СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Herlyn, Meenhard$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.105

Structural alteration in the MYB protooncogene and deletion within the gene encding 'альфа'-type protein kinase C in human melanoma cell lines [Text] / Alban J. Linnenbach [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 1. - P74-78
Перевод заглавия: Структурное изменение протоонкогена myb и делеция в пределах гена, кодирующего 'альфа'-тип протеинкиназы С, у линий клеток меланом человека
Аннотация: Библ. 62.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОТООНКОГЕН MYB
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linnenbach, Alban J.; Huebner, Kay; Reddy, E.Premkumar; Herlyn, Meenhard; Parmiter, Annette H.; Nowell, Peter C.; Koprowski, Hilary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.248

Regulatory factors that determine growth and phenotype of normal human melanocytes [Text] / Meenhard Herlyn [et al.] // Exp. Cell Res. - 1988. - Vol. 179, N 2. - P322-331 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Факторы, регулирующие размножение и определяющие фенотип нормальных меланоцитов человека
Аннотация: Нормальные меланоциты человека при культивировании без Св требуют присутствия не менее 3 в-в для своего размножения: активаторов протеинкиназы С, щелочного ФРФ и инсулина. Добавление в среду в-в, повышающих внутриклеточный уровень цАМФ способствует дальнейшей стимуляции размножения. Наиболее активны из таких стимуляторов гормоны - 'альфа'-МСГ и ФСГ. Медьсвязывающие белки (церулоплазмин и тирозиназа) индуцируют изменения формы меланоцитов, к-рые вытягиваются и становятся биили триполярными. Дибутирил-цАМФ вызывает образование многочисленных отростков. В таких отростчатых Кл обнаружили 2,2-кратное увеличение активности тирозинкиназы pp608}{r}. США, The Wistar Inst. for Anat. and Biol. Philadelphia, PA 19104. Библ. 39.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
АКТИВАЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard; Mancianti, Maria Laura; Jambrosic, Jadranka; Bolen, Joseph B.; Koprowski, Hilary

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.68

Rodeck, Ulrich.
Interactions between growth factor receptors and corresponding monoclonal antibodies in human tumors [Text] / Ulrich Rodeck, Meenhard Herlyn, Hilary Koprowski // Growth Regul. Cancer. - New York, 1988. - P65-70 . - ISBN 0-8451-2673-3
Перевод заглавия: Взаимодействие между рецепторами факторов роста и соответствующими моноклональными антителами при опухолях человека
Аннотация: Получены моноклональные антитела (мАТ) к рецепторам (Рт) эпидермального ростового фактора (ЭРФ, РФ); РФ, подобному инсулину I типа (РФПИ) и РФ нервов человека (РФН). мАТ 425 (против Рт ЭРФ) подавляют рост клеток (Кл) плоскоклеточного рака А431, экспрессирующих большие кол-ва Рт ЭРФ. Этот ингибирующий эффект связан с нарушением клеточного цикла, что свидетельствует о способности мАТ действовать как биол. активный лиганд. Стимуляция роста Кл меланомы под влиянием ЭРФ не связана с увеличением экспрессии Рт ЭРФ на их поверхности. мАТ 'альфа'IR-3, реагирующие с Рт РФПИ, супрессируют стимулирующий эффект РФПИ на Кл меланомы. Норм. меланоциты и опухолевые Кл на всех стадиях опухолевой прогрессии экспрессируют Рт РФН, однако мАТ против Рт РФН не влияли на рост этих Кл. США, The Wistar Inst. of Anat. and Biol., Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard; Koprowski, Hilary

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.151

Rodeck, Ulrich.
Characteristics of cultured human melanocytes from different stages of tumor progression [Text] / Ulrich Rodeck, Meenhard Herlyn // Malignant Melanoma. - Boston etc., 1988. - P3-16 . - ISBN 0-89838-384-6
Перевод заглавия: Характеристика культивируемых человеческих меланоцитов на различных стадиях опухолевой прогрессии
Аннотация: Обзор. Приведены гистологич. и клинич. данные о системе меланоцитов (Мц). Рассмотрены х-ки роста культур Мц на разл. стадиях опухолевой прогрессии, потребность в факторах роста у норм. Мц, клеток (Кл) невусов, Кл меланом в "вертикальной" фазе роста, Кл метастазов меланом. Охарактеризованы образование культивируемыми Кл меланом факторов роста (ФР), использование систем in vitro для изучения инвазии и метастазирования меланом. Опухолевая прогрессия Мц характеризуется нарастанием автономии деления, уменьшением потребности в экзогенных полипептидных ФР при усил. использовании этих ФР. Эндогенное образование трансформирующего ФР типа 'альфа', происходящего из тромбоцитов ФР, основного - фибробластного ФР метастазами меланом может содействовать независимости метастазов от экзогенных ФР. Хотя экспрессия некоторых связ. с меланомой антигенов выявлялась только в озлокачествл. Кл, культивирование норм. Мц приводит к экспрессии большинства этих антигенов. Многие из таких антигенов можно сгруппировать: рецепторы ФР; белки внеклеточного в-ва; антигены, участвующие во взаимодействии Кл с поддерживающим субстратом. Один из таких антигенов, - ганглиозид CD2/ GD3, играет критич. роль в метастазировании Кл меланомы. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.498

Antigenic profile of tumor progression stages in human melanocytic nevi and melanomas [Text] / David E. Elder [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P5091-5096 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антигенный профиль стадий опухолевой прогрессии в меланоцитных родимых пятнах и меланомах человека
Аннотация: Срезы замороженного материала биопсий норм. и злокачеств. меланоцитов (Мл, НМ, ЗМ) человека изучали с помощью пероксидазо-антипероксидазного метода с использованием 16 мышиных моноклональных антител (мАТ). В срезах представлено 6 последовательных гистопатол. стадий опухолевой прогрессии, начиная от НМ и кончая высокозлокачеств. Кл метастатич. меланомы (Млн). 13 мАТ не реагировали с НМ in situ, в то время как 3 мАТ вызывали слабое свечение 1-12,5% НМ в 6-22% изученных кожных срезах. Только 1 мАТ В 73.1, полученное против NK человека, связывавшееся с Fc-рецепторами (Рт) NK и гранулоцитов, избирательно реагировало со ЗМ, находящимися на 2 последних стадиях опухолевой прогрессии (ОПр). Все др. мАТ обладали вариабильной реактивностью с доброкачеств. пролиферативными поражениями или начальной фазы ОПр. Интенсивность свечения мАТ, реактивных с ганглиозидами, неизвестными АГ, Fc=Рт и 2 белками (белок 120/94 кд и гликопротеин 250 кд) постепенно возрастала в последовательных стадиях ОПр. 2 стадии ОПр характеризовались значительными количеств. изменениями в экспрессии АГ: 1) зрелые клетки родимых пятен значительно сильнее реагировали с панелью мАТ по сравнению с NK и 2) с помощью 6 мАТ удавалось различить различные фазы ОПр первичной Млн. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
РОДИМЫЕ ПЯТНА
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elder, David E.; Rodeck, Ulrich; Thurin, Jan; Cardillo, Francis; Clark, Wallace H.; Stewart, Rosemary; Herlyn, Meenhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.480

Flow cytometric determination of the frequency and heterogeneity of expression of human melanoma-associated antigens [Text] / David Berd [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 23. - P6840-6844 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Определение методом проточной цитометрии частоты и гетерогенности экспрессии антигенов, ассоциированных с меланомами человека
Аннотация: При анализе 53 метастазов от 34 б-ных меланомой с использованием панели из 9 моноклональных антител показана высокая степень гетерогенности экспрессии ассоциированных с опухолью антигенов у различных б-ных и отсутствие значимых различий в экспрессии антигенов в опухолях, взятых у одного и того же б-ного. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berd, David; Herlyn, Meenhard; Koprowski, Hilary; Mastrangelo, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.524

The expression of colorectal carcinoma-associated antigens in the normal colonic mucosa [Text] / Barbara C. Wolf [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 1. - P111-119 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов ассоциированных с колоректальным раком в нормальной слизистой оболочке ободочной кишки
Аннотация: Изучили биоптаты различных отделов ободочной кишки у 12 практич. здоровых людей. Используя набор из 20 моноклональных антител выявили ряд антигенов, в т. ч. ассоциированные с колоректальным раком. Антигены группы крови А и В выявляли преимуществ. в правой половине ободочной кишки, Lewis{a} и Lewis{y} Н - тип 2 найдены во всех отделах кишки. 2 из 3 антител РЭА обнаружены во многих биоптатах. Региональные отличия отсутствовали в экспрессии антигенов В 72.3, МЕ 491, GA 73.3, ND 1 и ND 4. США, Dep. of Surgery New England Deaconess Hosp. Med. Boston MA. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 50.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.37.13
Рубрики: ОБОДОЧНАЯ КИШКА
АНТИГЕНЫ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРЕДРАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, Barbara C.; Salem, Ronald R.; Sears, Henry F.; Horst, Douglas A.; Lavin, Philip T.; Herlyn, Meenhard; Itzkowitz, Steven H.; Schlom, Jeffrey; Steele, Glenn D.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.112

Becker, Dorothea.
Proliferation of human malignant melanomas is inhibidet by antisense oligodeoxynucleotides targeted against basis fibroblast growth factor [Text] / Dorothea Becker, Carla B. Meier, Meenhard Herlyn // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 12. - P3685-3691 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Пролиферация злокачественных меланом человека подавляется противосмысловыми олигодезоксинуклеотидами, направленными против щелочного фактора роста фибробластов
Аннотация: Исследовали влияние добавления в культуральную среду (50 мкмоль) 15-тичленных противосмысловых или смысловых олигомеров, соответствующих окрестности инициирующего кодона, участку сплайсинга 1'ГРАДУС' или участку сплайсинга 2'ГРАДУС' щелочного фактора роста фибробластов на размножение клеток меланомы. Обнаружили, что участок сплайсинга 1'ГРАДУС' и участок сплайсинга 2'ГРАДУС', но не иницирующий кодон вызывают 50-75%-е обратимое торможение пролиферации на 6-8-е сут опыта как на подложке, так и в агаре. Замена 5 из 15 нуклеотидов в участке сплайсинга 1'ГРАДУС' приводила к утрате ингибирующего действия. 15-тичленные противосмысловые олигомеры, направленные против участка 'бета'-фактора роста нервов и участка инсулиноподобного фактора роста не оказывали инбиторного действия. США, Depart. of Tumor Biology, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТИВОСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЩЕЛОЧНОЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meier, Carla B.; Herlyn, Meenhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.137

Rakowicz-Szulczynska, Ewa M.
Nerve growth factor receptors in chromatin in melanoma cells, proliferating melanocytes, and colorectal carcinoma cells in vitro [Text] / Ewa M. Rakowicz-Szulczynska, Meenhard Herlyn, Hilary Koprowski // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P7200-7206 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рецепторы фактора роста в хроматине меланомных клеток, пролиферирующих меланоцитов и клеток карциномы ободочной и прямой кишки in vitro
Аннотация: Проведены опыты с культивируемыми линиями HS 294 Кл меланомы человека, SW 707 Кл карциномы ободочной и прямой кишки человека и культивируемыми меланоцитами крайней плоти человека. Расположение в ядрах Кл HS 294 и SW 707 фактора роста нервной ткани (I) выявляли с помощью непрямого иммунофлуоресцентного окрашивания и фракционирования Кл. Рецепторы I выделяли из хроматина Кл HS 294, SW 707 и подвергшихся воздействию ТФА пролиферирующих меланоцитов методом иммунопреципитации после воздействия на хроматин ограничивающей рестриктазы из E. coli (EcoRI) с использованием мАТ МЕ/20. 4 к рецептору I. Кл Hs 294 выражали рецепторы с мол. м. 230 кД. У пролиферирующих меланоцитов выражение этих рецепторов незначительно. Кл SW 707 выражали рецепторы с мол. м. 35 кД. Анализ по G. Scatchard (Ann. N. Y. Acad. Sci., 1949, 5, 660) показал, что хроматин Кл Hs 294 обладал одним типом мест связывания I с константой диссоциации 241 ммоль, а хроматин Кл SW 707 - двумя типами с константами диссоциации 333 и 1718 пмоль. Как рецепторы с мол. м. 230 кД, так и рецепторы с мол. м. 35 кД тесно связана с обл., чувствительными к ДНК-азе II и становившимися нечувствительными к ней после связывания I. {1}{2}{5}I-I выявлялся в хроматине в неразрушенном виде. Связывание I хроматином угнетало синтез РНК и клеточную пролиферацию. США, Wistar Inst. of Anatomy and Biol., Philadelphia, PA 19104. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
КЛЕТКИ HS 294
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ SW 707
МЕЛАНОЦИТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ХРОМАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard; Koprowski, Hilary

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.333

Inhibition of metastases of a human melanoma xenograft by monoclonal antibody to the GD[2]/GD[3] gangliosides [Text] / Dimitrios Iliopoulos [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 6. - P440-444 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Ингибиция метастазов ксенотрансплантатов меланомы человека под [влиянием] моноклональных антител против G[2]/G[3] ганглиозидов
Аннотация: Из легочных метастазов (Мт), спонтанно развившихся из меланомы человека, п/к трансплантированной бестимусным мышам, получена клеточная линия. мАТ МЕ 36.1. (IgG[2][a]), реагирующие с ганглиозидами G[2]/G[3], ингибировали рост меланомы в первичном очаге и рост Мт, тогда как мАТ МЕ 36.1. (IgG[1]) подавляли развитие только легочных Мт. Оба типа мАТ связывались с одинаковой аффинностью с одними и теми же эпитопами. Отмечается, что макрофаги участвуют как эффекторные Кл в опухолецидных эффектах мАТ 36.1. (IgG[2][a]). Ингибирующий эффект мАТ МЕ36.1. в обл. трансплантации Оп м. б. первично опосредован макрофагами. Получены первые клинич. данные об использовании мАТ МЕ36.1. (IgG[2][a]) у б-ных меланомой: у 1 б-ного со множественными поражениями отмечена полная ремиссия в течение 1,5 года. США, Wistar Inst. Philadelphia, PA 19104. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ME36.1
ГАНГЛИОЗИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iliopoulos, Dimitrios; Ernst, Carolyn; Steplewski, Zenon; Jambrosic, Jadranka A.; Rodeck, Ulrich; Herlyn, Meenhard; Clark, Wallace H.(Jr.); Koprowski, Hilary; Herlyn, Dorothee

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.399

Pathophysiology of tumor progression in human gallbladder: flow cytometry, CEA, and CA 19-9 levels in bile and serum in different stages of gallbladder disease [Text] / Brian L. Strom [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 20. - P1575-1580 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Патофизиология прогрессирования опухолей в желчном пузыре человека: проточная цитометрия, уровни раково-эмбрионального антигена и СА 19-9 в желчи и сыворотке на различных стадиях заболевания желчного пузыря
Аннотация: По мере прогрессирования процесса от холецистита до инвазивной аденокарциномы желчного пузыря отмечается повышение пролиферативного индекса в эпителии (пролиферативную активность определяли методом проточной цитометрии). При этом содержание СА 19-9 в сыворотке (Св), но не в желчи, коррелировало с пролиферативной активностью. Не коррелировало с пролиферативной активностью содержание РЭА в Св и желчи. Содержание маркеров в желчи коррелировало, в целом, с содержанием их в Св, однако после коррекции с учетом стадии заболевания корреляция сохранялась только у б-ных инвазивной карциномой. Предполагается, что по мере развития карциномы происходит усиление продукции данных маркеров и повышение их уровня в Св. США, Univ. of Pennsblvania Sch. of Med. 315R Nurs. Educat. Bldg. Philadelphia, PA 19104-6095. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН СА 19-9
ЖЕЛЧЬ
СЫВОРОТКА
ЦИТОМЕТРИЯ
ОПУХОЛИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strom, Brian L.; Iliopoulos, Dimitrios; Atkinson, Barbara; Herlyn, Meenhard; West, Suzanne L.; Maislin, Greg; Saul, Scott; Varello, Michael A.; Rodriguez-Martinez, Hector A.; Rios-Dalenz, Jaime; Soloway, Roger D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.484

Herlyn, Meenhard.
Structure, function, and clinical significance of human tumor antigens [Text] / Meenhard Herlyn, Andreas Menrad, Hilary Koprowski // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 24. - P1883-1889 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Структура, функция и клиническое значение антигенов опухолей человека
Аннотация: К настоящему времени описано несколько сотен моноклональных антител (мАТ) против антигенов опухолей человека. В частности, с помощью мАТ определено около 70 различных антигенов, экспрессируемых клетками меланомы человека. В настоящем обзоре рассмотрены структурные и (или) функциональные соотношения распознаваемых с помощью мАТ антигенов опухолей человека. При этом основное внимание уделено клеточным поверхностным антигенам. Обсуждаются диагностич. и терапевтич. значение мАТ против опухолевых антигенов. США, The Wistar Inst. Philadelphia, PA 19104. Библ. 92.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Menrad, Andreas; Koprowski, Hilary

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.39

Herlyn, Meenhard.
Human melanoma: Development and progression [Text] / Meenhard Herlyn // Cancer and Metaslasis Res. - 1990. - Vol. 9, N 2. - P101-112 . - ISSN 0167-7659
Перевод заглавия: Меланома человека. Возникновение и прогрессия
Аннотация: Обзор. Данные клинич. и гистол. исследований показывают, что возникновение меланомы (Мл) имеет поэтапный характер: прогрессия от доброкачеств. пролиферативных процессов к первичной Мл без очевидных метастазов и инвазивной Мл с метастазированием. Меланоциты, клетки (Кл) невуса, первичные и метастатич. Кл Мл имеют отличающиеся друг от друга х-ки in vitro на каждой стадии развития опухоли и ее прогрессии. Однако Кл диспластич. невусов и Кл "ранней" первичной Мл не изучены достаточно детально в процессе роста in vitro. На различных этапах формирования опухоли меланоциты имеют различные генетич., биол. и иммунол. критерии. Культура нормал. меланоцитов в эксперименте м. б. трансформирована вирусом (SV 40). Первичная Мл в фазе роста Кл может претерпевать фенотипич. изменения, в результате чего возникают Кл, сходные с Кл метастазов. Однако естественные варианты селекции генетически неустойчивы и нуждаются в постоянном селективном воздействии. Остаются неясными молек. механизмы развития Мл, что не позволяет контролировать опухолевую прогрессию на генном уровне. США, The Wistar Inst. of Anat. and Biol. Philadelphia, PA 19104. Ил. 1. Табл. 13. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: МЕЛАНОМА
ГИСТОЛОГИЯ
МЕЛАНОЦИТЫ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.418

Role of transforming growth factor-'альфа'-related peptides in the autocrine/paracrine control of experimental breast cancer growth in vitro by estradiol, prolactin, and progesterone [Text] / Andrea Manni [et al.] // Breast Cancer Res. and Treat. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P73-83 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Роль трансформирующий фактор роста'альфа'-связанных пептидов в аутокринном/паракринном контроле роста экспериментального рака молочной железы in vitro эстрадиолом, пролактином и прогестероном
Аннотация: Для проверки предположения, что эстрадиол (I), пролактин (II) и прогестерон (III) поддерживают рост гормоночувствительной опухоли (Оп) молочной железы (ОМЖ; индуцирована N-нитрозометилмочевиной у крысы) в мягком агаре через аутокринный и паракринный механизмы, тестировали способность 2 мАТ (Mab-425 и 528) к рецепторам эпидермального фактора роста (РЭФР) угнетать колонестимулирующую эффективность среды (Ср), полученной от ОМЖ крыс при обработке I, II и III. Поскольку оба мАТ являются специфич. для человеч. РЭФР, Кл MCF-7 ОМЖ, растущие в мягком агаре в отсутствие Св, были использованы в кач-ве индикаторной системы. В комбинации MAb-425 и 528 снимали колонестимулирующий эффект ЭФР, тогда как при воздействии в отдельности были неэффективны. Оба мАТ вызывали отчетливое доза-зависимое подавление колонестимулирующего эффекта I-Ср. Обнаружено, что MAb-425 угнетал рост-промоторное действие III-Ср; колонестимулирующее влияние II-Ср наблюдали очень редко и лишь при добавлении MAb-425 или 528. Предполагают, что I, II и III оказывали эффект на рост индуцируемой ОМЖ в мягком агаре через аутокринный/паракринный механизмы и что ростовые факторы экспрессируются такой Оп при воздействии I, III и очень редко после II. Участие этих ростовых факторов в гормональных эффектах остается неизвестным. США, Division of Sindocrinology, The Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, PA 17033. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОЛАКТИН
ПРОГЕСТЕРОН
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manni, Andrea; Wright, Carol; Badger, Betty; Bartholomew, Mary; Herlyn, Meenhard; Mendelsohn, John; Masui, Hideo; Demers, Laurence

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.109

Integrin distribution in malignant melanoma: Association of the 'бета'[3] subunit with tumor progression [Text] / Steven M. Albelda [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 20. - P6757-6764 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Распределение интегринов в меланоме. Связь субъединиц 'бета'[3] с опухолевой прогрессией
Аннотация: Группа поверхностных белков, к-рые участвуют в адгезии и миграции клеток, наз. интегринами. Выявлена экспрессия 'бета'[3] субъединицы в растущих и метастазирующих меланомах. Этот интегрин м. б. маркером более агрессивной фазы злокачеств. процесса. США, Univ. Pennsylvania Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ БЕТА 3
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Albelda, Steven M.; Mette, Stephen A.; Elder, David E.; Stewart, Rose Mary; Damjanovich, Laszlo; Herlyn, Meenhard; Buck, Clayton A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.358

Graeven, Ullrich.
Secretion of the high-molecular-weight matrix protein tenascin by melanoma cells of advanced lesions [Text] / Ullrich Graeven, Meenhard Herlyn // Matrix. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P224-225 . - ISSN 0924-8832
Перевод заглавия: Секреция высокомолекулярного белка матрикса тенасцина клетками очагов далеко замедляет меланомы
Аннотация: С помощью 5 моноклональных АТ (IgG1) к гексамерному гликопротеину внеклеточного матрикса тенасцину экспрессия этого белка обнаружена лишь в 1 из 12 культур Кл меланом человека. Тенасцин секретировали 23 из 25 исследованных метастазов меланомы и 6 из 7 первичных далеко зашедших очагов этих опухолей. Секреция белка отсутствовала в 3 меланомах на ранних стадиях, в 6 из 8 невусов и в 8 из 10 линий нормальных меланоцитов. Содержание тенасцина в культуральной среде нормальных и меланомных меланоцитов колебалось в пределах 30-80 и 30-900 нг/мл. Тенасцин выявлен в базальных мембранах, окружающих эпителий в коже, пищеварительной и дыхательной системах, почках, молочной железе, а также в лимфоидной ткани и в соединительной ткани плаценты, молочной железы и эндометрия. Р-ция на тенасцин резко выражена во всех 12 изученных метастазах меланом, особенно во внутриопухолевой строме. Среднее содержание тенасцина в сыворотке крови таких б-ных на 41% выше, чем у здоровых. Тенасци препятствует адгезии нормальных и злокачеств. меланоцитов. США, Wistar Inst. Anat. and Biol., Philadelphia PA, 19104.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.11
Рубрики: БЕЛКИ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ТЕНАСЦИН
СЕКРЕЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.334

Valyi.-Nagy, Istvan.
Correspondence. Melanocyte maturation and differentiation [Text] / Istvan Valyi.-Nagy, Meenhard Herlyn // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 63, N 2. - P276-277 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Переписка. Созревание и дифференцировка меланоцитов
Аннотация: По поводу статьи Valyi-Hagy с сотрудниками ("Фенотипы и взаимодействия меланоцитов и кератиноцитов человека в модели, реконструирующей эпидермис в культуре") доктор Cramer задает вопрос о том, насколько поведение меланоцитов (МЦ) в такой модели отражает нормальную дифференцировку МЦ и считают ли авторы такие черты МЦ как полидендритная форма, локализация в базальном слое эпидермиса, тесная связь отростков с мембраной кератиноцитов (КЦ), передача пигмента КЦ и в сочетании с потерей пролифератиной способности признаками терминальной дифференцировки фенотипа. В ответе доктор Valyi-Hagy рассматривает, что предложенная модель позволила сделать заключение, что дифференцировка МЦ в полидендритные Кл, продуцирующие пигмент, регулируется в базальном слое эпидермиса под действием окружающих КЦ. Эти признаки указывают на функциональную стадию состояния МЦ, а не на его терминальную дифференцировку, поскольку при повторной изоляции и культивировании этих Кл они ведут себя подобно Кл, изолированным из кожи новорожденного. Библ. 6.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11 + 341.41.35.29.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
МЕЛАНОЦИТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.184

Expression and structure of human SPARC transcripts: SPARC mRNA is expressed by human cells involved in extracellular matrix production and some of these cells show an unusual expression pattern [Text] / Chin C. Howe [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 188, N 2. - P185-191 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия и структура транскриптов [гликопротеина] SPARC. В человеческих клетках, вовлеченных в образование внеклеточного матрикса, экспрессируется мРНК SPARC, и некоторые из этих клеток обнаруживают необычный тип экспрессии
Аннотация: Указывают, что белок SPARC (I) - это связывающий кальций неколлагеновый гликопротеин. С помощью клонов кДНК I мыши изучали экспрессию мРНК I у 7 культивируемых диплоидных линий (Лн) нормал. клеток (Кл) человека и у 33 Лн Кл опухолей человека. Экспрессия I обнаружена у 19 Лн. В большинстве случаев транскрибировалась мРНК I размером в 2,1 т. н.; выявлялись следовые кол-ва мРНК размером в 3,0 т. н. Лн базальных недифференцированных кератиноцитов, их дифференцированных производных и Лн Кл аденокарциномы молочной железы экспрессировали в большом кол-ве мРНК I размером в 3,0 т. н., а мРНК I размером в 2,1 т. н. не выявлялась. С помощью Northern-гибридизационного анализа установили, что Лн Кл меланомы, экспрессирующие мРНК I, образовывали ламинин. Т. обр., существует связь между синтезом I и синтезом компонентов базальной мембраны. Синтез же компонентов базальной мембраны может сочетаться или не сочетаться с синтезом I. США, The Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОМПОНЕНТЫ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
SPARC

Доп.точки доступа:
Howe, Chin C.; Kath, Roland; Mancianti, Maria L.; Herlyn, Meenhard; Mueller, Stephen; Cristofalo, Vincent

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04М1.319

Phenotypes and interactions of human melanocytes and keratinocytes in an epidermal reconstruction model [Text] / Istvan T. Valyi-Nagy [et al.] // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 62, N 3. - P314-324 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Фенотипы и взаимодействия меланоцитов и кератиноцитов человека в модели, реконструирующей эпидермис
Аннотация: Исследовали морфологический и антигенный фенотип меланоцитов (МЦ) кератиноцитов (КЦ) в монослойной и трехмерной культурах. Трехмерный рост культуры КЦ на поликарбонатных фильтрах вызывали увеличением содержания Ca{+}{+} в среде и инкубированием культуры на воздухе. Выделили 3 различных по морфологическим и антигенным признакам слоя. Базальный слой состоял из округлых Кл с десмосомами и хемидесмосомоподобными структурами. Эти Кл синтезировали цитокератин низкой мол. массы подобного базальным Кл кожи in situ. Промежуточный слой в коже in situ представленный stratum spinosum содержал плоские Кл с кератогиалиновыми гранулами и множеством десмосом. Эти Кл синтезировали гликопротеины м. м. 80 и 40-50 кД (инвалюкрин и филаггрин). Верхний слой, эквивалентный stratum corneum содержал крупные уплощенные Кл с кератогиалиновыми гранулами, большинство из к-рых были лишены ядра. Когда МЦ культивировали вместе с КЦ в монослое или в условиях воспроизводящих структуру эпидермиса, они принимали полидендритную форму и отдавали меланосомы окружающим КЦ. Большинство пигментированных Кл локализованы избирательно в базальном слое реконструированного эпидермиса и их отростки тесно связаны с мембраной КЦ. Поступление пигмента в КЦ происходит, очевидно, посредством захвата КЦ фрагментов отростков МЦ или фагоцитоза отдельных меланосом. Высказывается гипотеза, что КЦ производят уникальные факторы в микроокружение, вызывая созревание МЦ.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ФЕНОТИПЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
РЕКОНСТРУКЦИЯ ЭПИДЕРМИСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valyi-Nagy, Istvan T.; Murphy, George F.; Mancianti, MariaLaura; Whitaker, Diana; Herlyn, Meenhard

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.85

Transforming growth factor-alpha secretion by epidermal growth factordependent human tumor cell lines [Text] / S.Eva Singletary [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P1501-1506 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Секреция трансформирующего фактора роста альфа опухолевыми клеточными линиями человека, зависимыми от фактора роста эпидермиса
Аннотация: Пары клеточных линий из спонтанных опухолей человека (аденокарцинома шейки матки, меланома, синовиальная саркома) устанавливали в присутствии или в отсутствие фактора роста эпидермиса (ФРЭ) в среде, лишенной сыворотки. Линии, установленные из меланомы и аденокарциномы шейки матки в присутствии ФРЭ, секретировали более высокие уровни трансформирующего фактора роста альфа (ТФР-'альфа') по сравнению с аналогичными линиями, установленными в отсутствие ФРЭ, и в отсутствие экзогенного ФРЭ клеточная пролиферация в них прекращалась. Саркомные линии не секретировали ТФР-'альфа' независимо от условий их установления и в ответ на воздействие экзогенного ФРЭ повышали уровень клеточной пролиферации. Т. обр. экзогенный ФРЭ не является абсолютно необходимым условием для поддержания пролиферации опухолевых клеток in vitro. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Houston, TX 77030. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕЛАНОМА
САРКОМА СИНОВИАЛЬНАЯ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Singletary, S.Eva; Williams, Noel N.; Rodeck, Ulrich; Larry, Lillie; Tucker, Susan; Spitzer, Gary; Herlyn, Meenhard

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска