СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.538

Spotl, Ludwig.
Ca ions stabilize the binding of complement factor iC3b to the pseudohyphal form of Candida albicans [Text] / Ludwig Spotl, Johannes Most, Manfred P. Dierich // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1225-1127 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Ионы кальция стабилизировали связывание фактора комплемента iC3b с псевдогифальной формой Candida albicans
Аннотация: Способность псевдогифальной формы C. albicans связывать фактор комплемента iC3b играет важную роль в патогенезе диссеминированного кандидиоза, в частности, в процессе адгезии, в защите от воздействия комплемента и в ходе утилизации железа из эритроцитов. Авт. сообщают о необходимости присутствия ионов Ca{+2} для стабилизации выше указанного процесса связывания. Австрия, Inst. fur Hygiene, Univ. Innsbruck, Fritz-Pregl-Strasse 3, A-6010 Innsbruck. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОР КОМПЛЕМЕНТА IC3B

Доп.точки доступа:
Most, Johannes; Dierich, Manfred P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.255

Spotl, Ludwig.
Ca ions stabilize the binding of complement factor iC3b to the pseudohyphal form of Candida albicans [Text] / Ludwig Spotl, Johannes Most, Manfred P. Dierich // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1225-1127 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Ионы кальция стабилизировали связывание фактора комплемента iC3b с псевдогифальной формой Candida albicans
Аннотация: Способность псевдогифальной формы C. albicans связывать фактор комплемента iC3b играет важную роль в патогенезе диссеминированного кандидиоза, в частности, в процессе адгезии, в защите от воздействия комплемента и в ходе утилизации железа из эритроцитов. Авт. сообщают о необходимости присутствия ионов Ca{+2} для стабилизации выше указанного процесса связывания. Австрия, Inst. fur Hygiene, Univ. Innsbruck, Fritz-Pregl-Strasse 3, A-6010 Innsbruck. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОР КОМПЛЕМЕНТА IC3B

Доп.точки доступа:
Most, Johannes; Dierich, Manfred P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.276

Synergistic efficacy - of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor and amphotericin B against disseminated candidosis in non neutropenic mice [Text] / R. Herbrecht [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P43-48 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Синергидное действие рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека и амфотерицина B при диссеминированном кандидозе у мышей без нейтропении
Аннотация: На модели диссеминированного кандидоза у мышей линии Swiss 0F1 изучали эффективность комбинированного применения амфотерицина B (I) и рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (II) человека. Комбинированное применение I в дозе 0,2 мг/кг/день и II в дозах 10 или 50 мкг/кг/день увеличивало среднюю продолжительность жизни до 12-14 дней по сравнению с 2 днями при монотерапии I. Гистологическое исследование почек мышей, к-рым вводили I+II в дозе 50 мкг/кг показало наличие паренхиматозных микроабсцессов, содержащих нейтрофилы без возбудителей. Считают, что синергидный терапевтический эффект обусловлен повышением содержания нейтрофилов при действии II. Франция, Service d'Enco-Hematologie, Hopital de Hautepierre, F67098, Strasbourg Cedex. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СИНЕРГИЗМ
CANDIDA ALBICANS
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herbrecht, R.; Waller, J.; Koenig, H.; Morier, P.; Letscher, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.216

Synergistic efficacy - of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor and amphotericin B against disseminated candidosis in non neutropenic mice [Text] / R. Herbrecht [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P43-48 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Синергидное действие рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека и амфотерицина B при диссеминированном кандидозе у мышей без нейтропении
Аннотация: На модели диссеминированного кандидоза у мышей линии Swiss 0F1 изучали эффективность комбинированного применения амфотерицина B (I) и рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (II) человека. Комбинированное применение I в дозе 0,2 мг/кг/день и II в дозах 10 или 50 мкг/кг/день увеличивало среднюю продолжительность жизни до 12-14 дней по сравнению с 2 днями при монотерапии I. Гистологическое исследование почек мышей, к-рым вводили I+II в дозе 50 мкг/кг показало наличие паренхиматозных микроабсцессов, содержащих нейтрофилы без возбудителей. Считают, что синергидный терапевтический эффект обусловлен повышением содержания нейтрофилов при действии II. Франция, Service d'Enco-Hematologie, Hopital de Hautepierre, F67098, Strasbourg Cedex. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СИНЕРГИЗМ
CANDIDA ALBICANS
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herbrecht, R.; Waller, J.; Koenig, H.; Morier, P.; Letscher, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.665

Synergistic efficacy - of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor and amphotericin B against disseminated candidosis in non neutropenic mice [Text] / R. Herbrecht [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P43-48 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Синергидное действие рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека и амфотерицина B при диссеминированном кандидозе у мышей без нейтропении
Аннотация: На модели диссеминированного кандидоза у мышей линии Swiss 0F1 изучали эффективность комбинированного применения амфотерицина B (I) и рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (II) человека. Комбинированное применение I в дозе 0,2 мг/кг/день и II в дозах 10 или 50 мкг/кг/день увеличивало среднюю продолжительность жизни до 12-14 дней по сравнению с 2 днями при монотерапии I. Гистологическое исследование почек мышей, к-рым вводили I+II в дозе 50 мкг/кг показало наличие паренхиматозных микроабсцессов, содержащих нейтрофилы без возбудителей. Считают, что синергидный терапевтический эффект обусловлен повышением содержания нейтрофилов при действии II. Франция, Service d'Enco-Hematologie, Hopital de Hautepierre, F67098, Strasbourg Cedex. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СИНЕРГИЗМ
CANDIDA ALBICANS
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herbrecht, R.; Waller, J.; Koenig, H.; Morier, P.; Letscher, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.444

Efficacy of cilofungin therapy administered by continuous intravenous infusion for experimental disseminated candidiasis in rabbits [Text] / Mark S. Rouse [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P56-58 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность лечения экспериментального диссеминированного кандидоза у кроликов цилофунгином при его непрерывной внутривенной инфузии
Аннотация: Проведено сравнительное изучение химиотерапевтической эффективности цилофунгина (I; 100 мг/кг/день в/в 4 дня) в виде инфузионного раствора, приготовленного на 26%-ном полиэтиленгликоле и амфотерицина В (II; 1 мг/кг в/в 1 раз в день 4 дня) на модели экспериментального диссеминированного кандидоза у кроликов. I более эффективно, чем II снижал обсемененность в почках и был сравним с II по степени уменьшения числа колоний в легких, селезенке и клапанах сердца. США, Infectious Diseases Research Lab., Div. of Infectious Diseases, Mayo Clinic, Rochester, MI 55905. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ЦИЛОФУНГИН
26-ПРОЦЕНТНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
АМФОТЕРИЦИН В
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rouse, Mark S.; Tallan, Barbara M.; Steckelberg, James M.; Henry, Nancy K.; Wilson, Walter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.242

Efficacy of cilofungin therapy administered by continuous intravenous infusion for experimental disseminated candidiasis in rabbits [Text] / Mark S. Rouse [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P56-58 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность лечения экспериментального диссеминированного кандидоза у кроликов цилофунгином при его непрерывной внутривенной инфузии
Аннотация: Проведено сравнительное изучение химиотерапевтической эффективности цилофунгина (I; 100 мг/кг/день в/в 4 дня) в виде инфузионного раствора, приготовленного на 26%-ном полиэтиленгликоле и амфотерицина В (II; 1 мг/кг в/в 1 раз в день 4 дня) на модели экспериментального диссеминированного кандидоза у кроликов. I более эффективно, чем II снижал обсемененность в почках и был сравним с II по степени уменьшения числа колоний в легких, селезенке и клапанах сердца. США, Infectious Diseases Research Lab., Div. of Infectious Diseases, Mayo Clinic, Rochester, MI 55905. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦИЛОФУНГИН
26-ПРОЦЕНТНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
АМФОТЕРИЦИН В
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rouse, Mark S.; Tallan, Barbara M.; Steckelberg, James M.; Henry, Nancy K.; Wilson, Walter R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.442

Наумова, И. В.
Лечение отомикозов у детей [Текст] / И. В. Наумова, В. Р. Чистякова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 226 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Проведено микологическое обследование и целенаправленная терапия 20 детей с хроническим рецидивирующим диссеминированным кандидозом, с одновременным поражением среднего уха и миндалин. Общая и местная противогрибковая терапия сочеталась с лечением дисбактериоза биопрепаратами. В общей терапии использовали трихопол, низорал, дифлюкан, местно - нитрофунгин, диоксидин, хинозол, новоимманин, клотримазол, нифимицин, димифосфон, спиртовый раствор тимола и таннина. Наиболее высокая противогрибковая активность отмечена при применении внутрь дифлюкана однократно в дозе 0,05 в течение 10 дней наряду с местным использованием пленок МАГ (материал адсорбирующий гидрофильный), содержащих антифугальные препараты

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.27
Рубрики: ОТИТ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ВЫБОР
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Чистякова, В.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.494

Barcia, John P.
Hyperkalemia associated with rapid infusion of conventional and lipid complex formulations of amphotericin B [Text] / John P. Barcia // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P874-876 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Гиперкалиемия, ассоциированная с быстрым внутривенным введением амфотерицина В в обычной форме и в виде комплекса с липидами
Аннотация: Амфотерицин В дезоксихелат (AmB[doc]) - обычная форма препарата, используемая для лечения системной грибковой инфекции. Для уменьшения нефротоксичности амфотерицин В комплексируют с липидами (Abelcet). Обе формы препарата рекомендуется вводить в/в в дозе 0,5-1,5 и 5 мг/кг в течение нескольких часов. У 4-летнего ребенка с острой лимфобластической лейкемией и диссеминированной кандидозной инфекцией в/в введение липидной формы препарата (5 мг/кг в течение 1 ч) привело к остановке сердца на фоне гиперкалиемии (K сыворотки 16,0 мэкв/л). У девочки 2 лет, находящейся на гемодиализе в связи с дисплазией почек, и системным кандидозом AmB[doc] в дозе 1 мг/кг в течение 2 ч также индуцировал гиперкалиемию (6,7 мэкв/л), которая была быстро устранена применением во время процедуры гемодиализа бескалиевого диализирующего раствора. Причиной индуцируемой амфотерицином В гиперкалиемии является выход K из клеток в сыворотку. США, Legacy Emanuel Children's Hosp., Portland, OR 97227 Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.13
Рубрики: ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
АМФОТЕРИЦИН В
ГИПЕРКАЛИЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.177

Molecular approaches to study virulence attributes in Candida albicans [Text] : pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999 / B. Hube [et al.] // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P137-138 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Молекулярные подходы к изучению атрибутов вирулентности у Candida albicans
Аннотация: Изучены гены SAP аспартатных протеиназ (I), LIP секретируемых липаз (II) и CaPLD1 фосфолипазы (III) из Candida albicans. Анализ их последовательностей показал, что I секретируется и процессируется протеиназами Kex2, II имеет сигнальную последовательность для секреции, а III ассоциирована с мембраной. I и II не имеют гомологов у Saccharomyces cerevisiae и организованы в большие семейства из по меньшей мере 10 генов, а ген CaPLD1 высокогомологичен гену ScPLD1. Гены SAP дифференциально экспрессируются in vitro во время перехода от дрожжевой к гифовой фазе. В модели кандидоза полости рта (КПР) и у больных КПР наблюдается временная корреляция экспрессии генов SAP и гистологич. повреждений. Сконструированы делеции в генах SAP. Изучение одиночных, двойных и тройных мутантов показало, что I участвуют в повреждении тканей во время КПР. Опыты на животных показали, что только гены SAP1 и SAP2 существенны для вагинальной инфекции и что гены SAP1-6 участвуют в вирулентности во время диссеминированного кандидоза. Германия, Inst. Allgemeine Botanik, Univ. Hamburg, D-22609 Hamburg

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ АСПАРТАТНЫХ ПРОТЕАЗ SAP
ГЕНЫ СЕКРЕТИРУЕМЫХ ЛИПАЗ LIP
ГЕНЫ ФОСФОЛИПАЗ CAPLD1
ФУНКЦИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hube, B.; Schaller, M.; Bossenz, M.; Mazur, A.; HeSS, D.; Felk, A.; Malz, S.; Schafer, W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.299

Molecular approaches to study virulence attributes in Candida albicans [Text] : pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999 / B. Hube [et al.] // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P137-138 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Молекулярные подходы к изучению атрибутов вирулентности у Candida albicans
Аннотация: Изучены гены SAP аспартатных протеиназ (I), LIP секретируемых липаз (II) и CaPLD1 фосфолипазы (III) из Candida albicans. Анализ их последовательностей показал, что I секретируется и процессируется протеиназами Kex2, II имеет сигнальную последовательность для секреции, а III ассоциирована с мембраной. I и II не имеют гомологов у Saccharomyces cerevisiae и организованы в большие семейства из по меньшей мере 10 генов, а ген CaPLD1 высокогомологичен гену ScPLD1. Гены SAP дифференциально экспрессируются in vitro во время перехода от дрожжевой к гифовой фазе. В модели кандидоза полости рта (КПР) и у больных КПР наблюдается временная корреляция экспрессии генов SAP и гистологич. повреждений. Сконструированы делеции в генах SAP. Изучение одиночных, двойных и тройных мутантов показало, что I участвуют в повреждении тканей во время КПР. Опыты на животных показали, что только гены SAP1 и SAP2 существенны для вагинальной инфекции и что гены SAP1-6 участвуют в вирулентности во время диссеминированного кандидоза. Германия, Inst. Allgemeine Botanik, Univ. Hamburg, D-22609 Hamburg

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ АСПАРТАТНЫХ ПРОТЕАЗ SAP
ГЕНЫ СЕКРЕТИРУЕМЫХ ЛИПАЗ LIP
ГЕНЫ ФОСФОЛИПАЗ CAPLD1
ФУНКЦИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hube, B.; Schaller, M.; Bossenz, M.; Mazur, A.; HeSS, D.; Felk, A.; Malz, S.; Schafer, W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.151

Molecular approaches to study virulence attributes in Candida albicans [Text] : pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999 / B. Hube [et al.] // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P137-138 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Молекулярные подходы к изучению атрибутов вирулентности у Candida albicans
Аннотация: Изучены гены SAP аспартатных протеиназ (I), LIP секретируемых липаз (II) и CaPLD1 фосфолипазы (III) из Candida albicans. Анализ их последовательностей показал, что I секретируется и процессируется протеиназами Kex2, II имеет сигнальную последовательность для секреции, а III ассоциирована с мембраной. I и II не имеют гомологов у Saccharomyces cerevisiae и организованы в большие семейства из по меньшей мере 10 генов, а ген CaPLD1 высокогомологичен гену ScPLD1. Гены SAP дифференциально экспрессируются in vitro во время перехода от дрожжевой к гифовой фазе. В модели кандидоза полости рта (КПР) и у больных КПР наблюдается временная корреляция экспрессии генов SAP и гистологич. повреждений. Сконструированы делеции в генах SAP. Изучение одиночных, двойных и тройных мутантов показало, что I участвуют в повреждении тканей во время КПР. Опыты на животных показали, что только гены SAP1 и SAP2 существенны для вагинальной инфекции и что гены SAP1-6 участвуют в вирулентности во время диссеминированного кандидоза. Германия, Inst. Allgemeine Botanik, Univ. Hamburg, D-22609 Hamburg

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ АСПАРТАТНЫХ ПРОТЕАЗ SAP
ГЕНЫ СЕКРЕТИРУЕМЫХ ЛИПАЗ LIP
ГЕНЫ ФОСФОЛИПАЗ CAPLD1
ФУНКЦИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hube, B.; Schaller, M.; Bossenz, M.; Mazur, A.; HeSS, D.; Felk, A.; Malz, S.; Schafer, W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.675

Antifungal peptides with novel specific inhibitors of glucosamine 6-phosphate synthase [Text] / S. Milewski [et al.] // Drugs exp. and clin. res. - 1988. - Vol. 14, N 7. - P461-465
Перевод заглавия: Противогрибковые пептиды с новыми специфическими ингибирующими свойствами в отношении глюкозамин-6-фосфатсинтетазы
Аннотация: Дипептиды, содержащие N{3}-4-метоксифумароил-l-2,3-диаминопропановую к-ту, обладают избират. ингибирующей активностью в отношении глюкозамин-6-фосфатазы, выделенной из культур Candida albicans. Значения MIC таких дипептидов для лабораторного штамма Candida albicans равнялись 0,2 - 100 мкг/мл. Значения MIC наиболее активного в-ва для 90% из 50 клинич. штаммов кандид не превышали 2,2 мкг/мл. Это в-во было высокоактивно против Geotrichum candidum, Rhodotorula mucilaginosa, Cryptococcus neoformans, Torulopsis glabrata и Aspergillus spp. in vitro, а также было эффективно при диссеминир. кандидозе у мышей. DL[5][0] в-ва при в/в введении мышам 300 мг/кг. ПНР, Technical Univ., 80-952 Gdansk. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИПЕПТИДЫ
CANDIDA ALBICANS
ГЛЮКОЗАМИН-6-ФОСФАТСИНТЕТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Milewski, S.; Chmara, H.; Andruszkiewicz, R.; Borowski, E.; Zaremba, M.; Borowski, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.687

Treatment of experimental cryptococcal meningitis and disseminated candidiasis with SCH39304 [Text] / John R. Perfect [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 10. - P1735-1740 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение SCH39304 экспериментального криптококкового менингита и диссеминированного кандидоза
Аннотация: В опытах на здоровых кроликах и кроликах с менингитом, вызванным гемофильной палочкой, новый азольный препарат SCH39304 (I) одинаково хорошо поступал в СМЖ. Конц-ии I с СМЖ достигали 'ЭКВИВ'60% от его уровня в Св. У кроликов с эксперим. криптококковым менингитом I снижал содержание микроорганизмов в субарахноидальном пространстве. По эффективности I равнялся флуконазолу. Последний и I были одинаково высокоэффективны при кандидозном эндофтальмите у кроликов и оказывали стерилизующее действие в водянистой влаге глаза, сетчатке и др. тканях глаза. При лечении I кроликов с диссеминированным кандидозом отмечено уменьшение содержания микроорганизмов в вегетациях на эндокарде и почках. Рекомендуют клинич. испытания I при данных инфекциях. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: SCH39304
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРИПТОКОККОВЫЙ МЕНИНГИТ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Perfect, John R.; Wright, Kathleen A.; Hobbs, Markia M.; Durack, David T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.670

Experimental basis for use of fluconazole for preventive or early treatment of disseminated candidiasis in Granulocytopenic hosts [Text] / Thomas J. Walsh [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. 3. - P307-317 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Экспериментальная основа использования флуконазола для предупреждения или раннего лечения диссеминированного кандидоза при гранулоцитопении
Аннотация: В опытах на кроликах с эксперим. гранулоцитопенией, инфицированных культурой Candida albicans, изучали эффективность флуконазола (I) в сравнении с амфотерицином В (II). Показано, что I более эффективен при профилактич. применении или раннем лечении диссеминированного кандидоза (ДК), чем при отсроченном лечении. I обладал равной эффективностью с II в комбинации с флуцитозином (III) в предупреждении или раннем лечении ДК, но был существенно менее эффективен, чем II+III при лечении хронич. кандидоза. Противогрибковое действие I зависело от дозы и времени начала лечения. Изучение ФК I при его введении внутрь в дозе 25 мг/кг показало, что макс. конц-ии в крови кроликов определяются через 2,5 ч и достигают 15,8 мкг/мл; значение Т[1] [2] I из крови равно 11,4 ч, AUC - 270 мкг*ч/мл. После в/в введения I в дозе 25 мг/кг макс. конц-ии в крови достигала 29,3 мкг/мл, Т[1] [2] - 8,85 ч, AUC - 223 мкг*ч/мл, объем распределения - 853 мл/кг. Проникновение I в ткани кроликов исследовали после 14-дневного применения. Отношение конц-ий I в тканях к его конц-иям в плазме составляло для всех тканей в среднем 0,59 с колебаниями от 0,8 для почек до 0,3 для костного мозга. США, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Walsh, Thomas J.; Lee, James; Aoki, Shizuko; Mechinaud, Francoise; Bacher, John; Lecciones, Julius; Thomas, Vanessa; Rubin, Marc; Pizzo, Philip A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.01-04Б4.031

Enzimoinmunoanalisis estandarizado para la deteccion de anticuerpos IgG frente a Candida albicans en la candidiasis sistemica [Text] / A. Carceller [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1992. - Vol. 10, N 4. - С. 195-199
Перевод заглавия: Стандартизованный тест ELISA для выявления IgG антител против Candida albicans при диссеминированном кандидозе
Аннотация: Оценивали пригодность ELISA для выявления IgG АТ против соматич. и метаболич. АГ Candida albicans. Исследовали 68 образцов сыворотки б-ных диссеминированным кандидозом (ДК), вызванным в большинстве случаев C. albicans. Применяли тест ELISA, стандартизованный с помощью моноклонального анти-IgG конъюгата, меченного пероксидазой, и р-мых АГ C. albicans. В качестве контроля использовали 84 сыворотки здоровых людей или б-ных без признаков ДК. Макс. чувствительность в отношении белкового АГ метаболич. происхождения составляла 67,6%, а специфичность -77,3%. В отношении соматич. АГ специфичность была выше - 83,2%, а положительное предсказывающее значение составляло 0,741. Считают, что IgG-ELISA предоставляет данные, полезные для диагностики и контроля за б-ными ДК. Библ. 12.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09 + 341.27.29.25.08
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ELISA
СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ ТЕСТ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЙ АНТИ-IGG
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Carceller, A.; Torres-Rodriguez, J.M.; Lowinger, M.; Alia, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.02-04Б4.473

Klotz, Stephen A.
Fungal adherence to the vascular compartment: a critical step in the pathogenesis of disseminated candidiasis [Text] / Stephen A. Klotz // Clin. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 14, N 1. - P340-347 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Адгезия грибов на сосудистом компартменте: критический шаг в патогенезе диссеминированного кандидоза
Аннотация: Обсуждают значение адгезии Candida albicans (C. a) на сосудистых структурах в патогенезе диссеминированного кандидоза. Представлен обзор данных об адгезии этого грибка к эндотелиальным Кл и субэндотелиальной мембране основания in vitro. Суммирована информация о субклеточных взаимодействиях хозяйских сосудистых структур с указанным патогеном. Напр., обсуждают роль поверхностных рецепторов C. a. для iC3b, ламинина и фибронектина как возможных посредников в адгезии гриба к сосудистым структурам. Заключают обзор потенциально объединяющей концепцией, предполагающей, что интегриноподобные рецепторы на C. a., к-рые связывают пептиды, содержащие аргинин-глицин-аспарагиновую к-ту, м. б. ответственны за связывание многочисленных человеч. белков с C. a. Библ. 78. США, Section of Infec. Diseases, Dep. of Med., Veterans Affairs Medical Center.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
АДГЕЗИЯ
СОСУДИСТЫЙ КОМПАРТМЕНТ
РЕЦЕПТОРНО-ЛИГАНДНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.302

Fong, I. W.
The comparative efficacy of cilofungin, fluconazole and amphotericin B in disseminated Candida tropicalis infection in neutropenic mice [Text] / I. W. Fong, R. M. Bannatyne, P. C. Cheng // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 5. - P434-439
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность цилофунгина, флуконазола и амфотерицина B при диссеминированной инфекции Candida tropicalis у мышей с нейтропенией
Аннотация: У мышей оо Swiss вызывали нейтропению введением циклофосфамида в дозе 200 мг/кг в/б ежедневно в течение 2 дн. Затем животных инфицировали суспензией C. tropicalis в/в. Развитие интеркуррентных инфекций предупреждали добавлением к питьевой воде ципрофлоксацина в конц-ии 100 мг/л. Инфицированным животным вводили цилофунгин (I), флуконазол (II) или амфотерицин В (III) в дозе 50 мг/кг дважды в день, 30 мг/кг дважды в день и 1 мг/кг в/б соответственно на протяжении 10 дн. Не получавшие лечения животные погибали в течение 7-8 дн. Через 30 дн от момента инфицирования выживаемость мышей, получавших I, II или III, составляла 55, 50 и 90%. К концу этого срока число мышей, получавших I, II или III, у к-рых не определялись грибки в паренхиме почек, возрастало по сравнению с нелеченными животными с 0% до 65,6, 21,3 и 39,3% соответственно. Уровень стерилизации легких, печени и селезенки в результате введения I, II или III достигал 85,1-100%. Канада, Univ. of Toronto, Ontario. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИЛОФУНГИН
ФЛУКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
CANDIDA TROPICALIS
НЕЙТРОПЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bannatyne, R.M.; Cheng, P.C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска