СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chaplin, D. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.95

Cadralazine: A less toxic but equally effective analogue of hydralazine in vivo [Text] / M. R. Horsman [et al.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Vol. 22, N 1-2. - P32-37 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Кадралазин - менее токсичный, но в равной мере эффективный аналог гидралазина: исследование in vivo
Аннотация: Показали, что скорость кровотока в опухоли, измеренная с помощью Hoechst 33342 в карциноме Льюиса и {86}RbCl в карциноме C3H, уменьшалась на 90% за 1 ч после инъекции гидралазина и кадралазина (5 мг/кг). Но, хотя действие гидралазина через 12 ч почти восстанавливалось до нормы, кадралазин за это время давал 50% уменьшения кровотока. Эти различия в кровотоке, по-видимому, не были связаны со способностью этих препаратов влиять на артериальное давление у мышей, т. к. гидралазин вызывал максимальное снижение давления на 51%, а кадралазин - только на 37%. Введение лекарства RSU-1069 или мелфалана после инъекции гидралазина и кадралазина увеличивало ответ на оба химиотерапевтические препарата. При введении RSU-1069 коэффициент усиления составил 3.5 и 3.9 соотв., для гидралазина и кадралазина, а при введении мелфалана - соотв. 2.6 и 2.8. Как гидралазин, так и кадралазин усиливали нарушение роста карциномы молочной железы C3H, индуцированное гипертермией (43.5'ГРАДУС'C), при введении их до нагрева, с равной эффективностью и с коэффициентом усиления 1.5. Так как кадралазин является менее токсичным и так же хорошо, как гидралазин повышает противоопухолевую активность цитотоксинов гипоксичных клеток, предполагают, что он является превосходным агентом в качестве модификатора сосудистой системы опухоли. Дания, Aarhus Univ. Hosp. Ил. 5. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК
КАДРАЛАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Chaplin, D.J.; Christensen, K.L.; Overgaard, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.149

Cadralazine: A less toxic but equally effective analogue of hydralazine in vivo [Text] / M. R. Horsman [et al.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Vol. 22, N 1-2. - P32-37 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Кадралазин - менее токсичный, но в равной мере эффективный аналог гидралазина: исследование in vivo
Аннотация: Показали, что скорость кровотока в опухоли, измеренная с помощью Hoechst 33342 в карциноме Льюиса и {86}RbCl в карциноме C3H, уменьшалась на 90% за 1 ч после инъекции гидралазина и кадралазина (5 мг/кг). Но, хотя действие гидралазина через 12 ч почти восстанавливалось до нормы, кадралазин за это время давал 50% уменьшения кровотока. Эти различия в кровотоке, по-видимому, не были связаны со способностью этих препаратов влиять на артериальное давление у мышей, т. к. гидралазин вызывал максимальное снижение давления на 51%, а кадралазин - только на 37%. Введение лекарства RSU-1069 или мелфалана после инъекции гидралазина и кадралазина увеличивало ответ на оба химиотерапевтические препарата. При введении RSU-1069 коэффициент усиления составил 3.5 и 3.9 соотв., для гидралазина и кадралазина, а при введении мелфалана - соотв. 2.6 и 2.8. Как гидралазин, так и кадралазин усиливали нарушение роста карциномы молочной железы C3H, индуцированное гипертермией (43.5'ГРАДУС'C), при введении их до нагрева, с равной эффективностью и с коэффициентом усиления 1.5. Так как кадралазин является менее токсичным и так же хорошо, как гидралазин повышает противоопухолевую активность цитотоксинов гипоксичных клеток, предполагают, что он является превосходным агентом в качестве модификатора сосудистой системы опухоли. Дания, Aarhus Univ. Hosp. Ил. 5. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК
КАДРАЛАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Chaplin, D.J.; Christensen, K.L.; Overgaard, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.317

Chaplin, D. J.
Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate [Text] / D. J. Chaplin, G. R. Pettit, S. A. Hill // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P189-195 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Анти-сосудистые подходы к терапии солидных опухолей: оценка фосфата комбрестатина A4
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pettit, G.R.; Hill, S.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.81

Chaplin, D. J.
Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate [Text] / D. J. Chaplin, G. R. Pettit, S. A. Hill // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P189-195 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Анти-сосудистые подходы к терапии солидных опухолей: оценка фосфата комбрестатина A4
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pettit, G.R.; Hill, S.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.274

Measurement of tumor oxygenation: A comparison between polarographic needle electrodes and a time-resolved luminescence-based optical sensor [Text] / D. R. Collingridge [et al.] // Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 3. - P329-334 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Оценка опухолевой оксигенации: сравнение полярографических игольчатых электродов и оптических датчиков, основанных на люминесценции
Аннотация: Новый кислородный датчик, не основанный на электрохимическом восстановлении редукции, использовался для изучения оксигенации мышиной саркомы F. Приводятся результаты в сравнении с существующими коммерческими полярографическими электродами. Англия, The Gray Lab. Cancer Res. Trust. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ЭЛЕКТРОДЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Collingridge, D.R.; Young, W.K.; Vojnovic, B.; Wardman, P.; Lynch, E.M.; Hill, S.A.; Chaplin, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.140

Measurement of tumor oxygenation: A comparison between polarographic needle electrodes and a time-resolved luminescence-based optical sensor [Text] / D. R. Collingridge [et al.] // Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 3. - P329-334 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Оценка опухолевой оксигенации: сравнение полярографических игольчатых электродов и оптических датчиков, основанных на люминесценции
Аннотация: Новый кислородный датчик, не основанный на электрохимическом восстановлении редукции, использовался для изучения оксигенации мышиной саркомы F. Приводятся результаты в сравнении с существующими коммерческими полярографическими электродами. Англия, The Gray Lab. Cancer Res. Trust. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ЭЛЕКТРОДЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Collingridge, D.R.; Young, W.K.; Vojnovic, B.; Wardman, P.; Lynch, E.M.; Hill, S.A.; Chaplin, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.491

Oxidative stress and vascular function within solid tumours: Role of nitric oxide and oxygen radicals [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / C. S. Parkins [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P10 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Окислительный стресс и функция сосудов в солидных опухолях: роль оксида азота и кислородных радикалов
Аннотация: На модели прекращения кровоснабжения опухоли путем пережатия питающего опухоль сосуда с последующей реперфузией (Р) показано, что цитотоксичность (Ц) в опухоли достоверно усиливается во время Р. Ц после ишемии-Р модулируется введением до снятия зажима СОД и каталазы, что приводит к изменению концентрации свободных кислородных радикалов, образующихся при Р, при окислительном "взрыве" в нейтрофилах и при адгезии. Ц потенцировалась применением нитро-L-аргинина - ингибитора синтетазы оксида азота. США, Mount Vernon Hospital. Ил. 1. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОКСИД АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parkins, C.S.; Hill, S.A.; Stratford, M.R.L.; Dennis, M.F.; Chaplin, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.11

Oxidative stress and vascular function within solid tumours: Role of nitric oxide and oxygen radicals [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / C. S. Parkins [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P10 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Окислительный стресс и функция сосудов в солидных опухолях: роль оксида азота и кислородных радикалов
Аннотация: На модели прекращения кровоснабжения опухоли путем пережатия питающего опухоль сосуда с последующей реперфузией (Р) показано, что цитотоксичность (Ц) в опухоли достоверно усиливается во время Р. Ц после ишемии-Р модулируется введением до снятия зажима СОД и каталазы, что приводит к изменению концентрации свободных кислородных радикалов, образующихся при Р, при окислительном "взрыве" в нейтрофилах и при адгезии. Ц потенцировалась применением нитро-L-аргинина - ингибитора синтетазы оксида азота. США, Mount Vernon Hospital. Ил. 1. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОКСИД АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parkins, C.S.; Hill, S.A.; Stratford, M.R.L.; Dennis, M.F.; Chaplin, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.062

The cytotoxicity of melphalan and its relationship to pH, hypoxia and drug uptake [Text] / L. D. Skarsgard [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P219-223 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксическое действие мелфалана и его зависимость от pH, гипоксии и захвата вещества
Аннотация: Цитотоксическая активность мелфалана (I) в культуре клеток китайского хомячка V79-WARE и в культуре клеток плоскоклеточного рака шейки матки человека SiHa увеличивается в 2 раза при уменьшении pH среды с 7,4 до 6,6, а также в условиях гипоксии (соотв., в 1,9 и 1,4 раза). При гипоксии и низкой pH среды также усиливается внутриклеточное накопление I, которое, однако, недостаточно для объяснения усиления цитотоксической активности I. Канада, Dep. of Med. Biophysics, B. C. Cancer Res. Centre, Vancouver, B.C., V5Z IL3. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕЛФАЛАН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
PH
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Skarsgard, L.D.; Skwarchuk, M.W.; Vinczan, A.; Kristl, J.; Chaplin, D.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.367

Chaplin, D. J.
Nicotinamide, fluosol DA and carbogen: A strategy to reoxygenate acutely and chronically hypoxic cells in vivo [Text] / D. J. Chaplin, M. R. Horsman, D. S. Aoki // Brit. J. Cancer. - 1991. - Vol. 63, N 1. - P109-113 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Никотинамид, флюозол DA и карбоген: тактика острого и хронического оксигенирования гипоксических клеток in vivo
Аннотация: Клетки опухоли (Оп) SCCVI или КНТ подвергали дезагрегации ферментами и имплантировали п/к мышей С[3]H He (возраст 6-9 нед). Когда Оп достигала массы 500-750 мг проводили эксперимент. После никотинамида вводили флюозол DA в виде эмульсии в/в, ингалировали карбоген и облучали в дозе 2,9 Гр/мин{-}{1}. При оценке степени повреждения Оп отмечен небольшой эффект отдельно каждого из препаратов (коэф. 1,1-1,3). При комбинированном их применении относит. эффект составлял 1,6 при использовании различных дозных нагрузок. При проведении экспериментов в условиях острой гипоксии отметили достоверное положит. влияние никотинамида. Этот эффект уменьшался в условиях хронич. гипоксии. При комбинированном использовании препаратов эффект получали и при острой и хронич. гипоксии. Считают что реоксигенирование гипоксических клеток Оп с целью повышения эффекта лучевой терапии вполне оправдано. Ил. 5. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
НИКОТИНАМИД
ФЛЮОЗОЛ ДА
КАРБОГЕН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Aoki, D.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.029

Trotter, M. J.
Possible mechanisms for intermittent blood frow in the murine SCCVII carcinoma [Text] : [Pap.] Vascul. Target Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept., 1990 / M. J. Trotter, D. J. Chaplin, P. L. Olive // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P139-146 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Возможные механизмы прерывистого кровотока в карциноме SCCVII мышей
Аннотация: Использовали трансплантируемую карциному SCCVII/St на мышах C3H/He. Опухолевые клетки имплантировались п/к. Перед забоем мышей сосуды контрастировались в/в инъекцией флуоресцентных красителей Hoechst 33342 и DiOC[7] с интервалом 20 мин. Это позволяло дифференциально окрасить сосуды, имеющие периодическую проходимость, характерную для этой опухоли, разными красителями. Показано, что непроходимых сосудов больше в центре опухоли, чем на периферии. Помимо периодической проходимости отдельных сосудов обнаружены целые участки (0,006-0,52 мм{2}) с этим св-вом. Гладкие мышцы в стенках сосудов опухоли были обнаружены лишь в 10 из 1000 проанализированных случаев, причем локализация таких сосудов была гл. обр. на периферии опухоли. Обсуждая возможный механизм периодического закрывания сосудов опухоли SCCVII, указывают на возможность вазомоторных р-ций артериол, аномальную морфологию сосудов опухоли и интерстициальное давление. Канада, Brit. Columbia Cancer Res. Centre, Vancouver, BC. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК SCCVII
ПРЕРЫВИСТНЫЙ КРОВОТОК
РЕАКЦИЯ АРТЕРИОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Chaplin, D.J.; Olive, P.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.516

Minchinton, A. I.
Spatial characterization of glutathione depletion in the KHT sarcoma using flow cytometry [Text] / A. I. Minchinton, D. J. Chaplin // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 6. - P1425-1433 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Пространственная характеристика истощения глутатиона в саркоме КНТ с использованием проточной цитометрии
Аннотация: Мышам С3Н/Не с перевитой п/к саркомой КНТ вводили в/в флуоресцентный краситель ДНК Hoechst 33342, а затем сортировали клетки (КЛ) опухоли (Оп) методом проточной цитометрии на основании интенсивности флуоресцентного окрашивания, пропорционального близости КЛ к сосудам. Клеточные популяции исследовали на содержание глутатиона и способность к колониеобразованию в жидком агаре после рентгеновского облучения (4,23 Гр/мин) в дозаъ 0-13 Гр. Содержание глутатиона в КЛ Оп уменьшалось с увеличением расстояния от сосудов. Введение мышам в/б бутионинсульфоксимина приводило к уменьшению содержания глутатиона в КЛ всех локализаций в Оп и небольшой гипоксич. радиосенсибилизации КЛ, как дистальных, так и проксимальных сосудам Оп. Канада, B. C. Cancer Res. Centre, 601 West 10th Avenue, Vancouver, BC V5Z 1L3. Ил. 3. Библ. 37.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА КНТ
ТИОЛЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГЛУТАТИОН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ИСТОЩЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Chaplin, D.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.003

Chaplin, D. J.
Chemical modifiers of tumor blood flow [Text] / D. J. Chaplin, M. J. Trotter // Abh. Aked. Wiss. und Lit. Math.-Naturwiss. Kl. Funktionsanal. Biol. Syst. - 1991. - Vol. 20. - С, 65-85
Перевод заглавия: Химические модификаторы кровотока опухоли
Аннотация: Обзор. Трансформация норм. клетки (КЛ) в злокачеств. может происходить вследствие генетич. изменений, в рез-те к-рых утрачивается контроль над клеточной пролиферацией. Эти изменения сами по себе позволяют расти клеточной массе до объема 1 мм{3}, однако дальнейший рост ее сдерживается недоставточным поступлением питат. в-в, что, в свою очередь, инициирует развитие сосудистой сети (СС) образовавшейся опухоли (Оп). Индуцирование ангиогенеза является критич. фактором дальнейшего прогрессивного роста Оп. Кл Оп постоянно вырабывают ангиогенный фактор, в рез-те чего и формируется СС Оп. Кроме структурных изменений во многих Оп отсутствует лимфатич. сеть, осуществляющая дренаж внутритканевой жидкости, что и приводит к аномально высокому давлению внутритканевой жидкости в них, величина рН снижена, что обусловлено высокой пролиферативной активностью Кл в условиях неадекватного кровоснабжения. СС Оп создает микроокружение, при к-ром снижается противоопухолевый эффект лучевой и химиотерапии (наличие гипоксичных зон в Оп, плохое поступление цитотоксич. препаратов к кл Оп). К наст. вр. известно множество соединений, как повышающих, так и понижающих интенсивность кровотока (ИК) в Оп. К повышающим ИК в Оп относится ангиотензин II, к-рый является вазоконстриктором и индуцирует повышенное АД. Препараты, снижающие ИК в Оп, имеют важное значение для повышения противоопухолевого эффекта гипертермии (Гт). Снижение ИК в Оп приводит к уменьшению рассеивания тепла и уменьшает величину рН. При ингибиции ИК в Оп повышается противоопухолевый эффект и биоредуктивных препаратов (БП) вследствие образование гипоксич. зон в Оп. В условиях сниженной ИК повышается цитотоксичность и нек-рых химиопрепаратов, что, видимо, обусловлено более быстрым поступлением этих в-в в Кл Оп при низком рН. Наиболее часто для снижения ИК в Оп используется гидралазин (I) к-рый повышает противоопухолевый эффект Гт, БП и мелфалана при исследовании на эксперим. животных. I также снижает ИК и в Оп человека, хотя и не всегда. Снижение ИК в Оп эксперим. животных вызывает 5-гидрокситриптамин (II). I также повышал противоопухолевый эффект Гт и БП. Многократное его введение ингибировало рост Оп и индуцировало некроз опухолевой ткани. Нек-рые воздействия и препараты осуществляют свой противоопухолевый эффект посредством селективного повреждения СС Оп [Гт, фотодинамич. терапия, фактоор некроза Оп и флавонуксусная к-та (ФК)]. ФК не оказывает антипролиферативного действия на Кл в культуре in vitro и не проявляет значимого цитотоксич. эффекта до определенного концентрационного и экспозиционного уровней. Клеточные линии, не чувствительные к ФК in vitro и in vivo в форме опухолевых узелков без СС, становятся в знач. степени чувствительными после формирования Оп с развитой СС. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 74.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОР АНГИОГЕННЫЙ
КРОВОТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Trotter, M.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.442

Chaplin, D. J.
Blood flow changes induced in tumours by chemical moditiers of radiation response [Text] : abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991 / D. J. Chaplin, M. R. Horsman // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - P939 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Изменения кровотока, индуцируемые в опухолях химическими модификаторами радиационной реакции
Аннотация: Лазерным методом исследовали кровоток в Оп SCCVII и карциноме молочной железы. C[3]H мыши. Под действием нитроимидазольных радиосенсибилизаторов RSU 1069 и пимонидазола наблюдалось угнетение кровотока в Оп. Увеличение гипоксии в Оп под действием пимонидазола может снизить эффективность Обл. Для RSU 1069, цитотоксичного для гипоксических клеток, влияние кровотока на радиационную р-цию м. б. устранено при введении его после Обл. В отличие от нитроимидазолов, введение цисплатина приводило к увеличению кровотока в Оп. Канада, B. C. Cancer Research Centre, Vancouver.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КРОВОТОК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.065

Peters, C. E.
Early spatial and temporal changes in tumour perfusion after administration of flavone acetic acid [Text] : [Pap.] Vascul. Target Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Couf., Manchester, 17-21 Sept. 1990 / C. E. Peters, M. J. Trotter, D. J. Chaplin // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P341-348 . - ISSN 0020-2616
Перевод заглавия: Ранние пространственные и временные изменения перфузии опухоли после введения флавонуксусной кислоты
Аннотация: В целях определения локализации и измерения микрорегионального кровотока использовали метод двойной метки (Hoechst 33342 и DiOC[7]), а также лазерную допплеровскую флуометрию. В подкожно имплантированной мышиной опухоли SCCVII флавонуксусная к-та (ФУК) вызывала дозозависимое прекращение перфузии микрососудов. При дозе 250 мг ФУК/кг через 1 ч теряют проходимость 8% сосудов, а через 4 ч - 65%. В периферической части опухоли сосуды подвергаются воздействию ФУК в меньшей степени, чем в центральной. С увеличением размера опухоли увеличивается число ФУК-индуцированных непроходимых сосудов. При п/к локализации опухоли в области крестца сосуды также оказываются более чувствительны, чем на конечностях. Основной вывод работы состоит в том, что сосуды опухоли весьма гетерогенны, в частности, за счет наличия сосудов нормальной ткани в периферических участках новообразования. Канада, Med. Biophys. Unit, British Columbia Cancer Res. Centre, Vancouver, BC, V5Z 1L3. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛЬ SCC VJJ
ФЛАВОНУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПРЕКРАЩЕНИЕ ПЕРФУЗИИ МИКРОСОСУДОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Trotter, M.J.; Chaplin, D.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.016

Chaplin, D. J.
The effect of therapy on tumour vascular function [Text] : [Pap.] Vascul. Target Auti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept 1990 / D. J. Chaplin // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P311-325 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Влияние терапии на функцию опухолевых сосудов
Аннотация: Обзор. В злокачественных новообразованиях вследствие быстрого роста опухолевых клеток отстает развитие сосудистой сети. Рез-том этого служит наличие гипоксических участков опухолевой массы, а также неравномерное и недостаточное проникновение в нее терапевтич. средств. Вместе с тем, длительная ишемия приводит к гибели части опухолевых клеток, что позволяет надеяться на положительные эффекты терапии, в еще большей степени нарушающей кровоснабжение новообразования. Рассматриваются воздействия, эффект к-рых связан с необратимым влиянием на сосудистое русло (гипертермия, фотодинамическая терапия, фактор некроза опухолей, флавонуксусная к-та), кратковременным "обратимым" влиянием на кровоток в опухоли (лучевая терапия, хемотерапия, гипертермия, ангиотензин II гидралазин, пимонидазол, цисплатина), изменением микрорегионарной гетерогенности кровотока (гипероксия, искусственные кровезаменители, флунаризин, никотинамид). Канада, Med. Biophysics Unit, B.C. Cancer Res. Centre, Vancouver, B. C. Библ. 97.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ СОСУДЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.443

Horsman, M. R.
Overcoming radioresistant chronically and acutely hypoxic cells in vivo [Text] : abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991 / M. R. Horsman, D. J. Chaplin, J. Overgaard // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - P938 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Преодоление радиорезистентности клеток in vivo при хронической и острой гипоксии
Аннотация: Опухоли (Оп) С3Н/Tif, перевитые мышам CDF1, облучали через 30 мин после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или за 4 ч до нагрева при 43,5'ГРАДУС' С в течение 60 мин. По критерию контроля Оп коэф. усиления радиационной р-ции составил для никотинамида 1,2 для тепла - 1,7, для комбинации воздействий - 2,3. Обл Оп SCCVII, перевитых мышам С3Н/He, через 1 ч после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или в/в 0,1 мл/г Fluosol DA в атмосфере карбогена приводило к увеличению задержки роста Оп, по сравнению с одним Обл; коэф. усиление составил соотв. 1,3 и 1,2, при комбинации воздействий - 1,8. Дания, Danish Cancer Society, Dep. of Experimental Clin. Oncology, Aarhus.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
НИКОТИНАМИД
FLUOSOL
ГИПОКСИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chaplin, D.J.; Overgaard, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.208

Toxicity of [PtCl[2](NH[3])L] in hypoxia; L-misonidazole or metronidazole [Text] / K. A. Skov [et al.] // Ant-Cancer Drug Des. - 1990. - Vol. 5, N 1. - P121-128 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Токсичность [PtCl[2](NH[3])L] в гипоксии: L-мизоонидазол или метронидазол
Аннотация: Обзор. Ранее установлено, что цисплатин (I) не обладает токсич. действием на клетки (Кл), находящиеся в состоянии гипоксии. Для повышения этого эффекта образован комплекс цисплатина с одним лигандом нитроимидазола, связанным с ДНК. В эксперименте с культурой Кл это соединение оказалось токсичным для гипоксичных Кл в большей мере, чем для оксигенированных. Цис- и трансизомеры соединений с мисонидазолом и метронидазолом I сравнивались по способности присоединяться к ДНК. Установлено, что повышение токсичности соединений не м. б. объяснено только их способностью связываться с молекулой ДНК. Эти соединения не обладают св-вом развития перекрестной резистентности Кл к чистому I. Рез-ты свидетельствуют о возможности применения этих соединений для лечения опухолей с высоким содержанием гипоксичных Кл. США, University of Vermont. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МИЗОНИДАЗОЛ * L-
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДНК

Доп.точки доступа:
Skov, K.A.; Adomat, H.; Chaplin, D.J.; Farrell, N.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.276

Modification of tumour radiation response in vivo by the benzamide analogue pyrazinamide [Text] / D. J. Chaplin [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P561-566 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Модификация ответа опухоли на облучение в организме с помощью аналога бензамида пиразинамида
Аннотация: Обзор. Среди препаратов, способствующих повышению радиочувствительности гипоксич. клеток (Кл) опухолей (Оп) в последнее время особое внимание привлекают соединения, близкие бензамиду. Одним из них оказался никотинамид, а в последнее время такое же св-во выявлено у пиразинамида (I). В эксперименте с перевиваемой Оп мышей ЕМТ6 исследован радиомодифицирующий эффект I. Использовались также 2 др. типа перевиваемых Оп. I вводился в/б в дозе 0,5 мг/г. С помощью клоногенных р-ций установлено, что введение I обеспечивало усиление радиационного эффекта в 1,3-1,6 раза. Отмечалось также усиление повреждающего действия радиации на Кл эпителия крипт кишечника, но этот эффект был менее выражен, чем эффект на Оп. При исследовании эффекта I на культуру Кл отмечено, что радиомодифицирующее действие его менее выражено, чем на Кл в организме. Введение I приводило к усилению кровотока в Оп, что свидетельствует о наличии микрорегионарных изменений кровотока как одной из причин радиосенсибилизирующего эффекта I. Дания, Danish Cancer Society, Aarhus. Ил. 7. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛОГ БЕНЗАМИДА
ПИРАЗИНАМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Chaplin, D.J.; Trotter, M.J.; Skov, K.A.; Horsman, M.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.12-04А4.469

Chaplin, D. J.
Effect of nicotinamide on the microregional heterogeneity of oxygen delivery within a murine tumor [Text] / D. J. Chaplin, M. R. Horsman, M. J. Trotter // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 8. - P672-676 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Эффект никотинамида на микрорегионарную гетерогенность поступления кислорода в опухоли мыши
Аннотация: Исследовано влияние никотинамида (НА) на оксигенацию перевиваемых Оп мышей. НА вводили в/б в дозе 1 мг/кг или в/в в дозе 15 мкг/г. Исследование фракции гипоксических КЛ осуществлялось в суспензии Оп. Установлено, что введение НА за час до Обл Оп рентгеновскими лучами обеспечивало коэф. усиления излучения в 1,3 раза. НА уменьшал фракцию гипоксических КЛ. При исследовании кол-ва открытых и спазмированных сосудов в Оп установлено, что НА при введении его за час до исследования приводил к существенному изменению соотношения между открытыми и закрытыми сосудами. Полученные результаты свидетельствуют о возможности дальнейших испытаний НА в кач-ве радиомодификатора. Канада, British Columbia Cancer Research Centre Vancouwer. Ил. 5. Библ. 31.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
НИКОТИНАМИД
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВНЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Trotter, M.J.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска