СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОДИАЗЕПИН<.>)

Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.536

A kinetic analysis of the binding of I-123 iomazenil to central benzodiazepine in healthy volunteers [Text] / N. P.L.G. Verhoeff [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1991. - Vol. 18, N 8. - P537 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Кинетический анализ связывания {1}{2}{3}I-иомазенила с центральными бензодиазепиновыми рецепторами у здоровых добровольцев
Аннотация: У здоровых мужчин проводили визуализацию головного мозга с {1}{2}{3}I-иомазенилом (I), связывающимся с центральными бензодиазепиновыми рецепторами (ЦБР). Через 120 мин после введения I вводили немеченый флумазенил (II), также тропный к ЦБР. Анализ кинетики показал, что время связывания I с ЦБР дольше, чем у II, а время достижения равновесия II зависит от величины конст. диссоциации I и II. Полного замещения в ЦБР I на II не происходит. Показана возможность использования плоскостной сцинтиграфии для кинетического анализа связывания в-в с ЦБР. Нидерланды, Dep. of Nucl. Medicine and Neurology, Academic Med. Centre, Amsterdam.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
ИОМАЗЕНИЛ
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
ЦНС
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verhoeff, N.P.L.G.; van, Royen E.A.; Overweg, J.; Limburg, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.347

A new psychoactive 5Н-2,3benzodiazepine with a unique spectrum of activity [Text] / K. Horvath [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 8. - P894-899 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Новый психотропный 5H-2,3-бензодиазепин с уникальным спектром активности
Аннотация: Изучали активность 1-(4-аминофенил)-4-метил-7,8-диметокси-5Н-2,3-бензодиазепина (GYKI 52322; I). I подавлял активность апоморфина (II) у мышей, груминг, вызвванный плаванием, у мышей и условную р-цию избегания (УРИ) у крыс в DE[5][0] равных 1,15; 6,9 и 8,2 мг/кг соотв. при в/б инъекции, а для УРИ - 9,8 мг/кг при введении внутрь. I не влиял на вызванную II рвоту у собак, а также на стереотопию и повышенную подвательскую активность мышей на площадке с отверстиями и проявлял антиконфликтный эффект в тесте подавления питья у крыс в миним. DE равных соотв. 0,5 и 5 мг/кг, в/б. I подавлял агрессивное поведение у мышей (DE[5][0] 8,1 мг/кг, внутрь) и кошек (10 мг/кг, в/б). I не влиял на связывание лигандов с D[1]- и D[2]-рецепторами, но в конц-ии 7,1 мкМ ингибировал на 50% связывание с СТ[1]-рецепторами. Выявили, что I подавлял активность цАМФ-фосфодиэстеразы. I не изменял значительно конц-ии ПРЛ и метаболизм ДА, СТ и НА. Считают, что I является "атипичным нейролептиком". Венгрия, Inst. for Drug Research, P.O.B. 82, Н-1325, Budapest. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
GYKI (5Н-2,3БЕНЗОДИАЗЕПИН)
АПОМОРФИН
СТЕРЕОТИПИЯ
ГРУМИНГ
УСЛОВНАЯ РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horvath, K.; Andrasi, F.; Berzsenyi, P.; Patfalusi, M.; Patthy, M.; Szabo, G.; Sebestyen, L.; Bagdy, E.; Korosi, J.; Botka, P.; Hamori, T.; Lang, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.446

A simple method for the preparation of {1}{2}{3}I and {1}{2}{5}I labeled iodobenzodiazepines [Text] / Bill J. McBride [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 1991. - Vol. 42, N 2. - P173-175 . - ISSN 0883-2889
Перевод заглавия: Простой метод получения меченного {1}{2}{3}I и {1}{2}{5}I йодбензодиазепина
Аннотация: Из [(Bu)[3]Sn][2] и этил-5,6-дигидро-7-йод-5-метил-6-оксо-4Н-имидазол[1,5-а][1,4]бензодиазепин-3-карбоксилата (I) в присутствии Pd катализатора синтезировали трибутилоловянное производное I, к-рое в дальнейшем использовали для мечения I {1}{2}{3}I или {1}{2}{5}I. Радиойодирование проводили в присутствии окислителя. После электрфильного йодирования полученную смесь фильтровали через SEP-PAK C-18. Радиохим. выход - 50-70%. Уд. активность {1}{2}{3}I-I и {1}{2}{5}I-I составляла 180 000 и 1700 Ки/ммоль соотв. но эффективная уд. активность была 6900 и 300 Ки/ммоль соотв. из-за присутствия примесей бензодиазепина, к-рые также связываются с рецепторами. {1}{2}{3}I-I и {1}{2}{5}I-I применяются для визуализации in vivo и колич. определения бензодиазепиновых рецепторов головного мозга. США, Medi-Physics. Inc., 5855 Christie Avenue, Emeryville, CA 94608. Библ. 6.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
ЙОД-125
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
McBride, Bill J.; Baldwin, Ronald M.; Kerr, Janice M.; Wu, Jiann-Long

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.308

Acute action of choriogonadotropin on Leydig tumor cells: Induction of a higher affinity benzodiazepine-binding site related to steroid biosynthesis [Text] / Noureddine Boujrad [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1576-1583 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Острое действие хорионического гонадотропина на опухолевые клетки Лейдига. Индукция сайтов связывания бензодиазепинов с повышенным сродством имеет отношение к биосинтезу стероидов
Аннотация: Изучали роль митохондриальных рецепторов бензодиазепина периферического типа (РБПТ) в регуляции биосинтеза стероидов. В работе использовали чувствительную к хорионическому гонадотропину человека (ХГЧ) линию опухолевых клеток Лейдига MA-10. Через 15 сек после добавления ХГЧ к клеткам MA-10 в последних отмечается 3-кратное цАМФ-зависимое увеличение связывающей активности РПБТ, к-рое через 60 сек возвращается к исходному кровню. Результаты Скэтчардовского анализа показали, что при действии ХГЧ, наряду с обычными РБПТ со значением K[D] 5 нМ, в клетках появляются более высокоаффинные РБПТ со значением K[D] 0,2 нМ. Митохондрии, выделенные из клеток MA-10 после 15 сек воздействия ХГЧ характеризуются повышенным уровнем синтеза прегненолона. Индуцированная ХГЧ стимуляция синтеза стероидов в клетках MA-10 отменяется селективным ингибитором цАМФ-зависимой протеинкиназы H-89 и флунитразепамом. США, Dep. Cell Biol., Georgrtown Univ. Med. Ctr., Washington, DC 20007. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09 + 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ОСТРОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА MA-10
ОПУХОЛЕВЫЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ МЕСТА

Доп.точки доступа:
Boujrad, Noureddine; Gaillard, Jean-Luc; Garnier, Martine; Papadopoulos, Vassilios

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.24

Age related changes in distribution of {123}I-iomazenil in healthy human subjects [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / A. Daftary [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 65P-66P
Перевод заглавия: Возрастные изменения в распределении {123}I-йомазенила у здоровых людей
Аннотация: Однофотонная эмиссионная компьютерная томография головного мозга выполнена у 25 здоровых испытуемых в возрасте от 22 до 60 лет после в/в введения {123}I-йомазенила. В результате анализа констатируют, что поглощение {123}I-йомазенила (агонист бензодиазепиновых рецепторов) в височных долях усиливается с возрастом, особенно после 50 лет. США, Yale Univ., New Haven, CT

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: ОФЭКТ
ЙОД-123-ЙОМАЗЕНИЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daftary, A.; Gottschalk, C.; Zoghbi, S.S.; Fujita, M.; Innis, R.B.; Seibyl, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.141

Age related changes in distribution of {123}I-iomazenil in healthy human subjects [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / A. Daftary [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 65P-66P
Перевод заглавия: Возрастные изменения в распределении {123}I-йомазенила у здоровых людей
Аннотация: Однофотонная эмиссионная компьютерная томография головного мозга выполнена у 25 здоровых испытуемых в возрасте от 22 до 60 лет после в/в введения {123}I-йомазенила. В результате анализа констатируют, что поглощение {123}I-йомазенила (агонист бензодиазепиновых рецепторов) в височных долях усиливается с возрастом, особенно после 50 лет. США, Yale Univ., New Haven, CT

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ОФЭКТ
ЙОД-123-ЙОМАЗЕНИЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daftary, A.; Gottschalk, C.; Zoghbi, S.S.; Fujita, M.; Innis, R.B.; Seibyl, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.09-04А4.221

Age related changes in distribution of {123}I-iomazenil in healthy human subjects [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / A. Daftary [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 65P-66P
Перевод заглавия: Возрастные изменения в распределении {123}I-йомазенила у здоровых людей
Аннотация: Однофотонная эмиссионная компьютерная томография головного мозга выполнена у 25 здоровых испытуемых в возрасте от 22 до 60 лет после в/в введения {123}I-йомазенила. В результате анализа констатируют, что поглощение {123}I-йомазенила (агонист бензодиазепиновых рецепторов) в височных долях усиливается с возрастом, особенно после 50 лет. США, Yale Univ., New Haven, CT

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ЙОД-123-ЙОМАЗЕНИЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daftary, A.; Gottschalk, C.; Zoghbi, S.S.; Fujita, M.; Innis, R.B.; Seibyl, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.11-04А1.205

Alterations in GABA, receptor function in aged mice [Text] / L. G. Miller [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P135 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Нарушение функции рецепторов гамма-аминомасляной кислоты у старых мышей
Аннотация: Сравнивали связывание бензодиазепина с рецепторами гамма-аминомасляной к-ты (ГАМК-Рц) у 6-недельных (I), 6-месячных (II) и 15-месячных (III) мышей. Связывание бензодиазепина было сходным у I-III: Rd составляла соотв. 1,8; 1,6 и 2,2 нМ, а В[m][a][x] была равна 2,2; 1,7 и 2,0 пикоМоль/мг белка. Однако, определение стимулированного мусцимилом входа Cl через рецепторные каналы показало увеличение входа Cl у III. Полагают, что нарушение поглощения Cl через ГАМК-рецепторные каналы способствует поведенческим расстройствам при Ст. США, [L. G. Miller], Depts of Med. and Pharmacol. LSU Med Ctr., New Orleans, LA.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МЫШИ
ПОВЕДЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ХЛОР
БЕНЗОДИАЗЕПИН

Доп.точки доступа:
Miller, L.G.; Greenblatt, D.J.; Roy, R.B.; Shader, R.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.22

Aminoacetyl derivatives of 1,5-benzodiazepin-2one [Text] / Adam Nawojski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 2. - P191-199
Перевод заглавия: Аминоацетильные производные 1,5-бензодиазепин-2-она
Аннотация: Осуществили синтез 5-хлорацетил-4-метил-1Н-тетрагидро-1,5-бензодиазепин-2-он и 5-ти 5-диалкиламиноацетильных производных 4-метил-1Н-тетрагидро-1,5-бензодиазепин-2-он. Установили, что 5диизобутиламиноацетил-4-метил-1Н-тетрагидро-1,5-бензодиазепин-2-он (I; 3-300 мг/кг) не влиял на поведение мышей, но в дозах 1000 и 2000 мг/кг снижал двигат. активность DL[5][0] для I составляла 2000 мг/кг per os. Показали, что DE[5][0] для анальгетич. активности (АА) аминофеназона (II), петидина (III) и I в тесте "корчей", вызванных в/б введением 0,5% уксусной к-ты, составляли соотв. 74, 21 и 360 мг/кг per os. Налоксон не блокировал действие I и II, но снижал эффект III. I (500 мг/кг), II (80 мг/кг) и III (8,9; 17,9 и 35,6 мг/кг) per os обладали АА в тесте "горячей пластины" у мышей. I (200 мг/кг) через 2 и 4 ч снижал отек лапы у крыс, вызванный введением р-ра карагенина на 20,2 и 17,5%, тогда как ацетилсалициловая к-та (75 мг/кг) на 43,6 и 36% соотв. Считают, что I обладает слабой анальгетич. и противовоспалит. активностью. ПНР, Dept. of Technology of Drugs, Med. Acad. 50 - 140 Wrocaw. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОН*1,5-
АМИНОАЦЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СКРИНИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nawojski, Adam; Nawrocka, Wanda; Liszkiewicz, Hanna; Krzywosinski, Leszek; Bogdal, Maria

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т2.86

Amri, Hakima.
Transcriptional suppression of the adrenal cortical peripheral-type benzodiazepine receptor gene and inhibition of steroid synthesis by ginkgolide B [Text] / Hakima Amri, Katy Drieu, Vassilios Papadopoulos // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 65, N 5. - P717-729 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Супрессия транскрипции гена рецептора бензодиазепина периферического типа коры надпочечников и подавление синтеза стероидов гинкголидом B
Аннотация: Введение крысам или обработка клеток коры надпочечников гингколидом B (GKB) - очищенным компонентом из экстракта листьев Ginkgo biloba - ведет к снижению уровня мРНК, белка и лиганд-связывающей активности бензодиазепинового рецептора периферического типа коры надпочечников (PBR) - митохондриального холестерин-связывающего белка, что приводит к снижению синтеза кортикостероидов. В клетках коры надпочечников линии Y1 GKB снижает уровень PBR и цАМФ-индуцируемое образование стероидов. В этих клетках GKB, но не стероиды и витамины, подавляет экспрессию репортерного гена PBR под контролем участка -624...-513 гена PBR по отношению к точке инициации транскрипции. Обработка GKB не действует на промотор SV40 и повышенную экспрессию гена, направляемую промотором гена цитохром P450-17'альфа'-гидроксилазы. Подавление транскрипции гена PBR под действием GKB зависит от его взаимодействия с фактором транскрипции, который связывается с участком -636...-616. Удаление этого участка или введение в него мутаций устраняет ДНК-белковое взаимодействие и ингибирующее действие GKB на транскрипцию гена PBR. Этот ДНК-связывающий белок обнаружен в головном мозге, печени, семенниках крысы, но отсутствует в почках. Он обнаружен также в надпочечниках человека. Т. обр., подавление продукции глюкокортикоидов под действием GKB обусловлено специфической супрессией транскрипции гена PBR в надпочечниках. США, Dep. Pharmacol., Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC 20057. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ГЕН PBR
ТРАНСКРИПЦИЯ
СУПРЕССИЯ
СТЕРОИДЫ
СИНТЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГИНКГОЛИД B
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Drieu, Katy; Papadopoulos, Vassilios

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.116

An analysis of synaptic transmission to motoneurones in the cat spinal cord using a new selective receptor blocker [Text] / I. Engberg [et al.] // Acta physiol. scand. - 1993. - Vol. 148, N 2. - P97-100 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Анализ синаптической передачи на мотонейроны спинного мозга кошки с использованием нового избирательного блокатора рецепторов
Аннотация: Исследовали роль рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5метил-4-изоксазолпропионата (АМРА) в синаптической передаче между первичными афферентными волокнами и мотонейронами спинного мозга наркотизированных кошек с использованием нового антагониста не-NMDAрецепторов, 1-(4-аминофенил)-4-метил-7,8-метилендиокси-5Н-2,3-бензодиазепина (GYKI 52466; I). При микроионтофоретическом подведении или при в/в введении I зависимо от дозы ингибировал постсинаптические возбуждающие потенциалы. При в/в введении I в дозе 1- 4 мг/кг проведение быстро восстанавливалось на 90- 50%. Введение I в дозе 2 или 4 мг/кг, в/в ингибировало деполяризующее действие на мотонейроны микроионтофоретически подводимого АМРА на 35-50 и 80% соотв. Деполяризующий эффект подводимого NMDA при этом не изменялся. Считают, что передача сигнала с афферентных волокон на спинальные мотонейроны у кошки осуществляется преимущественно с участием рецепторов АМРА, селективным антагонистом к-рых является I. Дания, Univ. of Aarhus. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: GYKI 92466 (1-(4-АМИНОФЕНИЛ)-4МЕТИЛ-7,8-МЕТИЛЕНДИОКСИ-5Н-2,3-БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ*AMPA-
МОТОНЕЙРОНЫ СПИННОГО МОЗГА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Engberg, I.; Tarnawa, I.; Durand, J.; Ouardouz, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.494

An approach for assaying benzodiazepine receptor binding with radioiodinated ligand: {1}{2}{5}I-labeled diazepam derivative [Text] / Hideo Saji [et al.] // Biol. and Pharmacent. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 5. - P513-515 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Подход к исследованию связывания бензодиазепиновых рецепторов с радиойодированным лигандом: меченное {1}{2}{5}I производное диазепама
Аннотация: {1}{2}{6}I-2-иододиазепам (I), введенный в/в крысам, избирательно связывался с бензодиазепиновыми рецепторами (БР) коры головного мозга, по специфичности связывания не отличаясь от {3}H-диазепама (r=0,992, р0,001). I пригоден для исследования БР. Япония, Dept of Radiopharmaceutical Chem., Fac. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., Yoshida Shimoadachi, Sakyo-ku, Kyoto 606-01. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Saji, Hideo; Iida, Yasuhiko; Ariyoshi, Kazuhiko; Nakatsuka, Iwao; Kataoka, Masaki; Yoshitake, Akira; Yokoyama, Akira

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.53

Anasthesie in der Carotischirurgie [Text] / C. Seubert [et al.] // Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. - 1994. - Vol. 29, N 4. - S195-202 . - ISSN 0939-2661
Перевод заглавия: Анестезия при хирургическом вмешательстве на сонной артерии
Аннотация: Carotid endarterectomy has become a standard surgical procedure in the therapy of cerebrovascular insufficiency. An important consideration in this form of therapy is to maintain a low perioperative morbidity and mortality. In planning the procedure the two most frequent complications deserve special consideration. Thromboembolism is the major cause of new neurological deficits and prevention should be emphasized as therapeutic interventions are of limited value. The cardiovascular status needs special attention, since the long-term prognosis is predominantly influenced by concomitant coronary artery disease. Regional anaesthesia provides good cardiovascular stability and the chance to monitor neurological changes in an awake patient. Patient discomfort and limited control of vital functions are obviated by general anaesthesia raising the challenge of maintaining cardiovascular stability and establishing adequate cerebral monitoring. Both electroencephalography and somatosensory evoked potentials monitor cerebral function continuously and enable detection of cerebral ischaemia secondary to inadequate blood flow. Another continuous technique is transcranial Doppler sonography; this, however, does not monitor brain function and its role in carotid surgery is still under investigation. Carotid stump pressure or cerebral blood flow measurements provide intermittent data and should therefore only be used as an adjunct. The goal to find an approach that minimizes the risk for the individual patient can only be attained by close cooperation between anaesthesiologists and surgeons

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.11.07
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
КАРОТИДНАЯ ЭНДАРТЕРЭКТОМИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ИЗОФЛУРАН
ДОЗЫ
МОНИТОРИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Seubert, C.; Legmann, A.; Gust, R.; Bohrer, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.292

Anxiolytic profile of girisopam and GYKI 52 322 (EGIS 6775). Comparison with chlordiazepoxide and buspirone [Text] / Katalin Horvath [et al.] // Acta physiol. hung. - 1992. - Vol. 79, N 2. - P153-161
Перевод заглавия: Анксиолитический профиль гиризопама и GYKI 52 322 (EGIS 6775). Сравнение с хлордиазепоксидом и буспироном
Аннотация: Гиризопам (GYKI 51 189; EGIS 5810; 1-(3-хлорфенил)-4-метил-7,8-диметокси-5H-2,3-бензодиазепин; I), GYKI 52322 (EGIS 6775; 1-(4-аминофенил)-4-метил-7,8-диметокси-5H-2,3-бензодиазепин; II), хлордиазепоксид (III) и буспирон (IV) проявляли анксиолитич. действие в конфликтной ситуации при в/б введении за 30 мин до тестирования (I в дозах 37,5 и 50 мг/кг, II в дозах 2,5-10 мг/ /кг, III в дозах 3,75-10 мг/кг, IV в дозе 0,04 мг/кг), в поднятом крестообразном лабиринте при в/б введении за 20 мин до тестирования - I в дозе 12,5 мг/кг, II - 0,16-0,62 мг/кг, III - 2,5 и 5 мг/кг, IV не эффективен в дозах 0,08-1,25 мг/кг) - и по изменению горизонтальной и вертикальной активности в открытом поле при в/б введении за 30 мин до тестирования - I в дозах 3,12-12,5 мг/кг, II в дозах 0,31-1,25 мг/кг, и III в дозах 0,16-1,25 мг/кг, увеличивали, а IV в дозе 0,62 мг/кг увеличивал, в дозах 1,25 и 2,5 мг/кг снижал, а в дозах 0,16 и 0,31 мг/кг не изменял активности - у оо крыс SPRD. По анксиолитич. активности в-ва распределяются след. образом: IIIIIIIV. Делается вывод о различии анксиолитич. св-в I и II с одной стороны и III и IV - с другой. Венгрия, Inst. for drug Res. Budapest, H-1325, P. O. Box 82. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
GYKI 51 189 (EGIS 5810; 1-(3-ХЛОРФЕНИЛ)-4-МЕТИЛ-7,8-ДИМЕТОКСИ-5H-2,3-БЕНЗОДИАЗЕПИН)
БУСПИРОН
GYKI 52 322 (EGIS 6775; 1-(4-АМИНОФЕНИЛ)-4-МЕТИЛ-7,8-ДИМЕТОКСИ-5H-2,3-БЕНЗОДИАЗЕПИН)
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
ПОДНЯТЫЙ ЛАБИРИНТ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horvath, Katalin; Andrasi, F.; Botka, P.; Hamori, T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.43

Application of the microgenic's cedia {R} drugs of abuse assays to the Schiapparelli ACE{TM} [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / Gulrez Singh [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P133 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Применение микрогенных CEDIA анализов злоупотребления психоактивными веществами на Schiapparelli ACE{TM} анализаторе
Аннотация: CEDIA-технология включает расщепление ферментного белка 'бета'-галактозидазы на 2 неактивных фрагмента: акцепторную и донорную часть, к-рые при определенных условиях могут реассоциировать с образованием активной формы 'бета'-галактозидазы. Анализируемое лекарственное вещество (ЛВ) ковалентно связано с донорной частью таким образом, чтобы не влиять на процесс реассоциации. Специфические антитела, связываясь с ЛВ, конъюгированным с донорной частью, ингибируют процесс ее реассоциации. ЛВ в анализируемом образце мочи конкурирует с данным конъюгатом за ограниченное кол-во связывающих центров антител. Высвобождающийся в результате этой конкуренции свободная донорная часть ассоциирует с акцепторной частью, образуя активную форму фермента. Его активность и определяет качественный положительный или отрицательный результат анализа. Для амфетаминов, барбитуратов бензодиазепина, кокаина, опиатов, тетрагидроканнабинола и фенциклидина сравнивали результаты определения данным методом на Schiappavelli ACE-автоматизированном анализаторе и на BM/Hitachi 717-анализаторе. США, Microgenics Corp., Concord, CA 94520

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: НАРКОТИКИ
АМФЕТАМИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
КОКАИН
ОПИАТЫ
КАННАБИНОИДЫ
ФЕНЦИКЛИДИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Singh, Gulrez; Chan, Lori; Johnson, Fredrik; Klonizchii, Walt; Worthy, Tom

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.39

Beaucaire, G.
Traitements adjuvants d'une forme grave de paludisme a Plasmodium falciparum [Text] : rapp. 12e Conf. consensus ther. anti-infect. Soc. Pathol. Infect. Lang. Fr. (SPILF) "Prise charge et prevent. paludismeusme import. Plasmodium falciparum", Saint-Mande, 14 avr., 1999 / G. Beaucaire // Med. et malad. infec. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 3. - P372-384 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Вспомогательное лечение при тяжелой "фальципарной" малярии
Аннотация: Уместность и потенциальные показания к вспомогательному лечению при тяжелой форме фальципарной малярии объективно оценивали при обзоре литературы. Несмотря на сообщения 120 случаев обменного переливания крови, в настоящее время все еще трудно согласиться реально на такую процедуру и почувствовать от нее определенную выгоду. Отсюда следуют и ограничения показаний к применению даже в тяжелых случаях. Антибиотики показаны при лечении малярии, осложненной бактериальной инфекцией. Примечательно, что больной при такой форме малярии может находиться в предшоковом состоянии, а в более позднем развитии болезни - и в состоянии острого респираторного дистресс-синдрома. В это время гепарин и кортикостероиды не являются показанными из-за своей непригодности и потенциально замедленного и вредного действия. Судорожное состояние может быть быстро купировано бензодиазепином, а при профилактике - фенобарбиталом. Является необходимым восстановление адекватного объема крови, однако, это мероприятие может быть оценено с осторожностью из-за возможного риска развития отека легких, скорее похожего, по своей клинической картине, на состояние острого повреждения легкого или острого респираторного дистресс-синдрома. В случае развития острой почечной недостаточности необходимо раннее проведение гемодиализной терапии, даже если клиническое состояние больного не вызывает тревоги. Длительная вено-венозная гемофильтрация не является показанной, если отсутствуют симптомы острой почечной недостаточности. Франция, Service de reanimation medicale et maladies infectieuses, centre hospitalier G.-Dron, 135, 59208 Tourcoing. Библ. 109

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
МАЛЯРИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.02-04Т3.432

Beaucaire, G.
Traitements adjuvants d'une forme grave de paludisme a Plasmodium falciparum [Text] : rapp. 12e Conf. consensus ther. anti-infect. Soc. Pathol. Infect. Lang. Fr. (SPILF) "Prise charge et prevent. paludismeusme import. Plasmodium falciparum", Saint-Mande, 14 avr., 1999 / G. Beaucaire // Med. et malad. infec. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 3. - P372-384 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Вспомогательное лечение при тяжелой "фальципарной" малярии
Аннотация: Уместность и потенциальные показания к вспомогательному лечению при тяжелой форме фальципарной малярии объективно оценивали при обзоре литературы. Несмотря на сообщения 120 случаев обменного переливания крови, в настоящее время все еще трудно согласиться реально на такую процедуру и почувствовать от нее определенную выгоду. Отсюда следуют и ограничения показаний к применению даже в тяжелых случаях. Антибиотики показаны при лечении малярии, осложненной бактериальной инфекцией. Примечательно, что больной при такой форме малярии может находиться в предшоковом состоянии, а в более позднем развитии болезни - и в состоянии острого респираторного дистресс-синдрома. В это время гепарин и кортикостероиды не являются показанными из-за своей непригодности и потенциально замедленного и вредного действия. Судорожное состояние может быть быстро купировано бензодиазепином, а при профилактике - фенобарбиталом. Является необходимым восстановление адекватного объема крови, однако, это мероприятие может быть оценено с осторожностью из-за возможного риска развития отека легких, скорее похожего, по своей клинической картине, на состояние острого повреждения легкого или острого респираторного дистресс-синдрома. В случае развития острой почечной недостаточности необходимо раннее проведение гемодиализной терапии, даже если клиническое состояние больного не вызывает тревоги. Длительная вено-венозная гемофильтрация не является показанной, если отсутствуют симптомы острой почечной недостаточности. Франция, Service de reanimation medicale et maladies infectieuses, centre hospitalier G.-Dron, 135, 59208 Tourcoing. Библ. 109

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
МАЛЯРИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.02-04М6.124

Benzodiazepine inhibition of the stimulation-evoked catecholamine release from bovine adrenomedullary cells in culture [Text] / Shigeo Kitayama [et al.] // Neurockem Int. - 1988. - Vol. 13, N 2. - P265-270
Перевод заглавия: Торможение бензодиазепином вызванного стимуляцией освобождения катехоламинов культурой бычьих адреномедуллярных клеток
Аннотация: Добавление мидазолама (М) в высоких дозах (10 мкМ) к первичной культуре бычьих адреномедуллярных Кл тормозило освобождение катехоламинов (КА), стимулированное ацетилхолином (АХ), избытком К+ и вератридином, но не А23187 или кофеином в Са{2}+-свободной среде. Др. бензодиазепины (БД) - диазепам, клоназепам, нитразепам и R05 - 4864, а также 1-(2-хлорфенил)-N-метил-N-(1-метилпропил)-3-изохинолинкарбоксамид (РК 11195) и этил-'бета'-карболин-3-карбоксилат ('бета'ССЕ) также тормозили вызванное АХ освобождение КА, но только в высоких конц-иях. На тормозный эффект М на вызванное АХ освобождение КА не влияло добавление R015 - 1788 - антагониста рецепторов БД центрального действия, к-рый также не влиял на базальное и стимулированное АХ освобождение КА. Усиливающее действие Bay K 8644 на освобождение КА, вызванное 20 мМ К+, снижалось при добавлении М, РК11195 и R05 - 4864. М и R05 - 4864 снижали вызванное АХ поглощение {4}{5}Ca в ассоциации с торможением освобождения КА. Предполагают, что БД в высоких дозах тормозят вызванное освобождение КА хромаффинными Кл надпочечников через блокаду притока Са{2}+. Япония, Hiroshima Univ. School of Dentistry, Hiroshima 734. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАТЕХОЛАМИНЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Kitayama, Shigeo; Morita, Katsuya; Dohi, Toshihiro; Tsujimoto, Akira

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.03-04Т5.60

Benzodiazepine use among mothers of small children. A register-based cohort study [Text] / K. Raitasalo [et al.] // Addiction. - 2015. - Vol. 110, N 4. - P636-643. - 46 . - ISSN 1359-6357
Перевод заглавия: Употребление бензодиазепинов матерями маленьких детей. Когортное исследование на основе регистра
Аннотация: Исследование выполнено в когорте 54519 женщин, родивших детей в 2002 г. в Финляндии. По результатам анализа скрытых классов женщины разделены на 5 типов: со злоупотреблением психоактивными веществами (5%), с психическими расстройствами (1%), с риском социальной маргинализации (11%), с минимальными социальными проблемами (18%) и без распознанных проблем (69%). Самое высокое употребление бензодиазепинов наблюдали у женщин с проблемным употреблением психоактивных веществ. Во всех группах употребление бензодиазепинов уменьшалось во время беременности, но увеличивалось через год после родов. Финляндия, National Institute for Health and Welfare, Helsinki

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Raitasalo, K.; Holmila, M.; Autti-Ramo, I.; Martikainen, J.E.; Sorvala, V.-M.; Mkela, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.813

Benzodiazepine-like compounds in the plasma of patients with fulminant hepatic failure [Text] / M. L. Zeneroli [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 33, N 3. - P310-313 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Бензодиазепин-подобные соединения в плазме крови больных с фульминантной печеночной недостаточностью
Аннотация: Обнаружили присутствие бензодиазепин-подобных в-в (I) в плазме 44 больных. Присутствие идентифицированных диазепама и N-дезметилдиазепама во фракции I было непостоянным. Корреляции между наличием I и печеночной энцефалопатией не обнаружили. Италия, Univ. of Modena. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ОСТРАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeneroli, M.L.; Venturini, I.; Corsi, L.; Avallone, R.; Farina, F.; Ardizzone, G.; Centanaro, M.; Arrigo, A.; Schreier, P.; Kleinschnitz, M.; Baraldi, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска