Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wei, Dong$<.>)
Общее количество найденных документов : 151
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.213

   
    Характеристика pcr2 из Pseudomonas aeruginosa [Text] / Hong-jiang Yang [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2007. - Vol. 47, N 5. - С. 779-784 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Функции гена pcr2, входящего в состав одного из оперонов кластера генов системы секреции III у Pseudomonas aeruginosa, до настоящего времени оставались неизвестными. Установлено, что мутанты pcr2 характеризуются нарушениями в секреции и транслокации эффекторных белков. Кроме того, в супернатанте этого мутанта отсутствовали все белки оперона PopN, в который входит pcr2. Дополнительные данные опытов с дигибридными системами позволили сделать вывод о функционировании Pcr2 в составе чаперонового комплекса для белка PopN. Полагают, что Pcr2 секретируется системой секреции III типа, что указывает на его определенную роль в биогенезе "шприца" системы секреции. КНР, Tianjin Key Lab. Microbial Funitional Genomics, Dept. Microbiol., NanKai Univ., Tianjin 300071. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ОПЕРОНА СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ III ТИПА PCR2
ФУНКЦИИ
МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК
БЕЛОК PCR2
СЕКРЕЦИЯ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ III ТИПА
POPN
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Hong-jiang; Li, Ming-chun; Wei, Dong-sheng; Xing, Lai-jun

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.08-04Б4.144

   
    Характеристика pcr2 из Pseudomonas aeruginosa [Text] / Hong-jiang Yang [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2007. - Vol. 47, N 5. - С. 779-784 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Функции гена pcr2, входящего в состав одного из оперонов кластера генов системы секреции III у Pseudomonas aeruginosa, до настоящего времени оставались неизвестными. Установлено, что мутанты pcr2 характеризуются нарушениями в секреции и транслокации эффекторных белков. Кроме того, в супернатанте этого мутанта отсутствовали все белки оперона PopN, в который входит pcr2. Дополнительные данные опытов с дигибридными системами позволили сделать вывод о функционировании Pcr2 в составе чаперонового комплекса для белка PopN. Полагают, что Pcr2 секретируется системой секреции III типа, что указывает на его определенную роль в биогенезе "шприца" системы секреции. КНР, Tianjin Key Lab. Microbial Funitional Genomics, Dept. Microbiol., NanKai Univ., Tianjin 300071. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ОПЕРОНА СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ III ТИПА PCR2
ФУНКЦИИ
МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК
БЕЛОК PCR2
СЕКРЕЦИЯ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ III ТИПА
POPN
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Hong-jiang; Li, Ming-chun; Wei, Dong-sheng; Xing, Lai-jun

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.10-04Б3.82

   
    Ферментативный синтез цефалексина связанный с водными двухфазными системами [Text] / Jianhang Zhu [et al.] // Huagong xuebao = J. Chem. Ind. and Eng. (China). - 2003. - Vol. 54, N 1. - С. 95-99 . - ISSN 0438-1157
Аннотация: Изучали возможность конверсии 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты (7-ADCA) в цефалексин при использовании пенициллин-G-ацилазы (пенициллинаминогидролаза, EC3.5.1.11, PGA) в водных двухфазных системах (ATPS). В системе, состоящей из 20% (масс.) PEG400 и 12% (масс.) сульфата магния, коэффициент распределения PGA0.01, почти полностью PGA переходит в богатую сульфатом магния фазу. Коэффициент распределения цефалексина составлял 6,7, а коэффициенты распределения фенилглицинметилового эфира (PGME) и 7-ADCA, соответственно, 1.5 и 1.2. Показано, что с точки зрения стабильности для ферментативного синтеза цефалексина целесообразно использовать PGA в ATPS. При использовании для биоконверсии очищенного фермента достигался 60%-ный выход цефалексина из 7-ADCA (75 ммоль*л{-1}) и PGME (75 ммоль*л{-1}) в разработанной ATPS. КНР, St. Key Lab. Bioreactor Eng., Inst. Biochem., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai 200237. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЦЕФАЛЕКСИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ДВУХФАЗНЫЕ ВОДНЫЕ СИСТЕМЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
7-АМИНОДЕЗАЦЕТОКСИЦЕФАЛОСПОРАНОВАЯ КИСЛОТА
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Zhu, Jianhang; Wei, Dongzhi; Cao, Xuejun; Yuan, Zhongyi

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.11-04В5.91

   
    Успехи в изучении ложной мучнистой росы люцерны в Китае [Text] / Dong-sheng Wei [et al.] // Tianjin nongxueyuan xuebao = J. Tianjin Agr. Coll. - 2004. - Vol. 11, N 1. - С. 32-36 . - ISSN 1008-5394
Аннотация: Рассмотрены симптомы развития ложной мучнистой росы на люцерне, вызываемой Peronospora aetivalis. Обсуждаются возможности борьбы с заболеванием. КНР, Dep. of Agronomy, Tianjin Agricultural College, Tianjin 300384. Библ. 31
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.25
Рубрики: ЛОЖНАЯ МУЧНИСТАЯ РОСА
PERONOSPORA AESTIVALIS (FUNGI)
ЛЮЦЕРНА

Доп.точки доступа:
Wei, Dong-sheng; Gui, Zhi; Zheng, Jiu-ming; Tang, Yu-qin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.08-04И4.56

   
    Сравнение между [методом] обогащения магнитными шариками и вставкой малых фрагментов библиотеки для микросателлитных последовательностей обыкновенного карпа [Text] / Xiao-wen Sun [et al.] // Zhongguo shuichan kexue = J. Fish. Sci. China. - 2005. - Vol. 12, N 2. - С. 126-132 . - ISSN 1005-8737
Аннотация: Метод обогащения магнитными шариками высоко эффективен и дает возможность получать последовательности микросателлитов высокого качества при низкой стоимости. КНР, Heilongjiang River Fish. Res. Inst., Chonese Acad. Fesh. Sci., Harbin 150070. Библ. 24
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
КАРП

Доп.точки доступа:
Sun, Xiao-wen; Jia, Zhi-ying; Wei, Dong-wang; Lu, Cui-yun; Liang, Li-qun

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.364

   
    Создание библиотеки фаговых антител, ассоциированных с мультилекарственной резистентностью раковых клеток [Text] / Feng Qian [et al.] // Huadong ligong daxue xuebao = J. E. China Univ. Sci. and Technol. - 2002. - Vol. 28, N 6. - С. 597-600 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали раковыми клетками линии КВ-А1, обладающими мультилекарственной резистентностью. Из клеток селезенки иммунизированных мышей выделяли мРНК, гены V[H] и V[L] амплифицировали полимеразной цепной реакцией (ПЦР) с обратной транскрипцией и с помощью сплайсингового перекрывания в ПЦР получали одноцепочечные Fv-фрагменты антител. Полученные scFv клонировали с помощью фагов, что привело к образованию 0,8*10{6} индивидуальных клонов. Делают вывод, что данная методика позволяет получить специфические scFv против поверхностных клеточных молекул, ассоциированных с мультилекарственной резистентностью раковых клеток. Китай, State Key Lab. Bioreactor Engineering, Inst. Biochem. ECUST, 200 237 Shanghai. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qian, Feng; Wei, Dong-zhi; Hu, Wei; Zhang, Xin; Han, Ze-guang

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.128

   
    Создание библиотеки фаговых антител, ассоциированных с мультилекарственной резистентностью раковых клеток [Text] / Feng Qian [et al.] // Huadong ligong daxue xuebao = J. E. China Univ. Sci. and Technol. - 2002. - Vol. 28, N 6. - С. 597-600 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали раковыми клетками линии КВ-А1, обладающими мультилекарственной резистентностью. Из клеток селезенки иммунизированных мышей выделяли мРНК, гены V[H] и V[L] амплифицировали полимеразной цепной реакцией (ПЦР) с обратной транскрипцией и с помощью сплайсингового перекрывания в ПЦР получали одноцепочечные Fv-фрагменты антител. Полученные scFv клонировали с помощью фагов, что привело к образованию 0,8*10{6} индивидуальных клонов. Делают вывод, что данная методика позволяет получить специфические scFv против поверхностных клеточных молекул, ассоциированных с мультилекарственной резистентностью раковых клеток. Китай, State Key Lab. Bioreactor Engineering, Inst. Biochem. ECUST, 200 237 Shanghai. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qian, Feng; Wei, Dong-zhi; Hu, Wei; Zhang, Xin; Han, Ze-guang

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.07-04Н3.135

   
    Синтез конъюгата метотрексата-поли(этиленгликоль) и его противоопухолевая активность in vitro [Text] / Jian-feng Zhang [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2007. - Vol. 42, N 6. - С. 607-610 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Модификация метотрексата поли(этиленгликолем) приводит к лучшей растворимости в воде при идентичной противоопухолевой активности против лейкоза L1210. КНР, Ningbo Univ., Ningbo. Ил. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЕТОТРЕКСАТ
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Jian-feng; Wei, Dong-zhi; Zhou, Xiong; Jiang, Feng

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.171

   
    Синтез конъюгата метотрексата-поли(этиленгликоль) и его противоопухолевая активность in vitro [Text] / Jian-feng Zhang [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2007. - Vol. 42, N 6. - С. 607-610 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Модификация метотрексата поли(этиленгликолем) приводит к лучшей растворимости в воде при идентичной противоопухолевой активности против лейкоза L1210. КНР, Ningbo Univ., Ningbo. Ил. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЕТОТРЕКСАТ
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Jian-feng; Wei, Dong-zhi; Zhou, Xiong; Jiang, Feng

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 11.02-04В4.308

   
    Реакции биомассы, аккумуляции Al и защитной ферментной системы у рапса на стресс алюминия [Text] / Dong-ping Wei [et al.] // Nongye huanjing kexue xuebao. - 2008. - Vol. 27, N 6. - С. 2351-2356 . - ISSN 1672-2043
Аннотация: В водной культуре изучали влияние Al на устойчивый (I) и чувствительный (II) генотипы рапса, определяя прирост биомассы, аккумуляцию Al, активность ферментов и содержание МДА и пролина в листьях проростков. После того, как проростки обрабатывали 7 дн, сухая масса корня и побега у I снижалась на 13-36%, а у II - на 12-53%, и биомасса снижалась на 5-17% у I и на 16-28% у II. Отношение корень/побег снижалось с увеличением конц-ии Al{3+} в среде и длительности обработки, и высота растений снижалось с такой же тенденцией. Содержание Al в корнях I и II возрастало при стрессе l, и было выше у I. Al активировал защитные ферменты, особенно СОД, и при дозе 200 мкМ/л активность СОД на 7 и 14 дн возрастала в 2,5 и 2,03 раза у I и в 2,02 и 1,83 раза у II, соответственно. Стресс Al менее влиял на каталазу и перкосидазу. С увеличением дозы Al{3+} в среде содержание МДА в листьях было ниже у I, чем у II, тогда как у I было повышенное содержание пролина. Предположено, что толерантность I к Al частично обусловлена исключением Al из кончика корня и повышением активности защитных ферментов и содержания пролина в листьях рапса
ГРНТИ  
68.35.47
ВИНИТИ 681.35.47.15.19
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
СТРЕСС
РАПС
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Dong-ping; Liu, Peng; Xu, Gen-di; Cai, Miao-zhen; Wei, Jian-feng

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.07-04В3.244

   
    Реакции биомассы, аккумуляции Al и защитной ферментной системы у рапса на стресс алюминия [Text] / Dong-ping Wei [et al.] // Nongye huanjing kexue xuebao. - 2008. - Vol. 27, N 6. - С. 2351-2356 . - ISSN 1672-2043
Аннотация: В водной культуре изучали влияние Al на устойчивый (I) и чувствительный (II) генотипы рапса, определяя прирост биомассы, аккумуляцию Al, активность ферментов и содержание МДА и пролина в листьях проростков. После того, как проростки обрабатывали 7 дн, сухая масса корня и побега у I снижалась на 13-36%, а у II - на 12-53%, и биомасса снижалась на 5-17% у I и на 16-28% у II. Отношение корень/побег снижалось с увеличением конц-ии Al{3+} в среде и длительности обработки, и высота растений снижалось с такой же тенденцией. Содержание Al в корнях I и II возрастало при стрессе l, и было выше у I. Al активировал защитные ферменты, особенно СОД, и при дозе 200 мкМ/л активность СОД на 7 и 14 дн возрастала в 2,5 и 2,03 раза у I и в 2,02 и 1,83 раза у II, соответственно. Стресс Al менее влиял на каталазу и перкосидазу. С увеличением дозы Al{3+} в среде содержание МДА в листьях было ниже у I, чем у II, тогда как у I было повышенное содержание пролина. Предположено, что толерантность I к Al частично обусловлена исключением Al из кончика корня и повышением активности защитных ферментов и содержания пролина в листьях рапса
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.99
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
СТРЕСС
РАПС
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Dong-ping; Liu, Peng; Xu, Gen-di; Cai, Miao-zhen; Wei, Jian-feng

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.06-04В3.244

   
    Реакции биомассы, аккумуляции Al и защитной ферментной системы у рапса на стресс алюминия [Text] / Dong-ping Wei [et al.] // Nongye huanjing kexue xuebao. - 2008. - Vol. 27, N 6. - С. 2351-2356 . - ISSN 1672-2043
Аннотация: В водной культуре изучали влияние Al на устойчивый (I) и чувствительный (II) генотипы рапса, определяя прирост биомассы, аккумуляцию Al, активность ферментов и содержание МДА и пролина в листьях проростков. После того, как проростки обрабатывали 7 дн, сухая масса корня и побега у I снижалась на 13-36%, а у II - на 12-53%, и биомасса снижалась на 5-17% у I и на 16-28% у II. Отношение корень/побег снижалось с увеличением конц-ии Al{3+} в среде и длительности обработки, и высота растений снижалось с такой же тенденцией. Содержание Al в корнях I и II возрастало при стрессе l, и было выше у I. Al активировал защитные ферменты, особенно СОД, и при дозе 200 мкМ/л активность СОД на 7 и 14 дн возрастала в 2,5 и 2,03 раза у I и в 2,02 и 1,83 раза у II, соответственно. Стресс Al менее влиял на каталазу и перкосидазу. С увеличением дозы Al{3+} в среде содержание МДА в листьях было ниже у I, чем у II, тогда как у I было повышенное содержание пролина. Предположено, что толерантность I к Al частично обусловлена исключением Al из кончика корня и повышением активности защитных ферментов и содержания пролина в листьях рапса
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.99
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
СТРЕСС
РАПС
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Dong-ping; Liu, Peng; Xu, Gen-di; Cai, Miao-zhen; Wei, Jian-feng

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 07.04-04В4.217

   
    Распределение АТФазы в развивающемся пыльнике риса [Text] / Ya-Ying Wang [et al.] // Zhiwu shengli yu fenzishengwuxue xuebao = J. Plant Phys. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 32, N 1. - С. 113-122 . - ISSN 1671-3877
Аннотация: Определяли распределение АТФазы в развивающемся пыльнике риса, используя технику осаждения. Стенка пыльника имеет 4 слоя клеток (К): эпидермис (I), эндотеций (II), средний слой (III) и тапетум (IV), в K I, II и III кол-во осажденной АТФазы увеличивается после мейоза материнских К. В К IV много АТФазы в ядре; после мейоза эти К формируют большую эндоплазматическую сеть, но она содержит мало АТФазы. Увеличение осадка АТФазы в К пыльцы (П) найдено во время ее развития. Экзина образуется во время развития микроспоры и состоит из спорополленина, поступающего из K IV, как и АТФаза. Интина образуется в стадию 2-клеточной П и состоит из целлюлозы, к-рая поставляется из вегетативных К II, как и АТФаза. Вегетативные К содержат больше АТФазы, чем генеративные К (во время развития 2-клеточной П). В пыльцевом зерне в 2 К спермы находится разное кол-во осаждаемой АТФазы. Обсуждают физиологические функции локализации АТФазы в разных К и в разных частях К во время развития пыльника риса. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.31.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПЫЛЬНИКИ
РИС
АТФАЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Ya-Ying; Lu, Dan; Wei, Dong-Mei; Lin, Wen-Xiong; Tuan, Hui-Qiao

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.04-04В3.142

   
    Распределение АТФазы в развивающемся пыльнике риса [Text] / Ya-Ying Wang [et al.] // Zhiwu shengli yu fenzishengwuxue xuebao = J. Plant Phys. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 32, N 1. - С. 113-122 . - ISSN 1671-3877
Аннотация: Определяли распределение АТФазы в развивающемся пыльнике риса, используя технику осаждения. Стенка пыльника имеет 4 слоя клеток (К): эпидермис (I), эндотеций (II), средний слой (III) и тапетум (IV), в K I, II и III кол-во осажденной АТФазы увеличивается после мейоза материнских К. В К IV много АТФазы в ядре; после мейоза эти К формируют большую эндоплазматическую сеть, но она содержит мало АТФазы. Увеличение осадка АТФазы в К пыльцы (П) найдено во время ее развития. Экзина образуется во время развития микроспоры и состоит из спорополленина, поступающего из K IV, как и АТФаза. Интина образуется в стадию 2-клеточной П и состоит из целлюлозы, к-рая поставляется из вегетативных К II, как и АТФаза. Вегетативные К содержат больше АТФазы, чем генеративные К (во время развития 2-клеточной П). В пыльцевом зерне в 2 К спермы находится разное кол-во осаждаемой АТФазы. Обсуждают физиологические функции локализации АТФазы в разных К и в разных частях К во время развития пыльника риса. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПЫЛЬНИКИ
РИС
АТФАЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Ya-Ying; Lu, Dan; Wei, Dong-Mei; Lin, Wen-Xiong; Tuan, Hui-Qiao

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.04-04Б3.118

   
    Разделение рацемата напроксена, катализируемое липазой из Candida cylindracea, адсорбированной на макропористой смоле в органических средах [Text] / Qing-jie Zhao [et al.] // Huadong ligong daxue xuebao = J. E. China Univ. Sci. and Technol. - 2001. - Vol. 27, N 4. - С. 423-426 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: В опытах с клетками Candida cylindracea, адсорбированными на макропористой смоле изучали влияние содержания воды и концентрации спирта на активность иммобилизованного фермента. Оптимальное содержание воды в иммобилизованных клетках C. cylindracea составляет 12-23%, оптимальная концентрация октанола 40 ммоль/л, напроксена - 20 ммоль/л. В качестве носителя для иммобилизации была использована слабо гидрофильная макропористая смола HZ-841. Разделение рацемата напроксена, проводящееся в реакторе с неподвижным слоем, достигалось при конверсии 40%. Остаточная активность фермента составляла 98%. КНР, St. Key Lab. Bioreactor Eng., Res. Inst. Biochem. ECUST, Shanghai 200237. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: НАПРОКСЕН
РАЦЕМАТ
РАЗДЕЛЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
CANDIDA CYLINDRACEA (FUNGI)
ИММОБИЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИПАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Доп.точки доступа:
Zhao, Qing-jie; Yu, Ying; Zhou, Wen-yu; Wei, Dong-zhi

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.235

   
    Прогностическая ценность изменений субпопуляции Т клеток в периферической крови после терморадиотерапии при раке носоглотки [Text] / Yu-rong Qiu [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 24, N 7. - С. 818-820 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: У 20 здоровых лиц (контрольная группа), у 30 больных раком носоглотки после терморадиотерапии и у 20 больных раком носоглотки после лучевого лечения с помощью проточной цитометрии в периферической крови исследовали субпопуляции Т клеток. Показано, что у больных раком носоглотки субпопуляция Т клеток в крови аномальна и их иммунная функция угнетена в течение длительного времени после терморадиотерапии. Прогностически значимыми являются субпопуляции Т клеток CD3{+}CD8{+} и CD8{+}CD28{+}. КНР, Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ТЕРМОРАДИОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qiu, Yu-rong; Zheng, Lei; Yang, Chun-li; Wei, Dong; Sun, De-hua

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.251

   
    Прогностическая ценность изменений субпопуляции Т клеток в периферической крови после терморадиотерапии при раке носоглотки [Text] / Yu-rong Qiu [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 24, N 7. - С. 818-820 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: У 20 здоровых лиц (контрольная группа), у 30 больных раком носоглотки после терморадиотерапии и у 20 больных раком носоглотки после лучевого лечения с помощью проточной цитометрии в периферической крови исследовали субпопуляции Т клеток. Показано, что у больных раком носоглотки субпопуляция Т клеток в крови аномальна и их иммунная функция угнетена в течение длительного времени после терморадиотерапии. Прогностически значимыми являются субпопуляции Т клеток CD3{+}CD8{+} и CD8{+}CD28{+}. КНР, Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ТЕРМОРАДИОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qiu, Yu-rong; Zheng, Lei; Yang, Chun-li; Wei, Dong; Sun, De-hua

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 04.10-04В1.282

   
    Почвенные банки семян различных типов луга в пустынном районе Алашань во Внутренней Монголии [КНР] [Text] / Yanjun Zeng [et al.] // Yingyong shengtai xuebao = Chin. J. Appl. Ecol. - 2003. - Vol. 14, N 9. - С. 1457-1463 . - ISSN 1001-9332
Аннотация: С ростом высоты участков отбора проб с 1370 до 1750 м над ур. моря содержание семян в почве природных лугов снижалось с 326 до 76 семян/м{2}. На высоте 1100 м над ур. моря на типичном пустынном участке было 56 семян/м{2}, а на участке песчаной дюны - лишь 8 семян/м{2}. После восстановления растительности Artemisia sphaerocephala на песчаной дюне численность семян возрастала 17-29-кратно. В образце с густотой 31 семя/м{2} зарегистрированы представители 11 семейств, 1-летники составляли 77%, 100% и 70%, многолетники - 21%, 0% и 16%, а полукустарники 2%, 0% и 14%, соотв., на природном лугу, песчаной дюне и сеяном лугу. С повышением высоты местности с 1100 до 1750 м над ур. моря видовое богатство почвенных банков семян и видовое разнообразие природных лугов повышались. КНР, Res. Inst., Coll. of Pastoral Agricultural Sci. and Technology, Lanzhou Univ., Lanzhou 730020. Библ. 36
ГРНТИ  
34.29.35
ВИНИТИ 341.29.35.02.15
Рубрики: РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ЛУГОВАЯ
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
СЕМЕННЫЕ БАНКИ
КНР

Доп.точки доступа:
Zeng, Yanjun; Wang, Yanrong; Nan, Zhibiao; Wei, Dong; Chen, Shanke; Li, Baoer

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.272

   
    Получение рекомбинантного слитого белка ТАТm ВИЧ/сурвивин Т34А и анализ его проапоптозной активности по отношению к раковым клеткам in vitro [Text] / Wen-Yun Zheng [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2006. - Vol. 22, N 2. - С. 285-292 . - ISSN 1000-3061
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СУРВИВИН
МУТАНТ Т34А
ТАТM ВИЧ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
АКТИВНОСТЬ
РАК
АПОПТОЗ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zheng, Wen-Yun; Ma, Xing-Yuan; Wei, Dong-Zhi; Wang, Jin-Zhi; Liu, Qing-Hai; Ma, Yu-Shu; Yang, Sheng-Li

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.74

   
    Получение аттенуированных рекомбинантов вирусов гриппа подтипов H5N1 и H5N2 с помощью методов реверс-генетики [Text] / Jian-hong Lu [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2005. - Vol. 45, N 1. - С. 53-57 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Сконструирована плазмида, содержащая пептид около участка расщепления гемагглютинина вируса гриппа H5N1. Был также клонирован ген нейраминидаза вирусов H5N1 и H9N2. Используя эти плазмиды и шесть плазмид, содержащие гены, кодирующие внутренние белки вируса гриппа A/WSN/33 получены трансфектанты H5N1/WSN и H5N2/WSN у которых при пассажах на куриных эмбрионах не обнаружено изменения генов, кодирующих наружные белки. Реассортанты обладали умеренной патогенностью для шестинедельных цыплят, а реассортант H5N2/WSN был менее патогенен для куриных эмбрионов, чем реассортант H5N1/WSN. КНР, Animal Infect. Dis. Lab., Sch. of Vet. med., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕКОМБИНАНТЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Lu, Jian-hong; Long, Jin-xue; Shao, Wei-xing; Wei, Dong-ping; Liu, Xiu-fan
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)