Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОСПИРТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
Патент 5916924 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/13.

   
    Remedies for liver disease [Текст] / Hajime Sasaki [и др.] ; Meiji Milk Products Co., Ltd. - № 08/971267 ; Заявл. 17.11.1997 ; Опубл. 29.06.1999
Перевод заглавия: Средства для лечения заболеваний печени
Аннотация: Для лечения острых и хронических гепатитов, цирроза и др. заболеваний печени предложено применение ряда аминоспиртов (моноэтаноламина, диэтаноламина и монопропаноламина) или их солей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.11
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОСПИРТЫ

ГЕПАТИТЫ

ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Sasaki, Hajime; Nemoto, Atsushi; Kume, Hisae; Tsuboi, Hiroshi; Mizumoto, Kenji; Takahashi, Naommy; Uchida, Masayuki; Meiji Milk Products Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

2.
Патент 5916924 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/13.

   
    Remedies for liver disease [Текст] / Hajime Sasaki [и др.] ; Meiji Milk Products Co., Ltd. - № 08/971267 ; Заявл. 17.11.1997 ; Опубл. 29.06.1999
Перевод заглавия: Средства для лечения заболеваний печени
Аннотация: Для лечения острых и хронических гепатитов, цирроза и др. заболеваний печени предложено применение ряда аминоспиртов (моноэтаноламина, диэтаноламина и монопропаноламина) или их солей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОСПИРТЫ

ГЕПАТИТЫ

ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Sasaki, Hajime; Nemoto, Atsushi; Kume, Hisae; Tsuboi, Hiroshi; Mizumoto, Kenji; Takahashi, Naommy; Uchida, Masayuki; Meiji Milk Products Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

3.
Патент 2493840 Российская Федерация, МКИ A61K 31/133.

   
    Лечение аутоиммунных заболеваний [Текст] / Райнер Альберт [и др.] ; Новартис АГ. - № 2011111117/15 ; Заявл. 07.09.2006 ; Опубл. 27.09.2013
Аннотация: Группа изобретений относится к медицине, а именно неврологии, и может быть использована для лечения аутоиммунных заболеваний, выбранных из боковогго амиотрофического склероза (болезни Лу Герига), синдрома Гийена-Барре и увеита. Для этого применяют, в качестве единственного активного ингредиента, соединение, относящееся к аминоспиртам или его фосфатному производству. Также предложен способ лечения аутоиммунных заболеваний. Группа изобретений обеспечивает лечение указанных заболеваний, за счет влияния на Т-клетки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

БОЛЕЗНЬ ЛУ ГЕРИГА

СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ

УВЕИТ

АМИНОСПИРТЫ

ФОСФАТНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОСПИРТА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Альберт, Райнер; Куки, Наджел Грэм; Нюсслайн-Хильдесхайм, Барбара; Вайлер, Свет; Новартис АГ
Свободных экз. нет

4.

Деп. 448-Ук90


    Мынка, А. Ф.

    Качественное определение лекарственных средств, производных сложных эфиров аминоспиртов и диарил (арил) алифатических кислот с помощью ИК спектроскопии [Текст] : деп. Львов. мед. ин-т 19900312, N 448-Ук90 / А. Ф. Мынка, В. П. Калашников, В. В. Огурцов ; депонент Львов. мед. ин-т (Львов). - Введ. с 19900312. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 8 с. - 7 назв.
Аннотация: Исследованы ИК-спектры поглощения лекарств. средств (ЛС) производных сложных эфиров аминоспиртов и диарил (арил)алифатич. к-т (спазмолитин, арпенал, амизил, метацин, эстоцин, диамифен, амедин) в кристаллич. образцах и р-рах в хлороферме. Выделены характеристич. области в ИК-спектрах ЛС, соответственно 3440-3265, 2995-2960, 2700-2500, 1765-1749, 1230-1147, 750- 730 и 710-700 см1}. Разработана унифицир. методика качеств. определения ЛС с помощью ИК-спектроскопии, к-рая м. б. использована в практике контрольно-аналитич. лабораторий аптекоуправлений и ЦЗЛ фармацевтич. предприятий.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОСПИРТЫ

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ

КИСЛОТЫ ДИАРИЛ (АРИЛ) АЛИФАТИЧЕСКИЕ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

СУБСТАНЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Калашников, В.П.; Огурцов, В.В.; Львов. мед. ин-т (Львов)
Свободных экз. нет

5.
Патент 3835559 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/00.

   
    Process for the production of optically active 'бета'-amino alcohols [Текст] / Keiji Sakamoto [и др.] ; Daiichi Fine Chemical Co., Ltd. - № 10/240056 ; Заявл. 02.03.2001 ; Опубл. 28.12.2004
Перевод заглавия: Процесс производства оптически активных 'бета'-аминоспиртов
Аннотация: Для производства оптически активного 'бета'-аминоспирта разработан метод, включающий стадию, в ходе которой по крайней мере один микроорганизм, отобранный из группы микроорганизмов, принадлежащих к роду Morganella и др., действует на энантиомерную смесь 'альфа'-аминокетона или его соли. В результате такого воздействия образуется оптически активный 'бета'-аминоспирт с желаемой оптической активностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 'БЕТА'-АМИНОСПИРТЫ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ 'БЕТА'-АМИНОСПИРТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

МИКРООРГАНИЗМЫ

MORGANELLA

СЕЛЕКТИВНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Sakamoto, Keiji; Kita, Shinji; Tsuzaki, Kazuya; Morikawa, Tadanori; Shimizu, Sakayu; Kataoka, Michihiko; Daiichi Fine Chemical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

6.
Патент 5916924 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/13.

   
    Remedies for liver disease [Текст] / Hajime Sasaki [и др.] ; Meiji Milk Products Co., Ltd. - № 08/971267 ; Заявл. 17.11.1997 ; Опубл. 29.06.1999
Перевод заглавия: Средства для лечения заболеваний печени
Аннотация: Для лечения острых и хронических гепатитов, цирроза и др. заболеваний печени предложено применение ряда аминоспиртов (моноэтаноламина, диэтаноламина и монопропаноламина) или их солей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОСПИРТЫ

ГЕПАТИТЫ

ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Sasaki, Hajime; Nemoto, Atsushi; Kume, Hisae; Tsuboi, Hiroshi; Mizumoto, Kenji; Takahashi, Naommy; Uchida, Masayuki; Meiji Milk Products Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.556

   

    Preparation and kinetic investigation of Tc-99m complexes with carbohydrate derivatives and aminoalconols [Text] : [Pap]. Eur. Assoc. Nucl. Med. Congr., Vienna, 1-5 Sept., 1991 / B. Woesle [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1991. - Vol. 18, N 8. - P675 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Получение и исследование кинетики комплексов {9}{9}{m}Tc с производными углеводов и аминоспиртами
Аннотация: Для использования в диагностике в ядерной медицине синтезировали с выходом 85-95% комплексы {9}{9}{m}Tc с 2-амин-2-дезокси-Д-глюкозогидрохлоридом, L([+])-арабинозой, 2-амин-2-дезокси-Д-ксилозогидрохлоридом, аминоэтанолом, 1-амин-2-пропанолом, используя восстановление пертехнетата SnCl[2] в щелочном р-ре с рН 12. Радиохим. чистота полученных РФП 93-99%. Устойчивость in vitro - 4,5 ч. Изучение распределения в организме кроликов и собак показало более высокое накопление РФП в печени при дополнительном введении инсулина. В почках кроликов при использовании сахаров и их производных макс. накопление РФП наблюдали через 10-20 мин после введения. В почках собак наблюдали постепенный рост активности при введении {9}{9}{m}Tc-глюкозамина. Германия, Dep. of Nucl. Med. Univ. of Ulm.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

УГЛЕВОДЫ

АМИНОСПИРТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПОЧКИ

КИНЕТИКА

КРОЛИКИ

СОБАКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Woesle, B.; Marschall, F.; Wolf, H.; Henze, E.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.061

   

    Синтез и противоаритмические свойства солей аминоспиртов циклогексанового ряда [Текст] / И. А. Франков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 9. - С. 35-38 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описывают синтез и фармакол. тестирование солей аминоспиртов циклогексанового ряда, имеющих общие черты со строением глюкопиранозного цикла, являющегося основой мономерного компонента окисленного крахмала и окисленной целлюлозы. Соединения ослабляют нарушения ритма сердечных сокращений, обусловленные различными аритмогенными воздействиями. Антиаритмич. активность увеличивалась при уменьшении индуктивных констант заместителей в циклогексановом ядре. Белоруссия, Ин-т физико-органической химии АН. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ АМИНОСПИРТЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Франков, И.А.; Крапивко, И.К.; Жавнерко, К.А.; Прищепенко, В.М.; Каташ, Л.С.; Козлов, Н.С.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 94.05-04И1.014

    Searle, Philip A.

    Structura and absolute configuration of (R)-(Е)-1-aminotridec-5-en-2-ol, an antifungal amino alcohol from the ascidian Didemnum sp [Text] / Philip A. Searle, Tadeusz F. Molinski // J. Org. Chem. - 1993. - Vol. 58, N 26. - P7578-7580 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Структура и конфигурация (R)-(E)-1-аминотридек-5-ен-2-ола - аминоспирта с антигрибковыми свойствами из асцидии Didemnum sp
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ

DIDEMNUM SP. (ASC.)

АМИНОСПИРТЫ

АНГИГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Molinski, Tadeusz F.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.01-04А4.413

   

    Preparation and kinetic investigation of the Тс-99m complexes with carbohydrate derivatives and aminoalcohols [Text] / B. Woesle [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1991. - Vol. 18, N 8. - P675 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Получение и исследования фармакокинетики комплексов {9}{9}{m}Тс с производными углеводорода и аминоспиртов
Аннотация: Изучали комплексообразование {9}{9}{m}Тс со следующими полифункциональными лигандами: 2-амино-2-дезокси-Dглюкозогидрохлоридом, L(+)-арабинозой, 2-амино-2-дезокси-D-ксилозогидрохлоридом, аминоэтанолом, 1-амино-2-пропанолом. Комплексы получали восстановлением {9}{9}{m}Тспертехнетата SnCl[2] при pH 12. После нейтрализации р-ра радиохим. выход комплексов составлял 85-95%. Радиохим. чистота-93-99%. Комплексы устойчивы in vitro в течение 4,5 ч. Фармакокинетику комплексов изучали на кроликах и собаках. Германия, Dep. of Nucl. Med., Univ. of Ulm.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

УГЛЕВОДОРОДЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

АМИНОСПИРТЫ

СИНТЕЗ

МЕЧЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Woesle, B.; Marschall, F.; Wolf, H.; Henze, E.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.06-04Б4.172

    Суворова, З. С.

    Антифунгальная активность производных арилалифатических аминоспиртов [Текст] / З. С. Суворова, Н. А. Врынчану, Ю. В. Короткий // Успехи мед. микол. - 2015. - Т. 14. - С. 372-373 . - ISSN 2310-9467
Аннотация: Производные ариллалифатических аминоспиртов КВМ-194 и КВМ-204 проявляют более выраженный антифунгальный эффект в отношении C. albicans и по степени выраженности не уступают флуконазолу (МИК '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОСПИРТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Врынчану, Н.А.; Короткий, Ю.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.140

    Egorin, Merrill J.

    Effects of ethanolamine and choline on thiotepa cellular accumulation and cytotoxicity in L1210 cells [Text] / Merrill J. Egorin, Stuart W. Snyder, Bruce E. Wietharn // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4322-4327 . - ISSN 0005-5472
Перевод заглавия: Влияние этаноламина и холина на накопление в клетках тиоТЭФа и его цитотоксичность для клеток L1210
Аннотация: Изучали влияние аминоспиртов этаноламина (I) и холина (II) на рост клеток (Кл) лейкоза L1210, торможение их роста, вызванное действием N,N',N"-триэтилентиофосфорамида (тиоТЭФа, III), и накопление изотопной метки в Кл при их инкубации с [{1}{4}C]-III. I тормозил рост Кл при конц-иях выше 300 мкМ. II не влиял на рост в конц-иях до 20 мкМ. 250 мкМ I и 10 мкМ II не влияли на ростингибирующее действие III и на быструю фазу накопления метки в Кл. 250 мкМ III не оказывали действия также на медленную фазу накопления метки в Кл, инкубируемых с 5 мкМ меченого III, к-рая на 80-85% обусловлена образованием [{1}{4}C]-фосфатидилэтаноламина. В то же время I вызывал зависящее от его конц-ии снижение скорости накопления метки в медленной фазе, причем это почти полностью относится к необмениваемой метке. Показано, что торможение накопления метки происходит исключительно за счет снижения образования меченого фосфатидилэтаноламина. США, Developmental Therapputics, Univ. of Maryland Cancer Center, Baltimore, MD 21201. Библ. 68.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ТИОФОСФАМИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ L1210

АМИНОСПИРТЫ

ЭТАНОЛАМИН

ХОЛИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 68


Доп.точки доступа:
Snyder, Stuart W.; Wietharn, Bruce E.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.179

   

    (1-Pyrenylmethyl)amino alcohols, a new class of antitumor DNA intercalators discovery and initial amine side chain structure-activity studies [Text] / Kenneth W. Bair [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 9. - P2385-2393 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: (1-пиренилметил)аминоспирты, новый класс противоопухолевых интеркаляторов ДНК. Открытие и первоначальные исследования соотношения структура-активность в боковых цепях аминов
Аннотация: Синтезирована серия замещенных пиренов (П), содержащих в боковой цепи метиламиновый фрагмент. Свидетельством наличия связи П с ДНК являлся дефект темп. пл., ('ДЕЛЬТА' Тм - 3-32'ГРАДУС' для различных соединений. Наличие доп. электростатич. взаимодействия между П и ДНК обеспечивается аминогруппами. Бензильная группа в боковой цепи не влияет на прочность связывания с ДНК, но объемные алифатич. заместители ее уменьшают. Оптимальная противоопухолевая активность (лейкоз Р388) наблюдалась у 2-амино-1,3-пропандиольных аналогов, имеющих во 2 положении радикалы Н, метил, этил и гидроксиметилен, которые только умеренно связывались с ДНК ('ДЕЛЬТА' Тм - 9-12'ГРАДУС' С), что, по мнению авт., свидетельствует, что связывание с ДНК является необходимым, но не достаточным условием наличия противоопухолевой активности. США, Burrough Wellcome Co, Triangle Res. Park, NC 27709. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
(1-ПИРЕНИЛМЕТИЛ)АМИНОСПИРТЫ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ЛЕЙКОЗ Р388

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bair, Kenneth W.; Tuttle, Richard L.; Knick, Vincent C.; Cory, Michael; McKee, David D.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.01-04Б4.65

   

    Влияние производного арилалифатических аминоспиртов на пленкообразование Candia albicans [Текст] / З. С. Суворова [и др.] // Успехи мед. микол. - 2014. - Т. 12. - С. 69-71 . - ISSN 2310-9467
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
БИОПЛЕНКА

ОБРАЗОВАНИЕ

ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОСПИРТЫ


Доп.точки доступа:
Суворова, З.С.; Врынчану, Н.А.; Короткий, Ю.В.; Титаренко, С.Н.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.25

   

    Синтез та антимiкробна активнiсть четвертинних солей 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-дiалкiламiно-2-пропанолу [Текст] / Ю. В. Короткий [и др.] // Мед. хiм. - 2015. - Vol. 17, N 1. - С. 12-16. - 9 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность червертичных солей 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-диалкиламино-2-пропанола
Аннотация: Осуществен синтез, изучены физико-химические свойства и антимикробная активность четвертичных солей 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-диалкиламино-2-пропанола. Украина, Ин-т органической химии НАН Украины, Киев
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АДАМАНТАНОВЫЕ АМИНОСПИРТЫ
СИНТЕЗ

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Короткий, Ю.В.; Дудiкова, Д.М.; Вринчану, Н.О.; Смертенко, О.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.423

   

    Synthesis and Antileishmanial Activity of Lipidic Amino Alcohols [Text] / Elaine S. Coimbra [et al.] // Chem. Biol. and Drug Des. - 2010. - Vol. 75, N 2. - P233-235 . - ISSN 1747-0285
Перевод заглавия: Синтез и антилейшмаиозная активность липидных аминоспиртов
Аннотация: Проведен синтез ряда липидных аминоспиртов, 9 из к-рых ингибировали рост L. chagasi и 7 из них ингибировали L. amazonensis и IC[50] 10 мкМ. Один из аминоспиртов обладал большей ингибиторной активностью в отношении промастигот L. chagasi, чем амфотерицин В, взятый в кач-ве препарата сравнения. Бразилия, Inst. de Ciencias Biologicas, Univ. Federal de Juiz de Fora, 36036-900 Juiz de Fora, MG
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: АМИНОСПИРТЫ
СИНТЕЗ

ЛЕЙШМАНИОЗ

АМФОТЕРИЦИН В


Доп.точки доступа:
Coimbra, Elaine S.; de, Almeida Mauro V.; Junor, Celso O.R.; Taveira, Aline F.; da, Costa Cristiana F.; de, Almeida Ana C.; Reis, Elaine F.C.; da, Silva Adikson D.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.439

    Суворова, З. С.

    Антифунгальная активность производных арилалифатических аминоспиртов [Текст] / З. С. Суворова, Н. А. Врынчану, Ю. В. Короткий // Успехи мед. микол. - 2015. - Т. 14. - С. 372-373 . - ISSN 2310-9467
Аннотация: Производные ариллалифатических аминоспиртов КВМ-194 и КВМ-204 проявляют более выраженный антифунгальный эффект в отношении C. albicans и по степени выраженности не уступают флуконазолу (МИК '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОСПИРТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Врынчану, Н.А.; Короткий, Ю.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.293

   

    Amide-transforming activity of Streptomyces: Possible application to the formation of hydroxy amides and aminoalcohols [Text] / Yamada Shinya [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 14. - P6223-6230 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Амидтрансформирующая активность Streptomyces: возможное использование для образования оксиамидов и аминоспиртов
Аннотация: В процессе разработки эффективного способа биоконверсии амидов был проведен скрининг коллекционных почвенных штаммов Streptomyces. Из 700 штаммов отобраны 5 самых эффективных, в том числе DY007/NBRC 109343) и SY 435 (NBRC 109344) и SY435 (NBRC 109344) Streptomyces sp. Эти штаммы были способны трансформировать разные амидные соединения, такие как N-ацетилтетрагидрохинон, N-бензоилпирролидин и N-бензоилпиперидин, в спирты или N, O-ацетали с высокой активностью и региоселективностью. N,O-ацетали трансформируются в спирты в ходе таутомеризации и восстановления. Т. обр., Streptomyces spp. могут использоваться для эффективного получения оксиамидов и аминоспиртов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
АМИДЫ

STREPTOMYCES SP. (BACT.)

СКРИНИНГ

ОКСИАМИДЫ

АМИНОСПИРТЫ


Доп.точки доступа:
Shinya, Yamada; Taka-Aki, Miyagawa; Ren, Yamada; Hatsumi, Shiratori-Takano; Noboru, Sayo; Takao, Saito; Hideaki, Takano; Teruhiko, Beppu; Kenji, Ueda


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.379

   

    Cинтез и противовирусная активность С-3(С-28)-замещенных 2,3-секотритерпеноидов [Текст] / И. А. Толмачева [и др.] // Химия природ. соед. - 2013. - N 6. - С. 901-908 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность С-3 (С-28)-замещенных 2,3-секотритерпеноидов
Аннотация: На основе 2,3-секо-18'альфа'H-олеанановой и 2,3-секолупановых С-3 (С-28) моно- и дикарбоновых кислот синтезированы амидные конъюгаты с 'бета'-аминоспиртами четырех структурных типов. Сложные эфиры получены взаимодействием С-3-гидроксипроизводных А-секотритерпеноидов с ангидридами дикарбоновых кислот. В результате исследования противовирусной активности синтезированных соединений в отношении вируса герпеса простого I типа в качестве наиболее активного отобран амид (I) (5,7 мкМ, МПК/УС[50] 32/2)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
СЕКОТРИТЕРПЕНОИДЫ

АМИНОСПИРТЫ

КОНЪЮГАТЫ

СИНТЕЗ

ГЕРПЕС


Доп.точки доступа:
Толмачева, И.А.; Игошева, Е.В.; Савинова, О.В.; Бореко, Е.И.; Гришко, В.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.06-04Б4.162

   

    Синтез та антимiкробна активнiсть четвертинних солей 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-дiалкiламiно-2-пропанолу [Текст] / Ю. В. Короткий [и др.] // Мед. хiм. - 2015. - Vol. 17, N 1. - С. 12-16. - 9 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность червертичных солей 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-диалкиламино-2-пропанола
Аннотация: Осуществен синтез, изучены физико-химические свойства и антимикробная активность четвертичных солей 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-диалкиламино-2-пропанола. Украина, Ин-т органической химии НАН Украины, Киев
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АДАМАНТАНОВЫЕ АМИНОСПИРТЫ
СИНТЕЗ

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Короткий, Ю.В.; Дудiкова, Д.М.; Вринчану, Н.О.; Смертенко, О.А.


 1-20    21-39 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)