Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Вотяков, В. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.515К

   
    Амиотрофический лейкоспонгиоз [Текст] / В. И. Вотяков [и др.]. - Минск : Белорусь, 1990. - 127 с. : ил.
Аннотация: В монографии приведены рез-ты многолетнего изучения амиотрофического лейкоспонгиоза - новой нозологической формы медленных инфекций ЦНС. Дана клинико-эпидемиол. и патоморфол. характеристика заболевания. Рассмотрены доказательства этиологич. роли инфекционного агента, вопросы лабораторной прижизненной диагностики и дифференциации этой болезни от других болезней моторного нейрона. Ил. 26. Табл. 24. Библ. 71.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
АМИОТРОФИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОСПОНГИОЗ
КЛИНИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Вотяков, В.И.; Протас, И.И.; Недзьведь, М.К.; Коломиец, Н.Д.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.611

   
    Антивирусная активность и терапевтическая эффективность гидрофобизованных моноклональных антитель против вируса простого герпеса [Текст] / А. Г. Коломиец [и др.] // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 317, N 6. - С. 1487-1490 . - ISSN 0002-3264
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИДРОФОБНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коломиец, А.Г.; Вотяков, В.И.; Владыко, Г.В.; Овчаренко, А.В.; Кабанов, А.В.; Мелик-Нубаров, Н.С.; Ясковец, Н.Ю.; Малахова, И.В.; Еремин, В.Ф.; Мороз, А.Г.; Коломиец, Н.Д.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.128

   
    Антивирусные свойства различных фармакологических групп препаратов [Текст] / В. Амаросьева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 11. - С. 5-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Работа посвящена изучению противовирусного действия лечебных препаратов, применяемых в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний (никотинамид, строфантин, коргликон, курантил, кавинтон, папаверин, никотиновая к-та, никотинат ксантола, изоптин, пармидин, галидор). Исследования in vitro и in vivo проводили в отношении вирусов герпеса, осповакцины, классич. чумы птиц, везикулярного стоматита, респираторно-синцитиального, ЕСНО 6 типа, ротавируса, вируса Ласса. Показана высокая противовирусная активность строфантина, коргликона и папаверина в отношении вируса герпеса, осповакцины, вируса ЕСНО и ротавируса. Показана также высокая интерфероногенная активность папаверина, что может объяснить защитный эффект препарата in vitro и in vivo. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава Беларуси, Минск. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Амаросьева, В.; Вотяков, В.И.; Владько, Г.В.; Андреева, О.Т.; Верветченко, С.Г.; Горецкая, И.С.; Климашевская, Л.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.150

    Бореко, Е. И.
    Изменение чувствительности вируса гриппа, размножившегося в присутствии ремантадина, к противовирусным препаратам [Текст] / Е. И. Бореко, Н. И. Павлова, В. И. Вотяков // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 115-119 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Установлено, что вариант вируса, полученный однократным пассированием исходного FPV в присутствии 25 мкг/мл ремантадина, становится более устойчивым к действию препарата по сравнению с родительским вирусом. У варианта, полученного аналогично при инфицировании культуры клеток ремантадинустойчивым FPV, повышается чувствительность к ремантадину. Вне зависимости от степени чувствительности инфицирующего вируса к ремантадину резко снижен или отсутствует эффект усиления противовирусного действия комбинации рибавирина (12-25 мкг/мл) с 12-25 мкг/мл ремантадина, имеющий место при более низкой конц-ии ремантадина (0,1-6 мкг/мл). Противовирусное действие комбинации препаратов с ремантадином в высокой конц-ии фактически обусловлено эффектом одного рибавирина. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол., Минск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕМАНТАДИН
РИБАВИРИН
СОЧЕТАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Павлова, Н.И.; Вотяков, В.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.337

    Бореко, Е. И.
    Изменение чувствительности вируса гриппа, размножившегося в присутствии ремантадина, к противовирусным препаратам [Текст] / Е. И. Бореко, Н. И. Павлова, В. И. Вотяков // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 115-119 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Установлено, что вариант вируса, полученный однократным пассированием исходного FPV в присутствии 25 мкг/мл ремантадина, становится более устойчивым к действию препарата по сравнению с родительским вирусом. У варианта, полученного аналогично при инфицировании культуры клеток ремантадинустойчивым FPV, повышается чувствительность к ремантадину. Вне зависимости от степени чувствительности инфицирующего вируса к ремантадину резко снижен или отсутствует эффект усиления противовирусного действия комбинации рибавирина (12-25 мкг/мл) с 12-25 мкг/мл ремантадина, имеющий место при более низкой конц-ии ремантадина (0,1-6 мкг/мл). Противовирусное действие комбинации препаратов с ремантадином в высокой конц-ии фактически обусловлено эффектом одного рибавирина. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол., Минск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕМАНТАДИН
РИБАВИРИН
СОЧЕТАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Павлова, Н.И.; Вотяков, В.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.236

    Бореко, Е. И.
    Особенности противовирусного действия соединений карбоциклического ряда в зависимости от их концентрации [Текст] / Е. И. Бореко, Н. И. Павлова, В. И. Вотяков // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 129-133 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Приводят результаты исследования характера противовирусного действия различных соединений в экспериментах на культурах клеток с представителями семейств орто- и пара-миксовирусов; а также эффективности ремантадина в зависимости от конц-ии в опытах на куриных эмбрионах и мышах. Установили снижение противовирусного действия ингибиторов вирусов карбоциклической структуры в нетоксических конц-иях, превышающих эффективную конц-ию. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РЕМАНТАДИН
АМАНТАДИН
ДЕЙТИФОРИН
ЭФФЕКТИВНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Павлова, Н.И.; Вотяков, В.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.514

    Бореко, Е. И.
    Особенности противовирусного действия соединений карбоциклического ряда в зависимости от их концентрации [Текст] / Е. И. Бореко, Н. И. Павлова, В. И. Вотяков // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 129-133 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Приводят результаты исследования характера противовирусного действия различных соединений в экспериментах на культурах клеток с представителями семейств орто- и пара-миксовирусов; а также эффективности ремантадина в зависимости от конц-ии в опытах на куриных эмбрионах и мышах. Установили снижение противовирусного действия ингибиторов вирусов карбоциклической структуры в нетоксических конц-иях, превышающих эффективную конц-ию. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РЕМАНТАДИН
АМАНТАДИН
ДЕЙТИФОРИН
ЭФФЕКТИВНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Павлова, Н.И.; Вотяков, В.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.323

    Бореко, Е. И.
    Полипептиды вируса гриппа, полученного в присутствии высоких концентраций ремантадина [Текст] / Е. И. Бореко, Н. И. Павлова, В. И. Вотяков // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 6. - С. 270-274 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследован вирус FPV/Rostock, полученный в присутствии 25 мкг/мл ремантадина. Установлено, что данный вариант вируса характеризуется сниженным количеством M[1]-белка. Его плавучая плотность в градиенте урографина составляет 1,20 г/см{3} по сравнению с 1,18 и 1,175 г/см{3} у исходного FPV и FPV, устойчивого к действию ремантадина, соответственно. Установлено также, что в процессе очистки и концентрирования гемагглютинирущая активность исследуемого вируса снижается в 5-10 раз больше, чем у исходного FPV и его ремантадинустойчивого варианта. В то же время не обнаружено изменений в синтезе вирусспецифических белков и внутриклеточном распределении гемагглютинина данного варианта вируса. Предполагается, что изменения, имеющие отношение к снижению количества гемагглютинина и M[1]-протеина в вирионах, проявляются на поздней стадии, предшествующей выходу вирионов из клетки. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава Республики Беларусь, Минск. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
М1-БЕЛКИ
РЕМАНТАДИН

Доп.точки доступа:
Павлова, Н.И.; Вотяков, В.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.324

    Бореко, Е. И.
    Полипептиды вируса гриппа, полученного в присутствии высоких концентраций ремантадина [Текст] / Е. И. Бореко, Н. И. Павлова, В. И. Вотяков // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 6. - С. 270-274 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследован вирус FPV/Rostock, полученный в присутствии 25 мкг/мл ремантадина. Установлено, что данный вариант вируса характеризуется сниженным количеством M[1]-белка. Его плавучая плотность в градиенте урографина составляет 1,20 г/см{3} по сравнению с 1,18 и 1,175 г/см{3} у исходного FPV и FPV, устойчивого к действию ремантадина, соответственно. Установлено также, что в процессе очистки и концентрирования гемагглютинирущая активность исследуемого вируса снижается в 5-10 раз больше, чем у исходного FPV и его ремантадинустойчивого варианта. В то же время не обнаружено изменений в синтезе вирусспецифических белков и внутриклеточном распределении гемагглютинина данного варианта вируса. Предполагается, что изменения, имеющие отношение к снижению количества гемагглютинина и M[1]-протеина в вирионах, проявляются на поздней стадии, предшествующей выходу вирионов из клетки. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава Республики Беларусь, Минск. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
М1-БЕЛКИ
РЕМАНТАДИН

Доп.точки доступа:
Павлова, Н.И.; Вотяков, В.И.

10.

Деп. 4948-В90


    Бореко, Е. И.
    Температурочувствительность и интерферирующая способность варианта вируса гриппа, полученного при размножении в присутствии высоких концентраций ремантадина [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19900910, N 4948-В90 / Е. И. Бореко, Н. И. Карако, В. И. Вотяков ; депонент Ред. ж. Вопр. вирусол (М.). - Введ. с 19900910. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 16 с. : ил. - 18 назв.
Аннотация: Вариант вируса, размножившийся в культуре фибробластов эмбрионов кур (ФЭК) в присутствии 10-25 мкг/мл ремантадина (измененный вариант), исследован в сравнении с родительским FPV/Rostock. Размножение в ФЭК при 33 и 40'ГРАДУС' позволило выявить отличие измененного варианта вируса, заключающееся в уменьшении гемагглютинирующей активности и инфекционности его потомства при 40'ГРАДУС', достигающее в среде поддержки 2,2 log[2] ГАЕ/мл и 0,94 lg БОЕ/ /мл соответственно. Зарегистрирована термолабильность гемагглютинина данного варианта при 60'ГРАДУС'. Установлена интерферирующая способность исследуемого варианта вируса по отношению к родительскому, достигающая 84,51%. Полученные данные указывают на сходство измененного варианта с ts-мутантами FPV.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЙ ВАРИАНТ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕМАНТДИН
ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Карако, Н.И.; Вотяков, В.И.; Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.10-04Б1.541

   
    Вирусиндуцированные дислипидемии как возможные факторы риска в развитии соматических заболеваний [Текст] / Т. В. Амвросьева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1994. - Т. 39, N 2. - С. 87-91 . - ISSN 0507-4088
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ДИСЛИПИДЕМИИ
ФАКТОРЫ РИСКА
СОМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Амвросьева, Т.В.; Вотяков, В.И.; Орлова, С.В.; Гудков, В.Г.; Виринская, А.С.; Илькевич, Ю.Г.; Самарина, М.П.; Мишаева, Н.П.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.142

   
    Влияние цитостатика на течение и исходы экспериментальной герпетической инфекции у кроликов [Текст] / А. Г. Коломиец [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1993. - Т. 115, N 2. - С. 173-175 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали влияние цитостатика голоксана (I) на течение и исходы острой герпетической инфекции. I вводили в/б однократно в дозе 150 мг/кг животным в стадии ремиссии после острой первичной герпетической инфекции, перенесенной в виде кератоконъюнктивита. I вызывал реактивацию латентного вируса простого герпеса (ВПГ) и индукцию рецидива герпетической инфекции у животных. Считают, что описанная модель может быть использована для изучения молекулярных механизмов латенции и реактивации ВПГ, а также вирусологических, биохимических и иммунологических аспектов развития генерализованной формы герпетической инфекции. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГОЛОКСАН
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ
КРОЛИКИ
ЦИТОСТАТИКИ

Доп.точки доступа:
Коломиец, А.Г.; Гасич, Е.Л.; Дубойская, Г.П.; Чекина, А.Ю.; Мороз, А.Г.; Баринский, И.Ф.; Вотяков, В.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.440

   
    Водная вспышка серозного менингита, вызванная вирусом ЕСНО-30, в Беларуси [Текст] / Т. В. Амвросьева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 1. - С. 21-25 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В последние годы в различных Европейских странах довольно часто регистрировались вспышки энтеровирусных инфекций, связанных с вирусом ECHO-30. Крупная вспышка, вызванная этим вирусом, произошла летом-осенью 1997 г. в Беларуси (г. Гомель). Санитарно-эпидемиологические и молекулярно-эпидемиологические исследования позволили определить водный характер вспышки. Сиквенс-анализ штаммов ECHO-30, выделенных из воды и из спинномозговой жидкости, выявил очень незначительное расхождение (0,2%), свидетельствующее практически об их идентичности. Сравнение белорусских изолятов со штаммами, выделенными в Европе в 1994-1998 гг., также показало невысокий процент различий в геномах, что указывает на возможность заноса в Беларусь вируса ECHO-30, вызвавшего вспышку инфекции, с территории Европейских стран. Беларусь, НИИ эпидемиологии и микробиологии, Минск. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ВИРУСЫ ECHO
ВИРУС ECHO-30
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЗНЫЙ МЕНИНГИТ
ВОДНЫЕ ВСПЫШКИ
БЕЛАРУСЬ

Доп.точки доступа:
Амвросьева, Т.В.; Титов, Л.П.; Малдерс, М.; Хови, Т.; Дьяконова, О.В.; Вотяков, В.И.; Квачева, З.Б.; Еремин, В.Ф.; Шарко, Р.М.; Орлова, С.В.; Казинец, О.Н.; Богуш, З.Ф.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.725

    Вотяков, В. И.
    Антивирусная терапия генерализованной герпетической инфекции [Текст] / В. И. Вотяков, А. Г. Коломиец // Клин. мед. - 1990. - Т. 68, N 3. - С. 7-16 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Представлен обзор по антивирусной терапии герпетич. инфекции (ГИ). Большинство созданных для этого ЛС выпускаются в мазевых и капельных формах и предназначены для местного применения. Наиболее актуальной задачей является лечение генерализов. ГИ (ГГИ), летальность при к-рой достигает 80-100%. Для системного применения в наст. время м. б. использованы 8 ЛС. Авт. приводят их характеристики, международный и собств. опыт применения. Так, бромвинилдезоксиуридин применяют внутрь в дозе 7,5-15 мг/кг в день. Видарабин (Ага-А) назначают парентерально в дозе 15 мг/кг в сут в течение 5-10 дн. Он существенно снижает летальность, особенно эффективен при введении на ранних стадиях заболевания. Ацикловир - наиболее эффективное ЛС, применяется местно (5% крем, мазь), при ГГИ - в/в в дозах 15 мг/кг в день; 5 мг/кг через каждые 6-8 ч в течение 5-10 дней или 200 мг внутрь 4-5 раз в сут в течение 1-12 нед. Его следует применять у новорожденных с любыми поражениями; вызванными вирусом простого герпеса. Бонафтон - отечеств. антивирусный препарат, авт. применяли при ГГИ внутрь по 2-4 таблетки в день в течение 10-12 дн с хорошим эффектом; период вирусемии у б-ных сокращался на 3 дня. Алпизарин - отечеств. ЛС, авт. применяли у 5 б-ных с ГГИ в дозах 0,1 г 3-4 раза в сут в течение 7-14 дн. По мн. авт., наиболее перспективной является комплексная терапия ГГИ: сочетание антигерпетич. химиопрепаратов с иммунобиол. ЛС. СССР, Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии, Минск. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.17.35
Рубрики: ГЕРПЕС
ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ГЕРПЕТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИДАРАБИН
АКИКЛОВАР
БОНАФТОН
АЛПИЗАРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Коломиец, А.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.139

    Вотяков, В. И.
    Антивирусная химиотерапия в системе постэкспозиционного предупреждения бешенства [Текст] / В. И. Вотяков, Н. П. Мишаева, И. К. Зубович // Здравоохранение. - 1996. - N 8. - С. 33-35 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В опытах на мышах и кроликах на моделях экспериментального бешенства выявлены антивирусные свойства линкомицина, рифампицина, резерпина, АТФ. Установили, что защитный эффект препаратов зависел от дозы вируса и способа инфицирования животных, дозы препарата и схемы его применения. Все препараты были более эффективны при применении их по лечебно-профилактической схеме по сравнению с лечебной. Приводят анализ историй болезни 12 покусанных, в лечении к-рых применяли рифампицин, как дополнительное средство лечения бешенства в постэкспозиционный период. Все больные, несмотря на тяжелое состояние, выздоровели. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ЛИНКОМИЦИН
АТФ
РЕЗЕРПИН
БЕШЕНСТВО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мишаева, Н.П.; Зубович, И.К.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.397

    Вотяков, В. И.
    Антивирусная химиотерапия в системе постэкспозиционного предупреждения бешенства [Текст] / В. И. Вотяков, Н. П. Мишаева, И. К. Зубович // Здравоохранение. - 1996. - N 8. - С. 33-35 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В опытах на мышах и кроликах на моделях экспериментального бешенства выявлены антивирусные свойства линкомицина, рифампицина, резерпина, АТФ. Установили, что защитный эффект препаратов зависел от дозы вируса и способа инфицирования животных, дозы препарата и схемы его применения. Все препараты были более эффективны при применении их по лечебно-профилактической схеме по сравнению с лечебной. Приводят анализ историй болезни 12 покусанных, в лечении к-рых применяли рифампицин, как дополнительное средство лечения бешенства в постэкспозиционный период. Все больные, несмотря на тяжелое состояние, выздоровели. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ЛИНКОМИЦИН
АТФ
РЕЗЕРПИН
БЕШЕНСТВО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мишаева, Н.П.; Зубович, И.К.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.376

    Вотяков, В. И.
    Антивирусная химиотерапия в системе постэкспозиционного предупреждения бешенства [Текст] / В. И. Вотяков, Н. П. Мишаева, И. К. Зубович // Здравоохранение. - 1996. - N 8. - С. 33-35 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В опытах на мышах и кроликах на моделях экспериментального бешенства выявлены антивирусные свойства линкомицина, рифампицина, резерпина, АТФ. Установили, что защитный эффект препаратов зависел от дозы вируса и способа инфицирования животных, дозы препарата и схемы его применения. Все препараты были более эффективны при применении их по лечебно-профилактической схеме по сравнению с лечебной. Приводят анализ историй болезни 12 покусанных, в лечении к-рых применяли рифампицин, как дополнительное средство лечения бешенства в постэкспозиционный период. Все больные, несмотря на тяжелое состояние, выздоровели. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ЛИНКОМИЦИН
АТФ
РЕЗЕРПИН
БЕШЕНСТВО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мишаева, Н.П.; Зубович, И.К.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.90

    Вотяков, В. И.
    Метод определения инфекционного титра агента амиотрофического лейкоспонгиоза [Текст] / В. И. Вотяков, А. Г. Мороз, Н. Д. Коломиец // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 3. - С. 369-374 . - ISSN 0507-4088
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ТИТРОВАНИЕ
ЦИТОМОРФОЛОГИЯ
АМИОТРОФИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОСПОНГИОЗ

Доп.точки доступа:
Мороз, А.Г.; Коломиец, Н.Д.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.446

    Вотяков, В. И.
    О роли вирусных агентов в индукции атерогенеза с позиций этиопатогенетических аспектов медленных инфекций и ассоциации атеросклероза с вирусами [Текст] / В. И. Вотяков, Т. В. Амвросьева // Вестн. АМН СССР. - 1991. - N 5. - С. 59-64 . - ISSN 0002-3027
Аннотация: Обзор. Анализирована информация о связи вирусных агентов с атеросклерозом человека. Большинство таких агентов являются, возможно, представителями герпесвирусов, среди к-рых выделяются вирусы простого герпеса типов 1 и 2, цитомегаловирусы, вирус ветряной оспы и вирус Эпштейна-Барр, а также пикорнавирусы (Коксаки В4 и др.). Библ. 59.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Амвросьева, Т.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.592

    Вотяков, В. И.
    Обусловленная агентом амиотрофического лейкоспонгиоза трансформация клеток в культуре MDCK [Текст] / В. И. Вотяков, И. Р. Ерохина, Ю. М. Аркатов // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 233-236 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали возможность инфицирования агентом амиотрофического лейкоспонгиоза преревиваемой линии клеток MDCK и характеризовали особенности цитологич. трансформации клеток при развитии инфекции. Показано, что уже при 1-ом субпассаже меняются адгезивные св-ва инфицированных клеток, увеличивается плотность насыщения и урожай клеток, но снижается индекс митотической активности. Начиная со второго субпассажа в инфицированных культурах появляются морфологич. изменения как в архитектонике монослоя, так и в морфологии клеток. Инфицированные клетки в дальнейшем погибают. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава БССР, Минск. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСЫ
АГЕНТ АМИОТРОФИЧЕСКОГО ЛЕЙКОСПОНГИОЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ерохина, И.Р.; Аркатов, Ю.М.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)