Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hayashi, Hidenori$<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.38

   

    A high temperature-sensitive mutant of Synechococcus sp. PCC 7002 with modifications in the endogenous plasmid, pAQ1 [Text] / Aiko Kimura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2002. - Vol. 43, N 2. - P217-223 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Высокотемпературно-чувствительный мутант Synechococcus so. PCC-7002 с модификациями в эндогенной плазмиде, pAQ1
Аннотация: Для изучения термальных алаптаций у цианобактерии Synechococcus sp. PCC-7002 провели скрининг 'ЭКВИВ'3000 мутантов на толерантность к высокой т-ре и обнаружили 1 чувствительный к высокотемпературному стрессу мутант SHT1, с модифицированным геном эндогенной плазмиды pAQ1. При 38'ГРАДУС'C рост SHT1 замедлялся в сравнении с диким типом, а 38'ГРАДУС'C почти все его клетки отмирали. Эта т-ра значительно ниже, требуемая для индукции термошоковых белков. И у дикого типа, и у SHT1 термостабильность O[2]-выделительной системы повышалась при акклиматизации к высоким т-рам. Т. е., термотолерантность SHT1, предположительно, независима от адаптации комплекса ФС-II и термошоковых реакций при высокой роли генов эндогенной плазмиды в адаптацию к высокой т-ре. Выяснение роли pAQ1 в адаптации РСС-7002 к высокотемпературной среде - первый этап определения функции этой плазмиды. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ., Matsuyama, Ehime, 790-8577. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)

МУТАНТ

ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПЛАЗМИДА


Доп.точки доступа:
Kimura, Aiko; Hamada, Tomoko; Morita, Eugene H.; Hayashi, Hidenori


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.01-04В2.33

   

    A high temperature-sensitive mutant of Synechococcus sp. PCC 7002 with modifications in the endogenous plasmid, pAQ1 [Text] / Aiko Kimura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2002. - Vol. 43, N 2. - P217-223 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Высокотемпературно-чувствительный мутант Synechococcus so. PCC-7002 с модификациями в эндогенной плазмиде, pAQ1
Аннотация: Для изучения термальных алаптаций у цианобактерии Synechococcus sp. PCC-7002 провели скрининг 'ЭКВИВ'3000 мутантов на толерантность к высокой т-ре и обнаружили 1 чувствительный к высокотемпературному стрессу мутант SHT1, с модифицированным геном эндогенной плазмиды pAQ1. При 38'ГРАДУС'C рост SHT1 замедлялся в сравнении с диким типом, а 38'ГРАДУС'C почти все его клетки отмирали. Эта т-ра значительно ниже, требуемая для индукции термошоковых белков. И у дикого типа, и у SHT1 термостабильность O[2]-выделительной системы повышалась при акклиматизации к высоким т-рам. Т. е., термотолерантность SHT1, предположительно, независима от адаптации комплекса ФС-II и термошоковых реакций при высокой роли генов эндогенной плазмиды в адаптацию к высокой т-ре. Выяснение роли pAQ1 в адаптации РСС-7002 к высокотемпературной среде - первый этап определения функции этой плазмиды. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ., Matsuyama, Ehime, 790-8577. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)

МУТАНТ

ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПЛАЗМИДА


Доп.точки доступа:
Kimura, Aiko; Hamada, Tomoko; Morita, Eugene H.; Hayashi, Hidenori


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.231

   

    Analysis of rpoHgene expression in the psychrophilic bacterium, Colwellia maris [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Seiji Yamauchi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P140 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ экспрессии гена rpoH в психрофильной бактерии Colwellia maris
Аннотация: Психрофильные бактерии Colwellia maris растут при температуре 5-15'ГРАДУС'С. Несмотря на то, что гены groESL и dnaK экспрессируются при 20'ГРАДУС'С, их промоторные области сходны с таковыми у промоторов теплового шока Escherichia coli. Для выяснения специфических механизмов ответа на повышенную температуру у психрофилов был клонирован ген rpoH и изучена его экспрессия. С помощью набора олигонуклеотидных праймеров, сконструированных, исходя из аминокислотной последовательности консервативных участков нек-рых RpoH, был клонирован фрагмент гена rpoH C. maris, включающий RpoH box, специфичный для данного белка. Его предсказанная аминокислотная последовательность на 64 идентична соответствующему району E. coli. Гибридизация по-Нозерну показала, что максимальный уровень содержания транскриптов rpoH достигается при 20'ГРАДУС'С, а скорость их деградации с повышением температуры снижается. Полагают, что стабильность мРНК rpoH является элементом многофакторной системы регуляции RpoH. Япония, Grad. Sch. Sci. & Engin., Ehime Univ., Hokkaido
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПСИХРОФИЛИЯ

COLWELLIA MARIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Yamauchi, Seiji; Miyagi, Kazue; Okuyama, Hidetoshi; Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.128

   

    Changes in polyamine-oxidizing capacity of peroxisomes under various physiological conditions in rats [Text] / Hidenori Hayashi [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1989. - Vol. 991, N 2. - P310-316 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Изменения способности пероксисом крысы окислять полиамины при различных физиологических условиях
Аннотация: Исследована активность полиаминоксидазы (ПАО) печени крысы при различных физиол. условиях. Использован пероксидазный метод с фенолом и 4-аминоантипурины. В качестве субстрата применяли {1}N-ацеспермин и {1}N-ацетилспермидин. Активность ПАО в пероксисомах (Пс) увеличивается при пролиферации Кл. В фетальной печени эта активность начинала возрастать на 16-19-ый день беременности и достигала своего пика в неонатальной печени в 1-й день ('ЭКВИВ'в 1,7 раз выше, чем в печени взрослых). В Пс регенерирующей печени активность ПАО возрастала 'ЭКВИВ'в 2,8 раз через 12 ч после частичной гепатоэктомии. Активность др. ферментов ПС не изменялась. При применении клофибрата, вызывающего пролиферацию Пс и гепатомегалию, активность ПАО также значительно возрастала. Во всех исследованных случаях макс. активность ПАО была 3-кратной. Поскольку в нормальной печени активность ПАО адекватна конц-ии полиаминов, заключают, что степень увеличения активности ПАО может играть определенную роль в модуляции уровня полиаминов в пролиферирующих Кл печени. Япония, Dep. Physiol. Chem., Josai Univ., Sakado, Saitama 350-02. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.31
Рубрики: ПЕРОКСИСОМЫ
ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ПОЛИАМИНЫ

ОКИСЛЕНИЕ

ПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Hayashi, Hidenori; Yoshida, Haruyoshi; Hashimoto, Fumie; Okazeri, Sonoe


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.342

   

    Characterization of phospholipids accumulated in pulmonary-surfactant compartmants of rats intratracheally exposed to silica [Text] / Hideaki Adachi [et al.] // Biochem J. - 1989. - Vol. 262, N 3. - P781-786 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Характеристика фосфолипидов, накапливающихся в легочно-сурфактантных компартментах у крыс при интратрахеальном воздействии кварца
Аннотация: 4-кратный бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) получен через 4, 8, 12, 20 и 28 дн после интратрахеального введения кварца (I) в дозе 40 мг/кг. Из клеток БАЛ, из внеклеточного сурфактанта БАЛ и из ламеллярных телец, изолированных из гомогената ткани промытых легких и принимаемых в качестве внутриклеточной фракции сурфактанта (ВФС), препаративно выделяли фосфатидилхолин (ФХ), фосфатидилглицерин (ФГ) и фосфатидилинозитол (ФИ) для изучения молекулярного состава каждой фракции фосфолипидов (ФЛ). Суммарное содержание ФЛ под влиянием I было увеличено во всех компартментах, однако во ВФС к 28-му дню в 2,3 раза (в такой же степени, в какой было увеличено содержание белка), а во внутриклеточной - в 7,8 раза (при увеличении белка в 2,9 раза), в клеточной фракции БАЛ - в 8,4 раза (при увеличении белка в 4,2 раза). В микросомальной фракции легочного гомогената содержание ФЛ было увеличено в 1,3 раза, белка - в 1,6 раза. Для всех компартментов характерно преобладание ФХ, составляющего от 'ЭКВИВ'73 до 'ЭКВИВ'85 мол% ФЛ как в контроле, так и в опыте, причем дипальмитоил-производное преобладает, в то время как в ФГ его 30%, а в ФИ 6%. Под влиянием I содержание ФГ в сумме ФЛ снижено, а содержание ФИ повышено по сравнению с контролем, причем снижение отношения ФГ/ФИ наблюдается уже в те ранние сроки, в к-рые суммарное содержание ФЛ еще не повышено. Предполагается, что либо ФГ и ФИ, предназначенные для сурфактанта, имеют в качестве предшественников 2 независимых пула цитидиндифосфат - диацилглицерина (ЦД), либо они синтезируются из общего пула, но субстрат-специфичными энзимами, взаимодействующими с различными молекулярными разновидностями ЦД. Япония. Dep. Biochemistry and Pathology, Sapporo Medical College. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.11
Рубрики: КВАРЦ
ЛЕГКИЕ

ФОСФОЛИПИДЫ


Доп.точки доступа:
Adachi, Hideaki; Hayashi, Hidenori; Sato, Hideki; Dempo, Kimimaro; Akino, Toyoaki


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.05-04В2.27

   

    Different transcriptional repression of metal induced genes in Cyanobacteria [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Satsuki Kawamoto [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P200 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Различия транскрипционной репрессии металлоиндуцируемых генов у цианобактерий
Аннотация: В ответ на повышение уровней Zn{2+} у Synechococcus sp. PCC-7942 проявляется экспрессия металлотионеина SmtA, а у Synechocystis sp. РСС-6803 - экспрессия транспортера Zn{2+}, ZiaA. Генные экспрессии этих белков регулируются репрессорными белками, SmtB и ZiaR, соотв., из семьи ArsR, но эти уровни репрессии различны. Провели сравнительное изучение цис-элементов промотерных регионов smtA и ziaA: 1-й включает 2 инверсионных повторения, а 2-й - 1. SmtB формирует 4 различных комплекса с промотерным регионом smtA и 2 различных комплекса с ziaA. При формировании более крупных комплексов SmtB с помощью 2 инверсионных повторностей может достигаться более интенсивное подавление экспрессии smtA. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ГЕНЫ

ИНДУКЦИЯ

МЕТАЛЛЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Kawamoto, Satsuki; Morita, Eugene Hayato; Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.02-04М4.26

   

    Distribution of dolichol in the serum and relationships between serum dolichol levels and various laboratory test values [Text] / Yasuo Shiota [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 3. - P340-347 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Распределение долихола в сыворотке крови и соотношение между его содержанием в сыворотке крови и результатам его количественного определения разными лабораторными методами
Аннотация: В сыворотке крови здоровых людей, а также у больных с гипер-'бета'-липопротеинемией долихол (ДХ) оказывался связанным преимущественно со средними по размерам частицами ЛПВП. При гипер-'бета'-липопротеинемии ДХ оказывался связанным преимущественно с крупными частицами ЛПВП. Корреляции между содержанием ДХ и функциональными маркерами печени, билиарной системы, почек, активностью креатинкиназы, амилазы и конц-ией мочевой к-ты не обнаружили, но нашли корреляцию содержания ДХ с общим содержанием холестерина, содержанием холестерина в составе ЛПВП, конц-ией аполипротеина A и активностью лактатдегидрогеназы. Япония, Josai Univ. Sakado, Saitama. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ

ДОЛИХОЛ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shiota, Yasuo; Kiyota, Kengo; Kobayashi, Teruaki; Kano, Shojiro; Kawamura, Mitsunobu; Matsushima, Teruhiko; Miyazaki, Shigeru; Uchino, Katsuyoshi; Hashimoto, Fumie; Hayashi, Hidenori


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.290

   

    Five histidine kinase perceive osmotic stress and regulate distinct sets of genes in Synechocystis [Text] / Kalyanee Paithoonrangsarid [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 51. - P53078-53056 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Пять гистидинкиназ воспринимают осмотический стресс и регулируют различные наборы генов в Synechocystis
Аннотация: Микроорганизмы отвечают на осмотический стресс через изменения в уровнях экспрессии большого числа генов. Для идентификации факторов восприимчивости и трансдукции сигналов, вызванных гиперосмотическим стрессом, исследовали ответ Synechocystis sp. PCC 6803. Скрининг нокаутных библиотек гистидинкиназ (Hik) и регуляторов ответа (Rres) в Synechocystis при помощи микрочипов ДНК и слот-блот гибридизации позволил идентифицировать несколько двухкомпонентных систем, обозначенных Hik-Rre-Hik33-Rre31, Hik34-Rre1 и Hik10-Rre3, а также Hik16-Hik41-Rre17, как трансдукторов гиперосмотического стресса. Также идентифицировали Hik2-Rre1 как предполагаемую дополнительную двухкомпонентную систему. Каждая индивидуальная двухкомпонентная система регулирует транскрипцию специфической группы генов, отвечающих за гиперосмотический стресс. Япония, From the Division of Cellular Regulation, National Inst. for Basic Biology, Okazaki 444-8585. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ОСМОУСТОЙЧИВОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ГИСТИДИНКИНАЗЫ

ФУНКЦИЯ

SYNECHOCYSTIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Paithoonrangsarid, Kalyanee; Shoumskaya, Maria A.; Kanesaki, Yu; Satoh, Syusei; Tabata, Satoshi; Los, Dmitry A.; Zinchenko, Vladislav V.; Hayashi, Hidenori; Tanticharoen, Morakot; Suzuki, Iwane; Murata, Norio


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.09-04В2.40

   

    Function and molecular evolution of ADP-ribose pyrophosphatase family in the Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Kenji Okuda [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P111 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функция и молекулярная эволюция семьи и АДФ-рибозопирофосфатазы у Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: В геноме Synechocyctis 5 генов кодируют предполагаемую АДФ-рибозопирофосфатазу. Вызывали экспрессию каждого рекомбинантного белка и изучали его ферментную активность. Белки S111054 и S1r0920 специфично гидролизовали АДФ-рибозу, а S1r1134 - еще и НАД*Н и ФАД, тогда как S1r1690 проявлял очень низкую активность в отношении АДФ-рибозы, имея 4 замещения аминокислотных остатков. Замена мутационных аминокислот стабильными повышала гидролитическую активность, показывая вероятность происхождения S1r1690 от АДФ-рибозопирофосфатазы. Семья этого фермента у Synechocystis представляет бактериальный тип и 5 филогенетически различных типа, диверсифицировавшиеся в ходе молекулярной эволюции. Рост вставочных мутантов сильно ингибировался в присутствии 25 мкМ АДФ-рибозы, показывая, что мутировавшие гены и их белковые продукты играют главную роль в расщеплении АДФ-рибозы: S111054 и S1r0920. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)

РИБОЗОПИРОФОСФАТАЗА

ФУНКЦИЯ

ЭВОЛЮЦИЯ


Доп.точки доступа:
Okuda, Kenji; Koshimi, Yumiko; Hisataka, Kana; Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.205

   

    Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB

СВЯЗЫВАНИЕ

ИОНЫ ЦИНКА

ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ

ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ЯМР

РСА

SYNECHOCOCCUS (BACT.)

SP. ШТАММ PCC7942


Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.46

   

    Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB

СВЯЗЫВАНИЕ

ИОНЫ ЦИНКА

ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ

ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ЯМР

РСА

SYNECHOCOCCUS (BACT.)

SP. ШТАММ PCC7942


Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.335

   

    Gene structure and transcriptional regulation specific to the groESL operon from the psychrophilic bacterium Colwellia maris [Text] / Seiji Yamauchi [et al.] // Arch. Microbiol. - 2003. - Vol. 180, N 4. - P272-278 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Генная структура и транскрипционная регуляция, специфичная для оперона groESL из психрофильной бактерии Colwellia maris
Аннотация: Клонировали и секвенировали оперон groESL из психрофильной бактерии Colwellia maris. Оперон содержит две ORF в 291 п. н. и 1650 п. н., разделенных 210 п. н. и транскрибируется как бицистронная мРНК, количество которой увеличивается при повышении температуры от 10 до 20'ГРАДУС'C. Установили наличие сходства по аминокислотному составу GroES и GroEL из C. maris с подобными белками из мезофильных и термофильных батерий. Идентифицировали промотор, подобных 'сигма'{32} Escheridhia coli. Характерной черной groESL C. maris было содержание Г+С около 24 моль% в нетранслируемом районе, намного более низкое, чем в мезофильных бактериях. Низкое содержание Г+С важно для поддержания транскрипции при низкой температуре
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

МЕХАНИЗМ

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН GROESL

СТРУКТУРА

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

COLWELLA MARIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Yamauchi, Seiji; Okuyama, Hidetoshi; Morita, Eugene Hayato; Hayashi, Hidenori


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.297

   

    Genome-wide analysis of two-component systems involved in the H[2]O[2]-signal transduction in the cyanobacterium, Synechocystis sp. PCC6803 [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Yu Kanesaki [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P37 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ двухкомпонентных систем, участвующих в H[2]O[2]-сигнальной трансдукции в цианобактерии Synechocystis sp. PCC6803
Аннотация: Окислительный стресс, вызванный реактивным кислородом и особенно H[2]O[2], оказывает большое влияние на все биологические системы. Анализ с использованием микрочипов ДНК выявил, что инкубация клеток цианобактерий Synechocystis sp. PCC6803 с 0,25 мМ перекисью водорода сильно изменяет экспрессию генов. H[2]O[2] индуцирует экспрессию 77 генов с фактором индукции выше 4,0. Скрининг библиотеки мутантов по гистидинкиназе (Hik) и регуляторам ответа (Rre) показал, что пять Hik и три Rre участвуют в передаче сигналов H[2]O[2]. Hik и Rre регулируют экспрессию около 70% H[2]O[2] - индуцируемых генов. Обсуждаются дальнейшие перспективы исследований. Япония, Satellite Venture Business Lab., Ehime Univ., Nat. Inst. for Basic Biol., Res. Inst. of Innovative Technology for the Earth
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ГИСТИДИНКИНАЗА HIK

РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА RRE

SYNECHOCYSTIC (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kanesaki, Yu; Yamamoto, Hiroshi; Paithoonrangsarid, Kalyanne; Shoumskaya, Maria; Hayashi, Hidenori; Suzuki, Iwane; Murata, Norio


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.25

    Hashimoto, Fumie.

    Accumulation of medium chain acyl-CoAs during 'бета'-oxidation of long chain fatty acid by isolated peroxisomes from rat liver [Text] / Fumie Hashimoto, Yasuko Furuya, Hidenori Hayashi // Biol. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 24, N 6. - P600-606 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Аккумуляция среднецепочечных ацил-КоА при 'бета'-окислении длинноцепочечных жирных кислот изолированными пероксисомами из печени крыс
Аннотация: Пероксисомы, выделенные из печени, были обработаны клофибратом, пролифератором пероксисом, и инкубированы с [U-{14}C]пальмитатом. Среди образованных среднецепочечных ацил-КоА после инкубации преобладал октаноил-КоА. Если пероксисомы инкубировали с [9,10-{3}H]пальмитатом или [9,10-{3}H] стеаратом, среди среднецепочечных ацил-КоА в основном были определены октаноил- и деканоил-КоА. Обсуждают наличие различных циклов 'бета'-окисления жирных кислот пероксисомами. Япония, Josai Univ., Keyakidai, Sakado. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
БЕТА-ОКИСЛЕНИЕ

АЦИЛ-КОА

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Furuya, Yasuko; Hayashi, Hidenori


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.317

    Hashimoto, Fumie.

    Changes in isoprenoid lipid synthesis by gemfibrozil and clofibric acid in rat hepatocytes [Text] / Fumie Hashimoto, Shoji Taira, Hidenori Hayashi // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 59, N 10. - P1203-1210 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изменения в синтезе изопреноидных липидов в гепатоцитах крысы под действием гемфиброзила и клофибровой кислоты
Аннотация: На гепатоцитах крысы изучали влияние гемфиброзила и клофибровой к-ты на включение [{14}C]-ацетата и [{3}H]-мевалоната в изопреноидные липиды. Нашли, что оба соединения активируют синтез убихинона из мевалоната, но с различной скоростью, но гемфиброзил ингибирует, а клофибровая к-та, напротив, активирует синтез долихола из мевалоната. Помимо этого, гемфиброзил ингибирует включение мевалоната в холестерин, и оба соединения снижают синтез холестерина из ацетата. Япония, Fac. Pharmac. Sci., Josai Univ., Saitama 350-0295
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ИЗОПРЕПОИДНЫЕ ЛИПИДЫ
СИНТЕЗ

ГЕМФИБРОЗИЛ

КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Taira, Shoji; Hayashi, Hidenori


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.124

    Hashimoto, Fumie.

    Comparison of the effects of gemfibrozil and clofibric acid on peroxisomal enzymes and cholesterol synthesis of rat hepatocytes [Text] / Fumie Hashimoto, Shoji Taira, Hidenori Hayashi // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 11. - P1142-1147 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Сравнение действия гемфиброзила и клофибровой кислоты на ферменты пероксисом и синтез холестерина в гепатоцитах крысы
Аннотация: Изучали действие гемфиброзила (I) и клофибровой к-ты (II) на активность некоторых ферментов пероксисом (ФП), активность 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазы (ГМКАР) и синтез холестерина из [C{14}]ацетата в культуре первичных гепатоцитов крысы. I в конц-ии 0,25 мМ и II в конц-ии 0,25 и 1 мМ индуцировали активность ФП, но подавляли активность ГМКАР и синтез холестерина. I характеризовался большей цитотоксичностью, чем II. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА КЛОФИБРОВАЯ

ГЕМФИБРОЗИЛ

ПЕРОКСИСОМЫ

ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ КОЭНЗИМ A РЕДУКТАЗА* 3-

ИНГИБИТОРЫ

ХОЛЕСТЕРИН

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Taira, Shoji; Hayashi, Hidenori


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.094

    Hashimoto, Fumie.

    Effects of aminotriazole treatment on biosyntheses of primary bile acids in vivo [Text] / Fumie Hashimoto, Chishio Sugimoto, Hidenori Hayashi // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P795-798 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Влияние воздействия аминотриазола на биосинтез первичных желчных кислот in vivo
Аннотация: Введение крысам оо Wistar с фистулой общ. желчного протока аминотриазола (I) в дозе 1 мг/г в/б стимулировало выведение с желчью хенодезоксихолевой к-ты (ХнК) на протяжении 8 ч до 144% и ингибировало выведение холевой к-ты (ХК) до 48,4%. Под влиянием I отношение содержание в желчи ХК и ХнК снижалось с 11,6 до 3,92. Влияния I на скорость желчеотделения не обнаружено. Введение I повышало синтез ХнК из {1}{4}C-холестерина в 1,3 раза и не влияло на синтез ХК. Синтез ХнК из {1}{4}C-мевалоната при введении I не изменялся, а синтез ХК снижался по сравнению с контролем до 41,2%. Соотношение тауроконъюгатов и гликоконъюгатов ХнК и ХК в желчи под действием I не изменялось. Считают, что I оказывает влияние на синтез первичных желчных к-т in vivo. Япония, Josai Univ., Saitama 350-02. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: АМИНОТРИАЗОЛ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

БИОСИНТЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sugimoto, Chishio; Hayashi, Hidenori


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.262

    Hashimoto, Fumie.

    Presence and features of fatty acyl-CoA binding activity in rat hepatic peroxisomes [Text] / Fumie Hashimoto, Hidenori Hayashi // J. Biochem. - 2002. - Vol. 131, N 3. - P453-460 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Наличие и особенности связывающей активности ацил-КоА жирных кислот в пероксисомах печени крысы
Аннотация: В интактных пероксисомах печени крысы показали наличие активности, связывающей [1-{14}C]-пальмитоил-КоА. Предварительно вводимый клофибрат повышал общую и удельную активность этого связывания в 7,9 и 2,5 раза, соотв. Из фракции легких митохондрий выделили белок размером 45-75 кДА, ответственный за связывание ацил-КоА жирных кислот, которое возрастает в присутствии высоких конц-ий 2-меркаптоэтанола. Япония, Dep. Pathol. Biochem., Fac. Pharmaceut. Sci., Josai Univ., Saitama 350-0295. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: АЦИЛ-КОА-ЖИРНЫХ КИСЛОТ
'БЕТА'-ОКИСЛЕНИЕ

2-МЕРКАПТОЭТАНОЛ

ВЛИЯНИЕ

ПЕРОКСИСОМЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hayashi, Hidenori


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.334

    Hayashi, Hidenori.

    Fecal microbial diversity in a strict vegetarian as determined by molecular analysis and cultivation [Text] / Hidenori Hayashi, Mitsuo Sakamoto, Yoshimi Benno // Microbiol. and Immunol. - 2002. - Vol. 46, N 12. - P819-831 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Разнообразие фекальных микроорганизмов у строгих вегетарианцев, определенное с помощью молекулярного анализа и культивирования
Аннотация: С помощью специфических бактериальных праймеров получена библиотека последовательностей рРНК 16S бактерий, обитающих в фекалиях женщин - строгих вегетарианок, а случайно отобранные клоны были частично секвенированы. Амплифицированные последовательности рРНК 16S были проанализированы на предмет выявления терминального полиморфизма длины фрагментов рестрикции (HhaI и MspI). Кроме того, было проведено культивирование бактериальных изолятов. Из 183 клонов 'ЭКВИВ'29% принадлежат к известным видам бактерий, а 71% клонов являются новыми филотипами. В целом было идентифицировано 55 видов или филотипов, исходя из данных библиотеки рРНК 16S, тогда как в результате классических методов культивирования удалось идентифицировать лишь 22 вида или филотипа. Наиболее представленными группами микроорганизмов являются Bacteroides, Bifidobacterium, Clostridium рРНК кластеры IV, XIVa, XVI и XVIII, причем доминирующей группой являются представители Clostridium рРНК подкластера XIVa и XVIII. Япония, Japan Col. Microorg., REKEN, Wako, Saitama 351-0198. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВЕГЕТАРИАНСТВО

МИКРОФЛОРА

РАЗНООБРАЗИЕ

ФИЛОГЕНИЯ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ 16S РРНК

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

БАКТЕРИИ

ФЕКАЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sakamoto, Mitsuo; Benno, Yoshimi


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.01-04М4.196

    Hayashi, Hidenori.

    Fecal microbial diversity in a strict vegetarian as determined by molecular analysis and cultivation [Text] / Hidenori Hayashi, Mitsuo Sakamoto, Yoshimi Benno // Microbiol. and Immunol. - 2002. - Vol. 46, N 12. - P819-831 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Разнообразие фекальных микроорганизмов у строгих вегетарианцев, определенное с помощью молекулярного анализа и культивирования
Аннотация: С помощью специфических бактериальных праймеров получена библиотека последовательностей рРНК 16S бактерий, обитающих в фекалиях женщин - строгих вегетарианок, а случайно отобранные клоны были частично секвенированы. Амплифицированные последовательности рРНК 16S были проанализированы на предмет выявления терминального полиморфизма длины фрагментов рестрикции (HhaI и MspI). Кроме того, было проведено культивирование бактериальных изолятов. Из 183 клонов 'ЭКВИВ'29% принадлежат к известным видам бактерий, а 71% клонов являются новыми филотипами. В целом было идентифицировано 55 видов или филотипов, исходя из данных библиотеки рРНК 16S, тогда как в результате классических методов культивирования удалось идентифицировать лишь 22 вида или филотипа. Наиболее представленными группами микроорганизмов являются Bacteroides, Bifidobacterium, Clostridium рРНК кластеры IV, XIVa, XVI и XVIII, причем доминирующей группой являются представители Clostridium рРНК подкластера XIVa и XVIII. Япония, Japan Col. Microorg., REKEN, Wako, Saitama 351-0198. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВЕГЕТАРИАНСТВО

МИКРОФЛОРА

РАЗНООБРАЗИЕ

ФИЛОГЕНИЯ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ 16S РРНК

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

БАКТЕРИИ

ФЕКАЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sakamoto, Mitsuo; Benno, Yoshimi


 1-20    21-40   41-56 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)