СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.275

Fiala, E. S.
Formation of carcinogenic and/or genotoxic aliphatic azoxy compounds from the respective nitroalkanes by direct mild chemical reduction [Text] / E. S. Fiala, R. Czerniak, G. M. Williams // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P40
Перевод заглавия: Образование канцерогенных и/или генотоксичных азоксисоединений из соответствующих: нитроалканов путем прямого химического восстановления
Аннотация: Одним из методом синтеза алифатических азоксисоединений является спонтанная конденсация алкилгидроксиаминов с С-нирозосоединениями. Показано, что слабое восстановление нитрометана, нитроэтана, 1-нитропропанола и 2-нитропропанола приводит к образованию азоксиметана, азоксиэтана, 1-азоксипропана и 2-азоксипропана. 1-нитропропан, 2-нитропропан и азоксисоединения проявили генотоксичность в тесте на индукцию внепланового синтеза ДНК в первичной культуре гепатоцитов крыс. При исследовании на кроликах выявлены сильные канцерогенные сва-ва азоксиметана и азоксиэтана. Предполагают, что в определенных условиях р-ции восстановления нитроалканов и простое окисление алифатических аминов происходит и в окружающей среде. США, Naylor Dana Inst., American Health Foundation, Valhalla NY.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АЗОКСИСОЕДИНЕНИЯ
НИТРОАЛКАНЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Czerniak, R.; Williams, G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.01-04А4.17

Freeman, Steven E.
Excision repair of pyrimidine dimers in human peripheral blood lymphocytes [Text] : comparison between mitogen stimulated and unstimulated cells / Steven E. Freeman, Sharon L. Ryan // Mutat. Res. DNA Repair Repts. - 1988. - Vol. 194, N 2. - P143-150
Перевод заглавия: Эксцизионная репарация пиримидиновых димеров в лимфоцитах периферической крови человека. Сравнение между стимулированными митогеном и нестимулированными клетками
Аннотация: Суспензии лимфоцитов человека, выделенные из крови здоровых добровльцев на градиенте Histopaque, после инкубации в течение 72 ч с ФГА подвергали УФ-Обл с длинами волн от 280 до 320 нм в дозах 50 - 200 Дж/м{2} при мощности дозы 4,3 Вт/м{2}. СРазу или через 6 ч после Обл ДНК экстрагировали из КЛ, инкубировали с УФ-эндонуклеазой из Micrococcus luteus и подвергали Эф в агарозном геле. Удаление пиримидиновых димеров из ДНК наблюдалось в течение 6 ч после Обл только в ФГА-стимулированных лимфоцитах. Однако включение {3}H-тимидина в ходе внепланового синтеза ДНК определялось в нестимулированных лимфоцитах в течение 6-часового периода. Через 24 ч кол-во пиримидиновых димеров, сохраняющихся в нестимулированных лимфоцитах составило 'ЭКВИВ'85%, а в стимулированных - 25%. Т. обр., димеры репарируются очень медленно в нестимулированных лимфоцитах, тогда как включение {3}H-тимидина усиливается под влиянием УФ-Обл. США, Photocarcinogenesis Program, Div. of Biomedical Res., Lovelace Med. Foundation, 2425 Ridgecrest Drive, S. E. Albuquerque, NM 87108. Библ. 38.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.17
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ФГА-СТИМУЛИРОВАННЫЕ
НЕСТИМУЛИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ryan, Sharon L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.109

Swierenga, Sabine H. H.
Use of cryopreserved hepatocytes for unscheduled DNA synthesis assays [Text] / Sabine H. H. Swierenga, Fai J. Lee, Susan H. Hasnain // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1988. - Vol. 208, N 3-4. - P167-170
Перевод заглавия: Использование замороженных гепатоцитов для оценки внепланового синтеза ДНК
Аннотация: Внеплановый синтез ДНК (ВПС) определяли в изолированных гепатоцитах крыс Фишер сразу же после выделения или после длительного хранения при -196'ГРАДУС' С. Размороженные КЛ имеют жизнеспособность на уровне 90% и м. б. культивированы на покрытых фибронектином покровных стеклах. КЛ прикрепляются и распластываются на стекле, что позволяет использовать их для анализа ВПС. Авт. подчеркивают, что лучшие рез-ты получаются, если опустить ряд стадий механической обработки размороженных КЛ (центрифугирование при отмывании криопротектора, гипотония). Сопоставление рез-тов по ВПС для свежих и замороженных КЛ после воздействия канцерогенными соединениями (ММС, 7, 12-диметилбензантрацен, Б [а] П и МННГ) выявило сходство распределения зерен и дозовых кривых. Канада, Health and Welfare Canada, Drug Toxicology Div. Banting Bldg., Tunney's Pasture, Ottawa, K1А 0L2. Библ. 6.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ЗАМОРОЖЕННЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ХРАНЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Fai J.; Hasnain, Susan H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.130

Kuglik, Petr.
Unscheduled DNA synthesis (UDS) in root tip meristem cells of Vicia faba after gamma irradiation [Text] / Petr Kuglik, Jana Slotova, Z. Karpfel // Stud. biophys. - 1988. - Vol. 126, N 3. - P161-166
Перевод заглавия: Внеплановый синтез ДНК (ВСД) в клетках верхушечной корневой меристемы Vicia faba после гамма облучения
Аннотация: Методом радиоавтографии изучен внеплановый синтез (ВС) ДНК в КЛ корневой меристемы проростков Vicia faba, подвергнутых 'гамма'-Обл ({6}{0}Co, 0,72 Гр/мин). Для ингибирования репликативного синтеза ДНК КЛ инкубировали в течение 4 час перед Обл с оксимочевиной (ОМ; 2*103} M). Показано, что если уровень ВС ДНК в норме соответствует на радиоавтограмме 12,35'+-'0,25 темным зернам/КЛ, то после Обл в дозах 10 и 20 Гр этот показатель достигает значений 23,23'+-'0,35 и 37,43'+-'0,50, соответственно. Заключают, что изученные КЛ являются адекватным объектом для исследования ВС ДНК в растительных КЛ с применением ОМ. ЧССР, Inst. of Biophysics, Czechoslovak Acad. of Sci., Kralovopolska 135, CS-612 65 Brno. Библ. 20.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.15.11
Рубрики: ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
КОРНЕВАЯ МЕРИСТЕМА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГАММАИЗЛУЧЕНИЕ
РАСТЕНИЯ
VICIA FABA

Доп.точки доступа:
Slotova, Jana; Karpfel, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.18

Simultaneous detection of DNA strand breaks and unscheduled DNA synthesis in mutagen-truated human lymphocytes in the absence of hydroxyurea [Text] / M. Holmberg [et al.] // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 202, N 1. - P111-118
Перевод заглавия: Одновременное определение разрывов нитей ДНК и внепланового синтеза ДНК в обработанных мутагеном лимфоцитах в отсутствие оксимочевины
Аннотация: Покоящиеся лимфоциты периферической крови здоровых доноров подвергали УФ-Обл при 254 нм (УФ-С) с мощностью дозы 0,2 Вт/м{2} и инкубировали с {3}H-тимидином (I) или 5-{3}H-дезоксицитидином (II) без оксимочевины (III). Щелочные лизаты КЛ, инкубированных с I и II в течение разного промежутка времени после Обл, пропускали через колонки с оксиапатитом с целью разделения фракций одно-(О) и двунитевой (Д) ДНК, спектрофлуориметрического количественного поределения для расчета разрывов ДНК и оценки удельной активности О-ДНК и Д-ДНК. Установлено, что кол-во разрывов ДНК и интенсивность внепланового синтеза м. б. измерены в одних и тех же КЛ. Фон включения {3}H в покоящиеся необлученные лимфоциты столь мал, что позволяет проводить оценку внепланового синтеза ДНК без III, если измерять активность Д-ДНК после включения в нее II, а не I, поскольку показано, что II включается в ДНК при полуконсервативном синтезе слабее, чем I, а использование I для включения в ДНК без III дает ошибочные результаты. Швеция, Nat. Inst. of Radiation Protection, 10401 Stockholm. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Holmberg, M.; Lagerberg, M.; Niejahr, B.; Rodin, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.07-04А1.176

Small, Myra.
Agerelated changes in excision repair of cultured epithelial cells from mouse thymus [Text] / Myra Small, Moshe Aronson // Mech. Ageing and Dev. - 1988. - Vol. 45, N 2. - P127-136 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Возрастные изменения эксцизионной репарации культивируемых эпителиальных клеток тимуса мышей
Аннотация: Культивировали эпителиальные Кл (ЭК) стромы тимуса мышей JCR разл. возраста: от 2-4-недельного до 7-недельного (инволюционный) и далее до 22-месячного (постинволюционный). Методом радиоавтографии оценивали репарацию ДНК по интенсивности внепланового синтеза ДНК в ЭК, облученных УФ. В противоположность тимоцитам, в к-рых способность к репарации ДНК не нарушалась после инволюции тимуса, в большинстве ЭК предынволюционного тимуса способность к репарации исчезала после кратковременного 10-дневного культивирования. Сокращение сроков культивирования до 6-7 дн приводило к появлению внепланового синтеза ДНК в ЭК предынволюционного тимуса. Большие сроки культивирования не снижали репарацию ДНК в ЭК тимуса старых мышей. Заключают, что инволюция тимуса сопровождается элиминацией ЭК с нарушенной репарацией ДНК. Израиль, [Myra Small], Dep. of Histology and Cell Biology, Sackler Sch. of Med. Tel-Aviv Univ., Ramat. Aviv. 69978. Библ. 21.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ
ТИМУС
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Aronson, Moshe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.106

Закржевская, Д. Т.
Влияние ингибиторов протеиназ на уровень деградации и незапланированного синтеза ДНК в УФ- и гамма-облученных клетках асцитной карциномы Эрлиха и тимоцитах крыс [Текст] / Д. Т. Закржевская, А. И. Газиев // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - С. 107-108
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов протеиназ: антипаина (АП), пепестатина-А (ПС) и фенилметансульфонилфторида (ПМСФ) на накопление разрывов ДНК, на уровень незапланированного синтеза ДНК в КЛ асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ) после 'гамма'-Обл и Обл коротковолновым ультрафиолетом (УФ), а также влияния ингибиторов протеиназ АП и пострадиационную на пстрадиационную деградацию ДНК в 'гамма'-облученных тимоцитах крыс. Для определения повреждений ДНК в КЛ АКЭ использовали метод щелочного раскручивания ДНК с разделением на ГАП и метод определения репаративного синтеза с применением веществ, ингибирующих репликативный синтез ДНК. При работе с тимоцитами появление разрывов в ДНК определяли в одиночных КЛ при их фиксации в агарозной пленке с последующим измерением флуоресценции. Результаты экспериметов показали, что АП и ПС замедляют скорость накопления инцизионных разрывов в УФ-облученных КЛ АКЭ. В присутствии этих же ингибиторов протеиназ в пострадиационной инкубационной среде 'гамма'-Облученных КЛ АКЭ наблюдается снижение деградации ДНК. Ингибиторы протеиназ АП, ПС, ПМСФ снижают уровень незапланированного синтеза ДНК в КЛ АКЭ, облученных УФ-светом и 'гамма'-радиацией. При инкубации 'гамма'-облученных тимоцитов крыс в присутствии ингибиторов протеиназ АП и ПС наблюдается снижение деградации ДНК через 2-3 ч после Обл. Полученные результаты свидетельствуют, по мнению авт., о косвенном участии ядерных протеиназ в регуляции процессов репарации и деградации ДНК.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02 + 341.49.19.13.19
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ АСЦИТНОЙ КАРЦИНОМЫ ЭРЛИХА
ТИМОЦИТЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Газиев, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.117

DNA repair synthesis in individuals with and without a family history of cancer [Text] / Ronald W. Pero [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 4. - P693-697 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Восстановительный синтез ДНК у лиц с наличием и отсутствием в семейном анамнезе злокачественных опухолей
Аннотация: Проведена оценка связи семейного анамнеза (СА) и репаративный (восстановительный) синтез ДНК и внеплановым синтезом ДНК у добровольцев с наличием и отсутствием в СА злокачественных новообразований. Внеплановый синтез ДНК определяли после воздействия на лейкоциты N-ацетокси-2-ацетиламинофлюореном по включению {3}H-тимидина в ДНК в присутствии гидроксимочевины. В 1-й группе с "положительным" СА (n-71 человек) число родственников первой степени родства с Оп составила 2,4, причем у 31 участника эксперимента Оп выявлены у обоих родителей. Во 2-й группе с "отрицательным" СА (29 человек) не наблюдалось Оп среди родственников первой и второй степеней родства. Показано значимое уменьшение внепланового синтеза ДНК в 1-й группе по сравнению со 2-й группой (р=0,02). Сделан вывод о снижении уровня внепланового синтеза ДНК в лейкоцитах за счет наличия в СА Оп, поскольку снижение нельзя объяснить обычными факторами, влияющими на внеплановый синтез ДНК такими как курение, возраст или изменение артериального давления. Этот вывод получил дальнейшее подтверждение. У 13 добровольцев, родители к-рых заболели в относительно более раннем возрасте (60 лет), отмечен также значимо более низкий уровень репаративного синтеза ДНК, чем у 18 добровольцев, чьи родители заболели Оп в более позднем возрасте (60 лет). Швеция, PMI-Strzng Clinic, Division of Biochem. Epidemiol. New York NY 10016. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ДНК
РЕПАРАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pero, Ronald W.; Johnson, Desmond B.; Markowitz, Melvin; Doyle, Geraldine; Lund-Pero, Margaretha; Scidegard, Janeric; Halper, Marilyn; Miller, Daniel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.35

The in vitro unscheduled DNA synthesis (UDS) assay in rat primary hepatocytes Validation of improved methods for primary cultiure including data on the lack of effect of ionizing radiation [Text] / P. R. Harbach [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes, and Related Subj. - 1989. - Vol. 216, N 2. - P101-110 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Исследования внепланового синтеза ДНК (ВСД) в первичных гепатоцитах крыс. Оценка усовершенствованных методов первичной культуры, включающая данные об отсутствии влияния [на ВСД] ионизирующего излучения
Аннотация: Гепатоциты (ГЦ) были избраны как тест-объект для исследования внепланового сингтеза ДНК (ВСД), поскольку уровень репликативного синтеза ДНК в интактных ГЦ очень низок. ГЦ выделяли из печени крыс (возраст 8-20 нед) линий Fisher 344 и Sprague-Dawley, перфузируя печень р-ром, содержащим коллагеназу. Изолированные ГЦ поддерживали в среде Лейбовица L15, контролируя их интактность по отсутствию включения трипанового синего (препараты, содержавшие 70% непрокрашенных ГЦ, отбрасывали); при этом ГЦ осаждали на покровные стекла (в течение 2 ч), помещенные в ячейки пластиковых планшетов. В большинстве случаев использовали стекла, покрытые слоем коллагена (тип III) для обеспечения лучшего прикрепление ГЦ. Уровень ВСД определяли методом радиоавтографии. Результаты, полученные в опытах с 12 повреждающими агентами (УФ-свет; циклофосфамид; 7,12-диметилбензантрацен; диметилнитрозамин; диэтилнитрозамин; 2-ацетиламинофлуорен; бенз[а]пирен; метилметансульфонат; этилметансульфонат; N-пропил-N'-нитро-N-нитрозогуанидин; бензидин; 4-аминодифенил) совпадали с данными, имеющимися в литературе. Рентгеновское Обл не индуцировало ВСД в ГЦ; ранее аналогичные результаты были получены при Обл. др. эукариотических КЛ. США, (Dr. C. S. Aaron) Genetic Toxicology Res., The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49007. Табл. 8. Библ. 35.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Harbach, P.R.; Aaron, C.S.; Wiser, S.K.; Grzegorczyk, C.R.; Smith, A.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.09-04А4.49

X-ray dose-effect relationship on unscheduled DNA synthesis and spontaneous unscheduled DNA synthesis in mouse brain cells studied in vivo [Text] / H. Korr [et al.] // Radiat. and Environ. Biophys. - 1989. - Vol. 28, N 1. - P13-26
Перевод заглавия: Изучение in vivo зависимости индуцированного внепланового синтеза ДНК от дозы рентгеновского Обл и спонтанного внепланового синтеза ДНК в клетках мозга мышей
Аннотация: Методом радиоавтографии изучены спонтанный (при "ложном" Обл) и индуцированный рентгеновским Обл головы (200 кВ, 2 мм Al, 70 Р/мин) внеплановый синтез ДНК (СВС и ИВС, соотв.) в непролиферирующих КЛ мозга мышей. Показано, что уровень как СВС, так и ИВС ДНК неодинаковы для различных участков мозга (гипокамп, кора, мозжечок) и КЛ различных типов (гранулярные, КЛ Пуркинье, астроциты, олигодендроциты, глиальные и эндотелиальные КЛ). ИВС ДНК линейно возрастает с увеличением дозы Обл в интервале 2-100 Гр, наклон прямой дозаэффект зависит от типа исследуемых КЛ. На основании анализа полученных и литературных данных авт. заключают, что уровень ИВС ДНК коррелирует с радиочувствительностью КЛ: чем ниже ИВС, тем выше радиочувствительность, СВС пропорционален времени иммобилизации животных при ложном Обл, что предполагает связь СВС со стрессом. ФРГ, Institut fur Anatomie, Technische Hochschule, Melatenerstrasse 211, D-5100 Aachen. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 46.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.27
Рубрики: ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Korr, H.; Koeser, K.; Oldenkott, S.; Schmidt, H.; Schultze, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.01-04М5.45

Усов, Н. И.
Внеплановый синтез ДНК как адаптационный механизм цитодифференцировки специализированных клеток [Текст] / Н. И. Усов, Т. В. Дегтяренко, С. Р. Петров // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 249-250
Аннотация: Клинико-иммунологич. исследования на здоровых и б-ных с патологией, вызванной внешними и внутренними стресс-воздействиями (ожог, гормональный дисбаланс при сахарном диабете), показали повышение неоднородности лимфоцитов по содержанию ДНК. Увеличение продукции ДНК сопряжено с увеличением синтеза специфических продуктов клетки и с одновременным снижением их пролиферативной активности. Наличие доп. синтеза ДНК отражает перестройку в состоянии иммунного ответа и лежит в основе механизмов повышения устойчивости к стресс-воздействиям. СССР, НИИ глазных болезней и тканевой терапии, Одесса.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
БОЛЕВОЙ
ДПТЦИЯ
ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дегтяренко, Т.В.; Петров, С.Р.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.404

Sen, Soumitra.
Induction of unscheduled DNA synthesis in gastric mucosa treated in vivo with betel ingredients [Text] / Soumitra Sen, Geeta Talukder, Archana Sharma // Int. J. Crude. Drug. Res. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P74-80 . - ISSN 0167-7314
Перевод заглавия: Индукция внепланового синтеза ДНК в клетках слизистой желудка, обработанных in vivo инградиентами бетеля
Аннотация: В Кл слизистой пилорического отдела желудка инбредных мышей линий Swiss и С3Н исследовали in vitro внеплановый синтез ДНК. Предварительно мышей обрабатывали in vivo инградиентами бетеля в различных комбинациях. Изучали также действие инградиентов прессованного табака на репликативный синтез ДНК для оценки цитотоксичности. Листья бетеля, ореха, липы, табака и двух популярных в Индии жевательных смесей вызывали высокие уровни внепланового синтеза. Наиболее значительной была индукция внепланового синтеза ДНК через 4 ч после обработки мышей коммерческой жевательной смесью, содержащей табак (92,7 расп. мин/мг ДНК). Репликативный синтез ДНК также индуцируется этими соединениями. Генотоксический и цитотоксический потенциал тестируемых соединений говорит о факторах риска бетеля, особенно для стран Азии. Индия, Istituto di Riccreche Farmacologiche "Mario Negri" Via Eritrea 62, 1-20157 Milano. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЖЕЛУДОК
IN VITRO
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ЛИСТЬЯ БЕТЕЛЯ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Talukder, Geeta; Sharma, Archana

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.325

Bermudez, Edilberto.
The induction of DNA-strand breaks and unscheduled DNA synthesis in F-344 rat hepatocytes following in vivo administration of caprolactam or benzoin [Text] / Edilberto Bermudez, Tracy Smith-Oliver, Loretta Lyon Delehanty // Mutat. Bes. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 224, N 3. - P361-364 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Индукция разрывов нити ДНК и внеплановый синтез ДНК в гепатоцитах крыс Фишер-344 вслед за введением in vivo капролактама или бензоина
Аннотация: На изолированных гепатоцитах крыс Фишер 344 через 12, 24 или 48 ч после обработки животных бензоином (I) и капролактамом (II) в дозе 750 мг/кг исследовали индукцию разрывов и внепланового синтеза ДНК. Ни I, ни II не вызывали указанных эффектов, но I индуцировал увеличение в 8-9 раз фракции Кл в S-фазе через 24 ч после обработки. Результаты коррелируют с наблюдаемым отсутствием канцерогенности этих соединений. США, Dept. of Genetic Toxicol., Chemical Industry Inst. of Toxicol., Res. Triangle Park, NC. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ НИТИ
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
БЕНЗОИН
КАПРОЛАКТАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith-Oliver, Tracy; Delehanty, Loretta Lyon

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.04-04А1.143

Unscheduled DNA synthesis and lipid peroxidation in a senescent population [Text] / J. Topinka [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1989. - Vol. 216, N 5. - P297 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Внеплановый синтез ДНК и перекисное окисление липидов в [группе пожилых мужчин]
Аннотация: Изучена Акт внепланового синтеза ДНК (ВС) и перекисное окисление липидов (ПОЛ) у мужчин, средний возраст к-рых составлял 37,6 лет (контроль, 22 человека), 60-69 лет (9 чел.) и 70-79 (19 чел.), и старше 80 лет (21 чел.). Показано, что с возрастом Акт ВС и ПОЛ как в плазме крови, так и в лимфоцитах снижаются на 25-30%. Определены коэффициенты линейной регрессии зависимости ВС и ПОЛ от возраста. Чехословакия, Psychiatric Res. Inst., Prague.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
МУЖЧИНЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Topinka, J.; Sram, R.J.; Binkova, B.; Kotecovec, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.117

Гентер, Е. И.
Модифицирующее действие метилметансульфоната на внеплановый синтез ДНК при УФ-облучении лимфоцитов периферической крови человека [Текст] / Е. И. Гентер, В. М. Михельсон, В. Д. Жестяников // Радиобиология. - 1989. - Т. 29, N 4. - С. 562-564 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Величина внепланового синтеза ДНК (ВС) при комбинированном действии повреждающих агентов - УФ-облучения и метилметансульфоната (ММС) - существенно меньше, чем только при УФ-облучении и при инкубации культуры в течение 2 ч. При инкубации культуры в течение 26 ч эти различия незначительны. Результат объясняется алкилированием ММС репаративных ДНК-полимераз. При воздействии ММС до УФ-облучения ВС ДНК снижается в еще большей степени как при 2-часовой, так и при 26-часовой инкубации культуры. Данные объясняются тем, что ММС подавляет эксцизионную экзонуклеазу. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Михельсон, В.М.; Жестяников, В.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.112

Исследование индуцированного излучения внепланового синтеза ДНК в покоящихся клетках животных [Текст] / Т. А. Безлепкина [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 95-96
Аннотация: С привлечением данных литературы анализируются результаты собственных исследований особенностей внепланового синтеза (ВС) ДНК, индуцированного 'гамма'- и УФ-Обл в покоящихся КЛ печени и мозга крыс, в лимфоцитах периферической крови грызунов, а также в иммортализованных мышиных фибробластах ЗТЗ, переведенных в состояние покоя дефицитом ростовых факторов в среде культивирования. Характер индуцированного излучением ВС ДНК в разных клеточных системах обсуждается как в плане дозо-временных параметров, так и в связи с особенностями тканевой регуляции этих клеточных систем и спецификой метаболизма КЛ. Отмечается важная роль индивидуальных особенностей животных, их возраста и физиологического состояния на индукцию ВС ДНК равными дозами Обл. Отмечено, что существенным фактором, влияющим на проявление ВС ДНК, может быть стадия клеточного цикла, в которой "остановлены" культивируемые КЛ, глубина покоя и остаточная доля делящихся КЛ в покоящейся популяции. Предполагается, что указанные факторы могут определять вклад различных структур ДНК-полимераз в индуцированный излучением ВС ДНК. Чувствительность делящихся КЛ к радиационному воздействию по тесту ВС ДНК кроме всего прочего определяется фоновым уровнем ВС. Приведены данные, демонстрирующие более высокую чувствительность к действию 'гамма'-Обл гепатоцитов in vitro по сравнению с изолированными ядрами КЛ печени крыс. В последнем случае более высокий исходный уровень ВС и меньшая чувствительность рассматривается как следствие энзиматического и гидродинамического повреждения ДНК при выделении ядер. Предоставлены результаты экспериментов с проницаемыми для нуклеотидов КЛ гепатомы Зайделя и ядрами гепатоцитов, направленных на разработку методических приемов, понижающих фоновый уровень ВС ДНК.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ДОЗО-ВРЕМЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ТКАНЕВАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛИМОФЦИТЫ
КЛЕТКИ 3Т3
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Безлепкина, Т.А.; Ломаева, М.Г.; Кокаева, Ф.Ф.; Безлепкин, В.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.399

Усов, Н. И.
Внеплановый синтез ДНК как адаптационный механизм цитодифференцировки специализированных клеток [Текст] / Н. И. Усов, Т. В. Дегтяренко, С. Р. Петров // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 249-250
Аннотация: Выполненные ранее исследования на специализированных клетках тканей органа зрения (сетчатая, роговая оболочки, капсула хрусталика) показали, что при стрессовых воздействиях (травма, лазерное излучение) наблюдается внеплановый синтез ДНК в ядрах клеток, обусловленный повышением их функциональной активности и адаптационных возможностей. Клинико-иммунологические и фотометрические исследования, проведенные у здоровых лиц и у больных с патологией иммунологической реактивности организма, вызванной экстремальными воздействиями внешней и внутренней среды (тяжелые ожоги кожи, гормональный дисбаланс при сахарном диабете) позволили впервые установить такую закономерность как повышение неоднородности лимфоцитов по содержанию ДНК в связи с повышением их функциональной активности. В эксперименте по моделированию криза отторжения трансплантата подтверждено это положение (повышение коэффициента вариабильности содержания ДНК явилось его ранним прогностическим признаком). Наличие дополнительного, внепланового синтеза ДНК в ядрах лимфоцитов, несомненно, отражает перестройку в состоянии иммунного ответа и направлено на интенсификацию синтеза необходимых для этой перестройки дополнительных количеств специфических для данного вида клеток продуктов) медиаторы клеточного иммунитета, иммуноглобулины различных классов и специфичностей). При включении в деятельность иммунной системы процессов специализации определенных клонов лимфоидных клеток, связанных с дополнительным синтезом ядерной ДНК, пролиферативная активность этих популяций клеток снижается, а синтез специфических продуктов увеличивается. Внецикловый синтез ДНК в специализированных клетках является, по-видимому, одним из важнейших механизмов устойчивости к стрессовым воздействиям. НИИ глазных болезней и тканевой терапии им. ак. В. П. Филатова, Одесса, СССР.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.02 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
НЕОДНОРОДНОСТЬ
ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ГЛАЗ
СТРЕСС
LYNYPHOCYTES
DNA

Доп.точки доступа:
Дегтяренко, Т.В.; Петров, С.Р.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.119

Интерферон повышает репаративный синтез ДНК в клетках пигментной ксеродермы en vitro и in vivo [Текст] / В. В. Чекова [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 128
Аннотация: Ранее было показано, что интерфероны стимулируют различные этапы процесса репарации ДНК в клетках здоровых доноров, снижая при этом число индуцированных хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов. Интерфероны индуцируют в клетках синтез ряда новых белков, осуществляя свою активность через определенные гены. Можно предполагать, что в некоторых репарационнодефектных клетках интерферон (ИФ) не будет проявлять свою активность, стимулирующую репарацию, если препарат осуществляет ее через гены, дефектные при этой патологии. В связи с этим были исследованы лимфоциты, полученные от 5 б-ных пигментной ксеродермой, и во всех случаях установлен репарационный дефект (инденс стимуляции репаративного синтеза (РС) ДНК - 0,8-1,2). Предварительное введение нативного лейкоцитарного ИФ приводило к стимуляции репаративного синтеза ДНК до уровней, характерных для клеток здоровых доноров (индекс стимуляции РС ДНК до 2,0). По этой причине было предпринято лечение одной пациентки, к-рая получала ИФ на протяжении 1 месяца. Обследование лимфоцитов через месяц лечения выявило также выраженную стимуляцию репаративного синтеза ДНК. Эти данные указывают, что ИФ осуществляет свою активность не через гены, дефектные при этом заболевании. Дальнейшие исследования помогут ответить на вопрос о целесообразности лечения этого заболевания интерфероном.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРФЕРОНОВ
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чекова, В.В.; Львова, Г.Н.; Прохоров, А.Ю.; Засухина, Г.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.07-04А4.27

Снижение уровня внепланового синтеза ДНК в препаратах облученных ядер гепатоцитов крыс под влиянием полиаминов [Текст] / В. Г. Безлепкин [и др.] // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 4. - С. 469-475
Аннотация: Получены результаты, свидетельствующие о возможности использования полиаминов (спермина и спермидина) для стабилизации и защиты хроматина от нуклеазной деградации в процессе изолирования ядер КЛ печени. Показано подавление полиаминами внепланового синтеза ДНК в ядрах гепатоцитов, индуцированного как нуклеазной инцизией, так и действием 'гамма'- или УФ-излучения. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ПОЛИАМИНЫ
ЯДРА
ГЕПАТОЦИТЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗНАЯ ИНЦИЗИЯ

Доп.точки доступа:
Безлепкин, В.Г.; Намвар, Р.А.; Ломаева, М.Г.; Газиев, А.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.358

Cahill, Alan.
Reductive metabolism of 3-amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide (SR 4233) and the induction of unscheduled DNA synthesis in rat and human derived cell lines [Text] / Alan Cahill, Ian N. H. White // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 8. - P1407-1411 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Восстановительный метаболизм 3-амино-1,2,4бензотриазин-1,4-диоксида (SR 4233) и индукция непланового синтеза ДНК в линиях клеток крыс и человека
Аннотация: В культурах клеток (Кл) крыс (JB1, BL8 и Уокер), мышей (3Т3) и человека (HepG2) и в микросомах (Мс) этих Кл, в аэробных (АУ) и анаэробных условиях (АНУ), используя ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией исследовали восстановительный метаболизм 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида (I). Параллельно по индексу непланового синтеза ДНК наблюдали за активацией I. Во всех случаях скорость восстановления I до моно-N-оксида выше в АНУ, чем в АУ. Наибольшая скорость восстановления отмечена в трансформированных эпителиальных Кл печени крыс (JB1) и их Мс, а наименьшая - в Кл карциномы Уокер 256 и их Мс. Моноксид углерода не ингибировал восстановление, свидетельствуя, что цитохром Р-450 не участвует в реакции. Очищенная цитохром-Р-450-редуктаза также не восстанавливала I. Скорость восстановления I в Мс и ядрах Кл печени крыс коррелировала, однако, с активностью цитохром-Р-450редуктазы. В АНУ I вызывал повышение внепланового синтеза ДНК, а восстановление метаболиты I не влияли на неплановый синтез. Великобритания, MRC Toxicology Unit. Carshalton, Surrey SM5 4EF. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
АМИНО-1,2,4-БЕНЗОТРИАЗИН-1,4-ДИОКСИД* 3-
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
White, Ian N.H.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска