СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМФОТЕРИЦИН В<.>)

Общее количество найденных документов : 745
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.02-04Т3.467К

Колбин, А. С.
Клинико-экономические и фармакоэпидемиологические аспекты противогрибковых средств у детей с инвазивным микозом [Текст] / А. С. Колбин. - СПб : С.-Петербург. гос. мед. ун-т, 2006. - 43 с. : ил.
Аннотация: Получены данные о существенных различиях в распространенности клинических вариантов разных форм инвазивных микозов (ИМ) в зависимости от группы риска развития грибковых инфекций. Выявлены статистически значимые факторы риска развития ИМ в зависимости от вида иммуносупрессии, а также определены универсальные факторы риска. Доказанные особенности позволили обосновать клинико-фармакологические и клинико-экономические требования к ЛС для профилактики инвазивных микозов. Разработан и научно обоснован протокол профилактики инвазивного кандидоза (ИК) у новорожденных с очень низкой массой тела (НОНМТ) и изучена его клинико-микологическая эффективность и безопасность. Приоритетным является использование клинико-экономических показателей, с помощью которых определяется оптимальная доза и длительность применения флуконазола у НОНМТ. Проведен анализ прямых затрат на профилактику и лечение ИМ у детей с определением структурных особенностей. Доказана возможность с помощью фармакоэпидемиологических и фармакоэкономических данных, полученных в ходе клинических исследований, определять высокоэффективные и экономически менее затратные методы, подлежащие включению в стандарты терапии у детей из групп высокого риска развития ИМ. В России изучена эффективность и безопасность использования каспофунгина в педиатрии. Для противогрибковых ЛС дано научное обоснование целесообразности моделирования как метода клинико-экономического анализа. На его основе экономически обосновано использование у детей с ИМ таких новых противогрибковых ЛС, как вориконазол, липидный комплекс амфотерицина В (АмВ) и каспофунгин

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: МИКОЗЫ
ИНВАЗИВНЫЕ
КАСПОФУНГИН
ВОРИКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ДЕТИ НОВОРОЖДЕННЫЕ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.313Д

Тевяшова, А. Н.
Разработка направленной модификации и анализ связи структура - активность полифункциональных антибиотиков-гликозидов [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. хим. наук : 02.00.10 / А. Н. Тевяшова ; Моск. гос. ун-т тонк. хим. технол., Москва. - Москва, 2015. - 46 с. : ил. - 55
Аннотация: Впервые разработаны методы получения и осуществлен синтез конъюгатов амфотерицина В с бензоксаборолами, включая конъюгаты, содержащие спейсер. Изучена связь структура - активность в рядах новых производных и показано, что в случае амидов амфотерицина В с бензоксаборолами введение спейсера между остатком бензоксаборола и молекулой амфотерицина В приводит к усилению противогрибковой активности. Разработан метод получения и осуществлен синтез серии новых гетеродимерных антибиотиков на основе азитромицина и гликопептидов, позволяющий варьировать длину спейсера между остатками антибиотиков. Показано, что все синтезированные соединения не уступают или превосходят по антибактериальной активности азитромицин и ванкомицин в отношении изученных штаммов грамположительных бактерий, при этом производные на основе азитромицина и эремомицина или агликона тейкопланина обладают активностью в отношении штаммов, устойчивых к ванкомицину и азитромицину

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АЗИТРОМИЦИН
ВАНКОМИЦИН
АМФОТЕРИЦИН В
БЕНЗОКСАБОРОЛЫ
КОНЪЮГАТЫ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"

Доп.точки доступа:
Моск. гос. ун-т тонк. хим. технол., Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.04-04М5.599К

Колбин, А. С.
Клинико-экономические и фармакоэпидемиологические аспекты противогрибковых средств у детей с инвазивным микозом [Текст] / А. С. Колбин. - СПб : С.-Петербург. гос. мед. ун-т, 2006. - 43 с. : ил.
Аннотация: Получены данные о существенных различиях в распространенности клинических вариантов разных форм инвазивных микозов (ИМ) в зависимости от группы риска развития грибковых инфекций. Выявлены статистически значимые факторы риска развития ИМ в зависимости от вида иммуносупрессии, а также определены универсальные факторы риска. Доказанные особенности позволили обосновать клинико-фармакологические и клинико-экономические требования к ЛС для профилактики инвазивных микозов. Разработан и научно обоснован протокол профилактики инвазивного кандидоза (ИК) у новорожденных с очень низкой массой тела (НОНМТ) и изучена его клинико-микологическая эффективность и безопасность. Приоритетным является использование клинико-экономических показателей, с помощью которых определяется оптимальная доза и длительность применения флуконазола у НОНМТ. Проведен анализ прямых затрат на профилактику и лечение ИМ у детей с определением структурных особенностей. Доказана возможность с помощью фармакоэпидемиологических и фармакоэкономических данных, полученных в ходе клинических исследований, определять высокоэффективные и экономически менее затратные методы, подлежащие включению в стандарты терапии у детей из групп высокого риска развития ИМ. В России изучена эффективность и безопасность использования каспофунгина в педиатрии. Для противогрибковых ЛС дано научное обоснование целесообразности моделирования как метода клинико-экономического анализа. На его основе экономически обосновано использование у детей с ИМ таких новых противогрибковых ЛС, как вориконазол, липидный комплекс амфотерицина В (АмВ) и каспофунгин

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МИКОЗЫ
ИНВАЗИВНЫЕ
КАСПОФУНГИН
ВОРИКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ДЕТИ НОВОРОЖДЕННЫЕ
Свободных экз. нет

Патент 6770290 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Proffitt, Richard T.
Amphotericin B liposome preparation [Текст] / Richard T. Proffitt, Jill Adler-Moore, Su-Ming Chiang ; Gilead Sicences, Inc. - № 07/600154 ; Заявл. 19.10.1990 ; Опубл. 03.08.2004
Перевод заглавия: Липосомальный препарат амфотерицина B
Аннотация: Предложена технология получения включающих амфотерицин B(I) липосом на основе дистеароилфосфатидилглицерина, холестерина и гидрогенизированного фосфатидилхолина в молярном отношении 0,4:0,4:1:2. Диаметр полученных липосом составлял в среднем 38,3 нм. В опытах на мышах, инфецированных культурой Candida albicans, показано, что введение I в дозе 0,5-1,5 мг/кг не обеспечивало выживаемости животных на протяжении 29 дн. При введении липосомальной формы I в дозе 2,5 - 10 мг/кг выживаемость составляла 38-100%. Введение I в состав липосом снижало его токсичность. США, Gillead Sciences, Inc., Foster City, CA

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Adler-Moore, Jill; Chiang, Su-Ming; Gilead Sicences; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 5032582 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/70.

Abra, Robert.
Method for treating fungal infections with amphotericin B/cholesterol sulfate composition [Текст] / Robert Abra ; Liposome Technology, Inc. - № 370354 ; Заявл. 08.03.1989 ; Опубл. 16.07.1991
Перевод заглавия: Метод лечения грибковых заболеваний составом, содержащим амфотерицин B и холестерина сульфат
Аннотация: Новый состав имеет молярное соотношение амфотерицина В (I) и холестерина сульфата 1:1. Частицы имеют устойчивый размер 100-400 нм и находятся в растворенном состоянии в течение нескольких дн. Новая композиция значительно менее токсична и более эффективна в лечении грибковых заболеваний, чем чистый I. В ст. описывают способ получения ЛС, представлены табл. США, Liposome Technol., Inc., Menlo Park, CA.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ГРИБКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АМФОТЕРИЦИН В
ХОЛЕСТЕРИН СУЛЬФАТ
КОМБИНАЦИЯ
МОЛЯРНОЕ СООТНОШЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Liposome Technology; Inc.
Свободных экз. нет

Заявка 2604903 Франция, МКИ A 61 K 9/50.

Albornoz, Antonio Osuna Carillo de.
Agents therapeutiques sous forme de particules submicroscopiques contre des parasitoses et compositions pharmaceutiques les contenant [Текст] / Antonio Osuna Carillo de Albornoz, Santiago Castangs ; N. V. Sopar S. A. - № 89613999 ; Заявл. 08.10.1986 ; Опубл. 15.04.1988
Перевод заглавия: Терапевтические средства в форме субмикроскопических частиц для борьбы с паразитарными заболеваниями и фармацевтические композиции на их основе
Аннотация: Заявка распространяется на новые терапевтич. системы, представляющие собой субмикроскопич. частицы диаметром 'ЭКВИВ'500 нм, полученные в процессе полимеризации производных акриловой к-ты и предназначенные для парентерального введения противопротозойных средств (амфотерицин В, дегидроэметин).

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ПОЛИМЕРНЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ
АМФОТЕРИЦИН В
ДЕГИДРОЭМЕТИН

Доп.точки доступа:
Castangs, Santiago; N. V. Sopar S. A.
Свободных экз. нет

Патент 2198928 Российская Федерация, МКИ C12P 19/62.

Штамм Streptomyces nodosus 472 ВНИИСХМ Д-666-продуцент амфотерицина В [Текст] / М. А. Малков [и др.] ; ООО "Элест". - № 2000131310/13 ; Заявл. 13.12.2000 ; Опубл. 20.02.2003
Аннотация: Штамм Streptomyces nodosus 472 ВНИИСХМ Д-666 получен селекционным путем под воздействием мутагенов N-нитрозометилмочевины и N-нитрозо-N-метилбиурета. Штамм обладает повышенной продуктивностью амфотерицина B - эффективного противогрибкового антибиотика, применяемого в медицинской практике для лечения глубоких и системных микозов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23 + 341.27.39.09.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМФОТЕРИЦИН В
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ МИКОЗОВ
STREPTOMYCES NODOSUS (BACT.)
ШТАММ 472 ВНИИСХМ Д-66
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОДУЦЕНТ АМФОТЕРИЦИНА B
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Малков, М.А.; Полатовская, О.Г.; Пронина, М.И.; Фадеева, И.П.; Каминская, А.Ю.; Долинова, О.И.; ООО "Элест"
Свободных экз. нет

Патент 4950477 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/12.

Schmitt, Heinz J.
Method of freventing and treating pulmonary infection by fungi using aerosolized polyenes [Текст] / Heinz J. Schmitt, Donald Armstrong, dward M. Bernard ; Memorial Hospital For Cancer and Allied Dieseas. - № 236040 ; Заявл. 23.08.1988 ; Опубл. 21.08.1990
Перевод заглавия: Способ предупреждения и лечения легочных грибковых ифекций с использованием полиенов в аэрозоле
Аннотация: Авт. предложили способ предупреждения и лечения легочных грибковых инфекций (ЛГИ), в частн. аспергиллеза ЛЕГКИХ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИЕНОВ (I) в аэрозоле - амфотерицина В, пимарицина и др. Аэрозоль может применяться интраназально и через рот. Устройство, генерирующее аэрозоль, должно обеспечивать аэродинамич. диаметр частиц в 0,5-8,0 'мю'м. Эффективная профилактич. доза I для ингаляции лежит в пределах 0,01-60 мг/кг, наиболее предпочтительна доза 1,6-3,2 мг/кг. Рекоменъз"%% ДУЕМАЯ ПРИ ЭТОМ ЧАСТОТА ПОВЕДЕНИЯ ИНГАЛЯЦИЙ СОСТАВ5 ляет 3-14 раз течение 1-6 нед., далее 1-2 раза в нед. Возможен такой режим: 1 раз в день в течние 1 нед., затем 2 раза в нед. С лечебной целю I ингалируют в несколько большей дозе, наиболее предпочтительно 1,6-4 мг/кг 2 раза в день в течение 7-28 дн. В описании изобретения приведены также литерат. обзор по проблеме лечения ЛГИ и материалы экспермент. части работы. США, Memorial Hospital FOR Cancer and Allied Diseases, NY. Библ. 28.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПИМАРИЦИН
ПОЛИЕНЫ
АЭРОЗОЛИ
ИНГАЛЯЦИИ
ОПИСАНИЕ УСТРОЙСТВА
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
АСПЕРГИЛЛЕЗ ЛЕГКИХ

Доп.точки доступа:
Armstrong, Donald; Bernard, dward M.; Memorial Hospital For Cancer and Allied Dieseas
Свободных экз. нет

Патент 5925616 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Whittemore, Marilyn S.
Treatment of fungal infections using a combination of an anti-fungal compound and an H-alkyl heterocyclic compound [Текст] / Marilyn S. Whittemore ; Buckman Lab. International, Inc. - № 08/907490 ; Заявл. 08.08.1997 ; Опубл. 20.07.1999
Перевод заглавия: Лечение грибковых инфекций с применением комбинации противогрибкового и N-алкилгетероциклического соединений
Аннотация: Для повышения эффективности лечения грибковых инфекций (криптококкозов, кандидозов, аспергиллезов и др.) предложено комбинированное применение амфотерицина В, кетоконазола, миконазола, гризеофульвина и др. препаратов с N-алкилгетероциклическими соединениями (N-додецилморфолином, N-додецилимидазолом, N-додецилпиперидином и др.)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
КЕТОКОНАЗОЛ
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
АЛКИЛГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ* N-
КОМБИНАЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Buckman Lab. International; Inc.
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
КЕТОКОНАЗОЛ
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
АЛКИЛГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ* N-
КОМБИНАЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Buckman Lab. International; Inc.
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Adler-Moore, Jill; Chiang, Su-Ming; Gilead Sicences; Inc.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.737

Dujardin, Lucien.
Croissance de Candida albicans en presence d'Amphotericine B; analyse critique des courbes de croissance obtenues a l'Aide d'un automate [Text] / Lucien Dujardin, Eduardo Dei-Cas // Bull. Soc. fr. mycol. med. - 1989. - Vol. 18, N 2. - P375-378
Перевод заглавия: Анализ с помощью автоматизированной аппаратуры кинетики роста Candida albicans в присутствии амфотерицина В
Аннотация: С помощью компьютеризованной автоматич. аппаратуры регистрировали кинетику роста культур Candida albicans в присутствии амфотерицина В (I). В первые 'ЭКВИВ'6-12 ч инкубации I задерживал рост кандид. Однако в дальнейшем рост кандид возобновлялся несмотря на наличие в среде I в конц-ии 2 мкг/мл. В случае внесения I в среду, содержавшую пролиферировавшие кандиды, I ингибировал рост 'ЭКВИВ'2/3 популяции этих микроорганизмов. Остальная часть популяции продолжала размножаться, причем скорость пролиферации зависела от конц-ий I в среде. Франция, Faculte de Pharmacie, F-59045 Lille Cedex. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
CANDIDA ALBICANS
КИНЕТИКА РОСТА
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Dei-Cas, Eduardo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.617

The effect of amphotericin B incorporation on the in-vivo behaviour of emulsions stabilized by a tetronic or egg lecithin [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceutical Conf.: Sci. Proc. 126th Meet., Keele, Sept. 11-14, 1989 / P. E. West [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 111, Suppl. - P79 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние введения амфотерицина B на поведение in vivo эмульсий, стабилизированных тетроником или яичным лецитином
Аннотация: Сообщается о получении масляных эмульсий амфотерицина В (I; содержание I в эмульсиях 0,5 мг/мл) на основе 10%-ного соевого масла, стабилизированного лецитином (Л; 1,2%) или тетроником 908 (Т; 2%). При в/в введении {1}{2}{3}I-меченной эмульсии (метка по соевому маслу) в ушную вену кроликов отмечено, что при использовании Л уровни радиоактивности (РА) в печени животных в первые 15 мин были в 'ЭКВИВ'2 раза выше соотв. уровней РА, регистрируемых при использовании эмульсий с Т, однако в последнем случае элиминация эмульсий из печени происходила более медленно. Введение в состав эмульсий I сопровождалось слабо выраженным повышением уровней РА в печени и незначит. ускорением элиминации эмульсии. Фагоцитоза эмульсий купферовскими клетками печени выявлено не было. Великобритания, Cyanamid UK, Gosport, Hants. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАГОЦИТОЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
West, P.E.; Illum, L.; Washington, C.; Davis, S.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.735

Antifungal susceptibility of 44 clinical isolates of Fusarium species determined by using a broth microdilution method [Text] / A. Reuben [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 9. - P1647-1649 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность к противогрибковым средствам 44 клинических штаммов Fusarium spp. при определении методом микроразведений в жидкой питательной среде
Аннотация: Значения MIC амфотерицина В и натамицина для изученных 44 клинич. штаммов Fusarium spp. равнялись 1-2 и 2-4, а минимальные фунгицидные конц-ии - 1-4 и 2-8 мкг/мл, соотв. На противогрибковую активность этих антибиотиков не влияла величина посевной дозы микроорганизмов. Миконазол и итраконазол действовали слабо, а флуцитозин был неактивен против данных микроорганизмов. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
НАТАМИЦИН
ИТРАКОНАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reuben, A.; Anaissie, E.; Nelson, P.E.; Hashem, R.; Legrand, C.; Ho, D.H.; Bodey, G.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.488

Meunier, F.
In-vitro activity of cilofungin (LY121019) in comparison with amphotericin B [Text] / F. Meunier, C. Lambert, der Auwera P. Van // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 3. - P325-331 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Активность in vitro цилофунгина (LY121019) по сравнению с активностью амфотерицина B
Аннотация: Значения MIC цилофунгина (I) для 90% штаммов Candida albicans, C. tropicalis и C. glabrata не превышали 0,01- 0,02 мкг/мл. На др. виды кандид I действовал слабо. Криптококки были устойчивы к I. Против I-чувствит. видов кандид I был активнее амфотерицина В. Фунгицидная активность I зависела от состава питат. среды и была наиболее высокой на среде Сабуро. Кинетика фунгицидного действия I зависела от его конц-ий в отношении C. tropicalis; в отношении др. грибов такой зависимости не отмечено. Бельгия, Univ. Libre, 1000 Brussels. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ЦИЛОФУНГИН (LY121019)
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН В
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lambert, C.; Van, der Auwera P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.482

Bava, A. J.
Comparative study of four antifungal drugs in an experimental model of murine cryptococcosis [Text] / A. J. Bava, C. Iovannitti, R. Negroni // Mytopathologia. - 1989. - Vol. 108, N 2. - P87-88
Перевод заглавия: Сравнительное изучение 4 противогрибковых средств при экспериментальном криптококкозе у мышей
Аннотация: Мышей линии Balb С заражали в/б введением .10{7} КОЕ Cryptococcus neaformans и через 5 дн. начинали лечить флуконазолом (I), итраконазолом, 5-фторцитозином или амфотерицином В (II). Препараты вводили в течение 2 нед. Эффективность лечения оценивали по времени выживания животных, макроскопич. изменениям со стороны внутр. органов, обсемененности возбудителями инфекции тканей головного мозга, легких, селезенки и печени при микроскопии этих органов, гистопатол. изменениям в этих органах, высеваемости возбудителей инфекции из тканей головного мозга и легких. Наиболее надежным критерием эффективности химиотерапии оказался показватель времени выживаемости животных. По этому критерию наиболее эффективным был II; однако, II не элиминировал полностью возбудителей инфекции из очагов поражения. Из остальных препаратов несколько более активным был I. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, Paraguay 21 55, Piso 11, С. Р. 1121, Capital Federal. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН В
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КРИПТОКОККОЗ

Доп.точки доступа:
Iovannitti, C.; Negroni, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.491

Hosotsubo, Hideo.
Improved high-performance liquid chromatographic determination of amphotericin B in human serum and plasma [Text] / Hideo Hosotsubo, Kikumi Hosotsubo // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1989. - Vol. 7, N 8. - P975-979 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Улучшенный метод определения амфотерицина B в человеческой сыворотке и плазме крови при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения амфотерицина В (I) к 0,1 мл Св или плазмы добавляли 20 мкл р-ра n-нитроанилина (внутр. стандарт, 4 мкг/мл), 0,1 мл ацетонитрила, встряхивали и центрифугировали. 50 мкл супернатанта вводили в хроматограф с колонкой (150*6,0 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом CLC-С8 (5 мкм), и УФ-детектором при 405 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь 0,01 М ацетатный буфер (рН 7,4) - ацетонитрил (60:40). Скорость ПФ - 1,2 мл/мин. Калибр. рафик для I линеен в диапазоне 0,05-2,0 мкг/мл. Предел обнаружения I составлял 0,01 мкг/ /мл при отношении сигнал/шум равном 2. Коэф. вариации составлял 5,26 и 3,06% при содержании I 0,1 и 1,0 мкг/мл соответственно. Япония, Osaka Univ. Hospital, Osaka 553. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СЫВОРОТКА
ПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Hosotsubo, Kikumi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.489

Effects of ascorbic acid on the antifungal action of amphotericin B [Text] / Janina Brajtburg [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - N 3. - P333-337 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Влияние аскорбиновой кислоты на противогрибковое действие амфотерицина B
Аннотация: Аскорбиновая к-та (I) усиливала лательное действие in vitro амфотерицина В на кандиды и криптококки. Такое же действие оказывали D-эриторбат и дигидроксифумарат, к-рые подобно I, содержат в молекуле ен-диольные группы. Малеиновая к-та и гуланолактон, к-рые этих групп не содержат, не влияли на фунгицидный эффект амфотерицина В. Указывается, что ен-диольные в-ва, являющиеся прооксидантами, обладают способностью усиливать фунгицидное действие амфотерицина В, зависимое от окисления. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАНДИДЫ
КРИПТОКОККИ
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ПРООКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Brajtburg, Janina; Elberg, Svetiana; Kobayashi, George S.; Medoff, Gerald

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.747

Effects of liposomal amphotericin B on human peripheral blood monocytes and lymphocytes [Text] / G. Lopez-Berestein [et al.] // J. Liposome Res. - 1988-1989. - Vol. 1, N 1. - P81-92 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Эффекты липосомального амфотерицина B на моноциты периферической крови человека и лимфоциты
Аннотация: Изучали эффекты своб. амфотерицина В и включенного в липосомы I (Л-I) на моноциты периферич. крови человека и лимфоциты. Л-I не снижал генерацию Н[2]O[2] моноцитами даже в дозе 100 мкг/мл. Ни I, ни Л-I не индуцировали образования Н[2]O[2]. Л-I (10 мкг/мл) не подавлял пролиферативный ответ лимфоцитов на Кон А и ФГА. АмфВ в той же концентрации снижал пролиферацию лимфоцитов более чем в 30 раз. Антителозависимая клет. цитотоксичность и активность природных киллеров заметно угнеталась под действием I (5 мкг/мл), но не Л-I. Заключают, что Л-I менее токсичен для лимфоцитов, чем своб. I. Однако обе формы I не оказывают активирующего влияния на иммунный ответ. Предполагают, что терапевтич. эффект Л-I не связан напрямую с активацией иммунной системы in vivo. США, Dept. of Clin. Immunology and Biological Therapy, Box 41, UT M. D. Anderson Hospital and tumor Inst., Houston, TX 77030. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА МОНОЦИТЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lopez-Berestein, G.; Turpin, J.; Hester, J.P.; Gschwind, C.; Reuben, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.746

Cutsem, Jan Van.
Oral and parenteral therapy with saperconazole (R 66905) of invasive aspergillosis in normal and immunocompromised animals [Text] / Jan Van Cutsem, Frans Van Gerven, Paul A. J. Janssen // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 12. - P2063-2068 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение инвазивного аспергиллеза у нормальных животных и животных с иммуносупрессией введением внутрь и парентерально саперконазола (R 66905)
Аннотация: Значения MIC саперконазола (I) для 80,3 и 99,6% из 279 штаммов Aspergillus spp. не превышали 0,1 и 1 мкг/мл, соотв. I превосходил амфотерицин В по эффективности лечения эксперим. аспергиллеза у морских свинок. I был эффективен при различных путях введения (внутрь, в/б или в/в), а также и у животных с нарушением иммунитета, вызванным мехлоретамина гидрохлоридом (лейкопения, нейтрофилия, моно- и лимфоцитоз) или циклофосфамидом (лейкопения, нейтрофилия, лимфопения). Эффективность I была наибольшей при ранних сроках начала лечения, но положит. результаты отмечены и при отсроченном лечении. I не оказывал побочного действия. Считают I перспективным средством лечения данной инфекции. Бельгия, Janssen Res. Foundation, B-2340 Beerse. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: САПЕРКОНАЗОЛ (R 66905)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНВАЗИВНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ
ИММУНОДЕФИЦИТ
АМФОТЕРИЦИН В
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Gerven, Frans Van; Janssen, Paul A.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска