СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nichol, Stuart$<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Патент 6620913 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 1/00.

Polypeptides of a novel hantavirus [Текст] / Stuart T. Nichol [и др.] ; USA Department of Health and Human Services. - № 10/125631 ; Заявл. 18.04.2002 ; Опубл. 16.09.2003
Перевод заглавия: Полипептиды нового хантавируса
Аннотация: Описан новый хантавирус (ХВ). Описаны нуклеиновые кислоты нового ХВ, реагенты против них и антитела, к-рые могут быть использованы для диагностики и профилактики инфекции этим ХВ

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Nichol, Stuart T.; Spiropoulou, Christina F.; Ksiazek, Thomas G.; Rollin, Pierre E.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

Патент 5916754 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

Bayou hantavirus and related methods [Текст] / Stuart T. Nichol [и др.] ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/390888 ; Заявл. 17.02.1995 ; Опубл. 29.06.1999
Перевод заглавия: Хантавирус Bayou и связанные с ним методы
Аннотация: Обнаружен и описан новый хантавирус, названный хантавирусом Bayou (XBB). Охарактеризована нуклеиновая кислота нового вируса, получены праймеры и пробы, очищенные полипептиды и антитела для использования при диагностике и профилактике. Получена вакцина или очищенный иммуногенный полипептид XBB в применимом фармацевтически носителе. Создан вектор, содержащий нуклеиновую кислоту XBB. Предлагают использовать для диагностики инфекции выявление у людей антител с помощью полученного полипептида иммунологическими методами. Предлагают также получать с помощью ревертазы кДНК вируса с ее последующей амплификацией методом полимеразной цепной реакции и использованием полученных авторами праймеров, к-рые избирательны для XBB. Это позволяет выявлять присутствие в пробах XBB

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС BAYOU
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Nichol, Stuart T.; Morzunov, Sergey; Ksiazek, Thomas G.; Rollin, Pierre E.; Spiropoulou, Christina F.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.396

Variation in the glycoprotein and VP53 genes of Marburg virus strains [Text] / Anthony Sanchez [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P138-146 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вариации в генах гликопротеина и VP35 штаммов вируса Марбург
Аннотация: Изучены гены белка VP35 (I) и гликопротеина P (II) представительных изолятов вируса Марбург (ВМ), выделенных во время 4 известных вспышек геморрагической лихорадки, вызванной ВМ. В областях, кодирующих II, различия одинаковы на нуклеотидном (0-23%) и аминокислотном (0-23%) уровнях. Напротив, в областях, кодирующих I, различия на нуклеотидном уровне (0,3-20,9%) больше, чем на аминокислотном уровне (0,9-6,1%). Это показало, что в гене II возникает больше несинонимических замен. Более сильная вариация в гене и белке II, особенно в средней вариабельной области II, позволили предположить, что вариабельность является рез-том ответа на давление природных хозяев. Анализ открытой рамки считывания гена II обнаружил неслучайное распределение несинонимических мутаций, указывающее на позитивную дарвиновскую селекцию в вариабельной области. Как и у вируса Эбола (ВЭ), в С-концевой трети I ВМ найдены область гептадных повторов и смежный предполагаемый пептид слияния. Эти области похожи на области трансмембранных белков ретро-, парамиксо- и коронавирусов и вирусов гриппа. Сравнительный анализ указал на существование 2 линий ВМ. Наиболее поздний изолят из Кении (1987 г.) представляет отдельную линию в виде ВМ (различия 21-23% на аминокислотном уровне). Однако эта линия не является особым субтипом ВМ, т. к. степень дивергенции меньше, чем между субтипами ВЭ. США, Special Pathogens Branch, Div. Virol and Rickettsial Diseases, Nat. Ctr. for Infect. Diseases, Atlanta, GA 30333. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Sanchez, Anthony; Trappier, Sam G.; Stroher, Ute; Nichol, Stuart T.; Bowen, Michael D.; Feldmann, Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.351

Calain, Philippe.
Ebola virus defective interfering particles and persistent infection [Text] / Philippe Calain, Martha C. Monroe, Stuart T. Nichol // Virology. - 1999. - Vol. 262, N 1. - P114-128 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Дефектные интерферирующие частицы вируса Эбола и персистентная инфекция
Аннотация: Изучена способность вируса Эбола (ВЭ) порождать дефектные интерферирующие частицы (ДИЧ) и устанавливать персистентную инфекцию в культуре тканей. Найдено, что серийные пассажи ВЭ приводят к образованию эволюционирующей популяции минирепликонов ВЭ с перестройками генома ДИЧ (делециями и обратными копиями). После 10-го пассажа устанавливаются персистентно зараженные ВЭ линии клеток, к-рые после 1-2 кризисов стабильно сохраняются в течение нескольких месяцев и непрерывно выделяют инфекционный ВЭ. Анализ длины минирепликонов ВЭ не обнаружил соблюдения "правила шести", соблюдающегося среди филогенетически родственных вирусов. сем. Paramyxovirinae. Минимальные промоторы для репликации ВЭ содержатся в пределах 3'-концевых областей геномной и антигеномной РНК длиной соотв. 156 и 177 н. С использованием УФ-облучения препаратов ВЭ, освободившегося из персистентно инфицированных клеток, показано, что ДИЧ ВЭ могут использоваться в кач-ве природных минирепликонов для изучения стандартных ф-ций поддержания ВЭ. США, Special Pathogens Branch, Div. Viral and Rickettsial Diseases, CDCP, Atlanta, GA 30329-4018. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ДИ-ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Monroe, Martha C.; Nichol, Stuart T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.345

Genetic reassortment among viruses causing hantavirus pulmonary syndrome [Text] / Luis L. Rodriguez [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 242, N 1. - P99-106 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Генетическая реассортация среди вирусов, вызывающих хантавирусный легочный синдром
Аннотация: Для изучения реассортации среди вирусов, вызывающих хантавирусный легочный синдром, изучено смешанное заражение тканевой культуры 2 близкородственными штаммами вируса Син Номбре (ВСН): СС107 из восточной Калифорнии и NMR11 из Нью-Мексико, имеющими общего хозяина (Peromyscus maniculatus). Бляшки потенциальных реассортантов анализировали методом мультиплексной обратной транскрипции - ПЦР с праймерами, специфичными для геномных сегментов каждого штамма. Среди 294 бляшек потомства найдены 8,5% реассортантов с участием сегментов M и S (и реже сегмента L). Около 30% бляшек потомства содержало сегменты S и M обоих штаммов, т. е. являлось диплоидным. Этот диплоидный генотип нестабилен и при пассажах из бляшек образовывались реассортанты или родительские вирусы. При смешанном заражении ВСН NMR11 и генетически более далеким вирусом Блэк Крик Канал из Флориды, природным хозяином к-рого является хлопковая крыса Sigmodon hispidus, среди 163 бляшек потомства найдены лишь один реассортант и 4 диплоида. США, Special Pathogens Branch, CDCP, Atlanta, GA 30333. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС СИН НОМБРЕ
ШТАММЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕАССОРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Luis L.; Owens, Jessica H.; Peters, Clarence J.; Nichol, Stuart T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.303

Laguna Negra virus associted with HPS in western paraguay and Bolivia [Text] / Angela M. Johnson [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 238, N 1. - P115-127 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ассоциированный с хантавирусным легочным синдромом (ХЛС) вирус Лагуна Негра в Западном Парагвае и Боливии
Аннотация: В 1995-1996 гг. в одном из р-нов Парагвая имела место вспышка ХЛС. Генетический анализ вирусных геномных последовательностей, амплифицированных из сывороток 5 б-ных и селезенок 5 грызунов Calomys laucha, выявил наличие ассоциированного со вспышкой нового хантавируса (Лагуна Негра) и позволил установить непосредственную генетическую связь между вирусами, выделенными от б-ных и грызунов. Вариант вируса Лагуна Негра был определен также у чилийского б-ного ХЛС, выезжавшего незадолго до этого в Боливию, где также распространены грызуны C. laucha. Полагают, что вирус Лагуна Негра может вызывать ХЛС в нескольких странах Южной Америки. США, Special Pathogens Branch, CDC, Atlanta, GA 30333. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАГУНА НЕГРА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Angela M.; Bowen, Michael D.; Ksiazek, Thomas G.; Williams, R.Joel; Bryan, Ralph T.; Mills, James N.; Peters, C.J.; Nichol, Stuart T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.377

Ravkov, Eugene V.
Polarized entry and release in epithelial cells of black creek canal virus, a new world hantavirus [Text] / Eugene V. Ravkov, Stuart T. Nichol, Richard W. Compans // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1147-1154 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Поляризованное вхождение и высвобождение в эпителиальных клетках вируса Блэк Крик Кэнал - хантавируса Нового Света
Аннотация: Вирус Блэк Крик Кэнал (ВБКК) является новым хантавирусом из Флориды, переносимым хлопковыми крысами и ассоциированным с хантавирусным легочным синдромом. Изучено взаимодействие ВБКК с поляризованными клетками Vero C1008 почек обезьяны, выращенными на проницаемых фильтрах. При заражении этих клеток через апикальную поверхность (АП) они имеют высокую чувствительность к ВБКК. Напротив, при заражении клеток Vero C1008 через базолатеральную поверхность (БЛП) синтез белков ВБКК почти не обнаруживается. Титрование показало, что титр ВБКК, высвободившегося с АП, в 1200 раз больше, титра с БЛП. Т. обр., сайт высвобождения ВБКК из поляризованных клеток отличается от сайтов высвобождения других членов сем. Bunyaviridae и может отражать один из детерминантов хантавирусного патогенеза. Показано, также, что гликопротеины ВБКК экспрессируются на плазматической мембране АП и что ВБКК почкуется на плазматической мембране. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС БЛЭК КРИК КЭНАЛ
ПОЛЯРИЗОВАННАЯ АДСОРБЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nichol, Stuart T.; Compans, Richard W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.177

Completion of the lassa fever virus sequence and identification of a RING finger open reading frame at the L RNA 5' end [Text] / Mahmoud Djavani [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 2. - P414-418 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Завершение последовательности вируса лихорадки Ласса и идентификация открытой рамки считывания с пальцем RING на 5'-конце РНК L
Аннотация: Описано секвенирование 5'-конца сегмента L РНК вируса лихорадки Ласса (ВЛЛ), завершающее определение нуклеотидной последовательности генома ВЛЛ. В соответствии с антисмысловой структурой аренавирусов, РНК L кодирует белок L с мол. м. 250 кД и белок Z с мол. м. 11 кД (I) в противоположных смыслах. I, ранее описанный у вирусов лимфоцитарного хориоменингита, Такарибе и Пичинде, содержит мотив связывания Zn типа RING. Подтверждена экспрессия I в клетках, зараженных ВЛЛ. США, Dep. of Pathol. and Lab. Med., Univ. of Wisconsin Med. School, Madison, WI 53706. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.33
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ЛАССА
РНК-L
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Djavani, Mahmoud; Lukashevich, Igor S.; Sanchez, Anthony; Nichol, Stuart T.; Salvato, Maria S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.426

Hantavirus pulmonary syndrome: CD8{+} and CD4{+} cytotoxic T lymphocytes to epitopes on Sin Nombre virus nucleocapsid protein isolated during acute illness [Text] / Francis A. Ennis [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 238, N 2. - P380-390 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Хантавирусный легочный синдром: CD8{+} и CD4{+} цитотоксические Т-лимфоциты к эпитопам на нуклеокапсидном белке вируса Син Номбре, выделенные во время острой болезни
Аннотация: Из крови больного острым хантавирусным легочным синдромом непосредственно выделен клон CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают аминокислотную последовательность (а. к.) 234-242 нуклеокапсидного вирусного белка. Этот клон рестрицирован HLA C7 и продуцирует гамма-интерферон, но не интерлейкин 4. После стимуляции in vitro лимфоцитов крови другого больного обнаружены CD8{+} ЦТЛ, узнающие а. к. 131-139 нуклеокапсидного белка и рестрицированные HLA B35, а так же CD4{+} ЦТЛ, узнающие а. к. 372-380 нуклеокапсидного белка. Полагают, что ЦТЛ, специфичные к хантавирусу, могут обусловливать иммунопатологию и увеличение проницаемости капилляров, наблюдаемые при хантавирусном легочном синдроме. США, Center for Infect. Dis. and Vaccine Res., Univ. of Massachusets, Worcester, MA 01665. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХАНТАВИРУСНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
СВОЙСТВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ennis, Francis A.; Cruz, John; Spiropoulou, Christina F.; Waite, Douglas; Peters, C.J.; Nichol, Stuart; Kariwa, Hiroaki; Koster, Frederick T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.329

Structure, expression and phylogenetic analysis of the glycoprotein gene of Cocal virus [Text] / Resham S. Bhella [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 54, N 2. - P197-205 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Структура, экспрессия и филогенетический анализ гена гликопротеина вируса Кокаль
Аннотация: кДНК мРНК гликопротеина G (I) вируса Кокаль (ВК), относящегося к рабдовирусам, клонирована, секвенирована и экспрессирована в клетках млекопитающих. I является типичным трансмембранным гликопротеином длиной 512 остатков с 2 сайтами N-гликозилизирования. I ВК высокоидентичен I прототипного вируса везикулярного стоматита (ВВС) серотипа Индиана (ВВС-И). Филогенетич. анализ I везикуловирусов показал, что ВК образует особую линию в серотипе ВВС-И. При экспрессии гена I ВК в клетках млекопитающих образуется непальмитилированный I с мол. м. 71 кД, вызывающий слияние клеток при кислом рН. Канада, Dep. Biochem., McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
ВИРУС КОКАЛЬ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bhella, Resham S.; Nichol, Stuart T.; Wanas, Esam; Ghosh, Hara P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.323

Genetic analysis of the diversity and origin of hantaviruses in Peromyscus leucopus mice in North America [Text] / Sergey P. Morzunov [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P57-64 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический анализ разнообразия и происхождения хантавирусов у мышей Peromyscus leucopus в Северной Америке
Аннотация: Секвенированы целые геномные сегменты М двух разных генетических линий хантавирусов (ХВ), обнаруженных у белоногих мышей Peromyscus leucopus из шт. Индиана (ХВ-И) и Оклахома (ХВ-О). Филогенетический анализ показал, что ХВ-И и ХВ-О дивергировали друг от друга, но монофилетичны и образуют новую уникальную ветвь в клайде ХВ, похожих на ХВ Син Номбре (ХВ-СН), найденных у мышей Peromyscus. Переносимый P. leucopus ХВ Нью-Йорк наиболее близок к переносимым P. maniculatus ХВ-СН и ХВ Мононгахега (ХВ-М) и монофилетичен с ХВ-М. Изучены межвидовые филогенетические взаимоотношения P. leucopus, основанные на амплификации, секвенировании и анализе фрагмента ДНК, представляющего область контроля репликации митохондриального генома грызунов. Гаплотипы митохондриальной ДНК P. leucopus образуют 4 генетических клайда (западный, центральный, северо-западный и юго-западный). ХВ-И и ХВ-О обнаружены у P. leucopus соотв. западного и юго-западного гаплотипов. Эти данные позволили предположить, что коспецификация ХВ, переносимых Peromyscus, и их хозяев-грызунов, и географические факторы (аллопатирические миграции, географическое разделение и изоляция) сыграли важную роль в установлении современных генетических разнообразий и географического распределения ХВ типа ХВ-СН. США, Dep. Microbiol., Univ. Nevada, Reno, NE 89557. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА

Доп.точки доступа:
Morzunov, Sergey P.; Rowe, Joan E.; Ksiazek, Thomas G.; Peters, Clarence J.; Jeor, Stephen C.St.; Nichol, Stuart T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.118

Phosphoprotein and nucleocapsid protein evolution of vesicular stomatitis virus New Jersey [Text] / Pamuk A. Bilsel [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P2498-2504
Перевод заглавия: Эволюция фосфопротеина и нуклеокапсидного белка вируса везикулярного стоматита Нью-Джерси
Аннотация: Представлены полные нуклеотидные и рассчитанные аминок-тные последовательности фосфопротеина (Р) и нуклеокапсида (N) 18 изолятов вируса везикулярного стоматита (ВВС) серотипа Нью Джерси. Сконструировали эволюционные деревья для генов N, P и гликоарпротеина (G) этих вирусов. Идентичная частота нуклеотидных замен для каждого гена свидетельствует о том, что их эволюция происходит с одинаковой скоростью. Хотя обнаружено до 19% и 17% различий последовательности Р и N генов, соотв., не обнаружено вариации длины генов и рекомбинационных перестроек. Однако, поразительные эволюционные различия наблюдались в аминок-тных последовательностях N, P и G белков ВВС, особенно Р белка. США, Cell and Mol. Biol. Program, Sch. of Vet. Med. and Depat. of Microbiol., Sch. of Med., Univ. of Nevada, Reno, Nevada 89557-0046. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
СЕРОТИП НЬЮ ДЖЕРСИ
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ДЕРЕВЬЯ
ЧАСТОТА ЗАМЕН
БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Bilsel, Pamuk A.; Rowe, Joan E.; Fitch, Walter M.; Nichol, Stuart T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.637

Nichol, Stuart T.
Evolution of the gene encoding the glycoprotein of vesicular stomatitis virus New Jersey [Text] / Stuart T. Nichol, Joan E. Rowe, Walter M. Fitch // J. Cell Biochem. - 1989. - Vol. Suppl 13 С. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эволюция гена, кодирующего гликопротеид вируса везикулярного стоматита штамм Нью Джерси
Аннотация: Поверхностный гликопротеид G вируса везикулярного стоматита служит основным белком, индуцирующим образование нейтрализующих антител. С помощью олигонуклеотидного анализа предприняли попытку воспроизведения эволюционной картины применительно к белку G. Из числа обследованных штаммов на основе олигонуклеотидного анализа отобрали 34 варианта, к-рые были секвенированы. Определение полной последовательности вирусных генов у различных вариантов выявило наличие множества нуклеотидных замещений, к-рые позволили обосновать значение тех или иных замен в эволюционном процессе. США, Univ. of Nevada, Reno, NV 89557.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ШТАММ НЬЮ ДЖЕРСИ
ГЛИКОПРОТЕИД G
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ АНАЛИЗ
ЭВОЛЮЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
ВЕЗИКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rowe, Joan E.; Fitch, Walter M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.156

Bilsel, Pamuk A.
Polymerase errors accumulating during natural evolution of the glycoprotein gene of vesicular stomatitis virus indiana serotype isolates [Text] / Pamuk A. Bilsel, Stuart T. Nichol // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - P4873-4883
Перевод заглавия: Полимеразные ошибки, накапливающиеся во время природной эволюции гена гликопротеина изолятов вируса везикулярного стоматита серотипа Индиана
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности генов G гликопротеина (I) 26 изолятов вируса везикулярного стоматита (ВВС) серотипа Индиана (СИ) типа 1 из Сев. и Центр. Америки и сравнены с генами G ВВС-СИ типов 2 (Cocal) и 3 (Alagoas), ВВС серотипа Нью-Джерси и вируса Чакрипура. В СИ обнаружены 4 главных субтипа, каждый с определенным географич. распространением. Вариация последовательностей равна 19% (без делеций и вставок) в 5'-некодирующей и кодирующей областях гена G ВВС-СИ-1. 3'-некодирующие области содержат многочисленные замены п. н., делеции и вставки, что приводит к вариации размеров гена G от 1652 до 1868 п. н. Сравнение аминокислотных последовательностей I ВВС-СИ-1 обнаружело многочисленные замены в разл. антигенных эпитопах. Это позволяет предположить, что в эволюции ВВС важную роль играет антигенная селекция. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Nevada, Reno, NV 89557, S, Nichol. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
СЕРОТИП ИНДИАНА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА G
ВАРИАЦИИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ДЕЛЕЦИИ
ВСТАВКИ

Доп.точки доступа:
Nichol, Stuart T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.289

Characterization of filoviruses based on differences in structure and antigenicity of the virion glycoprotein [Text] / Heinz Feldmann [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P469-473 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика филовирусов на основе различий в структуре и антигенности гликопротеина вирионов
Аннотация: 8 изолятов филовирусов (ФВ), представляющие основные группы ФВ-ассоциированной геморрагической болезни, были размножены для структурного и антигенного анализа их гликопротеинов (Gp). Анализ углеводов выявил различие ФВ по характеру N- и О-гликозилирования, в частности, по соединению олигосахаридных боковых цепей с сиаловыми к-тами, что, в свою очередь, зависит, по-вид., от типа клеток. Изоляты вируса Марбург (МВG) отличаются от вирусов Эбола (ЕВО) и Рестон отсутствием терминальных сиаловых к-т при размножении в клетках Е6 и МА-104. Показано также полное отсутствие перекрестных р-ций Gp-специф. антисыв. между изолятами Марбург и др. ФВ. Полученные рез-ты, вместе с более ранними данными свидетельствуют, что род Filovirus можно разделить на группу МВG и группу ЕВО. Последняя, в свою очередь, м. б. поразделена на три подгруппы: Заир, Судан и Рестон. США, *Special Pathogens Branch, Div. of Viral and Rickettsial Dis., Nat. Center for Infectious Dis., Centers for Dis. Control and Prevention, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.11
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ГРУППА МАРБУРГ
ГРУППА ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Feldmann, Heinz; Nichol, Stuart T.; Klenk, Hans-Dieter; Peters, Clarence J.; Sanchez, Anthon

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.048

Genome structure and variability of a virus causing hantavirus pulmonary syndrome [Text] / Christina F. Spiropoulou [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P715-723 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Структура генома и вариабельность вируса, вызывающего хантавирусный легочный синдром
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности 3-х сегментов ДНК, составляющих геном высоко патогенного хантавируса с легочным синдромом (ВХЛС). Каждый сегмент РНК ВХЛС уникален и по структуре на 30% отличается от близкородственного хантавируса. Для ВХЛС характерно очень большое генетич. разнообразие. Сегмент М генома ВХЛС имеет длину 3696 н., содержит очень длинную некодирующую область и кодирует белок нуклеокапсида из 428 аминокисл. остатков, а также потенциальный белок NS . США, Nat. Center for Infect. Dis., Atlanta, GA 30333.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Spiropoulou, Christina F.; Morzunov, Sergey; Feldmann, Heinz; Sanchez, Anthony; Peters, Clarence J.; Nichol, Stuart T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.374

Nichol, Stuart T.
Emerging viral diseases [Text] : pap. 2nd Japanese-American Frontiers: of Science Symposium, Tsukuba, Oct, 1-3, 1999 / Stuart T. Nichol, Jiro Arikawa, Yoshihiro Kawaoka // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 23. - P12411-12412 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эмерджентные вирусные заболевания
Аннотация: На примере ряда вирусных инфекций, обусловленных вирусом гриппа, хантавирусами, вирусами Эбола и Нипах, рассмотрены проблемы новых и вновь возникающих заболеваний, вызываемых РНК-содержащими вирусами. США, Special Pathogens Branch, Div. of Viral and Rickettsial Dis., Centers for Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭМЕРДЖЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСЫ ГРИППА
ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС НИПАХ

Доп.точки доступа:
Arikawa, Jiro; Kawaoka, Yoshihiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.136

Identification of 'альфа'-dystroglycan as a receptor for lymphocytic choriomeningitis virus and lassa fever virus [Text] / Wei Cao [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 282, N 5396. - P2079-2081 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация 'альфа'-дистрогликана в качестве рецептора для вируса лимфоцитарного хориоменингита и вируса лихорадки Ласса
Аннотация: В плазматических мембранах клеток, чувствительных к вирусу лимфоцитарного хориоменингита идентифицировали 'альфа'-дистрогликан, к-рый служит рецептором для этого вируса, а также для вируса лихорадки Ласса. Показали, что клетки с инактивированным геном 'альфа'-дистрогликана оказываются резистентными к вирусным инфекциям и экспрессия в этих клетках рекомбинантного 'альфа'-дистрогликана восстанавливает чувствительность клеток к вирусной инфекции. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: 'АЛЬФА'-ДИСТРОГЛИКАН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ
ВИРУС ХОРИОМЕНИНГИТА
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ЛАССА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Cao, Wei; Hanry, Michael D.; Borrow, Persephone; Yamada, Hiroki; Elder, John H.; Ravkov, Eugene V.; Nichol, Stuart T.; Compans, Richard W.; Campbell, Kevin P.; Oldstone, Michael B.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.358

Genetic investigation of novel hantaviruses causing fatal HPS in Brazil [Text] / Angela M. Johnson [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 4. - P527-535 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генетическое изучение новых хантавирусов, вызывающих фатальный хантавирусный синдром в Бразилии
Аннотация: Изучены 3 новых хантавируса (ХВ), вызывающих фатальный хантавирусный легочный синдром (ХЛС) и выделенных в шт. Мату-Гроссо в 1995 г. (изолят CAS) и в шт. Сан Пауло в 1996 г. (изоляты ARA и FRA) в Бразилии. Методом обратной транскрипции-ПЦР амплифицированы фрагменты длиной 394, 259 и 139 н., представляющие соотв. кодирующие области N, G1 и G2. Уровень идентичности этих областей между ARA и FRA равен соотв. 99,2; 96,5 и 100%. Однако при сравнении последовательностей изолятов ARA и FRA с географически более далеким изолятом CAS обнаружено до 14% различий. Анализ кодирующей последовательности N (634 н.) и кодирующей преимущественно G2 области длиной 1734 н. изолятов ARA и CAS показал, что эти бразильские ХВ монофилетичны с ранее описанными аргентинскими ХВ и что ХВ Лагуна Негро (LN) из Парагвая является общим предком бразильских и аргентинских ХВ. Филогенетич. древо, основанное на фрагменте N, поместило ХВ LN в отдельный клайд с ХВ Рио Маморе из Парагвая. На аминокислотном уровне изоляты ARA и CAS более родственны аргентинским ХВ, чем друг другу. На аргентинские ХВ более похож и ХВ Juquitiba, вызвавший летальный случай ХЛС в окрестностях Сан Пауло в 1993 г. Эти данные показали, что по меньшей мере 3 разные линии ХВ ассоциированы со случаями ХЛС в Бразилии. США, Special Pathogen Branch, Div. Viral and Rickettsial Diseases, CDCP, Atlanta, GA 30329-4018. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, Angela M.; de, Souza Luiza T.M.; Ferreira, Ivani B.; Pereira, Luiz E.; Ksiazek, Thomas G.; Rollin, Pierre E.; Peters, C.J.; Nichol, Stuart T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.597

Nichol, Stuart T.
Glycoprotein evolution of vesicular stomatitis virus New Jersey [Text] / Stuart T. Nichol, Joan E. Rowe, Walter M. Fitsh // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 2. - P281-291 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эволюция гликопротеина вируса везикулярного стоматита New Jersey
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность гена гликопротеина G (1) у 34 изолятов вируса везикулярного стоматита (ВВС), представляющих генетическое разнообразие ВВС серотипа New Jersey. На нуклеотидном уровне различия между генами I достигают 19,8%. Обнаружено полное сохранение последовательности лишь на 3-х олигонуклеотидных сегментах гена I. 84% замен нуклеотидов составляют изменения третьего положения кодонов, к-рые затрагивают 89% третьих положений в гене I и распределены по гену I равномерно. Остальные замены нуклеотидов, расположенные в первом или втором положениях кодонов, распределены неслучайным образом. Это показывает, что большинство аминок-тных остатков I не может быть изменено без уменьшения приспособленности ВВС. Тем не менее, на аминок-тном уровне различия между I изолятов ВВС достигают 8,5%. Эти различия обнаружены в разных областях I, включая области, смежные с главными эпитопами нейтрализации антителами. Кластеры аминок-тных замен встречаются в гидрофобной сигнальной последовательности и в трансмембранном и цитоплазматич. доменах I. Построена филограмма, демонстрирующая эволюционные взаимоотношения между изученными изолятами ВВС. Показано, что серотип New Jersey состоит по меньшей мере из 3-х субтипов. Все изоляты ВВС, выделенные недавно в США и Мексике, относятся к субтипу, к-рый произошел от предка, более родственного историческому шт. Hazelhurst, чем др. старым шт. ВВС. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Nevada, Reno, NV 89557. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
СЕРОТИП NEW JERSEY

Доп.точки доступа:
Rowe, Joan E.; Fitsh, Walter M.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска