Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gorny, Miroslaw$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
Патент 5914109 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Zolla-Pazner, Susan.
    Heterohybridomas producing human monoclonal antibodies to HIV-1 [Текст] / Susan Zolla-Pazner, Miroslaw K. Gorny ; New York University. - № 08/345321 ; Заявл. 21.11.1994 ; Опубл. 22.06.1999
Перевод заглавия: Гетерогибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела человека против ВИЧ-1
Аннотация: Получены гетерогибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела (монАТ) человека против нейтрализующего эпитопа (НЭ) ВИЧ-1, путем трансформации лимфоцитов крови человека вирусом Эпштейна-Барр, отбора клеток, вырабатывающих монАТ против синтетического пептида, составляющего часть НЭ, и слияния их с гетерологичной миеломной клеткой. Предложены также монАТ, специфичные к отдельным пептидам эпитопа петли V3 гликопротеина gp120 ВИЧ-1, в частности, монАТ широкой специфичности к разным штаммам ВИЧ-1, распознающих предпочтительно последовательности аминокислот GPXR или CRAF. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕТЕРОГИБРИДОМНЫЕ
ПРОТИВ ОТДЕЛЬНЫХ ЭПИТОПОВ ВИЧ-1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Gorny, Miroslaw K.; New York University
Свободных экз. нет
2.
Патент 5914109 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Zolla-Pazner, Susan.
    Heterohybridomas producing human monoclonal antibodies to HIV-1 [Текст] / Susan Zolla-Pazner, Miroslaw K. Gorny ; New York University. - № 08/345321 ; Заявл. 21.11.1994 ; Опубл. 22.06.1999
Перевод заглавия: Гетерогибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела человека против ВИЧ-1
Аннотация: Получены гетерогибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела (монАТ) человека против нейтрализующего эпитопа (НЭ) ВИЧ-1, путем трансформации лимфоцитов крови человека вирусом Эпштейна-Барр, отбора клеток, вырабатывающих монАТ против синтетического пептида, составляющего часть НЭ, и слияния их с гетерологичной миеломной клеткой. Предложены также монАТ, специфичные к отдельным пептидам эпитопа петли V3 гликопротеина gp120 ВИЧ-1, в частности, монАТ широкой специфичности к разным штаммам ВИЧ-1, распознающих предпочтительно последовательности аминокислот GPXR или CRAF. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕТЕРОГИБРИДОМНЫЕ
ПРОТИВ ОТДЕЛЬНЫХ ЭПИТОПОВ ВИЧ-1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Gorny, Miroslaw K.; New York University
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.58

   
    Characterization of the outer domain of the gp120 glycoprotein from human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Xinzhen Yang [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 23. - P12975-12986 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика внешнего домена гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Ядро гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) состоит из трех главных структурных доменов: внешнего домена, внутреннего домена и "соединяющего листа" ("bridging sheet"). Внешний домен экспонирован на поверхности тримера гликопротеина оболочки HIV-1. Он содержит участки связывания антител, таких как 2G12, иммуноглобулин G1b12 и анти-V3. Получили внешний домен HIV-1 штамма YU2 в виде индивидуального белка - OD1. OD1 эффективно связывается с 2G12 и большинством антител анти-V3, что говорит о его структурной целостности. Установили, что антитела к внешнему домену gp120 редко выявляются в сыворотках HIV-1 инфицированных эффективно нейтрализующих вирус. В то же время, ответ на OD1 обычен при иммунизации рекомбинантным мономерным gp120. Иммунизация растворимыми стабильными тримерами гликопротеина оболочки вызывает иммунный ответ, более сходный с ответом инфицированных природным вирусом людей. Т. обр., существуют качественные различия в гуморальном иммунном ответе при естественном заражении HIV-1 и вакцинации гликопротеином gp120, объясняющие причины неудачи попыток использовать gp120 в качестве вакцины. США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 81
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ВНЕШНИЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Yang, Xinzhen; Tomov, Vesco; Kurteva, Svetla; Wang, Liping; Ren, Xinping; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pzner, Susan; Sodroski, Joseph

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.02-04К1.162

   
    The V1/V2 domain of gp120 is a global regulator of the sensitivity of primary human immunodeficiency virus type 1 isolates to neutralization by antibodies commonly induced upon infection [Text] / Abraham Pinter [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 10. - P5205-5215 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: V1/V2 домены gp120 являются общими регуляторами чувствительности первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 к нейтрализующим антителам обычно возникающим при инфекции
Аннотация: Исследовали чувствительность к нейтрализации SF162 и JR-FL Env двух связанных env генов, происходящих из первичных, не образующих синцития тропных к макрофагам ВИЧ-1 штаммов, выделенных из мозга больных в Сан Франциско, инфицированных вирусом группы B. Продукты обоих env генов имеют высокий уровень сходных последовательностей в gp120 и gp41 доменах (89%), но отличаются по чувствительности к нейтрализации сыворотками больных и большинством протестированных моноклональных антител. Нейтрализующий фенотип химерных молекул, в которых gp120 V1/V2 домены подверглись обмену, демонстрирует главную детерминанту чувствительности к опосредованной антителами нейтрализации в данном регионе. Считают, что gp120 V1/V2 домены ВИЧ-1 играют важную роль в неспособности гуморального иммунного ответа контролировать репликацию ВИЧ-1. США, Public Hlt. Res. Inst., Newark, NJ 07103-3535
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К НЕЙТРАЛИЗАЦИИ АНТИТЕЛАМИ
V1/V2 ДОМЕНЫ ГЕНА ENV

Доп.точки доступа:
Pinter, Abraham; Honnen, William J.; He, Yuxian; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan; Kayman, Samuel C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.175

   
    Characterization of the outer domain of the gp120 glycoprotein from human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Xinzhen Yang [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 23. - P12975-12986 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика внешнего домена гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Ядро гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) состоит из трех главных структурных доменов: внешнего домена, внутреннего домена и "соединяющего листа" ("bridging sheet"). Внешний домен экспонирован на поверхности тримера гликопротеина оболочки HIV-1. Он содержит участки связывания антител, таких как 2G12, иммуноглобулин G1b12 и анти-V3. Получили внешний домен HIV-1 штамма YU2 в виде индивидуального белка - OD1. OD1 эффективно связывается с 2G12 и большинством антител анти-V3, что говорит о его структурной целостности. Установили, что антитела к внешнему домену gp120 редко выявляются в сыворотках HIV-1 инфицированных эффективно нейтрализующих вирус. В то же время, ответ на OD1 обычен при иммунизации рекомбинантным мономерным gp120. Иммунизация растворимыми стабильными тримерами гликопротеина оболочки вызывает иммунный ответ, более сходный с ответом инфицированных природным вирусом людей. Т. обр., существуют качественные различия в гуморальном иммунном ответе при естественном заражении HIV-1 и вакцинации гликопротеином gp120, объясняющие причины неудачи попыток использовать gp120 в качестве вакцины. США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 81
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ВНЕШНИЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Yang, Xinzhen; Tomov, Vesco; Kurteva, Svetla; Wang, Liping; Ren, Xinping; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pzner, Susan; Sodroski, Joseph

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.62

   
    Effect of soluble CD4 on exposure of epitopes on primary, intact, native human immunodeficiency virus type 1 virions of different genetic clades [Text] / Henry A. Mbah [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - P7785-7788 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние растворимых CD4 молекул на обнажение эпитопов на первичных, интактных, нативных вирионах вируса иммунодефицита человека типа 1 различных генетических видов
Аннотация: Применили вирус-связывающий тест для определения конформационных изменений, происходящих в результате соединения растворимых молекул CD4 с поверхностью интактных, нативных, первичных изолятов вирионов ВИЧ-1, которые относятся к 7 генетическим видам (от A до H), включая фенотипы, образующие и не образующие синцитий. Конформационные изменения в эпитопах, локализующихся в C2, V2, V3, C5 и в CD4 связывающем домене (CD4bd) gp120 и в кластерах I и II регионов gp41 ВИЧ-1, определяли с использованием моноклональных антител против этих регионов. Связывание растворимых CD4 молекул приводит к повышенному обнажению некоторых эпитопов в петле V3, безотносительно к виду или фенотипу вирионов ВИЧ-1, и не влияет на обнажение эпитопов в других анализируемых структурах gp120 и gp41 вируса. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10016. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ЭПИТОПОВ
РАСТВОРИМЫЕ МОЛЕКУЛЫ CD4

Доп.точки доступа:
Mbah, Henry A.; Burda, Sherri; Gorny, Miroslaw K.; Williams, Constance; Revesz, Kathy; Zolla-Pazner, Susan; Nyambi, Phillippe N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.81

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 gp120 presentation to CD4 T cells by antibodies specific for the CD4 binding domain of gp120 [Text] / Catarina E. Hioe [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10950-10957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление представления gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 CD4 Т-клеткам антителами, специфичными против домена gp120, ответственного за связывание с молекулой CD4
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) против домена gp120 ВИЧ-1, ответственного за связывание с молекулой CD4 (gp120[CD4BD]), комплексированные с gp120, подавляют выработку интерферона-'гамма' и пролиферацию gp120-специфичных CD4 Т-клеток. Ответ Т-клеток на gp120 подавляется лишь в тех случаях, когда монАТ добавляются к антиген-представляющим клеткам (АПК) в процессе нагрузки их антигеном, но не на последующих этапах. Однако сами монАТ против gp120[CD4BD] или комплекс монАТ/gp120 не подавляют способность АПК перерабатывать и представлять неродственные антигены. Считают, что монАТ против gp120[CD2BD] подавляют представление gp120, изменяя захват и/или переработку антигена gp120 АПК, но их ингибирующая активность не связана с блокадой прикрепления gp120 к поверхности АПК. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10010. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К GP120
КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Hioe, Catarina E.; Tuen, Michael; Chien, Peter C.; Jones, Gareth; Ratto-Kim, Silvia; Norris, Philip J.; Moretto, Walter J.; Nixon, Douglas F.; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.224

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 gp120 presentation to CD4 T cells by antibodies specific for the CD4 binding domain of gp120 [Text] / Catarina E. Hioe [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10950-10957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление представления gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 CD4 Т-клеткам антителами, специфичными против домена gp120, ответственного за связывание с молекулой CD4
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) против домена gp120 ВИЧ-1, ответственного за связывание с молекулой CD4 (gp120[CD4BD]), комплексированные с gp120, подавляют выработку интерферона-'гамма' и пролиферацию gp120-специфичных CD4 Т-клеток. Ответ Т-клеток на gp120 подавляется лишь в тех случаях, когда монАТ добавляются к антиген-представляющим клеткам (АПК) в процессе нагрузки их антигеном, но не на последующих этапах. Однако сами монАТ против gp120[CD4BD] или комплекс монАТ/gp120 не подавляют способность АПК перерабатывать и представлять неродственные антигены. Считают, что монАТ против gp120[CD2BD] подавляют представление gp120, изменяя захват и/или переработку антигена gp120 АПК, но их ингибирующая активность не связана с блокадой прикрепления gp120 к поверхности АПК. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10010. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К GP120
КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Hioe, Catarina E.; Tuen, Michael; Chien, Peter C.; Jones, Gareth; Ratto-Kim, Silvia; Norris, Philip J.; Moretto, Walter J.; Nixon, Douglas F.; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.197

   
    Effect of soluble CD4 on exposure of epitopes on primary, intact, native human immunodeficiency virus type 1 virions of different genetic clades [Text] / Henry A. Mbah [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - P7785-7788 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние растворимых CD4 молекул на обнажение эпитопов на первичных, интактных, нативных вирионах вируса иммунодефицита человека типа 1 различных генетических видов
Аннотация: Применили вирус-связывающий тест для определения конформационных изменений, происходящих в результате соединения растворимых молекул CD4 с поверхностью интактных, нативных, первичных изолятов вирионов ВИЧ-1, которые относятся к 7 генетическим видам (от A до H), включая фенотипы, образующие и не образующие синцитий. Конформационные изменения в эпитопах, локализующихся в C2, V2, V3, C5 и в CD4 связывающем домене (CD4bd) gp120 и в кластерах I и II регионов gp41 ВИЧ-1, определяли с использованием моноклональных антител против этих регионов. Связывание растворимых CD4 молекул приводит к повышенному обнажению некоторых эпитопов в петле V3, безотносительно к виду или фенотипу вирионов ВИЧ-1, и не влияет на обнажение эпитопов в других анализируемых структурах gp120 и gp41 вируса. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10016. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ЭПИТОПОВ
РАСТВОРИМЫЕ МОЛЕКУЛЫ CD4

Доп.точки доступа:
Mbah, Henry A.; Burda, Sherri; Gorny, Miroslaw K.; Williams, Constance; Revesz, Kathy; Zolla-Pazner, Susan; Nyambi, Phillippe N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.89

   
    Mass spectrometric characterization of a discontinuous epitope of the HIV envelope protein HIV-gp120 recognized by the human monoclonal antibody 1331A [Text] / Elisabeth O. Hochleitner [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 8. - P4156-4161 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Масс-спектрометрическая характеристика прерывистого эпитопа белка ВИЧ gp120, распознаваемого моноклональными антителами 1331 A
Аннотация: США, Nat. Inst. Environmental Health Sci., NIH, Research Triangle Park, NC 27209. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭПИТОП GP120
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 1331 A

Доп.точки доступа:
Hochleitner, Elisabeth O.; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan; Tomer, Kenneth B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.431

   
    Mass spectrometric characterization of a discontinuous epitope of the HIV envelope protein HIV-gp120 recognized by the human monoclonal antibody 1331A [Text] / Elisabeth O. Hochleitner [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 8. - P4156-4161 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Масс-спектрометрическая характеристика прерывистого эпитопа белка ВИЧ gp120, распознаваемого моноклональными антителами 1331 A
Аннотация: США, Nat. Inst. Environmental Health Sci., NIH, Research Triangle Park, NC 27209. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭПИТОП GP120
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 1331 A

Доп.точки доступа:
Hochleitner, Elisabeth O.; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan; Tomer, Kenneth B.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.225

   
    Generation of neutralizing human monoclonal antibodies against parvovirus B19 proteins [Text] / Andreas Gigler [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P1974-1979 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Получение нейтрализующих человеческих моноклональных антител к белкам парвовируса В19
Аннотация: Из 2 здоровых доноров и одного серопозитивного по ВИЧ-1 пациента, имеющих высокие титры антител к парвовирусу В19 (ПВ-В19) в сыворотке, получены 4 линии клеток, секретирующих моноклональные антитела IgG (I) к белкам ПВ-В19. I-1424 (IA) специфично для неструктурного белка NS1, I-1418-1 (IВ) и I-1418-16 (IC) узнают уникальную область минорного капсидного белка VP1, I-860-55D (ID) направлено против главного капсидного белка VP2. Гены IВ и IС идентичны в областях, кодирующих вариабельные домены, за исключением 4 п.н., что вызывает лишь одну аминок-тную замену в легкой цепи I. IА, IВ и IС взаимодействуют с линейными эпитопами, а ID с конформац. эпитопом. IB и ID нейтрализуют 50% инфекц. ПВ-В19 при конц-иях 0,08 и 0,73 мг/мл соотв., а ID - при конц-ии 47,7 мг/л. Эти I могут быть использованы для иммунотерапии больных, хронически инфицированных ПВ-В19, и при острой инфекции беременных женщин. Германия, Inst. Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, 95053 Regensburg. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gigler, Andreas; Dorsch, Simone; Hemauer, Andrea; Williams, Constance; Kim, Sonnie; Young, Neal S.; Zolla-Pazner, Susan; Wlf, Hans; Gorny, Miroslaw K.; Modrow, Susanne

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.339

   
    Immunotyping of human immunodeficiency virus type 1 (HIV): An approach to immunologic classification of HIV [Text] / Susan Zolla-Pazner [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4042-4051 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунотипирование вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ): подход к иммунологической классификации ВИЧ
Аннотация: Изучена иммунологич. реактивность 1176 комбинаций моноклональных антител (МКА) к вариабельной области V3 гликопротеина оболочки gp120 ВИЧ-1 с пептидами V3 из нескольких клайдов ВИЧ-1. Обнаружена перекрестная реактивность между пептидами. Картина реактивности 21 МКА с 50 пептидами V3 из клайдов А-Н подвергнута статистич. анализу с многими переменными. Для оценки применимости этого математического метода проведен кластерный анализ 21 МКА. Идентифицированы 5 групп МКА, к-рые соответствуют классификации этих МКА на основе узнаваемых ими пептидов. Тот же математич. подход использован для идентификации кластеров 50 пептидов V3. Определены 7 групп пептидов ("иммунотипов"), каждая из к-рых содержит пептиды более чем из одного клайда. Анализ аминокислотных последовательностей V3 идентифицировал уникальные "сигнатурные последовательности", свидетельствующие о существовании структурных мотивов, характерных для каждого из иммунотипов V3. Т. обр., кластерный анализ иммунологич. данных помог определить иммунотипы ВИЧ-1, не совпадающие с генетич. классификацией. США, Veterans Affair Med. Ctr., New York, NY 10010. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Nyambi, Phillipe N.; VanCott, Thomas C.; Nadas, Arthur

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.277

   
    Immunotyping of human immunodeficiency virus type 1 (HIV): An approach to immunologic classification of HIV [Text] / Susan Zolla-Pazner [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4042-4051 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунотипирование вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ): подход к иммунологической классификации ВИЧ
Аннотация: Изучена иммунологич. реактивность 1176 комбинаций моноклональных антител (МКА) к вариабельной области V3 гликопротеина оболочки gp120 ВИЧ-1 с пептидами V3 из нескольких клайдов ВИЧ-1. Обнаружена перекрестная реактивность между пептидами. Картина реактивности 21 МКА с 50 пептидами V3 из клайдов А-Н подвергнута статистич. анализу с многими переменными. Для оценки применимости этого математического метода проведен кластерный анализ 21 МКА. Идентифицированы 5 групп МКА, к-рые соответствуют классификации этих МКА на основе узнаваемых ими пептидов. Тот же математич. подход использован для идентификации кластеров 50 пептидов V3. Определены 7 групп пептидов ("иммунотипов"), каждая из к-рых содержит пептиды более чем из одного клайда. Анализ аминокислотных последовательностей V3 идентифицировал уникальные "сигнатурные последовательности", свидетельствующие о существовании структурных мотивов, характерных для каждого из иммунотипов V3. Т. обр., кластерный анализ иммунологич. данных помог определить иммунотипы ВИЧ-1, не совпадающие с генетич. классификацией. США, Veterans Affair Med. Ctr., New York, NY 10010. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Nyambi, Phillipe N.; VanCott, Thomas C.; Nadas, Arthur

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.314

   
    Mapping of epitopes exposed on intact human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) virions: A new stragegy for studying the immunologic relatedness of HIV-1 [Text] / Phillipe N. Nyambi [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P9384-9391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование эпитопов, экспонированных на целых вирионах вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): новая стратегия для изучения иммунологического родства ВИЧ-1
Аннотация: Для изучения сохранения антигенных эпитопов у изолятов ВИЧ-1 из различных клайдов изучена способность моноклональных антител (МКА) к gp120 и gp41 ВИЧ-1 связываться с целыми вирионами ВИЧ-1. Ячейки для титрования покрывали МКА, добавляли ВИЧ и определяли кол-во связанного вируса после лизиса методом ELISA для антигена p24. Использовали 18 МКА, нацеленных на области V2, петли V3, домена CD4bd связывания с CD4, C5 или gp41, и 9 изолятов ВИЧ-1 клайдов A, B, D, F, G и H. МКАВ к V3 сильно связываются с 4 изолятами клайда В и более слабо с изолятами, не принадлежащими к клайду В. Они одинаково связываются с CXCR4- и CCR5-тропными вирусами. МКА к C5 связываются с изолятами клайдов A, B и D. МКА к CD4bd, V2 или gp41 связываются слабо и спорадически со всеми изученными изолятами. Эти данные показали, что структуры V3 и C5 хорошо доступны для МКА на целых вирионах различных клайдов ВИЧ-1. США, Dep. Pathol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nyambi, Phillipe N.; Gorny, Miroslaw K.; Bastiani, Lisa; van, der Groen Guido; Williams, Constance; Zolla-Pazner, Susan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.419

   
    Mapping of epitopes exposed on intact human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) virions: A new stragegy for studying the immunologic relatedness of HIV-1 [Text] / Phillipe N. Nyambi [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P9384-9391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование эпитопов, экспонированных на целых вирионах вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): новая стратегия для изучения иммунологического родства ВИЧ-1
Аннотация: Для изучения сохранения антигенных эпитопов у изолятов ВИЧ-1 из различных клайдов изучена способность моноклональных антител (МКА) к gp120 и gp41 ВИЧ-1 связываться с целыми вирионами ВИЧ-1. Ячейки для титрования покрывали МКА, добавляли ВИЧ и определяли кол-во связанного вируса после лизиса методом ELISA для антигена p24. Использовали 18 МКА, нацеленных на области V2, петли V3, домена CD4bd связывания с CD4, C5 или gp41, и 9 изолятов ВИЧ-1 клайдов A, B, D, F, G и H. МКАВ к V3 сильно связываются с 4 изолятами клайда В и более слабо с изолятами, не принадлежащими к клайду В. Они одинаково связываются с CXCR4- и CCR5-тропными вирусами. МКА к C5 связываются с изолятами клайдов A, B и D. МКА к CD4bd, V2 или gp41 связываются слабо и спорадически со всеми изученными изолятами. Эти данные показали, что структуры V3 и C5 хорошо доступны для МКА на целых вирионах различных клайдов ВИЧ-1. США, Dep. Pathol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nyambi, Phillipe N.; Gorny, Miroslaw K.; Bastiani, Lisa; van, der Groen Guido; Williams, Constance; Zolla-Pazner, Susan

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.274

   
    Human immunodeficiency virus (HIV) envelope binds to CXCR4 independently of CD4, and binding can be enhanced by interaction with soluble CD4 or by HIV envelope deglycosylation [Text] / Juan C. Bandres [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2500-2504 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Оболочка вируса иммунодефицита человека (HIV) связывается с CXCR4 независимо от CD4 и это связывание усиливается при взаимодействии с растворимым CD4 и при дегликозилировании оболочки HIV
Аннотация: Известно, что хемокиновый рецептор CXCR4 (известный также как LESTR и рецептор слияния) функционирует как корецептор для Т-клеточнотропных штаммов HIV-1. Сообщается о разработке теста на связывание, с помощью к-рого было показано, что оболочка HIV (Env) может взаимодействовать с CXCR4 независимо от CD4 и что это связывание заметно усиливается при предварительном взаимодействии Env с растворимым CD4. Показано также, что негликозилированный gp120 HIV-1[SF-2] или обработанные метапериодатом натрия олигомеры gp160 HIV-1[451] связываются с CXCR4 гораздо эффективнее, нежели их двойники с интактными углеводными остатками. США, Res. Center for AIDS and HIV Infection, Manhattan VA Med. Center New York Univ., New York, NY 10010. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ДЕГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР CD4
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bandres, Juan C.; Wang, Qing F.; O'Leary, Jeanne; Baleaux, Francoise; Amara, Ali; Hoxie, James A.; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.155

   
    Human immunodeficiency virus (HIV) envelope binds to CXCR4 independently of CD4, and binding can be enhanced by interaction with soluble CD4 or by HIV envelope deglycosylation [Text] / Juan C. Bandres [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2500-2504 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Оболочка вируса иммунодефицита человека (HIV) связывается с CXCR4 независимо от CD4 и это связывание усиливается при взаимодействии с растворимым CD4 и при дегликозилировании оболочки HIV
Аннотация: Известно, что хемокиновый рецептор CXCR4 (известный также как LESTR и рецептор слияния) функционирует как корецептор для Т-клеточнотропных штаммов HIV-1. Сообщается о разработке теста на связывание, с помощью к-рого было показано, что оболочка HIV (Env) может взаимодействовать с CXCR4 независимо от CD4 и что это связывание заметно усиливается при предварительном взаимодействии Env с растворимым CD4. Показано также, что негликозилированный gp120 HIV-1[SF-2] или обработанные метапериодатом натрия олигомеры gp160 HIV-1[451] связываются с CXCR4 гораздо эффективнее, нежели их двойники с интактными углеводными остатками. США, Res. Center for AIDS and HIV Infection, Manhattan VA Med. Center New York Univ., New York, NY 10010. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ДЕГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР CD4
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bandres, Juan C.; Wang, Qing F.; O'Leary, Jeanne; Baleaux, Francoise; Amara, Ali; Hoxie, James A.; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.462

   
    Synergistic neutralization of simian-human immunodeficiency virus SHIV-vpu{+} by triple and quadruple combinations of human monoclonal antibodies and high-titer anti-human immunodeficiency virus type 1 immunoglobulins [Text] / An Li [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3235-3240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Синергенная нейтрализация вируса иммунодефицита обезьяны-человека ВИО/ВИЧ-vpu{+} с помощью тройной и четверной комбинации моноклональных антител человека и высокого титра иммуноглобулинов против вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Использовали тройную и четвертичную комбинацию моноклональных антител человека (МА) против различных эпитопов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), гликопротеинов оболочки и иммуноглобулин человека в высоком титре против ВИЧ-1 (ИГ ВИЧ). Изучали их способность нейтрализовать химерный вирус иммунодефицита обезьян (ВИО)/ВИЧ (ВИО/ВИЧ-vpu{+}). Этот вирус кодирует белки env, tat, Rev и vpu штамма 111B ВИЧ-1. Использовали количественный метод Chou-Talalay, позволяющий использовать различные комбинации в одинаковых условиях. Из тройных комбинаций МА, наибольшей способностью к нейтрализации обладали МА 694/98D плюс 2F5 плюс 2G12 (направлены против домена V3, gp41 и gp120 соответственно). Это было показано измерением общей концентрации МА, необходимой для достижения 90%-ной нейтрализации (90% эффективной конц-ии, EC[90], 2,0 мкг/мл). Все использованные МА и/или ВИО/ВИЧ обладали синергенным действием с индексом комбинации 1. Индекс уменьшения дозы (DRI) колебался от 3,1 до 26,2 при 90% нейтрализации. Если использовали 4 МА (предыдущие 3 плюс MAF105 против связывающегося с CD4 участка) получена более высокая способность к нейтрализации (EC[90], 1,8 мкг/мл). Средний DRI при четвертичной комбинации МА был почти вдвое выше, чем при тройной. США, Lab. of Viral Pathogenesis and Division of Human Retrovirology, Dana-Farber Cancer Inst., and Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
ЧЕЛОВЕК
ОБЕЗЬЯНА
СИНЕРГЕННАЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, An; Katinger, Hermann; Posner, Marshall R.; Cavacini, Lisa; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Sodroski, Joseph; Chou, Ting-Chao; Baba, Timothy W.; Ruprecht, Ruth M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.128

   
    Synergistic neutralization of simian-human immunodeficiency virus SHIV-vpu{+} by triple and quadruple combinations of human monoclonal antibodies and high-titer anti-human immunodeficiency virus type 1 immunoglobulins [Text] / An Li [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3235-3240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Синергенная нейтрализация вируса иммунодефицита обезьяны-человека ВИО/ВИЧ-vpu{+} с помощью тройной и четверной комбинации моноклональных антител человека и высокого титра иммуноглобулинов против вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Использовали тройную и четвертичную комбинацию моноклональных антител человека (МА) против различных эпитопов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), гликопротеинов оболочки и иммуноглобулин человека в высоком титре против ВИЧ-1 (ИГ ВИЧ). Изучали их способность нейтрализовать химерный вирус иммунодефицита обезьян (ВИО)/ВИЧ (ВИО/ВИЧ-vpu{+}). Этот вирус кодирует белки env, tat, Rev и vpu штамма 111B ВИЧ-1. Использовали количественный метод Chou-Talalay, позволяющий использовать различные комбинации в одинаковых условиях. Из тройных комбинаций МА, наибольшей способностью к нейтрализации обладали МА 694/98D плюс 2F5 плюс 2G12 (направлены против домена V3, gp41 и gp120 соответственно). Это было показано измерением общей концентрации МА, необходимой для достижения 90%-ной нейтрализации (90% эффективной конц-ии, EC[90], 2,0 мкг/мл). Все использованные МА и/или ВИО/ВИЧ обладали синергенным действием с индексом комбинации 1. Индекс уменьшения дозы (DRI) колебался от 3,1 до 26,2 при 90% нейтрализации. Если использовали 4 МА (предыдущие 3 плюс MAF105 против связывающегося с CD4 участка) получена более высокая способность к нейтрализации (EC[90], 1,8 мкг/мл). Средний DRI при четвертичной комбинации МА был почти вдвое выше, чем при тройной. США, Lab. of Viral Pathogenesis and Division of Human Retrovirology, Dana-Farber Cancer Inst., and Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
ЧЕЛОВЕК
ОБЕЗЬЯНА
СИНЕРГЕННАЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, An; Katinger, Hermann; Posner, Marshall R.; Cavacini, Lisa; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Sodroski, Joseph; Chou, Ting-Chao; Baba, Timothy W.; Ruprecht, Ruth M.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)