Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Падейская, Е. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1343

    Кузнецова, Т. П.
    Влияние диоксидина на активность щелочной фосфомоноэстеразы в почечной ткани [Текст] / Т. П. Кузнецова, Л. Ф. Стебаева, Е. Н. Падейская // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 6. - С. 667-671 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Гистохим. методом показано, что через 30 мин. после введения мышам диоксидина (I) в дозах 50-400 мг/кг п/к активность щел. фосфомоноэстеразы (Фэ) проксимальных канальцев почек снижалась до 40-60% по сравнению с контролем. Через 24 ч после 2-кратного ежедневного введения I активность Фэ возрастала до 166-225% по сравнению с контролем. Близкие данные были получены при ежедневном введении I в течение 3 дн. В опытах in vitro не обнаружено влияния I в конц-иях 0,2-2 мМ на активность Фэ в канальцах. Обнаружена прямая корреляция между изменениями активности Фэ в почечных канальцах и морфологич. изменениями в пучковой зоне надпочечников, отражающими интенсивность секреции кортикостероидов. СССР, ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ДИОКСИДИН
ФОСФОМОНОЭСТЕРАЗА
ПОЧКИ
БИОСИНТЕЗ КОРТИКОСТЕРОИДОВ
НАДПОЧЕЧНИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Стебаева, Л.Ф.; Падейская, Е.Н.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1309

    Падейская, Е. Н.
    Фтор-хинолоны и их значение в современной химиотерапии инфекционных заболеваний [Текст] / Е. Н. Падейская // Антибиотики и химиотерапия. - 1989. - Т. 34, N 7. - С. 514-521 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В обзоре представлены сведения о хим. структуре, антибактер. активности и терапевтич. эффективности соврем. фторхинолинов 3-го поколения (ФХ; норфлоксацин, пефлоксацин, амифлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, МF-934, А 56620, дифлоксацин [A 56619], флероксацин [AM-833], CL 934, эноксацин, ирлоксацин, NY-198) в сравнении с ранее предложенными препаратами. Отмечено превосходство пефлоксацина над диоксидином и гентамицином при лечении эксперим. синегнойных инфекций у мышей. Приведены основные показания к применению, рекомендуемые дозы и возможные побочные эффекты, наблюдаемые при использовании ФХ. СССР, Всес. научно-исслед. хим.-фармацевт. ин-т. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.714

   
    7-замещенные 6-нитроаналоги оксолиниевой кислоты [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.- фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 11. - С. 1334-1336 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезированы некоторые 7-замещенные 6-нитроаналоги оксолиниевой к-ты. 3 в-ва, содержащие СООН-группу и аминогруппу или замещенную аминогруппу в положении 7 цикла проявляли выраженную активность in vitro. Значения IC этих в-в для сальмонелл брюшного тифа, кишечной палочки, вульгарного протея, синегнойной палочки, золотистого стафилококка и сенной палочки равнялись 1-62,5 мкг/мл МИ. В опытах на мышах в-ва при введении внутрь однократно в дозах до 400 мг/кг не проявляли химиотерапевтич. активности. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ОКСОЛИНИЕВАЯ
НИТРОАНАЛОГИ*6-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Дронова, Л.Н.; Елина, А.С.; Пороховая, М.В.; Падейская, Е.Н.; Радкевич, Т.П.; Шипилова, Л.Д.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.674

    Скосырева, А. М.
    Патоморфологическая оценка моделей кандидозной инфекции мышей, вызванной внутривенным или внутримозговым заражением [Текст] / А. М. Скосырева, О. В. Бакланова, Е. Н. Падейская // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 11. - С. 29-34 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КАНДИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бакланова, О.В.; Падейская, Е.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.687

   
    Синтез и противомикробная активность гидрохлоридов 2-амино-3-арилазоиндолов [Текст] / Ю. Н. Портнов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 11. - С. 34-36 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛАЗОИНДОЛЫ * 2-АМИНО-3-
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Портнов, Ю.Н.; Забродняя, В.Г.; Булага, С.Н.; Филитис, Л.Н.; Амелькин, О.Ю.; Силин, В.А.; Бакланова, О.В.; Падейская, Е.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.690

   
    Противотуберкулезная, противогрибковая и антибактериальная активность in vitro 1-фенетиламино-1,2,3,4тетрагидрокарбазолов [Текст] / Т. В. Акалаева [и др.] // Т. 24, N 11. - С. 46-48 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНЕТИЛАМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОКАРБАЗОЛЫ * 1-
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Акалаева, Т.В.; Амелькин, Л.Ю.; Бакланова, О.В.; Боканов, А.И.; Иванов, П.Ю.; Падейская, Е.Н.; Радкевич, Т.П.; Филитис, Л.Н.; Шведов, В.И.Хим.-фармац.ж.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.624

   
    Синтез и биологическое изучение трициклических аналогов оксолиниевой кислоты [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 1. - С. 33-35 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Приведены примеры приготовления некоторых трициклич. аналогов оксолиниевой к-ты. Наиболее сильными противомикробными св-вами обладала 9-этил-6-окси-6,9-дигидропиразино[2,3-g]хинолин-7-карбоновая к-та. Значения MIC этого в-ва для сальмонелл брюшного тифа равнялись 2-4; кишечной палочки и вульгарного протея - 16; золотистого стафилококка и сенной палочки - 62,5-125 мкг/мл; синегнойной палочки - 500 мкг/мл. По противомикробной активности и спектру действия в-во существенно уступает пефлоксацину и оксалиниевой к-те. В-во было неактивно in vivo. При введении внутрь мышам в-во в дозе 500 мг/кг не оказывало токсич. действия. СССР, ВНИХФИ, Москва. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: КИСЛОТА ОКСОЛИНИЕВАЯ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Дронова, Л.Н.; Елина, А.С.; Пороховая, М.В.; Падейская, Е.Н.; Радкевич, Т.П.; Шипилова, Л.Д.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.565

   
    Синтез и антибактериальная активность 1,2-полиметилен-4-хинолон-3-карбоновых кислот [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 7. - С. 24-27 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описаны синтез и некоторые физ.-хим. св-ва ряда 1,2-полиметилен-4-хинолон-3-карбоновых к-т. Из изученных 12 соединений лишь 1 препарат (I) был активен против золотистого стафилококка, кишечной палочки, клебсиелл, вульгарного протея, сальмонелл, шигелл, синегнойной и сенной палочек. По активности против некоторых из указанных микроорганизмов I уступал пефлоксацину и таривиду. Все соединения не действовали на грибы. При использовании макс. лечебной дозы I обеспечивал выживание 65% мышей с эксперим. брюшнотифозной септицемией. При эксперим. стафилококковой и синегнойной инфекциях I был неэффективен. Указывают, что введение полиметиленовой цепочки, конденсированной по положениям 1 и 2 хинолинового цикла сущестенно снижает или полностью устраняет противобактер. св-ва соединений. СССР, Всес. научно-исслед. химико-фармацевтич. ин-т, Москва. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Марченко, Н.Б.; Падейская, Е.Н.; Шипилова, Л.Д.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.630

   
    Синтез и антибактериальная активность 3-замещенных-5H-4-оксо-1,2,3-триазино[5,4-b]индолов и 1,1диалкил[1-арил]-3-[2-этоксикарбонилиндол-3-ил]триазенов [Текст] / И. Н. Нестерова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 11. - С. 36-40 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗИНО [5,4-B]ИНДОЛЫ
ЭТОКСИКАРБОНИЛИНДОЛ-3-ИЛ] ТРИАЗЕНЫ*[2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.Н.; Вележева, В.С.; Алексеева, Л.М.; Падейская, Е.Н.; Радкевич, Т.П.; Бакланова, О.В.; Голованова, Е.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.553

    Падейская, Е. Н.
    Активность фторхинолонов на модели гнойного менингоэгцефалита мышей, вызванного Pseudomonas aeruginosa [Текст] / Е. Н. Падейская, В. Э. Мнацаканян // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 7. - С. 25-28 . - ISSN 0236-2990
Аннотация: Обобщены результаты сравнит. изучения терапевтич. эффективности (ТЭ) офлоксацина (I), эноксацина (II), пефлоксацина (III) и ципрофлоксацина (IV) на модели гнойного менингоэнцефалита, вызванного синегнойной палочкой (I и II вводили внутрь в дозе 100-400 мг/кг и III и IV - п/к в дозе 50-200 мг/кг). Отмечено, что по ТЭ на модели инфекции I, III и IV значительно превосходили II (использование в сравнит. исследованиях циноксацина, диоксацина, пиромидиевой и пипемидиевой к-т было неэффективно). Результаты оценки ТЭ I-IV сопоставлены с данными по изучению ТЭ при гнойном менингоэнцефалите гентамицина и диоксидина. СССР, Всес. научно-исслед. хим.-фармац. ин-т, Москва. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭНОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
СИНЕГНОЙНЫЙ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мнацаканян, В.Э.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.438

    Стебаева, . Ф.
    Влияние производных хинолон-карбоновой кислоты на фагоцитарную и бактерицидную активность макрофагов в эксперименте [Текст] / . Ф. Стебаева, Е. А. Голованова, Е. Н. Падейская ; Всес. науч. центр по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 4. - С. 615-617
Аннотация: Провели сравнит. изучение влияния оксолиновой к-ты (I), ломефлоксацина (II) и пефлоксацина (III) на фагоцитарную и бактерицидную активность перитонеальных макрофагов в отношении стафилококка in vitro и in vivo. Активность макрофагов оценивали по макрофагальной активности (МФА), фагоцитарному числу (ФЧ) и фагоцитарному индексу (ФИ). В культуре стафилококков I (1 мкг/мл) не влиял на МФА; в конц-ии 5 мкг/мл увеличивал МФА до 134-142%; в конц-ии 10 мкг/мл снижал МФА до 72-81% от контроля. In vivo в дозах 200 и 400 мг/кг (введенных однократно за 24 ч до забоя) МФА возрастала до 153-133%, а ФЧ и ФИ - до 145-232%. II в культуре практически не увеличивал МФА, ФЧ и ФИ, тогда как in vivo МФА возрастала до 144%, а ФЧ и ФИ - до 185-268%. III в культуре увеличивал значения МФА до 113-117%, а ФЧ и ФИ - до 123-144%, in vivo - МФА возрастала до 115-130%, а ФЧ и ФИ до 121- 138% от исходного уровня. Т. обр., все изученные хинолоны повышали фагоцитарную и бактериц. активность макрофагов. Гидрофобные и адгезивные св-ва макрофагов возрастали до 165-145%. В то же время гидрофобные и адгезивные св-ва бактерий снижались до 72-82% от нормы. Специфич. активация фагоцитоза отмечена только у II. Россия, Центр. по химии лекарств. средств ВНИХФИ, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Голованова, Е.А.; Падейская, Е.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.362

    Падейская, Е. Н.
    Сульфатон - новый антибактериальный препарат: химитерапевтическая активность и итоги клинического изучения [Текст] / Е. Н. Падейская, Л. Д. Шипилова // Нов. лекарств. препараты. - М., 1991. - С. 104-110 . - ISBN 0320-5355
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СУЛЬФАТОН
ТРИМЕТОПРИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ
СУЛЬФАТОН

Доп.точки доступа:
Шипилова, Л.Д.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.495

    Падейская, Е. Н.
    Влияние арбидола на течение экспериментальной инфекции мышей, вызванной E. coli, S. typhi и Ps. aeruginosa и химиотерапевтическую активность диоксидина [Текст] / Е. Н. Падейская, Т. А. Симонова // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 11. - С. 35-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали действие противовирусного препарата арбидола (I) в качестве иммуномодулятора при эксперим. септицемии у мышей. Белым беспородным мышам массой 15-16 г в/б или внутрь вводили I в шт. дозе 15,6, 31,2, 62,5 мг/кг в течение 3 дней до в/б заражения животных E. coli М-17, S. typhi 4446 или P. aeruginosa 165. Об эффективности применения I судили по выживаемости и суммарной продолжительности жизни М. Защитный эффект (ЗЭ) (по отношению к контрольной группе) при в/б способе применения в зависимости от дозы составлял 43-72% в случае колибациллярного сепсиса и 45-60% в опыте с S. typhi. Пероральное введение I не обеспечивало удовлетворит. ЗЭ. В опыте с синегнойной палочкой ЗЭ отсутствовал при обоих способах введения, но сочетанное применение I с диоксидином (12,5 мг/кг, однократно, п/к, через 30 мин после заражения) сопровождалось повышением выживаемости животных до 85-90%. Российская Федерация, ЦХЛС-ВНИХФИ, Москва. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ДИОКСИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АРБИДОЛ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Симонова, Т.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.569

    Падейская, Е. Н.
    Фторхинолоны в проблеме микобактериозов [Текст] / Е. Н. Падейская, О. Ю. Амелькин ; Всес. науч. центр по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 3. - С. 486-488
Аннотация: Методом серийных разведений на среде Сотонап изучали активность фторхинолонов (ФХ) - ципрофлоксацина (I), офлоксацина (II), пефлоксацина (III), эноксацина (IV) и ломефлоксацина (V) - в отношении микобактерий. Для M. tuberculosis значения MIC II и I составляли 0,5- 1 мкг/мл (MBC-3,9-7,8 мкг/мл), MIC III-V - 1-7,8 мкг/ /мл (MBC-3,9-31,2 мкг/мл). В отношении M. avium и M. intracellulare наибольшей активностью обладал I (MIC-2-3,9 мкг/мл) и наименьшей - IV (MIC-7,8-15,6 мкг/ /мл). Высоко активны ФХ были в отношении M. kansasii, M. fortuitum, M. pheli, M. smegmatis: соотв. MIC-0,25- 3,9 мкг/мл; MBC-0,25-31,2 мкг/мл; наибольшей активностью обладали I и II. Активность ФХ значительно превосходила активность изониазида и фтивазида в отношении условно-патогенных микобактерий и атипичных штаммов, а также активность рифампицина в отношении M. fortuitum и M. smegmatis. Считают, что в проблеме микобактериозов наибольший интерес представляют I, II и V, характеризующиеся хорошим проникновением в макрофаги, высокими конц-иями в ткани легкого и мокроте (кроме того, II и V - характеризуются замедленным выведением из организма). Российская Федерация, Всес. научно-исслед. химико-фармацевтич. ин-т, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Амелькин, О.Ю.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.578

    Стебаева, Л. Ф.
    Эффективность диоксидина на модели стафилококкового некротически-гнойного энцефаломенингита [по данным электронной микроскопии] [Текст] / Л. Ф. Стебаева, Е. Н. Падейская, Л. Д. Шипилова // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 9. - С. 21-24 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: При изучении на модели стафилококкового некротически-гнойного энцефаломенингита у мышей продемонстрирована выраженная терапевтич. эффективность однократного п/к введения диоксидина (I) в дозах 100 и 400 мг/кг, приводящая к существ. уменьшению или полному предотвращению гнойно-воспалит. явлений в мозге животных. Выраженная терапевтич. эффективность однократного п/к введения I подтверждена приводимыми результатами электронно-микроскопич. обследования пораженных участков. Российская Федерация, Всес. научноисслед. хим.-фармац. ин-т, Москва. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ДИОКСИДИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНЦЕФАЛОМЕНИНГИТ
СТАФИЛОКОККИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Падейская, Е.Н.; Шипилова, Л.Д.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.05-04Т3.066

    Падейская, Е. Н.
    Комбинированные антибактериальные препараты на основе производных сульфаниламида и диаминопиримидина [Текст] / Е. Н. Падейская // Нов. лекарств. препараты. - М., 1991. - С. 94-104 . - ISBN 0320-5355
Аннотация: Ст. приводится обзор лит-ры по комбиниров. антибактер. препаратам на основе сульфаниламида (С) и диаминопиримидина (Д). Новый комбиниров. препарат сульфатон (I) создан на основе сульфамонометоксина (С) и триметоприма (Т). Одна табл. I содержит 0,25 г С и 0,1 г Т. В 1-й день лечения назначают по 2 табл. на прием утром и вечером, в последующие дни по 1 табл. утром и вечером. У 838 б-ных при бактериальных инфекциях применение I оказалось эффективным в 87-90% случаев. ПЭ отмечены у 3% б-ных. Отсутствие лечебного действия имело место, гл. обр. при хронич. инфекциях дыхат. путей, вызванных микробными ассоциациями. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФАТОН
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.138

   
    Хромосомная устойчивость чумного микроба к хинолонам [Текст] / И. В. Касаткина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 8. - С. 35-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На модели возбудителя чумы показано, что представители третьего поколения хинолонов (пефлоксацин, ципрофлоксацин) превосходят по активности налидиксовую к-ту. Частота возникновения хромосомных мутантов чумного микроба к хинолонам составляет 10{-}{9}-10{-}{1}{1}, что на 2-3 порядка ниже частоты возникновения мутантов к налидиксовой к-те. Среди резистентных к хинолонам мутантов чумного микроба обнаружено 2 вида мутантов: резистентные к хинолонам трех поколений (Nal-фенотип) и резистентные к представителям третьего поколения (Nal{s}-фенотип). Препараты группы хинолонов неэффективны при лечении экспериментальной чумы белых мышей; обусловленной резистентными к хинолонам формами возбудителя.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ХИНОЛОНЫ
ENTEROBACTERIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Касаткина, И.В.; Щербанюк, А.И.; Макаровская, Л.Н.; Падейская, Е.Н.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.178

   
    Биологическая активность серебряной соли мефенамовой кислоты [Текст] / А. А. Прокопов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 5. - С. 66-69 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На крысах установили, что серебряная соль мефенамовой к-ты (I) обладает противовоспалит. (по тесту каррагенинового отека лапы) и анальгетич. активностью (по тесту воспалит. гиперальгезии). Кроме того, I проявляла активность в отношении ряда грамотрицат. бактерий и некоторых штаммов стафилоккоков. По противовоспалит. и анальгетич. активности I уступала индометацину в 10 раз. Россия, Московский стоматологич. ин-т им. Н. А. Семашко. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: МЕФЕНАМОВАЯ КИСЛОТА
СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Прокопов, А.А.; Падейская, Е.Н.; Сюбаев, Р.Д.; Шварц, Г.Я.; Книжник, А.З.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.11-04Б2.098

    Стебаева, Л. Ф.
    Сравнительная антибактериальная активность фторхинолонов по данным электронной микроскопии [Текст] / Л. Ф. Стебаева, Е. Н. Падейская // XIV Конф. по электронной микроскопии (биол., мед.), Черноголовка, 1-5 июня, 1992. - М., 1992. - С. 67
Аннотация: Изучали действие антибактериальных препаратов из группы фторхинолонов - цефлоксацина, ципрофлоксацина и ломефлоксацина на ультраструктуру бактериальной клетки. Объекты - Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и Serratia marcescens. При контакте фторхинолонов с клетками стафилококка изменения развивались в 2 направлениях: 1) укрупнение клеток, утолщение стенок, пикноз нукелеоида; 2) истончение клеточной стенки с появлением фестончатых клеток. Изменения в структуре Ps. aeruginosa под влиянием фторхинолонов сводились к появлению фестончатых и резко удлиненных нитевидных форм клеток, в области клеточной стенки часто определялись участки сильной осмиофилии. В целом изменения в клетках бактерий под влиянием фторхинолонов показали четкие дозозависимые ответы и однотипность повреждений, независимо от примененного препарата.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЦЕФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ВЛИЯНИЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОЛОГИИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

Доп.точки доступа:
Падейская, Е.Н.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.222

   
    Противомикробная и противотуберкулезная активность алкильных [аминоалкильных] производных 3-арилазоиндола [Текст] / И. Н. Нестерова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 2. - С. 33-36 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезирован (синтез описан) ряд алкильных и аминоалкильных производных 3-арилазоиндола, охарактеризованных при помощи элементного анализа и ИК-спектрометрии. Изучена антибактер. антимикобактериальная и противогрибковая активность синтезир. соединений., Россия ЦХЛС-ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
АРИЛАЗОИНДОЛЫ*И3
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.Н.; Падейская, Е.Н.; Филитис, Л.Н.; Радкевич, Т.П.; Шипилова, Л.Д.; Граник, В.Г.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)