СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Xiang, Rong$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.498

A preclinical evaluation of a novel multikinase inhibitor, SKLB-329, as a therapeutic agent against hepatocellular carcinoma [Text] / Lei Zhong [et al.] // Int. J. Cancer. - 2014. - Vol. 135, N 12. - P2972-2983 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Доклиническая оценка мультикиназного ингибитора SKLB-329 в качестве терапевтического средства против рака печени
Аннотация: В экспериментах на моделях гепатомы HepG2 и SMM7721 in vitro и in vivo у мышей выявлено, что SKLB-329 высоко эффективен и обладает благоприятным фармакологическим профилем. Полагают, что SKLB-329 может быть перспективным средством для лечения рака печени у человека. Китай, Sichuan Univ., Sichuan. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SKLB-329
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhong, Lei; Fu, Xiao-Yu; Zou, Chan; Yang, Ling-Ling; Zhou, Shu; Yang, Jiao; Tang, Yun; Cheng, Chuan; Li, Lin-Li; Xiang, Rong; Chen, Li-Jun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.232

A preclinical evaluation of a novel multikinase inhibitor, SKLB-329, as a therapeutic agent against hepatocellular carcinoma [Text] / Lei Zhong [et al.] // Int. J. Cancer. - 2014. - Vol. 135, N 12. - P2972-2983 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Доклиническая оценка мультикиназного ингибитора SKLB-329 в качестве терапевтического средства против рака печени
Аннотация: В экспериментах на моделях гепатомы HepG2 и SMM7721 in vitro и in vivo у мышей выявлено, что SKLB-329 высоко эффективен и обладает благоприятным фармакологическим профилем. Полагают, что SKLB-329 может быть перспективным средством для лечения рака печени у человека. Китай, Sichuan Univ., Sichuan. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SKLB-329
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhong, Lei; Fu, Xiao-Yu; Zou, Chan; Yang, Ling-Ling; Zhou, Shu; Yang, Jiao; Tang, Yun; Cheng, Chuan; Li, Lin-Li; Xiang, Rong; Chen, Li-Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.155

Chen, Yaqin.
RTN3 and RTN4: Candidate modulators in vascular cell apoptosis and atherosclerosis [Text] / Yaqin Chen, Shuiping Zhao, Rong Xiang // J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 111, N 4. - P797-800 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: RTN-3 и RTN4: предполагаемые модуляторы апоптоза и атеросклероза в сосудистых клетках

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АПОПТОЗ
МОДУЛЯЦИЯ
СОСУДИСТЫЕ КЛЕТКИ
РЕТИКУЛОНЫ
RTN3
RTN4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Shuiping; Xiang, Rong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.245

DNA vaccines suppress tumor growth and metastases by the induction of anti-angiogenesis [Text] / Ralph A. Reisfeld [et al.] // Immunol. Rev. - 2004. - Vol. 199, N 1. - P181-190 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: ДНК-вакцины подавляют рост опухоли и появление метастазов, супрессируя ангиогенез
Аннотация: Четыре новых пероральных ДНК-вакцины обеспечивали длительную противоопухолевую защиту при моделировании у мышей меланомы, рака толстой кишки, рака молочных желез и немелкоклеточной легочной карциномы. С помощью клеток ослабленного штамма Salmonella typhimurium ДНК-вакцины попадали во вторичные лимфоидные органы и индуцировали иммунный ответ против раковоэмбрионального антигена, рецептора-2 ростового фактора сосудистого эндотелия/киназы эмбриональной печени (FLK-1) и антигена-1, связанного с транскрипционным фактором Fos (Fra-1). FL K-1{+} и Fra-1{+} вакцины эффективно подавляли ангиогенез в опухолевой ткани

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ВЛИЯНИЕ НА АНГИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reisfeld, Ralph A.; Niethammer, Andreas G.; Luo, Yunping; Xiang, Rong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.284

Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases [Text] / Rong Xiang [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3918-3925 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов рака толстой кишки
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Dreier, Torstein; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.288

Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases [Text] / Rong Xiang [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3918-3925 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов рака толстой кишки
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Dreier, Torstein; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.249

Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases [Text] / Rong Xiang [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3918-3925 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов рака толстой кишки
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Dreier, Torstein; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.188

Inhibition of tumor growth by U0126 is associated with induction of interferon-'гамма' production [Text] / Xingzhe Ma [et al.] // Int. J. Cancer. - 2015. - Vol. 136, N 4. - P771-783. - 43 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Подавление опухолевого роста ингибитором U0126 киназы (МЕК1/2) митоген-активируемой протеинкиназы ассоциировано с индукцией выработки гамма-интерферона
Аннотация: У мышей дикого типа МЕК1/2-ингибитор (Инг) U0126 тормозил рост инокулированной легочной карциномы Льюиса и повышал выживаемость мышей. У мышей с дефицитом гамма-интерферона ('гамма'ИФ) защитныйэффект Инг был значительно слабее. Инг усиливал экспрессию (Экс) мРНК 'гамма'ИФ и выработку молекул 'гамма'ИФ, активируя промотор 'гамма'ИФ, зависящий от активности Х-рецептора печени (LXR)-транскрипционного фактора биосинтеза/метаболизма холестерина и жирных кислот. Инг индуцировал ЭксLXR и его транслокацию в ядро. Ингибирование ЭксLXR молекулами siРНК блокировало индуцированную МЕК1/2-Инг Экс 'гамма'ИФ. U0126 также подавлял развитие химически индуцированного рака легких, ассоциированного с повышенной Экс 'гамма'ИФ в легких. Китай, Coll. Life Sci., Nankai Univ., 300071 Tianjin

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
U0126
ИНДУКТОР ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ma, Xingzhe; Wang, Qixue; Liu, Ying; Chen, Yuanli; Zhang, Ling; Jiang, Meixiu; Li, Xiaoju; Xiang, Rong; Miao, Robert Q.; Duan, Yajun; Han, Jihong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.120

Inhibition of tumor growth by U0126 is associated with induction of interferon-'гамма' production [Text] / Xingzhe Ma [et al.] // Int. J. Cancer. - 2015. - Vol. 136, N 4. - P771-783. - 43 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Подавление опухолевого роста ингибитором U0126 киназы (МЕК1/2) митоген-активируемой протеинкиназы ассоциировано с индукцией выработки гамма-интерферона
Аннотация: У мышей дикого типа МЕК1/2-ингибитор (Инг) U0126 тормозил рост инокулированной легочной карциномы Льюиса и повышал выживаемость мышей. У мышей с дефицитом гамма-интерферона ('гамма'ИФ) защитныйэффект Инг был значительно слабее. Инг усиливал экспрессию (Экс) мРНК 'гамма'ИФ и выработку молекул 'гамма'ИФ, активируя промотор 'гамма'ИФ, зависящий от активности Х-рецептора печени (LXR)-транскрипционного фактора биосинтеза/метаболизма холестерина и жирных кислот. Инг индуцировал ЭксLXR и его транслокацию в ядро. Ингибирование ЭксLXR молекулами siРНК блокировало индуцированную МЕК1/2-Инг Экс 'гамма'ИФ. U0126 также подавлял развитие химически индуцированного рака легких, ассоциированного с повышенной Экс 'гамма'ИФ в легких. Китай, Coll. Life Sci., Nankai Univ., 300071 Tianjin

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
U0126
ИНДУКТОР ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ma, Xingzhe; Wang, Qixue; Liu, Ying; Chen, Yuanli; Zhang, Ling; Jiang, Meixiu; Li, Xiaoju; Xiang, Rong; Miao, Robert Q.; Duan, Yajun; Han, Jihong

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.03-04Н2.194

Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer [Text] / Lina Wang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - P2679-2686 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Легумаин: биомаркер для диагностики и прогноза рака яичника человека
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Lina; Chen, Si; Zhang, Mingna; Li, Na; Chen, Yanan; Su, Weijun; Liu, Yanhua; Lu, Dan; Li, Sanglin; Yang, Yixuan; Li, Zongjin; Stupack, Dwayne; Qu, Pengpeng; Hu, Huaidong; Xiang, Rong

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.145

Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer [Text] / Lina Wang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - P2679-2686 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Легумаин: биомаркер для диагностики и прогноза рака яичника человека
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Lina; Chen, Si; Zhang, Mingna; Li, Na; Chen, Yanan; Su, Weijun; Liu, Yanhua; Lu, Dan; Li, Sanglin; Yang, Yixuan; Li, Zongjin; Stupack, Dwayne; Qu, Pengpeng; Hu, Huaidong; Xiang, Rong

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.27

Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer [Text] / Lina Wang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - P2679-2686 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Легумаин: биомаркер для диагностики и прогноза рака яичника человека
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Lina; Chen, Si; Zhang, Mingna; Li, Na; Chen, Yanan; Su, Weijun; Liu, Yanhua; Lu, Dan; Li, Sanglin; Yang, Yixuan; Li, Zongjin; Stupack, Dwayne; Qu, Pengpeng; Hu, Huaidong; Xiang, Rong

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.03-04М7.21

Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer [Text] / Lina Wang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - P2679-2686 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Легумаин: биомаркер для диагностики и прогноза рака яичника человека
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Lina; Chen, Si; Zhang, Mingna; Li, Na; Chen, Yanan; Su, Weijun; Liu, Yanhua; Lu, Dan; Li, Sanglin; Yang, Yixuan; Li, Zongjin; Stupack, Dwayne; Qu, Pengpeng; Hu, Huaidong; Xiang, Rong

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.200

Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.96

Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.415

Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.312

Overexpression of Oct4 suppresses the metastatic potential of breast cancer cells via Rnd1 downregulation [Text] / Long Shen [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 2014. - Vol. 1842, N 11. - P2087-2095 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия Oct4 супрессирует метастатический потенциал клеток рака молочной железы посредством down-регуляции Rnd1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
Е-КАДГЕРИН
OCT4
RND1
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Long; Qin, Kunhua; Wang, Dekun; Zhang, Yan; Bai, Nan; Yang, Shengyong; Luo, Yunping; Xiang, Rong; Tan, Xiaoyue

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.321

Shift from systemic to site-specific memory by tumor-targeted IL-2 [Text] / David Schrama [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P5843-5850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переход с системной на сайт-специфическую память направляемую интерлейкином 2 на опухоль
Аннотация: Пептидная вакцинация, основанная на использовании дендритных клеток (ДК), требует интерлейкина 2 (ИЛ-2) для развития эффективного иммунного ответа против установившейся метастазирующей меланомы у мышей. Развитие протективной системной памяти существенно нарушается при таком подходе. Мыши, которые успешно отторгают подкожные опухоли меланомы B16 после вакцинации ДК, нагруженными пептидами, происходящими из белка-2, связанного с тирозиназой, и введения ИЛ-2 не разрушают повторные легочные метастазы. Анализ отвечающих Т-клеток показал изменения в распределении Т-клеточной популяции, реагирующей на опухоль. ИЛ-2 способствует развитию локальной эффекторной популяции, тогда как Т-клетки, реагирующие против белка-2, связанного с тирозиназой, почти полностью исчезают из лимфатических тканей. Германия, Univ. Wurzburg. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schrama, David; Xiang, Rong; Eggert, Andreas O.; Andersen, Mads Hald; Pedersen, Lars Ostergaard; Kampgen, Eckhart; Schumacher, Ton N.; Reisfeld, Ralph R.; Becker, Jurgen C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.214

Shift from systemic to site-specific memory by tumor-targeted IL-2 [Text] / David Schrama [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P5843-5850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переход с системной на сайт-специфическую память направляемую интерлейкином 2 на опухоль
Аннотация: Пептидная вакцинация, основанная на использовании дендритных клеток (ДК), требует интерлейкина 2 (ИЛ-2) для развития эффективного иммунного ответа против установившейся метастазирующей меланомы у мышей. Развитие протективной системной памяти существенно нарушается при таком подходе. Мыши, которые успешно отторгают подкожные опухоли меланомы B16 после вакцинации ДК, нагруженными пептидами, происходящими из белка-2, связанного с тирозиназой, и введения ИЛ-2 не разрушают повторные легочные метастазы. Анализ отвечающих Т-клеток показал изменения в распределении Т-клеточной популяции, реагирующей на опухоль. ИЛ-2 способствует развитию локальной эффекторной популяции, тогда как Т-клетки, реагирующие против белка-2, связанного с тирозиназой, почти полностью исчезают из лимфатических тканей. Германия, Univ. Wurzburg. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schrama, David; Xiang, Rong; Eggert, Andreas O.; Andersen, Mads Hald; Pedersen, Lars Ostergaard; Kampgen, Eckhart; Schumacher, Ton N.; Reisfeld, Ralph R.; Becker, Jurgen C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.130

Synergy between an antiangiogenic integrin 'альфа'[v] antagonist and an antibody-cytokine fusion protein eradicates spontaneous tumor metastases [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 4. - P1591-1596 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергизм действия антиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитого белка из антитела и цитокина позволяет искоренять спонтанные метастазы опухолей
Аннотация: Описан синергизм лечебных воздействий на первичные злокачественные опухоли и их метастазы ангиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитых белков из интегрина-2 и опухолеспецифического антитела. Лишь сочетанное введение мышам этих белков ведет к отмене спонтанного метастазирования в печень слабо-иммуногенной сингенной нейробластомы. Одновременное введение антагониста и слитых белков ведет к резко выраженной регрессии первичных сингенных меланом, карцином толстой кишки и нейробластом; по отдельности эти факторы лишь замедляют рост опухолей. Регрессия опухолей сопровождается снижением вдвое плотности популяции сосудов и повышением в 5 раз числа воспалительных клеток в микроокружении опухолевых клеток. Некроз опухолей наблюдали лишь при сочетанном воздействии белков на животных. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V
АНТАГОНИСТЫ
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Moehler, Thomas; Xiang, Rong; Jonczyk, Alfred; Gillies, Stephen D.; Cheresh, David A.; Reisfeld, Ralph A.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска