СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АРБОВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 706
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.10-04Б4.5

Convegno di studi su "Malattie trasmesse da zecche" Sciacca, 17-18 ott. 1986 [Text] // Acta mediterr. patol. infett. e trop. - 1986. - Vol. 5, N 3. - С. 221-501 . - ISSN 0392-9515
Перевод заглавия: Конференция "Болезни, переносимые иксодовыми клещами", Шакка, 17-18 октября 1986 г
Аннотация: Сборник работ, представленных на совещании в Италии в октябре 1986 г., по биологии и экологии иксодовых клещей, а также по клинике и эпидемиологии передаваемых ими болезней человека, домашних и диких животных. Сборник включает 37 работ, в том числе 3 - по биологии и экологии клещей, 1 - по арбовирусным инфекциям, 24 - по клинике и эпидемиологии Марсельской лихорадки, 1 - лихорадки Ку, 2 - лептоспирозов, 5 - болезни Лайма и 1 - по кровепаразитам крупного рогатого скота, передающимся клещами.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.01.13
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛЕЩИ-ПЕРЕНОСЧИКИ
БИОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
ОКТЯБРЬ
1986 Г.
ШАККА
ИТАЛИЯ
РИККЕТСИОЗ
ЛЕПТОСПИРОЗ
БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.565

Fontenille, D.
Entomologie medicale - Vecteurs d'arbovirus [Text] / D. Fontenille // Arch. Inst. Pasteur Madagascar. - 1987. - Vol. 55, N 2. - P70-103
Перевод заглавия: Энтомология медицинская - переносчики арбовирусов
Аннотация: Характеризуют Culicidae как переносчика арбовирусов. Кроме этого дан подробный сезонный анализ распространения арбовирусных инфекций Anopheles, Culex, Aedes. и др.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ANOPHELES
CULEX
AEDES
CULICIDAE

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.277

Изучение иммуногенности и протективных свойств инактивированной вакцины против восточного и западного энцефаломиелита лошадей [Текст] / И. Ф. Баринский [и др.] // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекц. болезней. - 1988. - Т. 35. - С. 137-140

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВОСТОЧНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ЛОШАДЕЙ
ЗАПАДНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.; Давыдова, А.А.; Лазаренко, А.А.; Кнороз, М.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.413

Dengue-4 vaccine: neurovirulence, viraemia and immune responses in rhesus and cynomolgus monkeys [Text] / Subhkij Angsubhakorn [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1988. - Vol. 82, N 5. - P746-749
Перевод заглавия: Вакцина Денге-4: нейровирулентность, виримия и иммунные ответы у обезьян резус и циномольгус
Аннотация: Вакцинный штамм DEN-4-1036-PDK вируса денге типа 4, аттенуированный путем серийных пассажей в культурах клеток почек собак, также как и родительский штамм 1036, вызывал у обезьян резусов и циномольгус образование нейтрализующих и ингибирующих вирусиндуцированную гемагглютинацию антител. Обезьяны оставались клинически здоровыми в течение 15 - 17 дней после внутримозгового введения исследованных штаммов в дозе 1*10{5} БОЕ. Вакциный и пассированый в культуре клеток почек собак вирусы не размножались в ЦНС и не вызвали в ней формирование значительных деструктивных повреждений. Обнаруженные в мозге минимальные или мягко выраженные повреждения нейровирулентного типа были более диффузны после инъекции родительского штамма. Виремию у обезьян циномольгус вызывал только родительский, но не вакцинный штамм. Вынесено заключение об иммуногенности, безопасности и авирулентности вакцинного штамма DEN-4-1036-PDK48 для обезьян и возможности испытания этой вакцины на людях. Таиланд, Ramathibodi Hospital, Mahidol Univ., Bangkok 10400. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДЕНГЕ ЛИХОРАДКА
СЕРОТИП 4
ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ DEN-4-1036-PDK
ИММУНОГЕННОСТЬ
АВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Angsubhakorn, Subhkij; Yoksan, Sutee; Bhamarapravati, Natth; Moe, James B.; Marchette, Nyven J.; Pradermwong, Apichat; Sahaphong, Somphong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.339

Virulence of a live dengue virus vaccine candidate: a possible new marker of dengue virus attenuation [Text] / Bruce L. Innis [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 4. - P876-880 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Вирулентность живого вакцинного кандидата вируса денге: возможный новый маркер денге вирусной аттенуации
Аннотация: Исследовали фенотипические маркеры аттенуации (снижение размера бляшек в культуре клеток и вирулентности для мышей, стабильная термочувствительность и отсутствие виремии после подкожного инфицирования обезьян), к-рые отражают у аттенуированных потенциальных вакцинных вирусов денге их неспособность вызывать заболевание у людей. Указанным характеристикам аттенуации отвечают исследованные аттенуированные потенциальные вакцинные штаммы вирусов денге типов 2 и 3, также как и ранее проверенные аттенуированные вакцинные штаммы денге 1 и денге 4. Однако, вакцинный штамм денге 3 вызвал у двух добровольцев манифестацию клинич. симптомов денге после подкожного введения. Вакцинный штамм денге 2 при проверке реактогенности вызвал у 16 (20%) из 80 солдат манифестацию разных клинич. симптомов, обнаруженных только у одного (2%) из 49 в контрольной группе. Вакцинный же штамм денге 4 вызвал небольшое повышение т-ры (38'ГРАДУС') и высыпания только у 2-х из 5 добровольцев. Исследованные вакцинные штаммы различались по уровню снижения минимальной инфекционной дозы для обезьян, сравнительно с родительским вирусом, оцениваемой по способности еще индуцировать формирование нейтрализующих антител в титре не меньше 1 : 10. Этот критерий характеризовался у исследованных вакцинных штаммов денге серотипов 3, 2 и 4 снижением инфекционности в 13, 100 или 630 раз и, соответственно вынесенному заключению, более адекватно отражает уровень аттенуации и безопасность использования для иммунизации людей. США, Walter Reed Army Institute of Research, Washington, D. C., Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЛИХОРАДКА ДЕНГЕ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
МАРКЕРЫ АТТЕНУАЦИИ

Доп.точки доступа:
Innis, Bruce L.; Eckels, Kenneth H.; Kraiselburd, Edmundo; Dubois, Doria R.; Meadors, Gilcin F.; Gubler, Duane J.; Burke, Donald S.; Bancroft, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.600

Virulence of a live dengue virus vaccine candidate: a possible new marker of dengue virus attenuation [Text] / Bruce L. Innis [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 4. - P876-880 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Вирулентность вируса лихорадки Денге - кандидата для создания живой вакцины: возможный новый маркер, свидетельствующий об аттенуации вируса лихорадки Денге
Аннотация: Исследовали св-ва клона 24/28 шт. DEN-3 СН53489 - кандидата для создания на его основе вакцины против лихорадки Денге. Это природный вирусных штамм, характеризующийся термочувствительностью, небольшим размером бляшек, низким уровнем вирусемии у обезьян и выраженной неспособностью инфицировать моноциты человека. Показали, что данный вирус перестает реплицироваться при 39,3'ГРАДУС' С, что приводит к 100-кратному снижению его титра. Введение вируса интерцеребрально новорожденным мышам не приводит к их гибели. Инокуляция вируса мартышкамрезус приводит к короткому периоду вирусемии. Оценка титра вируса в плазме невозможна прямым методом определения бляшек, т. к. у большинства мартышек получалось 10 бляшек при разведении 1:3. Иммуногенные свойства штамма были испытаны на двух добровольцах - солдатах армии США. У обоих добровольцев появлялись глазные симптомы, миальгия, лихорадка, лейкопения. В течение 3- 10 дн, в крови испытуемых обнаруживался вирус. К 9 дн. лихорадка проходила, самочувствие б-ных улучшалось, и в крови у них определялся высокий уровень нейрализующих антител. Показали, что снижение инфекционной способности вируса может служить достоверным маркером для определения аттенуации вируса и соответвующие возможности применять его для иммунизации человека. США, Div. Communicable Dis. Immunology, Walter Reed Army Inst. Res. Washington, D. C. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЛИХОРАДКА ДЕНГЕ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Innis, Bruce L.; Eckels, Kenneth H.; Kraiselburd, Edmindo; Dubois, Doria R.; Meadors, Gilcin F.; Gubler, Duane J.; Burke, Donald D.; Bancroft, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.431

Yu, Yongxin.
Изучение иммуногенности живой и инактивированной вакцин против японского энцефалита (ЯЭ) при заражении разными штаммами вируса японского энцефалита [Text] / Yongxin Yu, Guo ming Zheng Zheng Zhang // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1989. - Vol. 5, N 2. - С. 106-110
Аннотация: На мышах изучали протективную активность живой или инактивированной вакцин против Японского энцефалита (ЯЭ) из шт. SA 14-14-2. или Р3 соответственно. Для заражения вакцинированных мышей использовали 14 шт. вирулентного вируса ЯЭ, выделенных в период 1935-1982 гг. 50% минимальная иммунная доза составляла для живой или инактивированной вакцин 4-0,3*105}/мл и 10-0,3*105} мл соответственно. Уровень протективной активности сывороток мышей, вакцинированных живой или инактивированной вакцинами, при пассивной иммунизации равнялся 40-70 и 10-30% соответственно. Заключается, что живая вакцина против ЯЭ является более активной для защиты людей против ЯЭ, чем инактивированная. КНР, National Inst. for the Control of Pharmaceticat and Biol. Products, Beijing.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Guo ming Zheng Zheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.431

Bhau, L. N.Rao
Vaccines against Japanese encephalitis [Text] / L. N.Rao Bhau, S. N. Saxena // J. Commun. Discases. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P75-80
Перевод заглавия: Вакцина против японского энцефалита
Аннотация: Обзор. Японский энцефалит распространен во многих странах, включая СССР, Китай, Корею, Тайвань, Япония, Малайзию, Сингапур и Индию. В настоящее время дял профилактики японского энцефалита используют инактивированную мозговую вакцину из штамма Nakayama NIH очищенную протаминсульфатом и ультраценитрифугированием в градиенте плотности сахарозы. Жидкую вакцину можно хранить без значительного снижения иммуногенности при 4'ГРАДУС' в течение 12 мес. Протективная активность препарата, однако, падает в случае замораживания или хранения при более высоких температурах. Лиофилизиованная вакцина сохраняет иммуногенность в течение 5 лет при хранении при -20'ГРАДУС'. Первичная иммунизация включает двукратное применение вакцины с интервалом 7-14 дней. Бустер-иммунизацию проводят через 1-12 мес. и далее 3-4 года спустя. Вакцинный препарат лишен выраженных побочных эффектов. Индия, Japanese Encephalitis Vaccine Div. CRI, Kasauli 173205. Himachal Pradesh. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЯПОНСКИЙ ЭНЦЕФОЛИТ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Saxena, S.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.430

К вопросу об усовершенствовании инактивированной культуральной вакцины клещевого энцефалита посредством концентрирования вирусного антигена [Текст] / ва Е. Д. Соколо [и др.] ; Том. мед. ин-т // Тр. - 1989. - Т. 35. - С. 32-39 . - ISSN 0130-4917
Аннотация: Многие специалисты связывают ограниченную профилактическую эффективность инактивированной культуральной вакцины клещевого энцефалита с низким содержанием в препарате вирусного антигена и в концентрировании его находя путь повышения качества вакцины. Насточщим исследованием показано, что концентрированный в 20 раз по объему вирусный антиген (мозговой и культуральный, полученный на основе штамма 205) является более активным индуктором гуморального иммунитета по сравнению с исходным. Однако резистентность - защищенность иммунизированных мышей к периферическому заражению - развивается и при отсутствии определяемых в РТГА, РСК, РН уровней антител и крови. Сорбированные образцы исходных и концентрированных препаратов, равно как и фильтратов, содержащих 0,01-0,1- 1,0% исходного вирионного материала, не отличаются по IR-протективности, отражающей степень защищенности привитых животных, хотя существенно отличаются по показателю МИД[5][0], отражающему концентрацию иммунного материала в препарате. Эти показатели между собой не коррелируют. Табл. 2. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Соколо, ва Е.Д.; Камалов, И.И.; Кириленко, В.А.; Киселева, Н.И.; Хасанщин, Р.Р.; Рожкова, Л.В.; Никонова, А.Н.; Денисова, Е.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.568

Isolation of Japanese encephalitis virus from mosquitoes collected in Karnataka state, Indi from 1985 to 1987 [Text] / D. T. Mourya [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 4. - P550-552 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Выделение вируса японского энфефалита из комаров, отловленных в 1985-1987 г в штате Карнатака (Индия)
Аннотация: Приведены рез-ты выделения вируса японского энцефалита из 1541 пула 65 388 комаров суммарно 19 видов, отловленных в эндемических в отношении японского энцефалита очагах. Надосадочную жидкость растертых в порошок комаров одного пула вводили интраторакально 20-25 самкам комаров Culex bitaemorhynchus с последующей через 10 сут идентификацией наличия вирусого антигена в отпечатках мягких тканей комаров на стекле методом непрямой ИФ. Обнаружили антиген вируса японского энцефалита в 18 пулах комаров. Путем инокуляции антиген-позитивного материала сосункам мышей выделили вирус японского энцефалита из одного пула (из 11 самок C. quinquefasciatus).

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОМАРЫ
ЭКОЛОГИЯ
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Mourya, D.T.; Ilkal, M.A.; Mishra, A.C.; Jacob, P.George; Pant, U.; Ramanujam, S.; Mavale, M.S.; Bhat, H.R.; Dhanda, V.

11.

Деп. 1769-В89

Демиховская, Е. В.
Использование иммуноферментного анализа (ИФА) для изучения арбовирусных инфекций [Текст] : Разработка и применение ИФА для диагностики москитных лихорадок : деп. Ин-т вирусол. АМН СССР 19890321, N 1769-В89 / Е. В. Демиховская, Л. Л. Фадеева, Э. В. Халецкая ; депонент Ин-т вирусол. АМН СССР (М.). - Введ. с 19890321. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 44 с. - 58 назв.
Аннотация: Обзор опубликованных в последние годы работ. Определены общие принципы совершенствования иммуноферментного метода и направление дальнейших поисков исследователей, изучающих арбовирусные инфекции с помощью ИФА. Более подробно рассматриваются работы, посвященные буньявирусам рода Флебовирус. Представлены собственные исследования по разработке и применению иммуноферментного анализа для диагностики москитных лихорадок. Разработанные прямые иммуноферментные тест-системы использовались для определения антигенов Сицилийской и Неаполитанской москитных лихорадок в органах инфицированных новорожденных белых мышей. Метод блока прямого ИФА исследуемыми сыворотками позволил расширить спектр применения специфического пероксидазного иммуноглобулина и использовать его для определения антител к вирусам москитных лихорадок в сыворотках экспериментально зараженных животных и лихорадящих больных с юга Украины. Сравнивается чувствительность примененного ИФА с общепринятыми серологич. методами.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
БУНЬЯВИРУСЫ
ФЛЕБОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Фадеева, Л.Л.; Халецкая, Э.В.; Ин-т вирусол. АМН СССР (М.)
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.352

Use of a monoclonal antibody specific for wild-type yellow fever virus to identify a wild-type antigenic variant in 17D vaccine pools [Text] / E. A. Gould [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 7. - P1889-1894 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Использование моноклональных антител, специфичных к дикому типу вируса желтой лихорадки, для идентификации антигенных вариантов дикого типа в пуле вакцины 17 D
Аннотация: Получены моноклональные антитела (моноАТ) к шт. Asibi дикого типа вируса желтой лихорадки (ВЖЛ). Одно из них, моноАТ 117, оказалось строго специфичным к дикому типу ВЖЛ, оно не реагировало в реакции непрямой иммунофлуоресценции с 57 различными флавивирусами и с 12 различными вакцинами против ВЖЛ. МоноАТ 117 идентифицирует Е белок ВЖЛ, нейтрализует инфекционную активность вируса и защищает мышей от и/ц заражения 100 ЛД[5][0] шт. Asibi ВЖЛ. В нек-рых вакцинных препаратах с помощью моноАТ 117 удалось обнаружить варианты вируса, имеющие эпитопы дикого типа вируса и нейровирулентные для сосунков мышей. Другие варианты ВЖЛ, выявленные с помощью моноАТ 411, не имели эпитопов дикого вируса и были авирулентны для мышей сосунков. Однако они индуцировали у мышей синтез антител. При этом, через 4 нед. после заражения авирулентными шт. ВЖЛ у мышей в мозгу обнаруживали антиген вируса. Это указывает на развитие персистентной инфекции в организме. Данные демонстрируют антигенную гетерогенность препаратов 17 D вакцины и указывают на возможность селекции вариантов дикого типа в этой вакцине. Великобритания, Arbovirus Res. Unit, 395 Hatfield Road, St Albans, Hertfordshire AL4 0XQ.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ДИКИЕ ТИПЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gould, E.A.; Buckley, A.; Cane, P.A.; Higgs, S.; Cammack, N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1023

Троп, Е. И.
Изменения иммунологической структуры населения в районах Байкало-Амурской магистрали [Текст] / Е. И. Троп // Науч.-мед. пробл. АЯМ. - Красноярск, 1989. - Ч. 2. - С. 62-63
Аннотация: В районах БАМ изучали иммунологическую структуру в отношении энцефалита и др. арбовирусных инфекций, эндемических риккетсиозов, лептоспирозов, сальмонеллезов, возбудителей кишечных и респираторных инфекций, некоторых эндемических гельминтозов и др. болезней. В первые годы строительства частота обнаружения антител к возбудителям перечисленных заболеваний резко возросла. Так, к лептоспирам в районах БАМ до начала строительства частота обнаружения антител у здорового населения не превышала 3,7%, антитела обнаруживались к тем группам лептоспир, к-рые выявлялись только у диких копытных хищных, мелких млекопитающих. В первые 5-6 лет строительства у населения наряду с антителами к тем же берогруппам лептоспир появились антитела к лептоспирам синантропных грызунов, собак и сельскохозяйственных животных. В последующие годы уменьшилась частота выявления антител к лептоспирам 1 группы и увеличилась - ко 2 группе лептоспир. Аналогичные данные получены в отношении иммуноструктуры населения к сальмонеллам. Чаще стали выявляться антитела к иерсиниям, трихинеллам, эхинококкинам, возбудителям кишечных инфекций, микоплазмам, менингоккам и другим возбудителям.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02 + 343.43.35.15
Рубрики: ИММУНИТЕТ ИНФЕКЦИОННЫЙ
АРБОВИРУСНЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ
РИККЕТСИИ
ЛЕПТОСПИРЫ
САЛЬМОНЕЛЛЫ
ГЕЛЬМИНТЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МНОГОЛЕТНИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
БАМ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.574

Postinfection therapy of arbovirus infections in mice [Text] / I. P. Singh [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 12. - P2126-2131 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Постинфекционная терапия арбовирусных инфекций мышей
Аннотация: Модельной системой служили мыши линии (ICR)Br, зараженные энцефалитогенным флавивирусом Banzi или альфавирусом леса Семлики (ВЛС). При инфекции вирусом Banzi первые клинич. признаки инфекции развивались на 3-4 день, что совпадало с началом размножения вируса в головном мозгу, виремия развивалась после первого дня. Для ВЛС развитие виремии и размножение вируса в головном мозгу отмечались сразу или через один день после заражения. Комбинированное введение мышам на 3 день после заражения вирусом Banzi индуктора интерферона поли И : Ц с специфич. АС защищало 75% мышей от развития клинич. явлений и летального энцефалита. При инфекции ВЛС комбинированная терапия была эффективной при ее начале через 48 ч после инфекции. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, Texas 77550. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕСА СЕМПИКИ
ВИРУС BANZI
ФЛАВИВИРУСЫ
АЛЬФАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, I.P.; Coppenhaver, D.H.; Sarzotti, M.; Sriyuktasuth, P.; Poast, J.; Levy, H.B.; Baron, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.319

Preclinical investigations of the safety, immunogenicity and efficacy of a purified, inactivated tick-borne encephalitis vaccine [Text] / U. Klockmann [et al.] // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P331-342 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Доклинические исследования безопасности, иммуногенности и эффективности очищенной, инактивированной вакцины клещевого энцефалита
Аннотация: Описана технология приготовления и доклиническое тестирование новой высокоочищенной вакцины против клещевого энцефалита (ВКЭ) для иммунизации людей. Вакцинный вирус был выделен из клеща, пойманного вблизи Карлсруэ (ФРГ), и до использования в качестве посевного трехкратно пассирован в мозге мышей сосунков, затем размножен в культуре клеток куриного эмбриона с последующими в ней 20 пасажами. После размножения в культуре клеток эмбриона кур в присутствии человеческого сывороточного альбумина и стерильной фильтрации вирус концентрировали и частично очищали от культурального надосадка путем тангенцинального центрифугирования. Последующая конц-ия и очистка осуществлялась фильтрацией через фильтровальные мембраны с размерами пор меньше 300 000 и непрерывным поточным центрифугированием в градиенте плотности сахарозы. Инактивацию вируса проводили формалином. Новая ВКЭ показала себя безопасной, нетоксичной, хорошо переносимой, вызывала у лабораторных животных (мыши, морские свинки и обезьяны) выработку специфических антител в высоких титрах и после двухкратной иммунизации обеспечила эффективную защиту мышей от в/б заражения вирусом. ФРГ, Behringwerke AG, P. O. Box. 11 40, D-3550 Marburg. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Klockmann, U.; Bock, H.L.; Franke, V.; Hein, B.; Reiner, G.; Hilfenbaus, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.308

Inactivated vaccine against tick-borne encephalitis (TBE) derived from heteroploid continuous monkey cell line [Text] / L. B. Elbert [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 5. - P477
Перевод заглавия: Инактивированная вакцина против клещевого энцефалита, полученная в гетероплоидной клеточной линии обезьян
Аннотация: Для получения вакцины использовали перевиваемую линию клеток 4647 почки африканской зеленой мартышки, выращенных в роллерных культурах и зараженных вирусом клещевого энцефалита, шт. Софьин. Описана модификация метода очистки и конц-ии вируссодержащего материала, позволяющая уменьшить кол-во клеточной ДНК до уровня 2,7-7,7 пкг/0,5 мл. При этом общее кол-во белка в конечном препарате было менее 10 мгк/0,5 мл. Вирус инактивировали путем обработки формалином. Конечный препарат не содержал инфекционный вирус, не обладал реактогенностью и был иммуногенен в тесте на мышах. СССР, ИПВЭ АМН СССР, Москва. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Elbert, L.B.; Terletskaya, E.N.; Timofeev, A.V.; Mironova, L.L.; Khapchaev, U.Kh.; Amosenko, F.A.; Svitkin, Y.V.; Alpatova, G.A.; Krutyanskaya, G.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.628

Дробищенко, Н. И.
Антропогенная трансформация природных очагов арбовирусных инфекций в Казахстанском регионе [Текст] / Н. И. Дробищенко, А. В. Чижов // 12 Всес. конф. по природ. очаговости болезней, Новосибирск, 10-12 окт., 1989. - М., 1989. - С. 58-59
Аннотация: Наибольшее эпидемиол. значение из арбовирусных инфекций в Казахстане имеют клещевой энцефалит (КЭ) и крымская геморрагическая лихорадка (КГЛ), хотя в республике выявлены очаги и др. арбовирусных инфекций: лихорадки долины Сырдарьи, Карши, Тамды, Иссык-Куль, Алма-Арсан, Чим. Доминирующими видами клещей-переносчиков возбудителей арбовирусных инфекций предгорных зон исследованных р-нов являются Dermacentor marginatus и Ixodes persulcatus. Прокормителями их взрослых фаз служат, в основном, овцы и КРС, заклещеванность к-рых доходит до 100% с индексом обилия 60-80 клещей на животное. На флаго-час собирали по 80-140 клещей. Дикие животные в настоящее время, ввиду малочисленности, не играют здесь существенной роли в пропитании имаги иксодовых клещей. В пустынных ландшафтах массовым видом является клещ Hyalomma asiaticum. Взрослые особи паразитируют на верблюдах и овцах, конц-ия к-рых на единицу площади превышает всякие нормативы. Встречаемость клещей на с.-х. животных в пустыня также составляет 100%, а индекс их обилия на овцах доходит до 150, на верблюдах - до 500 и более экз. Крупные дикие млекопитающие в пустынных р-нах играют все меньшую роль в прокормлении переносчиков возбудителей арбовирусных инфекций. Т. обр., в Казахстанском регионе происходит неуклонная антропогенная трансформация природных очагов арбовирусных инфекций, к-рая приводит в одних случаях к полному исчезновению природных очагов болезней, ввиду распашки больших площадей, а в др. - к изменению биоструктуры очагов.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.23.11
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ
БИОСТРУКТУРА
АНТРОПОГЕННЫЕ ТРАНСФОРМАЦИИ
КАЗССР
СССР

Доп.точки доступа:
Чижов, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.623

Вершинский, Б. В.
Арбовирусы на северо-западе РСФСР [Текст] / Б. В. Вершинский, М. О. Свешникова, Г. В. Уклеева // 12 Всес. конф. по природ. очаговости болезней, Новосибирск, 10-12 окт., 1989. - М., 1989. - С. 39-40
Аннотация: В целях эпизоотол. разведки и экол. контроля за КЭ и АВИ на территориях Ленинградской, Новгородской, Псковской, Калининградской обл. собрано и исследовано около 10 тыс. клещей, 15 тыс. комаров, 4 тыс. др. кровососущих членистоногих. В результате получено 55 штаммов вируса КЭ и 18 арбовирусных изолятов. Наибольшая потенциальная опасность в отношении КЭ свойственна лесным и лесопарковым массивам с высоким показателями численности вирусофорности таежного клеща. Впервые за последние 15 лет здесь изолированы 18 штаммов вируса КЭ иммунная прослойка среди местных жителей достигает 17%. В интенсивно освоенных хозяйством ландшафтах Калининградской обл. впервые выявлены природные очаги КЭ с высокими показателями численности и вирусофорности лугового клеща (изолированы 22 штамма). Проведенное типирование 8 штаммов показало принадлежность их как к зап., так и вост. серотипам вируса КЭ. Обследование практически здоровых лиц из числа местных жителей выявило наличие АТ к вирусу КЭ у 8,3-17,4%. Анализом результатов исследования в РТГА около 4 тыс. Св местных жителей Новгородской обл. показано закономерное снижение иммунной прослойки (с 43% до 7,5% в целом по области за последние 20 лет). Выявлены несколько типов динамики показателей коллективного иммунитета в привязке к конкретным р-нам (резкое до 20 раз снижение; стабильно высокие показатели; стабильно низкие показатели). Исследованием Св крови практически здоровых лиц в РТГА, установлено, что продолжается проявление природных очагов Карельской лихорадки к вирусу Синдбис обнаружены у 30% доноров юж. и средней Карелии в титратх 1:20-1:160. Обследование контингента повышенного риска (владельцы садоводческих участков в Вологодской обл.) показало, что иммунная прослойка к вирусу КЭ достигает у них 38%, к вирусу ГЛПС - 14%, к вирусу Синдбис - 7%. Выявлены лица, имеющие в крови АТ ко всем 3 АГ.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.23.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИММУННАЯ ПРОСЛОЙКА
НАСЕЛЕНИЕ
РСФСР

Доп.точки доступа:
Свешникова, М.О.; Уклеева, Г.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.712

Zhang, Tianshou.
Обнаружение антител к арбовирусам у жителей юго-западной части провинции Юннань [Text] / Tianshou Zhang // Чжунхуа люсин бинсюэ цзачжи = Chin. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 10, N 2. - С. 74-77 . - ISSN 0254-6450
Аннотация: В сыворотках 760 жителей юго-западной части провинции Юннань определяли антигемагглютинирующие антитела к 11 арбовирусам. Установлено, что 275 сывороток содержат антитела к альфавирусам (36,2%), 198 из них (68,7%) реагируют с вирусом MAV, 61 (22,2%) с вирусом Чикунгунья. Титры антител составляли от 66,7 до 164,4. 588 образцов сывороток реагировали с флавивирусами. Среди них 27,9% взаимодействовали с вирусом японского энцефалита, 36,6% с вирусом Денге, 22,2% с вирусом крымской геморрагической лихорадки, 8,8% - с вирусом Повассан, 18,7% с вирусом Куньин. Полученные данные свидетельствуют о циркуляции арбовирусов в провинции Юннань. КНР, Inst. of Epidemiol., Yunnan Province, Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЮДИ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КНР

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.340

К вопросу о возможности приготовления живой вакцины против клещевого энцефалита из малайского вируса Лангат ТР-21 [Текст] / В. И. Ильенко [и др.] // Тр. Ленингр. НИИ эпидемиол. и микробиол. - 1989. - Т. 65. - С. 126-132 . - ISSN 0202-1447

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ПРОФИЛАКТИКА
ШТАММ ЛАНГАТ ТР-21
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ильенко, В.И.; Платонов, В.Г.; Прозорова, И.Н.; Смородинцев, А.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска