СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hayashi, Hidenori$<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.68

{3}{1}P-NMR studies of photophosphorylation in chromatophores from Chromatium vinosum [Text] / Masaru Ohta [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1011, N 1. - P33-39 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Исследование методом {3}{1}P-ЯМР фотофосфорилирования в хроматофорах из Chromatium vinosum
Аннотация: С использованием разработанной системы освещения для {3}{1}P-ЯМР-спектрометра методом {3}{1}P-ЯМР исследован во времени процесс фотофосфорилирования хроматофоров из C. vinosum. Значения внутреннего и внешнего pH хроматофоров определены, исходя из хим. сдвига резонансов неорг. фосфата, а скорости фотофосфорилирования - на основании относительных интенсивностей резонансов 'альфа'-фосфора нуклеотидов. Индуцируемые светом спектральные изменения ЯМР в процессе р-ции фотофосфорилирования в хроматофорах проанализированы в соответствии с равновесием АТФ'-'АДФ'-'АМФ. Результаты позволяют предположить, что р-ции фосфорилирования и дефосфорилирования in vivo находятся в равновесии для всех нуклеотидов. При фотофосфорилировании в хроматофорах происходит образование АДФ из АМФ. Библ. 38. Япония, Chem. Res. Inst. of Non-aqueous Solutions, Tohoku Univ., Katahira.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: ХРОМАТОФОРЫ
ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЯМР
АДФ
ОБРАЗОВАНИЕ
CHROMATIUM VINOSUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ohta, Masaru; Nozawa, Tsunenori; Hatano, Masahiro; Hayashi, Hidenori; Tasumi, Mitsuo; Shimada, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.68

Hayashi, Hidenori.
Studies on the interrelationship among the intensity of a Raman marker band of carotenoids, polyene chain structure, and efficiency of the energy transfer from carotenoids to bacteriochlorophyll in photosynthetic bacteria [Text] / Hidenori Hayashi, Takumi Noguchi, Mitsuo Tasumi // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P337-343 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Исследование взаимоотношения между интенсивностью маркерной полосы [комбинационного рассеяния] каротиноидов, структурой полиеновой цепи и эффективностью транспорта энергии от каротиноидов к бактериохлорофиллу у фотосинтезирующих бактерий
Аннотация: Резонансное комбинационное рассеяние (КР; Рамановская спектроскопия) использовано для изучения структуры полиеновой цепи каротиноидов в светособирающих пигментбелковых комплексах пурпурных фотосинтезирующих бактерий. При внедрении сфероидена Phodobacter sphaeroides в дефицитные по каротиноидам [0,01:1 бактериохлорофилл (Бх)] комплексы из Chromatium vinosum он связывается в отношении 0,27 моль : 1 моль Бх и давал относительно интенсивную полосу КР при 965 см1}, обусловленную неплоскостными колебаниями СН полиеновой цепи. Этот результат почти совпадает с собственными каротиноидами Ch. vinosum, но полностью отличен от собственных каротиноидов Rb. sphaeroides. Сфероиден в В800-850 комплексе Rb. sphaeroides шт. GA имеет лишь слабую полосу КР 965 см1}. С др. стороны, собственные каротиноиды Ch. vinosum теряют интенсивность 965 см1} полосы КР при тепловой денатурации белка с детергентом. Эти результаты подтверждают то, что интенсивность полосы КР при 965 см1} отражает искривленность полиеновой цепи независимо от хим. структуры. На искривленность полиеновой цепи влияет апопротеин, с к-рым соединены каротиноиды. Искривленность цепи коррелирует с уменьшением эффективности транспорта энергии от каротиноидов к Бх. В комплексе сфероиден: Бх Ch. vinosum эффективность транспорта энергии 40'+-'3%. Каротиноиды с плоской сопряженной полиеновой структурой высокоэффективные, а искривленные - малоэффективны. Преобладающие каротиноиды (родопин; спириллоксантин) у Ch. vinosum, Rs. rubrum, Rp. palustris имеют искривленную форму, а сфероиден, нейроспорен, хлороксантин у Pb. sphaeroides, Rb. capsulatus и Rc. gelatinosus - планарную форму. Сфероиден и хлораксантин искривляются при связывании с апопротеином Ch. vinosum. Искривленность полиеновой цепи штаммоспецифична и не зависит от вида каротиноидов. Библ. 29. Япония, Dep. of Chem., Fac. of Sci., The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09 + 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
КАРОТИНЫ
СТРУКТУРА
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
ТРАНСПОРТ ЭНЕРГИИ
РАМАНОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
МАРКЕРНАЯ ПОЛОСА
CHROMATIUM VINOSUM (BACT.)
PHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noguchi, Takumi; Tasumi, Mitsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.342

Characterization of phospholipids accumulated in pulmonary-surfactant compartmants of rats intratracheally exposed to silica [Text] / Hideaki Adachi [et al.] // Biochem J. - 1989. - Vol. 262, N 3. - P781-786 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Характеристика фосфолипидов, накапливающихся в легочно-сурфактантных компартментах у крыс при интратрахеальном воздействии кварца
Аннотация: 4-кратный бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) получен через 4, 8, 12, 20 и 28 дн после интратрахеального введения кварца (I) в дозе 40 мг/кг. Из клеток БАЛ, из внеклеточного сурфактанта БАЛ и из ламеллярных телец, изолированных из гомогената ткани промытых легких и принимаемых в качестве внутриклеточной фракции сурфактанта (ВФС), препаративно выделяли фосфатидилхолин (ФХ), фосфатидилглицерин (ФГ) и фосфатидилинозитол (ФИ) для изучения молекулярного состава каждой фракции фосфолипидов (ФЛ). Суммарное содержание ФЛ под влиянием I было увеличено во всех компартментах, однако во ВФС к 28-му дню в 2,3 раза (в такой же степени, в какой было увеличено содержание белка), а во внутриклеточной - в 7,8 раза (при увеличении белка в 2,9 раза), в клеточной фракции БАЛ - в 8,4 раза (при увеличении белка в 4,2 раза). В микросомальной фракции легочного гомогената содержание ФЛ было увеличено в 1,3 раза, белка - в 1,6 раза. Для всех компартментов характерно преобладание ФХ, составляющего от 'ЭКВИВ'73 до 'ЭКВИВ'85 мол% ФЛ как в контроле, так и в опыте, причем дипальмитоил-производное преобладает, в то время как в ФГ его 30%, а в ФИ 6%. Под влиянием I содержание ФГ в сумме ФЛ снижено, а содержание ФИ повышено по сравнению с контролем, причем снижение отношения ФГ/ФИ наблюдается уже в те ранние сроки, в к-рые суммарное содержание ФЛ еще не повышено. Предполагается, что либо ФГ и ФИ, предназначенные для сурфактанта, имеют в качестве предшественников 2 независимых пула цитидиндифосфат - диацилглицерина (ЦД), либо они синтезируются из общего пула, но субстрат-специфичными энзимами, взаимодействующими с различными молекулярными разновидностями ЦД. Япония. Dep. Biochemistry and Pathology, Sapporo Medical College. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.11
Рубрики: КВАРЦ
ЛЕГКИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Adachi, Hideaki; Hayashi, Hidenori; Sato, Hideki; Dempo, Kimimaro; Akino, Toyoaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.128

Changes in polyamine-oxidizing capacity of peroxisomes under various physiological conditions in rats [Text] / Hidenori Hayashi [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1989. - Vol. 991, N 2. - P310-316 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Изменения способности пероксисом крысы окислять полиамины при различных физиологических условиях
Аннотация: Исследована активность полиаминоксидазы (ПАО) печени крысы при различных физиол. условиях. Использован пероксидазный метод с фенолом и 4-аминоантипурины. В качестве субстрата применяли {1}N-ацеспермин и {1}N-ацетилспермидин. Активность ПАО в пероксисомах (Пс) увеличивается при пролиферации Кл. В фетальной печени эта активность начинала возрастать на 16-19-ый день беременности и достигала своего пика в неонатальной печени в 1-й день ('ЭКВИВ'в 1,7 раз выше, чем в печени взрослых). В Пс регенерирующей печени активность ПАО возрастала 'ЭКВИВ'в 2,8 раз через 12 ч после частичной гепатоэктомии. Активность др. ферментов ПС не изменялась. При применении клофибрата, вызывающего пролиферацию Пс и гепатомегалию, активность ПАО также значительно возрастала. Во всех исследованных случаях макс. активность ПАО была 3-кратной. Поскольку в нормальной печени активность ПАО адекватна конц-ии полиаминов, заключают, что степень увеличения активности ПАО может играть определенную роль в модуляции уровня полиаминов в пролиферирующих Кл печени. Япония, Dep. Physiol. Chem., Josai Univ., Sakado, Saitama 350-02. Библ. 37.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.31
Рубрики: ПЕРОКСИСОМЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПОЛИАМИНЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hidenori; Yoshida, Haruyoshi; Hashimoto, Fumie; Okazeri, Sonoe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.744

Molecular species profiles of acidic phospholipids in lung fractions of adult and perinatal rabbits [Text] / Hidenori Hayashi [et al.] // Biochem. et Biophys. Acta. Lipids and Lipid. - 1990. - Vol. 1042, N 1. - P126-131 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Профили молекулярных видов кислых фосфолипидов в легочных фракциях у взрослых кроликов и в перинатальном периоде
Аннотация: Показано, что фосфатидилглицерин (ФГ) в сурфактанте (Сф) и мембр. фракциях легких взрослых кроликов представлен в основном, мол. видами 16 : 0/16 : 016; 0/18 : 1 и 16:0/18:2. Напротив, фосфатидилинозит (ФИ) в мембр. фракциях присутствовал в виде 18:0/20:4 и 16:0/18:1, а в СФ - в виде 16:0/18:1 и 16:0/18:2, содержание 16:0/16:0 составляло только 3%. В перинат. периоде (плоды кролика 28 и 30-го дн. внутриутробного развития; 2-дневные кролики) обнаружено изменение состава Сф, выражавшееся в увеличении содержания ФГ и снижении ФИ. Профили мол. видов ФГ и ФИ в перинат. периоде в основном совпадали с тем, что найдено у взрослых животных. Т. обр., профиль ФГ отличается от профиля ФИ во все исследованные возрастные периоды, особенно по содержанию 16:0/16:0 и 18:0/20:4. Это м. б. связано с тем, что синтез ФГ и ФИ в пневмоцитах типа II осуществляется ферментами, имеющими разную субстратную специфичность. Япония, Dep. of Biochem., Sapporo Med. Coll., Sapporo. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ФРАКЦИИ
ФОСФОЛИПИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВИДЫ
ПРОФИЛИ
СУРФАКТАНТЫ
ВОЗРАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hidenori; Adachi, Hideaki; Kataoka, Kenji; Sato, Hideki; Akino, Toyoaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.094

Hashimoto, Fumie.
Effects of aminotriazole treatment on biosyntheses of primary bile acids in vivo [Text] / Fumie Hashimoto, Chishio Sugimoto, Hidenori Hayashi // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P795-798 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Влияние воздействия аминотриазола на биосинтез первичных желчных кислот in vivo
Аннотация: Введение крысам оо Wistar с фистулой общ. желчного протока аминотриазола (I) в дозе 1 мг/г в/б стимулировало выведение с желчью хенодезоксихолевой к-ты (ХнК) на протяжении 8 ч до 144% и ингибировало выведение холевой к-ты (ХК) до 48,4%. Под влиянием I отношение содержание в желчи ХК и ХнК снижалось с 11,6 до 3,92. Влияния I на скорость желчеотделения не обнаружено. Введение I повышало синтез ХнК из {1}{4}C-холестерина в 1,3 раза и не влияло на синтез ХК. Синтез ХнК из {1}{4}C-мевалоната при введении I не изменялся, а синтез ХК снижался по сравнению с контролем до 41,2%. Соотношение тауроконъюгатов и гликоконъюгатов ХнК и ХК в желчи под действием I не изменялось. Считают, что I оказывает влияние на синтез первичных желчных к-т in vivo. Япония, Josai Univ., Saitama 350-02. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: АМИНОТРИАЗОЛ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
БИОСИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Chishio; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.442

Hayashi, Hidenori.
Relation between long-lasting amounts of excitatory amino acid and its neuronal uptake system in cultured cerebellar granule cells under hypoglycemia [Text] / Hidenori Hayashi, Yasuo Watanabe, Takeshi Shibuya // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P463-474 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Отношение между длительным воздействием аминокислот и системой их захвата культивируемыми зернистыми клетками мозжечка при гипогликемии.
Аннотация: Причиной гибели нейронов при гипогликемии предположительно является активация постсинаптич. рецепторов глутамата (Гл). Исследовали его влияние на уровень Ca{2+} в Кл, кол-во Гл и его захват Кл. Источником Кл служил мозжечок 8-сут крысят. Половину культур подвергали действию цитозина арабинозида для предотвращения пролиферации глии. На протяжении 2 нед следили за числом глиальных Кл. Высокий уровень K{+} в большей степени активирует культуры с большей пролиферацией глии. По-разному отвечают эти культуры и на гипогликемию. Заключают, что вызванная гипогликемией гибель нейронов может быть обусловлена нарушением захвата Гл и что некоторые антагонисты Ca{2+} могут быть использованы для предотвращения гибели Кл в этих условиях. Япония, Dept. Pharmacol. Tokyo Med. Collede Shinjuku, Tokyo 160. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ГИПОГЛИКЕМИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТА
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
КАЛЬЦИЙ АНТАГОНИСТ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Yasuo; Shibuya, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.09-04В2.82

Hayashi, Hidenori.
Molecular cloning of groEL-analogous genes from the cyanobacterium, Synechococcus PCC7002 [Text] / Hidenori Hayashi, Norio Murata // 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - P485
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование аналогичных groEL генов из цианобактерии Synechococcus PCC 7002
Аннотация: С использованием в качестве зонда продукта, синтезированного методом ПЦР с праймерами для консервативной области HSP60, клонирован фрагмент хромосомной ДНК Synechococcus PCC 7002 длиной 12 т. п. н., содержащий гены groES и groEL. Продукт гена groEL Synechococcus PCC 7002 на 85% идентичен белкам GroEL Synechococcus PCC 7942 и Synechocystis PCC 6803. Транскрипт генов groESL индуцируется тепловым шоком. В промоторной области обнаружен такой же инвертированный повтор 9 п. н., как и в опероне groESL Synechocystis PCC 6803. Клонирован и второй ген, аналогичный groEL. Он гомологичен генам cpn60 и groEL Synechocystis PCC 6803 соотв. на 90 и 60%. Япония, Nat. Inst. for Basic Biol., Okazaki 444

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.031

Photosynthetic oxygen evolution is stabilized by cytochrome C[5][5][0] against heat inactivation in Synechococcus sp. PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1313-1319 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Стабилизация фотосинтетического выделения кислорода цитохромом C[5][5][0] к тепловой инактивации у Synechococcus PCC 7002
Аннотация: Исследовали факторы, ответственные за теплоустойчивость (до 45'ГРАДУС' С) процесса выделения кислорода (ВК) при фотосинтезе в тилакоидных мембранах цианобактерии Synechococcus PCC 7002. Обработка тилакоидных мембран 0,1% тритон Х-100 (I) приводила к заметному уменьшению теплоустойчивости ВК, к-рая могла быть возвращена при реконструкции мембран компонентами, экстрагируемыми I. Белки, ответственные за восстановление теплоустойчивости, очищены из экстракта I методом хроматографии. Очищенный белок имел мол. м. 16 кД и обнаружил спектрофотометрические свойства цитохрома типа С с низким редокс-потенциалом. Дитионид-минус-аскорбат обнаружил полосу поглощения с максимумом 551 нм. Клонирован и секвенирован ген, кодирующий этот цитохром из Synechococcus PCC 7002. Добавление различных конц-ий цитохрома С[5][5][0] при восстановлении тилакоидных мембран показало наличие линейного соответствия теплоустойчивости с увеличением добавленного цитохрома до конц-ии 0,6 мкМ/мл, при к-рой молекулярное отношение добавленного цитохрома с к реакционному центру II фотосистемы было 'ЭКВИВ'1,4. Добавление больших кол-в цитохрома С[5][5][0] вызывало значительно более медленное увеличение теплоустойчивости. Результаты указывают, что этот цитохром сильно влияет на теплоустойчивость ВК. Япония, Dep. of Regulation Biol., Nat. Inst. for Basic Biol., Myodaiji, Okazaki. Ил. 6. Библ. 37.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТЕПЛОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИТОХРОМ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori; Watanabe, Tadashi; Murata, Norio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.275

Transformation of Synechococcus with a gene for choline oxidase enhances tolerance to salt stress [Text] / Patcharaporn Deshnium [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P897-907 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Трансформация Synechococcus геном холиноксидазы усиливает толерантность к солевому стрессу
Аннотация: Холиноксидаза из почвенной бактерии Arthrobacter globiformis превращает холин в глицинбетаин (N-триметилглицин) и не нуждается в кофакторах. Кодирующий холиноксидазу ген codA клонирован и введен в цианобактерию Synechococcus sp. PCC 7942 под контролем сильного конститутивного промотора. Трансформанты накапливают глицинбетаин внутри клеток в кол-ве 60-80 мМ. Клетки приобретают толерантность к солевому стрессу на уровне роста, накопления хлорофилла и фотосинтетической активности. Япония, Dep. Regulation Biol., Nat. Inst. for Basic Biol., Myodaiji, Okazaki 444. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CODA
ХОЛИНОКСИДАЗА
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
АДАПТАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
SYNECHOCOCCUS SP.

Доп.точки доступа:
Deshnium, Patcharaporn; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Mustardy, Laszlo; Murata, Norio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.259

Kakazu, Emiko.
Chaperone functions of two groel homologues in cyanobacteria [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Emiko Kakazu, Hazuki Fukushima, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P95 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Чапероновые функции двух гомологов GroEL у цианобактерий
Аннотация: У Synechococcus РСС 7002 имеются 2 гена, гомологичных groEL (groEL-1 и groEL-2). Гомологи белка GroEL E. coli (I) из Synechococcus с меткой гис гиперпродуцировали в E. coli и очистили методом Ni-аффинной хроматографии. При гель-фильтрации оба белка имеют мол. массу, чуть меньшую, чем у 14-мера I. Оба гомолога I вызывают ренатурацию 'альфа'-глюкозидазы, денатурированной мочевиной, т. е. обладают функцией молекулярных чаперонов. Япония, Dept. of Chem., Ehime Univ., Matsuyama 790

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ГОМОЛОГИ БЕЛКА GROEL E. COLI
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ОЧИСТКА
ЧАПЕРОНОВЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Hazuki; Hayashi, Hidenori

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.09-04В2.84

Thermal protection of the oxygen-evolving machinery by PsbU, an extrinsic protein of photosystem II, in Synechococcus species PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 115, N 4. - P1473-1480 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Тепловая защита кислородовыделяющего механизма с помощью PsbU, наружного протеина фотосистемы II у вида Synechococcus PCC-7002
Аннотация: Выделение O[2] - фотосинтетическая реакция, наиболее чувствительная к теплоте. У цианобактерии Synechococcus sp. РСС-7002 предварительно идентифицирован ряд белков тилакоидных мембран, участвующих в стабилизации этой реакции к тепловой инактивации. Цитохром c[550] - один из таких факторов. Выделены другой белок, играющий важную роль в стабилизации O[2]-выделяющего механизма. Его мол. м. 13 кД. Клонирован кодирующий его ген. Последовательность его аминокислотных остатков показала, что это - гомолог PsbU, наружного протеина комплекса фотосистемы II, обнаруженного у термофильных цианобактериальных видов. Уровень PsbU в тилакоидных мембранах постоянен независимо от т-ры роста. Он защищает O[2]-выделяющий механизм от термоиндуцируемой инактивации. Япония, Dep. of Regulation Biology, National Inst. for Basic Biology, Okazaki 444. Библ. 25

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ТЕПЛОВАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Murata, Norio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.50

Thermal protection of the oxygen-evolving machinery by PsbU, an extrinsic protein of photosystem II, in Synechococcus species PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 115, N 4. - P1473-1480 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Тепловая защита кислородовыделяющего механизма с помощью PsbU, наружного протеина фотосистемы II у вида Synechococcus PCC-7002
Аннотация: Выделение O[2] - фотосинтетическая реакция, наиболее чувствительная к теплоте. У цианобактерии Synechococcus sp. РСС-7002 предварительно идентифицирован ряд белков тилакоидных мембран, участвующих в стабилизации этой реакции к тепловой инактивации. Цитохром c[550] - один из таких факторов. Выделены другой белок, играющий важную роль в стабилизации O[2]-выделяющего механизма. Его мол. м. 13 кД. Клонирован кодирующий его ген. Последовательность его аминокислотных остатков показала, что это - гомолог PsbU, наружного протеина комплекса фотосистемы II, обнаруженного у термофильных цианобактериальных видов. Уровень PsbU в тилакоидных мембранах постоянен независимо от т-ры роста. Он защищает O[2]-выделяющий механизм от термоиндуцируемой инактивации. Япония, Dep. of Regulation Biology, National Inst. for Basic Biology, Okazaki 444. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ТЕПЛОВАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Murata, Norio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.124

Hashimoto, Fumie.
Comparison of the effects of gemfibrozil and clofibric acid on peroxisomal enzymes and cholesterol synthesis of rat hepatocytes [Text] / Fumie Hashimoto, Shoji Taira, Hidenori Hayashi // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 11. - P1142-1147 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Сравнение действия гемфиброзила и клофибровой кислоты на ферменты пероксисом и синтез холестерина в гепатоцитах крысы
Аннотация: Изучали действие гемфиброзила (I) и клофибровой к-ты (II) на активность некоторых ферментов пероксисом (ФП), активность 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазы (ГМКАР) и синтез холестерина из [C{14}]ацетата в культуре первичных гепатоцитов крысы. I в конц-ии 0,25 мМ и II в конц-ии 0,25 и 1 мМ индуцировали активность ФП, но подавляли активность ГМКАР и синтез холестерина. I характеризовался большей цитотоксичностью, чем II. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА КЛОФИБРОВАЯ
ГЕМФИБРОЗИЛ
ПЕРОКСИСОМЫ
ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ КОЭНЗИМ A РЕДУКТАЗА* 3-
ИНГИБИТОРЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taira, Shoji; Hayashi, Hidenori

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.05-04В2.25

Mode of heavy-metal-binding in SmtA from Synechococcus sp. PCC 7942 [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Hirofumi Fujii [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Способ связывания тяжелых металлов в SmtA из Synechococcus sp. РСС-7942
Аннотация: В Synechococcus sp. РСС-7942 содержится связывающий тяжелые металлы белок, SmtA, гомологичный эукариотным металлотионеинам. Избыток тяжелых металлов внутри клетки индуцирует биосинтез SmtA. Изучали роль SmtA в цианобактериальной реакции на тяжелые металлы и способ связывания тяжелых металлов SmtA. Связываемый GST белок SmtA гиперпродуцировался E. coli на средах, содержащих тяжелые металлы. {113}Cd-ЯМР-анализ показал наличие '='3 различных состояний связанности атомов {113}Cd{2+} в SmtA. Определение содержания Zn{2+} выявило наличие 3 атомов тяжелого металла, включенных в молекулу SmtA. Для выявления лигандов этих тяжелых металлов в SmtA мутировали остатки цистеина и гистидина, специфичные к серину, и анализировали сродство тяжелых металлов к мутантным белкам. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Fujii, Hirofumi; Abe, Kayo; Kimura, Aiko; Morita, Hayato; Hayashi, Hidenori

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.46

Isolation and characterization of a high temperature sensitive mutant from Synechococcus sp. PCC 7002 [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Tomoko Hamada [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P143 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Выделение и характеристика чувствительного к высокой температуре мутанта у Synechococcus PCC 7002
Аннотация: Из библиотеки инсерц. мутантов Synechococcus PCC 7002 выделен мутант НТ1, к-рый растет медленно при 38'ГРАДУС'C, но нормально - при 30'ГРАДУС'C. Показано, что мутация затрагивает плазмиду pA 1. Однако ни в одной из открытых рамок считывания (ОРС) этой плазмиды не найдено повреждений. Обнаружена лишь дупликация одной из ОРС

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hamada, Tomoko; Aono, Chiyomi; Morita, Hayato E.; Hayashi, Hidenori

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.46

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.40

Tenno, Takeshi.
Small heat shock protein of higher plant enhances tolerance of cyanobacteria against high temperature stress [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Takeshi Tenno, Hayato Morita, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P106 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Малый термошоковый белок высших растений повышает толерантность цианобактерий к высокотемпературному стрессу
Аннотация: Во многих органеллах мелкие термошоковые белки (sHSPs) с мол. м. 15-30 кД индуцируются термошоковой обработкой. В растениях они подразделяются на '='5 семей согласно внутриклеточной локализации. Их широкий спектр указывает на выполнение специфичных функций. Трансформировали Synechococcus sp. PCC 7002 с перенесением сДНК, кодирующей зрелый HSP21 (mHSP21), от резушки Таля. Трансформант (TR) рос несколько медленнее, чем дикий тип (WT), при 30{'ГРАДУС'}C. После повышения т-ры до 48{'ГРАДУС'}C в течение 1 ч TR мог расти снова при 30{'ГРАДУС'}C, а WT - нет. Т. е., гиперэкспрессия HSP21 может защищать клетки от летальной т-ры даже в условиях отсутствия экспрессии эндогенных HSP у цианобактерий. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ СТРЕСС
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРМОШОКОВЫЙ БЕЛОК
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Morita, Hayato; Hayashi, Hidenori

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.205

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.45

Molecular mechanism sensing the heavy-metal ion with the transcriptional factor, SMTB, in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Hayato Morita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Молекулярный механизм чувствительности к ионам тяжелых металлов с транскрипционным фактором, SmtB, у Synechococcus sp. PCC 7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC 7942 экспрессия металлотионеиноподобного белка SmtA индуцируется следовыми кол-вами ионов тяжелых металлов (особенно Zn). При ингибировании этими ионами комплекса димерной формы SmtB с промотерным р-ном гена SmtA индуцировалась транскрипция гена SmtA. Многомерные ЯМР-спектры гиперэкспрессионного, меченного по {15}N и {13}C, SmtB в свободном и Zn-ионносвязанном состояниях показали, что 1) SmtB связывает 2 Zn-иона на субъединицу, 2) при связывании 1 иона Zn на субъединицу SmtB нестабилен, 3) вторичная структура SmtB слегка модифицируется связью с ионом Zn, 4) остаток цистеина в гибком N-терминальном р-не является кандидатом в лиганды для Zn-иона и 5) другими кандидатами в эти лиганды являются внутренние поверхности димера SmtB. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci. Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ИОНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Morita, Hayato; Miura, Akira; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yoshimasa; Hayashi, Hidenori

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска