Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 300
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.05-04Б3.6

   
    A bienzymatic amperometric immunosensor exploiting supramolecular construction for ultrasensitive protein detection [Text] / M. Ortiz [et al.] // Chem. Commun. - 2012. - Vol. 48, N 7. - P1045-1047 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Биферментный амперометрический иммуносенсор, использующий супрамолекулярную конструкцию для ультрачувствительной детекции белков
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ИММУНОСЕНСОРЫ
БИФЕРМЕНТНЫЙ АМПЕРOМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР
СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
САМОСБОРКА НА ПОВЕРХНОСТЯХ
ЛАКТАТОКСИДАЗА
КОМПЛЕКСЫ С ФЕРРОЦЕН/ПОЛИМЕР/АНТИГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Ortiz, M.; Wajs, E.M.; Fragoso, A.; O'Sullivan, C.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.15

   
    A bienzymatic amperometric immunosensor exploiting supramolecular construction for ultrasensitive protein detection [Text] / M. Ortiz [et al.] // Chem. Commun. - 2012. - Vol. 48, N 7. - P1045-1047 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Биферментный амперометрический иммуносенсор, использующий супрамолекулярную конструкцию для ультрачувствительной детекции белков
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОСЕНСОРЫ
БИФЕРМЕНТНЫЙ АМПЕРOМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР
СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
САМОСБОРКА НА ПОВЕРХНОСТЯХ
ЛАКТАТОКСИДАЗА
КОМПЛЕКСЫ С ФЕРРОЦЕН/ПОЛИМЕР/АНТИГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Ortiz, M.; Wajs, E.M.; Fragoso, A.; O'Sullivan, C.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.109

   
    A comparison of the crystal structures of a single-chain antibody and its parent Fab, in complex with antigen [Text] / Robyn L. Malby [et al.] // KEK Progr. Rept. - 1994. - N 94-2. - P100 . - ISSN 0912-1803
Перевод заглавия: Сравнение кристаллических структур единичной цепи антител и ее Fab в комплексе с антигеном
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТЫ FAB
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
КОМПЛЕКС С АНТИГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Malby, Robyn L.; Lawrence, Michael C.; Tulip, William R.; Harley, Vincent R.; Webster, Robert G.; Hudson, Peter J.; Colman, Peter M.; Varghese, Joseph N.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.120

   
    A comparison of two types of dendritic cell as adjuvants for the induction of melanoma-specific T-cell responses in humans following intranodal injection [Text] / Helmut Jonuleit [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 93, N 2. - P243-251 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сравнение адъювантных свойств у 2-х типов дендритных клеток при индукции Т-клеточного ответа, специфичного в отношении меланомы, после их введения в [лимфатический] узел
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) вызывают сильный противоопухолевый ответ Т-лимфоцитов (Л) in vivo и in vitro. Но неясна роль разных популяций ДК в индукции такого ответа in vivo на разных стадиях развития опухоли. В связи с этим незрелые и зрелые ДК стимулировали петидами тирозиназы MelanA/MART-1 или MAGE-1 и опухолевым антигеном из клеток кожной меланомы. ДК обоих типов вводили каждые 2 нед в лимфатический узел одного и того же больного. Иммунный ответ выявляли у больных до, в процессе и по окончании вакцинации. Показано, что зрелые ДК вызывали специфический анамнестический ответ CD4{+} Т-Л у 7 из 8 больных; незрелые ДК - только у 3 из 8 больных. Пролиферация CD8{+} Т-Л, специфичных в отношении опухоли, выявлена, соответственно, у 5 из 7 и у 1 из 3 больных. Цитотоксические опухолеспецифические CD8{+} Т-Л возникали только у больных, получивших зрелые ДК. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Mainz. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛЕВЫМ АНТИГЕНОМ
ВВЕДЕНИЕ В ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИНДУКЦИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ Т ЛИМФОЦИТОВ
СТАДИИ ЗРЕЛОСТИ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jonuleit, Helmut; Giesecke-Tuettenberg, AndreazTuting THomas; Thurner-Schuler, Beatrice; Stuge, Tor B.; Paragnik, Lydia; Kandemir, Ayten; Lee, Peter P.; Schuler, Gerold; Knop, Jurgen; Enk, Alexander H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.130

   
    A comparison of two types of dendritic cell as adjuvants for the induction of melanoma-specific T-cell responses in humans following intranodal injection [Text] / Helmut Jonuleit [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 93, N 2. - P243-251 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сравнение адъювантных свойств у 2-х типов дендритных клеток при индукции Т-клеточного ответа, специфичного в отношении меланомы, после их введения в [лимфатический] узел
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) вызывают сильный противоопухолевый ответ Т-лимфоцитов (Л) in vivo и in vitro. Но неясна роль разных популяций ДК в индукции такого ответа in vivo на разных стадиях развития опухоли. В связи с этим незрелые и зрелые ДК стимулировали петидами тирозиназы MelanA/MART-1 или MAGE-1 и опухолевым антигеном из клеток кожной меланомы. ДК обоих типов вводили каждые 2 нед в лимфатический узел одного и того же больного. Иммунный ответ выявляли у больных до, в процессе и по окончании вакцинации. Показано, что зрелые ДК вызывали специфический анамнестический ответ CD4{+} Т-Л у 7 из 8 больных; незрелые ДК - только у 3 из 8 больных. Пролиферация CD8{+} Т-Л, специфичных в отношении опухоли, выявлена, соответственно, у 5 из 7 и у 1 из 3 больных. Цитотоксические опухолеспецифические CD8{+} Т-Л возникали только у больных, получивших зрелые ДК. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Mainz. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛЕВЫМ АНТИГЕНОМ
ВВЕДЕНИЕ В ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИНДУКЦИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ Т ЛИМФОЦИТОВ
СТАДИИ ЗРЕЛОСТИ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jonuleit, Helmut; Giesecke-Tuettenberg, AndreazTuting THomas; Thurner-Schuler, Beatrice; Stuge, Tor B.; Paragnik, Lydia; Kandemir, Ayten; Lee, Peter P.; Schuler, Gerold; Knop, Jurgen; Enk, Alexander H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.04-04К1.6

   
    A direct competitive homogeneous immunoassay for progresterone - the redox quenching immunoassay [Text] / J. Ettlinger [et al.] // Electroanalysis. - 2012. - Vol. 24, N 7. - P1567-1575 . - ISSN 1040-0397
Перевод заглавия: Прямой конкурентный гомогенный иммуноанализ прогестерона, основанный на подавлении окислительно-восстановительной активности [ферроцена]
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ИММУНОАНАЛИЗ
ПРЯМОЙ КОНКУРЕНТНЫЙ ГОМОГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ФЕРРОЦЕН
КОНЪЮГАТЫ С АНТИГЕНОМ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОАКТИВНОСТИ
КОНЪЮГАТЫ ДВУХ АНТИТЕЛ
АНТИТЕЛА К ФЕРРОЦЕНУ
АНТИТЕЛА К ПРОГЕСТЕРОНУ

Доп.точки доступа:
Ettlinger, J.; Schenk, J.A.; Micheel, B.; Ehrentreich-Forster, E.; Gajovic-Eichelmann, N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.35

    Acharya, Abhinav P.
    A high-throughput microparticle microarray platform for dendritic cell-targeting vaccines [Text] / Abhinav P. Acharya, Michael J. Clare-Salzler, Benjamin G. Keselowsky // Biomaterials. - 2009. - Vol. 30, N 25. - P4168-4177 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Высокопроизводительная платформа из микронаборов микрочастиц для дизайна вакцин, нацеленных на дендритные клетки
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
НАЦЕЛЕННЫЕ НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗРАБОТКА
МИКРОЧИПЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ ПОЛИЛАКТИДОГЛИКОЛИДА
НАГРУЗКА АНТИГЕНОМ/АДЪЮВАНТОМ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Clare-Salzler, Michael J.; Keselowsky, Benjamin G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.657

    Abraham, W. M.
    A leukotriene and thromboxane inhibitor (Sch 37224) blocks antigen-induced immediate and late responses and airway hyperresponsiveness in allergic sheep [Text] / W. M. Abraham, J. S. Stevenson, R. Garrido // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P1004-1011 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибитор лейкотриена и тромбоксана (Sch 37224) блокирует индуцированные антигеном немедленный и поздний ответы и гиперреактивность дыхательных путей у барана при аллергии
Аннотация: Проверяли противоаллергич. акт-ть препарата Sch 37224 у барана с проявлениями аллергии в виде немедленного и позднего ответа, а также гиперреактивности дыхат. путей на вдыхаемый антиген (АГ) Ascaris suum. В случае использования плацебо введение АГ вызывало резкий подъем немедленного и позднего ответа в специф. резистентности легких с возвратом к исходным значениям через 24 ч. При этом отмечалась гиперреактивность дыхат. путей к гистамину и карбахолу. Показано, что Sch 37224 блокировал повышение немедленного и позднего ответных р-ций легких на АГ. Отмечается также блокада развития гиперреактивности дыхат. путей к гистамину и карбахолу, индуцированной АГ. Указывается также, что Sch 37224 способен понижать исходную чувствительность дыхат. путей к гистамину и карбахолу. Заключается о выраженном противоаллергич. действии и способности снижать исходную чувствительность дыхат. путей к гистамину и карбахолу ингибитора выработки лейкотриена и тромбоксана Sch 37224, что указывает на его потенциальные терапевтич. возможности. Библ. 39. Dept Res., Mount Med. Ctr, FL 33140, US.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: ГЗТ
ГНТ
ИНДУКЦИЯ АНТИГЕНОМ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
БЛОКАДА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ТРОМБОКСАН
ИНГИБИТОР SCH (37224)
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Stevenson, J.S.; Garrido, R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.201

   
    A phage display system for detection of T cell receptor-antigen interactions [Text] / Tekebumi Onda [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1387-1397 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Система с фаговым проявлением (phage display system) для определения взаимодействия рецепторов Т-клеток с антигеном
Аннотация: Ранее авт. обнаружили способность Т-клеточного рецептора (TCR) связывать пептид без участия молекул ГКГС. Для более строгого обоснования этого неожиданного наблюдения ими использована система фагового проявления. Суть ее в следующем. Создается генетическая конструкция, включающая гены фага, соединенные гибким спейсером с геном 'альфа'-цепи TCR (VJC или VJ). Гены 'альфа'-цепи получали из Т-клеточной гибридомы A1.1, специфичной к пептидам из яда пчелы. При экспрессии вектора в клетках штамма E. coli XL1 Blue, на их поверхности появлялся слитый белок TCR-cpVIII, содержащий TCR и частицы фага. Связывание с 18-членным пептидом, к к-рому специфична гибридома A1.1, или его аналогами осуществлялось методом пеннинга (пептид фиксирован на пластике). Связавшийся TCR-фаг затем элюировали и определяли количественно. Разработанная система достаточно чувствительна, для регистрации связывание 'альфа'-цепи TCR с пептидом без участия молекул ГКГС, причем специфичность связывания была такова же, как при обычном ГКГС-опосредованном распознавании. США, Div. Cellular Immunology, Inst. Allergy Immunology, La Jolla, CA 92037. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
СИСТЕМА ФАГОВОГО ДИСПЛЕЯ

Доп.точки доступа:
Onda, Tekebumi; Laface, Drake; Baier, Gottfried; Brunner, Thomas; Honma, Nakayuki; Mikayama, Toshifumi; Altman, Amnon; Green, Douglas R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.20

   
    A phage display system for detection of T cell receptor-antigen interactions [Text] / Tekebumi Onda [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1387-1397 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Система с фаговым проявлением (phage display system) для определения взаимодействия рецепторов Т-клеток с антигеном
Аннотация: Ранее авт. обнаружили способность Т-клеточного рецептора (TCR) связывать пептид без участия молекул ГКГС. Для более строгого обоснования этого неожиданного наблюдения ими использована система фагового проявления. Суть ее в следующем. Создается генетическая конструкция, включающая гены фага, соединенные гибким спейсером с геном 'альфа'-цепи TCR (VJC или VJ). Гены 'альфа'-цепи получали из Т-клеточной гибридомы A1.1, специфичной к пептидам из яда пчелы. При экспрессии вектора в клетках штамма E. coli XL1 Blue, на их поверхности появлялся слитый белок TCR-cpVIII, содержащий TCR и частицы фага. Связывание с 18-членным пептидом, к к-рому специфична гибридома A1.1, или его аналогами осуществлялось методом пеннинга (пептид фиксирован на пластике). Связавшийся TCR-фаг затем элюировали и определяли количественно. Разработанная система достаточно чувствительна, для регистрации связывание 'альфа'-цепи TCR с пептидом без участия молекул ГКГС, причем специфичность связывания была такова же, как при обычном ГКГС-опосредованном распознавании. США, Div. Cellular Immunology, Inst. Allergy Immunology, La Jolla, CA 92037. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
СИСТЕМА ФАГОВОГО ДИСПЛЕЯ

Доп.точки доступа:
Onda, Tekebumi; Laface, Drake; Baier, Gottfried; Brunner, Thomas; Honma, Nakayuki; Mikayama, Toshifumi; Altman, Amnon; Green, Douglas R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.59

   
    A potent adjuvant effect of CD40 antibody attached to antigen [Text] / Tom A. Barr [et al.] // Immunology. - 2003. - Vol. 109, N 1. - P87-92 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Мощный адъювантный эффект анти-CD40 антител, прикрепленных к антигену
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD40
СОЕДИНЕНИЕ С АНТИГЕНОМ
АДЪЮВАНТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Barr, Tom A.; McCormick, Adele L.; Carlring, Jennifer; Heath, Andrew W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.145

   
    A recombinant, soluble, single-chain class I major histocompatibility complex molecule with biological activity [Text] / Michael G. Mage [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 22. - P10658-10662 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинантные, растворимые, одноцепочечные молекулы класса I главного комплекса гистосовместимости с биологической активностью
Аннотация: Гетеродимерные м-лы класса I ГКГС, к-рые состоят из тяжелой цепи 45 кД и легкой цепи 'бета'[2]-микроглобулина ('бета'[2]m), связывают эндогенно синтезированные пептиды для представления антигенспециф. Т-клеткам. Синтезировали ген, кодирующий 1-цепочечную р-римую м-лу класса I, происходящую из мышиного Н-2D{d}, в к-рой С-конец 'бета'[2]m связан через пептидный спейсер с N-концом тяжелой цепи. Химерный белок синтезировался трансфицированными L клетками и вместе с соотв-щим антигенным пептидом стимулировал Н-2D{d}-рестриктированные антигенспециф. Т-клет. гибридомы. Т. обр., функц. связывание пептида не требует полной диссоциации 'бета'[2]m, означая, что комплекс тяжелая цепь/пептид не является обязательным промежуточным соединением в сборке гетеротримера тяжелая цепь/'бета'[2]m/пептид. Библ. 40. США, Lab. Biochem., Nat. Cancer Inst., Bethesda.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13 + 343.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
КОМПЛЕКС С АНТИГЕНОМ
БЕТА-2-МИКРОГЛОБУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mage, Michael G.; Lee, Li; Ribaudo, Randall K.; Corr, Maripat; Kozlowski, Steven; McHugh, Louise; Margulies, David H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.496

    Ballegaard, Martin.
    A reliable method to estimate the association constant for a monoclonal antibody and a protein antigen by enzyme linked immunosorbent assay, ELISA [Text] / Martin Ballegaard, Axel Hunding, Inger Rubin // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P123-126 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Надежный метод оценки константы ассоциации для мононоклональных антител и белкового антигена в твердофазном иммуноферментном методе
Аннотация: The association constant K[a] for mouse monoclonal antibody raised against human angiotensinogen was calculated using a mathematical model, SAMI. K[1] represents the equilibrium constant for the binding of antibody to the solid phase with antigen previously absorbed. K[2] represents the interaction between antibody and antigen in solution (Ag+Ab=AgAb). K[3] represents binding to the antigen absorbed on the solid phase by an antigen-antibody complex. K[4] represents the second binding of the antigen to the antigen-antibody complex (AgAb+AgAb=(Ag)2Ab). The model unveils cooperativity for the first (K[1] and K[2]) and second (K[3] and K[4]) binding of antigen to antibody. The model gives the association constant in a high affinity interaction between antigen and antibody. Дания, Dep. A, Inst. Med. Biochem. and Genetics, Panum Inst. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИГЕНОМ
ВЫЧИСЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ АССОЦИАЦИИ
МЕТОД
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ SAMI

Доп.точки доступа:
Hunding, Axel; Rubin, Inger

14.
Патент 6017527 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

    Maraskovsky, Eugene.
    Activated dendritic cells and methods for their activation [Текст] / Eugene Maraskovsky, Hilary J. McKenna ; Immunex Corp. - № 08/763995 ; Заявл. 12.12.1996 ; Опубл. 25.01.2000
Перевод заглавия: Активированные дендритные клетки и методы их активации
Аннотация: Предложены методы получения активированных дендритных клеток (ДК), способных представлять антигены для Т-лимфоцитов, включая опухолевые, вирусные и бактериальные антигены, и использование их в вакцинации. Возможно использование ряда цитокинов для активации ДК. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВИРОВАНИЕ АНТИГЕНОМ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
McKenna, Hilary J.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.364

   
    Activation of T lymphocytes via monoclonal antibodies against rat cell surface antigens with particular reference to CD2 antigen [Text] / Albertus D. Beyers [et al.] // Immunol. Rev. - 1989. - N 111. - P59-77 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Активация T-лимфоцитов моноклональными антителами к поверхностным антигенам клеток крысы. Исследование с особым акцентом на CD2 антиген
Аннотация: У крыс моноклональные антитела к Т-клет. 'альфа'/'бета' рецептору, CD3 и CD2 антигенам митогенны для Т-лимфоцитов. Антитела к CD43 (лейкосиалин или лейкоферин) и к CD5 немитогенны, но могут усиливать эффект др. активирующих агентов. Наряду с митогенным действием, моноклональные антитела к м-лам ГКГС класса I и к CD4 индуцируют повышение конц-ии свободного цитоплазм. Ca++ в клетках Т-лимфоцитарной линии. Стимуляция синтеза ДНК в покоящихся Т-клетках анти-CD 2 антителами возможна при использовании 2-х вариантов антител к разл. эпитопам. (OX-54 и OX-55). Анти-CD2 антитела активны для всех типов зрелых Т-клеток периф. лимфоидных органов и тимуса, но клетки тимуса, не экспрессирующие Т-клет. рецептор не м. б. активированы через CD2. CD2 крысы трансфицировали в Т-клет. линию человека Jurkat. Перекрестное связывание CD2 м-л крысы на клетках-трансфектантах антителами соотв-щей специфичности приводило к подъему уровня свободного внутриклет. Ca++ сравнимому по величине с индуцируемым антителами к CD3 человека. Для переноса сигнала через CD2 необходима сохранность цитоплазм. домена м-лы. Библ. 57. MRC Cell. Immunol. Res. Unit., Sir W. Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxforod, GB.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ПОВЕРХНОСТНЫМ АНТИГЕНОМ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ СИНТЕЗ ДНК

Доп.точки доступа:
Beyers, Albertus D.; Barclay, A.Neil; Law, Debbie A.; He, Qi; Williams, Alan F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.679

    Srivastava, Rakesh.
    Adenovirus protein E3/19K retains both empty and peptide bound class I HLA antigens in the endoplasmic reticulum [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Rakesh Srivastava, Michael R. Jackson, Per A. Peterson // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 Д. - P24 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аденовирусный белок Е3/19К сохраняет пустой и связывающийся с пептидом класса I HLA антигены в эндоплазматическом ретикулуме
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА I
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИГЕНОМ АДЕНОВИРУСА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛЮМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackson, Michael R.; Peterson, Per A.

17.
Патент 6423539 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Fong, Lawrence H.
    Adjuvant treatment by in vivo activation of dendritic cells [Текст] / Lawrence H. Fong, Miriam Merad, Edgar G. Engleman ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ. - № 09/791992 ; Заявл. 22.02.2001 ; Опубл. 23.07.2002
Перевод заглавия: Адъювантное лечение активированными in vivo дендритными клетками
Аннотация: Патентуется способ повышения иммуногенности антигена, основанный на усилении специфической антиген-представляющей функции дендритных клеток (ДК) в организме млекопитающих. До иммунизации антигеном хозяину вводят фактор, мобилизирующий ДК (например, Flt3L, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и другие), что приводит к увеличению в циркуляции предшественников ДК. Затем хозяину местно (подкожно, внутримышечно) вводят антиген в комбинации с фактором, активирующим ДК (например, иммуностимулирующие ДНК последовательности, интерлейкин 1, интерферон-'альфа', липополисахарид и другие). Такой процесс активации приводит к усилению привлечения и созревания ДК и их миграции из ткани в лимфоидные органы, где они взаимодействуют с Т-клетками. Считают, что данный способ может найти применение в ситуациях, когда иммунный ответ хозяина снижен, например, при хронической инфекции или при отсутствии ответа на антигены, ассоциированные с опухолью
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИГЕНОМ IN VIVO
АКТИВАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Merad, Miriam; Engleman, Edgar G.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ.
Свободных экз. нет
18.
Патент 6423539 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Fong, Lawrence H.
    Adjuvant treatment by in vivo activation of dendritic cells [Текст] / Lawrence H. Fong, Miriam Merad, Edgar G. Engleman ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ. - № 09/791992 ; Заявл. 22.02.2001 ; Опубл. 23.07.2002
Перевод заглавия: Адъювантное лечение активированными in vivo дендритными клетками
Аннотация: Патентуется способ повышения иммуногенности антигена, основанный на усилении специфической антиген-представляющей функции дендритных клеток (ДК) в организме млекопитающих. До иммунизации антигеном хозяину вводят фактор, мобилизирующий ДК (например, Flt3L, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и другие), что приводит к увеличению в циркуляции предшественников ДК. Затем хозяину местно (подкожно, внутримышечно) вводят антиген в комбинации с фактором, активирующим ДК (например, иммуностимулирующие ДНК последовательности, интерлейкин 1, интерферон-'альфа', липополисахарид и другие). Такой процесс активации приводит к усилению привлечения и созревания ДК и их миграции из ткани в лимфоидные органы, где они взаимодействуют с Т-клетками. Считают, что данный способ может найти применение в ситуациях, когда иммунный ответ хозяина снижен, например, при хронической инфекции или при отсутствии ответа на антигены, ассоциированные с опухолью
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИГЕНОМ IN VIVO
АКТИВАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Merad, Miriam; Engleman, Edgar G.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ.
Свободных экз. нет
19.
Патент 6423539 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Fong, Lawrence H.
    Adjuvant treatment by in vivo activation of dendritic cells [Текст] / Lawrence H. Fong, Miriam Merad, Edgar G. Engleman ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ. - № 09/791992 ; Заявл. 22.02.2001 ; Опубл. 23.07.2002
Перевод заглавия: Адъювантное лечение активированными in vivo дендритными клетками
Аннотация: Патентуется способ повышения иммуногенности антигена, основанный на усилении специфической антиген-представляющей функции дендритных клеток (ДК) в организме млекопитающих. До иммунизации антигеном хозяину вводят фактор, мобилизирующий ДК (например, Flt3L, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и другие), что приводит к увеличению в циркуляции предшественников ДК. Затем хозяину местно (подкожно, внутримышечно) вводят антиген в комбинации с фактором, активирующим ДК (например, иммуностимулирующие ДНК последовательности, интерлейкин 1, интерферон-'альфа', липополисахарид и другие). Такой процесс активации приводит к усилению привлечения и созревания ДК и их миграции из ткани в лимфоидные органы, где они взаимодействуют с Т-клетками. Считают, что данный способ может найти применение в ситуациях, когда иммунный ответ хозяина снижен, например, при хронической инфекции или при отсутствии ответа на антигены, ассоциированные с опухолью
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИГЕНОМ IN VIVO
АКТИВАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Merad, Miriam; Engleman, Edgar G.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.566

   
    Adoptive transfer of susceptibility to antigen-induced arthritis into severe combined immunodeficient (SCID) mice: Role of CD4{+} and CD8{+} T cells [Text] / P. K. Petrow [et al.] // Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 4. - P341-353 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Адоптивный перенос чувствительности к антиген-индуцированному артриту у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Роль CD4{+} и CD8{+} Т-клеток
Аннотация: Клетки селезенки и лимфатических узлов от иммунизированных сингенных или аллогенных мышей, выделенные до или после индукции экспериментального артрита антигеном переносили мышам SCID и определяли у них способность развивать артрит и продуцировать антитела к метилированному бычьему сывороточному альбумину (мБСА), коллагену типа II и протеогликану хряща. Введение в полость сустава мБСА отвечающим мышам сразу после переноса клеток приводило к развитию хронического артрита, характеризующегося инфильтрацией мононуклеарных клеток, эксудацией гранулоцитов и гибелью хондроцитов. Проявления артрита у мышей SCID отменялось при переносе лишенных CD4{+} Т-лимфоцитов. CD8{+} Т-лимфоциты мало влияли на перенос артрита реципиентам SCID. Считают, что CD4{+} Т-клетки играют существенную роль в патогенезе антиген-индуцированного артрита. Германия, Friedrich Schiller Univ., Inst. Pathology, Jena. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ АНТИГЕНОМ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Petrow, P.K.; Thoss, K.; Katenkamp, D.; Brauet, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)