СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Коробко, И. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

Патент 2330285 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

Способ диагностики немелкоклеточного рака легких и набор для его осуществления [Текст] / И. В. Коробко [и др.] ; Ин-т молекул. генет. РАН. - № 2006134850/15 ; Заявл. 03.10.2006 ; Опубл. 27.07.2008
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и молекулярной биологии. Для диагностики немелкоклеточного рака легкого определяют уровень транскрипции гена WIF1 в предположительно пораженной раком ткани человека и в прилегающей гистологически нормальной ткани. Сниженный уровень транскрипции в предположительно пораженной раком ткани человека и по сравнению с ее уровнем в прилегающей гистологически нормальной ткани служит диагностическим признаком немелкоклеточного рака легкого. Для осуществления полимеразной цепной реакции для определения уровня транскрипции гена WIF1 используют набор праймеров, имеющих последовательность SEQ ID NO: 1 и 2. Использование изобретения позволяет с высокой достоверностью диагностировать немелкоклеточный рак легкого, включая плоскоклеточный рак, в том числе на самой ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
WIF1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Коробко, Е.В.; Георгиев, Г.П.; Свердлов, Е.Д.; Виноградова, Т.В.; Копанцев, Е.П.; Зборовская, И.Б.; Зиновьева, М.В.; Ин-т молекул. генет. РАН
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
WIF1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Коробко, Е.В.; Георгиев, Г.П.; Свердлов, Е.Д.; Виноградова, Т.В.; Копанцев, Е.П.; Зборовская, И.Б.; Зиновьева, М.В.; Ин-т молекул. генет. РАН
Свободных экз. нет

Патент 2445627 Российская Федерация, МКИ G01N 33/50.

Способ диагностики немелкоклеточного рака легких и набор для его осуществления [Текст] / М. В. Шепелев [и др.] ; ИБГ РАН. - № 2010136681/15 ; Заявл. 02.09.2010 ; Опубл. 20.03.2012
Аннотация: Проведен сравнительный анализ уровня транскрипции гена RHOV в опухолевых тканях легких различного типа и на разных этапах их злокачественного перерождения. Выявлено, что уже ранние стадии развития злокачественной трансформации сопровождаются значительным увеличением уровня транскрипции гена RHOV. Таким образом, ген RHOV это новый генетический маркер для диагностики немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Предлагается основанный на определении уровня транскрипции этого маркера простой и надежный способ диагностики НМРЛ на разных стадиях развития злокачественной трансформации, включая начальные. Достоверное различие уровней транскрипции гена RHOV в нормальных и опухолевых тканях может быть использовано для обнаружения рака легких

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
БИОМАРКЕР
ГЕНЫ
RHOV
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Шепелев, М.В.; Гнучев, Н.В.; Георгиев, Г.П.; Коробко, И.В.; ИБГ РАН
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.04-04Т6.627

Коробко, И. В.
Место пептидогликана растительного происхождения с иммуномодулирующей активностью в терапии витилиго [Текст] / И. В. Коробко, К. М. Ломоносов // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2015. - Т. 18, N 4. - С. 44-46 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Витилиго сегодня рассматривают как преимущественно аутоиммунное заболевание, поэтому применение препаратов с иммуномодулирующей активностью является рациональным решением для остановки прогрессии витилиго. Мы исследовали способность кислого пептидогликана растительного происхождения с иммуномодулирующей активностью останавливать прогрессию витилиго. 25 пациентов с активным витилиго получили курс лечения, состоящий из 6 инъекций. Активность витилиго оценивали через 1, 3 и 6 мес после курса лечения. Результаты лечения сопоставляли с клиническими и иммунологическими показателями пациентов до и после лечения. У 18 (72%) из 25 пациентов наблюдалась стабилизация заболевания через 6 мес после курса лечения. Низкий уровень секреции индуцированного фитогемагглютинином интерферона у мононуклеарами периферической крови до лечения, возможно, является прогностическим фактором продолжающегося после лечения активного течения витилиго (р = 0,0022, отношение шансов 14,5, 95% доверительный интервал 3,15-5,72). Таким образом, применение исследованного кислого пептидогликана с иммуномодулирующей активностью можно рассматривать как новый безопасный и эффективный способ остановки прогрессии витилиго.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.09
Рубрики: ВИТИЛИГО
КИСЛЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ломоносов, К.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.03-04Н2.82

Шепелев, М. В.
Повышение уровня экспрессии гена RHOV как молекулярный маркер немелкоклеточного рака легких человека [Текст] / М. В. Шепелев, И. В. Коробко // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.2. - С. 93 . - ISBN 978-5-906325-81-5
Аннотация: При исследовании 29 парных хирургических образцов от 29 больных немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ) I-III стадий, обнаружено частое повышение уровня экспрессии гена RHOV в опухоли, по сравнению с прилежащей неопухолевой тканью. Полагают, что уровень транскрипта гена RHOV может быть использован в качестве диагностического и/или прогностического маркера для НМКРЛ человека, в частности, для плоскоклеточного рака легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
RHOV
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.40

Шепелев, М. В.
Повышение уровня экспрессии гена RHOV как молекулярный маркер немелкоклеточного рака легких человека [Текст] / М. В. Шепелев, И. В. Коробко // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.2. - С. 93 . - ISBN 978-5-906325-81-5
Аннотация: При исследовании 29 парных хирургических образцов от 29 больных немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ) I-III стадий, обнаружено частое повышение уровня экспрессии гена RHOV в опухоли, по сравнению с прилежащей неопухолевой тканью. Полагают, что уровень транскрипта гена RHOV может быть использован в качестве диагностического и/или прогностического маркера для НМКРЛ человека, в частности, для плоскоклеточного рака легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
RHOV
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.07-04Н1.14

Вихрева, П. Н.
Регуляция экспрессии супрессора опухолевого роста Pdcd4 протеинкиназой GSK3'бета' в клетках рака легкого [Текст] / П. Н. Вихрева, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // Докл. РАН. - 2012. - Т. 442, N 6. - С. 825-827 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
NCI-H1299
CALU-1
РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
PDCD4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.10-04М7.92

Новый взгляд на биологические особенности первичной экстранодальной диффузной В-крупноклеточной лимфомы [Текст] / И. Н. Суборцева [и др.] // Соврем. онкол. - 2012. - Т. 14, N 3. - С. 50-56
Аннотация: Первичная экстранодальная диффузная В-крупноклеточная лимфома (ПЭДВКЛ) объединяет большую гетерогенную группу опухолей, различающихся по морфологической характеристике, клиническому течению и прогнозу. Различия в клиническом течении ДВКЛ имеют молекулярно-генетическое обоснование. Помимо разного молекулярного профиля экспрессия генов, в основе развития ДВКЛ лежат различные онкогенные события и патогенетические механизмы. В статье представлены собственные и литературные данные по исследованию прогностического значения морфологических и иммуногистохимических особенностей ПЭДВКЛ. Россия, Кафедра онкол. ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава РФ. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21 + 761.03.49.05.17
Рубрики: ЛИМФОМА В-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ ДИФФУЗНАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭКСПРЕССИЯ KI-67
FOXP1
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

Доп.точки доступа:
Суборцева, И.Н.; Ковригина, А.М.; Коробко, И.В.; Поддубная, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.10-04Н2.107

Новый взгляд на биологические особенности первичной экстранодальной диффузной В-крупноклеточной лимфомы [Текст] / И. Н. Суборцева [и др.] // Соврем. онкол. - 2012. - Т. 14, N 3. - С. 50-56
Аннотация: Первичная экстранодальная диффузная В-крупноклеточная лимфома (ПЭДВКЛ) объединяет большую гетерогенную группу опухолей, различающихся по морфологической характеристике, клиническому течению и прогнозу. Различия в клиническом течении ДВКЛ имеют молекулярно-генетическое обоснование. Помимо разного молекулярного профиля экспрессия генов, в основе развития ДВКЛ лежат различные онкогенные события и патогенетические механизмы. В статье представлены собственные и литературные данные по исследованию прогностического значения морфологических и иммуногистохимических особенностей ПЭДВКЛ. Россия, Кафедра онкол. ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава РФ. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА В-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ ДИФФУЗНАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭКСПРЕССИЯ KI-67
FOXP1
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

Доп.точки доступа:
Суборцева, И.Н.; Ковригина, А.М.; Коробко, И.В.; Поддубная, И.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.61

Изучение экспрессии раково-тестикулярных генов в образцах лейкоплакии и плоскоклеточного рака слизистой оболочки полости рта [Текст] / Л. О. Скородумова [и др.] // Вопр. онкол. - 2012. - Т. 58, N 4. - С. 486-492 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Раково-тестикулярные (РТ) антигены характеризуются нормальной экспрессией преимущественно в зародышевых клетках человека и аберрантным присутствием в опухолях. Практически не изученными являются особенности экспрессии РТ генов в предраковых заболеваниях слизистой оболочки полости рта (СОПР ), даже таких распространенных, как лейкоплакия. Результаты исследований экспрессии РТ генов в лейкоплакии позволят вплотную приблизиться к разработке новых методов уточняющей диагностики, возможной иммунотерапии и профилактики злокачественной трансформации лейкоплакии СОПР. В данной работе сравнили экспрессию РТ генов в нормальной СОПР, лейкоплакии и плоскоклеточном раке СОПР. Были впервые получены данные об экспрессии РТ генов в лейкоплакии без дисплазии, что показало невозможность дифференциальной диагностики плоскоклеточного рака и лейкоплакии СОПР на основании лишь анализа экспрессии РТ генов. Для выяснения прогностического значения экспрессии РТ генов для оценки риска злокачественной трансформации лейкоплакии СОПР необходимы когортные исследования

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ПОЛОСТИ РТА
ЛЕЙКОПЛАКИЯ
АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Скородумова, Л.О.; Мураев, А.А.; Захарова, Е.С.; Шепелев, М.В.; Коробко, И.В.; Задеренко, И.А.; Иванов, С.Ю.; Гнучев, Н.В.; Георгиев, Г.П.; Ларин, С.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.03-04Б1.3

Шепелев, М. В.
Фармакологические энхансеры действия терапевтических аденовирусов для онкологии [Текст] / М. В. Шепелев, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // 6 Московский Международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 28 . - ISBN 5-7237-0372-2

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.03-04Н3.178

Шепелев, М. В.
Фармакологические энхансеры действия терапевтических аденовирусов для онкологии [Текст] / М. В. Шепелев, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // 6 Московский Международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 28 . - ISBN 5-7237-0372-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.4

Шепелев, М. В.
Фармакологические энхансеры действия терапевтических аденовирусов для онкологии [Текст] / М. В. Шепелев, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // 6 Московский Международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 28 . - ISBN 5-7237-0372-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.14

Свойства и функции супрессора опухолевого роста Pdcd4 и возможности их использования в онкологии [Текст] / П. Н. Вихрева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2010. - N 2. - С. 3-11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В обзоре обобщены известные к настоящему времени данные о свойствах и функциях белка Pdcd4 и механизмах его регуляции в опухолевых клетках, роли Pdcd4 в трансформации клеток и прогрессии опухолей, а также освещены перспективы практического применения Pdcd4 в онкологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
PDCD4
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГНОЗ
ДИАГНОСТИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Вихрева, П.Н.; Шепелев, М.В.; Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.395

Изучение экспрессии генов раково-тестикулярных антигенов в образцах лейкоплакии и плоскоклеточного рака ротовой полости [Текст] / Л. О. Скородумова [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва. 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.4. - С. 120-122 . - ISBN 978-5-903926-16-9
Аннотация: Раково-тестикулярными (РТ) антигенами называются антигены, которые экспрессируются зародышевыми клетками человека и не экспрессируются в соматических зрелых тканях, но аберрантно активируются в различных злокачественных образованиях. Данные об экспрессии РТ антигенов в предраковом заболевании ротовой полости лейкоплакии могут служить основанием для разработки методов ранней диагностики, иммунотерапии и профилактики малигнизации лейкоплакии в плоскоклеточный рак. В результате проведенного исследования обнаружено, что в образцах лейкоплакии и нормальной слизистой отсутствует экспрессия РТ генов MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A10, MAGE-A12, GAGE (гены СТ4Б2-СТ4,8), NY-ESO-1 (CN6,1), LAGE-1a (CN6,2a), BAGe (гены СТ2,2. 2,3). На основании дифференциальной экспрессии РТ генов в лейкоплакии и плоскоклеточном раке ротовой полости возможно применение этого метода для разработки уточняющей диагностики степени риска и прогноза вероятности злокачественной трансформации лейкоплакии. Россия, Учреждение Российской академии наук Институт биологии гена РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОПЛАКИЯ
РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ
РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЙ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Скородумова, Л.О.; Захарова, Е.С.; Мураев, А.А.; Иванов, С.Ю.; Задоренко, И.А.; Шепелев, М.Ю.; Гнучев, Н.В.; Коробко, И.В.; Ларин, С.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.51

Cупрессия транскрипта и белка WIF1 при немелкоклеточном раке легких [Текст] / Е. В. Коробко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2007. - N 2. - С. 13-18 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведен анализ изменения экспрессии внеклеточного ингибитора Wnt-сигнального пути WIF1 в опухолях немелкоклеточного рака легких. Результаты анализа выявили частую (67% случаев) супрессию транскрипта WIF1 в опухолях немелкоклеточного рака легких. На основании полученных данных и результатов ранее опубликованных исследований сделано предположение, что ингибирование экспрессии WIF1 типично для плоскоклеточного рака легких и лишь в меньшей степени для аденокарцином. Анализ содержания белка WIF1 в лизатах опухолей с супрессированным уровнем транскрипта WIF1 также выявил сопутствующее снижение уровня белка WIF1 в опухолях. Результаты проведенного исследования подтверждают частую супрессию как транскрипта, так и белка WIF1 в опухолях легких, что может вызывать дисрегуляцию Wnt-сигнального пути и вносить свой вклад в развитие опухоли. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
БЕЛОК
WIF1
ТРАНСКРИПТЫ
СУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Калиниченко, С.В.; Шепелев, М.В.; Зборовская, И.Б.; Аллахвердиев, А.К.; Зиновьева, М.В.; Виноградова, Т.В.; Свердлов, Е.Д.; Коробко, И.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.41

Экспрессия c-Met и HGF в опухолях немелкоклеточного рака легких [Текст] / И. В. Коробко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2007. - N 2. - С. 18-21 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изменения в системе c-Met/HGF отмечаются в опухолях различных типов и могут быть непосредственно связаны с их прогрессией. В частности, система c-Met/HGF может играть определенную роль в процессах прогрессии опухолей легких. Изменения в экспрессии c-Met и HGF могут происходить в опухолях немелкоклеточного рака легких. Проведен анализ изменения экспрессии c-Met и HGF в опухолях немелкоклеточного рака легких по сравнению с прилежащей нормальной тканью с помощью метода полуколичественной ПЦР. Результаты исследований выявили транскрипцию c-Met в 50% случаев плоскоклеточного рака легких и увеличенное количество транскрипта в 2 (8%) опухолях из 25 проанализированных. Экспрессия HGF была установлена лишь в 2 случаях плоскоклеточного рака. В то же время транскрипт c-Met был обнаружен во всех 5 исследованных образцах аденокарцином легких, причем увеличение уровня транскрипта c-Met по сравнению с таковым в прилежащих неизмененных тканях наблюдалось в 3 случаях, а транскрипт HGF был определен в 2 случаях аденокарцином легких. Т. обр., экспрессия c-Met, но не HGF, часто наблюдается в опухолях немелкоклеточного рака легких, особенно в аденокарциномах, и в соответствии с результатами предыдущих исследований может служить индикатором агрессивного поведения и прогрессии опухолей немелкоклеточного рака легких. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
C-MET
HGF
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Зиновьева, М.В.; Копанцев, Е.П.; Аллахвердиев, А.К.; Зборовская, И.Б.; Свердлов, Е.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.10

Разработка экспериментальных образцов систем дифференциальной диагностики плоскоклеточного рака легкого, основанных на экспрессии генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk [Текст] : тез. [Семинар по комплексному проекту "Создание технологии дифференциальной протеомики и ее использование для получения новых противораковых препаратов", Москва, 20-21 окт., 2005] / Е. В. Коробко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 13 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Целью настоящей работы в рамках комплексного проекта являлись: 1) оценка перспективности использования свойств генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk человека и их белковых продуктов для диагностических и прогностических целей при плоскоклеточном раке легкого, оценка перспективности этих генов для создания на их основе новых противораковых терапевтических агентов; 2) разработка и создание экспериментальных образцов диагностических систем, основанных на мониторинге уровней транскриптов генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани и 3) получение реагентов на основе антител, позволяющих проводить сравнительную оценку уровней белков Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk человека в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани; 4) проведение работ, направленных на дальнейшие исследования возможности и путей использования белка WIF-1 как основы для создания новых противораковых терапевтических средств. Для получения реагентов на основе антител, позволяющих проводить сравнительную оценку уровней белков Pdcd4 и WIF-1 в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани, клонированы кодирующие части кДНК этих генов и созданы экспрессионные плазмидные конструкции для продукции соответствующих рекомбинантных белков в клетках E. coli и млекопитающих, в том числе белка WIF-1 с FLAG-эпитопом, который может быть использован для разработки новых подходов к терапии плоскоклеточного рака легкого, основанной на восстановлении уровня белка WIF-1 в опухоли. Установлена аутентичность продуцируемых белков. Получены препараты рекомбинантных белков, продуцируемых в клетках E. coli, которые использовались как антигены для проведения курса иммунизации в целях получения поликлональных антисывороток к белкам Pdcd4 и WIF-1 человека. Также был получен препарат аффинно очищенных антител к белку MAK-V/Hunk, которые пригодны для анализа продукции белка MAK-V/Hunk человека на парафиновых срезах тканей. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКИ
ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
PDCD4
WIF-1
MAK-V/HUNK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Шепелев, М.А.; Пальгова, И.В.; Коробко, И.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.246

Шепелев, М. В.
WIF1: перспективы применения в онкологии [Текст] / М. В. Шепелев, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изменения во внутриклеточных сигнальных каскадах лежат в основе развития многих патологий человека, в частности онкологических заболеваний. Одним из сигнальных путей, изменения в котором часто ассоциированы с развитием опухоли и могут играть существенную роль в канцерогенезе является Wnt-сигнальный путь. Это обусловливает повышенный интерес к исследованию свойств регуляторов и компонентов Wnt-сигнального пути и поиску возможностей практического использования этих свойств. Обзор посвящен свойствам WIF1 (Wnt inhibitory factor-1; фактор-ингибитор Wnt-1), одного из регуляторов Wnt-сигнального пути, как возможного диагностического и прогностического маркера опухолей человека, а также как основы для создания новых противоопухолевых препаратов. Россия, Ин-т биол. гена РАН, Москва

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
WIF1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.56

Разработка экспериментальных образцов систем дифференциальной диагностики плоскоклеточного рака легкого, основанных на экспрессии генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk [Текст] : тез. [Семинар по комплексному проекту "Создание технологии дифференциальной протеомики и ее использование для получения новых противораковых препаратов", Москва, 20-21 окт., 2005] / Е. В. Коробко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 13 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Целью настоящей работы в рамках комплексного проекта являлись: 1) оценка перспективности использования свойств генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk человека и их белковых продуктов для диагностических и прогностических целей при плоскоклеточном раке легкого, оценка перспективности этих генов для создания на их основе новых противораковых терапевтических агентов; 2) разработка и создание экспериментальных образцов диагностических систем, основанных на мониторинге уровней транскриптов генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани и 3) получение реагентов на основе антител, позволяющих проводить сравнительную оценку уровней белков Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk человека в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани; 4) проведение работ, направленных на дальнейшие исследования возможности и путей использования белка WIF-1 как основы для создания новых противораковых терапевтических средств. Для получения реагентов на основе антител, позволяющих проводить сравнительную оценку уровней белков Pdcd4 и WIF-1 в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани, клонированы кодирующие части кДНК этих генов и созданы экспрессионные плазмидные конструкции для продукции соответствующих рекомбинантных белков в клетках E. coli и млекопитающих, в том числе белка WIF-1 с FLAG-эпитопом, который может быть использован для разработки новых подходов к терапии плоскоклеточного рака легкого, основанной на восстановлении уровня белка WIF-1 в опухоли. Установлена аутентичность продуцируемых белков. Получены препараты рекомбинантных белков, продуцируемых в клетках E. coli, которые использовались как антигены для проведения курса иммунизации в целях получения поликлональных антисывороток к белкам Pdcd4 и WIF-1 человека. Также был получен препарат аффинно очищенных антител к белку MAK-V/Hunk, которые пригодны для анализа продукции белка MAK-V/Hunk человека на парафиновых срезах тканей. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКИ
ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
PDCD4
WIF-1
MAK-V/HUNK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Шепелев, М.А.; Пальгова, И.В.; Коробко, И.В.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска