СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Koji, Takehiko$<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.205

The localization of HCV and the expression of Fas antigen in the liver of HCV-related chronic liver disease [Text] / Masahito Ohishi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 4. - P341-348 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Локализация вируса гепатита С и экспрессия антигена Fas в печени при связанных с вирусом гепатита С хронических болезнях печени
Аннотация: Антиген Fas принимает участие в гибели гепатоцитов путем апоптоза. Изучали связь экспрессии Fas в клетках с инфекционным процессом, вызванным вирусом гепатита С (HCV). Исследовали печеночную ткань, полученную при хирургических вмешательствах от пациентов, имеющих анти-HCV антитела. С помощью гибридизации in situ в 8 случаях в цитоплазме гепатоцитов была выявлена РНК HCV. Наличие Fas определяли иммуногистохимически с использованием моноклональных антител анти-Fas. Антиген Fas обнаруживался более четко на плазменных мембранах перипортальных гепатоцитов, чем на мембранах центрилобулярных гепатоцитов даже в тех случаях, когда вирусная РНК присутствовала в гепатоцитах всей печеночной дольки. Содержащие Fas гепатоциты часто выявлялись в областях с выраженным апоптозом. Очевидно для экспрессии Fas требуется не только наличие HCV-инфекции, но и какие-то другие факторы. Япония, Second Dep. of Med., Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume 830. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
АНТИГЕН FAS
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Ohishi, Masahito; Sakisaka, Shotaro; Koji, Takehiko; Nakane, Paul K.; Tanikawa, Kyuichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.290

The localization of HCV and the expression of Fas antigen in the liver of HCV-related chronic liver disease [Text] / Masahito Ohishi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 4. - P341-348 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Локализация вируса гепатита С и экспрессия антигена Fas в печени при связанных с вирусом гепатита С хронических болезнях печени
Аннотация: Антиген Fas принимает участие в гибели гепатоцитов путем апоптоза. Изучали связь экспрессии Fas в клетках с инфекционным процессом, вызванным вирусом гепатита С (HCV). Исследовали печеночную ткань, полученную при хирургических вмешательствах от пациентов, имеющих анти-HCV антитела. С помощью гибридизации in situ в 8 случаях в цитоплазме гепатоцитов была выявлена РНК HCV. Наличие Fas определяли иммуногистохимически с использованием моноклональных антител анти-Fas. Антиген Fas обнаруживался более четко на плазменных мембранах перипортальных гепатоцитов, чем на мембранах центрилобулярных гепатоцитов даже в тех случаях, когда вирусная РНК присутствовала в гепатоцитах всей печеночной дольки. Содержащие Fas гепатоциты часто выявлялись в областях с выраженным апоптозом. Очевидно для экспрессии Fas требуется не только наличие HCV-инфекции, но и какие-то другие факторы. Япония, Second Dep. of Med., Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume 830. Библ. 35

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.41.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
АНТИГЕН FAS
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Ohishi, Masahito; Sakisaka, Shotaro; Koji, Takehiko; Nakane, Paul K.; Tanikawa, Kyuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.216

The cognition-enhancer nefiracetam inhibits both necrosis and apoptosis in retinal ischemic models in vitro and in vivo [Text] / Mutsumi Ueda [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 309, N 1. - P200-207 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление нефирацетамом, стимулятором когнитивных функций, некроза и апоптоза в сетчатке при ишемии in vitro и in vivo
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'МАРС''МАРС' ICR введение в стекловидное в-во глаза нефирацетами (НР; 100 нмол), стимулятора когнитивных функций, за 30 или 180 мин до ишемии/реперфузии сетчатки полностью предотвращало ее повреждавший клетки эффект. Применение же анирацетама предотвращающего действия не оказывало. В культивируемых клетках сетчатки N18-Re-105 при имитации ишемии/реперфузии возникал некроз или апоптоз. Присутствие НР противодействовало их возникновению. Присутствие же церебрального нейротрофического фактора (ЦНТФ) противодействовало только возникновению апоптоза. Цитопротекторный эффект НР устраняли блокаторы Ca{2+}-каналов L- и N-типов, а аналогичный эффект ЦНТФ блокировали ингибиторы регулируемой внеклеточными сигналами киназы или фосфоинозитид-3-киназы. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
НЕКРОЗ
АПОПТОЗ
ИШЕМИЯ
СЕТЧАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ueda, Mutsumi; Fujita, Ryosuke; Koji, Takehiko; Ueda, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.19

Slayden, Ou D.
Microwave stabilization enhances immunocytochemical detection of estrogen receptor in frozen sections of macaque oviduct [Text] / Ou D. Slayden, Takehiko Koji, Robert M. Brenner // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4012-4021 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Микроволновая стабилизация усиливает иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов в замороженных срезах яйцеводов макак
Аннотация: Проводили иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов (РЭ) на криостатных срезах яйцеводов макак. Показали, что микроволновая стабилизация (МС) перед замораживанием яйцеводов заметно увеличивает кол-во иммуноцитохимически выявляемых РЭ в клетках при использовании различных моноклональных антител против РЭ. Серия экспериментов с разведением антител показала увеличение чувствительности метода в 40-50 раз после МС. Анализ связывания {3}H-моксестрола с РЭ препаратов яйцевода показал, что МС перед замораживанием ткани значительно подавляет экстракцию РЭ в ходе подготовки препаратов к иммуноцитохимическому анализу. США, Div. Reprod. Sci., Oregon Regional Primate Res. Ctr., Beaverton, OR 97006. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.15
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
КРИОСТАТНЫЕ СРЕЗЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Koji, Takehiko; Brenner, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.3

Slayden, Ou D.
Microwave stabilization enhances immunocytochemical detection of estrogen receptor in frozen sections of macaque oviduct [Text] / Ou D. Slayden, Takehiko Koji, Robert M. Brenner // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4012-4021 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Микроволновая стабилизация усиливает иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов в замороженных срезах яйцеводов макак
Аннотация: Проводили иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов (РЭ) на криостатных срезах яйцеводов макак. Показали, что микроволновая стабилизация (МС) перед замораживанием яйцеводов заметно увеличивает кол-во иммуноцитохимически выявляемых РЭ в клетках при использовании различных моноклональных антител против РЭ. Серия экспериментов с разведением антител показала увеличение чувствительности метода в 40-50 раз после МС. Анализ связывания {3}H-моксестрола с РЭ препаратов яйцевода показал, что МС перед замораживанием ткани значительно подавляет экстракцию РЭ в ходе подготовки препаратов к иммуноцитохимическому анализу. США, Div. Reprod. Sci., Oregon Regional Primate Res. Ctr., Beaverton, OR 97006. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.09.09
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
КРИОСТАТНЫЕ СРЕЗЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Koji, Takehiko; Brenner, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.268

Slayden, Ou D.
Microwave stabilization enhances immunocytochemical detection of estrogen receptor in frozen sections of macaque oviduct [Text] / Ou D. Slayden, Takehiko Koji, Robert M. Brenner // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4012-4021 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Микроволновая стабилизация усиливает иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов в замороженных срезах яйцеводов макак
Аннотация: Проводили иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов (РЭ) на криостатных срезах яйцеводов макак. Показали, что микроволновая стабилизация (МС) перед замораживанием яйцеводов заметно увеличивает кол-во иммуноцитохимически выявляемых РЭ в клетках при использовании различных моноклональных антител против РЭ. Серия экспериментов с разведением антител показала увеличение чувствительности метода в 40-50 раз после МС. Анализ связывания {3}H-моксестрола с РЭ препаратов яйцевода показал, что МС перед замораживанием ткани значительно подавляет экстракцию РЭ в ходе подготовки препаратов к иммуноцитохимическому анализу. США, Div. Reprod. Sci., Oregon Regional Primate Res. Ctr., Beaverton, OR 97006. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
КРИОСТАТНЫЕ СРЕЗЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Koji, Takehiko; Brenner, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.128

Role of apoptosis of thyrocytes in a rat model of goiter. A possible involvement of fas system [Text] / Misa Tamura [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 8. - P3646-3653 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Роль апоптоза тироцитов на модели зоба у крыс. Возможное участие системы Fas
Аннотация: Крыс содержали на рационе с низким содержанием йода, и развитие зоба индуцировали введением 6-пропил-2-тиоурацила. Крыс с зобом переводили на корм с высоким содержанием йода и изучали фазы инволюции щитовидной железы. Развитие апоптоза в тироцитах оценивали с помощью электронномикроскопического анализа и с помощью выявления разрывов в ДНК in situ. Число апоптических клеток в щитовидной железе увеличивалось при развитии зоба и на ранней стадии инволюции железы. Эти изменения сопровождались накоплением в железе Fas-содержащих клеток. Содержание в железе FasL оставалось постоянным в течение всего эксперимента. Обсуждают роль системы Fas/FasL в развитии апоптоза в тироцитах. Япония, Nagasaki Univ. Sch. Med., First Dep. Internal Med., Nagasaki 852-8501. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЗОБ
ФАЗЫ ИНВОЛЮЦИИ
АПОПТОЗ
ТИРОЦИТЫ
БЕЛКИ FAS
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamura, Misa; Kimura, Hironori; Koji, Takehiko; Tominaga, Tan; Ashizawa, Kiyoto; Kiriyama, Takeshi; Yokoyama, Naokata; Yoshimura, Toshiro; Eguchi, Katsumi; Nakane, Paul K.; Nagataki, Shigenobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.262

Role of apoptosis of thyrocytes in a rat model of goiter. A possible involvement of fas system [Text] / Misa Tamura [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 8. - P3646-3653 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Роль апоптоза тироцитов на модели зоба у крыс. Возможное участие системы Fas
Аннотация: Крыс содержали на рационе с низким содержанием йода, и развитие зоба индуцировали введением 6-пропил-2-тиоурацила. Крыс с зобом переводили на корм с высоким содержанием йода и изучали фазы инволюции щитовидной железы. Развитие апоптоза в тироцитах оценивали с помощью электронномикроскопического анализа и с помощью выявления разрывов в ДНК in situ. Число апоптических клеток в щитовидной железе увеличивалось при развитии зоба и на ранней стадии инволюции железы. Эти изменения сопровождались накоплением в железе Fas-содержащих клеток. Содержание в железе FasL оставалось постоянным в течение всего эксперимента. Обсуждают роль системы Fas/FasL в развитии апоптоза в тироцитах. Япония, Nagasaki Univ. Sch. Med., First Dep. Internal Med., Nagasaki 852-8501. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЗОБ
ФАЗЫ ИНВОЛЮЦИИ
АПОПТОЗ
ТИРОЦИТЫ
БЕЛКИ FAS
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamura, Misa; Kimura, Hironori; Koji, Takehiko; Tominaga, Tan; Ashizawa, Kiyoto; Kiriyama, Takeshi; Yokoyama, Naokata; Yoshimura, Toshiro; Eguchi, Katsumi; Nakane, Paul K.; Nagataki, Shigenobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.40

Proliferating cell nuclear antigen (PCNA/cyclin): Review and some new findings [Text] / Paul K. Nakane [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1989. - Vol. 22, N 1. - P105-116 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA/циклин). Обзорные данные и новые находки
Аннотация: Обзор. В Св крови б-ных системной красной волчанкой обнаруживаются ауто-АТ к белковому АГ, присутствующему в ядрах пролиферирующих Кл разных тканей человека. Указанный АГ был выделен, описан и получил наименование PCNA (Proliferating Cells Nuclear Antigen). Данный белок оказался идентичным ранее описанному негистоновому кислому ядерному белку циклину. Изоэлектрическая точка PCNA 4, 8, мол. м. по данным ЭФ - 33-36 кД (расчетные данные, исходя из структуры кДНК дают значение мол. м. 28,7 кД). PCNA является высококонсервативным белком, выявляемым в ядрах пролиферирующих Кл разных видов животных, а также высших растений. Белок является добавочным компонентом системы ДНК-полимеразы 'сигма', стимулирующим активность указанного фермента. В опытах с использованием ингибиторов синтеза ДНК установлено, что PCNA синтезируется непосредственно перед началом репликации ДНК. Иммуногистохим. белок выявляется в виде характерной зернистости в ядрах Кл, находящихся в S-фазе. Отмечается, что антигенные св-ва PCNA хорошо сохраняются только при фиксации тканей альдегидами. Органические фиксаторы значительно сжимают иммунореактивность белка, причем, локализация специфич. р-ции при использовании органич. фиксаторов становится несколько иной. Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Nagasaki 852. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 44.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
АНТИГЕНЫ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН PCNA
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
НОВЫЕ НАХОДКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Nakane, Paul K.; Moriuchi, Tetsuya; Koji, Takehiko; Taniguchi, Yasushi; Izumi, Shin-Ichi; Hui, Li

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.285

Progesterone-dependent expression of keratinocyte growth factor mRNA in stromal cells of the primate endometrium: Keratinocyte growth factor as a progestomedin [Text] / Takehiko Koji [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P393-401 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимая от прогестерона экспрессия мРНК фактора роста кератиноцитов в клетках стромы эндометрия у приматов: фактор роста кератиноцитов в качестве одного из прогестомединов
Аннотация: Экспрессия мРНК фактора роста кератиноцитов (FGF-7) в лютеальной фазе овариального цикла у макаков-резусов на 1-2 порядка выше, чем в фолликулярной фазе цикла; аналогичное повышение индуцирует прогестерон у кастрированных самок. Антипрогестин RU 486 снимает этот эффект прогестерона. Показано повышение содержания в ткани белкового фактора соответственно усилению его экспрессии под действием прогестерона. Содержание мРНК фактора в миометрии не зависит от гормонов. Под действием прогестерона усиливается пролиферация клеток железистого эпителия и формируются спиральные артерии. США, [R. M. B.], Oregon Regional Primate Res. Ctr, Beaverton OR 97006. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЭНДОМЕТРИЙ
СТРОМА
ЛЮТЕАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Koji, Takehiko; Chedid, Marcio; Rubin, Jeffrey S.; Slayden, Ov D.; Csaky, Karl G.; Aaronson, Stuart A.; Brenner, Robert M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.04-04М6.169

Ontogenetic changes in the expression of estrogen receptor 'альфа' and 'бета' in rat pituitary gland detected by immunohistochemistry [Text] / Eijun Nishihara [et al.] // Endocrinology. - 2000. - Vol. 141, N 2. - P615-620 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Онтогенетические изменения экспрессии 'альфа'- и 'бета'-рецепторов эстрогенов в гипофизе крыс, обнаруженные иммуногистохимически
Аннотация: С применением моно- и поликлональных антител (АТ) к 'альфа'- и 'бета'-рецепторам эстрогенов ('альфа'Р и 'бета'P соотв.), а также АТ к лютеинизирующему гормону 'бета' (ЛГ'бета') и пролактину (ПРЛ) установлено, что 'бета'P интенсивно экспрессируется в ядрах клеток гипофиза, начиная с 12-го дня беременности, а 'альфа' P - с 17-го дня. У 8-недельных крыс в передней доле гипофиза преобладали 'альфа'P, тогда как 'бета'P экспрессировались значительно слабее. ЛГ'бета' и ПРЛ выявлялись совместно с 'бета'P. Сделан вывод о роли 'бета'P в дифференцировке и регуляции функциональной активности клеток гипофиза в онтогенезе. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Medicine, Sakamoto 1-12-4, Nagasaki 852-8523. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13 + 341.39.39.17
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА' И 'БЕТА'
ГИПОФИЗ
РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishihara, Eijun; Nagayama, Yuji; Inoue, Satoshi; Hiroi, Hisahiko; Muramatsu, Masami; Yamashita, Shunichi; Koji, Takehiko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.458

Niu, Jianzhao.
Дифференциальное окрашивание разрывов в ДНК, случающихся в апоптозных и некротических клетках с использованием ник-трансляции in situ без использования радиоактивных препаратов [Text] / Jianzhao Niu, Takehiko Koji, Kazuo Nakane // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 348-402, 460, 461 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Использовали ник-трансляцию in situ с биотин-11-дезоксиУТФ для выявления разрывов ДНК в клетках кончиков ворсинок и крипт кишечника крыс. Показали, что использованный метод позволяет выявлять разрывы ДНК только в клетках кончиков ворсинок, а в клетках крипт эти разрывы выявляются только после обработки протеинкиназой К. Использовали в качестве моделей апоптоза и некроза тимус обработанных гидрокортизоном и печень обработанных CCl[4] крыс, соотв. Показали, что в тимоцитах обработанных гидроксикортизоном крыс разрывы ДНК выявляются только после обработки протеиназой К, а для выявления разрывов в гепатоцитах обработанных CCl[4] крыс предварительная обработка протеиназой К не требуется. Япония, Dep. Anat. 111, Nagasaki Univ. Shi. Med., Nagasaki. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
IN SITU НИК-ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗРЫВЫ ДНК
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koji, Takehiko; Nakane, Kazuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.23

Localization of c-myc in HL-60 cells, neoplastic and normal tissues: An immunohistochemical and in situ hybridization study [Text] / Shin-ichi Izumi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1988. - Vol. 21, N 4. - P327-342 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Локализация с-мус в клетках HL-60, неопластических и нормальных тканях по данным иммуногистохимии и гибридизации in situ
Аннотация: В предварительных иммуногистохим. экспериментах авт. обнаружили, что протоонкоген c-myc обнаруживается в цитоплазме Кл нормальных и неопластических тканей, что противоречило многочисленным публикациям о ядерной локализации указанного АГ. Выполнив дополнительные проверочные эксперименты с использованием различных фиксаторов, проводки тканей при разных т-рах в р-рах разной ионной силы авт. установили, что c-myc действительно является ядерным АГ, а его обнаружение в цитоплазме является артефактом, обусловленным диффундированием c-myc из ядра в ходе подготовки гистол. образцов. Япония, Tokai Univ., Isehara 259-11. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
АНТИГЕНЫ
C-MYC
ЦИТОПЛАЗМА
HL-60 КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Izumi, Shin-ichi; Moriuchi, Tetsuya; Koji, Takehiko; Tanno, Masashi; Terashima, Kazuo; Iguchi, Kazuoki; Mochizuki, Tohru; Yanaihara, Chizuko; Yanaihara, Noboru; Abe, Kaoru; Nakane, Paul K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04М1.018

Koji, Takehiko.
Non-radioactive in situ hybridization (ISH) with fresh frozen sections [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Takehiko Koji, Paul K. Nakane, Robert M. Brenner // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P458-459 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Нерадиоактивный метод гибридизации in situ с использованием срезов свежезамороженных тканей
Аннотация: Приводится описание метода гибридизации in situ, в основу к-рого положено использование срезов свежезамороженных тканей. Согласно методу ткани быстро замораживают в жидком пропане или смеси сухого льда и этанола; далее готовят срезы замороженных тканей, к-рые помещают на предметные стекла, покрытые желатиной, и подвергают гибридизации in situ. В опытах, где оценивалось влияние различных фиксаторов (параформальдегид, ацетон, этанол-уксусная к-та), а также 0,2 н. HCl, протеиназы, 0,2% р-ра Тритона Х-100 на эффективность гибридизации, установлено, что наилучшие рез-ты получаются со срезами, фиксированными 20 мин при 25- 27'ГРАДУС' С в 4% параформальдегиде, а также со срезами, обработанными HCl, протеиназой или Тритоном Х-100. В опытах с обезьянами, к-рым вводили эстрогены, показано, что мРНК рецепторов эстрогенов определяется в большинстве Кл эндометрия, включая гладкие мышечные Кл вокруг спиральных артерий, тогда как в эндотелиальных Кл и гладких мышечных Кл вокруг базальных артерий мРНК рецепторов эстрогенов не обнаружена. Делается вывод о возможности использования срезов свежезамороженных тканей для гибридизации in situ. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki 852.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.02
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ЗАМОРОЖЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Nakane, Paul K.; Brenner, Robert M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.30

Koji, Takehiko.
Histochemical analysis of male germ cell apoptosis in mice [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / Takehiko Koji // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P216 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Гистохимический анализ апоптоза мужских половых клеток у мыши
Аннотация: Тезисы доклада на конференции по проблемам гисто- и цитохимии (Сиетл, 18-21 июля 2002 г.). В период сперматогенеза у млекопитающих гибнет множество клеток. Так, у мыши наибольшее число апоптозных клеток наблюдается на 13-й день внутриутробного развития и на 10-13-й дни после рождения. В качестве кандидатов на индуктора апоптоза рассматриваются Fas и Fas-лиганды (FasL). Такие методы, как гибридизация in situ и иммуногистохимия, не выявили существенной пространственной и временной связи между клетками с положительными пробами на TUNEL, Fas и FasL. Ассоциация апоптоза половых клеток с системой Fas была обнаружена в поврежденных семенниках, обработанных большими дозами эстрогенов, таких как диэтилстильбестрол и бисфенол А. Вместе с тем в экспериментальной модели крипторхизма апоптоз половых клеток был связан с подъемом уровня экспрессии Bcl-2 и Bax и не связан с системой Fas. Сделан вывод о том, что существуют разные молекулярные пути для индукции апоптоза в клетках семенника. Япония, Nagasaki Univ. School of Med.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПУТИ
МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.204

Koji, Takehiko.
Histochemical analysis of male germ cell apoptosis in mice [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / Takehiko Koji // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P216 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Гистохимический анализ апоптоза мужских половых клеток у мыши
Аннотация: Тезисы доклада на конференции по проблемам гисто- и цитохимии (Сиетл, 18-21 июля 2002 г.). В период сперматогенеза у млекопитающих гибнет множество клеток. Так, у мыши наибольшее число апоптозных клеток наблюдается на 13-й день внутриутробного развития и на 10-13-й дни после рождения. В качестве кандидатов на индуктора апоптоза рассматриваются Fas и Fas-лиганды (FasL). Такие методы, как гибридизация in situ и иммуногистохимия, не выявили существенной пространственной и временной связи между клетками с положительными пробами на TUNEL, Fas и FasL. Ассоциация апоптоза половых клеток с системой Fas была обнаружена в поврежденных семенниках, обработанных большими дозами эстрогенов, таких как диэтилстильбестрол и бисфенол А. Вместе с тем в экспериментальной модели крипторхизма апоптоз половых клеток был связан с подъемом уровня экспрессии Bcl-2 и Bax и не связан с системой Fas. Сделан вывод о том, что существуют разные молекулярные пути для индукции апоптоза в клетках семенника. Япония, Nagasaki Univ. School of Med.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПУТИ
МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.05-04М6.251

Involvement of bax redistribution in the induction of germ cell apoptosis in neonatal mouse testes [Text] / Elia Damavandi [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 6. - P449-459 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Связь распределения белков Bax с индукцией апоптоза в зародышевых клетках семенников новорожденных мышей
Аннотация: Изучали апоптоз и распределение белков Bcl-2 и Bax в зародышевых Кл (ЗКл) семенников новорожденных и половозрелых мышей-самцов ICR. TUNEL-позитивные ЗКл появлялись на 6 дн после рождения, а их содержание достигало максимума на 12 дн. В эти сроки ЗКл были представлены гоноцитами и сперматогониями. К 18 дн популяция TUNEL-позитивных ЗКЛ состояла, в основном из сперматоцитов, число к-рых в расчете на семявыносящий проток оставалось в последующем постоянным. Экспрессия Bcl-2 и Bax в ЗКл не изменялась с 0 по 12 дн после рождения, однако в указанный период отмечено резкое перераспределение Bax, выявляемого иммуногистохимически, из цитоплазмы в остальные участки ЗКл, включая ядро. Цитохром с и каспаза-3 равномерно распределялись в цитоплазме. При этом установлено повышение активности каспазы-3. Сделан вывод, что перераспределение Bax может являться механизмом запуска апоптоза ЗКл в семенниках у мышей. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Medicine, 1-12-4 Sakamoto, Nagasaki 852-8523. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: СЕМЕННИКИ
АПОПТОЗ
ЧАСТОТА
БЕЛКИ BCL-2 И BAX
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Damavandi, Elia; Hishikawa, Yoshitaka; Izumi, Shin-ichi; Shin, Masashi; Koji, Takehiko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.254

Involvement of bax redistribution in the induction of germ cell apoptosis in neonatal mouse testes [Text] / Elia Damavandi [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 6. - P449-459 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Связь распределения белков Bax с индукцией апоптоза в зародышевых клетках семенников новорожденных мышей
Аннотация: Изучали апоптоз и распределение белков Bcl-2 и Bax в зародышевых Кл (ЗКл) семенников новорожденных и половозрелых мышей-самцов ICR. TUNEL-позитивные ЗКл появлялись на 6 дн после рождения, а их содержание достигало максимума на 12 дн. В эти сроки ЗКл были представлены гоноцитами и сперматогониями. К 18 дн популяция TUNEL-позитивных ЗКЛ состояла, в основном из сперматоцитов, число к-рых в расчете на семявыносящий проток оставалось в последующем постоянным. Экспрессия Bcl-2 и Bax в ЗКл не изменялась с 0 по 12 дн после рождения, однако в указанный период отмечено резкое перераспределение Bax, выявляемого иммуногистохимически, из цитоплазмы в остальные участки ЗКл, включая ядро. Цитохром с и каспаза-3 равномерно распределялись в цитоплазме. При этом установлено повышение активности каспазы-3. Сделан вывод, что перераспределение Bax может являться механизмом запуска апоптоза ЗКл в семенниках у мышей. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Medicine, 1-12-4 Sakamoto, Nagasaki 852-8523. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СЕМЕННИКИ
АПОПТОЗ
ЧАСТОТА
БЕЛКИ BCL-2 И BAX
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Damavandi, Elia; Hishikawa, Yoshitaka; Izumi, Shin-ichi; Shin, Masashi; Koji, Takehiko

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.06-04М6.283

Induction of apoptosis in placentas of pregnant mice exposed to lipopolysaccharides: Possible involvement of Fas/Fas ligand system [Text] / Kuniaki Ejima [et al.] // Biol. Reprod. - 2000. - Vol. 62, N 1. - P178-185 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Индукция апоптоза в плаценте у беременных мышей при воздействии липополисахаридов. Возможность вовлечения системы Fas/лиганд Fas
Аннотация: Беременным мышам в/б вводили липополисахариды, забивали их через 6, 12 и 18 ч и определяли в плаценте содержание ДНК как маркера апоптоза. Максимальная индукция апоптоза в плаценте наблюдалась через 12 ч после инъекции липополисахаридов. Выяснилось также, что липополисахариды усиливают экспрессию системы Fas/лиганда Fas примерно в 4 раза через 12 и 18 ч после инъекции. Т. обр., в основе плацентарной дисфункции при воздействии липополисахаридов лежит опосредуемый Fas апоптоз различных Кл плаценты, контролируемый паракринными и аутокринными механизмами. В связи с этим появляется возможность путем искусственных манипуляций воздействовать на эту систему и тем самым обеспечить новые клинические подходы для защиты плаценты от токсических воздействий. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu 807-8555. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ДИСФУНКЦИЯ
АПОПТОЗ
СИСТЕМА FAS/ЛИГАНД FAS
ВЫЗВАННЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИДАМИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ejima, Kuniaki; Koji, Takehiko; Tsuruta, Daisuke; Nanri, Hiroki; Kashimura, Masamichi; Ikeda, Masaharu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.14

In situ localization of ribosomal RNAs is a reliable reference for hybridizable RNA in tissue sections [Text] / Akira Yoshii [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P321-327 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Локализация in situ рибосомных РНК является надежным стандартом для гибридизируемых РНК в срезах тканей
Аннотация: Изучена стабильность гибридизации in situ рРНК 28S (I) в срезах тканей. Синтезирован дезоксиолигонуклеотид, комплементарный консервативному сегменту I и содержащий на 5'- и 3'-концах повторы АТТ. Методом фотосшивки смежных остатков Т в димеры ТТ I сделан антигенным, так что его можно определять иммуногистохимическими методами. С использованием срезов тканей крысы и человека найдено, что интенсивность окрашивания валовой РНК метиленовым синим-пиронином Y не всегда совпадает с интенсивностью окрашивания I. В парафиновых срезах фиксированных формалином тканей степень протеиназного расщепления влияет на интенсивность окрашивания I, но не валовой РНК. В 10 залитых парафином срезах патологических образцов интенсивность гибридизации I in situ согласуется с интенсивностью гибридизации различных типов мРНК. Эти данные показали, что гибридизация I in situ является удобным стандартом для нормировки уровня гибридизируемых РНК в срезах тканей. Япония, First Dep. of Internal Med., Osaka Med. College, Osaka 569. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГАБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
РНК РИБОСОМАЛЬНАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshii, Akira; Koji, Takehiko; Ohsawa, Nakaaki; Nakane, Paul K.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска