Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.488

    Martinez, J. L.
    Aerobactin production and plasmid distribution in Escherichia coli clinical isolates [Text] / J. L. Martinez, E. Cercenado, F. Baquero // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 1. - P41-44 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Продукция аэробактина и распределение плазмид среди клинических изолятов Escherichia coli
Аннотация: У 139 штаммов Escherichia coli, выделенных из различных клинических источников, изучено распределение плазмид как функция, определяющая продукцию клетками аэробактина, устойчивость к антибиотикам и антимикробным агентам. 98% штаммов оказались носителями плазмид, в среднем по 2,97 единицы на 1 клетку. Для аэробактин-продуцирующих штаммов указанная величина составляла 3,52, а для непродуцирующих аэробактин среднее число плазмид составляло 2,56. Для устойчивых и чувствительных к антибиотикам штаммов показатели составили соотв. 3,19 и 2,58. Что касается устойчивости к антимикробным агентам, то количество плазмид на 1 клетку было практически одинаковым (2,96 и 2,98). Обсуждаются экологические и эволюционные аспекты распределения плазмид в бактериальных популяциях. Ил. 1. Библ. 16. Испания, Instituto de Investigaciones Bjomedicas CSIC, Arzobispo Morcillo 4, 28029 Madrid.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
АЭРОБАКТИН
ПРОДУКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭКОЛОГИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Cercenado, E.; Baquero, F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.204

    Kavesh, Neal G.
    The combined toxicity of azidothymidine and antimycobacterial agents. A retrospective study [Text] / Neal G. Kavesh, Robert S. Holzman, Mindell Seidlin // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 5. - P1094-1097 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Комбинированная токсичность азидотимидина и антимикробных агентов. Ретроспективное исследование
Аннотация: 8 б-ных, до применения азидотимидина (АЗТ) лечившихся против туберкулеза (опытная группа), сравнивали с 56 б-ными, принимавшими АЗТ без антимикробных агентов. Токсичность препаратов оценивали через 12 нед. после начала лечения АЗТ. В опытной группе был больше процент лиц негритянского или испанского происхождения (75% против 30%, р=0,02). Других статистически достоверных демографич. различий не было. Содержание лейкоцитов упало более чем на 10% у 7 б-ных опытной группы и 20 контрольных лиц (Р=0,01). В каждой группе у б-ных СПИД эта степень гематологич. токсичности была выражена чаще, чем у б-ных СПИД-родственным комплексом (р=0,03). Однако анализ ковариансы не выявил достоверных различий между группами после 12 недель терапии АЗТ по среднему числу лейкоцитов и тромбоцитов, уровню гемоглобина и показателям тестирования функций печени. Группы были сходны также в потребностях к переливанию крови и частоте изменения дозы АЗТ. Делается вывод о возможности проведения комбинированной терапии АЗТ и антимикробными агентами без нежелательных последствий. США, NYU School of Medicine, Director, AIDS Program, Room 12E12, First Avenue and 27th Street, Bellevue Hospital Center New York, NY 10016. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Holzman, Robert S.; Seidlin, Mindell
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.451

   
    Cross-resistance to fluoroquinolones in multipleantibiotic-resistant (Mar) Escherichia coli selected by tetracycline or chloramphenicol: decreased drug accumulation associated with membrane changes in addition to OmpF reduction [Text] / Seth P. Cohen [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 8. - P1318-1325 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Перекрестная устойчивость к фторхинолонам в клетках (mar) Escherichia coli с множественной устойчивостью к антибиотикам, отобранные с помощью тетрациклина и хлорамфеникола: снижение аккумулирования лекарства, связанная с изменением мембраны в дополнение к редукции белка OmpF
Аннотация: Фторхинолоны (I) являются новым классом синтетич. антимикробных агентов, к-рые имеют повышенную активность относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий, чем старые аналоги хинолона. Исследовали свойства мутантов Mar, обладающих множественной устойчивостью к антибиотикам и отобранных на низких концентрациях тетрациклина и хлорамфеникола, в плане их устойчивости к I. Показали, что их устойчивость к I в 6-18 раз выше, чем у клеток дикого типа. Установили, что устойчивость мутантов Mar к I связана со сниженной способностью мутантных клеток накапливать I. Определили, что это связано с сниженным синтезом белка-порина OmpF и других белков внешней мембраны у Mar-мутантов. Библ. 33. США, Dep. of Mol. Biol. and Microbiol. and Metlicine, Tufts University School of Medicine, Boston, MA 02111.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESEHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ AG100
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ MAR
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МЕХАНИЗМ
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Cohen, Seth P.; McMurry, Laura M.; Hooper, David C.; Wolfson, John S.; Levy, Stuart B.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.240

    Wolfson, John S.
    Bacterial resistance to quinolones: mechanisms and clinical importance [Text] : [Pap.] 2 nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / John S. Wolfson, David C. Hooper // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Syppl. 5. - P960-968 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Бактериальная устойчивость к хинолинам: механизмы и значение для клиники
Аннотация: Обзор. Посвящен разбору механизмов возникновения устойчивости патогенных бактерий к хинолинам, возникающую с частотой-101}{0} на бактериальную клетку. Обсуждаются два основных механизма возникновения устойчивости, включая мутации в гене ДНК-гиразы и снижение проницаемости клеток для антимикробных агентов. Характерным для клиники является факт появления устойчивых форм бактерий определенного вида, особенно Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus. Чрезвычайно осложняют течение кистозного фиброза легких диссиминация устойчивых к хинолинам вариантов синегнойной палочки. Предлагаются меры, позволяющие свести к минимуму появление устойчивых к хинолинам возбудителей инфекций. Библ. 91. Рис. 1. Табл. 3. США, From the Infectious Disease Unit, Medical Services, Massachusetts General Hospital, and Harvard Medical School, Boston Massachusetts.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ХИНОЛИНЫ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ГИРАЗЫ
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
МЕРЫ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ФОРМ

Доп.точки доступа:
Hooper, David C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.054

    Banati, D.
    Extension of shelf-life of refrigerated meat products by combined application of irradiation and other anti-microbial factors [Text] / D. Banati, J. Farkas, E Andrassy // Acta microbiol. Hung. - 1991. - Vol. 38, N 3-4. - P229 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Удлинение сроков хранения охлажденных мясных продуктов при помощи комбинированной обработки излучением и другими антимикробными агентами
Аннотация: Исследовали возможность удлинения сроков хранения охлажденных до 2'ГРАДУС' С мясных продуктов (свинины) при помощи комбинированного воздействия вакуум-упаковки, обработки аскорбиновой к-той или кислым натрия пирофосфатом, снижающими рН с 6,0 до 5,4, и 'гамма' излучением. Снижение рН удлиняло сроки хранения на 2-6 дней. Воздействие излучением, изолированное или в комбинации с вакуум-упаковкой, сопровождалось удлинением сроков хранения на 4-9 дней. Снижение рН и одновременное воздействие излучением не удлиняло сроков хранения. Сроки хранения некоторых др. мясопродуктов, при обычных условиях равняющиеся 12-ти дням, после обработки излучением или глицином для снижения активности воды удлинялись до 30 дней. Венгрия, Univ. of Horticulture and Food Industry, Budapest.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.07
Рубрики: МЯСНЫЕ ПРОДУКТЫ
СРОКИ ХРАНЕНИЯ
УДЛИНЕНИЕ
ИЗЛУЧЕНИЕ 'ГАММА'-ЛУЧАМИ
СНИЖЕНИЕ РН
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Farkas, J.; Andrassy, E
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.287

    Greenman, J.
    An introduction and overview of methods for testing dental plaque antimicrobials [Text] / J. Greenman // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1993. - Vol. 6, N 3. - P139-141
Перевод заглавия: Введение и обзор методов определения действия антимикробных средств на зубные плаки
Аннотация: Краткий обзор. История изучения микрофлоры зубных плаков и современных методов определения антимикробной активности (бактериостатической и бактерицидной конц-ии препаратов), их эффективности по фармакокинетическим свойствам. Перечислены показатели длительного эффекта антимикробных агентов, методы определения механизмов их действия. Делается вывод, что антиплаковое действие антимикробных агентов не определяется их губительным действием на клетки. Великобритания, Bristol Biotechnology Centre, Bristol.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКРОФЛОРА
ЗУБНЫЕ ПЛАКИ
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.291

    Lerk, Peter C.
    The effect of sucrose laurate and propyl 4-hydroxybenzoate combinations on microbial growth [Text]. II. Evaluation of growth of Escherichia coli and Staphylococcus aureus in two liquid oral pharmaceutical formulations / Peter C. Lerk, Heinz Sucker // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1993. - Vol. 39, N 4. - P158-161 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Действие комбинаций лаурата сахарозы и пропил-4-гидроксибензоата на микробный рост. II. Оценка роста Escherichia coli и Staphylococcus aureus в двух жидких пероральных фармакологических составах
Аннотация: Исследовали возможности использования двух антимикробных веществ, лаурата сахарозы (ЛС) и пропил-4-гидроксибензоата (ПГБ) для консервации двух фармацевтических микстур: сахарозного сиропа (Siropus simplex) и 2% лидокаиновой микстуры. Показали, что 0,02% ПГБ, а также мицеллярный р-р 2,86% ЛС и 0,02% ПГБ эффективно защищали обе микстуры от микробов. И ЛС и ПГБ удовлетворяют требованиям фармакопей США, Великобритании и ФРГ. Однако, один ЛС в конц-ии 2,86% только частично подавлял рост бактерий и грибов, а против Staphilococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Sacharomyces он был неэффективным. Рекомендуют использовать в качестве консерванта смесь ЛС и ПГБ. Библ. 7. Нидерланды, Dept. Pharmacy, Univ. Hosp. Utrecht.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ЛАУРАТ САХАРОЗЫ
ПРОПИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРЕЗЕРВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sucker, Heinz
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.06-04Б4.312

    Wilson, M.
    Laboratory assessment of antimicrobial agents for the treatment of chronic periodontitis [Text] / M. Wilson // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1993. - Vol. 6, N 3. - P143-145
Перевод заглавия: Лабораторная оценка антимикробных агентов для лечения хронического периодонтита
Аннотация: Исследованы методы оценки эффективности антимикробных агентов, использующихся для лечения хронич. периодонтита. Для определения МИК предлагается использовать образцы поддесневых бляшек, определять влияние времени воздействия, устойчивость микроорганизмов при длительном воздействии, чувствительности бактерий в биопленках и влияние субингибиторных конц-ий на вирулентность. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПЕРИДОНТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ОЦЕНКА IN VITRO
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.12-04Б4.336

    Grimm, H.
    MiSSbrauch der DIN-NORM 58940: Methoden zur Empfindlichkeitsprufung von bakteriellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika (Kurzmitteilung) [Text] / H. Grimm, A. C. Rodloff, U. Ullmann // ZAC. - 1994. - Vol. 12, N 1. - S49-50 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Неправильное использование немецкого DIN-Norm 58940: методы для определения чувствительности патогенов к антимикробным агентам (сообщение)
Аннотация: Дополнительная информация, содержащаяся в DIN 58940, не является стандартной и не может быть использована для непосредственного сравнения лекарственных средств. Неправильное использование этих данных может привести к несоответствующему заключению, раньше существующих средств и стоимости конкурирующих препаратов. Библ. 4. Германия, Inst. Medizin. Mikrobiol. Klinis. Chemie, Weingarten.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ПАТОГЕНЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Rodloff, A.C.; Ullmann, U.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.6

    Ueno, Mariko.
    Formulation of culture medium for growth of microbes from the sugar cane industry and use of cetyltrimethylammonium bromide as antimicrobial agent [Text] / Mariko Ueno, Fumio Yokoya // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P261-269 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Составление культуральной среды для роста микроорганизмов, выделенных на производстве сахарного тростника, и использование цетилтриметиламмоний-бромида как антимикробного агента
Аннотация: Составлена культуральная среда на основе компонентов сока сахарного тростника. Микробный рост в среде характеризовали по ряду параметров: удельной скорости роста ('мю'), длительности лаг-фазы (L), максимальной клеточной плотности (C[M]). Ниже C[M] обычно преобладали загрязняющие микроорганизмы. 'мю' и L оцениваются как наиболее важные параметры. Величина 'мю' и C[M] были наиболее чувствительными к цетилтриметиламмоний-бромиду (I). По степени ингибирования 'мю' все изученные микроорганизмы разделены на 4 группы. 'мю' снижалась на 50% при соответствующих конц-иях I: при 1*10{-1} М - у Acetobacter, Leuconostoc; при 1-3*10{-4} М - у Saccharomyces cerevisiae, Ps. acidororans; при 3-8*10{-4} М - у E. coli, Klebsiella terrigena, Alcaligenes faecalis. Концентрация I, равная 4*10{-3} М, не вызывала заметного ингибирования 'мю' у Ps. aeruginosa, Ps. cepacia, Ps. mendocina. Бразилия, Fac. de Engenharia de Alimentos, Univ. Estadual de Campinas-UNICAMP, C. P. 6121, Campinas-SP. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВЛЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СОК САХАРНОГО ТРОСТНИКА
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ-БРОМИД

Доп.точки доступа:
Yokoya, Fumio
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 94.11-04Б4.027

    Piers, K. L.
    The interaction of a recombinant cecropin/melittin hybrid peptide with the outer membrane of Pseudomonas aeruginosa [Text] / K. L. Piers, R. E.W. Hancock // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 6. - P951-958
Перевод заглавия: Взаимодействие рекомбинантного цекропин/мелиттин гибридного пептида с наружной мембраной Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Проверена способность цекропин/меллитин гибридного пептида (ЦМГП), полученного с помощью рекомбинантной ДНК, взаимодействовать с наружной мембраной Pseudomonas aeruginosa и обнаружены одинаковые биологич. св-ва с химически синтезированным ЦМГП. Как было показано ЦМГП приводит к гибели P. aeruginosa, делая его наружную мембрану проницаемой для лизоцима и 1-Nфенилнафтиламина в большей степени, чем др. антимикробные агенты и проникающие в-ва. ЦМГП продемонстрировали высокий аффинитет к очищенному ЛПС P. aeruginosa и ЛПС находящемуся вокруг целых клеток. Эти данные подтверждают молекулярный механизм ЦМГП антимикробной активности и четко указывают, что он осуществляется через наружную мембрану посредством механизма саморегулируемого захвата. Библ. 39. Канада, Depart. Microbiol. Immunol.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЦИРКОПИН/МЕЛИТТИН ГИБРИДНЫЙ ПЕПТИД
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hancock, R.E.W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.286

   
    Study on the bactericidal activity and synergistic effect of neutropenic rat serum with gentamicin [Text] / F. Pea [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P117-120
Перевод заглавия: Изучение бактерицидной активности и синергического действия гентамицина и сыворотки нейтропеничных крыс
Аннотация: Сыворотка интактных крыс обладает бактерицидными свойствами, а после добавления к ней антибиотиков наблюдается синергический эффект. Если у крыс индуцировать нейтропению (путем в/б инъекции циклофосфамида в дозе 100 мг/кг в день "0" и 75 мг/кг на 4-й день) бактерицидное действие сыворотки снижается. Однако синергический эффект сыворотки с антибиотиками (с гентамимицином) не изменяется даже после индукции нейтропении. Делают вывод, что антибактериальная активность сыворотки и ее синергический эффект с антибиотиками связаны с разными факторами. Библ. 9. Италия, Dep. Pharmacol., Univ. Padua, Largo Egidio Meneghetti 2, 35131 Padova.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.13
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
СЫВОРОТКА
АНТИБИОТИКИ
ГЕНТАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Pea, F.; Miglioli, P.A.; Mazzo, M.; Berti, T.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.119

   
    Morphological damage induced in vitro by fleroxacin to Leptospira icterohaemorragiae. Scanning and transmission electron microscopy [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / A. Shahar [et al.] // Acta Histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P139 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Морфологические повреждения, индуцированные in vitro флероксацином в Leptospira icterohaemorragia. Сканирующая и проходящая электронная микроскопия
Аннотация: Хиноновое производное, флероксацин (ФО), - новый антимикробный препарат широкого спектра, действующий на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также на лептоспиры. Исследовали морфологические изменения L. icterohaemorragia серовара Wijnberg после их обработки ФО in vitro. Лептоспиры культивировали в течение 5 сут при 30'ГРАДУС' С в бульоне EMJH. ФО вносили в культуру по 0,3 мкг/мл. Минимальная ингибирующая конц-ия ФО была равна 0,6 мкг/кг. Электронномикроскопическое исследование показало, что ФО вызывает увеличение длины лептоспир, часто сопровождающееся исчезновением характерных тонких спиралевидных структур. У части лептоспир расстояние между спиралями и участками без спиралей становилось нестабильным равномерным. Отмечено также сегментное повреждение внешней мембраны клеток. Почти у всех лептоспир полностью отсутствовала периферическая мембрана. Кроме того, была нарушена внутренняя структура и во многих случаях выявлены вакуоли. Считают, что электронная микроскопия - удобный метод изучения токсического эффекта антимикробных агентов. Израиль, Israel Inst. Biol. Res. Ness-Ziona.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: LEPTOSPIRA ICTERHAEMORRAGIA (BACT.)
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ФЛЕРОКСАЦИИ

Доп.точки доступа:
Shahar, A.; Barnea, A.; David, Y.; Levy, Y.; Shalit, I.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.431

   
    DNA strand-breaking activities of quinolone antimicrobial agents under visible light irradiation [Text] / Yoshihisa Iwamoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P654-657 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: ДНК-разрушающая активность хинолоновых антимикробных агентов под действием видимой части светового спектра
Аннотация: Исследовали ДНК-разрушающую активность 9 хинолонов, широко используемых в качестве антимикробных агентов и предположительно индуцирующих фото-дерматологические нарушения у человека. В опытах использовали стандартные домашние флуоресцентные лампы. 2 хинолона, тосуфлоксацин и еноксацин, индуцировали расщепление цепочек ДНК у плазмида УRp7 и конвертировали замкнуто-циркулярную форму ДНК в открыто-циркулярную при облучении видимым светом. Максимум фотодинамической расщепляющей активности для тосуфлоксацина составлял 12% при 50 мкМ, а для еноксацина - 33% при конц-ии 2 мМ. ДНК-расщепляющая активность обоих хинолонов заметно ингибировалась под действием NaN[3] и лишь частично - под действием D-маннитола. Супероксиддисмутаза и каталаза не подавляли эту активность. Полученные результаты свидетельствуют о том, что некоторые хинолиновые антимикробные агенты могут активироваться под действием видимого света и индуцировать фототоксические повреждения ДНК у различных организмов. Япония, Univ. Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka, 422. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ХИНОЛОНЫ
ДНК-РАЗРУШАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ
ФОТОТОКСИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Iwamoto, Yoshihisa; Kurita, Akinobu; Shimizu, Tadayori; Masuzawa, Toshiyuki; Uno, Katsuji; Yagi, Motohiro; Kitagawa, Toshiro; Oku, Tomozo; Yanagihara, Yasutake
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.16

    Ueno, Mariko.
    Formulation of culture medium for growth of microbes from the sugar cane industry and use of cetyltrimethylammonium bromide as antimicrobial agent [Text] / Mariko Ueno, Fumio Yokoya // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P261-269 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Составление культуральной среды для роста микроорганизмов, выделенных на производстве сахарного тростника, и использование цетилтримеламмоний-бромида как антимикробного агента
Аннотация: Составлена культуральная среда на основе компонентов сока сахарного тростника. Микробный рост в среде характеризовали по ряду параметров: удельной скорости роста ('мю'), длительности лаг-фазы (L), максимальной клеточной плотности (C[M]). Ниже C[M] обычно преобладали загрязняющие микроорганизмы. 'мю' и L оцениваются как наиболее важные параметры. Величина 'мю' и C[M] были наиболее чувствительными к цетилтриметиламмоний-бромиду (I). По степени ингибирования 'мю' все изученные микроорганизмы разделены на 4 группы. 'мю' снижалась на 50% при соответствующих конц-иях I: при 1*10{-1} М - у Acetobacter, Leuconostoc; при 1-3*10{-4} М - у Saccharomyces cerevisiae, Ps. acidororans; при 3-8*10{-4} М - у E. coli, Klebsiella terrigena, Alcaligenes faecalis. Концентрация I, равная 4*10{-3} М, не вызывала заметного ингибирования 'мю' у Ps. aeruginosa, Ps. cepacia, Ps. mendocina. Бразилия, Fac. de Engenharia de Alimentos, Univ. Estadual de Campinas-UNICAMP, C. P. 6121, Campinas-SP. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВЛЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СОК САХАРНОГО ТРОСТНИКА
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ-БРОМИД

Доп.точки доступа:
Yokoya, Fumio
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.217

    Michailov, J.
    Oxadin{R} effect on microb strains isolated during stomatologic practice [Text] / J. Michailov, W. Abadjieff // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 5. - P67-69 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Влияние OXADIN{R} на микробные штаммы, выделенные в стоматологической практике
Аннотация: Испытали чувствительность 41 шт. бактерий, выделенных стоматологами, к оригинальному препарату OXADIN{R}, синтезированному в Болгарии. Установлено, что он обладает антимикробной активностью и может быть применен в стоматологической практике. Болгария, Inst. of Microbiology Bulgarian Academy of Sciences, Sofia. Ил. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
СТОМАТОЛОГИЯ
OXADIN
СИНТЕЗ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Abadjieff, W.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.204

    Lacova, Margita.
    Chromonyl-aminosalicylic acid derivatives as possible antimycobacterial agents [Text] / Margita Lacova, Henrieta Stankovicova, zelmira Odlerova // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 12. - P885-888 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные хромонил-аминосалициловой кислоты как возможные антимикробные агенты
Аннотация: Синтезированы производные 3-4-5 аминосалициловой кислоты. Некоторые препараты эффективны против типичных и атипичных шт. микобактерий и дрожжей. Словакия, Comenius Univ., Bratislava. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ХРОМОНИЛ-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stankovicova, Henrieta; Odlerova, zelmira
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.109

    Travis, James.
    Are bacterial proteinases pathogenic factors? [Text] / James Travis, Jan Potempa, Hiroshi Maeda // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 10. - P405-407 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Являются ли бактериальные протеиназы факторами патогенности?
Аннотация: Evidence is rapidly accumulating that suggests that the growth and proliferation of pathogenic bacteria depend on proteolytic enzymes of the invading organism and of the host. Proteinase inhibitors targeting bacterial proteinases may be useful antimicrobial agents
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Potempa, Jan; Maeda, Hiroshi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.235

    Allison, D. G.
    Modification by surface association of antimicrobial susceptibility of bacterial populations [Text] / D. G. Allison, P. Gilbert // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P311-317 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Модификация чувствительности к антимикробным [агентам] популяции бактерий при связывании с поверхностью
Аннотация: Краткий обзор, описывающий природу механизмов устойчивости бактериальных пленок к различным антимикробным агентам. В природе бактерии обычно растут ассоциировано с поверхностью и образуют бактериальные пленки, обладающие физиологическими особенностями, отличными от взвеси бактерий. В частности, бактерии в составе биопленок более устойчивы к антимикробным веществам. Великобритания, Dep. Pharmacy, Univ. Manchester, Manchester M13 9PL. Библ. 79
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: БАКТЕРИИ
БИОПЛЕНКИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Gilbert, P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.507

    Lacova, Margita.
    Chromonyl-aminosalicylic acid derivatives as possible antimycobacterial agents [Text] / Margita Lacova, Henrieta Stankovicova, zelmira Odlerova // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 12. - P885-888 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные хромониламиносалициловой кислоты как возможные антимикробные средства
Аннотация: Синтезированы производные 3-4-5 аминосалициловой кислоты. Некоторые препараты эффективны против типичных и атипичных шт. микобактерий и дрожжей. Словакия, Comenius Univ., Bratislava. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ХРОМОНИЛ-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stankovicova, Henrieta; Odlerova, zelmira
 1-20    21-40   41-60   61-80  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)