Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТОПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.062

    Ma, Guo-Yi.
    Влияние протопина на функции тромбоцитов кролика [Text] / Guo-Yi Ma, Zi-Zhao Zhang, Zhi-He Chen // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 4. - С. 367-371 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Протопин (I) in vitro дозо-зависимо ингибировал агрегацию тромбоцитов (АТ) кролика, индуцированную АДФ, арахидоновой к-той, коллагеном, агрегосерпентином из змеиного яда. Величина IC[5][0] составила соотв. 25,3, 30,5, 46,9 и 33,4 мкМ. Введение I in vivo также привело к ингибированию АТ, стимулированной указ. индукторами. Эффект продолжался 1 ч, макс. значение достигалось через 5 мин. I ингибировал высвобождение серотонина из Т. I не блокировал синтез тромбаксана А[2] при АТ, индуцированной арахидонатом. Содержание цГМФ в Т увеличивалось, содержание цАМФ - нет. КНР, Kunming Med. College, Kunming 650031. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОТОПИН
ЦГМФ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zi-Zhao; Chen, Zhi-He
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.227

   
    Ca{2}{+}-channel blockade in rat thoracic aorta by protopine isolated from Corydalis tubers [Text] / Feng-Nien Ko [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 58, N 1. - P1-9 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Блокада Ca{2}{+}-каналов в грудной аорте крысы протопином, выделенным из клубней Corydalis
Аннотация: Протопин (I), выделенный из клубней Corydalis, зависимым от конц-ии образом в интервале 25-100 мкг/мл ингибировал тонические сокращения сегментов аорты крыс оо Wistar, индуцированные НА в конц-ии 3 мкМ. Ингибирование фазных сокращений наблюдали только при высоких конц-иях I. Добавление I к сегментам на стадии плато контрактильного эффекта НА сопровождалось возникновением релаксации. Метиленовый синий (50 мкМ) и индометацин (20 мкМ) не проявляли антагонизм с релаксирующим эффектом I, к-рый возникал и после удаления эндотелиального слоя, а также в присутствии нифедипина (2-100 мкМ). Показано, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал сокращения аортальных сегментов, индуцированные 60 мМ K{+} в присутствии Ca{2}{+}. Влияния I на содержание в стенке аорты цАМФ и цГМФ не обнаружено. Считают, что эффекты I обусловлены торможением транспорта Ca{2}{+} в гладкомышечные клетки аорты по потенциало- и рецептор-управляемым каналам. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛУБНИ CORYDALIS
ПРОТОПИН
АОРТА КРЫСЫ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Ko, Feng-Nien; Wu, TianShung; Lu, Sheng-Teh; Wu, Yang-Chang; Huang, Tur-Fu; Teng, Che-Ming
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.323

   
    Влияние протопина на аритмию в эксперименте [Text] / Zean Lu [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 81-84 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Protopine is an isoquinoline alkaloid isolated from Dactglicapnos scandens Hutch. We studied its antiarrhythmic effects on experimental arrhythmia. It could elevate the dose of aconitine to induce VP, VT and VF in rats and increase the dose of strophanthine K to induce VP in guinea pigs. It also shortened the duration of central arrhythmia induced by aconitine in rats and the duration of arrhythmia induced by benzene-adrenaline in rats. It prevented rats and mice from arrhythmia induced by iv CaCl[2] rapidly and inhalation of chloroform, respectively. In anaesthetized rabbits, the drug raised the VFT after administration. In conclusion, protopine has antiarrhythmic effects on various animal models and the study suggested that it may have directive inhibitions on rapid electrical activity of the cardiac cells. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТОПИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Lu, Zean; Wang, Decheng; Chen, Zhihe; Wang, Xinhua
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.77

    Shen, Zhi-Qiang.
    Effect of protopine on cytosolic Ca{2+} in rabbit platelets [Text] / Zhi-Qiang Shen, Zhi-He Chen, Li Duan // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P338-340 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние протопина на содержание Ca{2+} в цитозоле тромбоцитов кролика
Аннотация: В условиях in vitro изохинолиновый алколоид протопин в конц-иях 10, 20 и 40 мкМ тормозил повышение конц-ии Ca{2+} в цитозоле тромбоцитов кролика и его высвобождение, стимулированное АДФ, арахидоновой кислотой и фактором активации тромбоцитов. КНР, Yunnan Pharmacological Lab. of Natural Products Kunming Medical College, Kunming 650031. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ПРОТОПИН
ТРОМБОЦИТЫ КРОЛИКА
CA2+
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zhi-He; Duan, Li
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.17

   
    Влияние протопина на физиологические характеристики изолированного предсердия морской свинки [Text] / Li-Mei Yu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 5. - С. 432-434 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: На препарате изолированного предсердия морской свинки протопин уменьшал силу и частоту сокращений, увеличивал рефрактерный период, устранял положительное инотропное действие CaCl[2] и эффект повышения частоты электростимуляции, уменьшал потенцирование сократимости миокарда после периодов покоя. КНР, Dep. of Pharmacology, Zunyi Medical College, Zunyi 563003. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: ПРОТОПИН
ПРЕДСЕРДИЕ МОРСКОЙ СВИНКИ
МИОКАРД
СОКРАТИМОСТЬ
ЭРП

Доп.точки доступа:
Yu, Li-Mei; Sun, An-Sheng; Wu, Qin; Huang, Xie-Nan
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.51

   
    [Пригодность] метода высокоэффективной хроматографии с обращенной фазой для определения [содержания] протопина в плазме и его фармакокинетики у крыс [Text] / Dan-li Yang [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 10. - С. 790-792 . - ISSN 0513-4870
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПРОТОПИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЭЖХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Dan-li; Huang, Xie-nan; Sun, An-sheng; Huang, Bing; Ye, Lan; Shi, Jing-shan
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.06-04М2.313

   
    Effects of protopine on intracellular calcium and the PKC activity of rat aorta smooth muscle [Text] / Bin Li [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 2005. - Vol. 57, N 2. - P240-246 . - ISSN 0371-0874
Перевод заглавия: Влияние протопина на внутриклеточную концентрацию кальция и на активность протеинкиназы С в миоцитах аорты крыс
Аннотация: Действие протопина (ПТ) на выкроенные из стенки аорты крыс полоски вызывало сдвиг вправо кривой, изображающей зависимость между конц-ией норадреналина (НА) или K{+} и вызываемыми ими сокращениями этих полосок, с подавлением их максим. р-ции. Действие ПТ на загруженные Fura-2/AM миоциты сосудистой стенки, не оказывая влияния на конц-ию Ca{2+} в находящихся в состоянии покоя клетках, понижало конц-ию этого катиона при ее вызываемом НА или высокой конц-ией K{+} повышении. Действия на предварительно обработанные НА полоски аортальной стенки, ПТ стимулировал активность мембранной протеинкиназы С (с тенденцией к понижению активности цитозольной протеинкиназы С). КНР, Zunyi Med. College. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИОЦИТЫ АОРТЫ
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОТОПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Bin; Wu, Qin; Shi, Jing-Shan; Sun, An-Sheng; Huang, Xie-Nan
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.11-04Т4.47

   
    Действия протопина на ионную проницаемость мембран митохондрий печени крыс при интоксикации солями свинца [Text] / O. J. Tojiqulova [et al.] // Узб. биол. ж. - 2012. - N 5. - С. 7-9 . - ISSN 0042-1685
Аннотация: Исследовано действие алкалоида протопина на пассивную проницаемость митохондриальных мембран печени крыс в условиях интоксикации Pb. Проведенные эксперименты показывают, что при отравлении животных солями Pb наблюдается увеличение проницаемости для катионов К{+}, Na{+} и H{+}. В этих условиях алкалоид протопин уменьшает отрицательное влияние Pb на мембрану митохондрий, оказывая стабилизирующее действие на мембрану. E-mail:gulbahor79@rambler.ru. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
МЕМБРАНЫ
ПРОТОПИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tojiqulova, O.J.; Abdullayeva, G.T.; Ergashev, N.A.; Asrarov, M.I.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.168

   
    Влияние гепатопротекторов на корреляционные связи между иммунологическими показателями при хроническом токсическом гепатите [Текст] / Х. У. Алиев [и др.] // Фармац. ж. - 2013. - N 2. - С. 87-92 . - ISSN 2010-7145
Аннотация: Изучены корреляционные взаимосвязи между иммунологическими и гематологическими показателями у мышей с хроническим токсическим гепатитом, получавших гепатин, протопин и желчегонный сбор Базарова (ЖСБ). Установлено, что гепатин в 2,5 раза повышает число сильный связей между иммунологическими и гематологическими показателями. Менее выраженным восстановительным эффектом обладают протопин и ЖСБ. Россия, Ташкентский фармацевтичекий ин-т. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ГЕПАТИН
ПРОТОПИН
ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Алиев, Х.У.; Ашурова, ф.К.; Батырбеков, А.А.; Ибадуллаева, Х.Т.; Мусаева, Н.А.; Хакимова, Ф.Т.; Холиева, Н.Х.; Баракаева, Х.Н.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.07-04Т4.135

   
    Protopine and allocryptopine increase mRNA levels of cytochromes P450 1A in human hepatocytes and HepG2 cells independently of AhR [Text] / Jiri Vrba [et al.] // Toxicol. Lett. - 2011. - Vol. 203, N 2. - P135-141 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Протопин и аллокриптопин повышают содержание мРНК цитохрома Р450 1А в гепатоцитах человека и клетках НерG2 независимо от рецептора ароматических углеводородов
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени показано, что воздействие изохинолиновых алкалоидов протопина (I) и аллокриптопина (II) в конц-ии 25 и 10 мкМ соотв. сопровождалось на протяжении 24 час. повышением экспрессии мРНК CYP1A1 в клетках гепатомы HepG2. Экспрессия мРНК CYP1A1 и СYP1A2 при воздействии I или II возрастала в гепатоцитах человека в первичной культуре зависимым от конц-ии образом. Обнаруженные эффекты I и II по сравнению с 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином были значительно менее выражены. Сделан вывод, что выявленные эффекты I и II не опосредованы рецептором ароматических углеводородов.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ПРОТОПИН
АЛЛОКРИПТОПИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОХРОМ Р450
МРНК

Доп.точки доступа:
Vrba, Jiri; Vrublova, Eva; Modriansky, Martin; Ulrichova, Jitka
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.11-04М4.322

   
    Влияние гепатопротекторов на корреляционные связи между иммунологическими показателями при хроническом токсическом гепатите [Текст] / Х. У. Алиев [и др.] // Фармац. ж. - 2013. - N 2. - С. 87-92 . - ISSN 2010-7145
Аннотация: Изучены корреляционные взаимосвязи между иммунологическими и гематологическими показателями у мышей с хроническим токсическим гепатитом, получавших гепатин, протопин и желчегонный сбор Базарова (ЖСБ). Установлено, что гепатин в 2,5 раза повышает число связей между иммунологическими и гематологическими показателями. Менее выраженным восстановительным эффектом обладают протопин и ЖСБ. Узбекистан, Ташкентский фармацевтичекий ин-т. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ГЕПАТИН
ПРОТОПИН
ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Алиев, Х.У.; Ашурова, ф.К.; Батырбеков, А.А.; Ибадуллаева, Х.Т.; Мусаева, Н.А.; Хакимова, Ф.Т.; Холиева, Н.Х.; Баракаева, Х.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.149

   
    In vitro study of the anticholinergic and antihistaminic activities of protopine and some derivatives [Text] / Levent Ustunes [et al.] // J. Natur. Prod. - 1988. - Vol. 51, N 5. - P1021-1022
Перевод заглавия: Изучение in vitro антихолинергической и антигистаминной активности протопина и некоторых [его] производных
Аннотация: Преинкубация изолир. тонкой кишки морской свинки в р-рах прототина (I; 3*106}; 1*105}; 3*105} М) приводила к смещению вправо кумулятивных кривых доза - эффект АЦХ. Смещение было характерным для конкурентного антагонизма. При больших конц-иях (105} M) обнаруживались признаки неконкурентного компонента в антагонизме I и АЦХ. По силе действия I уступает атропину в 660 раз: рА[2] для I 5,87; для атропина 8,69. Стиреновое производное I, а также I - N-оксид и продукт его пиролиза дибензосазациклоундецин не обладают конкурентными антагонистич. св-вами в отношении АЦХ. I не обладает истинными антигистаминными св-вами. Предполагают, что присутствие I, как слабого антихолинергич. алкалоида, в различных видах растений м. б. ответственно за спазмолитич. св-ва ряда лекарств. растений. Бельгия, Univ. of Antwerp, B2610 Wilrijk. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ПРОТОПИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ustunes, Levent; Laekeman, Gert M.; Gozier, Belkis; Vlietinck, Arnold J.; Ozer, Azli; Herman, Arnold G.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.514

    Broecker, Sebastian.
    Der Saft des Schollkrautes [Text] / Sebastian Broecker // Junge Wiss. - 1989. - Vol. 3, N 12. - S26-31 . - ISSN 0179-8529
Перевод заглавия: Сок чистотела большого
Аннотация: Лечебное действие сока чистотела связывают с присутствием в нем группы алкалоидов. Приводят материалы разделения и изучения этих алкалоидов (прототин, хелидонин, аллокриптонин). Библ.3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧИСТОТЕЛ БОЛЬШОЙ
СОК
АЛКАЛОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОТОПИН
ХЕЛИДОНИН
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.807

   
    Alkaloidal content and certain pharmacological activities of Fumaria parviflora Lam. crowing in Egypt [Text] / S. H. Hilal [et al.] // Plant. med. et phytother. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P109-123
Перевод заглавия: Содержание алкалоидов и некоторые виды фармакологической активности Fumaria parviflora Lam., произрастающей в Египте
Аннотация: Пользуясь хроматографией на колонках, из экстрактов Fumaria parvifloria Lam. выделили протопин и еще один алкалоид, близкий к тетрагидроэсхоламину. Получили физхим. характеристики обоих алкалоидов. Протопин, равно как этанольный экстракт из растения, тормозили сокращения гладких мышц кишки и оказывали кардиоингибирующее, антиаритмическое, гипотензивное и жаропонижающее действие, что указывает возможные направления их использования в терапии. АРЕ, Cairo, Univ. Cairo.Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FUMARIA PARVIFLORA LAM.
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПРОТОПИН
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
СЕРДЦЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hilal, S.H.; Aboutabl, E.A.; Youssef, S.A.H.; Shalaby, M.A.; Sokkar, N.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.156

    Huang, Yuc-Hua.
    Расслабляющее влияние протопина на гладкие мышцы [Text] / Yuc-Hua Huang, Zi-Zhao Zhang, Jia-Xiong Jiang // Чжунго яоли сюэбао = Acta Pharmacol. Sin. - 1991. - Vol. 12, N 1. - С. 16-19 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: На изолир. сегментах грудной аорты, брыжеечной артерии, воротной вены кролика и подвздошной кишки и мышечных лент ободочной кишки морской свинки протопин (I; 0,03; 0,1 мМ) ослаблял сокращения, вызываемые К+ (70 мМ). I ослаблял сокращения грудной аорты, брыжеечной артерии и воротной вены кролика, вызываемые НА (0,3 мкМ) и сокращения мышечных лент ободочной кишки морской свинки, вызываемые BaCl[2] (1 мМ). I угнетал высвобождение внутриклеточного Ca{2}+, не влияя на вход Ca{2}+, активируемый НА. Считают, что расслабляющее влияние I на гладкие мышцы связано с угнетением высвобождения внутриклеточного Ca{2}+. КНР, Kunming Med. College, Kunming 650031. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.33 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ПРОТОПИН
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КИШЕЧНИК
КАЛЬЦИЙ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zi-Zhao; Jiang, Jia-Xiong
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.109

    Tanahashi, Takao.
    Elicitor induction and characerization of microsomal protopine-6-hydroxylase, the central enzyme in benzophenanthridine alkaloid biosynthesis [Text] / Takao Tanahashi, Meinhart H. Zenk // Phytochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 4. - P1113-1122 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индукция элиситором и характеристика микросомальной протопин-6-гидроксилазы, основного фермента в биосинтезе бензофенантридиновых алкалоидов
Аннотация: Изучали пути биосинтеза бензофенантридиновых алкалоидов в культуре клеток Eschscholtzia californica. В микросомальной фракции клеток обнаружили фермент, обладающий свойствами гидроксилазы и катализирующий превращение протопина в дигидросангвинарин. Активность фермента увеличивалась в 8 раз после обработки клеток элиситором из дрожжей. Активность гидроксилазы строго зависела от НАДФН и О[2]. Использование специфических ингибиторов: цитохрома С, прохлораза, метирапома, кетосоназола и СО, показало, что фермент является монооксигеназой и связан с цитохромом Р-450. Моноксигеназа обнаружена в других клеточных культурах, синтезирующих бензофенантридиновые алкалоиды. ФРГ, Lehrstuhl fur Pharmazeutische Biologie der Univ. Munchen, Karlstrasse 29, D-8000 Munchen 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКОЛОИДЫ
БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ESCHESCHOLTZIA CALIFORNICA
ПРОТОПИН-6-ГИДРОЛАЗА

Доп.точки доступа:
Zenk, Meinhart H.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.069

    Shiomoto, Hidemi.
    Effects of protopine on blood platelet aggregation [Text]. II. Effect on metabolic system of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate in platelets / Hidemi Shiomoto, Hideaki Matsuda, Michinori Kubo // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 8. - P2320-2322 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Влияние протопина на агрегацию тромбоцитов. II. Влияние на метаболическую систему циклического аденозин-3,5-монофосфата в тромбоцитах
Аннотация: Изучали механизм действия протопина, алкалоидоподобного в-ва, выделенного из клубней Corydalis, на агрегацию тромбоцитов кроликов in vitro. I (0,1; 0,25 и 1,0 мМ) угнетал АДФ-индуцированную АТ при инкубации в обогащенной тромбоцитами плазме. Антиагрегационное действие I повышалось в присутствии ПГI[2] и папаверина; взятых в субингибиторных по отношению к АДФ-индуцированной АТ конц-иях. I повышал уровень цАМФ в отмытых и обработанных папаверином тромбоцитах, а также увеличивал активность аденилатциклазы, выделенной из отмытых тромбоцитов с IC[5][0] 1,5 мМ. I не влиял на активность фосфодиэстеразы. IC[5][0] I в отношении АТ, индуцированной АДФ, составляло 0,15 мМ. Считают, что угнетающее действие I на АТ помимо повышения аденилатциклазной активности тромбоцитов опосредуется и др. механизмами. Япония, Kinki Univ., Osaka 577. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТОПИН
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЦАМФ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Matsuda, Hideaki; Kubo, Michinori
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.165

    Xu, Qiang.
    Opioid, calcium, and adrenergic receptor involvement in protopine analgesia [Text] / Qiang Xu, Rong-Luan Jin, Yun-Yu Wu // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P495-500 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Вовлечение опиоидов, кальция и адренорецепторов в анальгезию [вызываемую] протопином
Аннотация: На мышах ICR показано, что введение алкалоида протопина (I), выделенного из мака, в дозе 10-40 мг/кг п/к оказывало анальгезирующий эффект в тесте сдавления хвоста. Эффект достигал максимума через 15 мин после введения. Анальгезирующее действие I обнаружено также при введении в дозе 100 мг/кг, п/о. В опытах на мышцах, к-рым вводили центобарбитал в дозе 30 мг/кг, в/б показано, что I ускорял наступление сна и увеличивал его продолжительность. Не обнаружено влияния I в дозе 10-40 мг/кг на течение экспериментального воспаления у мышей, индуцированного ксилолом или яичным белком. Введение налоксона в дозе 2 мкг в желудочки мозга блокировало анальгезирующее действие I, вводимого этим путем в дозе 20-200 мкг. СаСl[2] (40 мкг, в/ж) или метотрексат (10 мг/кг, в/б) полностью блокировали анальгезирующее действие I, а нифедипин (100 мг/кг в/ж) - усиливал его. Фентоламин (10 мг/кг, п/о) ослаблял анальгезию, вызываемую I, а пропранолол (10 мг/кг, в/б) - не влиял на нее. Считают, что анальгезирующий эффект I реализуется с участием опиоидной и кальциевой систем и частично - с участием адренергических мех-мов. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210009. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТОПИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВАЯ СИСТЕМА
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jin, Rong-Luan; Wu, Yun-Yu
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)