Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВОРИКОНАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.280

   

    The effect of the new triazole, voriconazole (UK-109, 496), on the interactions of Candida albicans and Candida krusei with endothelial cells [Text] / R. A. Fratti [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P7-16 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Влияние нового производного из группы триазолов вориконазола (UK-109,496) на взаимодействие Candida albicans и Candida krusei с эндотелиальными клетками
Аннотация: Изучали влияние вориконазола (I) на взаимодействие флуконазол-чувствительных (ФЧ) и флуконазол-резистентных (ФР) штаммов C. albicans, а также C. krusei с клетками эндотелия. Воздействие I на ФЧ-C. albicans, но не ФР-C. albicans подавляло их адгезию на эндотелии. I более эффективно по сравнению с флуконазолом подавлял герминацию C. albicans. I и флуконазол уменьшали поражения эндотелия, вызванные C. albicans на 90 и 40% соотв. I снижал тяжесть поражений эндотелия, вызываемые C. krusei на 69%, в то время как флуконазол был неэффективен. США, Univ. Hospitals of Cleveland, 11100 Euclid Avenue, Cleveland, Ohio 44106-5028, e-mail: mag3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA ALBICANS

CANDIDA KRUSEI

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

ТРИАЗОЛЫ


Доп.точки доступа:
Fratti, R.A.; Belanger, P.H.; Sanati, H.; Ghannoum, M.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.169

   

    The effect of the new triazole, voriconazole (UK-109, 496), on the interactions of Candida albicans and Candida krusei with endothelial cells [Text] / R. A. Fratti [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P7-16 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Влияние нового производного из группы триазолов вориконазола (UK-109,496) на взаимодействие Candida albicans и Candida krusei с эндотелиальными клетками
Аннотация: Изучали влияние вориконазола (I) на взаимодействие флуконазол-чувствительных (ФЧ) и флуконазол-резистентных (ФР) штаммов C. albicans, а также C. krusei с клетками эндотелия. Воздействие I на ФЧ-C. albicans, но не ФР-C. albicans подавляло их адгезию на эндотелии. I более эффективно по сравнению с флуконазолом подавлял герминацию C. albicans. I и флуконазол уменьшали поражения эндотелия, вызванные C. albicans на 90 и 40% соотв. I снижал тяжесть поражений эндотелия, вызываемые C. krusei на 69%, в то время как флуконазол был неэффективен. США, Univ. Hospitals of Cleveland, 11100 Euclid Avenue, Cleveland, Ohio 44106-5028, e-mail: mag3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA ALBICANS

CANDIDA KRUSEI

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

ТРИАЗОЛЫ


Доп.точки доступа:
Fratti, R.A.; Belanger, P.H.; Sanati, H.; Ghannoum, M.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.171

   

    Активность in vitro вориконазола (UK-109.496) и четырех других противогрибковых препаратов в отношении 394 клинических штаммов Candida spp. [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 39-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Вориконазол (UK-109.496), новый монотриазольный противогрибковый препарат, обладающий активностью в отношении Candida, Cryptococcus и Aspergillus spp. Исследовали активность вориконазола in vitro в сравнении в активностью флуконазола, итраконазола, амфотерицина В и флуцитозина (5FC) в отношении 394 штаммов Candida (5 видов), выделенных из крови и полученных от более, чем 30 различных медицинских центров. Исследования проводились методом, рекомендованным Национальным Комитетом по клиническим лабораторным стандартам (NCCLS), используя среду RPM1 1640. В целом к вориконазолу были чувствительны все штаммы дрожжей: МПК[90]'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

ВОРИКОНАЗОЛ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.340

   

    Активность in vitro вориконазола (UK-109.496) и четырех других противогрибковых препаратов в отношении 394 клинических штаммов Candida spp. [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 39-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Вориконазол (UK-109.496), новый монотриазольный противогрибковый препарат, обладающий активностью в отношении Candida, Cryptococcus и Aspergillus spp. Исследовали активность вориконазола in vitro в сравнении в активностью флуконазола, итраконазола, амфотерицина В и флуцитозина (5FC) в отношении 394 штаммов Candida (5 видов), выделенных из крови и полученных от более, чем 30 различных медицинских центров. Исследования проводились методом, рекомендованным Национальным Комитетом по клиническим лабораторным стандартам (NCCLS), используя среду RPM1 1640. В целом к вориконазолу были чувствительны все штаммы дрожжей: МПК[90]'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

ВОРИКОНАЗОЛ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.221

    Kappe, R.

    Mycological aspects of in vitro activity of voriconazole [Text] : pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999 / R. Kappe // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P139 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Микологические аспекты изучения активности препарата вориконазола in vitro
Аннотация: У пациентов со злокачественными заболеваниями крови, у реципиентов с пересаженным костным мозгом, печенью или легкими имеется риск возникновения аспергиллеза. В связи с высокой летальностью это заболевание представляет собой большую опасность. Для лечения больных антибиотик второй генерации группы триазолов - вориконазол представляет большой интерес. В условиях in vitro исследована противогрибковая активность препарата вориконазол. В эксперименте были культуры грибов Aspergillus spp., Fusarium, Pseudoallescheria boydii, Penicillium marneffei. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) по отношению Candida krusei, C. glabrata (0,30-0,39 мг кг{-1}), устойчивых к флуконазолу, позволяет надеяться на клинический эффект. Препарат активен против Candida albicans и других представителей рода Candida. Чувствительность этих микроорганизмов составляет 0,001-0,05 мг кг{-1}. Препарат вориконазол также активен против Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Cryptococcus neoformaes. К этому препарату чувствительны грибы-дерматофиты. Вориконазол был эффективен на моделях на животных при инвазивном аспергиллезе легких у крыс и кроликов, при эндокардите у морских свинок (при этом животным назначали препарат в дозах 2,5 и 45 мг кг{-1} в день). В эксперименте на животных препарат был эффективен против устойчивых к флуконазолу C. albicans, C. krusei, C. glabrata. Препарат усиливает функцию энзимов печени (на 6-8%), обладает фунгицидной активностью, в том числе, против грибов рода Aspergillus (рекомендуется его внутривенное применение). Германия, Universitat Heidelberg. Библ. 2Ы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

АСПЕРГИЛЛЕЗЫ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.241

    Kauffman, Carol A.

    Colorimetric method for susceptibility testing of voriconazole and other triazoles against Candida species [Text] / Carol A. Kauffman, Lidija T. Zarins // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 9-10. - P539-542 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Колориметрический метод для определения чувствительности видов Candida к вориконазолу и другим триазолам
Аннотация: Метод микроразведений с использованием колориметрического индикатора аламарового синего (Alamar Blue) сравнивали со стандартным методом макроразведений, рекомендованным Национальным комитетом клинических лабораторных стандартов США (NCCLS) при изучении активности вориконазола, флуконазола и итраконазола в отношении Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei. Удовлетворительное совпадение результатов ('+-' два разведения) обоих методов отмечено для вориконазола в 98,3% случаев, для флуконазола - в 84,3%, для итраклназола - в 95,4%. В 26 случаях из 32 (81,2%) результаты в отношении C. glabrata расходились на 3 разведения и больше, причем для всех штаммов, кроме двух, значения MIC, полученные колориметриеским методом, оказались более высокими. Недостаток этого метода состоит также в том, что он дает устойчивые результаты только при прочтении через 48 ч, а не через 24 ч (в последнем случае результаты лучше соответствуют данным, полученным in vivo). Авторы полагают, что он не может заменить стандартный метод NCCLS. США, VA Med. Center, 2215 Fuller Rd., Ann Arbor, MI 48105. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТРИАЗОЛЫ
ВОРИКОНАЗОЛ

CANDIDA (FUNGI)

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Zarins, Lidija T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.121

    Kauffman, Carol A.

    Colorimetric method for susceptibility testing of voriconazole and other triazoles against Candida species [Text] / Carol A. Kauffman, Lidija T. Zarins // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 9-10. - P539-542 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Колориметрический метод для определения чувствительности видов Candida к вориконазолу и другим триазолам
Аннотация: Метод микроразведений с использованием колориметрического индикатора аламарового синего (Alamar Blue) сравнивали со стандартным методом макроразведений, рекомендованным Национальным комитетом клинических лабораторных стандартов США (NCCLS) при изучении активности вориконазола, флуконазола и итраконазола в отношении Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei. Удовлетворительное совпадение результатов ('+-' два разведения) обоих методов отмечено для вориконазола в 98,3% случаев, для флуконазола - в 84,3%, для итраклназола - в 95,4%. В 26 случаях из 32 (81,2%) результаты в отношении C. glabrata расходились на 3 разведения и больше, причем для всех штаммов, кроме двух, значения MIC, полученные колориметриеским методом, оказались более высокими. Недостаток этого метода состоит также в том, что он дает устойчивые результаты только при прочтении через 48 ч, а не через 24 ч (в последнем случае результаты лучше соответствуют данным, полученным in vivo). Авторы полагают, что он не может заменить стандартный метод NCCLS. США, VA Med. Center, 2215 Fuller Rd., Ann Arbor, MI 48105. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ТРИАЗОЛЫ
ВОРИКОНАЗОЛ

CANDIDA (FUNGI)

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Zarins, Lidija T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.150

    Kappe, R.

    Mycological aspects of in vitro activity of voriconazole [Text] : pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999 / R. Kappe // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P139 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Микологические аспекты изучения активности препарата вориконазола in vitro
Аннотация: У пациентов со злокачественными заболеваниями крови, у реципиентов с пересаженным костным мозгом, печенью или легкими имеется риск возникновения аспергиллеза. В связи с высокой летальностью это заболевание представляет собой большую опасность. Для лечения больных антибиотик второй генерации группы триазолов - вориконазол представляет большой интерес. В условиях in vitro исследована противогрибковая активность препарата вориконазол. В эксперименте были культуры грибов Aspergillus spp., Fusarium, Pseudoallescheria boydii, Penicillium marneffei. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) по отношению Candida krusei, C. glabrata (0,30-0,39 мг кг{-1}), устойчивых к флуконазолу, позволяет надеяться на клинический эффект. Препарат активен против Candida albicans и других представителей рода Candida. Чувствительность этих микроорганизмов составляет 0,001-0,05 мг кг{-1}. Препарат вориконазол также активен против Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Cryptococcus neoformaes. К этому препарату чувствительны грибы-дерматофиты. Вориконазол был эффективен на моделях на животных при инвазивном аспергиллезе легких у крыс и кроликов, при эндокардите у морских свинок (при этом животным назначали препарат в дозах 2,5 и 45 мг кг{-1} в день). В эксперименте на животных препарат был эффективен против устойчивых к флуконазолу C. albicans, C. krusei, C. glabrata. Препарат усиливает функцию энзимов печени (на 6-8%), обладает фунгицидной активностью, в том числе, против грибов рода Aspergillus (рекомендуется его внутривенное применение). Германия, Universitat Heidelberg. Библ. 2Ы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

АСПЕРГИЛЛЕЗЫ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.453

    Kappe, R.

    Antifungal activity of the new azole UK-109, 496 (voriconazole) [Text] : pap. 5th Congress of the European Confederation of Medical Mycology and 33th Scientific Meeting of the Deutschsprache Mykologische Gesellschaft e. V., Dresden, June 3-6, 1999 / R. Kappe // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, Suppl. 2. - P83-86 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Противогрибковая активность нового производного азола - UK-109496 (вориконазол)
Аннотация: Обзор. In vitro вориконазол (I) эффективен против Aspergillus sp. и ряда других грибов. Эффективен при п/о и в/в применении, при этом достигаются высокие уровни I в крови и тканях человека. Побочные эффекты включают обратимые нарушения зрения (8-44% случаев) и увеличение активности печеночных ферментов (6-8% случаев). Заключают о благоприятном терапевтическом профиле I. Германия, Hygiene-Inst. der Univ., Heidelberg. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ВОРИКОНАЗОЛ

ASPERGILLUS

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.301

    Kappe, R.

    Antifungal activity of the new azole UK-109, 496 (voriconazole) [Text] : pap. 5th Congress of the European Confederation of Medical Mycology and 33th Scientific Meeting of the Deutschsprache Mykologische Gesellschaft e. V., Dresden, June 3-6, 1999 / R. Kappe // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, Suppl. 2. - P83-86 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Противогрибковая активность нового производного азола - UK-109496 (вориконазол)
Аннотация: Обзор. In vitro вориконазол (I) эффективен против Aspergillus sp. и ряда других грибов. Эффективен при п/о и в/в применении, при этом достигаются высокие уровни I в крови и тканях человека. Побочные эффекты включают обратимые нарушения зрения (8-44% случаев) и увеличение активности печеночных ферментов (6-8% случаев). Заключают о благоприятном терапевтическом профиле I. Германия, Hygiene-Inst. der Univ., Heidelberg. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ВОРИКОНАЗОЛ

ASPERGILLUS

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.295

   

    Meningitis caused by Pseudallescheria boydii treated with voriconazole [Text] / G. Poza [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P981-982 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Менингит, вызванный Pseudallescheria boydii, леченый вориконазолом
Аннотация: Краткое описание клинического действия Pseudallescheria boydii (форма Scedosporium apiospermum). У 24-летнего б-ного развился менингит после заболевания кистой полостей носа. Возбудитель был выявлен в пунктате содержимого кисты и идентифицирован как Scedosporium apiospermum. Лечение - вориконазолом. Через 4 нед у б-ного развился менингит, вызванный P. boydii. Испания, Inst. de Salud Carlos III, Madrid. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МЕНИНГИТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ВОРИКОНАЗОЛ

PSEUDALLESSCHERIA BOYDII (BACT.)


Доп.точки доступа:
Poza, G.; Montoya, J.; Redondo, C.; Ruiz, J.; Vila, N.; Rodriguez-Tudela, J.L.; Ceron, A.; Simarro, E.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.435

   

    Meningitis caused by Pseudallescheria boydii treated with voriconazole [Text] / G. Poza [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P981-982 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Менингит, вызванный Pseudallescheria boydii, леченый вориконазолом
Аннотация: Краткое описание клинического действия Pseudallescheria boydii (форма Scedosporium apiospermum). У 24-летнего б-ного развился менингит после заболевания кистой полостей носа. Возбудитель был выявлен в пунктате содержимого кисты и идентифицирован как Scedosporium apiospermum. Лечение - вориконазолом. Через 4 нед у б-ного развился менингит, вызванный P. boydii. Испания, Inst. de Salud Carlos III, Madrid. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: МЕНИНГИТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ВОРИКОНАЗОЛ

PSEUDALLESSCHERIA BOYDII (BACT.)


Доп.точки доступа:
Poza, G.; Montoya, J.; Redondo, C.; Ruiz, J.; Vila, N.; Rodriguez-Tudela, J.L.; Ceron, A.; Simarro, E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.438

    Ernst, Erika J.

    Investigational antifungal agents [Text] / Erika J. Ernst // Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 8. - P165-174 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Противогрибковые средства [на стадии] исследования
Аннотация: Обзор. Описаны новые противогрибковые средства (ПГС) из уже известных классов, а также потенциальные ПГС из новых классов химических в-в. Изучаются новые производные триазола - вориконазол, посаконазол, равуконазол. Из новых классов поиски ПГС ведутся среди производных эхинокандина, содарина и никкомицина. США, College of Pharmacy, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ВОРИКОНАЗОЛ

ПОСАКОНАЗОЛ

РАВУКОНАЗОЛ

ЭХИНОКАНДИН

СОДАРИН

НИККОМИЦИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 65


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.278

   

    In vitro susceptibilities of cerebrospinal fluid isolates of Cryptococcus neoformans collected during a ten-year period against fluconazole, voriconazole and posaconazole (SCH56592) [Text] / S. T. Yildiran [et al.] // Mycoses. - 2002. - Vol. 45, N 9-10. - P378-383 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Чувствительность in vitro штаммов Cryptococcus neoformans выделенных из спинно-мозговой жидкости, собранных в течение 10 лет, к флюконазолу, вориконазолу и позаконазолу (СН 56592)
Аннотация: C. neoformans (C. n.) остается основной причиной заболеваемости и смерти б-ных СПИД, вызывая преимущественно менингит. Изучена чувствительность к фунгицидным препаратам 213 изолятов (209 C. n. и 4 C. gattii), выделенных из спинно-мозговой жидкости от 192 б-ных в 1990-99 г. г. в США. Только о 31 б-ном (40 изолятов) известно, что у него была ВИЧ-инфекция; об остальных б-ных никаких сведений не имелось. За 10 лет наблюдения не отмечено изменения чувствительности (по МИК[50] и МИК[90]) C. n. к трем испытуемым триазолам. Выявлена тенденция к развитию перекрестной устойчивости к трем препаратам в 1996 г. Все изоляты были чувствительны к флюконазолу: рост 99% подавлялся при концентрации - 32 мкг/мл; 97% и 93% штаммов подавляли 125 мкг/мл позаконазола и вориконазола соответственно. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ

СМЖ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

IN VITRO

ФЛЮКОНАЗОЛ

ВОРИКОНАЗОЛ


Доп.точки доступа:
Yildiran, S.T.; Fothergil, A.W.; Sutton, D.A.; Rinaldi, M.G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.128

   

    In vitro susceptibilities of cerebrospinal fluid isolates of Cryptococcus neoformans collected during a ten-year period against fluconazole, voriconazole and posaconazole (SCH56592) [Text] / S. T. Yildiran [et al.] // Mycoses. - 2002. - Vol. 45, N 9-10. - P378-383 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Чувствительность in vitro штаммов Cryptococcus neoformans выделенных из спинно-мозговой жидкости, собранных в течение 10 лет, к флюконазолу, вориконазолу и позаконазолу (СН 56592)
Аннотация: C. neoformans (C. n.) остается основной причиной заболеваемости и смерти б-ных СПИД, вызывая преимущественно менингит. Изучена чувствительность к фунгицидным препаратам 213 изолятов (209 C. n. и 4 C. gattii), выделенных из спинно-мозговой жидкости от 192 б-ных в 1990-99 г. г. в США. Только о 31 б-ном (40 изолятов) известно, что у него была ВИЧ-инфекция; об остальных б-ных никаких сведений не имелось. За 10 лет наблюдения не отмечено изменения чувствительности (по МИК[50] и МИК[90]) C. n. к трем испытуемым триазолам. Выявлена тенденция к развитию перекрестной устойчивости к трем препаратам в 1996 г. Все изоляты были чувствительны к флюконазолу: рост 99% подавлялся при концентрации - 32 мкг/мл; 97% и 93% штаммов подавляли 125 мкг/мл позаконазола и вориконазола соответственно. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ

СМЖ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

IN VITRO

ФЛЮКОНАЗОЛ

ВОРИКОНАЗОЛ


Доп.точки доступа:
Yildiran, S.T.; Fothergil, A.W.; Sutton, D.A.; Rinaldi, M.G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.106

    Bernhardt, Hannelore.

    Changes in Candida albicans colonization and morphology under influence of voriconazole [Text] / Hannelore Bernhardt, M. Knoke, J. Bernhardt // Mycoses. - 2003. - Vol. 46, N 9-10. - P370-374 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Изменения в колонизации и морфологии Candida albicans под влиянием вориконазола
Аннотация: Исследовали изменения колонизационной способности и морфологии Candida albicans in vitro под влиянием вориконазола. Показана зависимость образования биопленок этого грибка от дозы препарата и времени экспозиции. Большинство клеток грибка потеряли свою метаболическую активность. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
МОРФОЛОГИЯ

КОЛОНИЗАЦИОННЫЕ СПОСОБНОСТИ

ВОРИКОНАЗОЛ


Доп.точки доступа:
Knoke, M.; Bernhardt, J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.147

   

    Comparison of etest with modified broth microdilution method for testing susceptibility of Aspergillus spp. to voriconazole [Text] / M. C. Serrano [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 11. - P5270-5272 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение Etest с модифицированным методом микроразведения в бульоне для тестирования чувствительности Aspergillus spp. к вориконазолу
Аннотация: Провели сравнительное исследование Etest и метода микроразведения в бульоне для определения in vitro чувствительности 77 штаммов Aspergillus spp. к вориконазолу. Показано, что в 92,2% случаев результаты, полученные обоими методами, совпадали. Если результаты Etest учитывали через 24 часа, то результаты обоих тестов совпадали в 90% случаев, за исключением A. fumigatus (84,6%). Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ASPERGILLUS (FUNGI)
ВОРИКОНАЗОЛ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

E-ТЕСТ


Доп.точки доступа:
Serrano, M.C.; Morilla, D.; Valverde, A.; Chavez, M.; Espinel-Ingroff, A.; Claro, R.; Ramirez, M.; Mazuelos, E.Martin

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.75

    Hyland, Ruth.

    Identification of the enzymes involved in the N-oxidation of voriconazole [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Ruth Hyland, Barry C. Jones // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P51 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Идентификация ферментов, вовлеченных в N-окисление вориконазола
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
N-ОКИСЛЕНИЕ

ЦИТОХРОМ Р4503А4

ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК

КОНФЕРЕНЦИЯ

ОРЛАНДО, ФЛОРИДА

ОКТЯБРЬ, 2002 Г.


Доп.точки доступа:
Jones, Barry C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т2.61

   

    Comparison of etest with modified broth microdilution method for testing susceptibility of Aspergillus spp. to voriconazole [Text] / M. C. Serrano [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 11. - P5270-5272 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение Etest с модифицированным методом микроразведения в бульоне для тестирования чувствительности Aspergillus spp. к вориконазолу
Аннотация: Провели сравнительное исследование Etest и метода микроразведения в бульоне для определения in vitro чувствительности 77 штаммов Aspergillus spp. к вориконазолу. Показано, что в 92,2% случаев результаты, полученные обоими методами, совпадали. Если результаты Etest учитывали через 24 часа, то результаты обоих тестов совпадали в 90% случаев, за исключением A. fumigatus (84,6%). Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ASPERGILLUS (FUNGI)
ВОРИКОНАЗОЛ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

E-ТЕСТ


Доп.точки доступа:
Serrano, M.C.; Morilla, D.; Valverde, A.; Chavez, M.; Espinel-Ingroff, A.; Claro, R.; Ramirez, M.; Mazuelos, E.Martin

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т2.125

    Hyland, R.

    Identification of the cytochrome P450 enzymes involved in the N-oxidation of voriconazole [Text] / R. Hyland, B. C. Jones, D. A. Smith // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 5. - P540-547 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Идентификация цитохром P-450-зависимых ферментов, участвующих в N-окислении вориконазола
Аннотация: На микросомах печени человека изучали роль P-450 в метаболизме вориконазола, т. е. (2R,3S)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(5-фтор-4-пиримидинил)-1-(1H-1,2,4- триазол-1-ил)-2-бутанола. Нашли, что в метаболизме вориконазола в реакции его N-окисления принимают участие P-450 2C19, 3A4 и, в меньшей степени, изозим 2C9, причем их эффективность зависит от конц-ии вориконазола (25-2500 мкМ). Великобритания, Pfizer Global Res. & Develop., Kent CTB 9NJ. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: N-ОКИСЛЕНИЕ
ВОРИКОНАЗОЛ

ЦИТОХРОМ P450 3A4

ЦИТОХРОМ P450 2C9/2C19

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jones, B.C.; Smith, D.A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)