТРАНСКРИПЦИЯ
СУПРЕССИЯ
СТЕРОИДЫ
СИНТЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГИНКГОЛИД B
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Drieu, Katy; Papadopoulos, Vassilios

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.213

   
    An anxiolytic-like effect of Ginkgo biloba extract and its constituent, ginkgolide-A, in mice [Text] / Hisashi Kuribara [et al.] // J. Natur. Prod. - 2003. - Vol. 66, N 10. - P1333-1337 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Эффект экстракта Ginkgo biloba и его действующего вещества гинкголида-А, сходный с эффектом анксиолитиков, у мышей
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
ЭКСТРАКТ
ГИНКГОЛИД-А
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Weintraub, Susan T.; Yoshihama, Tatsumi; Maruyama, Yuji

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.323

   
    Antagonistic effects of extract from leaves of Ginkgo biloba on glutamate neurotoxicity [Text] / Li Zhu [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P344-347 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Защитное действие экстракта листьев Ginkgo biloba в отношении нейротоксичности глутамата
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ
ГИНКГОЛИД
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
НЕЙРОНЫ
ГЛУТАМАТ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Zhu, Li; Wu, Juan; Liao, Hong; Gao, Jing; Zhao, Xiao-Ning; Zhang, Zu-Xuan

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.03-04В4.540

   
    Antagonistic effects of extract from leaves of Ginkgo biloba on glutamate neurotoxicity [Text] / Li Zhu [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P344-347 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Защитное действие экстракта листьев Ginkgo biloba в отношении нейротоксичности глутамата
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ
ГИНКГОЛИД
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
НЕЙРОНЫ
ГЛУТАМАТ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Zhu, Li; Wu, Juan; Liao, Hong; Gao, Jing; Zhao, Xiao-Ning; Zhang, Zu-Xuan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.448

    Berti, F.
    The ginkgolide BN-52021 prevents guinea pig lung and heart from anaphylactic crisis [Text] / F. Berti, F. Magni, G. Rossoni // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P38
Перевод заглавия: Гинкголид BN-52021 предотвращает анафилактическую реакцию легких и сердца морских свинок
Аннотация: Установлено, что последовательное в/с введение в течение 30 мин BN-52021 (I) (1, 4 и 40 мкг/мл) перед инъекцией антигена (овальбумина 1 мг) сенсибилизированным морским свинкам предотвращало анафилактическую р-цию сердца. Гинкголид в зависимости от дозы снижал высвобождение медиаторов, особенно гистамина. Подобные результаты получены при исследовании временной зависимости высвобождения медиаторов в легких при предварительном введении I. В конц-иях 0,4; 4 и 40 мкг/мл I подавлял высвобождение гистамина (соотв., 22, 45 и 75% ингибиции), тромбоксана B[2] (77% ингибиции при макс. дозе I) и в меньшей степени лейкотриенов (33% ингибиции на макс. дозу). I ослаблял высвобождение гистамина у животных, получивших индометацин. Заключили: результаты, полученные in vitro, подтверждают действие I на анафилактическую р-цию. Италия, Inst. of Pharmacological Sciences, Univ. of Milan. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13.02
Рубрики: АНАФИЛАКСИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕГКИЕ
СЕРДЦЕ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ГИНКГОЛИД
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Magni, F.; Rossoni, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.173

    Bielenberg, G. W.
    Paf antagonists reduce infacts volume in a rat stroke model [Text] / G. W. Bielenberg, G. Wagener // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P107 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Антагонисты ФАТ [фактора активации тромбоцитов] уменьшают величину инфаркта на модели инсульта мозга у крыс
Аннотация: У крыс вызывали стойкую окклюзию средней мозговой артерии (ОМА) в течение 48 ч, после чего на срезах мозга определяли размеры зоны инфаркта (ЗИ). Антагонист фактора активации тромбоцитов (ФАТ) гинкголид В (I; 50 мг/кг, внутрь, за 30 мин до ОМА) вызывал выраженное уменьшение кортикальной и общей ЗИ. Аналогичное действие оказывал другой антагонист ФАТ-WEB 2086 (II; 30 мг/кг, внутрь за 30 мин до ОМА и через 2,6 и 18 ч после ОМА). При введении I и II через 1 ч после ОМА также отмечалось значительное уменьшение кортикальной ЗИ. I и II не влияли на ЗИ в полосатом теле. Считают, что ФАТ играет важную роль в развитии фокальной ишемии мозга у крыс. ФРГ, Inst. fur Pharmakologie und Toxikologie Ketzerbach 63 3500 Marburg.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: ФАКТОРА АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ГИНКГОЛИД В
WEB 2086
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wagener, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.02-04М3.82

    Cai, Wei-bin.
    Влияние гинкголида-B на вызванный глутаматом оксидативный инсульт культивируемых корковых нейронов крысы [Text] / Wei-bin Cai, Ying Zang, Ming-hua Yu // Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban = J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 256-260 . - ISSN 1672-3554
Аннотация: Инкубация корковых нейронов крысы в первичной культуре в течение 12 ч в присутствии глутамата (I) в конц-ии 0,8 мМ сопровождалась снижением доли жизнеспособных клеток, к-рую оценивали в тетразолиевом тесте, и повышением освобождения ЛДГ в культуральную среду. Эти эффекты I сопровождались снижением активности в клетках супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы. Совместное внесение в культуральную среду I и гинкголида-B (II) в конц-ии 100 мкМ уменьшало выраженность повреждающего действия I и снижало индуцированное I накопление малонового диальдегида. Считают, что защитный эффект II при окислительном стрессе, вызываемом I, обусловлен активацией антиоксидантных ферментов и клиренсом свободных радикалов. КНР, Zhongshan Med. College, Sun Yat-sen Univ., Guangzhou 510080. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУТАМАТ
СТРЕСС
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГИНКГОЛИД-B
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zang, Ying; Yu, Ming-hua

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.02-04Я6.149

    Cai, Wei-bin.
    Влияние гинкголида-B на вызванный глутаматом оксидативный инсульт культивируемых корковых нейронов крысы [Text] / Wei-bin Cai, Ying Zang, Ming-hua Yu // Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban = J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 256-260 . - ISSN 1672-3554
Аннотация: Инкубация корковых нейронов крысы в первичной культуре в течение 12 ч в присутствии глутамата (I) в конц-ии 0,8 мМ сопровождалась снижением доли жизнеспособных клеток, к-рую оценивали в тетразолиевом тесте, и повышением освобождения ЛДГ в культуральную среду. Эти эффекты I сопровождались снижением активности в клетках супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы. Совместное внесение в культуральную среду I и гинкголида-B (II) в конц-ии 100 мкМ уменьшало выраженность повреждающего действия I и снижало индуцированное I накопление малонового диальдегида. Считают, что защитный эффект II при окислительном стрессе, вызываемом I, обусловлен активацией антиоксидантных ферментов и клиренсом свободных радикалов. КНР, Zhongshan Med. College, Sun Yat-sen Univ., Guangzhou 510080. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЛУТАМАТ
СТРЕСС
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГИНКГОЛИД-B
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zang, Ying; Yu, Ming-hua

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.126

    Cai, Wei-bin.
    Влияние гинкголида-B на вызванный глутаматом оксидативный инсульт культивируемых корковых нейронов крысы [Text] / Wei-bin Cai, Ying Zang, Ming-hua Yu // Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban = J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 256-260 . - ISSN 1672-3554
Аннотация: Инкубация корковых нейронов крысы в первичной культуре в течение 12 ч в присутствии глутамата (I) в конц-ии 0,8 мМ сопровождалась снижением доли жизнеспособных клеток, к-рую оценивали в тетразолиевом тесте, и повышением освобождения ЛДГ в культуральную среду. Эти эффекты I сопровождались снижением активности в клетках супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы. Совместное внесение в культуральную среду I и гинкголида-B (II) в конц-ии 100 мкМ уменьшало выраженность повреждающего действия I и снижало индуцированное I накопление малонового диальдегида. Считают, что защитный эффект II при окислительном стрессе, вызываемом I, обусловлен активацией антиоксидантных ферментов и клиренсом свободных радикалов. КНР, Zhongshan Med. College, Sun Yat-sen Univ., Guangzhou 510080. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
СТРЕСС
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГИНКГОЛИД-B
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zang, Ying; Yu, Ming-hua

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.6

    Cheng, Deyun.
    Effects of ginkgolide B on isobaric hypoxic pulmonary hypertension in rats [Text] / Deyun Cheng, Wenbin Chen // Chin. Med. J. - 1996. - Vol. 109, N 11. - P881-884 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Влияние гинкголида В на вызванную изобарической гипоксией легочную гипертензию у крыс
Аннотация: Изучали влияние специфического антагониста рецепторов фактора активации тромбоцитов гинкголида В (BN 52021, I) на изобарическую хроническую гипоксическую (FiO[2]=0,10, 3 нед.) легочную гипертензию у крыс - 'MARS''MARS' Wistar. Введение I в дозе 5 мг/кг/день в/б в течение 21 дня снижало легочную гипертензию и повышенные в результате гипертензии параметры, характеризующие отношение площади сосудистой стенки к общему сечению или наружному диаметру сосудов, а также уменьшало гипертрофию правого желудочка. КНР, Dep. of Internal Medicine, First Univ. Hospital, West China Univ. of Medical Sciences, Chengdu 610041. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.31 + 341.45.21.83.23
Рубрики: ГИНКГОЛИД В
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Wenbin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.10

    Cheng, Deyun.
    Влияние гинкголида В на легочную гипертензию у крыс при изобарической гипоксии [Text] / Deyun Cheng, Wenbin Chen // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 386-390 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Специфический антагонист фактора активации тромбоцитов (ФАТ) гинкголид B (BN52021) существенно снижал степень вызванных гипоксией в течение 3 нед легочной гипертензии, изменений сосудов легких и гипертрофии правого желудочка сердца у крыс. Предполагается, что ФАТ вносит вклад в развитие гипоксической легочной гипертензии и изменений сосудов легких. Сделан вывод о возможности применения антагонистов ФАТ для профилактики гипоксической легочной гипертензии. КНР, Dep. of Internal Medicine, The First Affiliated Hospital. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.31
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ГИНКГОЛИД B
ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Wenbin

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.333

    Cho, Hyun-Jeong.
    Ginkgolide C inhibits platelet aggregation in cAMP- and cGMP- dependent manner by activating MMP-9 [Text] / Hyun-Jeong Cho, Yun-Hee Shon, Kyung-Soo Nam // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 12. - P2340-2344 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Подавление гинкголидом C агрегации тромбоцитов в зависимости от цАМФ и цГМФ через активацию матриксной металлопротеазы-9
Аннотация: Присутствие выделяемого из листьев Ginkgo biloba гинкголида C противодействовало стимулируемой коллагеном агрегации тромбоцитов. Эффект сопровождался активацией матриксной металлопротеазы-9, торможением мобилизации внутриклеточного Ca{2+} и образования тромбоксана A[2]. Вместе с тем усиливалось образование цАМФ и цГМФ, подавляющих функциональную активность интактных или стимулируемых коллагеном тромбоцитов. Южная Корея, College Oriental Med., Gyeongju. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
ГИНКГОЛИД C
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shon, Yun-Hee; Nam, Kyung-Soo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.03-04В3.350

   
    Detection of ginkgolide A in Ginkgo biloba cell cultures [Text] / Danielle-Julie Carrier [et al.] // Plant Cell Repts. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P256-259 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Обнаружение гинкголида А в культурах клеток Ginkgo biloba
Аннотация: Сравнивали специфическую скорость роста, а также потребление фосфатов, азота, аммония и карбогидратов клетками G. biloba, выращиваемых в 2 и 6-литровых биореакторах и при перемешивании в колбах. Рост клеток в колбах был лучше по сравнению с биореакторами. С помощью ГХ-МС в ацетоновых экстрактах из клеток обнаружили гинголид А, содержание к-рого составляло в 2- и 6-литровом биореакторе 19 и 7 нг на 1 г сух веса, соответственно. В листьях интактного растения содержание гинкголида А было равно 2,5 мг/г сух. веса. Канада, McGill Univ., Chemical Engineering Dep., Montreal, Canada H3А 2А7. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
GINKGO BILOBA
РОСТ
ДИТЕРПЕНЫ
ГИНКГОЛИД А

Доп.точки доступа:
Carrier, Danielle-Julie; Chauret, Nathalie; Mancini, Michael; Coulombe, Pierre; Neufeld, Ronald; Weber, Martin; Archambault, Jean

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.189

    Du, Ze-Ying.
    Inhibitory effects of ginkgolides on nitric oxide produciton in neonatal rat microglia in vitro [Text] / Ze-Ying Du, Xiao-Yu Li // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 5. - P467-470 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие гинкголидов на образование оксида азота в микроглии новорожденных крыс in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на культуре микроглии новорожденных крыс. Добавление гинкголида A (I), гинкголида B (II) или апафанта (III) в конц-ии до 10 000 нМ не влияло на образование NO в покоящейся культуре, а добавление N'омега'-нитро-L-аргинина (IV) в конц-ии 10-10 000 нМ снижало продукцию NO с 25,2 до 20,2-12,4 мкМ. Добавление I или II в конц-ии 100 или 1 нМ, соотв., к стимулированной липополисахаридом культуре снижало образование NO с 35,1 до 26,5 и с 35,1 до 31,5 мкМ, соотв. Влияния III на образование NO стимулированной культурой не обнаружено, а IV в конц-ии 1-10 000 нМ снижал его образование с 32,6 до 26,8-13,4 мкМ. Сделан вывод о том, что I и II тормозят образование NO в стимулированной культуре микроглии. КНР, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ГИНКГОЛИД A
ГИНКГОЛИД B
АПАФАНТ
АЗОТ ОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА МИКРОГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xiao-Yu

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.233

    Du, Ze-Ying.
    Inhibitory effects of ginkgolides on nitric oxide produciton in neonatal rat microglia in vitro [Text] / Ze-Ying Du, Xiao-Yu Li // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 5. - P467-470 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие гинкголидов на образование оксида азота в микроглии новорожденных крыс in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на культуре микроглии новорожденных крыс. Добавление гинкголида A (I), гинкголида B (II) или апафанта (III) в конц-ии до 10 000 нМ не влияло на образование NO в покоящейся культуре, а добавление N'омега'-нитро-L-аргинина (IV) в конц-ии 10-10 000 нМ снижало продукцию NO с 25,2 до 20,2-12,4 мкМ. Добавление I или II в конц-ии 100 или 1 нМ, соотв., к стимулированной липополисахаридом культуре снижало образование NO с 35,1 до 26,5 и с 35,1 до 31,5 мкМ, соотв. Влияния III на образование NO стимулированной культурой не обнаружено, а IV в конц-ии 1-10 000 нМ снижал его образование с 32,6 до 26,8-13,4 мкМ. Сделан вывод о том, что I и II тормозят образование NO в стимулированной культуре микроглии. КНР, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИНКГОЛИД A
ГИНКГОЛИД B
АПАФАНТ
АЗОТ ОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА МИКРОГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xiao-Yu

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.59

   
    Effect of dextran gel on preparation of nano-liposomes loaded with ginkgolide [Text] / Yuan Tong [et al.] // Bull. Korean Chem. Soc. - 2010. - Vol. 31, N 9. - P2542-2546 . - ISSN 0253-2964
Перевод заглавия: Влияние декстранового геля на приготовление нанолипосом нагруженных гинкголидом
Аннотация: В ходе приготовления нанолипосом (NL) Sephadex G75, G50 и G25 добавляли соответственно в водную фазу. Полученные на основе декстранового геля NL были сферической формы. Различия между тремя типами полученных NL в отношении эффективности нагрузки были значительными. Тест на in vitro высвобождение лекарственных средств показал, что NL характеризуются лучшим контролируемым высвобождением гинкголида. Показана также повышенная стабильность полученных NL. КНР, Sch. Life Sci., Anhui Univ., Hefei 230039. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ГИНКГОЛИД
ЛИПОСОМЫ
НАНОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕКСТРАНОВЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Tong, Yuan; Chen, Yan; Pan, Jian; Huang, Li; Wang, Ruijun

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.290

   
    Ginkgolide B production in cultured cells derived from Ginkgo biloba L. leaves [Text] / Mee Hee Jeon [et al.] // Plant Cell Repts. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P501-504 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Образование гинкголида Б в культивируемых клетках, полученных из листьев Ginkgo biloba
Аннотация: Изучали условия, способствующие максимальному образованию гинкголида Б в каллусных и суспензионных культурах G. biloba. Установили, что максимальное содержание гинкголида Б достигается на 13-й день культивирования и затем содержание снижается. Клетки обладали высокой продуктивностью на среде МС, содержащей 1,0 мг/л НУК, 0,1 мг/л кинетина, 30 г/л сахарозы и 1,25 мМ фосфата К при соотношении NH[4]{+}/NO[3]{-} равным 1:3. Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., San 56-1 Shillim-Dong, Kwanak-Gu, Seoul 15-742. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
GINKGO BILOBA
ГИНКГОЛИД В
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jeon, Mee Hee; Sung, Sang Hyun; Huh, Hoon; Kim, Young Choong

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.177

    Li, Shu-qing.
    Improving effect of Ginkgolide B on mitochondrial respiration of ischemic neuron after cerebral thrombosis in three shrews [Text] / Shu-qing Li, Ying Zhang, Li-jun Yang // Chin. Med. J. - 2007. - Vol. 120, N 17. - P1529-1533 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Повышение воздействия гинкголида B на митохондриальное дыхание ишемизированных нейронов у землероек после мозгового тромбоза
Аннотация: Опыты поставлены на землеройках 'MARS''VENUS' массой около 140 г, у к-рых вызывали тромбоз сосудов мозга введением бенгальского розового в дозе 20 мг/кг в/в в виде р-ра с конц-ией 15 г/л с последующим облучением правой половины черепа светом с длиной волны 560 нм в течение 15 мин. Гистологическими методами показано, что развитие тромбоза сопровождалось ультраструктурными нарушениями нейрональных митохондрий в зоне ишемии. Скорость мозгового кровотока в зоне ишемии на протяжении 24 час. снижалась по сравнению с контролем до 68% и в результате введения гинкголида В(I) в дозе 5 мг/кг в/в через 6 час. после облучения не изменялась. В опытах на изолированных митохондриях мозга показано, что через 24 часа после развития тромбоза потребление ими О[2] в состоянии III, величина дыхательного контроля и отношение Р/О были снижены по сравнению с контролем с 24,59 до 10,71 нмоль*мг белка{-1}*мин{-1}, с 3,77 до 2,11 и с 1,84 до 1,39 соотв. В результате введения I эти показатели возрастали до 13,01 нмоль*мг{-1}*мин{-1}, 2,24 и 1,63 соотв. Сделан вывод о частичной нормализации параметров митохондриального дыхания при воздействии I в условиях ишемизации мозга. КНР, Kunming Med. College, Kunming 650031. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИНКГОЛИД B
ИШЕМИЯ МОЗГА
ТРОМБОЗ СОСУДОВ
МИТОХОНДРИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying; Yang, Li-jun
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)