СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Reed, Eddie$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.07-04В4.634

Lee, Rebecca X.
'бета'-Elemene effectively suppresses the growth and survival of both platinum-sensitive and -resistant ovarian tumor cells [Text] / Rebecca X. Lee, Qingdi Quentin Li, Eddie Reed // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 8. - P3103-3113 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бета-элемен эффeктивно угнетает рост и выживаемость платиночувствительных и платинорезистентных клеток рака яичника
Аннотация: Показано, что бета-элемен обладает противоопухолевой активностью против платино-чувстительных и платинорезистентных клеток опухоли яичников и т.обр., обладает потенциалом для создания химиотерапевтического препарата для резистентного к цисплатине рака яичников. США, E-mail:liquenti@mail.nih.gov. Библ. 45

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
'БЕТА'-ЭЛЕМЕН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Qingdi Quentin; Reed, Eddie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.322

Lee, Rebecca X.
'бета'-Elemene effectively suppresses the growth and survival of both platinum-sensitive and -resistant ovarian tumor cells [Text] / Rebecca X. Lee, Qingdi Quentin Li, Eddie Reed // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 8. - P3103-3113 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бета-элемен эффeктивно угнетает рост и выживаемость платиночувствительных и платинорезистентных клеток рака яичника
Аннотация: Показано, что бета-элемен обладает противоопухолевой активностью против платино-чувстительных и платинорезистентных клеток опухоли яичников и т.обр., обладает потенциалом для создания химиотерапевтического препарата для резистентного к цисплатине рака яичников. США, E-mail:liquenti@mail.nih.gov. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
'БЕТА'-ЭЛЕМЕН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Qingdi Quentin; Reed, Eddie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.147

Lee, Rebecca X.
'бета'-Elemene effectively suppresses the growth and survival of both platinum-sensitive and -resistant ovarian tumor cells [Text] / Rebecca X. Lee, Qingdi Quentin Li, Eddie Reed // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 8. - P3103-3113 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бета-элемен эффeктивно угнетает рост и выживаемость платиночувствительных и платинорезистентных клеток рака яичника
Аннотация: Показано, что бета-элемен обладает противоопухолевой активностью против платино-чувстительных и платинорезистентных клеток опухоли яичников и т.обр., обладает потенциалом для создания химиотерапевтического препарата для резистентного к цисплатине рака яичников. США, E-mail:liquenti@mail.nih.gov. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21 + 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
'БЕТА'-ЭЛЕМЕН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Qingdi Quentin; Reed, Eddie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.01-04Н1.116

'бета'-Elemene promotes cisplatin-induced cell death in human bladder cancer and other carcinomas [Text] / Q.Quentin Li [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P1421-1428 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 'бета'-элемен промотирует индуцированную цисплатином гибель клеток рака мочевого пузыря и других типов рака
Аннотация: Выявлено, что 'бета'-элемен не только ингибирует пролиферацию, но и усилилвает индуцированный цисплатином апоптоз клеток рака мочевого пузыря человека линий 5637 и Т-24. Более того, 'бета'-элемент увеличивает чувствительность к цисплатину и цитотоксичность цисплатина в клетках рака мозга, молочной железы, толстой кишки и яичника. Полагают, что использование 'бета'-элемена может быть перспективным при лечении больных раком мочевого пузыря и раком других органов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
'БЕТА'-ЭЛЕМЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Q.Quentin; Wang, Gangduo; Liang, Huasheng; Li, Jueli M.; Huang, Furong; Agarwal, Piyush K.; Zhong, Yuhua; Reed, Eddie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.01-04Н3.120

'бета'-Elemene promotes cisplatin-induced cell death in human bladder cancer and other carcinomas [Text] / Q.Quentin Li [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P1421-1428 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 'бета'-элемен промотирует индуцированную цисплатином гибель клеток рака мочевого пузыря и других типов рака
Аннотация: Выявлено, что 'бета'-элемен не только ингибирует пролиферацию, но и усилилвает индуцированный цисплатином апоптоз клеток рака мочевого пузыря человека линий 5637 и Т-24. Более того, 'бета'-элемент увеличивает чувствительность к цисплатину и цитотоксичность цисплатина в клетках рака мозга, молочной железы, толстой кишки и яичника. Полагают, что использование 'бета'-элемена может быть перспективным при лечении больных раком мочевого пузыря и раком других органов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
'БЕТА'-ЭЛЕМЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Q.Quentin; Wang, Gangduo; Liang, Huasheng; Li, Jueli M.; Huang, Furong; Agarwal, Piyush K.; Zhong, Yuhua; Reed, Eddie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.05-04М1.102

'бета'-Elemene promotes cisplatin-induced cell death in human bladder cancer and other carcinomas [Text] / Q.Quentin Li [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P1421-1428 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 'бета'-элемен промотирует индуцированную цисплатином гибель клеток рака мочевого пузыря и других типов рака
Аннотация: Выявлено, что 'бета'-элемен не только ингибирует пролиферацию, но и усилилвает индуцированный цисплатином апоптоз клеток рака мочевого пузыря человека линий 5637 и Т-24. Более того, 'бета'-элемент увеличивает чувствительность к цисплатину и цитотоксичность цисплатина в клетках рака мозга, молочной железы, толстой кишки и яичника. Полагают, что использование 'бета'-элемена может быть перспективным при лечении больных раком мочевого пузыря и раком других органов

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
'БЕТА'-ЭЛЕМЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Q.Quentin; Wang, Gangduo; Liang, Huasheng; Li, Jueli M.; Huang, Furong; Agarwal, Piyush K.; Zhong, Yuhua; Reed, Eddie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.112

A Phase II study of high-dose tamoxifen in patients with hormone-refractory prostate cancer [Text] / Raymond C. Bergan [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2366-2373 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза II изучения применения высоких доз тамоксифена у больных с устойчивым к гормонам раком предстательной железы
Аннотация: В период с декабря 1993 г. по февраль 1997 г. 30 б-ных устойчивым к гормонам метастатическим раком предстательной железы (ПЖ) длительное время получали тамоксифен (Тм) в дозе 160 мг/м{2}/день. Лечение продолжалось до прогрессирования заболевания. Все б-ные ранее безуспешно лечились комбинированной блокадой андрогенов, уровни тестостерона в крови соответствовали уровням при кастрации; лечение проводилось достаточно интенсивно (медиана 3 курса). При лечении Тм средние концентрации Тм в плазме крови достигли 2,86'+-'1,32 мкМ. Нейротоксичность 3 степени имела место у 29% б-ных, но она быстро прекращалась при изменении дозы Тм. У 1 б-ного (3,3%) наблюдался частичный ответ на лечение (снижение на 80% уровня антигена, специфичного для ПЖ), у 6 б-ных (20%) отмечена стабилизация процесса, комбинация частичного ответа/стабилизации процесса - у 23% б-ных. Медиана промежутка времени до прогрессирования заболевания составила 2,1 мес, а медиана продолжительности жизни - 10,5 мес. Т. обр., высокие дозы Тм хорошо переносились б-ными раком ПЖ и обладали противоопухолевой активностью. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland 20892. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergan, Raymond C.; Reed, Eddie; Myers, Charles E.; Headlee, Donna; Brawley, Otis; Cho, Hea-KyoungzFigg W.DouglaszTompkins Anne; Linehan, W.Marston; Kohler, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.181

A Phase II study of high-dose tamoxifen in patients with hormone-refractory prostate cancer [Text] / Raymond C. Bergan [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2366-2373 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза II изучения применения высоких доз тамоксифена у больных с устойчивым к гормонам раком предстательной железы
Аннотация: В период с декабря 1993 г. по февраль 1997 г. 30 б-ных устойчивым к гормонам метастатическим раком предстательной железы (ПЖ) длительное время получали тамоксифен (Тм) в дозе 160 мг/м{2}/день. Лечение продолжалось до прогрессирования заболевания. Все б-ные ранее безуспешно лечились комбинированной блокадой андрогенов, уровни тестостерона в крови соответствовали уровням при кастрации; лечение проводилось достаточно интенсивно (медиана 3 курса). При лечении Тм средние концентрации Тм в плазме крови достигли 2,86'+-'1,32 мкМ. Нейротоксичность 3 степени имела место у 29% б-ных, но она быстро прекращалась при изменении дозы Тм. У 1 б-ного (3,3%) наблюдался частичный ответ на лечение (снижение на 80% уровня антигена, специфичного для ПЖ), у 6 б-ных (20%) отмечена стабилизация процесса, комбинация частичного ответа/стабилизации процесса - у 23% б-ных. Медиана промежутка времени до прогрессирования заболевания составила 2,1 мес, а медиана продолжительности жизни - 10,5 мес. Т. обр., высокие дозы Тм хорошо переносились б-ными раком ПЖ и обладали противоопухолевой активностью. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland 20892. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergan, Raymond C.; Reed, Eddie; Myers, Charles E.; Headlee, Donna; Brawley, Otis; Cho, Hea-KyoungzFigg W.DouglaszTompkins Anne; Linehan, W.Marston; Kohler, David

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.281

Reed, Eddie.
Acute leukemia following cisplatin-based chemotherapy in a patient with ovarian cancer [Text] / Eddie Reed, Michele K. Evans // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 5. - P431-432 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Развитие острого лейкоза после химиотерапии, включавшей цисплатин, у больной раком яичника
Аннотация: Б-ная 58 лет получала по поводу рака яичника ст. III комбинированное лечение, включающее операцию, химиотерапию циклофосфамидом, гексаметилмеламином, лучевую терапию на малый таз и брюшную полость и цисплатин. В связи с почечной недостаточностью, была прекращена вся терапия. Через 30 мес у б-ной диагностирован острый миелобластный лейкоз, а через 1 мес. б-ная умерла. Обсуждается возможное влияние цисплатина на развитие лейкоза. США, Nat. Cancer Inst. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОЗ ВТОРИЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Michele K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.202

Acute renal toxicity associated with suramin in the treatment of prostate cancer [Text] / William D. Figg [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 5. - P1612-1614 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Обусловленная сурамином острая почечная токсичность при терапии рака предстательной железы
Аннотация: Сурамин (I; полисульфонированная нафтилмочевина) проходит клинические испытания в качестве химиотерапевтического средства у б-ных раком предстательной железы Побочные эффекты I выражаются в необратимой адреналовой недостаточности, периферических нейропатиях, слабости, анафилактоидных р-циях, макуло-папулезной сыпи, нарушении функции почек. Сообщается о б-ном 62 лет, у к-рого после 9 в/в инфузий I в суммарной дозе 9029 мг развилась острая почечная недостаточность. Уровень креатинина в сыворотке возрос до 10,8 мг%. К 24 дню уровень креатинина вернулся к исходному (1,3 мг%). Восстановление почечной функции характеризовалось полиурической фазой (6-7 л/день с 23 по 32 день). США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Ил. 1. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СУРАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Figg, William D.; Cooper, Michael R.; Thibault, Alain; Headlee, Donna; Humphrey, Jeffrey; Bergan, Raymond; Reed, Eddie; Sartor, Oliver

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.92

Reed, Eddie.
Cancer treatment and support programs for minorities [Text]. I. Treatment / Eddie Reed, Emil J. Freireich // Cancer Bull. - 1988. - Vol. 40, N 2. - P92-93
Перевод заглавия: Лечение рака и программа помощи малым этническим группам. I. Лечение
Аннотация: Обсуждается сравнительная частота рака 18 локализаций в США у белых и негров и показано, что среди негритянского населения рак молочной железы, предстательной железы и инвазивный рак шейки матки протекают гораздо агрессивнее; при наличии 13 из 18 локализаций рака прогноз у негров хуже. Частота ремиссий при ХТ в обеих группах практически одинакова, но вопрос требует большего кол-ва наблюдений. Частота рака легкого, предстательной железы, колоректального рака и кол-во ранних диагнозов зависят не от цвета кожи, а от соц.-экономич. различий населения. Эффективность ЛТ не различается. Хирургич. лечение также зависит от этих факторов, т. к. отмечено, что б-ные из более бедных слоев населения позже обращаются к врачу и реже получают радикальное лечение. Существуют фонды для оказания мед. помощи неимущим при колоректальных Оп, раке гортани и молочной железы. Аналогично обсуждена проблема СПИДа и его опасности для малых этнич. групп. США, National Cancer Inst., Bethesda, Md. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МАЛЫЕ ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
ПРОГРАММЫ ПОМОЩИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Freireich, Emil J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.88

Characterization of the DNA damage recognized by an antiserum elicited against cis-diamminedichloroplatinum (II)-modified DNA [Text] / Eddie Reed [et al.] // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 12. - P2117-2121 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Характеристика повреждений ДНК, узнаваемых антисывороткой к ДНК, модифицированной цисдиамминодихлороплатиной (П)
Аннотация: In vitro ДНК из тимуса теленка, спермы лососы, pBR322 и синтетические олигонуклеотиды модифицировали цисплатином до и после специфического расщепления ДНК на фрагменты известного размера и/или хим. состава. Иммуноферментный анализ (ИФА) показал, что антисыворотка узнает природные аддукты цисплатина с: 1) ДНК из тимуса теленка; 2) олигонуклеотидами (внутринитевые сшивки, цис-Pt(NH[3])[2]-d(pGpG) и цис-Pt(NH[3])[2]d(pApG); 3) ДНК-фрагментами плазмид. Антисыворотка не взаимодействует с Pt-GG и Pt-AG, не связанными с ДНК. ИФА и атомно-абсорбционная спектроскопия дают схожие данные по количеству связанной платины для образцов из грызунов, но разные данные для человеческих образцов. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
АДДУКТЫ
ДНК
IN VITRO
ELISA ТЕСТ
АНТИСЫВОРОТКИ
АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, Eddie; Gupta-Burt, Shalina; L.Litterst, Charles; Poirier, Miriam C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.140

Cisplatin induction of ERCC-1 mRNA expression in A2780/CP70 human ovarian cancer cells [Text] / Qingdi Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 36. - P23419-23425 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция цисплатином экспрессии мРНК ERCC-1 в клетках A2780/CP70 рака яичника человека
Аннотация: Одним из критических генов в эксцизионной репарации (ER) нуклеотидов (NER) является у человека ERCC-1 (аббревиатура группы 1 комплементации ER). Обработка клеточной линии A2780/CP70 цисплатином (цис Pt, 40 мкМ, 1 ч) приводит к време- и дозо-зависимому увеличению уровня мРНК ERCC-1. Регуляция осуществляется как на уровне транскрипции ('ЭКВИВ'4-кратное увеличение скорости синтеза), так и стабилизации мРНК. Цис Pt-обработка индуцирует повышение уровня с-Jun с одновременным многократным увеличением его фосфорилирования, что коррелирует с возросшей активностью ДНК-связывания AP-1. Обсуждают роль цис Pt как модулятора NER. США, Med. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ НУКЛЕОТИДОВ
ГЕНЫ
ERCC-1
АКТИВАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
ЦИСПЛАТИН
ВЛИЯНИЕ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Qingdi; Gardner, Kevin; Zhang, Lijuan; Tsang, Byron; Bostick-Bruton, Frieda; Reed, Eddie

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.312

Cisplatin induction of ERCC-1 mRNA expression in A2780/CP70 human ovarian cancer cells [Text] / Qingdi Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 36. - P23419-23425 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция цисплатином экспрессии мРНК ERCC-1 в клетках A2780/CP70 рака яичника человека
Аннотация: Одним из критических генов в эксцизионной репарации (ER) нуклеотидов (NER) является у человека ERCC-1 (аббревиатура группы 1 комплементации ER). Обработка клеточной линии A2780/CP70 цисплатином (цис Pt, 40 мкМ, 1 ч) приводит к време- и дозо-зависимому увеличению уровня мРНК ERCC-1. Регуляция осуществляется как на уровне транскрипции ('ЭКВИВ'4-кратное увеличение скорости синтеза), так и стабилизации мРНК. Цис Pt-обработка индуцирует повышение уровня с-Jun с одновременным многократным увеличением его фосфорилирования, что коррелирует с возросшей активностью ДНК-связывания AP-1. Обсуждают роль цис Pt как модулятора NER. США, Med. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ НУКЛЕОТИДОВ
ГЕНЫ
ERCC-1
АКТИВАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
ЦИСПЛАТИН
ВЛИЯНИЕ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Qingdi; Gardner, Kevin; Zhang, Lijuan; Tsang, Byron; Bostick-Bruton, Frieda; Reed, Eddie

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.036

Dabholkar, Meenakshi.
Determinants of cisplatin sensitivity in non-malignant non-drug-selected human T cell lines [Text] / Meenakshi Dabholkar, Ricardo Parker, Eddie Reed // Mutat. Res. DNA Repair. - 1992. - Vol. 274, N 1. - P45-56 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Детерминанты чувствительности к цисплатину в незлокачественных, неселектированных к препарату Т-клеточных линиях человека
Аннотация: Изучали механизмы чувствительности и резистентности к цис-платине (I) Кл Т-лимфоидных клеточных линий. IC[5][0] I после часового культивирования составляла для Кл HuT 78, Н9 и MOLT-4 соотв. 19, 11 и 10 мкМ, а после 3-суточного культивирования 0,83; 0,45 и 0,33 мкМ. По эффективности репарации (Рп) ДНК Кл располагались в том же порядке. Рц оценивали 2 способами: 1) по высвобождению из Кл аддуктов I-ДНК и 21 по реактивации трансфицированными Кл хлорамфениколацетилтрансферазы в платинированной плазмиде p RSV. Поглощение I было наибольшим в самых резистентных к I HuT 78 Кл. Интенсивность Рп аддуктов ДНК-I увеличивалась с повышением конц-ии I в среде, но при супралетальной дозе I уровень выведения аддуктов снизился от 60-80 до 30%. Основным механизмом, определяющим чувствительность и резистентность к I, является, по мнению авт., Рп ДНК. США, Medicine Branch, National Cancer Inst., Bethesda, MD 20 892. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parker, Ricardo; Reed, Eddie

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.043

Dose-intense taxol: high response rate in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer [Text] / Elise C. Kohn [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P18-24 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Интенсивность доз таксола: высокая частота ремиссий у больных рецидивным раком яичника, резистентным к препаратам платины
Аннотация: Изучали таксол (I) у 44 больных в дозе 250 мг/м{2} каждые 3 нед, с добавлением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (II) по 10 мкг/кг/сут, а при признаках угнетения гемопоэза - по 20 мкг/кг/сут. Частичная ремиссия получена у 48%, полная - у 14%. Больные получали до 14 курсов I+II. Рекомендуется при резистентности к препаратам платины.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ТАКСОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohn, Elise C.; Sarosy, Gisele; Bicher, Annette; Link, Charles; Christian, Michaele; Steinberg, Seth M.; Rothenberg, Mace; Adamo, Debra Orvis; Davis, Patricia; Ognibene, Frederick P.; Cunnion, Robert E.; Reed, Eddie

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.185

Frieda, Qingdi.
Effect of interleukin-1'альфа' and tumour necrosis factor-'альфа' on cisplatin-induced ERCC-1 mRNA expression in a human ovarian carcinoma cell line [Text] / Qingdi Frieda, Frieda Bostick-Bruton, Eddie Reed // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2283-2287 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина-1'альфа' и фактора некроза опухоли типа 'альфа' на вызванную цисплатином экспрессию мРНК [фермента] ERCC-1 у линии клеток карциномы яичника человека
Аннотация: Сообщают, что фермент ERCC-1 (I; из группы 1 перекрестно дополняющих восстановление нуклеотидов после их иссечения; excision repair cross complementation group 1) занимает ключевое положение в восстановлении ДНК после иссечения нуклеотидов. При воздействии цисплатином (II) на культуры постоянной линии A2 780/CP70 клеток карциномы яичника человека отмечено 4-5-кратное возрастание стационарного состояния мРНК I. Интерлейкин-1'альфа' угнетал индукцию мРНК I. Макс. угнетающий эффект отмечен в случае, когда предварительное воздействие интерлейкина-1'альфа' длилось 24 ч. Фактор некроза опухоли типа 'альфа' существенно не влиял на экспрессию иРНК I. Индукция иРНК I почти полностью подавлялась, если культуры поддерживали при 42'ГРАДУС'С. По-видимому, угнетение усиливающего эффекта некоторых в-в в отношении чувствительности клеток карцином яичника к II связано с угнетением экспрессии I. США, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MO 20 892. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ A2 780/CP70
ФЕРМЕНТ ERCC-1
МРНК ФЕРМЕНТА ERCC-1
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'АЛЬФА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ ТИПА 'АЛЬФА'
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bostick-Bruton, Frieda; Reed, Eddie

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.139

Frieda, Qingdi.
Effect of interleukin-1'альфа' and tumour necrosis factor-'альфа' on cisplatin-induced ERCC-1 mRNA expression in a human ovarian carcinoma cell line [Text] / Qingdi Frieda, Frieda Bostick-Bruton, Eddie Reed // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2283-2287 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина-1'альфа' и фактора некроза опухоли типа 'альфа' на вызванную цисплатином экспрессию мРНК [фермента] ERCC-1 у линии клеток карциномы яичника человека
Аннотация: Сообщают, что фермент ERCC-1 (I; из группы 1 перекрестно дополняющих восстановление нуклеотидов после их иссечения; excision repair cross complementation group 1) занимает ключевое положение в восстановлении ДНК после иссечения нуклеотидов. При воздействии цисплатином (II) на культуры постоянной линии A2 780/CP70 клеток карциномы яичника человека отмечено 4-5-кратное возрастание стационарного состояния мРНК I. Интерлейкин-1'альфа' угнетал индукцию мРНК I. Макс. угнетающий эффект отмечен в случае, когда предварительное воздействие интерлейкина-1'альфа' длилось 24 ч. Фактор некроза опухоли типа 'альфа' существенно не влиял на экспрессию иРНК I. Индукция иРНК I почти полностью подавлялась, если культуры поддерживали при 42'ГРАДУС'С. По-видимому, угнетение усиливающего эффекта некоторых в-в в отношении чувствительности клеток карцином яичника к II связано с угнетением экспрессии I. США, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MO 20 892. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ A2 780/CP70
ФЕРМЕНТ ERCC-1
МРНК ФЕРМЕНТА ERCC-1
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'АЛЬФА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ ТИПА 'АЛЬФА'
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bostick-Bruton, Frieda; Reed, Eddie

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.040

ERCC1 and ERCC2 expression in malignant tissue from ovarian cancer patients [Text] / Meenakshi Dabholkar [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 19. - P1512-1517 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Экспрессия генов ERCC1 и ERCC2 в злокачественных тканях от больных раком яичников
Аннотация: ERCC1 и ERCC2 является ДНК-репарирующими генами человека, ассоциированными с резистентностью in vitro к селективно повреждающим ДНК агентам. В свежевыделенных опухолевых тканях от 26 б-ных раком яичника изучали экспрессию этих генов. Получены данные свидетельствующие, что уровень экспрессии ERCC1 в опухолевой ткани человека может играть важную роль в клинич. резистентности к комплексам платины. Эти данные согласуются с утверждением, что ERCC1 служит как эксцизионная нуклеаза, тогда как ERCC2 - как геликаза. США, Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ERCC1
ERCC2
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
РАК ЯИЧНИКА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dabholkar, Meenakshi; Bostick-Bruton, Frieda; Weber, Christine; Bohr, Vilhelm A.; Egwuagu, Charles; Reed, Eddie

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.194

Flexible granulocyte colony-stimulating factor dosing in ovarian cancer patients who receive dose-intense taxol therapy [Text] / Charles J. Link [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 5. - P1188 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гибкая дозировка гранулоцитарного колониестимулирующего фактора у больных раком яичников, получающих терапию высокой дозой таксола
Аннотация: У б-ных раком яичников проводили терапию таксолом (I; 250 мг/м{2} посредством 24-часовой в/в инфузии в первый день 21-дневного цикла) и граулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ; 10 мкг/кг/день п/к, начиная через 24 ч после окончания инфузии I). У 5 б-ных, у к-рых после первого цикла ХТ развилась нейтропения с лихорадкой, лечение было продолжено теми же дозами I и Г-КСФ. Это привело к обострению нейтропении у всех 5 б-ных и один б-ной умер от сепсиса. В связи с этим у других 16 б-ных с нейтропенией и лихорадкой дозу Г-КСФ повысили до 15-20 мкг/кг, что позволило продолжить терапию у 10 б-ных без снижения дозы I. США, Nat. Cancer Inst., Betuesda, MD 20892. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАКСОЛ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Link, Charles J.; Bicher, Annette; Kohn, Elise C.; Christian, Michaele C.; Davis, Patricia A.; Adamo, Debra O.; Reed, Eddie; Sarosy, Gisele A.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска