СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Федотчева, Т. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.83

Цитостатическое действие нового антиэстрогенцитостатика цитеcтрол ацетата [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / В. М. Ржезников [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 123 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ЦИТЕСТРОЛА АЦЕТАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ржезников, В.М.; Смирнова, З.С.; Толкачев, В.Н.; Широких, К.А.; Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.106

Цитостатическое действие нового антиэстрогенцитостатика цитеcтрол ацетата [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / В. М. Ржезников [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 123 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ЦИТЕСТРОЛА АЦЕТАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ржезников, В.М.; Смирнова, З.С.; Толкачев, В.Н.; Широких, К.А.; Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.253

Цитопротекторное действие фитоэстрогена генистеина на опухолевые клетки [Текст] / Т. А. Федотчева [и др.] // Биофизика. - 2015. - Т. 60, N 6. - С. 1151-1156 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучено влияние синтетического изофлавоноида генистеина на опухолевые клетки HeLa, в которых представлены рецепторы эстрогена типа альфа и отсутствуют рецепторы эстрогена типа бета, с целью установления его цитотоксического либо цитопротекторного действия. Показано, что концентрация, при которой достигается полумаксимальное ингибирование жизнеспособности клеток HeLa (IC[50] + 0,2 мМ), в десятки раз выше, чем у препаратов сравнения с цитотоксическим действием тамоксифена и цисплатина. В микромолярных концентрациях (0,1-10 мкМ) генистеин снижал цитотоксическое действие тамоксифена и цисплатина. Обнаружено снижение экспрессии мРНК Вах и увеличение экспрессии мРНК Вcl-2 при инкубации клеток с генистеином, что также свидетельствует о его цитопротекторном, антиапоптотическом действии. Генистеин даже в высоких концентрациях не влиял на мембранный потенциал и кальциевую емкость изолированных митохондрий, не активируя открытие Са{2+}-индуцируемой митохондриальной поры. Т. обр., полученные данные показывают протекторное действие изофлавоноида генистеина на клетки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАМОКСИФЕН
ЦИСПЛАТИН
АПОПТОЗ
ФИТОЭСТРОГЕНЫ
ГЕНИСТЕЙН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Матюшин, А.И.; Ржезников, В.М.; Ковтун, В.Ю.; Шимановский, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.138

Цитопротекторное действие фитоэстрогена генистеина на опухолевые клетки [Текст] / Т. А. Федотчева [и др.] // Биофизика. - 2015. - Т. 60, N 6. - С. 1151-1156 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучено влияние синтетического изофлавоноида генистеина на опухолевые клетки HeLa, в которых представлены рецепторы эстрогена типа альфа и отсутствуют рецепторы эстрогена типа бета, с целью установления его цитотоксического либо цитопротекторного действия. Показано, что концентрация, при которой достигается полумаксимальное ингибирование жизнеспособности клеток HeLa (IC[50] + 0,2 мМ), в десятки раз выше, чем у препаратов сравнения с цитотоксическим действием тамоксифена и цисплатина. В микромолярных концентрациях (0,1-10 мкМ) генистеин снижал цитотоксическое действие тамоксифена и цисплатина. Обнаружено снижение экспрессии мРНК Вах и увеличение экспрессии мРНК Вcl-2 при инкубации клеток с генистеином, что также свидетельствует о его цитопротекторном, антиапоптотическом действии. Генистеин даже в высоких концентрациях не влиял на мембранный потенциал и кальциевую емкость изолированных митохондрий, не активируя открытие Са{2+}-индуцируемой митохондриальной поры. Т. обр., полученные данные показывают протекторное действие изофлавоноида генистеина на клетки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАМОКСИФЕН
ЦИСПЛАТИН
АПОПТОЗ
ФИТОЭСТРОГЕНЫ
ГЕНИСТЕЙН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Матюшин, А.И.; Ржезников, В.М.; Ковтун, В.Ю.; Шимановский, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.113

Федотчева, Т. А.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ СОПРЯЖЕННОЙ РЕГУЛЯЦИИ СИСТЕМЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ И МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ПОРЫ ГЕСТАГЕНАМИ [Текст] / Т. А. Федотчева // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2011. - Т. 22, N 4. - С. 12-16 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Обзор посвящен анализу имеющихся сведений о механизмах регуляции двух транспортных систем в клетках - Са{2+}-зависимой циклоспорин-чувствительной поры в митохондриях и АВС-транспортеров в клеточной мембране. Обе системы имеют фундаментальное значение в регуляции гомеостаза клеток в норме и при индукции гибели клеток. Раскрытие митохондриальной поры является ключевой стадией апоптоза. АВС-транспортеры защищают клетки от действия цитотоксичных веществ и ксенобиотиков, что лежит в основе множественной лекарственной устойчивости. Предположение о наличии общих механизмов регуляции этих транспортных систем в клетке основано на результатах проведенных исследований по влиянию прогестерона и его синтетических аналогов (гестагенов), применяемых в качестве средств противоопухолевой терапии, на активность митохондриальной поры и множественную лекарственную устойчивость

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
АВС-ТРАНСПОРТЕРЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ПОРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.68

Федотчева, Т. А.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ СОПРЯЖЕННОЙ РЕГУЛЯЦИИ СИСТЕМЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ И МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ПОРЫ ГЕСТАГЕНАМИ [Текст] / Т. А. Федотчева // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2011. - Т. 22, N 4. - С. 12-16 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Обзор посвящен анализу имеющихся сведений о механизмах регуляции двух транспортных систем в клетках - Са{2+}-зависимой циклоспорин-чувствительной поры в митохондриях и АВС-транспортеров в клеточной мембране. Обе системы имеют фундаментальное значение в регуляции гомеостаза клеток в норме и при индукции гибели клеток. Раскрытие митохондриальной поры является ключевой стадией апоптоза. АВС-транспортеры защищают клетки от действия цитотоксичных веществ и ксенобиотиков, что лежит в основе множественной лекарственной устойчивости. Предположение о наличии общих механизмов регуляции этих транспортных систем в клетке основано на результатах проведенных исследований по влиянию прогестерона и его синтетических аналогов (гестагенов), применяемых в качестве средств противоопухолевой терапии, на активность митохондриальной поры и множественную лекарственную устойчивость

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
АВС-ТРАНСПОРТЕРЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ПОРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.91

Трансформированные стероиды как потенциальные ингибиторы множественной лекарственной устойчивости [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Л. Е. Гобубовская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 68 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
СТЕРОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Гобубовская, Л.Е.; титова, Т.А.; Толкачев, В.Н.; Смирнова, З.С.; Онопченко, О.В.; Красильников, М.А.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, И.Л.; Ржезников, В.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.01-04Н3.98

Трансформированные стероиды как потенциальные ингибиторы множественной лекарственной устойчивости [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Л. Е. Гобубовская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 68 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
СТЕРОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Гобубовская, Л.Е.; титова, Т.А.; Толкачев, В.Н.; Смирнова, З.С.; Онопченко, О.В.; Красильников, М.А.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, И.Л.; Ржезников, В.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.370

Способность 6'альфа'-метил-16'альфа', 17'альфа'-циклогексанопрогестерона и прогестерона ингибировать рост опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa, чувствительных к доксорубицину [Текст] / Н. Л. Шимановский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 10. - С. 447-450 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью {3}H-тимидинового теста исследована временная и концентрационная зависимости влияния гестагенов 6'альфа'-метилпентарана и прогестерона и доксорубицина на пролиферацию опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa. Максимальное ингибирующее пролиферацию клеток действие гестагенов наблюдалось в концентрации 10{-5} M, эффект развивался на 6-е сутки инкубации. В концентрации 10{-8} M 6'альфа'-метилпентаран ингибировал пролиферацию клеток HeLa в большей степени, чем прогестерон (p0.05). В комбинации с доксорубицином на чувствительных к доксорубицину клеточных культурах MCF-7 и HeLa прогестерон в концентрации 10{-7} M снижал цитостатическое действие доксорубицина (p0.05), тогда как 6'альфа'-метилпентаран на его цитостатический эффект в изученных концентрациях не влиял. Россия, Каф. молекулярной фармакологии и радиобиологии МБФ, Москва. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
HELA
ДОКСОРУБИЦИН
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Федосов, А.В.; Камерницкий, А.В.; Левина, И.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.146

Способность 6'альфа'-метил-16'альфа', 17'альфа'-циклогексанопрогестерона и прогестерона ингибировать рост опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa, чувствительных к доксорубицину [Текст] / Н. Л. Шимановский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 10. - С. 447-450 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью {3}H-тимидинового теста исследована временная и концентрационная зависимости влияния гестагенов 6'альфа'-метилпентарана и прогестерона и доксорубицина на пролиферацию опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa. Максимальное ингибирующее пролиферацию клеток действие гестагенов наблюдалось в концентрации 10{-5} M, эффект развивался на 6-е сутки инкубации. В концентрации 10{-8} M 6'альфа'-метилпентаран ингибировал пролиферацию клеток HeLa в большей степени, чем прогестерон (p0.05). В комбинации с доксорубицином на чувствительных к доксорубицину клеточных культурах MCF-7 и HeLa прогестерон в концентрации 10{-7} M снижал цитостатическое действие доксорубицина (p0.05), тогда как 6'альфа'-метилпентаран на его цитостатический эффект в изученных концентрациях не влиял. Россия, Каф. молекулярной фармакологии и радиобиологии МБФ, Москва. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
HELA
ДОКСОРУБИЦИН
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Федосов, А.В.; Камерницкий, А.В.; Левина, И.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.539

Способность 6'альфа'-метил-16'альфа', 17'альфа'-циклогексанопрогестерона и прогестерона ингибировать рост опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa, чувствительных к доксорубицину [Текст] / Н. Л. Шимановский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 10. - С. 447-450 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью {3}H-тимидинового теста исследована временная и концентрационная зависимости влияния гестагенов 6'альфа'-метилпентарана и прогестерона и доксорубицина на пролиферацию опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa. Максимальное ингибирующее пролиферацию клеток действие гестагенов наблюдалось в концентрации 10{-5} M, эффект развивался на 6-е сутки инкубации. В концентрации 10{-8} M 6'альфа'-метилпентаран ингибировал пролиферацию клеток HeLa в большей степени, чем прогестерон (p0.05). В комбинации с доксорубицином на чувствительных к доксорубицину клеточных культурах MCF-7 и HeLa прогестерон в концентрации 10{-7} M снижал цитостатическое действие доксорубицина (p0.05), тогда как 6'альфа'-метилпентаран на его цитостатический эффект в изученных концентрациях не влиял. Россия, Каф. молекулярной фармакологии и радиобиологии МБФ, Москва. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
HELA
ДОКСОРУБИЦИН
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Федосов, А.В.; Камерницкий, А.В.; Левина, И.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.187

Сочетанное действие гестагенов и доксорубицина на клетки культур опухолевых линий HeLa и MCF-7 [Текст] / К. А. Атрошкин [и др.] // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2009. - N 1. - С. 57-61 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: Изучались эффекты, оказываемые гестагенами при сочетанном действии с доксорубицином на клетки опухолевых линий рака шейки матки человека HeLa и рака молочной железы человека MCF-7, а также молекулярные механизмы действия гестагенов на пролиферацию клеток данных опухолевых линий. Исследование проводили с использованием методов МТТ-теста, а также колориметрического измерения активности каспазы-3, иммуноцитохимического исследования уровня фактора bcl-2 и электрофореза экстракта геномной ДНК клеток. Выявлено, что гестагены 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он (АБМП), медроксипрогестерона ацетат, прогестерон и левоноргестрел обладают цитостатической активностью в отношении исследуемых опухолевых клеток. Также показано, что гестагены усиливают цитостатический эффект доксорубицина, в наибольшей степени при использовании комбинации "АБМП+доксорубицин", и при совместном действии АБМП и доксорубицина в течение 72 ч на клетки HeLa происходит активация каспазы-3, но не изменяется уровень фактора bcl-2. Россия, РГМУ. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Атрошкин, К.А.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Секирина, М.А.; Кирсанова, Е.А.; Федотчева, Т.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.04-04Н1.128

Сочетанное действие гестагенов и доксорубицина на клетки культур опухолевых линий HeLa и MCF-7 [Текст] / К. А. Атрошкин [и др.] // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2009. - N 1. - С. 57-61 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: Изучались эффекты, оказываемые гестагенами при сочетанном действии с доксорубицином на клетки опухолевых линий рака шейки матки человека HeLa и рака молочной железы человека MCF-7, а также молекулярные механизмы действия гестагенов на пролиферацию клеток данных опухолевых линий. Исследование проводили с использованием методов МТТ-теста, а также колориметрического измерения активности каспазы-3, иммуноцитохимического исследования уровня фактора bcl-2 и электрофореза экстракта геномной ДНК клеток. Выявлено, что гестагены 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он (АБМП), медроксипрогестерона ацетат, прогестерон и левоноргестрел обладают цитостатической активностью в отношении исследуемых опухолевых клеток. Также показано, что гестагены усиливают цитостатический эффект доксорубицина, в наибольшей степени при использовании комбинации "АБМП+доксорубицин", и при совместном действии АБМП и доксорубицина в течение 72 ч на клетки HeLa происходит активация каспазы-3, но не изменяется уровень фактора bcl-2. Россия, РГМУ. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Атрошкин, К.А.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Секирина, М.А.; Кирсанова, Е.А.; Федотчева, Т.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.171

Сочетанное действие гестагенов и доксорубицина на клетки культур опухолевых линий HeLa и MCF-7 [Текст] / К. А. Атрошкин [и др.] // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2009. - N 1. - С. 57-61 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: Изучались эффекты, оказываемые гестагенами при сочетанном действии с доксорубицином на клетки опухолевых линий рака шейки матки человека HeLa и рака молочной железы человека MCF-7, а также молекулярные механизмы действия гестагенов на пролиферацию клеток данных опухолевых линий. Исследование проводили с использованием методов МТТ-теста, а также колориметрического измерения активности каспазы-3, иммуноцитохимического исследования уровня фактора bcl-2 и электрофореза экстракта геномной ДНК клеток. Выявлено, что гестагены 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он (АБМП), медроксипрогестерона ацетат, прогестерон и левоноргестрел обладают цитостатической активностью в отношении исследуемых опухолевых клеток. Также показано, что гестагены усиливают цитостатический эффект доксорубицина, в наибольшей степени при использовании комбинации "АБМП+доксорубицин", и при совместном действии АБМП и доксорубицина в течение 72 ч на клетки HeLa происходит активация каспазы-3, но не изменяется уровень фактора bcl-2. Россия, РГМУ. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Атрошкин, К.А.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Секирина, М.А.; Кирсанова, Е.А.; Федотчева, Т.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.98

Земляная, А. А.
Современные подходы к активизации познавательной деятельности человека [Текст] / А. А. Земляная, Т. А. Федотчева, А. И. Федотчев // Успехи физиол. наук. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 45-62 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные данные последних лет по проблеме активизации познавательной деятельности человека. При обзоре фармакологических подходов к усилению когнитивной активности рассмотрены современные аспекты применения традиционных фармакологических препаратов и подходы с использованием специально разработанных лекарственных средств. Представлен также анализ нефармакологических подходов - психологических, физиологических, поведенческих и биофизических методов, направленных на совершенствование процессов познания, обучения и памяти у человека. Отдельно проанализированы нелекарственные подходы к увеличению эффективности познавательной деятельности на основе анализа биоэлектрических процессов организма человека и электрической активности его мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ), отмечены перспективные пути практического использования компьютерных технологий для контроля функционального состояния человека и организации эффективных процессов познания и обучения. Россия, Моск. НИИ психиатрии. Библ. 140

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭЭГ
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Федотчев, А.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.06-04М3.138

Земляная, А. А.
Современные подходы к активизации познавательной деятельности человека [Текст] / А. А. Земляная, Т. А. Федотчева, А. И. Федотчев // Успехи физиол. наук. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 45-62 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные данные последних лет по проблеме активизации познавательной деятельности человека. При обзоре фармакологических подходов к усилению когнитивной активности рассмотрены современные аспекты применения традиционных фармакологических препаратов и подходы с использованием специально разработанных лекарственных средств. Представлен также анализ нефармакологических подходов - психологических, физиологических, поведенческих и биофизических методов, направленных на совершенствование процессов познания, обучения и памяти у человека. Отдельно проанализированы нелекарственные подходы к увеличению эффективности познавательной деятельности на основе анализа биоэлектрических процессов организма человека и электрической активности его мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ), отмечены перспективные пути практического использования компьютерных технологий для контроля функционального состояния человека и организации эффективных процессов познания и обучения. Россия, Моск. НИИ психиатрии. Библ. 140

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ЭЭГ
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Федотчев, А.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.07-04М3.493

Земляная, А. А.
Современные подходы к активизации познавательной деятельности человека [Текст] / А. А. Земляная, Т. А. Федотчева, А. И. Федотчев // Успехи физиол. наук. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 45-62 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные данные последних лет по проблеме активизации познавательной деятельности человека. При обзоре фармакологических подходов к усилению когнитивной активности рассмотрены современные аспекты применения традиционных фармакологических препаратов и подходы с использованием специально разработанных лекарственных средств. Представлен также анализ нефармакологических подходов - психологических, физиологических, поведенческих и биофизических методов, направленных на совершенствование процессов познания, обучения и памяти у человека. Отдельно проанализированы нелекарственные подходы к увеличению эффективности познавательной деятельности на основе анализа биоэлектрических процессов организма человека и электрической активности его мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ), отмечены перспективные пути практического использования компьютерных технологий для контроля функционального состояния человека и организации эффективных процессов познания и обучения. Россия, Моск. НИИ психиатрии. Библ. 140

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.02
Рубрики: КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭЭГ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Федотчев, А.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.107

Земляная, А. А.
Современные подходы к активизации познавательной деятельности человека [Текст] / А. А. Земляная, Т. А. Федотчева, А. И. Федотчев // Успехи физиол. наук. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 45-62 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные данные последних лет по проблеме активизации познавательной деятельности человека. При обзоре фармакологических подходов к усилению когнитивной активности рассмотрены современные аспекты применения традиционных фармакологических препаратов и подходы с использованием специально разработанных лекарственных средств. Представлен также анализ нефармакологических подходов - психологических, физиологических, поведенческих и биофизических методов, направленных на совершенствование процессов познания, обучения и памяти у человека. Отдельно проанализированы нелекарственные подходы к увеличению эффективности познавательной деятельности на основе анализа биоэлектрических процессов организма человека и электрической активности его мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ), отмечены перспективные пути практического использования компьютерных технологий для контроля функционального состояния человека и организации эффективных процессов познания и обучения. Россия, Моск. НИИ психиатрии. Библ. 140

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЭЭГ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Федотчев, А.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.52

Синтез и цитотоксическая активность ацилпроизводных дигидрокверцетина [Текст] / Э. Е. Нифантьев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 2. - С. 8-11 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA
МЫШИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Нифантьев, Э.Е.; Коротеев, А.М.; Поздеев, А.О.; Коротеев, М.П.; Васянина, Л.К.; Казиев, Г.З.; Роговский, В.С.; Князев, В.В.; Широких, К.Е.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Матюшин, А.И.; Шимановский, Н.Л.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.169

Федотчева, Т. А.
Роль гестагенов и антигестагенов в регуляции пролиферативной активности клеток рака молочной железы [Текст] / Т. А. Федотчева, Н. Л. Шимановский // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2005. - N 3. - С. 3-11 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Зависимость этиологии и патогенеза рака молочной железы (РМЖ) от характера гормональной регуляции процессов пролиферации, дифференцировки, апоптоза указывает на то, что этиотропное и патогенетическое лечение РМЖ должно включать препараты на основе женских половых гормонов и/или их антагонистов. Терапия РМЖ направлена на снижение митогенного действия эстрогенов и факторов роста, восстановление нарушенной апоптотической функции. До сих пор препаратами 1-й линии в лечении РМЖ являются антиэстрогены и ингибиторы ароматазы, однако их применение имеет ряд ограничений, связанных с возрастом больных или развитием резистентности. При неэффективности антиэстрогенов и ингибиторов ароматаз применяют гестагены в качестве препаратов 2-й или 3-й линии. Однако продолжающиеся интенсивные исследования механизмов действия гестагенов и антигестагенов при различных видах РМЖ свидетельствуют о том, что в будущем их использование может быть более целенаправленным, и они могут оказаться эффективными и в качестве препаратов 1-й линии при соответствующем рецепторном статусе клеток РМЖ. Детальное исследование ультраструктуры РП, через которые гестагены осуществляют свои биологические эффекты, изучение функциональной роли изоформ РП позволило сделать вывод о том, что селективная модуляция той или иной изоформы РП может значительно повысить эффективность лечения РМЖ и снизить риск побочных эффектов (например, применение селективных блокаторов РП типа В). Препараты на основе гестагенов также эффективны при РМЖ в высоких дозах (до 10{-4} М в плазме крови), причем не только как самостоятельные препараты, но и как химиосенсибилизаторы. Весьма перспективным может оказаться применение антигестагенов в терапии РМЖ [61], тем более что в ряде стран (США, Франция, Канада) антигестаген мифепристон уже прошел вторую фазу клинических испытаний в качестве противоопухолевого препарата при РМЖ. Выбор того или иного вида гормонотерапии РМЖ должен определяться исходным рецепторным статусом больной, представленностью изоформ эстрогенных и гестагенных рецепторов. Есть все основания считать, что в перспективе исследование действия различных фармакологических препаратов на основе гестагенов, антигестагенов или антиэстрогенов на изоформы РП и РЕ позволит индивидуализировать схему лечения РМЖ с учетом рецепторного статуса каждой больной. Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
АНТИГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шимановский, Н.Л.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска