СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kim, Jeong$<.>)

Общее количество найденных документов : 346
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.374

Kim, Jeong.
The MAL63 gene of Saccharomyces encodes a cysteine-zinc finger protein [Text] / Jeong Kim, Corinne A. Michels // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P319-323 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Ген MAL63 дрожжей Saccharomyces cerevisiae кодирует белок, содержащий цистеиново-цинковую петлю
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов на участке хромосомной ДНК Saccharomyces cerevisiae длиной в 1800 п. н., содержащем ген MAL63, кодирующий белок-активатор генов сбраживания мальтозы клетками дрожжей. Обнаружено, что этот ген содержит 1 открытую рамку считывания, соответствующую белку длиной в 470 остатков. В предсказанной аминокислотной последовательности белка MAL63, обнаружен участок, соответствующий недавно идентифицированной так называемой цистеиново-цинковой петле ("цистеиново-цинковому пальцу"). Этот участок имеет последовательность Цис-Х[2]-Цис-Х[2]-Цис-Х[4]5]- Цис-Х[2]-Цис-Х[4]-Цис-, где Х - любая аминокислота. Аналогичные цистеиново-цинковые петли ранее уже были обнаружены в составе целого ряда других белков-активаторов транскрипции из клеток дрожжей. В молекуле белка MAL63 обнаружена также последовательность длиной в 8 остатков, соответствующая сигналу для транспорта в ядро. Библ. 38. США, Dep. of Biology, Queens College and the Graduate Center of CUNY, Flushing, NY 11367.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МАЛЬТОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АКТИВАТОРНОГО БЕЛКА MAL63
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ПРОДУКТ ГЕНА MAL63
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЦИСТЕНОВО-ЦИНКОВАЯ ПЕТЛЯ

Доп.точки доступа:
Michels, Corinne A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.167

Kim, Jeongha.
Interaction of 'альфа'-lactalbumin with phospholipid vesicles as studied by photoactivated hydrophobic labeling [Text] / Jeongha Kim, Hyoungman Kim // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 983, N 1. - P1-8 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Взаимодействие между 'альфа'-лактальбумином и фосфолипидными везикулами, исследуемое путем фотоактивируемого гидрофобного мечения
Аннотация: Сегмент 'альфа'-лактальбумина, проникающий в бислой везикулы из фосфатидилсерина и фосфатидилэтаноламина при подкислении, метили фотоаффинной меткой {1}{2}{5}I-TID, введенной в гидрофобную область бислоя; меченные в гидрофобной среде аминок-ты идентифицировали трипсинизацией и комплекса 'альфа'-лактальбумина с везикулами и последующей экстракцией и деградацией по Эдману мембранного фрагмента белка. Авт. считают, что мембранный сегмент белка имеет 'альфа'-спиральную структуру, и только одна поверхность этой 'альфа'-спирали экспонирована к гидрофобному внутр. пространству бислоя. Рассмотрены 2 модели расположения 'альфа'-спирали относительно мембраны: (а) петля 'альфа'-спирали проникает вглубь бислоя; (б) спираль расположена между бислоем и водным р-ром. На основании кинет. данных о фотоаффинном мечении белка сделан вывод, что сначала в бислой погружается средняя часть указанного сегмента, а затем оба его конца. Скорость проникновения сравнима со скоростью плавления липидных везикул такого же состава при участии 'альфа'-лактальбумина при том же значении рН, что свидетельствует в пользу представления о причинно-следственной связи между пенетрацией белка и плавлением мембраны. Южная Корея, [H. Kim.], Dep. of Biol. Sci. and Engineering. The Korea Advanced Inst. of Sci. P. O. Box 150 Chongyang, Seoul 130-650. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПУЗЫРЬКИ
ФОСФОЛИПИДЫ
БЕЛКИ
ЛАКТАЛЬБУМИН АЛЬФА-
ФОТОАФФИННОЕ МЕЧЕНИЕ
ГИДРОФОБНОЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БИСЛОЕМ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)

Доп.точки доступа:
Kim, Hyoungman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.292

Choo, Ho Yul.
Agamermis unka (Mermithidae) parasitism of Nilaparvata lugens in rice fields in Korea [Text] / Ho Yul Choo, Harry K. Kaya, Jeong Boo Kim // J. Nematol. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P254-259
Перевод заглавия: Паразитирование Agamermis unka в Nilaparvata lugens на рисовых полях Кореи
Аннотация: Равнокрылые насекомые N. lugens (N. l.) - вредитель риса в юж. провинциях Кореи, инокулирующий 2 вируса. По программе разработки интегрированного метода борьбы исследовали воздействие инсектицидов на зараженность (З) N. l. нематодой A. unka (A. u.) Среди исследованных инсектицидов: декаметрин, бупрофезин, картап, бисфенил метилкарбамат (БФМК) и карбофуран (К). Для определения степени З A. u. взрослых N. l. отливливали аспиратором на различных частях растений (верхняя или нижняя часть), а при вскрытии отмечали тип особи (короткокрылые или длиннокрылые самки) и поколение. Обработки не влияли на численность постпаразитических A. u. в почве, но отмечено снижение З 2-го поколения N. l. при внесении К. Слабое снижение З отмечено при обработках БФМК и картапом. Показаны годовые колебания З N. l., повышенная N. l. в нижней части растений риса, и длиннокрылых самок. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: AGAMERMIS UNKA (NEM.)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
NILAPARVATA LUGENS
РИСОВЫЕ ПОЛЯ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ИНСЕКТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Kaya, Harry K.; Kim, Jeong Boo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.07-04Б3.011

Park, Sunghoon.
Effect of cell growth rate on the performance of a two-stage continuous culture system in a recombinant Escherichia coli fermentation [Text] / Sunghoon Park, Dewey D. Y. Ryu, Jeong Yoon Kim // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 5. - P493-505 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние скорости роста клеток на продуктивность системы двухстадийной непрерывной культуры при ферментации рекомбинантных клеток Escherichia coli
Аннотация: При оптимизации системы двухстадийной непрерывной культуры рекомбинантных Кл Escherichia coli K12 ('ДЕЛЬТА'Н1'ДЕЛЬТА'trp/ /pPLc23trpA1) изучено воздействие скорости роста 'мю'[2]{a}{p}{p} на продуктивность второй фазы. Учитывались следующие параметры: уд. скорость экспрессии гена, содержание плазмиды, стабильность плазмиды. Все они были тесно связаны со скоростью роста Кл и скоростью образования продукта клонируемого гена (trp'альфа'). При сохранении постоянных условий (T[1]=35'ГРАДУС' С, D[1]=0,9 ч{-}{1}, T[2]=40'ГРАДУС' С, D[2]= =0,7 ч{-}{1}) и варьировании 'мю'[2]{a}{p}{p}, содержание плазмиды во второй фазе было максимальным при 'мю'[2]{a}{p}{p}=0,4 ч{-}{1} и после этого понижалось. Уд. скорость экспрессии гена линейно возрастала при повышении 'мю'[2]{a}{p}{p}, хотя стабильность плазмиды снижалась. Оптим. скорость роста Кл, дающая максимальное значение общей продуктивности, наблюдалась при 'мю'[2]{a}{p}{p} около 0,4 ч{-}{1}. Обсуждается вклад и роль уд. скорости экспрессии гена, содержания плазмиды и стабильности плазмиды в проявлении максимальной продуктивности при оптимальной 'мю'[2]{a}{p}{p}. Библ. 21. США, Dept of Chem. Eng., Univ. of California, Davis, California 95616.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДЫ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СКОРОСТЬ РОСТА
ПРОДУКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ryu, Dewey D.Y.; Kim, Jeong Yoon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.597

Park, Sunghoon.
Effect of cell growth rate on the Performance of a two-stage continuous culture system in a recombinant Escherichia coli fermentation [Text] / Sunghoon Park, Dewey D. Y. Ryu, Jeong Yoon Kim // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 5. - P493-505 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние скорости роста клеток на ход двустадийного непрерывного процесса ферментации рекомбинантного штамма Escherichia coli
Аннотация: С целью оптимизации непрерывного двустадийного процесса изучалось влияние скорости роста 'мю'{a}{n}{n}[2] на ход второй стадии процесса культивирования рекомбинантного шт. E. coli К/2 ('ДЕЛЬТА'Н1 'ДЕЛЬТА'trp/pPLc 23 trp A1). При постоянных т-ре и скорости протока (Т[1]=35'ГРАДУС' С, D[1]=0,9 ч1}, Т[2]= =40'ГРАДУС' С, D[2]=0,7 ч1}) и переменной 'мю'{a}{n}{n}[2] максим. содержание плазмиды в Кл на второй стадии наблюдалось при D=0,4 ч1}. Уд. скорость экспрессии гена линейно возрастала с увеличением 'мю'{a}{n}{n}[2], а стабильность плазмиды снижалась. При D=0,4 ч1} наблюдалась оптимальная скорость роста культуры, дающая наибольший общий выход продукта гена trp'альфа'. Рассмотрена роль 3 параметров (уд. скорость экспрессии гена trp'альфа', содержание и стабильность плазмиды) в обеспечении максим. продуктивности при оптим. 'мю'{a}{n}{n}[2]. Библ. 21. США, Dep. of Chemical Eingineering, Univ. of California, Davis, CA, 95616.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ М72
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
СКОРОСТЬ РОСТА КЛЕТОК
ПРОЦЕСС ФЕРМЕНТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ryu, Dewey D.Y.; Kim, Jeong Yoon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.580

An experimental study on the effects of the repeated instillation of various nasal drops on nasal mucosa [Text] : [Abstr.] 12 Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, Seoul, Oct. 8-11, 1993 / Yin-Gyo Jung [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1993. - Vol. 7, N 4. - P173 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование влияния повторных инстилляций различных носовых капель на слизистую носа
Аннотация: Мукоцилиарная ф-ция - важный, неспецифический защитный механизм назальных дыхат. путей. Сообщалось, что мукоцилиарная ф-ция не может хорошо осуществляться, если она повреждена некоторыми патол. агентами или агентами из окружающего воздуха. Авт. настоящего сообщения ставили опыты с целью выяснения вопроса: оказывают ли влияния повторные инстилляции носовых капель на мукоцилиарную систему. Корея, Dep. of Otolaryngology, Hallym Univ. Med. College, Chunchon.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: НОС
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
МУКОЦИЛИАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
НОСОВЫЕ КАПЛИ

Доп.точки доступа:
Jung, Yin-Gyo; Kang, Suk-Tae; Kim, Jeong-Ha; Cho, Chin-Saeng; Lim, Hyun-Joon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.548

Kim, Jeong.
Angiotensin II increases monocyte binding to aortic endothelial cells [Text] : abstr. Counc. High Blood Pressure Res. 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., San Francisco, Calif., Sept. 28-Oct. 1, 1993 / Jeong Kim, Judith Berliner, Jerry Nadler // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P439 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ангиотензин II усиливает фиксацию моноцитов на эндотелиальных клетках аорты

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
АНГИОТЕНЗИН
МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berliner, Judith; Nadler, Jerry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.083

Evidence that glucose increases monocyte binding to human aortic endothelial cells [Text] / Jeong A. Kim [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 9. - P1103-1107 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Данные об усилении глюкозой связывания моноцитов эндотелиальными клетками аорты человека
Аннотация: После 7-10-дневной инкубации культивируемых эндотелиальных клеток (ЭК) аорты человека в присутствии глюкозы (I; 25 мМ) выявили более высокий уровень связывания моноцитов ЭК, чем после инкубации ЭК при низкой концентрации I (5,5 мМ). Использованием маннита, вместо I, воспроизвести эффект высокой концентрации I не удалось. Кратковременная (20 мин) инкубация ЭК при высокой концентрации I не вызывала усиления связывания моноцитов ЭК. Инкубация нейтрофилоподобных клеток HL-60 или нейтрофилов человека при высокой концентрации I также не вызывала связывания моноцитов ЭК. Антитела TSI-18, специфичные по отношению к 'бета'[2]-интегрину, противодействовали связыванию моноцитов ЭК. США, Department of Endocrinology, City of Hope Medical Center, 1500 East Duarte Road, Duarte, CA 91010. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ГЛЮКОЗА
ЭФФЕКТ
СВЯЗЫВАНИЕ МОНОЦИТОВ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Jeong A.; Berliner, Judith A.; Natarajan, Rama D.; Nadler, Jerry L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.75

Kim, Jeong-Weon.
Trisodium phosphate (TSP) treatment of beef surfaces to reduce Escherichia coli O157:H7 and Salmonella typhimurium [Text] / Jeong-Weon Kim, Mike F. Slavik // J. Food Sci. - 1994. - Vol. 59, N 1. - P20-22 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Поверхностная обработка говядины фосфатом с целью подавления Escherichia coli 0157:H7 и Salmonella typhimurium
Аннотация: Trisodium phosphate (TSP) was evaluated for removing attached E. coli O157:H7 and S. typhimurium from beef surfaces uisng microbiological plating and scanning electron microscopy (SEM). Both fat and fascia surfaces were exposed to 10{9} CFU/mL of each inoculum for 15 min and rinsed with 10% TSP solution (10'ГРАДУС'C) for 15 sec. Compared to controls, the level of E. coli O157:H7 was 1.35- and 0.92-logs lower on TSP-treated fat and fascia surfaces, respectively by plating. S. typhimurium was 0.91- and 0.51-logs lower, respectively. By SEM, TSP-treated fascia surfaces showed 1.39-log and 0.86-log reductions in E. coli O157:H7 and S. typhimurium, respectively. Overall, TSP was more effective on removing E. coli O157:H7 than S. typhimurium and more efficient in removing both bacteria from fat surfaces than from fascia

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
ГОВЯДИНА
ПОВЕРХНОСТЬ
ФОСФАТ НАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Slavik, Mike F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.197

Salmonella typhimurium attached to chicken skin reduced using electrical stimulation and inorganic salts [Text] / Yanbin Li [et al.] // J. Food Sci. - 1994. - Vol. 59, N 1. - P23-25 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Приклепление Salmonella typhimurium к коже цыплят ослабевает под действием стимуляции электричеством и неорганических солей
Аннотация: Chicken skins inoculated with Salmonella typhimurium at 1*10{8} CFU/mL were subjected to chemical or electrical treatments (4 mA/cm{2} current, 1 kHz frequency and 50% duty cycle) for 10 min in 1% sodium chloride (NaCl), sodium carbonate (Na[2]CO[3]), or trisodium phosphate (Na[3]PO[4]*12H[2]O or TSP). Salmonella on chicken skins and in treatment solutions and rinsing water were enumerated with microbiological platings. Chicken skin was also examined using scanning electron microcsopy. S. typhimurium attached to skins were reduced by 90% after electrical treatments in 1% NaCl, Na[2]CO[3], or TSP, while the reduction ranged from 34% to 76% in groups treated by the salts alone

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ПРИКЛЕПЛЕНИЕ
КОЖА
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЛИ

Доп.точки доступа:
Li, Yanbin; Kim, Jeong-Weon; Slavik, Michael F.; Griffis, Carl L.; Walker, Joel T.; Wang, Hong

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.391

A leukocyte type of 12-lipoxygenase is expressed in human vascular and mononuclear cells: Evidence for upregulation by angiotensin II [Text] / Jeong A. Kim [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P942-948 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Лейкоцитарный тип 12-липоксигеназы экспрессирован в сосудистых и мононуклеарных клетках человека: доказательство регуляции по типу повышения ангиотензином II
Аннотация: Точный тип липоксигеназы (ЛО), присутствующей в нестимулированных гладкомышечных клетках (ГМК) аорты человека, эндотелиальных клетках (ЭК) и моноцитах (МЦ) неизвестен. В исследовании использовалась специфическая полимеразная цепная р-ция обратной транскриптазы для анализа типа мРНК ЛО, экспрессированной в нормальных ГМК, ЭК и МЦ. Во всех этих трех типах клеток наблюдалось 333 пары оснований, когда использовались праймеры и зонды, специфические для типа лейкоцитов 12-ЛО, наводя на мысль, что лейкоцитарный тип 12-ЛО экспрессирован в этих трех типах клеток. Анализ Вестерн иммуноблоттинга в культурах ГМК, ЭК и МЦ с помощью поликлонального пептидного антитела против лейкоцитарного типа 12-ЛО выявил полосу 72 кД, к-рая идентична мол. массе лейкоцитарного типа 12-ЛО. Эти результаты показывают, что лейкоцитарный тип РНК 12-ЛО и белок экспрессированы в ГМК, ЭК и МЦ. Далее, ангиотензин II регулирует по типу повышения активность 12-ЛО и экспрессию в ГМК, подтверждая роль пути 12-ЛО при заболевании сосудов у человека. США, City of Hope Medical Center, 1500 E. Duarte Rd, Duarte, CA 91010. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АОРТА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЛИПОКСИГЕНАЗА * 12-
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Jeong A.; Gu, Jia-Li; Natarajan, Rama; Berliner, Judith A.; Nadler, Jerry L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.296

Galactose-1-phosphate uridylyltransferase from Escherichia coli, a zinc and iron metalloenzyme [Text] / Frank J. Ruzicka [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 16. - P5610-5617 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза из Escherichia coli: цинк и железо [содержащий] металлофермент
Аннотация: Galactose 1-P uridylyltransferase purified from Escherichia coli cells contains approximately 1.2 mol of tightly bound zinc/mol of subunits as well as variable amounts of iron, up to 0.7 mol/mol of subunits, and no detectable Ca, Cd, Cu, Mo, Ni, Co, Mn, As, Pb, or Se. The chelators, 1,10-phenanthroline, 8-hydroxyquinoline, 8-hydroxyquinoline sulfonate, and 2,2'-bipyridyl remove metal ions from the enzyme and allow the importance of zinc and iron to be evaluated. Dialysis of this enzyme against 2 mM 1,10-phenanthroline, 8-hydroxyquinoline sulfonate, and 2,2'-bipyridyl at millimolar concentrations slowly removes both zinc and iron from the enzyme (t[1/2]=4 days at 24'ГРАДУС'C) with concomitant loss of enzymatic activity. In chelation experiments utilizing 1,10-phenanthroline, residual enzymatic activity was found to be proportional to the zinc content, to the iron content, and to the sum of zinc and iron. UDP-glucose (0.35 mM) protects the enzyme against loss of metal ions and activity in the presence of 1,10-phenanthroline, whereas glucose-1-P at 70 mM (400* K[m])fails to protect. The enzyme purified from cells grown on a minimal medium containing inorganic salts and glucose supplemented with either ZnSO[4] or FeSO[4] shows approximately the same level of enzymatic activity as the enzyme from cells grown on enriched medium. These experiments showed that enzymatic activity is supported by either iron or zinc associated with two sites in the enzyme. США, Inst. Enzyme Res., Graduate School, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТ-УРИДИЛИЛТРАНСФЕРАЗА
ZN, FE-СОДЕРЖАЩАЯ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ruzicka, Frank J.; Wedekind, Joseph E.; Kim, Jeongmin; Rayment, Ivan; Frey, Perry A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.105

Galactose-1-phosphate uridylyltransferase from Escherichia coli, a zinc and iron metalloenzyme [Text] / Frank J. Ruzicka [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 16. - P5610-5617 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза из Escherichia coli: цинк и железо [содержащий] металлофермент
Аннотация: Galactose 1-P uridylyltransferase purified from Escherichia coli cells contains approximately 1.2 mol of tightly bound zinc/mol of subunits as well as variable amounts of iron, up to 0.7 mol/mol of subunits, and no detectable Ca, Cd, Cu, Mo, Ni, Co, Mn, As, Pb, or Se. The chelators, 1,10-phenanthroline, 8-hydroxyquinoline, 8-hydroxyquinoline sulfonate, and 2,2'-bipyridyl remove metal ions from the enzyme and allow the importance of zinc and iron to be evaluated. Dialysis of this enzyme against 2 mM 1,10-phenanthroline, 8-hydroxyquinoline sulfonate, and 2,2'-bipyridyl at millimolar concentrations slowly removes both zinc and iron from the enzyme (t[1/2]=4 days at 24'ГРАДУС'C) with concomitant loss of enzymatic activity. In chelation experiments utilizing 1,10-phenanthroline, residual enzymatic activity was found to be proportional to the zinc content, to the iron content, and to the sum of zinc and iron. UDP-glucose (0.35 mM) protects the enzyme against loss of metal ions and activity in the presence of 1,10-phenanthroline, whereas glucose-1-P at 70 mM (400* K[m])fails to protect. The enzyme purified from cells grown on a minimal medium containing inorganic salts and glucose supplemented with either ZnSO[4] or FeSO[4] shows approximately the same level of enzymatic activity as the enzyme from cells grown on enriched medium. These experiments showed that enzymatic activity is supported by either iron or zinc associated with two sites in the enzyme. США, Inst. Enzyme Res., Graduate School, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТ-УРИДИЛИЛТРАНСФЕРАЗА
ZN, FE-СОДЕРЖАЩАЯ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ruzicka, Frank J.; Wedekind, Joseph E.; Kim, Jeongmin; Rayment, Ivan; Frey, Perry A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.66

Site-directed mutagenesis identifies residues involved in ligand recognition in the human A[2a] adenosine receptor [Text] / Jeongho Kim [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P13987-13997 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез позволяет идентифицировать остатки, вовлеченные в узнавание лигандом аденозиновых A[2a]-рецепторов человека
Аннотация: Провели сайт-направленный мутагенез кДНК аденозиновых A[2a]-рецепторов (АР-A[2a]) приводящий к замене индивидуальных аминок-т в трансмембранных доменах 5-7 АР-A[2a] и полученными мутантными кДНК в экспрессирующем векторе трансфицировали клетки COS-7. Показали, что рекомбинантные мутантные АР-A[2a] с замещениями F182A, H250F, N253A, 1274F и S281A сохраняют способность к встраиванию в плазматические мембраны трансфицированных клеток, но утрачивают способность к связыванию агонистов и антагонистов АР-A[2a]. Гидроксильная группа серина в положении 277 АР-A[2a] оказалась необходимой для высокоаффинного связывания агонистов, но не антагонистов АР-A[2a]. Мутантные АР-A[2a] с заменами I274A, S277A и H278A сохраняли способность к полной активации аденилатциклазы при высокой конц-ии агонистов АР-A[2a] в среде. Обсуждают механизм влияния точечных аминок-тных замен в АР-A[2a] на функциональную активность последних. США, Mol. Recognition Section, NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АДЕНОЗИНА A[2'АЛЬФА']
УЗНАВАНИЕ ЛИГАНДОМ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Jeongho; Wess, Jurgen; Rhee, A.Michiel van; Schoneberg, Torsten; Jacobson, Kenneth A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.12-04И4.165

Humoral immune response of ayu, Plecoglossus altivelis to Glugea plecoglossi (Protozoa: Microspora) [Text] / Jeong-Ho Kim [et al.] // Fish Pathol. - 1996. - Vol. 31, N 4. - P215-220 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Гуморальная иммунная реакция аю (Plecoglossus altivellis) на Glugea plecoglossi
Аннотация: Рыб заражали перорально микроспоридиями G. plecoglossi и определяли уровень антител (АТ) в сыворотке крови. Цисты микроспоридий появляются, начиная с 27-го дня после заражения; АТ к интактным спорам G. plecoglossi - через 10 дней после заражения; причем уровень АТ далее не повышается. Интенсивность инвазии (кол-во цист) не сказывается на уровне АТ ни у искусственно, ни у естественно зараженных рыб. Т. обр., формирование АТ к интактным спорам G. plecoglossi не играет у аю защитной роли против заражения этим паразитом. Япония, Dep. of Aquatic Boosci., Fac. of Agriculture, Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.23
Рубрики: GLUGEA PLECOGLOSSI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
РЫБЫ
PLECOGLOSSUS ALTIVELLIS

Доп.точки доступа:
Kim, Jeong-Ho; Yokoyama, Hiroshi; Ogawa, Kazuo; Takahashi, Sei; Wakabayashi, Hisatsugu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.113

Selection of a Streptococcus equi mutant and optimization of culture conditions for the production of high molecular weight hyaluronic acid [Text] / Jeong-Hyun Kim [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 6. - P440-445 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Селекция мутантного [штамма] Streptococcus equi и оптимизация условий культивирования для продукции гиалуроновой кислоты
Аннотация: Мутантный штамм, продуцирующий высокомолекулярную гиалуроновую к-ту (I), Streptococcus equi KFCC 10830 был получен из штамма Streptococcus equi ATCC 6580 по селекционной программе после обработки N-метил-N{'}-нитро-N-нитрозогуанидином. Оптимизация условий культивирования продуцента проводилась в 5-литровом ферментере. При добавлении лизоцима в культуральную среду мол. масса I поднималась с 2,9*10{6} до 3,8*10{6}. Оптимальная т-ра составляла 37'ГРАДУС', pH 7.0. Макс. мол. м. I (4,8*10{6}) достигалась при скорости аэрации 1,0 vvm. Производство I в пилотном масштабе вели в 100-литровом ферментере при соблюдении оптимальных условий. При этом I с мол. массой 3,2*10{6} накапливалась в культуральном бульоне в конц-ии 6-7 г*л{-1}. Отмечено, что условия культивирования (т-ра, pH, добавление лизоцима, тип импеллера и др.) влияют как на выход I, так и на ее мол. массу. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫХОД
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
STREPTOCOCCUS EQUI (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ KFCC 10830-ПРОДУЦЕНТ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Kim, Jeong-Hyun; Yoo, Seung-Jong; Oh, Deok-Kun; Kweon, Young-Gi; Park, Dong-Woo; Lee, Chul-Hoon; Gil, Gwang -Hoon

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.12-04И4.147

Fluorochrome Uvitex 2B stain for detection of the microsporidian causing beko disease of yellowtail and goldstriped amberjack juveniles [Text] / Hiroshi Yokoyama [et al.] // Fish Pathol. - 1996. - Vol. 31, N 2. - P99-104 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Флуорохром Uvitex 2B - краситель для обнаружения микроспоридий, вызывающих болезнь Беко у мальков желтохвоста и золотистой лакедры
Аннотация: Фрагменты исследуемых органов желтохвоста (Seriola quinqueradiata) и золотистой лакедры (S. lalandi) гомогенизируют, пропускают через стальное сито (Sigma, N 40), центрифугируют и из осадка делают мазки на предметных стеклах. Мазки фиксируют метанолом, высушивают и окрашивают 1%-ным р-ром Uvitex 2B, докрашивают эвансом голубым, промывают, высушивают на воздухе и исследуют с флуоресцентным микроскопом. При этом споры Microsporidium seriolae четко выявляются в виде овоидных ярко флуоресцирующих белых телец. Споры гораздо чаще обнаруживаются в туловищной мускулатуре, чем в почках или сердце. Данный краситель можно применять и для изучения депарафинированных срезов органов. Япония, Dep. Aquatic Biosci., Fac. Agric., Univ. Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.11.23
Рубрики: MICROSPORIDIUM SERIOLAE (PROT.)
СПОРЫ
ХОЗЯЕВА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОКРАСКА
ФЛУОРОХРОМЫ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Hiroshi; Kim, Jeong-Ho; Sato, Jun; Sano, Motohiko; Hirano, Keiji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.209

Glutamate residues in the second extracellular loop of the human A[2a] adenosine receptor are required for ligand recognition [Text] / Jeongho Kim [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 4. - P683-691 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Необходимость остатков глутамата во второй внеклеточной петле аденозинового A[2a]-рецептора человека для узнавания лиганда
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток COS-7, экспрессирующих мутантные формы A[2a]-рецептора аденозина. Замещение остатков глутамата в положениях 151, 161 и 169 и остатка аспартата в положении 170 на аланин в 2-й внеклеточной петле блокировало высокоаффинное связывание избирательных агониста и антагониста A[2a]-рецепторов, [{3}H]2-[4-[(2-карбоксиэтил)фенил]этил-амино]-5'-N- этилкарбоксамидоаденозина, и [{3}H]8-[4-[[[[(2-аминоэтил)-амино]карбонил]метил]окси] фенил]-1,3-дипропилксантина, соотв. Обсуждена роль отдельных аминокислотных остатков в структуре 2-й внеклеточной петли A[2a]-рецептора в узнавании лигандов. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A[2A]
ГЛУТАМАТ В ПЕТЛЕ РЕЦЕПТОРА
ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЗАМЕЩЕНИЕ АМИНОКИСЛОТНЫХ ОСТАТКОВ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Kim, Jeongho; Jiang, Qiaoling; Glashofer, Marc; Yehle, Susan; Wess, Jugren; Jacobson, Kenneth A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.04-04В1.159

Kim, Jeong Hee.
Alkaloids of some Asian Sedum species [Text] / Jeong Hee Kim, Hart Henk 't, Jan F. Stevens // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P1319-1324 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды некоторых азиатских видов Sedum
Аннотация: На присутствие алкалоидов (Ал) проанализировали листья 16 азиатских видов Sedum, принадлежащих к трем секциям, с целью изучения распределения Ал в растениях семейства Crassulaceae. Для анализа Ал применили метод ТСХ; Ал проявляли реактивом Драггендорфа и о-толуидиновым реактивом; использовались также методы ГЖХ и ГЖХ+масс-спектрометрии. Только в семи видах Sedum обнаружили Ал. В S. bulbiferum, S. japonicum, S. lepidopodium, S. morrisonensis, S. oryzifolium, S. polytrichoides и S. sarmentosum нашли 14 пирролидиновых и пиперидиновых Ал. В S. oryzifolium, кроме ранее известных, нашли два новых пирролидиновых Ал - диастероизомеры 1-фенил-2-(2-N-метилпирролидил)-этанола, которые назвали пирролседамином и пирролаллоседамином, M{+}: 205. В растениях Sedum из секции Aizoon и Telephium Ал не нашли. Этим подтвердили гипотезу, что в семействе Crassulaceae распространение Ал ограничено "линией Acre". Нидерланды, Dep. Pharmacogn., Univ. Groningen, 9713 AW Groningen. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: CRASSULACEAE (DICOT.)
SEDUM (DICOT.)
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
't, Hart Henk; Stevens, Jan F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И2.174

Humoral immune response of ayu, Plecoglossus altivelis to Glugea plecoglossi (Protozoa: Microspora) [Text] / Jeong-Ho Kim [et al.] // Fish Pathol. - 1996. - Vol. 31, N 4. - P215-220 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Гуморальная иммунная реакция аю (Plecoglossus altivellis) на Glugea plecoglossi
Аннотация: Рыб заражали перорально микроспоридиями G. plecoglossi и определяли уровень антител (АТ) в сыворотке крови. Цисты микроспоридий появляются, начиная с 27-го дня после заражения; АТ к интактным спорам G. plecoglossi - через 10 дней после заражения; причем уровень АТ далее не повышается. Интенсивность инвазии (кол-во цист) не сказывается на уровне АТ ни у искусственно, ни у естественно зараженных рыб. Т. обр., формирование АТ к интактным спорам G. plecoglossi не играет у аю защитной роли против заражения этим паразитом. Япония, Dep. of Aquatic Boosci., Fac. of Agriculture, Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.19
Рубрики: GLUGEA PLECOGLOSSI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
РЫБЫ
PLECOGLOSSUS ALTIVELLIS

Доп.точки доступа:
Kim, Jeong-Ho; Yokoyama, Hiroshi; Ogawa, Kazuo; Takahashi, Sei; Wakabayashi, Hisatsugu

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска