СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dubuisson, Jean$<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.72

A retention signal necessary and sufficient for endoplasmic reticulum localization maps to the transmembrane domain of hepatitis C virus glycoprotein E2 [Text] / Laurence Cocquerel [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2183-2191 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сигнал задержки, необходимый и достаточный для локализации в эндоплазматическом ретикулуме, картируется в трансмембранном домене гликопротеина E2 вируса гепатита C
Аннотация: Гликопротеины Е1 и Е2 оболочки вируса гепатита С образуют нековалентный гетеродимерный комплекс, задерживающийся в эндоплазматич. ретикулуме (ЭР). Е1 и Е2 экспрессировали порознь и изучили их внутриклеточную локализацию. Экспрессия Е1 в отсутствие Е2 вызывает неправильное сворачивание Е1. Е2, экспрессированный в отсутствие Е1, задерживается в ЭР так же, как и комплекс Е1-Е2. Сконструированы химеры, у к-рых домен Е2 заменен на соответствующий домена белка CD4, обычно транспортирующегося в плазматич. мембрану. Найдено, что трансмембранного домена ТМД (29 С-концевых остатков) Е2 достаточно для задержки эктодомена CD4 в ЭР. Замена ТМД Е2 на якорный сигнал CD4 или область связывания гликозилфосфатидилинозита вызывает экспрессию Е2 на поверхности клеток и устраняет образование комплекса Е1-Е2. Т. обр., ТМД Е2 не только служит мембранным якорем Е2, но и участвует в образовании и внутриклеточной локализации комплекса Е1-Е2. Франция, Equipe Hepatite C, Inst. Biol. Lille, 59021 Lille. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИН Е2
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Cocquerel, Laurence; Meunier, Jean-Christophe; Pillez, Andre; Wychowski, Czeslaw; Dubuisson, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.73

Analysis of the glycosylation sites of hepatitis C virus (HCV) glycoprotein E1 and the influence of E1 glycans on the formation of the HCV glycoprotein complex [Text] / Jean-Christophe Meunier [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P887-896 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ сайтов гликозилирования гликопротеина Е1 вируса гепатита C (ВГC) и влияние глюканов Е1 на образование комплексов гликопротеинов ВГC
Аннотация: Сконструированы мутации, вызывающие замены порознь или в различных сочетаниях остатков в положениях 196, 209, 234, 305 или 325 гликопротеина Е1 (I) вируса гепатита С, к-рые являются 5 потенциальными сайтами N-гликозилирования (N1-N5). Экспрессия мутантных I в клетках HepG2 показала, что сайт N5 не используется для N-гликозилирования, к-рому мешает остаток про, расположенный сразу за последовательностью асн-трп-сер. С использованием чувствительного к конформации моноклонального антитела показано, что мутации в сайтах N2 и N3 не влияют или очень слабо влияют на сборку комплекса I с гликопротеином Е2 (II). Мутации в сайтах N1 и особенно N4 значительно понижают эффективность образования нековалентных комплексов I-II. Франция, IBL-Inst. Pasteur Lille, 59021 Lille. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Meunier, Jean-Christophe; Fournillier, Anne; Choukhi, AmeliezCahour Annie; Cocquerel, Laurence; Dubuisson, Jean; Wychowski, Czeslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 13.03-04В1.28

Anatomical diversity and regressive evolution in trichomanoid filmy ferns (Hymenophyllaceae): A phylogenetic approach [Text] / Jean-Yves Dubuisson [et al.] ; Acad. sci., Paris // C. r. Biol. - 2011. - Vol. 334, N 12. - P880-895 . - ISSN 1631-0691
Перевод заглавия: Разнообразие анатомического строения и регрессивная эволюция трихоманоидных пленчатых папоротников (Hymenophyllaceae): эволюционный подход
Аннотация: Изучена анатомия стебля у 50 видов сем. Hymenophyllaceae. Эволюция количественных и качественных признаков связана с изменением жизненных форм и способов роста. На уровне родов и подродов признаки однородны. Субколлатеральные и коллатеральные стебли возникли скорее всего из массивных протостелей в связи с уменьшением диаметра стебля и редукцией корней. Полученные результаты подтверждают гипотезу о регрессивной эволюции в этой группе. Сложно устроенная кора возникла в связи с лазящими жизненными формами и образованием колоний

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.23.15
Рубрики: HYMENOPHYLLACEAE (PTERID)
АНАТОМИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dubuisson, Jean-Yves; Hennequin, Sabine; Bary, Sophie; Ebihara, Atsushi; Boucheron-Dubuisson, Elodie

Заявка 2744725 Франция, МКИ C07K 16/10.

Dubuisson, Jean.
Anticorps specifiques des complexes formes par les clycoproteines E1 et E2 du virus de L'hepatite C, procedes de determination de la presence, et d'isolement de ces complexes [Текст] / Jean Dubuisson, Andre Pillez ; Institut Pasteur de Lille. - № 9601651 ; Заявл. 09.02.1996 ; Опубл. 14.08.1997
Перевод заглавия: Специфические антитела к комплексам, образованным гликопротеинами Е1 и Е2 вируса гепатита С, процедуры определения присутствия и выделения этих комплексов
Аннотация: Описаны антитела, включая моноклональные, к-рые могут специфически фиксироваться на зрелых комплексах, образованных гликопротеинами Е1 (I) и Е2 (II) вируса гепатита С и имеющих конформацию, стабилизированную нековалентными связями. Разработаны процедуры определения присутствия комплексов I-II в биологических образцах и выделения комплексов I-II с использованием этих антител

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pillez, Andre; Institut Pasteur de Lille
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pillez, Andre; Institut Pasteur de Lille
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.84

Op, de Beeck Anne.
Biogenesis of hepatitis C virus envelope glycoproteins [Text] / de Beeck Anne Op, Laurence Cocquerel, Jean Dubuisson // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 11. - P2589-2595 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Биогенез гликопротеинов оболочки вируса гепатита C
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) синтез, сворачивание и сборка гликопротеинов H1 (I) и E2 (II) оболочки вируса гепатита C (ВГC); 2) области I и II, участвующие в гетеродимеризации; 3) субклеточная локализация гетеродимеров I-II; 4) топология трансмембранных доменов I и II. Франция, Equipe Hepatite C, IBL/Inst. Pasteur Lille, 59021 Lille. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
СИНТЕЗ
СБОРКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ДОМЕНЫ
ТОПОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Cocquerel, Laurence; Dubuisson, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.104

Bovine herpesvirus 4 genome: cloning, mapping and strain variation analysis [Text] / Michel Bublot [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 1. - P133-142 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Геном герпесвируса 4 коров: клонирование, картирование и анализ штаммовых вариаций
Аннотация: Построена карта рестрикции генома герпесвируса 4 коров (шт. V.) для рестриктаз EcoRI, BamHI и HindIII. Уникальная центральная часть фланкирована на обеих концах тандемными повторами и имеет длину 113'+-'2 т. п. н. Во фланкирующих областях обнаружены внутренние тандемные повторы в 200 п. н. с различными последовательностями. Эти участки высоко полиморфны у штаммов герпесвируса 4. Уникальная центральная область генома очень сходна у четырех проанализированных штаммов с небольшими вариациями, обусловленными наличием или отсутствием сайтов рестрикции и различиями в длине фрагментов, соответствующим положениям 0,006-0,034, 0,211-0,225, 0,864- 0,881 и 0,962-0,984. Полная длина вариаций не превосходит 1 т. п. н. Бельгия, Dept. Virol.-Immunol., Fac. Vet. Med., Univ. Liege, 45 rue des Vet., B-1070 Brussels. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КОРОВ
ТИП 4
ШТАММЫ
ГЕНОМ
ВИРУСНЫЙ ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКТАЗНОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bublot, Michel; Bressem, Marie-Francoise; Thiry, Etienne; Dubuisson, Jean; Pastoret, Paul-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.87

Characterization of aggregates of hepatitis C virus glycoproteins [Text] / Amelie Choukhi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 12. - P3099-3107 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика агрегатов гликопротеинов вируса гепатита С
Аннотация: Изучение сборки гликопротеинов Е1 (I) и Е2 (II) вируса гепатита С в гетерологичной системе обнаружило продуктивный путь, ведущий к образованию нековалентного гетеродимера, и непродуктивный путь, ведущий в образованию больших агрегатов, связанных дисульфидными связями. Для установления возможной роли агрегатов I и II в заражении ВГС получено моноклональное антитело Н14 (III), специфически узнающее агрегаты, но не гетеродимеры I-II. Показано, что эпитоп для III содержится в I и II и чувствителен к дегликозилировании. Такой же эпитом имеется у клеточного белка, названного связывающимся с Mac-2 белком (IV). Присутствие этого эпитопа у агрегатов I и II может вызывать образование аутоантител, узнающих IV у инфицированных ВГС больных. Франция, Inst. Biol. Lille-Inst. Pasteur Lille, 59021 Lille. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АГРЕГАТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Choukhi, Amelie; Pillez, Andre; Drobecq, Herve; Sergheraert, Christian; Wychowski, Czeslaw; Dubuisson, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.183

Characterization of human monoclonal antibodies specific to the hepatitis C virus glycoprotein E2 with in vitro binding neutralization properties [Text] / Francois Habersetzer [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - P32-41 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика человеческих моноклональных антител, специфичных для гликопротеина E2 вируса гепатита C со свойствами нейтрализации связывания in vitro
Аннотация: После иммортализации вирусом Эпштейна-Барр B-клеток из 2 пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита C (ВГC) генотипов 4 и 16, получены 2 поликлональные линии лимфобластоидных клеток, секретирующие человеческие моноклональные антитела (МКА). Изучение методами иммунопреципитации, Вестерн-блота, иммунофлуоресценции, пептидного сканирования и ELISA показано, что МКА: 1) узнают зависящие от конформации детерминанты; 2) узнают антигены ВГС генотипов 1a и 1b; 3) иммунопреципитируют нековалентно ассоциированные комплексы E1-E2, присутствующие на поверхности вирионов ВГС. МКА из пациента, инфицированного ВГС генотипа 4, нейтрализуют связывание in vitro рекомбинантного белка E2 с чувствительными клетками, т. е. могут вызывать и нейтрализацию in vivo. Эти данные показали, что при хронич. заражении ВГС существуют антитела к Е2. Франция, Unite 271, INSERM, 69424 Lyon. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИН E2
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Habersetzer, Francois; Fournillier, Anne; Dubuisson, Jean; Rosa, Domenico; Abrignani, Sergio; Wychowski, Czeslaw; Nakano, Isao; Trepo, Christian; Desgranges, Claude; Inchauspe, Genevieve

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.289

Characterization of the expression of the hepatitis C virus F protein [Text] / Juliette Roussel [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 7. - P1751-1759 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика экспрессии белка F вируса гепатита C
Аннотация: Геном вируса гепатита C (HCV) кодирует полипротеин, который расщепляется с образованием 10 зрелых белковых продуктов. Недавно обнаружен новый белок - F, который синтезируется в результате сдвига рамки при трансляции в рибосоме. В сопряженной системе транскрипции-трансляции in vitro изучили процесс синтеза белка F. Синтез этого белка в клетках млекопитающих подтвердили с использованием рекомбинантных вирусов осповакцины. Синтез белка F в этих условиях зависел от внутреннего сайта посадки на рибосому (IRES) HCV. Установили, что для сдвига рамки в рибосоме, приводящего к синтезу белка F, необходимо присутствие мутаций в участке, кодирующем капсидный белок. Белок F очень нестабилен, его продукция повышается в присутствии ингибитора протеасом MG132. Белок F локализуется в цитоплазме, преимущественно в перинуклеарной области. Франция, Lab. Virol., Ctr Hosp. Univ.-Hopital Sud, 80054 Amiens Cedex. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК F
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ СО СДВИГОМ РАМКИ

Доп.точки доступа:
Roussel, Juliette; Pillez, Andre; Montpellier, Claire; Duverlie, Gilles; Cahour, Annie; Dubuisson, Jean; Wychowski, Czeslaw

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.200

Characterization of the expression of the hepatitis C virus F protein [Text] / Juliette Roussel [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 7. - P1751-1759 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика экспрессии белка F вируса гепатита C
Аннотация: Геном вируса гепатита C (HCV) кодирует полипротеин, который расщепляется с образованием 10 зрелых белковых продуктов. Недавно обнаружен новый белок - F, который синтезируется в результате сдвига рамки при трансляции в рибосоме. В сопряженной системе транскрипции-трансляции in vitro изучили процесс синтеза белка F. Синтез этого белка в клетках млекопитающих подтвердили с использованием рекомбинантных вирусов осповакцины. Синтез белка F в этих условиях зависел от внутреннего сайта посадки на рибосому (IRES) HCV. Установили, что для сдвига рамки в рибосоме, приводящего к синтезу белка F, необходимо присутствие мутаций в участке, кодирующем капсидный белок. Белок F очень нестабилен, его продукция повышается в присутствии ингибитора протеасом MG132. Белок F локализуется в цитоплазме, преимущественно в перинуклеарной области. Франция, Lab. Virol., Ctr Hosp. Univ.-Hopital Sud, 80054 Amiens Cedex. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК F
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ СО СДВИГОМ РАМКИ

Доп.точки доступа:
Roussel, Juliette; Pillez, Andre; Montpellier, Claire; Duverlie, Gilles; Cahour, Annie; Dubuisson, Jean; Wychowski, Czeslaw

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.93

Characterization of truncated forms of hepatitis C virus glycoproteins [Text] / Jean-Philippe Michalak [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2299-2306 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика укороченных форм гликопротеинов вируса гепатита С
Аннотация: Гликопротеины Е1 и Е2 вируса гепатита С имеют карбокситерминальный гидрофобный участок. Изучали влияние карбокситерминальных делеций на секрецию гликопротеина HCV и складывание. Были сконструированы рекомбинанты вируса Синдбис и вакцины, экспрессирующие укороченные формы гликопротеинов, оканчивающиеся на аминокислотах 311, 330, 354 и 360 (укороченный Е1) и 661, 688, 704 и 715 (укороченный Е2). При использовании векторов вируса Синдбис секретировались только укороченные формы, оканчивавшиеся на аминокислотах 311 (Е1) и 611 (Е2). При экспрессии вирусом вакцины укороченной формы Е2 секретировался крупный белок Е2[t715], однако правильно сложен был только E2[t661]. При одновременной экспрессии в клеточной культуре Е1[t311] и Е2[t661] в культуральной жидкости выявлялись гликопротеиновые комплексы. Складывание Е2 могло осуществляться при отсутствии Е1, однако для складывания Е1 необходимо было присутствие Е2. Франция, [J. Dubuisson], Equipe Hepatite C, CNRS-UMR319, Inst. de Biol. de Lille, BP447, 59021 Lille cedex

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Michalak, Jean-Philippe; Wychowski, Czeslaw; Choukhi, Amelie; Meunier, Jean-Christophe; Ung, Sophana; Rice, Charles M.; Dubuisson, Jean

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.73

Charged residues in the transmembrane domains of hepatitis C virus glycoproteins play a major role in the processing, subcellular localization, and assembly of these envelope proteins [Text] / Laurence Cocquerel [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 8. - P3623-3633 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Заряженные остатки в трансмембранных доменах гликопротеинов вируса гепатита С играют главную роль в процессинге, субклеточной локализации и сборке этих белков оболочки
Аннотация: Трансмембранные домены (ТМД) гликопротеинов оболочки E1 (I) и Е2 (II) вируса гепатита С являются многофункциональными. Они содержат сигнальную последовательность в С-концевой половине, играют главную роль в локализации I и II в эндоплазматич. ретикулуме и потенциально участвуют в сборке I и II. ТМД I и II состоят из 3 участков гидрофобных остатков, разделенных короткими сегментами с по меньшей мере одним заряженным остатком. Замена этих заряженных остатков на ала изменяет все ф-ции ТМД, так что эти ф-ции тесно связаны друг с другом. Эти данные позволили предположить, что заряженные остатки в ТМД I и II играют ключевую роль в образовании вирусной оболочки. Франция, IBL/Inst. Pasteur Lille, 59021 Lille. Библ. 77

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИНОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СБОРКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ДОМЕНЫ
ЗАРЯЖЕННЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Cocquerel, Laurence; Wychowski, Czeslaw; Minner, Frederic; Penin, Francois; Dubuisson, Jean

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 03.08-04В1.166

Coding of insertion-deletion events of the chloroplastic intergene atp'бета'-rbcL for the phylogeny of the Valerianeae tribe (Valerianaceae) [Text] / Maria B. Raymundez [et al.] ; Acad. sci., Paris // C. r. Biol. - 2002. - Vol. 325, N 2. - P131-139 . - ISSN 1631-0691
Перевод заглавия: Кодирование случаев инсерции-делеции хлоропластного интергена atp'бета'-rbcL в филогенезе трибы Valerianeae
Аннотация: Анализ последовательности atp'бета'-rbcL Valerianeae показывает наличие эволюционных событий инсерции-делеции в сочетании с замещениями нуклеотидов у некоторых токсонов. Длина интергена у изученных видов варьирует от 531 до 789 п. н. Филогенетический анализ показал наличие 3 клад, соответствующих подтрибам Centranthinae и Fediinae и американским видам Valeriana. Франция, Univ. Montpellier-2, 34090 Montpellier; mathez@isem.univ-montp.2.fr. Библ. 26

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.23.02.17
Рубрики: ГЕНОМ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ФИЛОГЕНЕЗ
VALERIANEAE (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Raymundez, Maria B.; Mathez, Joel; Xena, de Enrech Nereida; Dubuisson, Jean-Yves

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.82

Coexpression of hepatitis C virus envelope proteins E1 and E2 in cis improves the stability of membrane insertion of E2 [Text] / Laurence Cocquerel [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 7. - P1629-1635 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Коэкспрессия в цис-положении белков оболочки Е1 и Е2 вируса гепатита С улучшает стабильность встраивания Е2 в мембрану
Аннотация: Гликопротеины оболочки Е1 (I) и Е2 (II) вируса гепатита С (ВГС) содержат большой N-концевой эктодомен и прикрепляются к мембранам С-концевым трансмембранным доменом (ТМД), в к-ром содержится и сигнальная последовательность. Показано, что при экспрессии одного полноразмерного II часть его секретируется, вероятно, из-за непродуктивного встраивания в мембрану. Однако при коэкспрессии I и II из одного и того же полипротеина II не секретируется и прочно ассоциируется с мембранами. Это позволило предположить, что ранее взаимодействие ТМД I и II улучшает стабильность встраивания II в мембрану. Полученные данные подтвердили гипотезу, согласно к-рой ТМД I и II являются главными факторами в сборке комплекса гликопротеинов оболочки ВГС. Франция, Equipe Hepatite C, IBL/Inst. Pasteur Lille, 59020 Lille. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНС-МЕМБРАННЫЕ ДОМЕНЫ
КОМПЛЕКСЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Cocquerel, Laurence; Meunier, Jean-Christophe; Op, de Beeck Anne; Bonte, Dorine; Wychowski, Czeslaw; Dubuisson, Jean

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.04-04М5.188

Complications of laparoscopy: A prospective multicentre observational study [Text] / Charles Chapron [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1997. - Vol. 104, N 12. - P1419-1420 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Осложнения при лапароскопии: перспективное обзорное исследование, выполненное на основе личных клинических наблюдений
Аннотация: Обсуждена статья Jansen F. W. et al. (т. 104, 1997 г.), содержащая данные анализа эффективности применения метода лапароскопии в гинекологии для диагностики и хирургического лечения женщин. По мнению Jansen, лапароскопия, применяемая для хирургического лечения, вызывает в 4-6 раз больше осложнений, чем применяемая для диагностических целей. Пришли к выводу, что лапароскопия при хирургическом лечении может стать более безопасной по мере совершенствования искусства хирурга. Франция, Service de Chirurgie Gynecologique, CHU Cochin Port-Royal, Paris. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛАПАРОСКОПИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapron, Charles; Dubuisson, Jean-Beernard; Querleu, Denis; Pierre, Fabrice

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.85

Construction and characterization of chimeric hepatitis C virus E2 glycoproteins: Analysis of regions critical for glycoprotein aggregation and CD81 binding [Text] / Arvind H. Patel [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - P2873-2883 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика химерных гликопротеинов Е2 вируса гепатита С: анализ областей, критичных для агрегации гликопротеина и связывания с CD81
Аннотация: Сравнена способность 2 близкородственных укороченных форм Е2[660] (I) гликопротеина Е2 штаммов Glasgow (IA) и H77c (IB) вируса гепатита С генотипа 1 связываться с набором зависящих от конформации моноклональных антител (ЗКМА) и с CD81 (II). В отличие от IB, IA образует связанные дисульфидными связями высокомолекулярные агрегаты и не реагирует с II и ЗКМА. Сконструировано несколько химер IA-IB. Химеры C1, C2 и C6, содержащие остатки 525-660 IA, образуют агрегаты и не связываются с II и ЗКМА. Это показало, что остатки в указанной области отвечают за ошибочное сворачивание IA. Присутствие гипервариабельной области 1 из IA (остатки 384-406) в IB не влияет на сворачивание белка и связывание с II. Химеры C3 и С5, содержащие остатки 384-524 или 407-524 IA, узнаются ЗКМА, но не связываются с II, так что остатки в области 407-525 важны для модуляции взаимодействия с II. Сравнение аминокислотных последовательностей IA, IB и I генотипа 1а и дивергентных генотипов обнаружило несколько вариабельных остатков, включая 2 предполагаемых сайта N-гликозилирования в положениях 476 и 523. Однако введение замен G476N/G478S и/или D532N в 1A не повлияло на активность и агрегацию. Великобритания, MRC Virol. Unit, Inst. Virol., Glasgow G11 5JR. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ХИМЕРНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ Е2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Patel, Arvind H.; Wood, Jonny; Penin, Francois; Dubuisson, Jean; McKeating, J.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.12-04В1.25

Divergence times and the evolution of epiphytism in filmy ferns (Hymenophyllaceae) revisited [Text] / Sbine Hennequin [et al.] // Int. J. Plant Sci. - 2008. - Vol. 169, N 9. - P1278-1287 . - ISSN 1058-5893
Перевод заглавия: Ревизия сроков дивергенции и эволюция эпифитности у Hymenophyllaceae
Аннотация: Изучали диверсификацию Hymenophyllaceae и эволюцию их экологии во временном контексте. Начало дивергенции 2 главных ветвей Hymenophyllaceae произошло в начале - середине мезозойской эры. Существующая на базе гена rbcL филогенетическая информация не позволяет однозначно определить предшественников семейства или его 2 главных ветвей. Однако подключение 2-го набора данных по гену rps4 с более ограниченным набором таксонов позволило выдвинуть гипотезу, согласно которой Hymenophyllaceae являются анцестрально сухопутными растениями, у которых эпифитность эволюционировала независимо в несколько сроков в течение мелового периода

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.23.02
Рубрики: HYMENOPHYLLACEAE (PTERID.)
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hennequin, Sbine; Schuettpelz, Eric; Pryer, Kahleen M.; Ebihara, Atsushi; Dubuisson, Jean-Yves

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.220

Does deep endometriosis infiltrating the unterosacral ligaments present an asymmetric lateral distribution? [Text] / Charles Chapron [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2001. - Vol. 108, N 10. - P1021-1024 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Наблюдается ли при глубоком эндометриозе, инфильтрирующем крестцово-маточные связки, латерально-асимметричное распределение?
Аннотация: Ретроспективно обследовали 130 больных, поступивших в отделение хирургической гинекологии для проведения лапароскопической резекции очагов гистологически доказанного глубокого эндометриоза, инфильтрирующего крестцово-маточные связки (КС), к-рый диагностировали при гистологическом исследовании по присутствию эндометриальных желез и стромы. Только левая КС была поражена в 69 случаях, только правая - в 38 случаях (различие достоверно); обе КС были поражены в 23 случаях. Эти анатомические различия между половинами таза могут быть следствием различий в частоте овуляции между левым и правым яичниками. Франция, Serv. Chir. Gyn., Clin. Univ. Baudeloeque, CHU Coehin, 75014 Paris. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭНДОМЕТРИОЗ
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЙ
СВЯЗКИ
КРЕСТЦОВО-МАТОЧНЫЕ
ЯИЧНИКИ
ЧАСТОТА ОВУЛЯЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapron, Charles; Fauconnier, Arnaud; Dubuisson, Jean-Bernard; Vieira, Marco; Bonte, Helene; Vacher-Lavenu, Marie-Cecile

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 14.11-04В1.185

Dombeya formosa (Malvaceae s.l.): A new species endemic to La Reunion (Indian Ocean) based on morphological and molecular evidence [Text] / Pechon Timothee Le [et al.] // Syst. Bot. - 2013. - Vol. 38, N 2. - P424-433 . - ISSN 0363-6445
Перевод заглавия: Dombeya formosa (Malvaceae), новый эндемичный вид для Реюньона (Индийский океан), основанный на морфологических и молекулярных признаках
Аннотация: Описан новый вид, вечнозеленый кустарник около 4 м высотой. На Маскаранеских о-вах встречается 20 видов данного рода, из них 14 видов являются эндемами данного архипелага. Франция, 6 rue Allemagne F-97430 Tampon (Le)

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: MALVACEAE (DICOT.)
DOMBEYA (DICOT.)
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Le, Pechon Timothee; Pause, Jean-Bernard; Dubuisson, Jean-Yves; Gigord, Luc D.B.; Haevermans, Agathe; Haevermans, Thomas; Humeau, Laurence

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска