Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Козлов, В. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 805
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.158

   
    O,S,N-содержащие производных алканкарбоновых кислот - новые иммуноактивные средства [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / О. П. Колесникова [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 134 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОКОРРЕГИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ПОДБОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Колесникова, О.П.; Кудаева, О.Т.; Сухенко, Т.Г.; Сафронова, И.В.; Мирскова, А.Н.; Левковская, Г.Г.; Козлов, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.04-04Н3.204

    Абрамов, В. В.
    Иммунотерапия опухолей легких у мышей Balb/c [Текст] / В. В. Абрамов, Н. А. Короткова, В. А. Козлов // Вопр. онкол. - 2003. - Т. 49, N 4. - С. 484-486 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены данные исследований, направленных на разработку нового метода лечения злокачественных опухолей, основанного на индукции тканеспецифических иммунных реакций. Введение мышам Balb/c с уретан-индуцированными опухолями белков, выделенных из легочной ткани мышей (CBAxC57BL/6)F1 разного возраста, приводит к двукратному снижению числа указанных опухолей. Величина и вектор эффекта зависят от кратности введения легочных белков. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Короткова, Н.А.; Козлов, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.276

    Абрамов, В. В.
    Иммунотерапия опухолей легких у мышей Balb/c [Текст] / В. В. Абрамов, Н. А. Короткова, В. А. Козлов // Вопр. онкол. - 2003. - Т. 49, N 4. - С. 484-486 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены данные исследований, направленных на разработку нового метода лечения злокачественных опухолей, основанного на индукции тканеспецифических иммунных реакций. Введение мышам Balb/c с уретан-индуцированными опухолями белков, выделенных из легочной ткани мышей (CBAxC57BL/6)F1 разного возраста, приводит к двукратному снижению числа указанных опухолей. Величина и вектор эффекта зависят от кратности введения легочных белков. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Короткова, Н.А.; Козлов, В.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.195

    Абрамов, В. В.
    Иммунотерапия опухолей легких у мышей Balb/c [Текст] / В. В. Абрамов, Н. А. Короткова, В. А. Козлов // Вопр. онкол. - 2003. - Т. 49, N 4. - С. 484-486 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены данные исследований, направленных на разработку нового метода лечения злокачественных опухолей, основанного на индукции тканеспецифических иммунных реакций. Введение мышам Balb/c с уретан-индуцированными опухолями белков, выделенных из легочной ткани мышей (CBAxC57BL/6)F1 разного возраста, приводит к двукратному снижению числа указанных опухолей. Величина и вектор эффекта зависят от кратности введения легочных белков. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Короткова, Н.А.; Козлов, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.135

    Абрамов, В. В.
    Принципы вегетативной регуляции функций иммунокомпетентных клеток: фундаментальное и прикладное значение [Текст] / В. В. Абрамов, Т. Я. Абрамова, В. А. Козлов // Успехи соврем. биол. - 2006. - Т. 126, N 4. - С. 379-387 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Проанализированы данные литературы и собственные результаты в рамках проблемы регуляции функций иммунокомпетентных клеток со стороны симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Представлена гипотетическая схема регулирующего влияния вегетативной нервной системы в динамике формирования иммунного ответа. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОРЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Абрамова, Т.Я.; Козлов, В.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04М1.97

    Абрамов, В. В.
    Функциональная асимметрия головного и костного мозга в гемопоэзе у мышей (CBA*C57B1/6)F[1] [Текст] / В. В. Абрамов, И. А. Гонтова, В. А. Козлов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 133, N 5. - С. 541-543 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали роль функциональной асимметрии головного и костного мозга в формировании экзогенных 8-сут КОЕ селезеночных у мышей (CBA*C57B1/6)F[1]. Установлено, что интенсивность гемопоэза зависит от моторной асимметрии доноров и реципиентов костномозговых клеток, а также от того, из какой бедренной кости - правой или левой - взят костный мозг для трансплантации. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 11
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АСИММЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гонтова, И.А.; Козлов, В.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.178

   
    Аденокарцинома желудка: клинико-иммунологические особенности [Текст] / А. П. Лыков [и др.] // Вопр. онкол. - 2003. - Т. 49, N 1. - С. 41-43 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: У 50 больных раком желудка различной степени дифференцировки и активности вегетативной нервной системы отмечено снижение цитотоксической активности натуральных киллеров крови, различная степень выраженности анемии и подавление колониеобразующей способности коммитированных предшественников гранулоцитов-моноцитов in vitro. Выявлена зависимость анемии, колониеобразующей способности коммитированных предшественников гемопоэза от типа активности вегетативной нервной системы, стадии и степени дифференцировки аденокарциномы желудка, и, в меньшей степени, цитотоксической активности клеток крови. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, 1-я МКБ, г. Новосибирск. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
АДЕНОКАРЦИНОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
АНЕМИЯ
АКТИВНОСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лыков, А.П.; Басс, А.А.; Морозов, Д.В.; Абрамов, В.В.; Козлов, В.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.12-04Н2.211

   
    Аденокарцинома желудка: клинико-иммунологические особенности [Текст] / А. П. Лыков [и др.] // Вопр. онкол. - 2003. - Т. 49, N 1. - С. 41-43 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: У 50 больных раком желудка различной степени дифференцировки и активности вегетативной нервной системы отмечено снижение цитотоксической активности натуральных киллеров крови, различная степень выраженности анемии и подавление колониеобразующей способности коммитированных предшественников гранулоцитов-моноцитов in vitro. Выявлена зависимость анемии, колониеобразующей способности коммитированных предшественников гемопоэза от типа активности вегетативной нервной системы, стадии и степени дифференцировки аденокарциномы желудка, и, в меньшей степени, цитотоксической активности клеток крови. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, 1-я МКБ, г. Новосибирск. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
АДЕНОКАРЦИНОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
АНЕМИЯ
АКТИВНОСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лыков, А.П.; Басс, А.А.; Морозов, Д.В.; Абрамов, В.В.; Козлов, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.187

   
    Аденокарцинома желудка: клинико-иммунологические особенности [Текст] / А. П. Лыков [и др.] // Иммунология, иммуногенетика, иммунопатология. - Новосибирск, 2003. - С. 104-108
Аннотация: По сравнению со здоровыми у больных раком желудка (РЖ) снижена активность естественных киллерных клеток. Исследование колониеобразующей способности in vitro коммитированных предшественников гранулоцитов-макрофагов у больных РЖ выявило ее снижение, по сравнению со здоровыми индивидами, на 7-е и 14-е сутки культивирования. На 7-е сутки культивирования предшественников эритропоэза у больных РЖ выявлено их нарастание. От стадии онкопроцесса и активности вегетативной нервной системы зависело повышение количества CD3{+}, CD4{+} клеток крови и уровень активности цитотоксических Т-клеток в отношении аутологичных опухолевых клеток
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
АДЕНОКАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лыков, А.П.; Басс, А.А.; Абрамов, В.В.; Козлов, В.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.861

   
    Активность интерлейкина-1 в супернатантах моноцитов периферической крови при поллинозе [Текст] / О. Л. Круглеева [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 51-54 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 60 здоровых лиц и 85 б-ных поллинозами, взрослых и 20 и 11 детей, соотв. Из крови этих лиц получали мононуклеарные клетки, к-рые разделяли затем на ряд популяций. Моноциты культивировали in vitro и получали надосадочную жидкость, свойства к-рой исследовали. Показано, что в надосадочной жидкости б-ных в период ремиссии и здоровых доноров отсутствовала активность ингибитора интерлейкина-1, выявляемая по влиянию надосадочной жидкости на тимоциты мышей in vitro. В период обострения болезни надосадочная жидкость культуры моноцитов подавляла активность интерлейкина-1 в культуре тимоцитов мышей, что опосредуется выработкой простагландина E[2]. При стимуляции липополисахаридом моноцитов б-ных и здоровых лиц в надосадочной жидкости появлялась активность интерлейкина-1. При обработке моноцитов б-ных аллергеном E амброзии возникала опосредованная интерлейкином-1 усиленное синтезирование IgE в культуре in vitro аллогенных B-лимфоцитов. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: ПОЛЛИНОЗЫ
МОНОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Круглеева, О.Л.; Якобишвили, М.А.; Громыхина, Н.Ю.; Тананко, Э.М.; Сепиашвили, Р.И.; Козлов, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.639

   
    Активность интерлейкина-1 у больных ревматоидным артритом [Текст] / Т. В. Михеенко [и др.] // Ревматология. - 1989. - N 4. - С. 48-51 . - ISSN 0233-7029
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
АКТИВНОСТЬ
МОНОЦИТЫ
СУПЕРНАТАНТЫ
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
INTERLEUKIN 1
RHEUMATOID ARTHRITIS

Доп.точки доступа:
Михеенко, Т.В.; Громыхина, Н.Ю.; Ширинский, В.С.; Лозовой, В.П.; Козлов, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 15.11-04Т5.259

   
    Алкоголь как социальный десинхронизатор суточных особенностей внезапной сердечной смерти [Текст] / С. П. Сапожников [и др.] // Наркология. - 2014. - N 10. - С. 80-85 . - ISSN 1682-8313
Аннотация: Проанализированы акты судебно-гистологического и судебно-химического исследования 2630 случаев (1925 мужчин и 706 женщин) внезапной сердечной смерти (ВСС) за 1997-2001 г. У мужчин максимум ВСС приходился на временные интервалы 6:00-8:59-17,5% и 9:00-11:59-20,2%, у женщин - на 9:00-11:59- 21,4%; с обнаруженным алкоголем среди мужчин 18:00-20:59-14,8%, 21:00-23:59-14,4% и 6:00-8,59-15,1%, женщин-15:00-17:59-21,6%. Употребление алкоголя сглаживает характерные биологические ритмы смертности в популяции в целом, поскольку у хронически употребляющих алкоголь формируется биологический ритм, отличный от характерного для малопьющих. Обнаружены достоверные гендерные различия временных максимумов ВСС у лиц, употреблявших алкоголь перед ВСС, и отсутствие циркадианной зависимости частот ВСС без учета половой принадлежности и факта наличия в крови и/или моче алкоголя. Сделан вывод, что алкоголь является ведущим десинхронизатором естественного ритма смертности от ВСС. Россия, Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова, Чебоксары., E-mail:adaptagon@mail.ru.Библ.23
ГРНТИ  
34.47.67
,    34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.13 + 341.47.67.13.25.13
Рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ СМЕРТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ

Доп.точки доступа:
Сапожников, С.П.; Козлов, В.А.; Голенков, А.В.; Карышев, П.Б.; Кичигин, В.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.166

   
    Аллельный полиморфизм промотора гена интерлейкина-18 при хроническом гепатите В [Текст] / О. П. Хрипко [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2009. - N 1. - С. 18-20 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Изучены особенности распределения аллельных вариантов промотора гена интерлейкина-18 (ИЛ-18): -607С '-' A и -137G '-' C у больных хроническим гепатитом В (ГВ) в популяции Юго-Западной Сибири и ассоциированность генотипов ИЛ-18 с уровнем продукции белка. Показано, что у больных хроническим ГВ увеличена частота встречаемости генотипа -607CC/-137C, к-рый ассоциирован со сниженной спонтанной и стимулированной липополисахаридом продукцией ИЛ-18. Россия, НИИ клин. иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНОТИП ХОЗЯИНА
АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ
ПРОМОТОР ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИН 18
ГЕПАТИТ В
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Хрипко, О.П.; Якушенко, Е.В.; Сенникова, Н.С.; Хрипко, Ю.И.; Лопатникова, Ю.А.; Филиппенко, М.Л.; Козлов, В.А.; Сенников, С.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.11-04М1.44

   
    Аллогенная трансплантация стволовых кроветворных клеток в терапии рецидива лимфогранулематоза после аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / И. В. Крючкова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2004. - Т. 49, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описано клиническое наблюдение использования аллогенной клеточной терапии (АКТ) у больного с рецидивом лимфогранулематоза после аутологичной трансплантации костного мозга (аутоТКМ). В лечении пациента был апробирован оригинальный протоколо, включающий циклофосфамид и дакликсимаб с последующей трансплантацией стволовых кроветворных клеток (СКК) костного мозга и периферической крови от HLA-несовместимого родственного донора. В предтрансплантационной подготовке были использованы методы индукции иммунологической толерантности: селективная in vivo деплеция клеток реципиента, реактивных к аллоантигенам донора, введение апоптотических донорских клеток одновременно с СКК. Это способствовало приживлению трансплантата с развитием 100% донорского химеризма. У больного была достигнута частичная ремиссия заболевания. Однако позднее развилась острая реакция трансплантат против хозяина (РТПХ) III степени и пациент умер на день +85 от грибкового сепсиса. Приживление трансплантата с развитием феномена трансплантат против опухоли подтверждает, что АКТ может являться альтернативным методом лечения пациентов с рецидивом заболевания после аутоТКМ. Однако высокий риск развития РТПХ требует дальнейших исследований и разработки новых подходов к повышению безопасности и эффективности использования АКТ. Россия, Ин-т клин. иммунол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крючкова, И.В.; Лисуков, И.А.; Кулагин, А.Д.; Сизикова, С.А.; Гилевич, А.В.; Леплина, О.Ю.; Черных, Е.Р.; Шорохова, Д.А.; Козлов, В.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.11-04Н2.66

   
    Аллогенная трансплантация стволовых кроветворных клеток в терапии рецидива лимфогранулематоза после аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / И. В. Крючкова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2004. - Т. 49, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описано клиническое наблюдение использования аллогенной клеточной терапии (АКТ) у больного с рецидивом лимфогранулематоза после аутологичной трансплантации костного мозга (аутоТКМ). В лечении пациента был апробирован оригинальный протоколо, включающий циклофосфамид и дакликсимаб с последующей трансплантацией стволовых кроветворных клеток (СКК) костного мозга и периферической крови от HLA-несовместимого родственного донора. В предтрансплантационной подготовке были использованы методы индукции иммунологической толерантности: селективная in vivo деплеция клеток реципиента, реактивных к аллоантигенам донора, введение апоптотических донорских клеток одновременно с СКК. Это способствовало приживлению трансплантата с развитием 100% донорского химеризма. У больного была достигнута частичная ремиссия заболевания. Однако позднее развилась острая реакция трансплантат против хозяина (РТПХ) III степени и пациент умер на день +85 от грибкового сепсиса. Приживление трансплантата с развитием феномена трансплантат против опухоли подтверждает, что АКТ может являться альтернативным методом лечения пациентов с рецидивом заболевания после аутоТКМ. Однако высокий риск развития РТПХ требует дальнейших исследований и разработки новых подходов к повышению безопасности и эффективности использования АКТ. Россия, Ин-т клин. иммунол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крючкова, И.В.; Лисуков, И.А.; Кулагин, А.Д.; Сизикова, С.А.; Гилевич, А.В.; Леплина, О.Ю.; Черных, Е.Р.; Шорохова, Д.А.; Козлов, В.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.11-04Н3.88

   
    Аллогенная трансплантация стволовых кроветворных клеток в терапии рецидива лимфогранулематоза после аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / И. В. Крючкова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2004. - Т. 49, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описано клиническое наблюдение использования аллогенной клеточной терапии (АКТ) у больного с рецидивом лимфогранулематоза после аутологичной трансплантации костного мозга (аутоТКМ). В лечении пациента был апробирован оригинальный протоколо, включающий циклофосфамид и дакликсимаб с последующей трансплантацией стволовых кроветворных клеток (СКК) костного мозга и периферической крови от HLA-несовместимого родственного донора. В предтрансплантационной подготовке были использованы методы индукции иммунологической толерантности: селективная in vivo деплеция клеток реципиента, реактивных к аллоантигенам донора, введение апоптотических донорских клеток одновременно с СКК. Это способствовало приживлению трансплантата с развитием 100% донорского химеризма. У больного была достигнута частичная ремиссия заболевания. Однако позднее развилась острая реакция трансплантат против хозяина (РТПХ) III степени и пациент умер на день +85 от грибкового сепсиса. Приживление трансплантата с развитием феномена трансплантат против опухоли подтверждает, что АКТ может являться альтернативным методом лечения пациентов с рецидивом заболевания после аутоТКМ. Однако высокий риск развития РТПХ требует дальнейших исследований и разработки новых подходов к повышению безопасности и эффективности использования АКТ. Россия, Ин-т клин. иммунол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крючкова, И.В.; Лисуков, И.А.; Кулагин, А.Д.; Сизикова, С.А.; Гилевич, А.В.; Леплина, О.Ю.; Черных, Е.Р.; Шорохова, Д.А.; Козлов, В.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.184

   
    Альтернативная активация периферических лимфоидных органов как фактор модуляции гуморального иммунного ответа у мышей (CBA*C57BL/6)F1 правшей и левшей [Текст] / В. В. Абрамов [и др.] // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 1. - С. 19-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли параметры гуморального иммунного ответа и популяционный состав спленоцитов у мышей (CBA * C57BL/6)F[1], характеризующихся доминированием моторных функций левого или правого полушария головного мозга (правшей или левшей, соответственно) и иммунизированных эритроцитами в левую или правую лапы. Сделано заключение, что функциональная (моторная) асимметрия полушарий и периферических лимфоидных органов (лимфоузлов) играет важную роль в формировании гуморального иммунного ответа у животных. Россия, НИИ клин. иммунол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВЛИЯНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
"ПРАВШИ" И "ЛЕВШИ"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Абрамов, В.В.; Абрамова, Т.Я.; Повещенко, А.Ф.; Кожевников, В.С.; Козлов, В.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.221

   
    Альтернативная активация периферических лимфоидных органов как факторов модуляции клеточного иммунного ответа у мышей (CBAXC57BL/6)F[1] - правшей и левшей [Текст] / В. В. Абрамов [и др.] // Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 3. - С. 171-172 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Оценивали формирование клеточного иммунного ответа у мышей - "правшей" и "левшей" в условиях введения им БЦЖ в левую или правую лапу. Показано, что введение БЦЖ мышам (CBA*C57BL/6)F[1] характеризуется доминированием моторных функций одного из полушарий головного мозга, что сопровождается повышением особенностей пролиферативной активности клеток селезенки, развитием разных популяций CD8{+} Т-лимфоцитов, зависимости от моторной диссиметрии полушарий и от функциональной ассиметрии контралатеральных лимфоидных органов, например, паховых лимфоузлов. Россия, НИИКИ СО РАМН, Новосибирск. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОУЗЛЫ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ БЦЖ
РОЛЬ "ПРАВО- И ЛЕВОРУКОСТИ"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Абрамов, В.В.; Абрамова, Т.Я.; Кожевников, В.С.; Боровская, Н.А.; Козлов, В.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.156

   
    Альтернативный сплайсинг мРНК IL-4 и ИЛ-6 мыши [Текст] / О. П. Яценко [и др.] // Иммунология, иммуногенетика, иммунопатология. - Новосибирск, 2003. - С. 258-261
Аннотация: У человека ген ИЛ-4 экспрессируется в виде двух форм мРНК: полноразмерной и изоформы, образующейся в результате альтернативного сплайсинга 2-го экзона - ИЛ-4 дельта2 мРНК (ИЛ-4д2). Данный белок является естественным антагонистом ИЛ-4 и имеет тканеспецифическую экспрессию. Определяли наличие аналогичной изоформы мРНК ИЛ-4 в клетках мыши. В нестимулированных спленоцитах (Сц) мыши, а также при стимуляции Т-независимым антигеном ЛПС кДНК ИЛ-4д2 не выявлялась, но кДНК ИЛ-4 в этих клетках обнаружена. При стимуляции Кон А в Сц происходила выработка мРНК Ил-4 и ИЛ-4д2. Максимум мРНК ИЛ-4д2 наблюдался через 3 часа после добавления Кон А с последующим резким падением уровня ее экспрессии. Незначительный уровень мРНК ИЛ-4д2 определялся через 48 часов культивирования стимулированных Сц. Пик индукции мРНК ИЛ-4 наблюдался через 6 часов после начала стимуляции и постепенно снижался. При максимуме уровень мРНК ИЛ-4 был в 14 раз выше, чем уровень мРНК ИЛ-4д2. Минорные количества мРНК ИЛ-4д2 обнаружены в тимусе, легких, мышечной ткани, стенке кишечника, пейеровых бляшках, лимфузлах, костном мозге, печени и селезенке. В печени мышей обнаружили новую изоформу мРНК ИЛ-6 - ИЛ-6 дельта 5. Она образуется в результате сплайсинга, приводящего к делеции части экзона 5. В ходе трансляции может образовываться белок с делецией С-концевого домена
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
МРНК
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Яценко, О.П.; Филипенко, М.Л.; Храпов, Е.А.; Сенников, С.В.; Козлов, В.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.173

   
    Альтернативный сплайсинг мРНК интерлейкина-4 мыши [Текст] / О. П. Яценко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 2. - С. 202-205 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано существование альтернативной формы мРНК со сплайсированным вторым экзоном (мРНК IL-4'дельта'2) в клетках костного мозга и селезенки мышей. Установлено, что в покое количество мРНК IL-4 значительно превышает мРНК IL-4'дельта'2. При стимуляции количество обеих форм мРНК возрастает, причем количество альтернативного варианта повышается интенсивнее и в более ранние сроки. Ни в одной из исследованных тканей мыши не обнаружено преобладания мРНК IL-4'дельта'2 над полноразмерным вариантом мРНК. Россия, НИИ клин. иммунол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-4
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Яценко, О.П.; Филипенко, М.Л.; Воронина, Е.Н.; Храпов, Е.А.; Сенников, С.В.; Козлов, В.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)