СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИАНДРОГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 267
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.147

4-Нитро-3-трифторметилфениламиды 2-[диалкоксифосфорилокси] изомасляной кислоты - новый класс нестероидных антиандрогенов [Текст] / Я. Г. Бальон [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 3. - С. 64-66 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
НИТРО-3-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛАМИДЫ* 4- 2-(ДИАЛКОКСИФОСФОРИЛОКСИ) ИЗОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бальон, Я.Г.; Смирнов, В.А.; Варга, С.В.; Резников, А.Г.; Сологуб, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.122

A molecular and phenotypic integrative approach to identify a no-effect dose level for antiandrogen-induced testicular toxicity [Text] / Sophie Ludwig [et al.] // Toxicol. Sci. - 2011. - Vol. 122, N 1. - P52-63 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Молекулярный и фенотипический интегративный подход к выяснению уровня недействующей дозы для токсического воздействия на семенники антиандрогенов
Аннотация: При ежедневном введении крысам 'MARS''MARS' антиандрогена флутамида (I) в дозе 0,2-30 мг/кг в течение 28 дн. и определении конц-ии в плазме тестостерона и гистологическом исследовании семенников показано, что его недействующая доза составляла 1 мг/кг ежедневно. При повышении дозы I до 30 мг/кг выявлены нарушения экспрессии 1500 генов. При оценке дозозависимого влияния I на основные метаболические пути (метаболизм жирных к-т и др.), на накопление его метаболитов в семенниках и гиперплазию клеток Лейдига не вызывающая эффектов доза I составила 0,2 мг/кг ежедневно. Сделан вывод о существовании транскриптомного порога при воздействии антиандрогенов, переход к-рого приводит к формированию стадии адаптации и последующего проявления токсичности. Франция, Dept. of Research Toxicology, Bayer SAS, 06903 Sophia-Antipolis. E-mail:helen.tinwell@bayer.com

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ДОЗЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПТОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ludwig, Sophie; Tinwell, Helen; Schorsch, Frederic; Cavalille, Christel; Pallardy, Marc; Rouquie, David; Bars, Remi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.181

A yeast bioassay for androgenic and anti-androgenic compounds based on the NH[2]- and COOH-terminal interaction of androgen receptor [Text] / Masahiro Ogawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2010. - Vol. 74, N 9. - P1965-1968 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Биотестирование на дрожжах андрогенных и антиандрогенных соединений на основе взаимодействия NH[2]- и СООН-концевых [доменов] рецептора андрогенов
Аннотация: Разработан метод тестирования на дрожжевых клетках соединений с активностью андрогенов, основанный на стимуляции взаимодействия NH[2]- и СООН-концевых доменов рецептора андрогенов в присутствии 'бета'-катенина(N-C взаимодействие). Наличие у тестируемых соединений антиандрогенной активности оценивали по ингибированию взаимодействия N-C, не связанному с взаимодействием с лигандсвязывающим доменом. Япония, Osaka Prefecture Univ., Osaka 599-8531. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Masahiro; Yamaji, Ryoichi; Mitani, Takakazu; Murata, Yohei; Nakao, Motoyuki; Harada, Naoki; Nakano, Yoshihisa; Inui, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.110

Acroqueratosis paraneoplasica de Bazex asociada a adenocarcinoma de prostata [Text] / Chaves M. Yuste [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1991. - Vol. 82, N 9. - С. 577-580 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Паранеопластический акрокератоз Базекса в сочетании с аденокарциномой предстательной железы
Аннотация: У б-ного 60 лет выявили поражение кожи пальцев кистей и стоп в виде эритемы и шелушения, гиперкератоза, в том числе гиперкератоз ногтевого ложа с нарушением структуры ногтевой пластинки. Лечение кортикостероидами и кератолитич. мазями на протяжении 5 лет без эффекта. При полном клинич. обследовании выявлена аденокарцинома предстательной железы (АПЖ) с метастазами в ребрах, костях таза и позвонках. При лечении антиандрогенными препаратами на протяжении 4 мес поражения кожи исчезли. Исчезли также клинич. проявления АПЖ. Заключили, что кожные проявления являются паранеопластич. синдромом Базекса. Эта патология характерна для рака дыхательных путей и верхних отделов ЖКТ. При АПЖ акрокератоз Базекса встречается как исключение. При дифференциальной диагностике необходимо исключить экзему, псориаз, себоррейный дерматит, онихомикозы. Испания, Hosp. "Nuestra Safiora de Sansoles", Avila. Ил. 6. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БАЗЕКСА АКРОКЕРАТОЗ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuste, Chaves M.; Gonzalez, Moran A.; Galvan, Casas C.; Santiago, Guervos M.; Aramendi, Sanchez T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.02-04Н2.495

Afectacion linfatica predominante y reveladora en el carcinoma prostatico [Text] / Ibarguren Roberto Llarena [et al.] // Arch. esp. urol. - 1992. - Vol. 45, N 5. - С. 469-471 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Лимфаденопатия как первоначальное и доминирующее поражение при раке предстательной железы
Аннотация: Наблюдали у 3 б-ных, 70, 78 и 62 лет увеличение лимфатических узлов (ЛУ) на боковой поверхности шеи, а также в забрюшинной клетчатке. Исследование биоптатов обнаружило локализацию аденокарциномы разной степени дифференцировки в предстательной железе (РПЖ). Б-ным проведена хирургич. кастрация в сочетании с терапией антиандрогенами. Б-ной 70 лет умер через 24 мес после постановки диагноза РПЖ, 2 живы через 12 мес. Хотя лимфогенное метастазирование - типично для РПЖ и встречается у 68% б-ных, лимфаденопатия как первоначальное и доминирующее поражение не является типичным. Вовлечение ЛУ м. б. исключительным и не сочетаться с висцеральным метастазированием. Наиболее закономерным является поражение забрюшинных ЛУ, к-рое встречается у 58% б-ных. У 16% б-ных метастазы обнаруживают в надключичных ЛУ. Одним из клинич. симптомов поражения забрюшинных ЛУ при РПЖ м. б. частичная кишечная непроходимость. Обнаружение метастазов в ЛУ - неблагоприятный прогностич. признак. У таких б-ных в течение 5 лет развиваются метастазы и во внутренних органаз (легких и др.) и в костях. Испания, R. LLARENA IBARGUREN. 48014 Bilbao, Vizcaya. Ил. 5. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Llarena, Ibarguren Roberto; Zabala, Egurrola Jose Antonio; Arruza, Echevarria Antonio; Arregui, Erbina Pedro; Pertusa, Pena Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.147

Ahmed, S.
Synthesis and biochemical evaluation of novel inhibitors of the enzyme 5(-reductase (5AR) [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff. Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / S. Ahmed // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P207 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Синтез и биохимическая оценка новых ингибиторов 5'альфа'-редуктаза (5-АР)
Аннотация: В качестве терапевтических средств для лечения доброкачественной гиперплазии простаты были синтезированы производные пирролидин-2,5-диона. В первичных скрининговых испытаниях показано, что 4 соединения в конц-ии 100 мкМ угнетали фермент 5-АР на 5-30%. Великобритания, School of Applied Chemistry, Kingston Univ., Penrhyn Road, Kingston upon Thames, Surrey, KT1 2EE. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.99
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
ПИРРОЛИДИН-2,5-ДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕДУКТАЗА*Ц 5'АЛЬФА'-
УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ
СИНТЕЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.270

Altwein, J. E.
Probleme und Prinzipien der Hormontherapie des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms [Text] / J. E. Altwein, P. Faul // Klin. Wochenschr. - 1990. - Vol. 68, N 7. - S347-358 . - ISSN 0023-2173
Перевод заглавия: Проблемы и принципы гормонотерапии распространенного рака предстательной железы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены показания и противопоказания к эндокринотерапии ЭТ рака предстательной железы (ПЖ). При наличии метастазов у б-ных РПЖ первичная ЭТ включает орхиэктомию. Адъювантная ЭТ проводится после радикальной простатэктомии, если края операционной раны имеют раковые Кл или если во время операции выявлены метастазы в лимфатических узлах. Если первич. Оп устойчива к ЛТ или рецидивирует после простатэктомии, то проводится спасающая ЭТ. Термин диагностич. Эт неверный и его не следует применять. Удается достичь успеха при применении ЭТ при прогрессировании заболевания после первич. ЭТ; вторичная ЭТ также направлена на изъятие из организма тестостерона. Проблема раннего применения ЭТ или отсроченного использования ЭТ не решена. Описаны принципы ЭТ рака ПЖ, направленные на подавление андрогенного стимула. В наст. время имеется 5 путей лишения организма андрогенов, среди к-рых большие надежды связываются с использованием антиандрогенов и аналогов люлиберина. Проводится III клинич. фаза исследования эффективности этой комбинации. ФРГ, Stadtkrankenhaus Memmingen, D-8940 Memmingen. Библ. 89.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Faul, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.260

Androgen and glucocorticoid receptor-mediated inhibition of cell proliferation by medroxyprogesterone acetate in ZR-75-1 human breast cancer cells [Text] / Richard Poulin [et al.] // Breast Cancer Res. and Treat. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P161-172 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Опосредованное рецепторами андрогенов и глюкокортикоидов подавление клеточной пролиферации ацетатом медроксипрогестерона в клетках ZR-75-1 рака молочной железы человека
Аннотация: Пролиферация Кл ZR-75-1 рака МЖ человека in vitro подавлялась медроксипрогестерона ацетатом (АМП) в зависимости от конц-ии АМП. Инсулин уменьшал подавляющее действие АМП, если конц-ии АМП были низкими и был неэффективен при конц-иях АМП109} М. Антиандроген гидроксифлутамид (ОН-Ф) и антиглюкокортикоид, антипрогестин RU486, обладающий также антиандрогенной активностью, полностью обращали подавляющее действие АМП. Их комбинация приводила к более выраженному подавлению действия АМП, чем при использовнии одного из антагонистов. RU486 оказывал более мощное действие, чем в 10 раз более высокие конц-ии ОН-Ф. Это предполагает опосредование действия АМП через рецепторы глюкокортикоидов (РГ) в дополнение к действию через рецепторы андрогенов (РА). В присутствии 5'альфа'-дигидротестостерона (ДГТ) АМП в конц-ии выше 30 нМ достоверно подавлял пролиферацию Кл. В присутствии дексаметазона АМП подавлял рост Кл ZR-75-1 при гораздо более низких коцн-иях, чем при добавлении в среду ДГТ, свидетельствуя о преобладании андрогенного действия АМП. В присутствии эстрадиола (Э[2]) АМП снижал кол-во Кл; антиэстроген ICI 164384 был способен к дальнейшему подавлению роста Кл, вызванному Э[2]. Предварит. в течение 12 дней инкубации Кл ZR-75-1 с возрастающими конц-ями АМП (101}{2}-3*106} М) снижала специфич. поглощение {3}H-Э[2] интактными Кл в такой же степени, как 10 нМ ДГТ; ОН-Ф (3 мкМ) полностью блокировал действие АМП. Т. обр., основное действие АМП на рост Кл ZR-75-1 рака МЖ человека обусловлено опосредованным РА подавлением роста; при высоких конц-иях АМП его действие может также опосредоваться РГ. Канада, Laval Univ. Med. Center, Quebec GIV 4G2. Библ. 56. Ил. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ZR-75-1
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ГИДРОКСИФЛУТАМИД
RU486
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
АНДРОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poulin, Richard; Baker, Denis; Poirier, Donald; Labrie, Fernand

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.260

Androgen receptors in laryngeal carcinoma and their clinical segnificance [Text] / Jing-qing Wang [et al.] // Chinese Med. J. - 1991. - Vol. 104, N 12. - P992-994 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Рецепторы андрогенов в раке гортани и их клиническое значение
Аннотация: В цитозолях Оп 33 б-ных раком гортани определяли рецепторы андрогенов (РА), используя инкубацию цитозолей Оп с {3}H-метилтестостероном и адсорбцию несвязавшегося меченого лиганда углем, покрытым декстраном. Уровни РА в цитозолях Оп варьировали от 3 до 16,9 фмолей/мг белка (средний уровень 10,0'+-'3,9 фмоль/ мг белка). Константа диссоциации гормоно-рецепторного комплекса составила 1,7*10{-}{9} М. Обнаружение РА в раках гортани может указывать на высокую потребность этих Оп в андрогенах. Предполагается полезность использования антиандрогенов при лечении этого заболевания. Китай, Bethune Univ. of Med. Sci., Changchun 130021. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
АНДРОГЕНЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Jing-qing; Dong, Zhen; Zhu, Jian-guo; Bu, Guo-xuan; Guo, Xao-feng

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.211

Androgenic and antiandrogenic control on epidermal growth factor, epidermal growth factor receptor, and androgen receptor expression in human prostate cancer cell line LNCaP [Text] / L. Ravenna [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P290-298 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Контроль андрогенами и антиандрогенами экспрессии фактора роста эпидермиса, рецепторов фактора роста эпидермиса и рецепторов андрогенов в клетках LNCaP рака предстательной железы человека
Аннотация: При длительном воздействии на клетки (Кл) LNCaP рака предстательной железы человека 1 нМ андрогена R1881 наблюдалось значительное увеличение выделения в среду фактора роста эпидермиса (ФРЭ, в 4,9 раза через 2 дня и в 8,2 раза через 7 дней). Добавление в среду 100 нМ антиандрогена гидроксифлутамида (OH-Фл) полностью блокировало действие R1881 на секрецию ФРЭ. Методом Скетчарда обнаружили, что рецепторы ФРЭ в Кл LNCaP имели 2 класса связывающих мест: с высоким и низким сродством к ФРЭ. Обработка Кл R1881 вызывала исчезновение рецепторов с низким сродством. R1881 и OH-Фл вызывали значительное увеличение рецепторов ФРЭ с высоким сродством (в 5,5 раза в течение 24 ч). Обработка Кл R1881 приводила к подавляющей регуляции мРНК рецепторов андрогенов (РА) и уровней РА. После добавления OH-Фл наблюдалась слабая подавляющая регуляция мРНК РА и не было строгого параллелизма между уровнями мРНК РА и связывающей емкостью РА. Комбинация OH-Фл с R1881 частично нейтрализовала индуцируемую R1881 подавляющую регуляцию РА. Италия, Univ. L'Aquila, L'Aquila. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.22
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
LNCAP
АНДРОГЕНЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Ravenna, L.; Lubrano, C.; Silverio, F.Di.; Vacca, A.; Felli, M.P.; Maroder, M.; D'Eramo, G.; Sciarra, F.; Frati, L.; Gulino, A.; Petrangeli, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.367

Androgenic and antiandrogenic control on epidermal growth factor, epidermal growth factor receptor, and androgen receptor expression in human prostate cancer cell line LNCaP [Text] / L. Ravenna [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P290-298 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Контроль андрогенами и антиандрогенами экспрессии фактора роста эпидермиса, рецепторов фактора роста эпидермиса и рецепторов андрогенов в клетках LNCaP рака предстательной железы человека
Аннотация: При длительном воздействии на клетки (Кл) LNCaP рака предстательной железы человека 1 нМ андрогена R1881 наблюдалось значительное увеличение выделения в среду фактора роста эпидермиса (ФРЭ, в 4,9 раза через 2 дня и в 8,2 раза через 7 дней). Добавление в среду 100 нМ антиандрогена гидроксифлутамида (OH-Фл) полностью блокировало действие R1881 на секрецию ФРЭ. Методом Скетчарда обнаружили, что рецепторы ФРЭ в Кл LNCaP имели 2 класса связывающих мест: с высоким и низким сродством к ФРЭ. Обработка Кл R1881 вызывала исчезновение рецепторов с низким сродством. R1881 и OH-Фл вызывали значительное увеличение рецепторов ФРЭ с высоким сродством (в 5,5 раза в течение 24 ч). Обработка Кл R1881 приводила к подавляющей регуляции мРНК рецепторов андрогенов (РА) и уровней РА. После добавления OH-Фл наблюдалась слабая подавляющая регуляция мРНК РА и не было строгого параллелизма между уровнями мРНК РА и связывающей емкостью РА. Комбинация OH-Фл с R1881 частично нейтрализовала индуцируемую R1881 подавляющую регуляцию РА. Италия, Univ. L'Aquila, L'Aquila. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
LNCAP
АНДРОГЕНЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Ravenna, L.; Lubrano, C.; Silverio, F.Di.; Vacca, A.; Felli, M.P.; Maroder, M.; D'Eramo, G.; Sciarra, F.; Frati, L.; Gulino, A.; Petrangeli, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.03-04Н1.134

Anti-androgenic activity of substituted azo- and azoxy-benzene derivatives [Text] / Hiroyasu Takahashi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 11. - P1387-1390 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиандрогенная активность замещенных азо- и азокси-производных бензола
Аннотация: На культуре андроген-зависимых клеток SC-3 исследовали цитотоксичность и способность связываться с ядерным андрогеновым рецептором замещенных фенилазо и фенилазокси соединений. Среди этих соединений выявлены 4,4'-динитроазобензол, 4,4'-диметоксиазобензол и 2,2'-дихлоразоксибензол, проявляющие высокую антиандрогенную активность без выраженной клеточной токсичности. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hiroyasu; Ishioka, Toshiyasu; Koiso, Yukiko; Sodeoka, Mikiko; Hashimoto, Yuichi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.03-04Н3.142

Anti-androgenic activity of substituted azo- and azoxy-benzene derivatives [Text] / Hiroyasu Takahashi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 11. - P1387-1390 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиандрогенная активность замещенных азо- и азокси-производных бензола
Аннотация: На культуре андроген-зависимых клеток SC-3 исследовали цитотоксичность и способность связываться с ядерным андрогеновым рецептором замещенных фенилазо и фенилазокси соединений. Среди этих соединений выявлены 4,4'-динитроазобензол, 4,4'-диметоксиазобензол и 2,2'-дихлоразоксибензол, проявляющие высокую антиандрогенную активность без выраженной клеточной токсичности. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hiroyasu; Ishioka, Toshiyasu; Koiso, Yukiko; Sodeoka, Mikiko; Hashimoto, Yuichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.316

Antiandrogenic steroidal sulfonylpyrazoles [Text] / Robert G. Christiansen [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 8. - P2094-2100 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Антиандрогенные стероидные сульфонилпиразолы
Аннотация: Описаны св-ва 4-х стероидных сульфонилпиразолов (I), зависимость андрог. и антиандрогенной активности от структуры I. Показано, что наличие метилсульфонильной группы в положении N-1" вместе с замещением С-17'альфа' было оптимальным для создания в-в, активно связывающихся с рецепторами андрогенов in vitro, а in vivo обладающих антиандрогенной активностью с потерей андрог. св-в. США, Sterling Research Group, Rensselaer, NY 12144. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
СУЛЬФОНИЛПИРАЗОЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
МАССА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Christiansen, Robert G.; Bell, Malcolm R.; D'Ambra, Thomas E.; Mallamo, John P.; Herrmann, John L.; Ackerman, James H.; Opalka, Chester J.; Kullnig, Rudolph K.; Winneker, Richard C.; Snyder, Ben W.; Batzold, Frederick H.; Schane, H.Phillip

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.241

Antiandrogenos en monoterapia o en terapia combinada para el tratamiento del cancer de prostata avanzado [Text] / Michelle Pavone-Macaluso [et al.] // Apch. esp. urol. - 1989. - Vol. 42, Suppl. N2. - С. 197-205 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Моно- и комбинированная терапия антиандрогенами в лечении рака предстательной железы
Аннотация: Обзор. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavone-Macaluso, Michelle; Serretta, V.; Pavone, C.; Romano, C.; Daricello, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.242

Antiandrogens alone or in combination for treatment of prostate cancer [Text] : the european experience / Michele Pavone-Macaluso [et al.] // Urology. - 1989. - Vol. 34, N 4 Suppl. - P27-36 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Антиандрогены отдельно или в комбинации при лечении рака предстательной железы: европейский опыт
Аннотация: Обзор методов лечения рака предстательной железы и их сравнит. оценка по длительности интервала до появления Рц и/или метастазов, выживаемости и длительности жизни. Сравнивают эстрогены (I), антиандрогены: ципротерона ацетат (II), флутамид (III), нилутамид (IV; анандрон) и казодекс (V) в отдельности или в комбинациях, в т. ч. с орхиэктомией (ОЭ) в отдельности либо с I или со II-V. Рассматривают частоту осложнений со стороны ССС, нарушения половой ф-ции и пр. Наиболее часто наблюдают развитие гинекомастии (до 75%), реже - диарею, сухость во рту, боли в животе, повышение кол-ва трансаминаз в сыв., кожную сыпь. В наст. вр. проводят кооперированные исследования след. комбинаций: двусторонняя ОЭ с II либо I, ОЭ либо бузерелин (VI) с III, ОЭ либо гозерелин с III. В ряде исследований утверждают, что I, II, III и все пр. комбинации гормонопрепаратов не дают усиления эффекта по сравнению с ОЭ. Италия, Univ. of Palermo School of Medicine, Palermo. Ил. 6. Табл. 14. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
НИЛУТАМИД
КАЗОДЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavone-Macaluso, Michele; Pavone, Carlo; Serretta, Vincenzo; Daricello, Giuseppe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.391

Antiandrogens do not reverse androgen-induced inhibition of sex hormone-binding globulin levels in adult female rhesus monkeys [Text] / Richard C. Winneker [et al.] // Endocrinology. - 1989. - Vol. 125, N 2. - P715-720 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Антиандрогены не вызывают обращения индуцированного андрогенами снижения содержания глобулина, связывающего половые гормоны, у взрослых самок макаков резусов
Аннотация: Ежедневное введение 17'альфа'-метилтестостерона (I) в дозе 4-100 мг внутрь вызывало у интактных обезьян резус зависимое от дозы снижение в Св конц-ии глобулина ([Гл]), связывающего половые гормоны. Через 11 дн [Гл] снижена по сравнению с контролем со 110 до 40-10 нМ. Прекращение приема I сопровождалось медленным восстановлением содержания Гл. Нестероидный антиандроген флутамид в дозе 80 мг ежедневно отдельно или в комбинации с I не влиял на [Гл] в Св. Стероидные антиандрогены ципротерона ацетат (80 мг на животное) и Win 49596 (100 мг) снижали [Гл] при ежедневном приеме и не оказывали влияния на изменения [Гл], вызываемые I. Считают, что содержание в плазме Гл не следует использовать в кач-ве показателя андрогенной или антиандрогенной активности. Сделан вывод, что содержание [Гл] регулируется без участия классич. андрогенового рецептора. США, Sterling Research Group, Rensselaer, N. Y. 12144. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
WIN 49596
СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ ГЛОБУЛИНЫ
МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН* 17АЛЬФА-
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОБЕЗЬЯНЫ РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Winneker, Richard C.; Wagner, Margaret M.; Shaw, Cindy J.; Snyder, Ben W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.053

Antiandrogens inhibit human androgen receptor-dependent gene transcription activation in the human prostate cancer cells LNCaP [Text] / Nalini Warriar [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P176-186 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Антиандрогены ингибируют активацию транскрипции гена, зависимого от рецепторов андрогенов человека, в линии клеток рака предстательной железы человека LNCaP
Аннотация: 5'альфа'-дигидротестерон (ДГТ) дозозависимым образом стимулировал транскрипцию гена вирусно-бактериальной хлорамфениколацетилтрансферазы (MMTV-CAT), трансфецированного в Кл рака предстательной железы человека LNCaP. Антиандрогены оксифлутамид (ОН-Фл), ципротерона ацетат (ЦА), RU 23908-10 также частично активировали транскрипцию MMTV-CAT, однако 100-1000кратный избыток этих препаратов по отношению к ДГТ ингибировал стимулирующую активность 10 нМ ДГТ в этой системе. Анализ взаимодействия с рецепторами андрогенов (РА) показал, что ОН-Фл, ЦА и RU 23908-10 конкурируют с ДГТ за связывание с РА. Вестерн-блот анализ с использованием кроличьих антител к РА показал присутствие в Кл, обработанных антиандрогенами, 2-х молек. форм РА. Возрастающие дозы ОН-Фл в 2,5 раза стимулировали экспрессию РА с мол. м. 114 кД и не влияли на экспрессию РА с мол. м. 108 кД. ЦА и RU 23908-10 подавляли экспрессию обеих форм РА. Канада, MRC Group in Molecular Endocrinology, Laval Univ., Quebec. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
LNCAP
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНА
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Warriar, Nalini; Page, Nathalie; Koutsilieris, Michael; Govindan, Manjapra V.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.329

Antitumor agents 290. Design, synthesis, and biological evaluation of new LNCaP and PC-3 cytotoxic curcumin analogs conjugated with anti-androgens [Text] / Qian Shi [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2012. - Vol. 20, N 13. - P4020-4031 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Противоопухолевые препараты 290. Дизайн, синтез и биологическая оценка нового цитотоксичных аналогов курцумина конъюгированных с антиандрогенами против LNCaP и PC-3
Аннотация: В продолжительном исследовании оценили 15 аналогов куркумина в качестве кандидатов лекарственных препаратов против рака предстательной железы. Показано, что некоторые из антиандрогенных конъюгатов эффективны в угнетении псевдоподии раковых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНДРОГЕНЫ
КУРКУМИН
КОНЪЮГАТЫ
ПРОТИВОМЕТAСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shi, Qian; Wada, Koji; Ohkoshi, Emika; Lin, Li; Huang, Rong; Morris-Natschke, Susan L.; Goto, Masuo; Lee, Kuo-Hsiung

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.134

Antitumor agents 290. Design, synthesis, and biological evaluation of new LNCaP and PC-3 cytotoxic curcumin analogs conjugated with anti-androgens [Text] / Qian Shi [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2012. - Vol. 20, N 13. - P4020-4031 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Противоопухолевые препараты 290. Дизайн, синтез и биологическая оценка нового цитотоксичных аналогов курцумина конъюгированных с антиандрогенами против LNCaP и PC-3
Аннотация: В продолжительном исследовании оценили 15 аналогов куркумина в качестве кандидатов лекарственных препаратов против рака предстательной железы. Показано, что некоторые из антиандрогенных конъюгатов эффективны в угнетении псевдоподии раковых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНДРОГЕНЫ
КУРКУМИН
КОНЪЮГАТЫ
ПРОТИВОМЕТAСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shi, Qian; Wada, Koji; Ohkoshi, Emika; Lin, Li; Huang, Rong; Morris-Natschke, Susan L.; Goto, Masuo; Lee, Kuo-Hsiung

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска