СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Inouye, Yoshio$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.167

Antiviral activity of polyoxomolybdoeuropate PM-40 against human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 6. - P1638-1640 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Противовирусная активность полиоксомолибдоевропата РМ-104 против вируса иммунодефицита человека типа I
Аннотация: Полиоксомолибдоевропат РМ-104 (NH[4])[1][2]Н[2][En[4](MoO[4]) (Н[2]O)[1][6] (Mo[7]O[2][4])[4]]*13Н[2]O (I) является сильным ингибитором роста вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Исходя из значений TI[5][0] (отношения средних цитотоксич. и эффективной концентраций СС[5][0] и ЕС[5][0]), I по активности близок к гетерополиоксовольфрамату РМ-19 K[7][PTi[2]W[1][0]O[4][0]]*6Н[2]O - одному из самых сильных ингибиторов ВИЧ-1. Япония, Hiroshima Univ. School of Med., Hiroshima 734. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИОКСОМОЛИБДОЕВРОПАТ РМ-104
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Tokutake, Yoshiki; Yoshida, Toetsuya; Yamamoto, Akihiro; Yamase, Toshihiro; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.10-04М2.006

Automated microanalysis of creatinine by coupled enzyme reactions [Text] / Kenji Asano [et al.] // Hirochima J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 41, N 1. - P1-5 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Автоматический микроанализ креатинина при помощи сцепленных ферментативных реакций
Аннотация: Образование Н[2]О[2] в цепи ферментатив. превращений креатинина (I) в креатин (при участии I-амидогидролазы), далее в саркозин (креатин-амидиногидролаза) и в глицин (саркозиноксидаза) измеряли при помощи стехиометрич. конденсации 4-аминоантипирина и N-этилN-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-m-толуидина по образованию хинонового продукта (546 нм). Оптимизация метода определения I применительно к аутоанализатору HITACHI 7250 достигнута по объему сыворотки (5 мкл), времени инкубации (5 мин) и макс. образованию продукта р-ции (6-9 мин). В 94 образцах сыворотки здоровых людей содержание I колебалось от 0,46 до 0,97 мг/дл. Япония, Central Res. Lab., Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
КРЕАТИНИН
МЕТОДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
АНАЛИЗАТОР HITACHI 7250
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asano, Kenji; Iwasaki, Hiroya; Fujimura, Katsuyuki; Ikeda, Mitsunori; Sugimoto, Yoshimi; Matsubara, Akemi; Yano, Kazuko; Irisawa, Hiroko; Kono, Fujiko; Kanbe, Masayuki; Tsubokura, Tokuo; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.02-04Т4.287

Biological evaluation of the pollution of rivers flowing into Tokyo Bay with the 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD) activity induced by river sediment extracts in HepG2 cells [Text] / Shin'ichi Nito [et al.] // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 2. - P118-122 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Биологическая оценка загрязнения рек, впадающих в Токийский залив, по активности в клетках HepG2 этоксикумарин-O-деэтилазы (ЭКОД), индуцированной экстрактами речных отложений
Аннотация: Загрязнение рек, впадающих в Токийский залив, оценивали по влиянию экстрактов донных отложений на активность ЭКОД в клетках HepG2. Наиболее загрязненной оказалась река Цуруми, протекающая по промышленному району Кейхин. В меньшей степени были загрязнены реки Ара и Эдо. Фактором загрязнения считают полициклические ароматические углеводороды. Япония, Toho Univ. Chiba. E-mail:nito@phar.toho-u.ac.jp. Ил. 3. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.99
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ВОДА РЕЧНАЯ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Nito, Shin'ichi; Todoroki, Natsumi; Misumi, Miyako; Nakahama, Takayuki; Inouye, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.183

Biological properties of streptonigrin derivatives [Text]. III. In vitro and in vivo antiviral and antitumor activities / Yukinori Take [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 6. - P968-976 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Биологические свойства производных стрептонигрина. Сообщение 3. Антивирусная и антиопухолевая активности in vitro и in vivo
Аннотация: Противоопухолевый антибиотик стрептонигрин (I) является потенциальным ингибитором обратной транскриптазы вируса миелобластоза птиц и вируса иммунодефицита человека. Карбоксильную группу в 2'-положении модифицировали до эфиров, гидразида, амидов и аминок-тных производных и изучали их биол. свойства. Гидразид, амиды и аминок-тные производные обнаружили ингибирующую активность, к-рая выше, чем у I; 50% ингибирующая доза составляет 2- 8 мкг/мл. Наоборот, эфиры теряют эту активность, за исключением тех, к-рые имеют диметиламинную группу. Спленомегалия, индуцируемая вирусом лейкоза Френд, значительно ингибируется I и некоторыми производными I. Устойчивые к доксорубицину Кл L5178Y лимфобластомы мыши обнаружили коллатеральную чувствительность к I и мее тиламиду I не только in vitro, но и in vivo. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima Univ. Sch. Med1-2-3 Kasumi, Minami-Ku, Hiroshima 734. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СТРЕПТОНИГРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Take, Yukinori; Kubo, Tae; Takemori, Eriko; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro; Nishimura, Toshio; Suzuki, Hideo; Yamaguchi, Hideyo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.577

Comparative studies of the inhibitory properties of antibiotics on human immunodeficiency virus and avian myeloblastosis virus reverse transcriptases and cellular DNA polymerases [Text] / Yukinori Take [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P107-115 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибирующих свойств антибиотиков против обратных транскриптаз вирусов иммунодефицита человека и миелобластоза птиц и клеточных ДНК полимераз
Аннотация: Исследовали ингибирование обратной транскриптазы (ОТ) HIV в сравнении с ОТ AMV и клеточных ДНК-полимераз 'альфа' и 'бета'. В целом, соединения, способные ингибировать ОТ HIV, ингибируют также и ОТ АMV. Так, 10 мкг/мл квинонов изоквинолинов на 80% ингибируют активность обеих ОТ, но не ингибируют активность обеих клеточных ДНК-полимераз даже при конц-ии 50 мкг/мл. ОТ АМV оказалась более чувствительной чем ОТ HIV к колистину, эндурацидинам А и В, джанумицину, глисперину А и тиалавинам А и В. Но с другой стороны, алкиловые эфиры стрептонигрина ингибируют активность только ОТ HIV. Сакиомицин А, лузопептины, аллагиевая к-та и сурамин ингибируют активность как обеих ОТ, так и клеточных ДНК-полимераз. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Take, Yukinori; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro; Allaudeen, H.S.; Kubo, Akinori

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.64

Inouye, Yoshio.
Comparative studies on resistance to anthracycline derivatives between doxorubicin-resistant mouse lymphoblastoma L5178Y cells and mouse leukemia P388 cells [Text] / Yoshio Inouye, Keiko Oogose, Shoshiro Nakamura // J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 8. - P1021-1027 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Сравнительные исследования резистентности к производным антрациклина между резистентными к доксорубицину клетками L 5178 Y лимфобластомы мыши и клетками P 388 лейкоза мыши
Аннотация: Представлены рез-ты по сравнительной цитотоксичности 37 производных антрациклиновых антибиотиков. Показали, что уровень резистентности для этих препаратов на Кл Р 388 может изменяться от 1,9 до 4,9*10{7}, а для Кл L 5178 Y от 0,49 до 23 000. Наиболее эффективными были морфолинилпроизводные и фторпроизводные антрациклиновых антибиотиков. Обсуждают значение поиска структурных аналогов цитостатиков для преодоления резистентности к ним Кл Оп. Япония, Hiroshima. Hiroshima Univ. Medical School. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ L5178Y
ЛЕЙКОЗ Р388
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oogose, Keiko; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.03-04Т4.65

Nakahama, Takayuki.
Comparative study on in vitro inhibitory effects of heavy metals on rabbit drug-metabolizing enzymes [Text] / Takayuki Nakahama, Yoshio Inouye, Morio Fukuhara // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 1. - P14-20 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибиторного действия in vitro тяжелых металлов на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства у кролика
Аннотация: Проведено сравнительное изучения действия in vitro хлоридов Hg, Cd, Pb, Ni и Be на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков в микросомальной и цитоплазматической фракциях клеток легких кролика. Из всех изученных металлов Hg максимально снижала содержание цитохрома Р450 и активность оксидаз со смешанными функциями, в том числе NADPH-цитохром c-редуктазы и бенз[a]пирен-гидроксилазы. Добавление Hg к фракции микросом клеток легких вело к сдвигу максимума спектра поглощения комплекса цитохром Р450 - окись углерода с 450 до 420 нм. Указанные изменения были более выражены при действии хлорида Hg по сравнению с метилртутью. Pb и Be не подавляли активности ферментов. Hg в значительной степени ингибировала активность УДФ-глюкуронилтрансферазы, а Pb - глутатион-S-трансферазы. При этом эффект Hg существенно зависел от конц-ии глутатиона, что позволило предположить образование комплекса между ними. Cd слабо подавлял активность обоих ферментов, тогда как др. металлы не влияли на нее. Большинство изученных металлов проявляло ингибиторное действие в диапазоне конц-ий 10{-7}-10{-3} M. Сделан вывод о перспективности использованного методического подхода для оценки потенциальной токсичности тяжелых металлов при ингаляционном воздействии. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi, Chiba 274-8510. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
РТУТЬ
СВИНЕЦ
БЕРИЛЛИЙ
КАДМИЙ
НИКЕЛЬ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ЦИТОХРОМ Р450
УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Fukuhara, Morio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.129

Comparative study on the mode of action of chlorinated ethylenes on the expression of rat CYP forms [Text] / Takayuki Nakahama [et al.] // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 3. - P278-287 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Сравнительное изучение механизма действия хлорированных производных этилена на экспрессию изоферментов цитохрома Р450 у крысы
Аннотация: Тетрахлорэтилен (I), трихлорэтилен (II) и 1,1-дихлорэтилен (III) вводили 7-недельным крысам Wistar 'MARS''MARS' в дозе 0,5 мг/кг отдельно или в комбинации с индуктором CYP2B фенобарбиталом (ФБ; 80 мг/кг в день). Через 24 ч после введения I-III определяли активность тестостерон-гидроксилаз, экспрессию мРНК и белков CYP2B и 2Е1 в микросомах печени и легких. Активность тестостерон 2'бета'-гидроксилазы (Т2'бета'Г) и 16'бета'-гидроксилазы (16'бета'Г) была связана с CYP3A2 и CYP2B+CYP3A2 соотв. Подавление активности 16'бета'Г печени отмечено исключительно в присутствии III, особенно при его одновременном введении с ФБ, что дало возможность предположить селективное подавление активности CYP2B. I ингибировал активность 16'бета'Г в легких в отсутствии ФБ. III в комбинации с ФБ значительно снижал экспрессию мРНК и белка CYP2B в печени. III в сочетании с ФБ вызывал значительное уменьшение экспрессии мРНК CYP2E1 в печени. В то же время I, II и III самостоятельно или комбинации I или II с ФБ не влияли существенно на экспрессию мРНК и белка CYP2E1 в печени. В данных экспериментальных условиях мРНК и белки CYP2B и CYP2E1 в легких не обнаруживались. Сделан вывод, что III подавляет индукцию CYP2B и CYP2E1 в печени до начала транскрипции, тогда как I в отсутствии ФБ ингибирует экспрессию CYP2B в легких на поттрансляционном уровне. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi, Chiba 274-8510. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
1,1-ДИХЛОРЭТИЛЕН
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakahama, Takayuki; Mizuno, Masaki; Otsuka, Yuhki; Inouye, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.114

Complete amino acid sequence of phenomycin, an antitumor polypeptide antibiotic [Text] / Ryo Muramatsu [et al.] // J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 11. - P1222- 1227 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Полная аминокислотная последовательность феномицина, противоопухолевого полипептидного антибиотика
Аннотация: Определяли первичную структуру феномицина (I), противоопухолевого полипептидного антибиотика, выделенного из культурального бульона Streptomyces fervens, вариант phenomyceticus. Анализ последовательности показал, что I состоит из 89 аминокислотных остатков (М[t]= =9.524) и не содержит дисульфидных мостиков. Последовательность между остатками 48-70 гидрофильна и окружена с обеих сторон гидрофобными областями. Присутствие в гидрофильной области половины всех лизиновых остатков и заметная основность I предполагает поверхностное расположение этого фрагмента. I не обнаружил значительной гомологии последовательности с к.-л. известными белками, включая противоопухолевые полипептидные антибиотики. Япония, Inst. Pharmaceutical Sci. Hiroshima Univ. Sch. Med., Kasumi, Minami-ku, Hiroshima. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ФЕНОМИЦИН
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Muramatsu, Ryo; Abe, Shin-ichiro; Hayashi, Hideya; Yamaguchi, Kenji; Jinda, Keiko; Sakano, Katsu-ichi; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.130

Nakahama, Takayuki.
Effects of tetrachloroethylene and 1,1,1-trichloroethane on the expression of P450 isoforms in rat lung and liver [Text] / Takayuki Nakahama, Shuigenori Sarutani, Yoshio Inouye // J. Health Sci. - 2000. - Vol. 46, N 1. - P21-28 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Влияние тетрахлорэтилена и 1,1,1-трихлорэтана на экспрессию изоферментов цитохрома Р450 в легких и печени крысы
Аннотация: Тетрахлорэтилен (I) и 1,1,1-трихлорэтан (II) вводили 7-недельным крысам 'MARS''VENUS' Wistar в умеренно токсичной дозе 1 г/кг в день в течение 3 дней отдельно или в комбинации с фенобарбиталом (ФБ; 80 мг/кг в день). Через 24 ч после последнего введения I и II животных забивали и получали микросомальную фракцию легких и печени, в к-рой определяли активность и содержание CYP1A, CYP2B, CYP2E1 и CYP3A. CYP1A, CYP2E1 и CYP3A, но не CYP2B являлись конститутивными ферментами печени, тогда как только CYP2B был обнаружен в легких. I значительно подавлял активность CYP2B в легких и CYP2E1 в печени, но стимулировал активность CYP1A в печени. II напротив ингибировал активность CYP2E1 печени. ФБ индуцировал CYP2B печени и повышал активность CYP1A в несколько раз, однако не влиял на активность CYP2E1 и CYP3A печени и CYP2B легких. Комбинация ФБ с I или II не влияла на активность изученных ферментов в легких по сравнению с раздельным введением. I снижал стимулирующее действие ФБ на активность CYP2B печени, в то время как II оказывал потенцирующий эффект. Установлена зависимость активности CYP1A при воздействии I и II от пола животных. В целом активность изученных изоферментов коррелировала с их количественным содержанием. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi 274-8510. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
1,1,1-ТРИХЛОРЭТАН
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sarutani, Shuigenori; Inouye, Yoshio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.292

Nakahama, Takayuki.
Effects of tetrachloroethylene and 1,1,1-trichloroethane on the expression of P450 isoforms in rat lung and liver [Text] / Takayuki Nakahama, Shuigenori Sarutani, Yoshio Inouye // J. Health Sci. - 2000. - Vol. 46, N 1. - P21-28 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Влияние тетрахлорэтилена и 1,1,1-трихлорэтана на экспрессию изоферментов цитохрома Р450 в легких и печени крысы
Аннотация: Тетрахлорэтилен (I) и 1,1,1-трихлорэтан (II) вводили 7-недельным крысам 'MARS''VENUS' Wistar в умеренно токсичной дозе 1 г/кг в день в течение 3 дней отдельно или в комбинации с фенобарбиталом (ФБ; 80 мг/кг в день). Через 24 ч после последнего введения I и II животных забивали и получали микросомальную фракцию легких и печени, в к-рой определяли активность и содержание CYP1A, CYP2B, CYP2E1 и CYP3A. CYP1A, CYP2E1 и CYP3A, но не CYP2B являлись конститутивными ферментами печени, тогда как только CYP2B был обнаружен в легких. I значительно подавлял активность CYP2B в легких и CYP2E1 в печени, но стимулировал активность CYP1A в печени. II напротив ингибировал активность CYP2E1 печени. ФБ индуцировал CYP2B печени и повышал активность CYP1A в несколько раз, однако не влиял на активность CYP2E1 и CYP3A печени и CYP2B легких. Комбинация ФБ с I или II не влияла на активность изученных ферментов в легких по сравнению с раздельным введением. I снижал стимулирующее действие ФБ на активность CYP2B печени, в то время как II оказывал потенцирующий эффект. Установлена зависимость активности CYP1A при воздействии I и II от пола животных. В целом активность изученных изоферментов коррелировала с их количественным содержанием. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi 274-8510. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
1,1,1-ТРИХЛОРЭТАН
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sarutani, Shuigenori; Inouye, Yoshio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.152

Excretory profile of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) in rat [Text] / Tatsuyuki Kanamori [et al.] // J. Health Sci. - 2003. - Vol. 49, N 2. - P166-169 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Профиль экскреции 4-бром-2,5-диметоксифенетиламина (2C-B) у крыс
Аннотация: Крысам 'МАРС''МАРС' Wistar вводили 4-бром-2,5-диметоксифенетиламин (I) в дозе 10 мг/кг п/о. Собранные на протяжении 24 и 48 ч пробы мочи и фекалий подвергали жидкостной экстракции, и полученные экстракты анализировали методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии. В моче обнаружено присутствие 5-О-десметил-N-ацетил-2C-B, 2-О-десметил-N-ацетил-1C-B и 2-О-десметил-2C-B, а также неизменный I на долю к-рых приходилось 13,2, 5,8, 3,5 и 0,2% от дозы соотв. Преобладающими метаболитами I, обнаруженными в фекалиях, являлись 5-О-десметил-N-ацетил-2C-B и 2-О-десметил-N-ацетил-2C-B. Обсуждены пути метаболизма психоактивного соединения, I, у крыс. Япония, Nat. Res. Inst. of Police Sci., Chila 277-0882. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 4-БРОМ-2,5-ДИМЕТОКСИФЕНЭТИЛАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanamori, Tatsuyuki; Tsujikawa, Kenji; Ohmae, Yoshihito; Iwata, Yuko; Inoue, Hiroyuki; Inouye, Yoshio; Kishi, Tohru

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.108

Excretory profile of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) in rat [Text] / Tatsuyuki Kanamori [et al.] // J. Health Sci. - 2003. - Vol. 49, N 2. - P166-169 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Профиль экскреции 4-бром-2,5-диметоксифенетиламина (2C-B) у крыс
Аннотация: Крысам 'МАРС''МАРС' Wistar вводили 4-бром-2,5-диметоксифенетиламин (I) в дозе 10 мг/кг п/о. Собранные на протяжении 24 и 48 ч пробы мочи и фекалий подвергали жидкостной экстракции, и полученные экстракты анализировали методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии. В моче обнаружено присутствие 5-О-десметил-N-ацетил-2C-B, 2-О-десметил-N-ацетил-1C-B и 2-О-десметил-2C-B, а также неизменный I на долю к-рых приходилось 13,2, 5,8, 3,5 и 0,2% от дозы соотв. Преобладающими метаболитами I, обнаруженными в фекалиях, являлись 5-О-десметил-N-ацетил-2C-B и 2-О-десметил-N-ацетил-2C-B. Обсуждены пути метаболизма психоактивного соединения, I, у крыс. Япония, Nat. Res. Inst. of Police Sci., Chila 277-0882. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: 4-БРОМ-2,5-ДИМЕТОКСИФЕНЭТИЛАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanamori, Tatsuyuki; Tsujikawa, Kenji; Ohmae, Yoshihito; Iwata, Yuko; Inoue, Hiroyuki; Inouye, Yoshio; Kishi, Tohru

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.117

Inhibition of human immunodeficiency virus proliferation by macrocyclic polyamines and their metal complexes [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P243-250 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Угнетение пролиферации вируса иммунодефицита человека макроциклическими полиаминами и их комплексами с металлами
Аннотация: Изучали влияние макроциклических полиаминов циклена и циклама на репродукцию штамма HTLV-III вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в линии клеток МТ4 CD4{+} из лимфобластомы человека. Циклам и его производные образовывали комплексы с ионами Zn{2}, Ni{2}, Cu{2}, Fe{3} и Co{3}. Двухвалентные комплексы обладали меньшей токсичностью и большей способностью угнетать репродукцию ВИЧ-1, трехвалентные комплексы не влияли на цитопатическое действие вируса. При димеризации противовирусная активность мономеров заметно возрастала. Способность бисциклама вызывать преходящее угнетение цитопатического действия ВИЧ выявлялась через 4 дня после заражения, но не через 6 дней (из-за высокой токсичности препарата). Замедленная токсичность бисциклама преодолевалась комплексом с металлами. Сравнивали формирование синцития между зараженными разными штаммами ВИЧ и незараженными клетками острого лимфобластического лейкоза человека MOLT-4 в присутствии бисциклама. Установили, что 50%-ная ингибирующая доза бисциклама для штамма ВИЧ-2 составляет менее одной сотой от его конц-ии для угнетения формирования синтиция штаммами ВИЧ-1 IIIB, RF и SF-2. Япония, Inst. of Pharmaceutical Sci., Hiroshima Univ. Sch. of Med. 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Kanamori, Tatsuyuki; Yoshida, Tetsuya; Bu, Xianhe; Shionoya, Mitsuhiko; Koike, Tohru; Kimura, Eiichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.241

Inhibition of replication of human immunodeficiency virus by a heteropolyoxotungstate (PM-19) [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 1. - P285-287 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека гетрополиоксвольфраматом (PM 19)
Аннотация: Обнаружено, что указанное соединение (РМ 19) в конц-ии выше 3 мкг/мл препятствует репликации HIV в Кл МТ 4, предохраняя последние от цитотоксич. действия вируса. Указанный агент не является токсичным для Кл вплоть до 200 мкг/мл. В противоположность этому НРА 23 (сходное соединение) оказывал ингибирующий эффект на вирусную ОТ, но очень слабо влиял на выживаемость HIV-инфицированных Кл МТ 4. Ингибирующий эффект указанного агента проявлся и в подавлении экспрессии вирусных АГ, что контролировалось по ИФ. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕТРОПОЛИОКСВОЛЬФРАМАТОМ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
HI'НЮ'

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Take, Yukinori; Tokutake, Yoshiki; Yoshida, Tetsuya; Yamamoto, Akihiro; Yamase, Toshihiro; Nakamura, Shoshiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.10-04Т4.48

Inouye, Yoshio.
Mode of action of chlorinated ethylenes on the expression of rat cytochrome P450 forms and specificity in the metabolic activation of Ces by CYPs [Text] / Yoshio Inouye // J. Health Sci. - 2002. - Vol. 48, N 3. - P223-226 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Механизм действия хлорированных этиленов на экспрессию форм цитохрома P450 у крыс и специфичность метаболической активации хлорированных этиленов изоформами цитохрома P450
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar хлорированных этиленов в дозе 0,5 г/кг в/б их способность снижать активность CYP1A1/2, CYP2E1 и CYP3A1/2 в печени снижалась в ряду: 1,1-дихлорэтиленцис-дихлорэтилентранс-дихлорэтилен трихлорэтилентетрахлорэтилен. Обнаружено, что при одновременном введении хлорированных этиленов с фенобарбиталом в дозе 80 мг/кг 1,1-дихлорэтилен ингибировал экспрессию мРНК CYP2B на транскрипционном и претранскрипционном уровнях. В отсутствие фенобарбитала его ингибиторный эффект реализовался на транскрипционном уровне. В опытах на гепатоцитах крыс, к-рым предварительно были введены индукторы различных изоформ цитохрома P450, показано, что индукция CYP2E1 и CYP2B1/2 потенцировала цитотоксичность 1,1-дихлорэтилена, а индукция CYP1A1/2 и CYP2B1/2 - тетрахлорэтилена. Япония, Toho Univ. Chiba 274-8510. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ЭТИЛЕНЫ ХЛОРИРОВАННЫЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ИНДУКЦИЯ
ГЕЛАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.245

Possible involvement of chlorinated ethylenes in arylhydrocarbon receptor-related induction of cytochrome P4501A1 (CYP1A1) in human hepatoma HepG2 cells [Text] / Akinori Uesugi [et al.] // J. Health Sci. - 2004. - Vol. 50, N 3. - P226-234 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Возможное участие хлорированных этиленов в индукции цитохрома P-450 1A1 (CYP 1A1) в клетках гепатомы (линии) Hep G2 человека, опосредованной арилуглеводородными рецепторами
Аннотация: На гепатоцитах крысы и на клетках гепатомы Hep G2 изучали влияние трех хлорированных этиленов на активность P-450 и на экспрессию мРНК с гена CYP 1A1. Нашли, что 1.1-дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлорэтилен повышают экспрессию мРНК с CYP 1A1 и ликвидируют индуцирующий эффект 3-метилхолантрена на активность P-450 1A. Изученные хлорэтилены повышали также связывание ядерных белков с рецепторами, которые реагируют на ксенобиотики. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Toho Univ., Chiba 274-8510. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P4501A1
ЭКСПРЕССИЯ
АРИЛУГЛЕВОДОРОДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uesugi, Akinori; Nakahama, Takayuki; Shimba, Shigeki; Tazuka, Masakatsu; Inouye, Yoshio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.65

Possible involvement of chlorinated ethylenes in arylhydrocarbon receptor-related induction of cytochrome P4501A1 (CYP1A1) in human hepatoma HepG2 cells [Text] / Akinori Uesugi [et al.] // J. Health Sci. - 2004. - Vol. 50, N 3. - P226-234 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Возможное участие хлорированных этиленов в индукции цитохрома P-450 1A1 (CYP 1A1) в клетках гепатомы (линии) Hep G2 человека, опосредованной арилуглеводородными рецепторами
Аннотация: На гепатоцитах крысы и на клетках гепатомы Hep G2 изучали влияние трех хлорированных этиленов на активность P-450 и на экспрессию мРНК с гена CYP 1A1. Нашли, что 1.1-дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлорэтилен повышают экспрессию мРНК с CYP 1A1 и ликвидируют индуцирующий эффект 3-метилхолантрена на активность P-450 1A. Изученные хлорэтилены повышали также связывание ядерных белков с рецепторами, которые реагируют на ксенобиотики. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Toho Univ., Chiba 274-8510. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P4501A1
ЭКСПРЕССИЯ
АРИЛУГЛЕВОДОРОДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uesugi, Akinori; Nakahama, Takayuki; Shimba, Shigeki; Tazuka, Masakatsu; Inouye, Yoshio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.586

Possible involvement of chlorinated ethylenes in arylhydrocarbon receptor-related induction of cytochrome P4501A1 (CYP1A1) in human hepatoma HepG2 cells [Text] / Akinori Uesugi [et al.] // J. Health Sci. - 2004. - Vol. 50, N 3. - P226-234 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Возможное участие хлорированных этиленов в индукции цитохрома P-450 1A1 (CYP 1A1) в клетках гепатомы (линии) Hep G2 человека, опосредованной арилуглеводородными рецепторами
Аннотация: На гепатоцитах крысы и на клетках гепатомы Hep G2 изучали влияние трех хлорированных этиленов на активность P-450 и на экспрессию мРНК с гена CYP 1A1. Нашли, что 1.1-дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлорэтилен повышают экспрессию мРНК с CYP 1A1 и ликвидируют индуцирующий эффект 3-метилхолантрена на активность P-450 1A. Изученные хлорэтилены повышали также связывание ядерных белков с рецепторами, которые реагируют на ксенобиотики. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Toho Univ., Chiba 274-8510. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P4501A1
ЭКСПРЕССИЯ
АРИЛУГЛЕВОДОРОДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uesugi, Akinori; Nakahama, Takayuki; Shimba, Shigeki; Tazuka, Masakatsu; Inouye, Yoshio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.662

Nakamura, Shoshiro.
Reverse transcriptase inhibitors [Text] / Shoshiro Nakamura, Yoshio Inouye // Novel Microbial Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - P91-99 . - ISBN 0-444-81066-8
Перевод заглавия: Ингибиторы обратной транскриптазы
Аннотация: Исследовали способность более 400 микробных метаболитов, антибиотиков и синтетич. хинонов ингибировать обратную транскриптазу (ОТ) вируса миелобластоза птиц. Способность ингибировать ОТ обнаружена у глисперинов, лузопептинов, стрептонигрина и его производных, тиелавинов и синтетич. хинонов. Среди этих соединений отобраны в-ва, характеризующиеся низкой цитотоксичностью по отношению к культуре лимфобластов L5178Y. В опытах на культуре клеток МТ-4, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), показано, что лузопептин С в конц-иях 0,625- 2,5 мкг/мл снижал экспрессию в клетках вирусного антигена с 40% до 6-10%. Колистин специфически ингибировал репликацию вируса миелобластоза птиц, но в конц-ии до 8 мкг/мл не влиял на репликацию ВИЧ. Величина IC[5][0] ингибирования производными стрептонигрина ОТ вируса миелобластоза колебалась в пределах 1,25-10 мкг/мл. Япония, Hiroshima Univ. School of Medicine, Hiroshima. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ЛУЗОПЕПТИНЫ
ГЛИСПЕРИНЫ
ХИНОНЫ
СТРЕПТОНИГРИН
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска